自动抗扰度系统

p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/2c6edd7b-e7d7-461b-8fd2-7458332c1dc6.jpg" title=" 北京大泽_副本.png" / /p p 　　■仪器名称：传导抗扰度测试系统 ZN1186型 /p p 　　■英文名称：Conduction immunity test system /p p 　　■厂家名字：北京大泽科技有限公司 /p p 　　■仪器介绍：ZN1186 150K～230M传导敏感度测试系统(以下简称ZN1186)是根据国标GB/T17626.6-2008/IEC61000-4-6：的要求，执行传导敏感度测试的自动测试系统。系统由ZN1186主机、CDN、EM钳及相关校准件组成。ZN1186内部的信号源和宽带功放，配合CDN电磁钳，可以按标准产生试验等级1V、3V、10V、的测试电压，系统配有完善的操作软件。具有时实检测输出电平大小的功能。操作软件分为校准软件和测试软件二种。测量设备时，该信号是用1KHz正弦波调幅(80%调制度)来模拟实际的骚扰影响。可以通过耦合/去耦网络(CDN及电磁钳)将骚扰信号耦合到被测设备上。测试软件，可以根据用户的需要很方便的操作电脑，来完成所需要的测试。在出厂时测试系统进行过校准，不必再进行校准。系统具有测量精度高、重复性好、操作简便、性价比高等特点。 /p

项目概况上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件，并于 2022年01月11日 09点00分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况：项目编号：JRZFCG-2021-057-2项目名称：上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统采购方式：公开招标预算金额：1400000.00 元最高限价：1400000.00采购需求：采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求饶购2021F000511629上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统1台1400000.00元详见公告附件合同履行期限：合同签订后30天内安装、调试完毕并交付使用。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；（1）供应商应具备独立承担民事责任的能力：提供有效期内三证合一的营业执照副本、提供法定代表人授权委托书及代理人身份证原件；（2）提供投标单位财务状况报告：提供2019年或2020年经审计的财务状况报告或投标截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；（3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供开标前近6个月内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明(发票、转账凭证、税务局或社保局的缴费证明等任意一种均可，依法免税或不需要缴纳社保的须提供相应的证明材料)；（4）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：（提供书面声明）；（5）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：（提供承诺函）；（6）被“信用中国”网站（网址：www.creditchina.gov.cn）列入“失信被执行人”“重大税收违法案件当事人名单”和“政府采购严重违法失信行为记录名单”、“中国政府采购网”网站（网址：www.ccgp.gov.cn）列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的，不得参与本次项目。提供开标前一个月内信用查询结果页面截图并加盖供应商公章； 2、落实政府采购政策需满足的资格要求： 落实小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等政府采购政策，对监狱企业、小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（详见招标文件）3、本项目的特定资格要求：（1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证（老版提供注册证与登记表，新版提供注册证）；（2）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；三、获取招标文件：时间：2021年12月20日 00:00 至 2021年12月25日 00:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）地点：江西省公共资源交易网方式：网上下载售价：0.00元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：2022年01月11日 09点00分 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：上饶市公共资源交易中心五、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜：1、本项目不允许进口产品参与投标活动。2、开标时另须提供与电子版招标文件一致的纸质招标文件（一正二副）、资格审查纸质文件（一正二副）在开标截止时间前递交。 3、届时请投标人携带CA数字证书出席开标会。4、投标保证金缴纳方式、户名、开户行、账号及金额详见招标文件。5、本项目招标代理服务费向中标人收取，收费标准详见招标文件。6、疫情防疫期间禁止无关人员在开标场地聚集，开标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动。到场人员必须全程正确佩戴口罩，保持距离禁止扎堆。公共资源交易各方一律经由交易中心西一门（即样品出入门，广信大厦西栋西侧主楼裙楼连接处）出入开评标现场。上饶市公共资源交易中心开标区域（含开标室等所有三楼区域）禁止用餐，所有区域禁止吸烟，投标人不得在开标室及公共区域、楼道等各角落吸烟。7、外地来（返）饶人员，均须出示行程码、健康码，进行测温、登记及48小时核酸检测阴性报告。健康码为黄码、红码的人员一律不得进入交易中心。近14天内有中高风险地区或有本土病例报告的县（区） 旅居史的来（返）饶人员，须第一时间主动向所在社区（村组）、单位、酒店报告，接受社区（村组）管理，并自离开述地区起，按照“填平补齐”的原则实施14天集中医学 观察，开展不少于2次的核酸检测，检测结果出来前不能流动，不参加聚 集性活动，避免乘坐公共交通工具。（执行依据上饶市新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急指挥部﹝2021﹞第14号文）。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息名称：上饶市立医院地址：上饶市信州区五三大道182号联系方式：0793-70600162.采购代理机构信息名称：江西省江润招标代理有限公司地址：上饶市信州区三清山中大道58号联系方式：181793319333.项目联系方式项目联系人：周先生电话：0793-7060016

9月27日，广州禾信仪器股份有限公司（股票代码：688622）于北京（BCEIA 2021）以“立足高端质谱，打造质谱实验室综合解决方案”为主题，隆重发布多款新品。来自全国各地累计300+业内专家、客户以线上线下方式参与了发布会，并对禾信此次发布的新品给予了高度的评价与期望！新品发布 开启无限未来健康永远是人们关心的第一话题，体外诊断的发展经历了从细胞形态学诊断、生化诊断、免疫诊断，现在已经进入到分子诊断的时代。核酸质谱技术的出现解决了传统PCR技术灵敏度、准确性、通量低的问题，同时大大降低了高通量测序开展的技术难度和检测时间。但目前核酸质谱市场上，进口仪器占据96%以上。疫情当前，世界形势变幻莫测，与人民健康相关的高端科学技术及核心部件严重依赖进口，随时存在被“卡脖子”风险。禾信仪器全自动核酸质谱检测系统NucMass 2000应运而生。该系统集结多项专利性创新技术，大大提升了核酸检测质谱性能，具备以下特点：1高分辨较市场同类产品提升20%以上，保证最大反应重数2高精度质量精度较市场同类产品提升50%，判型准确率更高3高灵敏可检测到更低拷贝数量的基因片段信息4宽范围超高分辨率使核酸检测质量范围更宽5高稳定连续测量8小时，每次测量结果满足质量精度要求6高重复连续测量10次，质量偏差更小7高通量8小时完成700样本检测8广应用SNP基因分型、indel、拷贝数分析、DNA甲基化分析、多病毒检测等9低成本反应条件均一，试剂通用，无需荧光标记解决方案全自动核酸质谱检测系统+高精度芯片靶板+自动纳升级点样仪产品应用应用场景一：结直肠癌KRAS基因低频突变解密遗传变异与肿瘤发生发展关系的研究，质谱肿瘤基因突变检测分析具有成本低、高通量、高灵敏度和特异性等显著优势。应用场景二：多呼吸道病毒、多亚型同时检测巧妙的整合PCR技术的高灵敏度以及质谱技术的高精确度，开创了检测精确度高、重复性强、具有高度自动化、标准化特征的全新检测时代。可以对微生物、病毒以及其他单倍体生物方便快捷的进行分子分型、物种鉴定、变异物种发现及归类等全面分析。应用场景三：高血压用药指导检测到1%-3%突变等位基因，在个体化用药、耐药及新药筛选等临床项目中，可以尽早检出突变，帮助临床医生改善治疗方案。禾信仪器秉持“锲而不舍，做中国人的质谱仪器”理念，以高端产品与技术创新为立命之本；将持续加大创新投入和精良制造力度，以市场为导向，不断推出符合客户需求的产品，完善医疗诊断产品线，与客户共筑健康未来！

在基因治疗领域，慢病毒载体(Lentivirus)是一种复制较慢的逆转录病毒，由HIV-1改造而来，常作为基因治疗的载体使用。慢病毒载体的制备流程需要对病毒的物理滴度和感染滴度进行检测。1. 现有的检测手段（如p24 ELISA）因病毒中p24蛋白的含量不同、含有p24蛋白的杂质（如外泌体）等因素的影响，无法地表征病毒的物理滴度，且此类方法均无法对空载病毒（无p24蛋白）进行表征，这就给感染滴度的检测带来了误差。2. 在复杂的病毒工业化制备流程中，只测量末端纯化产品的滴度，无法真实反映各个生产环节的生产效率，而对各个生产环节的样品都进行纯化表征会浪费大量人力物力。目前研究者亟需一种无纯化、快速、检测下限低的病毒表征手段。3. 目前的病毒表征手段，均无法将病毒的物理参数如粒径(与载体聚合相关)与蛋白质组分析联系起来。因此，这些技术无法分析病毒滴度受样品聚集或病毒破裂与分解影响的情况，因此无法区分单分散制剂与聚集样品。 对于上述问题，美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术，允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒，客户一次性能够分析多达16个不同的样本，大大节省了时间和经济成本。和传统的病毒表征手段相比，全自动病毒荧光检测分析系统有如下优势： 无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测，将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来，无需样品纯化。只需 35 µl 未纯化或纯化的样品，检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差，更地测量样品间的表征和表达信息的差异。慢病毒示意图 全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征，无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化，避免因纯化带来的样本偏差。 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外， p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测，获得滴度数据，区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白，用蓝色荧光抗体标记VSV-G，同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色，并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例，区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质，而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL，且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒，空载病毒是表达VSV-G和/或ETL，未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后，即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中，绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒，黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征，检测病毒颗粒亚群，进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别，对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比 完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体，并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒，在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图 ViroFlex定制化检测原理：先将连接蛋白与所需的定制抗体连接再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接所需的定制抗体从而结合到了芯片上将样品在芯片上孵育，定制抗体即可特异性捕获病毒每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图 ExoViewTM参数信息：颗粒大小分辨范围：20nm低检测浓度为106 VP/mL所需样本体积：35 μL激发波长：410 nm，488 nm，555 nm，640 nm，750nm可一次检测16个样本，每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位捕获抗体：一个芯片多允许6种捕获抗体（+阴性对照）荧光通道：4个荧光通道

项目编号：2022-JY05-W1060项目名称：特勤健康管理科检验设备一批（全自动生化分析仪+全自动免疫分析系统）预算金额：170.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：170.0000000 万元（人民币）采购需求：序号货物及所需检测项目技术要求计量单位数量采购预算（万元）交货时间交货地点备注（一）全自动生化分析仪技术标准及性能要求详见第二部分套1140.00自合同签订后90日内完成供货 北京，招标人指定地点用于临床血清、血浆、尿液等样品的生化指标的测定；（二）全自动免疫分析系统套130.00对肿瘤标记物、传染病、甲状腺功能、骨标志物、心肌等项目进行检测。★1癌胚抗原定量本次招标能够开展的检测项目元/人次//招标人指定时间投标人须对本次招标的设备必须能够开展的检测项目（“★”号项目）进行单独报价，投标人应知晓并理解以下内容：招标人若购买设备配套专用的试剂耗材，在合同履行期间，将按照具体采购量进行据实结算。★2甲胎蛋白元/人次//★3糖类抗原125元/人次//★4糖类抗原153元/人次//★5糖类抗原199元/人次//★6神经元特异性烯醇化酶元/人次//★7总前列腺特异性抗原(PSA)元/人次//★8游离前列腺特异性抗原元/人次//#9乙型肝炎病毒表面抗原元/人次//#10乙型肝炎病毒表面抗体元/人次//#11乙型肝炎病毒e抗原元/人次//#12乙型肝炎病毒e抗体元/人次//#13乙型肝炎病毒核心抗体元/人次//#14梅毒螺旋体抗体元/人次//#15丙型肝炎病毒抗体元/人次//#16人类免疫缺陷病毒抗体+P24抗原元/人次//#17甲状旁腺素元/人次//#18C肽元/人次//#19胰岛素元/人次//#20促甲状腺素受体抗体元/人次//★21骨钙素元/人次//★22β-胶原特殊序列元/人次//★23总I型胶原氨基端延长肽元/人次//★24维生素D元/人次//#25非小细胞肺癌相关抗原21-1定量元/人次//★26甲功五项元/人次//说明1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标；2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格；3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。合同履行期限：自合同签订后90日内完成供货本项目( 不接受 )联合体投标。

