在线前处理联机

各位高手谁有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]联机水样前处理的方法啊 该怎么处理啊

在线前处理，这个话题最近很热，到底是省时省力，但是操作性有多高呢？我最近在做水质的直接进样在线SPE处理，UV检测，感觉不错有做过在线的坛友吗？ 欢迎讨论

无机分析中，经常有各种消解的前处理过程，有没有比较好用的消解前处理装置，比较小巧好用的，最好是在线消解的。

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]7890A在联机工作站中怎么查看在线基线？仪器出峰杂乱那种可能性最大？

这是本人不久前发的帖子"在线前处理，这个话题最近很热，到底是省时省力，但是操作性有多高呢？我最近在做水质的直接进样在线SPE处理，UV检测，感觉不错有做过在线的坛友吗？ 欢迎讨论 关 键 词：[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/s_g_%D1%F9%C6%B7.htm][u][color=#0365bf]样品[/color][/u][/url] [url=http://www.instrument.com.cn/bbs/s_g_%C7%B0%B4%A6%C0%ED.htm][u][color=#0365bf]前处理[/color][/u][/url] [url=http://www.instrument.com.cn/bbs/s_g_%D4%DA%CF%DF.htm][u][color=#0365bf]在线[/color][/u][/url] "无奈被版主转移了不得不重新发一次可能是我表达不明确,我说的在线前处理,是指的在线前处理HPLC,或者说直接进样HPLC,比如资生堂柱切换的\阀切换\戴安公司双梯度液相色谱的这无疑是以人为本的仪器发展趋势我在实验中深受其益,特此开贴跟大家讨论

各位大侠有没有接触过或者了解TOC在线监测仪器的，我想了解一下这类仪器的水样采集方法及前处理情况。 比如水样采集后是不是仅仅过滤一下颗粒，还是先用超声法击碎大颗粒之类再过滤。对于颗粒物上吸附的有机物怎么处理？ 或者还有其他什么前处理程序。是不是不同品牌的仪器前处理方法是不一样的？ 谢谢啦!

实验室一直用气相做农残分析，前处理方法为，乙腈提取，固相萃取（3乙腈+1甲苯）淋洗，正己烷定容。现在引入液质联用，前处理方法想与气相前处理兼容，定容溶剂采用4水+1乙腈，发现出现明显的乳化现象。请坛内高手帮忙出出主意，谢谢！在线等解决方案！

求助应用邻苯前处理净化的相关文献在线等 最近正在筹划 改进方法有，相关文献最好

问题是这样的：需要用在线监测仪监测化工厂产生的苯废及苯系物，在进入检测仪器前，需要对样品进行前处理，在对气体除水千，样品气体温度应该保持在气体露点上还是露点温度下呢？[em0812]

摘 要 样品前处理是目前分析化学的瓶颈，它制约着相关学科如环境科学和生命科学的发展，是分析化学研究的难点和热点问题之一。由于样品数量极多，且分析物含量越来越低、基体越来越复杂，迫切要求发展高通量、高选择性、高效率的在线样品前处理技术。因此，开展这方面的研究具有极为重要的意义。近年来，自动化的样品前处理技术，尤其是在线样品前处理技术，正越来越受到分析界的关注。膜分离技术和流动注射（FI）技术的应用是在线样品前处理技术的两个重要发展方向。 论文简要地概述了膜分离技术和FI样品前处理技术的发展和应用现状，对膜萃取、FI液液萃取和FI高温反应等做了较为详细的综述。论文提出了一种新的样品前处理技术——连续流动液膜萃取（Continuous flow liquid membrane extraction, CFLME），用于痕量极性有机污染物的分离富集。在此基础上，建立了CFLME与高效液相色谱的在线联用系统，用于磺酰脲类除草剂的高效灵敏测定。论文还发展了液液萃取、高温反应和样品背景吸收干扰的消除等几种FI在线样品前处理技术，为FI应用于日常分析提供了新的思路和途径。本论文主要包括以下研究内容：（一）提出了连续流动液膜萃取技术 支载液体膜（Supported liquid membrane，SLM）萃取为三相系统，即在两水相（给体和受体）之间夹一有机相，有机相固着于多孔的憎水性膜上。SLM可以看作是萃取和反萃取两过程的结合，目标化合物先被萃入有机相，再经反萃取而富集于受体中。选择使用合适的条件如给体和受体的pH等，可使目标化合物获得很高的富集倍数。SLM具有有机溶剂用量少、富集倍数高、选择性高、操作简单并且可以方便地与分析仪器联用等优点，已用于环境及生物样品的在线预处理。SLM的缺点是液膜寿命有限，有机溶剂的选择范围比较窄，而且萃取速率较低。为了克服这些缺点，我们将SLM与连续流动液液萃取结合，发展了一种新的膜萃取技术，并将其命名为“连续流动液膜萃取(CFLME)”。CFLME包含以下三个步骤：（1）将样品以一定的流速（2~3 mL/min）而有机相以极小的流速（一般0.05 mL/min）泵入萃取系统的给体通道中，进行连续流动液液萃取使分析物萃入有机相；（2）给体流入SLM萃取装置后，有机相在聚四氟乙烯膜表面形成有机溶剂液膜；（3）分析物透过液膜被反萃取并捕集于另一侧的受体溶液中。以甲磺隆等5种磺酰脲类除草剂及双酚-A等内分泌干扰物为模型化合物的研究表明，在各自优化条件下，CFLME在单位时间内的富集效率是SLM的3.5-200倍。甲磺隆经120分钟的萃取后可达到1000倍的富集倍数，而双酚-A经40分钟的萃取后则可达到200倍的富集倍数。研究表明，CFLME除拥有SLM的优点外，还有以下优点：由于有机溶剂在系统中连续流动，液膜长期稳定；理论上，只要与水不互溶的有机溶剂都可