随着全球气候变暖，未来全球将面临更多新发或再发病毒引发的传染病疫情。此前的埃博拉病毒、甲型H1N1流感、寨卡病毒、以及最近的新冠病毒肺炎（COVID-19）疫情，都对全球的经济、公共卫生安全、以及人类健康，产生了巨大冲击。除此类突发病毒外，长期潜伏于机体的病毒，如人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、人乳头瘤病毒（HPV）以及单纯疱疹病毒1型（HSV-1）等，也因其高传染性和反复发作的特点，较难防治。因此，迫切需要建立针对病毒感染的广谱性抗病毒新策略。但是现有的病毒检测和清除策略均分开独立进行，尚未有集病毒检测和清除为一体的工程化系统。这促使我们设计开发针对病毒的闭环式基因线路，实现体内病毒检测清除一体化、自动化和智能化。历时8年研究，叶海峰课题组研究人员让《生化危机》电影中的病毒终结者ALICE成为现实。灵活、创新、模块化的抗病毒治疗新策略研究团队设计了一组集病毒检测清除于一体的闭环式人造免疫样系统ALICE。该系统成功模拟了人体的抗病毒免疫系统，能够自动感应和破坏入侵的病毒。该系统以感知外源核酸的STING蛋白为接头，连接人工搭建的信号反应网络，同步输出多重抗病毒功能模块（包含抗病毒细胞因子IFN-α和IFN-β、降解病毒核酸的CRISPR-Cas9、抗病毒中和抗体）。当病毒入侵时，ALICE系统能够自动感知，并同步输出抗病毒功能蛋白，发挥抗病毒效果。为了进一步探索ALICE系统的临床应用前景，研究团队选取由单纯疱疹病毒1型（HSV-1）感染引发的疱疹性角膜炎（HSK）小鼠模型，由腺相关病毒（AAV）载体递送ALICE系统至小鼠的眼角膜。实验结果显示：ALICE系统能够成功抑制小鼠角膜、三叉神经节以及大脑中的病毒载量；并且面对病毒的迭代感染，也能发挥良好的抗病毒效果。目前，临床上治疗HSV-1的常用方法是抗病毒药物，如阿昔洛韦（ACV）等核苷类似物，这类药物靶点单一，极易造成耐药毒株的出现。ALICE系统的出现无疑是给抗病毒治疗领域，提供了一种灵活、创新、模块化的抗病毒治疗新策略。能够灵活应用于特定的病原体防控需求模块化设计的闭环式ALICE系统，拥有可更换的检测模块、灵活布线的内源信号网络、多重的输出模块，经由不同的底盘细胞或AAV载体递送，能够灵活应用于特定的病原体防控需求。ALICE技术平台作为人造抗病毒免疫系统，可诱导干扰素表达释放发挥非特异性抗病毒免疫功能，或诱导中和抗体等发挥适应性免疫防御，增强机体的免疫防御体系。研究团队认为，本研究中的各类ALICE系统可作为示例模型，未来很容易适应特定免疫样细胞的设计开发，实现以哺乳动物为目标的潜在病原体的智能感应和清除。杰出校友团队与母校科研合作12月9日，国际知名期刊《自然通讯》刊登了华东师范大学叶海峰研究员团队和杜克-新加坡国立大学医学院王林发院士团队，历时8年在抗病毒免疫领域的最新研究成果“Engineering antiviral immune-like systems for autonomous virus detection and inhibition in mice”。据悉，华东师范大学叶海峰研究员和杜克-新加坡国立大学医学院王林发院士为该研究论文的共同通讯作者，华东师范大学博士后王义丹为该研究论文的第一作者。国际顶尖新发传染病领域专家、世界卫生组织顾问委员、华东师范大学校友及荣誉教授王林发院士长期与母校合作，已带出了一批青年教师正在从事相关领域的研究工作。该工作得到南京大学李尔广教授、同济大学王平教授、中科院武汉病毒研究所周鹏研究员及其团队、中科院武汉病毒研究所裴荣娟副研究员及其团队以及杜克-新加坡国立大学医学院王林发教授及其团队的大力支持。该工作也获得了国家自然科学基金国际合作项目、国家重点研发计划“合成生物学”重点专项、上海市科委等的资助。

p 　　近日，禾信仪器子公司禾信康源自主研发的全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)近日获广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(注册证编号：粤械注准 20202220695)。 /p p 　　全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)是禾信康源在全面掌握核心技术和先进制造工艺下，历时5年，完全自主、正向研发的一款基于基质辅助激光解吸电离法的质谱检测系统。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 产品研发历程 /span /strong /p p 　　2014年7月：微生物鉴定质谱仪项目启动 /p p 　　2015年2月：开展系统搭建及测试 /p p 　　2015年9月：采集第一张微生物鉴定质谱仪谱图 /p p 　　2017年10月：全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)首次亮相 /p p 　　& #8230 & #8230 /p p 　　产品不断升级中 /p p 　　2019年5月：通过注册检验报告 /p p 　　2020年5月：获批医疗器械注册证 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/172d5164-4fcb-4459-aa1f-84f83ad3981c.jpg" title=" 图片.jpg" alt=" 图片.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600) /span /p p 　　全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)应用于临床细菌等微生物的快速鉴定分析，主要原理是利用已知菌种建立数据库，通过检测获得微生物的蛋白质图谱。由于不同菌种核糖体蛋白(2～20k Da)大小有差异，将所得的谱图与数据库中的微生物参考图谱比对，从而实现细菌等微生物的快速鉴定和分型。相比于表型鉴定、生理生化法、化学发光法等传统微生物鉴定技术，质谱鉴定在鉴定速度、鉴定准确率、技术成本、操作便捷等各方面都具有明显优势，是微生物检验技术史上的一次革新。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 关于禾信康源 /span /strong /p p 　　禾信康源系广州禾信仪器股份有限公司控股子公司，专注于高端医疗质谱仪器的研发、制造、销售及服务。秉承“锲而不舍，开拓创新，打造健康之源”的宗旨，在微生物鉴定、基因检测、药物分析等新业务领域，为用户提供全面领先的临床质谱综合解决方案。 /p

p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 用于抗菌药物敏感性测试（AST）的新型台式自动化读取和孵化系统为微生物实验室提供了准确的MIC结果，帮助临床医生选择有效的抗生素——从而更好的通过抗菌药物使用来保护患者护理。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 赛默飞Sensititre ARIS HiQ AST系统依靠行业的黄金标准 - 肉汤微量稀释，提供MIC结果，支持治疗决策的优化，最终支持患者的治疗效果。仪器采用金标准肉汤微量稀释法来指导更有针对性的患者治疗并优化患者预后。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 临床实验室经常对无效的AST结果进行重新测试，或向临床医生发布结果前再次测试确认实验结果，新系统的使用为实验室节省时间，带来价值。表型驱动的MIC值的即时准确性可提供可靠的结果，避免重复测试的情况，并进一步节约重复测试产生的成本。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 通过与领先制药公司的密切合作，Sensititre ARIS HiQ AST系统还提供广泛、新颖的抗菌药物选择，帮助用户更早地获得针对多重耐药性感染的最新疗法。此外，实验室可以从广泛稀释范围内的300多种抗菌药物中选择创建定制AST板，以巩固和减少离线测试。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " “新的Sensititre ARIS HiQ AST系统为微生物实验室提供了一流的肉汤微量稀释技术的独特组合，可获得最准确的AST，并获得最先进的抗菌药物，”赛默飞微生物学营销副总裁Bernd Hofmann说道。 “AST装置的可以确定特定疗法是否可用于重症患者。随着世界卫生组织（WHO）和疾病控制与预防中心（CDC）多次报告抗生素耐药性日益增加的威胁，使用这些新型抗菌药物的技术比以往任何时候都更加重要。” /p

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# 关于实验室精馏实验，您是否有以下困扰？ 精馏柱理论塔板数低，无法满足精细分离需求... 精馏柱需绑加热带并做好保温，操作繁琐且易造成控温不准确等问题... 塔顶和塔底温度显示均为温度计，无法快速准确读取温度数据... 无法接入抽真空系统，不能实现减压条件精馏... 手动收集馏分，效率低，且实验效果差...不用担心，德国PILODIST® HRS500C实验室微型精馏系统统统为您解决！ 1、同心管精密分馏柱，高达60块理论塔板数，柱效高，分离效果好 2、极少量蒸馏（低至1mL），可满足精细分离的要求 3、镀银蒸馏柱保温加热套，集成Pt-100温度传感器，控温准确 4、塔顶和蒸馏釜集成Pt-100温度传感器，模块化设计，DCD 4001系统实时监控 5、真空操作系统，模块化设计，压力低至1mbar 6、全自动馏分收集系统，模块化设计，实验效率高HRS500C可广泛应用于 制药行业 分离提纯抗生素、发酵品、天然药物的提取物用于生产麻醉药、激素、维生素等 油脂行业 可以柔性蒸馏分离如甘油酯、脂肪醇、*脂肪酸及其衍生物、芳香物质、松香、动物油、植物油等 化工行业 香精油等嗅觉产品、洗涤剂、杀虫剂、化肥、过氧化物、金属有机化合物等 石化行业 可用于石油产品的分离切割与提纯 食品行业 乳制品、香精香料、咖啡、茶、可可等植物提取物浓缩品，蛋白质及蛋白质产品，果汁、糖的衍生物等独家的同心管精密分馏柱技术能满足以上应用，也广泛被客户认可的原因，得益于PILODIST® 独家的同心管精密分馏柱技术。同心管精密分馏柱由两根经精巧设计和精密校准的同心管玻璃柱融合而成，垂直上升的蒸气与同心环形间隙中的液体薄膜之间高效传质，使得精密分馏柱具有很高的分离效率，从而保证HRS500C高达60块理论塔板数。同心管的外圆内壁和内圆外壁均设计成为精密设计的螺旋刮痕形式，使得在冷凝器冷凝的液体通过刮痕可以顺流而下，并形成液膜加大热交换接触面积，直至蒸馏釜。同心管技术的技术优势 * 压力降小 * 滞留量小 * 适用于热敏性物质 * 高分离效率 * 极少量蒸馏体积（低至1mL） * 极少工作流量对于工业的小试放大，一般选用传统填料塔式模拟实际的生产条件，而针对生产或研发中的原料、产物的高效高质量的提纯则可考虑同心管式。定制化的解决方案PILODIST® 团队基于客户需求，可给出不同的配置方案。例如，某石化客户的需求如下：因客户做的是石油馏分减压切割，且每次蒸馏量50-150mL，精馏柱理论塔板数＜10，馏分分离精度±10%，推荐实验室微型精馏系统HRS500C，钢丝网填料塔+全自动馏分切割的配置方案，蒸馏釜体积选择100mL、200mL、250mL三种，并分别配有对应的电加热套。*，需要确定实验温度能否达到每个馏分段的切割温度，根据GB/T17280或ASTM D2892附录H计算：*步：计算压力转换系数A第二步：计算t=250℃时的常压等同温度tAET因此，在操作压力：1mbar~100mbar，加热温度：室温~250℃情况下，该仪器能满足客户对于切割温度的要求，同时符合客户的使用条件。综上所述，实验室微型精馏系统配置灵活，应用广泛。

广州禾信康源医疗科技有限公司（以下简称“禾信康源”）在全面掌握核心技术和先进制造工艺下，历时5年，完全自主、正向研发的一款基于基质辅助激光解吸电离法的质谱检测系统--全自动微生物质谱检测系统（CMI-1600）近日获广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（注册证编号：粤械注准 20202220695）。全自动微生物质谱检测系统（CMI-1600）全自动微生物质谱检测系统（CMI-1600）应用于临床细菌等微生物的快速鉴定分析，主要原理是利用已知菌种建立数据库，通过检测获得微生物的蛋白质图谱。由于不同菌种核糖体蛋白（2～20k Da）大小有差异，将所得的谱图与数据库中的微生物参考图谱比对，从而实现细菌等微生物的快速鉴定和分型。相比于表型鉴定、生理生化法、化学发光法等传统微生物鉴定技术，质谱鉴定在鉴定速度、鉴定准确率、技术成本、操作便捷等各方面都具有明显优势，是微生物检验技术史上一次里程碑式的革新。应用领域1.临床微生物鉴定2.疾病预防控制中心病原微生物鉴定3.食药监局微生物污染检测4.科研院所微生物研究5.科研院所微生物研究6.其他微生物鉴定领域技术原理质谱分析技术的基本原理是使样品分子离子化，具有不同质荷比（M/Z）的离子经质量分析器通过测定得到该样品的分子量。硬件系统▲一体化免清洗离子源，集成独创的微小角度激光入射，有效提高灵敏度▲智能化、高抽速真空泵系统，进靶即可采样，无需等待▲超高频、长寿命固体激光器，寿命优于传统氮气激光器，使得样品分析速度更快，终身免维护▲专利性双脉冲延时引出技术，提升全质量范围分辨率▲高稳定性信号采集系统，极大提升了仪器的重复性▲模块化设计，内置前级泵，整机结构更加紧凑，维护更加简单软件系统▲拥有自主知识产权的自动化控制采集软件，全过程智能化监控仪器状态，可自由切换多个数据库▲提供专业的菌种中文名称，无需另外翻译，国内客户使用更便捷▲多台云服务器同时执行鉴定，全面提升鉴定效率，可及时完成软件升级与数据库更新▲专业便捷的离线分析软件，满足各类用户数据分析需求数据库▲源于中国疾控中心（CDC）多年研究积累，品质保证，包含3500余种、60000余菌株谱图，满足各应用领域微生物检测需求▲数据库存于云服务器，可随时更新，客户也可根据自身需求建立自己的专属数据库产品研发历程2014年7月：微生物鉴定质谱仪项目启动2015年2月：开展系统搭建及测试2015年9月：采集第一张微生物鉴定质谱仪谱图2017年10月：全自动微生物质谱检测系统（CMI-1600）首次亮相......产品不断升级中2019年5月：通过注册检验报告2020年5月：获批医疗器械注册证自主创新，20余项产品专利 “十年磨一剑”，熬过了漫长的研发期，也赶上了《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》将质谱技术作为科技创新重点的好时期，一家国产高端医疗质谱企业就要崛起了。 关于禾信康源禾信康源系广州禾信仪器股份有限公司控股子公司，专注于高端医疗质谱仪器的研发、制造、销售及服务。秉承“锲而不舍，开拓创新，打造健康之源”的宗旨，在微生物鉴定、基因检测、药物分析等新业务领域，为用户提供全面领先的临床质谱综合解决方案。

移液设备在实验室研发和生产中广泛应用，而对于通量高、移液步骤长而复杂的液体移取工作，更多的用户愿意选择一款自动化移液设备，节约人力成本，降低人工误差。不妨来看看Jackson lmmunoResearch的自动化案例。Jackson lmmunoResearch是美国著名的二抗生产厂商，由于抗体分析步骤通常较复杂、耗时，投入的人力成本高，他们认为抗体生产各阶段的监控是必要的，以便及时发现问题，进行纠正或预防，使用BRAND移液工作站开发自动化分析流程是不错的选择。作为对比，使用BRAND移液工作站的同时，Jackson lmmunoResearch由一名QA技术人员手工完成ELISA板的制备。以下是用工作站和手工制备ELISA板移液步骤（洗板、低温过夜孵育和读板在工作站外部完成）「 步骤1」包被孔板，从2 mL离心管中移取预稀释的包被液，每孔加入100 μL，工作站可以使用连续分液功能，吸取1 mL分10次铺孔；「 步骤2」封板，采用8通道移液端或手动移液器从试剂槽中移取封闭缓冲液，每孔加入300μL，封闭一段时间；「 步骤3」序列稀释样品，在深孔板中将预先配制的样品母液在封闭缓冲液中进行序列稀释，再以每孔100 μL转移至ELISA板；「 步骤4」使用8通道移液端或手动移液器从试剂槽中将稀释的抗体检测液以100 μL/孔加入ELISA板；「 步骤5」使用8通道移液端或手动移液器从试剂槽中将底物以100 μL/孔加入ELISA板中；实验对比结果Jackson lmmunoResearch的QA技术人员将BRAND移液工作站和人工操作的ELISA结果进行对比，二者数据差异较小。图A. 工作站与手工操作获得的数据和目标蛋白曲线结果接近使用BRAND移液工作站软件，有什么优势？01流程编写非常直观，技术人员通过简单的鼠标拖拽和输入即可完成，无需编程经验；02实验开始前，可形象地通过软件的3D建模进行检查，必要时可倍速检查，在0成本的条件下预判可能发生的问题，提前修正，减少不必要的物料和时间花费；图B. 直观的编程界面与软件的3D模拟预览直观编程，精准移液，可谓是科研人的福音，您尽可放心将工作交给BRAND移液工作站。“液滴擦拭”功能（Wiping function）在日常的移液中，部分试剂（如粘稠试剂）吸液后易在吸头尖端外壁残留，汇聚成液滴，这对于机械化工作来说，快速驱动的机械臂可能在移动过程中使尖端的液滴随机滴落，这将影响移液的准确性。目前市面上多数移液工作站无法很好地解决这个问题。而在今年，BRAND推出新版移液工作站软件（V 4.3），新增“液滴擦拭”功能（Wiping function），仅需几步简单的鼠标点击，就能设置吸液后吸头在耗材内壁擦拭的位置、距离、接触深度和擦拭次数，避免多余液滴意外滴落影响实验结果，改善移液精度和重复性。图C. BRAND移液工作站的液滴擦拭功能不仅软件，BRAND移液工作站的硬件配件在今年夏天也迎来了强势升级，让我们即刻启程，一起来了解下吧！016倍速移液的强劲马达第二代马达控制单元搭载更强劲的马达，吸排液速度整体提升了6倍，最高移液速度从25 mm/s增加至150 mm/s，提高整个系统的移液性能。02耗材支持条形码扫描，实验可追溯移液工作站软件可以通过连接第三方硬件的方式扫描录入耗材信息，随最终的工作报告一同导出，包括孔板、离心管在内的多种实验耗材，为技术人员提供高效管理与追溯的便捷途径。我们诚邀您加入BRAND移液工作站的免费试用之旅，体验科技感满满的新型移液工作，开启科研的新篇章！BRAND GMBH + CO KG是德国移液设备与玻璃塑料体积量具的领导品牌，自1998年起被授予德国计量校准服务（DKD,现更名为DAkks）资质，在小容量（0.1 μl – 10 L）校准技术方面具有数十年的经验。BRAND生产制造最广泛的的移液操作产品线，如分液器Dispensette® 与移液器Transferpette® 以及相关的塑料耗材，满足了生命科学实验领域的广泛应用需求。

水是生命之源，饮用水水质安全是国家公共卫生安全体系的重要组成部分，与人民身体健康和社会稳定息息相关。但是说起饮用水的监测，人们往往想到的只有物理、化学以及细菌等指标，却忽略了被认为世界上最容易导致人体腹泻的水源性耐氯人畜共患原生动物寄生虫——贾第鞭毛虫（Giardia）和隐孢子虫（Cryptosporidium），简称“两虫”。“两虫”传播影响面大，容易暴发感染。其分布与供水的范围具有高度的一致性，绝大多数感染者都有饮用同一水源的既往史。隐孢子虫卵囊和贾第鞭毛虫包囊在外界环境中能较长时间保持感染性。 北京华科仪科技股份有限公司与中国科学院生态环境研究中心通过开展深入合作，参照国内外研究进展及国内水质检测的实际情况，以降低设备和检测成本为目标，围绕“两虫”检测方法、仪器研制、自动识别系统等方面开展了系统的研发，开发出基于“滤膜浓缩/密度梯度分离荧光抗体法”和人工智能技术的多通道两虫检测一体化预处理设备及辅助自动识别系统，彻底解决了我国饮用水“两虫”检测过程中检测成本高昂、人工识别主观性和技术性、依赖进口技术和设备等诸多问题。 两虫样品富集前处理装置我公司基于“滤膜浓缩/密度梯度分离荧光抗体法”研制的两虫样品富集前处理装置内置多种类型传感器和自动控制器以代替人工操作，预处理过程无需人员值守，实现了两虫样品富集过程的智能化、自动化和批量化，极大地降低了两虫检测成本，检测成本仅为美国EPA1623方法的20%左右。该设备已经获得国家专利并正式推向检测市场，受到了检测行业用户的大力赞扬。与此同时，该设备为水质检测部门极大节约检测成本的同时满足不同规模供水单位检测部门“两虫”检测的需求，这对于保证新国标的有效实施具有重要意义。主要特点：1.设备配有大尺寸触摸屏，内置微孔滤膜法和碳酸钙沉淀法操作指导，引导用户使用2.设备支持样品浊度检测，能引导用户选择合适的方法处理不同类型样品3.使用滤膜法，设备支持用户自定义报警和换膜压力，设备实时提醒和自动换膜4.使用滤膜法，设备支持用户自定义处理样品体积，设备实时提醒和自动停止5.使用沉淀法，设备可批量自动处理样品，无需人员现场值守6.设置内置真空系统，辅助完成吸取上清液和真空抽滤操作7.设备能够将样品体积由10-20L富集至200mL，两虫回收率满足标准要求技术参数：外形尺寸：1540*560*1360mm 输入电压：220VAC 50Hz 设备功率：≤300W 触摸屏：10寸工业触摸屏传感器量程：浊度0-100NTU ；压力0-1.6MPa；PH传感器0-14 滤膜法样品处理量设置范围：0-9999L 滤膜法泵流量参数：1.2L/min沉淀法一个样品处理时间（除静置时间）≤15min真空泵参数：真空速度0-12L/min 极限真空度24KPa回收率满足标准要求 基于人工智能技术的两虫自动识别系统为解决人工识别的技术性和主观性难题，我公司研制出基于人工智能技术的两虫自动识别系统，以基于形态学半监督学习神经网络识别算法结合多维度判别方法对两虫进行辅助快速判别定量，可替代传统人工肉眼手动方法，大幅降低人工识别劳动强度和错误率。该仪器实现了多通道检测可扩展模块和载物台和显微镜自动控制等关键部件模块化和智能化，包括：样品扩展阵列和膜过滤自动切换控制系统模块化并集成于一体，形成成套“两虫”检测前处理仪器，建立隐孢子虫和贾第鞭毛虫的形态图像数据仓库，通过神经网络识别算法和多维度判别分析，解决传统分析方法的费时、效率低、依赖人工经验等难题。主要特点1. 显微镜操作遵照国家标准要求2. 自动扫描全片，自动拍照3.发现两虫存在，系统自动拍照并记录坐标并进行数据库存档4.系统自动出具检测结果报告5.支持人工验证，点击系统发现两虫坐标点，显微镜自动移动到该坐标点并自动配置观察倍数和观察模式技术参数：卤素灯主机，12V100W22mm视场，10×可调目镜三目观察镜筒，30°倾斜，47-78mm瞳距半复平场荧光物镜高精度电动载物平台，行程125*75mm，最小步长0.1um投射起偏、转盘DIC聚光镜和微分干涉附件100W汞灯灯室、100W汞灯电源箱和6激发位荧光垂直照明器显微镜运动控制程序：定义扫描区域，控制电动载物台三轴运动，切换物镜，控制CCD相机拍照，记录目标物坐标和镜头信息，能自动还原记录状态辅助人工复核两虫图像识别系统：采用嵌套循环逐像素扫描识别图片，采用DBSCAN聚类技术实现两虫标记，基于大数据利用积卷神经网络技术识别两虫类别，识别率超过80% 应用领域疾控中心自来水厂矿泉水厂环境监测站第三方检测机构等创新点：北京华科仪科技股份有限公司与中国科学院生态环境研究中心通过开展深入合作，参照国内外研究进展及国内水质检测的实际情况，以降低设备和检测成本为目标，围绕“两虫”检测方法、仪器研制、自动识别系统等方面开展了系统的研发，开发出基于“滤膜浓缩/密度梯度分离荧光抗体法”和人工智能技术的多通道两虫检测一体化预处理设备及辅助自动识别系统，彻底解决了我国饮用水“两虫”检测过程中检测成本高昂、人工识别主观性和技术性、依赖进口技术和设备等诸多问题。 多通道两虫检测一体化预处理设备及辅助自动识别系统

Cytek Biosciences推出Cytek® Orion™ 全自动试剂预混系统（图1）—— 一款新型的自动化流式试剂“鸡尾酒”预混系统。此系统可简化并加速实验室的工作流程，节省时间和资源，减少因人为操作可能引入的错误，确保一致的实验结果，帮助提升实验室运转效率和实验准确率。图1 – Cytek® Orion™ 全自动试剂预混系统在流式细胞术实验时，手动制备试剂预混液往往是一个耗时且容易出错的步骤，特别是当方案中有超过六种颜色的抗体时，更别提现在日益普及的20色+、30色+多参数方案了。Cytek® Orion™系统正是为了帮助用户解决这一困扰而诞生，Cytek® Orion™ 系统是一种小型的全自动的流式试剂预混液制备仪器，工作流程简洁，利用此系统，实验室无需再使用人力，便可对多达60种单个抗体试剂进行预混和管理。（图2）图2 - Cytek® Orion™ 系统简洁的工作流程Cytek® Orion™系统的工作流程可与Cytek整体解决方案的生态系统无缝衔接，包括其基于Cytek® Cloud的各个平台，全光谱分析仪、分选仪、试剂和软件等。同时，Cytek® Orion™系统也是开放的系统，能够与其他流式细胞仪器一起使用主要特点可容纳体积为0.5 mL至2.0 mL的试剂管；每种预混液可添加多达60种单独的试剂；移液器可按需求，向预混液中添加适当体积和浓度的试剂，体积范围可从10ul至200ul；SpectroPrep™软件可存储相应试剂信息，以备将来使用，并可提供审计追踪功能；每次运行可以混合多达三种不同的试剂预混液；用户可以创建并保存自己的预混液配方，以供重复使用；对于Cytek® 免疫分型试剂盒和方案，用户可以使用软件中的预置配方。主要优势高度自动化，无需值守，大大节省实验室手动操作时间。减少预混液制备过程中潜在的人为错误，节省成本，提高准确性。减少高参数（多色）分析方案准备工作中的重复性运动损伤。“虽然其他解决方案可以实现从洗涤到染色等所有功能，但Cytek® Orion™系统的独特之处在于它只专注于样品制备过程中的预混液配置。”Cytek Biosciences首席执行官蒋文斌博士表示，“这种单一的专注使Cytek® Orion™全自动试剂预混系统具有更小的体积，使其成为药物研发等应用的理想选择，因为这些应用将多次使用相同的试剂预混液。这样的系统也提供了较竞争解决方案更低的成本，确保用户只需为他们的实际需求付费。Cytek® Orion™ 这种独特的新型制备仪器的引入，推动了Cytek产品布局的积极发展，扩展了我们在细胞分析领域的整体解决方案，并有望扩大我们在新市场的覆盖范围。”

EMONT, Calif.,2023年12月21日Cytek Biosciences, Inc. (Nasdaq: CTKB)，细胞分析领域技术领先的生命科技公司，推出其Cytek® Orion&trade 全自动试剂预混系统（图1）-- 一款新型的自动化流式试剂“鸡尾酒”预混系统。此系统可简化并加速实验室的工作流程，节省时间和资源，减少因人为操作可能引入的错误，确保一致的实验结果，帮助提升实验室运转效率和实验准确率。图1 – Cytek® Orion&trade 全自动试剂预混系统在流式细胞术实验时，手动制备试剂预混液往往是一个耗时且容易出错的步骤，特别是当方案中有超过六种颜色的抗体时，更别提现在日益普及的20色+、30色+多参数方案了。Cytek® Orion&trade 系统正是为了帮助用户解决这一困扰而诞生，Cytek® Orion&trade 系统是一种小型的全自动的流式试剂预混液制备仪器，工作流程简洁，利用此系统，实验室无需再使用人力，便可对多达60种单个抗体试剂进行预混和管理。（图2）图2 - Cytek® Orion&trade 系统简洁的工作流程Cytek® Orion&trade 系统的工作流程可与Cytek整体解决方案的生态系统无缝衔接，包括其基于Cytek® Cloud的各个平台，全光谱分析仪、分选仪、试剂和软件等。同时，Cytek® Orion&trade 系统也是开放的系统，能够与其他流式细胞仪器一起使用。主要特点可容纳体积为0.5 mL至2.0 mL的试剂管；每种预混液可添加多达60种单独的试剂；移液器可按需求，向预混液中添加适当体积和浓度的试剂，体积范围可从10ul至200ul；SpectroPrep&trade 软件可存储相应试剂信息，以备将来使用，并可提供审计追踪功能；每次运行可以混合多达三种不同的试剂预混液；用户可以创建并保存自己的预混液配方，以供重复使用；对于Cytek® 免疫分型试剂盒和方案，用户可以使用软件中的预置配方。主要优势高度自动化，无需值守，大大节省实验室手动操作时间。减少预混液制备过程中潜在的人为错误，节省成本，提高准确性。减少高参数（多色）分析方案准备工作中的重复性运动损伤。“虽然其他解决方案可以实现从洗涤到染色等所有功能，但Cytek® Orion&trade 系统的独特之处在于它只专注于样品制备过程中的预混液配置。”Cytek Biosciences首席执行官蒋文斌博士表示，“这种单一的专注使Cytek® Orion&trade 全自动试剂预混系统具有更小的体积，使其成为药物研发等应用的理想选择，因为这些应用将多次使用相同的试剂预混液。这样的系统也提供了较竞争解决方案更低的成本，确保用户只需为他们的实际需求付费。Cytek® Orion&trade 这种独特的新型制备仪器的引入，推动了Cytek产品布局的积极发展，扩展了我们在细胞分析领域的整体解决方案，并有望扩大我们在新市场的覆盖范围。”

继被博世,霍尼韦尔,采埃孚,大陆汽车等世界顶级汽车零部件制造商广泛采用后,德国LEICA的全自动颗粒度分析仪,即清洁度检测系统进一步被整车厂的质量认证实验室采用.近日,上海大众,一汽大众均采购了德国LEICA的DM6000M,DM4000M全自动显微颗粒度分析仪,即全自动清洁度检测系统. 经过10多年的不断改进和研发,LEICA已经成为世界最权威,最可靠,同时也是最快速的全自动显微颗粒度分析仪,即全自动清洁度检测系统制造商.该系统支持以下所有标准: ISO16232 VDA19 ISO4406 ISO4407 ASTMD4378 NAS1638 GB/T20082 SAEJ905 GB3281 JISD1617 SHT/0336 LEICA的优势来自: 1,整体设计整体制造: 多年来独立开发,生产了颗粒度分析即清洁度检测需要的所有核心技术和产品,这些包括: 智能显微镜,数码摄像头,分析软件,自动扫描系统,自动对焦系统,滤纸夹具,校准样品.这确保了真正的可靠,高速,以及一体化的优质服务. 2.和世界顶级汽车零部件制造企业,整车企业,液压，润滑行业的密切合作,不断改进和研发,使产品的专业性始终领先.

备受行业关注的2024科学仪器开发者大会于5月24日在山东青岛胜利开幕。本次大会由15位院士及6家科学仪器企业联合发起，中国仪器仪表学会、中国科技评估与成果管理研究会主办，以“创新点亮未来”为主题，聚焦科学仪器开发，搭建一个全新交流平台。大会吸引来自全国各地300余位科学仪器上中下游的院士专家学者、厂家代表参加了本次会议。中国工程院院士、哈尔滨工业大学谭久彬教授，中国工程院院士、浙江大学谭建荣教授，中国工程院院士、中国科学院安徽光学精密机械研究所刘文清研究员（线上），国务院参事、中国科技评估与成果管理研究会贺德方理事长，工信部装备一司通用机械处唐军处长，青岛市政府陈万胜副秘书长、青岛高新区管委卢阳常务副主任等嘉宾出席会议。大会开幕式由中国仪器仪表学会副理事长兼秘书长张彤主持，谭久彬院士、贺德方参事、唐军处长、陈万胜副秘书长致欢迎辞，对各位嘉宾及代表的莅临表示热烈欢迎，并预祝大会圆满成功。大会主旨报告环节由中国石油大学（华东）校长助理于连栋教授、北京航天计量测试技术研究所所长缪寅宵研究员主持。中国工程院院士、浙江大学谭建荣教授，山东大学讲席教授、控制科学与工程学院院长张承慧，东华理工大学副校长汤彬教授，北京脑科学与类脑研究中心科研总监毛军文研究员，中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长、宁波大学丁传凡教授，北京京仪集团有限责任公司所属北分瑞利公司周加才副总经理，海克斯康制造智能技术(青岛)有限公司智研院封善斋副院长共七位院士专家及优秀企业代表发表了精彩的主题演讲，围绕科学仪器开发技术及应用需求、市场发展态势等主题阐述了科学仪器技术的最新进展和未来趋势。 衡昇质谱最新自动化方案亮相科学仪器开发者大会 本次会议，衡昇质谱（北京）仪器有限公司总经理祝敏捷先生带队参与本次大会，并展示了衡昇质谱最新全自动元素分析系统，以及整体解决方案。在多位来自科研、高校、检测领域专家参与的科学仪器发展沙龙上，祝敏捷分享了衡昇质谱8年质谱自主研发道路的经验与体会，并介绍了经过几年市场反馈和产品迭代，目前主打质谱产品达到的性能水平，以及今年最新推出的全自动元素分析方案如何满足智能化实验室需求的案例。 科学仪器发展沙龙上，来自中国药科大学、中国农科院作物科学研究所重大平台中心、中国农科院作物科学研究所重大平台中心、广东药科大学、中国环境科学研究院、西安交大仪器学院生物所与检测所、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所、四川大学机械工程学院、中国农业科学院特产研究所、中国农业科学院特产研究所、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所、浙江国检检测技术股份有限公司、天津大学化工学院等单位的专家围绕仪器用户对仪器厂商产品和服务的需求，以及对国产仪器在我国仪器市场的前景，做了热烈的讨论和展望。本次大会设置重磅发布环节，由贺德方参事发布“仪器仪表领域科技成果转化年度报告”，谭久彬院士发布“科学仪器企业创新实力研究报告成果（2023）”，张彤秘书长发布“科学仪器产业链上游产品及供应商目录（2024版）”，刘文清院士线上发布“中国仪器仪表学会科学仪器托举计划项目（CIS海豚计划）”，中国电子科技集团有限公司、第四十一研究所首席科学家年夫顺研究员宣布2024年CIS海豚计划入选项目。最后，由中国仪器仪表学会副秘书长张莉公布“2023年度优秀科研仪器案例名单”、“中国仪器仪表学会科学仪器验证评价中心联合实验室名单”及“科学仪器未来设计师创意优秀作品名单”等三项成果名单，并颁发证书及牌匾。会议同期8场分场活动，主题涉及光电器件技术、真空技术、智能制造中自动分析或检测系统的设计与应用、物性测试仪器开发及应用需求、生命科学仪器开发及应用需求、核领域仪器开发及应用需求、半导体器件表征仪器开发与应用创新、临床检测仪器开发及应用需求，63位学术界及产业界嘉宾将就相关开发技术及应用技术展开深度研讨。

p 　　2015年11月5日，日立高新宣布推出新型微量取样系统，可用于 a href=" http://www.instrument.com.cn/zc/1139.html" target=" _self" title=" " style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 透射电镜 /span /a 的自动化样品制备。该系统能够进行连续样品制备，在对微型半导体器件结构评估和失效分析当中，能够实现高精度、高效率测量，从而改进半导体器件的生产效率。 /p p 　　微量取样技术利用聚焦离子束(FIB)和精密探针，可以从半导体晶片中提取包含有待分析区域的微米级样品。提取的微量样品再利用聚焦离子束减薄，以便利用透射电镜进行高分辨率观察和高精度分析。在1999年，日立集团就已经成为全球微量取样系统市场的领先企业，如今，日立的微量取样系统广泛应用于半导体器件的过程评估和失效分析，以及用于尖端材料的分析。 /p p 　　微量取样技术包括聚焦离子束加工过程：(1)表面防护、(2)周边铣削、(3)底部截槽，以及精密探针加工过程：(4)固定探针、(5)微桥切割、(6)提取微量样品、(7)将微量样品固定到透射电镜样品模具、(8)探针切割。过程(1)至(3)已经实现了自动化操作，而过程(4)-(8)则需要有经验的操作人员进行手工操作，确保在三个维度的高精度位置控制。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/ddba87ac-54b8-4241-a276-dcfdec429acd.jpg" title=" 图1.jpg" width=" 600" height=" 309" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 309px " / /p p 　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　图1.微量取样系统工作流程图(除了(1)-(3)的聚焦离子束加工，新型微量取样系统实现了过程(4)-(8)精密探针加工过程的自动化操作) /span /p p 　　在新推出的微量取样系统当中，日立高新采用了accumulated beam技术、图像处理和匹配技术来实现自动识别探针，这是长期以来困扰(4)-(8)精密探针加工过程实现自动化的一个重要问题。这个改进实现了精密探针加工过程的自动化，无需专门的操作技能即可轻松获取透射电镜分析所需的微量样品。 /p p 　　通过设置多个加工位点、以及提取微量样品的固定位点，新型微量取样系统可实现无人值守的连续运行。这个新的变化增大了高通量分析的加工容量，提高了半导体器件的生产效率和生产量。 /p p 　　日立高新还计划将自动化微量取样系统应用于聚焦离子束扫描电镜(FIB-SEM)。 /p p 　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　备注：精密探针是指一个利用微动机制在亚微米精度操纵磨尖的钨针运行的系统。 /span /p p style=" text-align: right " 编译：秦丽娟 /p

目前中医药研究正在发生范式的转变，从以往以发现单一靶点、单一机制、药物单体为导向的中医药学研究，逐步向建立符合中医药学规律的研究模式和方法学体系的方向发展。这种中药现代化研究方法的建立面临诸多挑战。中医药成分复杂性，中药和人体都是复杂体系，两者之间相互作用更加复杂，研究难度大。同时，中医药作用方式以低亲和性、弱相互作用关系为特点，发现相互之间的作用关联难，往往需要对提取物的上千种成分进行有效成分的确认和有效组合的分析，研究难度比一般的化学小分子药物筛选或生物大分子药物研究要大的多。这就使得新技术、新方法的引入，以及实验室自动化建设变得非常重要。中医科学院医学实验中心致力于建立以大型科学仪器设备和高端科学技术手段为基础的中医药实验技术支持体系和共享平台。实验中心联合镁伽科技，以探索和建立自动化、智能化中医药研究实验室，加速中医药科学研究和新药研发为目标，进行了很多尝试和突破。下面我们请中国中医科学院医学实验中心的陈鹏博士来介绍一下这次合作问目前镁伽科技和中医科学院联合做了哪些实验室自动化系统落地？答2021年7月中国中医科学院医学实验中心与镁伽科技签订协议，共建“中医药机器人智能实验室”。这是中医药领域首个以机器“智能”为研究核心的示范实验室，实验室建立的初心是以自动化、智能化加速中医药科学研究和新药研发，围绕中医药领域实验技术智能升级、中成药复杂作用解析、中药新药筛选三个目标发力。经过近一年的研发攻关，目前共建实验室已经实现部分常规实验技术的自动化替代，形成了可对外的技术服务能力；我们提出了蛋白质热稳定性芯片的概念，该方法可与自动化的系统连接，实现非标记复杂组分的体外药物和靶点筛选，非常适用于中医药研发的场景，相关的专利、科学文章已经在申请、发表过程中。另外，双方科学家也开展了多项技术合作，例如针对阿霉素心脏毒性的活性分子高通量筛选、合作开展中医药前沿技术论坛、双方科研人员联合参加了首届全国博士后创新创业大赛，并获得金奖。这些成果的取得体现了智能自动化在中医药领域应用的巨大潜力。问中医药机器人智能实验室给您的研究带来了哪些意义？答 中医药研发与生命科学、药学研究有共同的地方，都高度依赖于化学、生物学、药理学等基础学科的交叉应用，同时中医药成分又更加复杂，分析、筛选工作量更大，我们科研人员和学生需要花费大量时间去进行实验条件摸索，人工实验的精度和可重复性一直是困扰我们的痛点，之前我们也进行了一些自动化的尝试，例如自动化工作站、核酸提取仪的使用，但是这些仪器都是单流程的高通量，他们之间的串联仍然需要人工介入，无法实现全流程自动化工作。共建实验室在中医药机器智能领域迈出了关键的第一步，镁伽科技开发了普适性很强的智能自动化整合平台，帮助我们进行了个性化的全流程的实验体系整合，基于该平台我们部分常规实验操作已经实现了全流程无人化的工作，这样就节省了我们用在重复性实验上的时间，可以有更多的精力去查阅文献和思考科学问题。机器人自动化平台一期建设，利用镁伽自主开发的实验室自动化平台MegaFluent、智能机械臂系统将实验中心高通量工作站、酶标仪、洗板机等整合为自动化实验平台，实现了由单一流程自动化到系统实验的全流程自动。目前已经能够完成组分配伍、核酸提取、ELISA、多因子检测、基于体外靶点的药物筛选等多项自动化实验。 实验室自动化平台 MegaFluent 智能机械臂系统问一期自动化实验室平台与以前的手动模式相比，具体有哪些优势？答第一，自动化平台严格按照实验方案和流程设置进行，减少了人员在大量重复操作中可能导致的失误，同时实验过程能够精确追溯，实验结果可靠性更高，提高了人力、物力、时间的利用率。第二，自动化平台的移液精度，时间控制都比人工精确，通过对ELISA实验、PCR实验、BCA曲线测定等实验的实际测算，实验结果的CV值显著低于人工。以上两点确立了自动化平台在实验精度和可重复性上的优势。第三，自动化平台的效率更高。以ELISA实验为例，人工检测，每增加一块板，实验精度就降低一点，5块板以上，就很容易产生批间差异。但自动化平台可以最大限度地减少批间差异，同时能保证日检测量至少40块以上。问未来还会做哪些进一步的自动化联合的动作？答目前双方正在积极协商推进实验室的二期建设，二期建设将以中药特色基因文库、中药靶点以及新药高通量筛选等技术为基础打造中药新药发现与复杂作用智能解析平台，从智能自动化角度为解读中医药学原理作出贡献。镁伽将持续与中医科学院医学实验中心合作开发更多实验室自动化解决方案，以高通量的分子检测，助力中医药研究的自动化、智能化。

漏磁检测是保障油气管道运行安全的最常用手段，但由于其物理机理尚不完全清晰，缺乏高精度的物理模型，致使现有的缺陷量化方法主要依赖样本，需要前期进行牵拉实验。同时，由于漏磁检测数据量大，依赖牵拉样本和经验的人工判读缺陷量化方法不仅用时长、精度不稳定，且无法对缺陷轮廓进行成像运算。因此，深入研读漏磁检测的物理机理，建立漏磁运算高精度模型，构建缺陷轮廓成像模型和算法，是解决无样本、全自动漏磁检测缺陷磁成像运算的基石。9月11日，李红梅研究员将于第三届无损检测技术进展与应用网络会议期间进行《无样本、全自动缺陷磁成像理论及系统》主题研讨，围绕漏磁检测物理机理和模型研究，无样本、全自动缺陷磁成像系统研发等问题进行深入分享，并展示相关实施案例。本次会议于线上召开，欢迎大家参会交流！关于第三届无损检测技术进展与应用网络会议无损检测，即在不破坏或不影响被检测对象内部组织与使用性能的前提下，利用射线、超声、电磁、红外、热成像等原理并结合仪器对物体进行缺陷、化学、物理参数检测的一种技术手段，被广泛应用于航空航天、交通运输、石油化工、特种设备、矿山机械、核电、冶金、考古、珠宝、食品等各个领域。为推动我国无损检测技术发展和行业交流，促进新理论、新方法、新技术的推广与应用，仪器信息网定于2024年9月11-12日组织召开第三届无损检测技术进展与应用网络会议，邀请领域内科研、应用等专家老师围绕无损检测理论研究、技术开发、仪器研制、相关应用等方面展开研讨，欢迎大家参会交流。会议链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ndt2024

针对新冠病毒核酸检测和抗体检测，珀金埃尔默(PerkinElmer)提供全流程整体解决方案，包括试剂、仪器和耗材。模块化设计、可扩展升级的explorer G3自动化整合系统，每天可处理10000人份样品，以及可靠的珀金埃尔默的试剂及耗材提供，可以全天候最大限度地提高您实验室的新冠病毒检测能力。explorer G3全自动化整合系统通过自动化和标准化不同地工作流步骤，提高了实验室效率，同时避免了错误并减少了劳动力需求。explorer G3全自动化整合系统根据工作量和人员情况，提供不同程度地自动化解决方案。由于新型冠状病毒在世界范围内的大流行且性质快速变化，实验人员很难预测下一步的测试需求。explorer自动化整合系统的可扩展和模块化特性使它们非常适合这样的情况，确保随着需求的变化，自动化解决方案也可随之变化。在“执行”完大批量新冠检测的任务后，您的explorer G3全自动化整合系统可用于其它实验流程。珀金埃尔默基于测试、通量和人员需求的优化完整工作流程（包括试剂、仪器和耗材）方面，拥有超过20年的专业经验。接下来，我们将为您展示一些针对新冠病毒核酸和抗体测试自动化优化的explorer G3全自动化整合系统的案例：01新冠病毒核酸检测自动化整合系统系统1系统2端到端的高通量explorer™ G3全自动化整合系统，用于新冠病毒RT-PCR检测、日检测量可达10000人份。这套全自动化的explorer™ G3整合系统（系统1）为新冠病毒核酸检测提供了一个无人值守、高通量全流程自动化的解决方案。采用3台珀金埃尔默的chemagic 360高通量核酸提取仪（three PerkinElmer chemagic™ 360 extractors.）进行病毒RNA提取，1台JANUS自动化移液工作站（JANUS® G3 PCR workstation）进行QPCR体系构建（SARS-CoV-2 RT-PCR tests），通过整合的2台RT-qPCR仪进行在线样品检测分析。 系统配置这套系统是设计用来与JANUS G3原始样品分装工作站（JANUS® G3 Primary Sample reformatter）配套使用3台chemagic 360高通量核酸提取仪平行运转，基于聚乙烯醇磁珠技术和自带旋转混匀功能的电磁铁磁棒技术整合BioTek® MultiFlo™ FX快速分液器自动化微孔板栈，随机存取输入的微孔板载架整合JANUS® G3 PCR体系构建工作站，用于RT-PCR微孔板体系构建通量：~10,000个样品/24小时无人值守处理：系统能够处理多达1900个样本而不需要用户介入设计为每周7天、每天24小时的全天候运行专用废弃物处理解决方案提供硬件和试剂盒还有仅配备2台chemagic 360核酸提取仪的较小整合系统方案（系统2）通量：~7,000个样品/24小时无人值守，按需处理02新冠病毒RNA提取和PCR微孔板制备：explorer自动化整合系统这套explorer G3全自动化整合系统提供无人值守自动化新冠病毒核酸提取和RT-PCR体系构建微孔板的制备。然后离线进行RT-PCR扩增及检测。系统配置整合2台JANUS G3自动化液体处理工作站（JANUS® liquid handling workstations ），用于自动化样品管到微孔板的样品转移、磁珠和试剂添加、以及PCR反应体系微孔板制备整合2台chemagic360自动化核酸提取仪（chemagic™ 360 extractors）自动化微孔板封膜机自动化微孔板储板栈和随机存取输入的微孔板载架通量高达每天10,000人份(仅核酸提取)根据操作需求，操作员提供新的样品管后，系统可持续处理运行专用废弃物处理解决方案03新冠病毒抗体检测自动化整合系统高通量新冠病毒ELISA血清学检测系统：explorer™ G3全自动化整合系统explorer™ G3全自动化整合系统提供基于新冠病毒ELISA血清学检测无人值守自动化检测。系统配置整合JANUS® G3自动化液体处理工作站整合BioTek® 洗板机多通道分液器整合PerkinElmer EnVision® 高通量检测酶标仪随机存取输入的储板架微孔板储板栈和微孔板培养箱通量：基于具体实验流程会有不同中等通量新冠病毒ELISA血清学检测系统：explorer™ G3全自动化整合系统explorer™ G3全自动化整合系统，提供无人值守的基于ELISA血清学检测的自动化检测。系统配置整合JANUS® G3自动化液体处理工作站，并整合PlateStak™ 储板栈整合BioTek® EL406洗板分液机整合Victor® Nivo™ 多标记检测分析仪（酶标仪）随机存取输入的耗材摆放载架通量：基于具体不同实验流程会有所不同台式explorer™ G3全自动化整合系统，新冠病毒ELISA血清学检测这套台式explorer™ G3自动化整合系统，提供无人值守自动化新冠病毒ELISA血清学检测。系统配置根据工作流程，确定整合Zephyr® G3液体处理工作站或 JANUS® G3液体处理工作站整合 BioTek® EL406洗板分液机整合INHECO® MP微孔板孵育器整合Victor® Nivo™ 多标记检测仪(或其它类似酶标仪)随机存取输入的耗材摆放载架关于我们的机器人工作流程自动化解决方案，我们的使命是为客户提供量身定制的解决方案，以满足您的确切需求。上面描述的整合系统是部分应用示例。我们的销售和应用支持专家可根据您的应用需求，与您进行深入沟通交流，进行定制化的设计，以满足您的确切应用需求。仅供科研，不用于诊断。了解更多应用资料和产品信息，扫描下方二维码，获取珀金埃尔默explorer G3相关资料，还可获得精美礼物。(从所有参与者中随机抽取)扫码参与调研：

迅数czoneg6t抑菌圈测量及全自动菌落计数仪1.适用范围：微生物培养皿及微生物培养片中微生物数量分类计数2.计数指标：各类微生物菌落3.准确性偏差：≤3%4.重复性偏差：≤1%5.数据信息：照片、计数结果、最终结果、批号，保存后不可修改6.功能选择：预设计数方法模块10个以上，适用于不同菌落计数，可用户自定义方法7.计数周期：≤0.5min/样8.检测速度：≤1min/样9.信息传输：rs232或usb接口，可以导出固定格式报告（pdf、csv、txt），优先考虑pdf格式。10.电源：220v±10%，50hz11.工作环境：温度（5~45）℃，湿度≤80%rh 作为中国领先的微生物检测仪器生产厂商，在2016年蒙牛集团要采购大批量的菌落计数仪。经过项目专家的严格评审和层层把关，迅数科技自主研发的全自动菌落计数仪从众多国内外优秀的生产厂商中脱颖而出，中标蒙牛集团的21台采购项目。 助力蒙牛集团解决乳制品的安全问题。 除此之外还配备了数据管理与数据审计追溯功能，确保数据的完整化、规范化以及不可修改的特性，让数据安全变得更可靠。 czone系列是迅数科技的第四代智能抑菌圈测量及菌落计数仪，专为大中型微生物检测机构设计。全新设计的封闭暗箱、三色led结构光、360度环绕漫射照明、晶锐悬浮式暗视野、高保真镜头、千万像素摄像头，为高精度抑菌圈测量、菌落计数提供必要的光影条件。全系列配置了双波长紫外，满足消毒和荧光菌落激发的需要。 czone g6t为全功能检测型，同时满足食品、药品、环境、水质、抗菌防腐的软件分析模块，更为锐利的成像，使之成为综合性实力检测机构的首选。详细产品参数，请点击---迅数czone g6t全自动菌落计数仪

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近日，我国研究人员评估了几种广谱抗病毒药物对新型冠状病毒SARS-Cov-2的抑制作用。1细胞实验发现，瑞德西韦和盐酸氯喹的半数有效浓度EC50分别为0.77 uM和1.13 uM，选择系数SI分别大于129和88。这表明它们在细胞水平能够有效抑制SARS-Cov-2的感染。& nbsp /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/59b48d17-5ccf-4192-8de2-8ef278e1b86b.jpg" title=" image001.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/824f53ce-f245-474c-9d28-3660bcbb8505.jpg" title=" image002.jpg" / span style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp & nbsp & nbsp /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 事实上一个抗病毒药物绝非朝夕炼成，需要经历体外实验、体内动物实验、临床试验的一系列研究历程，周期长、投入大、风险高。体外实验处于药物发现的早期，是非常重要的基石步骤。通过细胞模型对化合物的细胞毒性和病毒抑制能力进行筛选，能够定量地评价其有效性，也可以排除不必要的药物化学结构设计、筛选，或者后续体内实验的前期投入。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 类似于对瑞德西韦和盐酸氯喹的实验，测试现有的抗病毒药物对新型冠状病毒的药效，是对新型冠状病毒这样突发疫情的一条高效路径。同时，开展对大量先导化合物库的高通量筛选，也将是发展抗新型冠状病毒药物的重点工作。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 随着筛选通量和复杂程度的增加，自动化工作站已逐渐成为药物筛选的重要手段。Biomek自动化工作站可以有效地管理实验流，处理多类型、多进程的高通量实验。与传统的人工实验相比，Biomek工作站能够有效节省人力，标准化工作流，缩短研发周期，提高研发效率。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4126b5bb-8f04-4069-9653-526e79098570.jpg" title=" image004.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/cd783c43-1d4a-458d-9ee1-33e175e9331f.jpg" title=" image003.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 【自动化的抗病毒药物筛选方案】 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 绝不仅仅是移液 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 无菌、振荡、温控、储存、孵育，全都可以有 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 读板检测、在线离心、细胞计数、大体积分液，也都可以有 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 我们还有 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " · 开放的仪器设计，轻松实现拓展整合 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " · 软件工具支持数据的采集、保存与溯源 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " · 工作流的时序优化，实现多进程、无人值守实验 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " · 红外光幕自动感应防护，内置摄像头捕捉出错瞬间 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=0361421F54B195C89C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=550& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 小贝的药筛方案可辅助完成： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " · 高通量先导化合物初筛 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " · 化合物次级筛选 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " · 药物靶点量效关系 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " · 细胞实验 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " · 细胞培养 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " · 化合物库管理 /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bf6daed0-f3c9-46b6-806c-92d93b4e1edf.jpg" title=" image007.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/870667e7-6110-4087-946f-64284efecb96.jpg" title=" image008.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Biomek自动化工作站已经应用到抗菌化合物2，SARS冠状病毒抑制物3，甲型流感病毒H3N2抑制物4等药物筛选。自动化实验和手工实验的IC50值高度一致。 /p p br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " strong 参考 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " 1.& nbsp Wang M., Cao R., Zhang L. et al. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. Cell Res (2020). https://doi.org/10.1038/s41422-020-0282-0 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " 2. Forry S. P., Madonna M. C., Ló pez?Pé rez D. et al. Automation of antimicrobial activity screening. AMB Expr (2016) 6:20. DOI: 10.1186/s13568-016-0191-2 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " 3. Severson W. E., Shindo N., Sosa M. et al. Development and Validation of a High-Throughput Screen for Inhibitors of SARS CoV and Its Application in Screening of a 100,000-Compound Library. Journal of Biomolecular Screening 12(1) 2007. DOI: 10.1177/1087057106296688 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " 4. Severson W. E., Mcdowell M., Ananthan S. et al. High-Throughput Screening of a 100,000-Compound Library for Inhibitors of Influenza A Virus (H3N2). Journal of Biomolecular Screening 13(9) 2008 DOI: 10.1177/1087057108323123 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px " *本文涉及的内容与产品仅用于科研和工业，不用于临床诊断。 /span /p

应对新型冠状病毒疫情发展，提升样本检测通量是当务之急。通过自动化样本制备系统进行核酸提取能够优化检测过程的关键限速步骤，整体提升大规模样本检测速度。目前，华大智造MGISP-960和MGISP-100两款自动化样本制备系统均已获得NMPA认证。其中，MGISP-960的通量已从原有的96样本/60分钟升级为192样本/80分钟，可满足复工期间更高通量筛查的紧急需求。除装备武汉“火眼”实验室，确保每天万人份的检测能力之外，华大智造高通量自动化样本制备系统已驰援全国30余个城市及地区的医疗机构和疾控中心，在新冠病毒检测一线已贡献日均超过10万样本的理论提取通量，成为各地疫情防控的重要力量。接下来，我们将走进部分医疗机构和疾控中心，为大家呈现华大智造高通量自动化样本制备系统的应用情况（以下排序不分先后）。1武汉火眼实验室作为武汉及湖北地区抗击疫情战役的“前哨”，由华大基因担任运营的新型冠状病毒应急检测实验室——“火眼”实验室具备每天万人份的检测能力。为整体提升大规模样本检测速度，“火眼”实验室装备了大量华大智造MGISP-100及MGISP-960自动化样本制备系统进行核酸提取，并配套病毒RNA的提取试剂和耗材。截至2月11日11点，“火眼”实验室运营团队已累计接收样本超过1.5万人份，还可进一步承担规模更大的复产复工人员的科学排查工作，同时能根据武汉及湖北地区疫情防控需求高效运转，确保万人份/天的检测能力，甚至更高。2湖北省孝感CDC湖北省孝感市毗邻武汉，同为疫情“重灾区”，在疫情防控过程中也面临着诸多挑战。为迅速响应新冠病毒病例应隔尽隔、应收尽收及应治尽治的防控措施，孝感疾控中心在第一时间紧急部署了三台华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，以全面加速当地病毒样本检测，满足更大排查范围及县市医院的病毒筛查工作。目前，孝感疾控中心在使用后表示提取非常顺利。3湖北省黄冈CDC为防止疫情进一步扩散，黄冈市政府在前期确定的全市13家定点医院和29个发热门诊的基础上，紧急征用了黄冈版“小汤山医院”——大别山区域医疗中心，并将其改造成1000多张床位的疫情隔离点。为助力黄冈CDC加速完成新冠病毒样本检测，尽快缓解当地疫情紧急情况，华大智造快马加鞭将MGISP-960高通量自动化样本制备系统送往前线，并及时完成安装上机，为疑似病例筛查检测提供了强大的工具支持与保障。4湖北省荆州CDC湖北省荆州市也是本次疫情的“重灾区”，为了快速有力地控制疫情扩散蔓延，荆州CDC加急安装了华大智造MGISP-100自动化样本制备系统，并积极召集医护人员完成简单易学的培训工作，为接下来的疫情防控增添更多力量。5北京华大医检所目前，北京华大医检所已安装多台MGISP-960高通量自动化样本制备系统，旨在承接北京当地部分样本检测，助力北京疫情防控工作。6贵州省贵航贵阳医院贵航贵阳医院是贵州省第一批开展新型冠状病毒感染的肺炎核酸筛查检测定点机构之一，每天有大批量的标本需要检测，应对急剧增加的样本量，负责检测的检验人员加班加点完成每日所有样本检测，每日工作时长达到10余个小时。为满足大规模人群、高通量筛查的紧急需求，减少常规检测方法的局限性，保障检测人员的人身安全，该院加急装备了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统。常规新型冠状病毒核酸检测96个标本需要6个小时左右，而通过MGISP-960进行全自动核酸提取，可在1个小时左右完成这项工作。除具有自动化、操作简单等优势外，该设备还能保证强大拓展性、安全环保、高纯度、高得率、无污染且结果稳定等优点，真正做到一站到位，安全防控。7江苏省无锡“火眼”实验室为最大限度降低企业复工人员感染新冠病毒风险，防止疫情扩散，尽早实现企业有序开工，无锡市在疫情防控中加强了科技创新，并在惠山生命园成立了无锡“火眼”——新型冠状病毒核酸筛查检测专项实验室，以便顺利开展新冠病毒核酸筛查检测服务。与武汉“火眼”实验室一样，无锡“火眼”实验室也采用了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，并于2月12日起对复工企业人员开通新型冠状病毒核酸筛查检测服务，预计最大日检测量可达5000份，为企业尽早复工复产服务，也为复工人员加强一道健康“防护盾”。8助力山西疾控迅速提升核酸检测能力山西省牢牢把握疫情防控主动权，精准施策，有针对性地迅速提升检测能力，全覆盖筛查重点人群，紧急为省CDC以及太原、大同、晋中、晋城、运城市CDC，配置安装了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，加速了重点地区重点人群的核酸检测工作。除以上城市外，华大智造高通量自动化制备系统也已经用于天津、深圳、南京、青岛、恩施、佛山等30余个城市及地区，助力当地疫情防控。随着疫情进入攻坚阶段，为实现“早发现、早隔离、早诊断、早治疗”，华大智造全员加班加点，只为在第一时间将自动化设备送往疫情一线，尽快完成安装调试并投入使用。我们深知，每一个待检样本的背后，都是宝贵的生命。我们敬畏每一个生命，并致力于通过生命科技来造福人类。这也是华大智造从研发，到生产，再到服务等各环节工作人员无畏病毒，坚守一线的动力。附：华大智造高通量自动化样本制备系统为实现病毒核酸自动化提取，华大智造提供MGISP-100及MGISP-960两种自动化样本制备系统（两款设备均已获得NMPA认证），同时可配套病毒RNA的提取试剂和耗材。其中，MGISP-100自动化样本制备系统可提取8-32样本/40-80分钟，每次可减少医务人员约2个小时的手工操作时间，适用于医院等中小型研究实验室。MGISP-960是高通量自动化样本制备系统，自动化程度更高，可提取36-192样本/80分钟，一人可同时操作三台，大大提升人工效率，适用于企业、临检、医院等领域的中高通量用户，并可适配目前主流的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），以及第三方磁珠提取试剂盒和文库构建流程。此外，自动化样本制备系统中，还配置了紫外和HEPA高效空气过滤系统，可用于每天杀菌消毒和清洁，大大减少了医务人员的病毒感染风险。

中国纤检局官网发布：四川省纤检局已顺利引进DigiEye织物色牢度自动评级系统，正式投入检测工作。同时为全省纤检系统评级检验员目光统一提供仪器化的技术平台。DigiEye织物色牢度自动评级系统由上海罗中科技发展有限公司独家代理，利用数字影像技术—数慧眼，结合图像和真实颜色，使样品的实际由数码反映。颜色评级测试仪可使样品表面的纹理得到完整的记录，与真实颜色结合，使样品的外观和颜色可以从电脑屏幕上目视或以数据作色差等级的评定对比，该仪器同时能满足单一纯色产品、花边、印花、毛类、半透明等产品的测色评级要求，应用范围较广。仪器投入使用以后，将逐步取代人工评级，由于评级结果重现性较高，在耐光、摩擦、汗渍、水洗、皂洗等变色、沾色牢度评级中将有利于消除人为因素对检测结果的影响，使评级更加科学、结果更加准确。 DigiEye系统对变色和沾色试验的结果按照ISO或AATCC标准进行数字评级，符合ISO 105 A11等标准。

美国英斯特朗是全球领先的设计评估材料及构件力学性能的检测设备供应商。近期发布了针对塑料的最新自动化测试系统：TM AT3（做拉伸试验）和TM AT3+（做拉伸、弯曲试验）。这些系统的设计是为了满足ASTM D638和D790，ISO 527和178以及其它测试标准的测试要求。该系统为英斯特朗全自动 AT6机器人系统提供的许多便利，仅占很小空间，但是却明显降低了成本。优点如下： 存储架可存放80个 试样（可基于样品的尺寸和几何结构调整） 每个系统可配置多个机架，在系统运行时允许操作者预先加载试样 当载物器异常，转换超时时，该系统可以手动操作 兼容AutoX750引伸计，应变测量时用户可选择自动、直接接触式引伸计，而不是使用不精确的横梁位移 标准选项有试样条形码的读取能力和自动双轴试样的测量 可连续性测试自动试样加载功能提高了测试和测试结果的重复性和再现性，使人为影响及人为误差最小化。 安全性&工效AT3和AT3+自动化测试系统通过保持操作者与试验区的距离来提高安全性，通过消除大量人工测试的重复运作来提高工效。 节省操作时间可节省机械测试时自动试样测量和处理的操作时间。操作者只需要连续装载托盘，运行系统。根据测试材料和准确测试操作，操作者可以节省多达75%的时间，所节省的时间可以做别的更有价值的工作。 以下是视频链接请观赏AT3/AT3+ Video:http://v.youku.com/v_show/id_XMTI5MjI2Nzg0OA==.html?from=y1.7-2 关于英斯特朗：英斯特朗(INSTRON )是全球领先的材料和构件物性测试试验机制造商，美国五百强公司ITW集团旗下品牌，从基本的软组织到先进的高强度合金材料，其产品被广泛运用于测试各种材料,组件和结构在不同环境下的力学性能和特性。 自1946年英斯特朗成立并研制了世界上第一台闭环控制的电子万能材料试验机和第一个应变片式载荷传感器以来，英斯特朗以成为公认的力学性能测试设备世界领导者为使命，通过提供最高品质的产品，专业的技术支持和世界水平的服务，从而使用户获得拥有英斯特朗产品的最佳体验。 更多新闻垂询请联系：英斯特朗市场部Kelly Jiang Tel: +86 21-62158568* 8301E-Mail: jiang_min-hua@instron.com或者您可访问英斯特朗官方网站： www.instron.com用手机扫一扫，关注英斯特朗微信账号，获取更多英斯特朗的产品信息和测试tips

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09:00 采购金额： 140.00万元 采购单位： 上饶市立医院 采购联系人： 周先生 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 江西省江润招标代理有限公司 代理联系人： 郭女士 代理联系方式： 立即查看 详细信息 [信州区]江西省江润招标代理有限公司关于上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统采购项目（项目编号:JRZFCG-2021- 江西省-上饶市-信州区 状态：公告 更新时间： 2021-12-19 招标文件: 附件1 [信州区]江西省江润招标代理有限公司关于上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统采购项目（项目编号:JRZFCG-2021- [2021-12-19] 江西省江润招标代理有限公司关于上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统采购项目（项目编号:JRZFCG-2021- 项目概况 上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件，并于 2022年01月11日 09点00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况： 项目编号：JRZFCG-2021-057-2 项目名称：上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统 采购方式：公开招标 预算金额：1400000.00 元 最高限价：1400000.00 采购需求： 采购条目编号 采购条目名称 数量 单位 采购预算（人民币） 技术需求或服务要求 饶购2021F000511629 上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统 1 台 1400000.00元 详见公告附件 合同履行期限：合同签订后30天内安装、调试完毕并交付使用。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件； （1）供应商应具备独立承担民事责任的能力：提供有效期内三证合一的营业执照副本、提供法定代表人授权委托书及代理人身份证原件； （2）提供投标单位财务状况报告：提供2019年或2020年经审计的财务状况报告或投标截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明； （3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供开标前近6个月内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明(发票、转账凭证、税务局或社保局的缴费证明等任意一种均可，依法免税或不需要缴纳社保的须提供相应的证明材料)； （4）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：（提供书面声明）； （5）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：（提供承诺函）； （6）被“信用中国”网站（网址：www.creditchina.gov.cn）列入“失信被执行人”“重大税收违法案件当事人名单”和“政府采购严重违法失信行为记录名单”、“中国政府采购网”网站（网址：www.ccgp.gov.cn）列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的，不得参与本次项目。提供开标前一个月内信用查询结果页面截图并加盖供应商公章； 2、落实政府采购政策需满足的资格要求： 落实小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等政府采购政策，对监狱企业、小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（详见招标文件） 3、本项目的特定资格要求： （1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证（老版提供注册证与登记表，新版提供注册证）； （2）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）； 三、获取招标文件： 时间：2021年12月20日 00:00 至 2021年12月25日 00:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日） 地点：江西省公共资源交易网 方式：网上下载 售价：0.00元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点： 2022年01月11日 09点00分 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：上饶市公共资源交易中心 五、公告期限： 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜： 1、本项目不允许进口产品参与投标活动。 2、开标时另须提供与电子版招标文件一致的纸质招标文件（一正二副）、资格审查纸质文件（一正二副）在开标截止时间前递交。 3、届时请投标人携带CA数字证书出席开标会。 4、投标保证金缴纳方式、户名、开户行、账号及金额详见招标文件。 5、本项目招标代理服务费向中标人收取，收费标准详见招标文件。 6、疫情防疫期间禁止无关人员在开标场地聚集，开标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动。到场人员必须全程正确佩戴口罩，保持距离禁止扎堆。公共资源交易各方一律经由交易中心西一门（即样品出入门，广信大厦西栋西侧主楼裙楼连接处）出入开评标现场。上饶市公共资源交易中心开标区域（含开标室等所有三楼区域）禁止用餐，所有区域禁止吸烟，投标人不得在开标室及公共区域、楼道等各角落吸烟。 7、外地来（返）饶人员，均须出示行程码、健康码，进行测温、登记及48小时核酸检测阴性报告。健康码为黄码、红码的人员一律不得进入交易中心。近14天内有中高风险地区或有本土病例报告的县（区） 旅居史的来（返）饶人员，须第一时间主动向所在社区（村组）、单位、酒店报告，接受社区（村组）管理，并自离开述地区起，按照“填平补齐”的原则实施14天集中医学 观察，开展不少于2次的核酸检测，检测结果出来前不能流动，不参加聚 集性活动，避免乘坐公共交通工具。（执行依据上饶市新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急指挥部﹝2021﹞第14号文）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系： 1.采购人信息 名称：上饶市立医院 地址：上饶市信州区五三大道182号 联系方式：0793-7060016 2.采购代理机构信息 名称：江西省江润招标代理有限公司 地址：上饶市信州区三清山中大道58号 联系方式：18179331933 3.项目联系方式 项目联系人：周先生 电话：0793-7060016 附件下载： × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：生物质谱 开标时间：2022-01-11 09:00 预算金额：140.00万元 采购单位：上饶市立医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：江西省江润招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [信州区]江西省江润招标代理有限公司关于上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统采购项目（项目编号:JRZFCG-2021- 江西省-上饶市-信州区 状态：公告 更新时间： 2021-12-19 招标文件: 附件1 [信州区]江西省江润招标代理有限公司关于上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统采购项目（项目编号:JRZFCG-2021- [2021-12-19] 江西省江润招标代理有限公司关于上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统采购项目（项目编号:JRZFCG-2021- 项目概况 上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件，并于 2022年01月11日 09点00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况： 项目编号：JRZFCG-2021-057-2 项目名称：上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统 采购方式：公开招标 预算金额：1400000.00 元 最高限价：1400000.00 采购需求： 采购条目编号 采购条目名称 数量 单位 采购预算（人民币） 技术需求或服务要求 饶购2021F000511629 上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统 1 台 1400000.00元 详见公告附件 合同履行期限：合同签订后30天内安装、调试完毕并交付使用。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件； （1）供应商应具备独立承担民事责任的能力：提供有效期内三证合一的营业执照副本、提供法定代表人授权委托书及代理人身份证原件； （2）提供投标单位财务状况报告：提供2019年或2020年经审计的财务状况报告或投标截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明； （3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供开标前近6个月内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明(发票、转账凭证、税务局或社保局的缴费证明等任意一种均可，依法免税或不需要缴纳社保的须提供相应的证明材料)； （4）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：（提供书面声明）； （5）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：（提供承诺函）； （6）被“信用中国”网站（网址：www.creditchina.gov.cn）列入“失信被执行人”“重大税收违法案件当事人名单”和“政府采购严重违法失信行为记录名单”、“中国政府采购网”网站（网址：www.ccgp.gov.cn）列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的，不得参与本次项目。提供开标前一个月内信用查询结果页面截图并加盖供应商公章； 2、落实政府采购政策需满足的资格要求： 落实小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等政府采购政策，对监狱企业、小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（详见招标文件） 3、本项目的特定资格要求： （1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证（老版提供注册证与登记表，新版提供注册证）； （2）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）； 三、获取招标文件： 时间：2021年12月20日 00:00 至 2021年12月25日 00:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日） 地点：江西省公共资源交易网 方式：网上下载 售价：0.00元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点： 2022年01月11日 09点00分 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：上饶市公共资源交易中心 五、公告期限： 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜： 1、本项目不允许进口产品参与投标活动。 2、开标时另须提供与电子版招标文件一致的纸质招标文件（一正二副）、资格审查纸质文件（一正二副）在开标截止时间前递交。 3、届时请投标人携带CA数字证书出席开标会。 4、投标保证金缴纳方式、户名、开户行、账号及金额详见招标文件。 5、本项目招标代理服务费向中标人收取，收费标准详见招标文件。 6、疫情防疫期间禁止无关人员在开标场地聚集，开标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动。到场人员必须全程正确佩戴口罩，保持距离禁止扎堆。公共资源交易各方一律经由交易中心西一门（即样品出入门，广信大厦西栋西侧主楼裙楼连接处）出入开评标现场。上饶市公共资源交易中心开标区域（含开标室等所有三楼区域）禁止用餐，所有区域禁止吸烟，投标人不得在开标室及公共区域、楼道等各角落吸烟。 7、外地来（返）饶人员，均须出示行程码、健康码，进行测温、登记及48小时核酸检测阴性报告。健康码为黄码、红码的人员一律不得进入交易中心。近14天内有中高风险地区或有本土病例报告的县（区） 旅居史的来（返）饶人员，须第一时间主动向所在社区（村组）、单位、酒店报告，接受社区（村组）管理，并自离开述地区起，按照“填平补齐”的原则实施14天集中医学 观察，开展不少于2次的核酸检测，检测结果出来前不能流动，不参加聚 集性活动，避免乘坐公共交通工具。（执行依据上饶市新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急指挥部﹝2021﹞第14号文）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系： 1.采购人信息 名称：上饶市立医院 地址：上饶市信州区五三大道182号 联系方式：0793-7060016 2.采购代理机构信息 名称：江西省江润招标代理有限公司 地址：上饶市信州区三清山中大道58号 联系方式：181793319333.项目联系方式 项目联系人：周先生 电话：0793-7060016 附件下载：

报告简介：在基因治疗领域，慢病毒载体(Lentivirus)是一种复制较慢的逆转录病毒，由HIV-1改造而来，常作为基因治疗的载体使用。慢病毒载体的制备流程需要对病毒的物理滴度和感染滴度进行检测。1) 现有的检测手段（如p24 ELISA）因病毒中p24蛋白的含量不同、含有p24蛋白的杂质（如外泌体）等因素的影响，无法地表征病毒的物理滴度，且此类方法均无法对空载病毒（无p24蛋白）进行表征，这就给感染滴度的检测带来了误差。2) 在复杂的病毒工业化制备流程中，只测量末端纯化产品的滴度，无法真实反映各个生产环节的生产效率，而对各个生产环节的样品都进行纯化表征会浪费大量人力物力。目前研究者亟需一种无纯化、快速、检测下限低的病毒表征手段。3) 目前的病毒表征手段，均无法将病毒的物理参数如粒径(与载体聚合相关)与蛋白质组分析联系起来。因此，这些技术无法分析病毒滴度受样品聚集或病毒破裂与分解影响的情况，因此无法区分单分散制剂与聚集样品。对于上述问题，美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。本次报告内容丰富，包括了目前病毒研究过程中遇到的困难及挑战，常规的检测方法及其限制，病毒前沿的进展及Exoview R200如何助力科研工作者取得更加突出的研究成果。Exoview R200的优势：▪ 无需样品纯化。▪ 一次性输出，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等数据▪ 高通量检测▪ 高度定制化的检测▪ 可以区分外泌体的干扰 直播入口：您可通过点击此处或扫描下方二维码进入直播界面；或通过知乎观看直播https://www.zhihu.com/theater/66313/forecast/29924寇享观看渠道知乎观看渠道主讲人： Clayton Deighan博士是美国NanoView Biosiences的外泌体科学家和销售总监。2015年，他在俄亥俄州立大学的Jeff Chalmers博士的指导下完成了关于分离稀有细胞和纳米颗粒的课题论文，在Malvern Panalytical工作了4 年，负责颗粒粒径和计数仪器的技术支持，然后加入NanoView Biosiences工作至今。自ExoView检测平台被推出以来，他一直是NanoView的重要推动力量，与各地的外泌体科学家合作，揭示这些微小颗粒的用途。 报告时间：2022年5月31日 14:00-14:40精选案例 ☛ 病毒转导效率☛ 完整/空载病毒颗粒的比例☛ 病毒滴度

在举国上下共抗新冠肺炎疫情的关键时刻，水质安全凸显的尤为重要！疫情期间，部署在长三角流域多个站点的谱育科技水质自动在线监测系统持续稳定运行，全力协助保障流域内地表水/饮用水安全，为用户提供可靠有效的数据支撑，保障了市民百姓的饮用水质安全。为此，苏州市吴江环境监测站、上海城投原水有限公司金泽水库管理分公司先后向谱育科技发来表扬信，对谱育科技及工程师给予认可与肯定。饮用水源地，监测制高点上海城投原水有限公司金泽水库管理分公司是上海市重要的饮用水源地之一，江苏省苏州市吴江区位于长三角太湖流域的沪苏浙三省市交界区域，一旦出现水质污染问题，便会危及长三角地区几千万市民百姓的健康安全。新冠肺炎疫情扩散期间，浙江、上海、江苏先后启动重大突发公共卫生事件一级响应，并进入战备状态。此时，需要更加严格地保障饮用水安全，要求流域内水质自动在线监测系统实时精准、稳定运行，立足于水质监测制高点，源头上保障饮用水安全，为长三角地区的市民百姓提供安全的水质。自动、精准、集成、高效、灵敏 谱育科技水质重金属在线监测系统，基于先进电感耦合等离子体质谱/光谱分析技术，实现自动取水、过滤、样品预处理、样品分析、数据质控、数据采集及传输的连续在线监测，弥补了人工采样分析的短板，降低了维护/诊断难度。系统可对未知污染因子进行定性筛查，满足各类水中重金属元素检测（含特殊指标”锑””铊”等），几分钟内可实现多种元素的同时定性定量分析，快速获取分析结果。为疫情期间，水质重金属监测工作有序展开提供助力。水质安全，责任如天防疫防控期间，水质人工采样分析难度较以往有所增加，对于水质自动在线监测系统的运行可靠性、分析结果的准确性以及售后运维响应及时性比以往有了更高的要求。基于对水质安全保障的责任，谱育科技做好防疫工作的同时，第一时间做出响应，全力调配专业运维工程师为长三角流域内多个站点提供技术支持与售后服务，克服疫情期间交通封锁、运维工作任务繁重等困难，快速做出举措响应客户需求，助力各站点水质自动在线监测工作有序开展，为广大市民身体健康安全提供有力的保障。是责任，更是担当两封表扬信，是用户对谱育科技产品系统稳定运行、全方位技术支持、售后运维服务的赞许，亦是对谱育人不畏艰难、勇于担当精神的肯定。未来，谱育科技会继续围绕客户需求持续创新，加大水质在线监测技术研发投入，保障全国人民饮水安全。

Ultrapyc系列基于数十年材料密度的测试研发经验，安东帕近日发布了新一代真密度及开闭孔率分析仪。在原有仪器的基础上，在硬件及软件上进行了技术升级，进一步提高了测试的精准度和运行的稳定性，以满足最广泛的测试需求。可视化的用户界面配置，帕尔贴温控器实现管路温度自动控制，内置超大触摸显示屏及高速处理器，让整个测试过程更简洁，更准确。型号Ultrapyc 3000Ultrapyc 5000Ultrapyc 5000 FoamUltrapyc 5000 Micro特点直观的用户操作界面，让客户可以快速进入所需界面，设置参数，用户可以随时控制测试的过程仪器内置多个不同体积的参比池 、易于使用的TruLock密封系统，确保使用不同体积样品池测试数据的准确和重复性Ultrapyc 5000型具有独创双向气体扩散设计，用户可自主选择扩散方向，其中提供的PowderProtect模式可以避免细粉样品的污染问题Ultrapyc 5000型号内置帕尔贴温控系统，管路温度的稳定可控实现Ultrapyc 系列的特点大幅度提高了仪器测试样品的准确性及稳定性。人性化的触屏设计，让操作变得更简洁直观应用领域一直以来，气体比重计型的真密度仪利用阿基米德原理和波义耳定律来测量固体材料，奠定了其在此领域的领先地位。而且固体密度的应用领域极为广泛：采矿、石油勘探、水泥、陶瓷、添加剂、催化剂、冶金、聚合物泡沫、制药及绝大多数粉末材料。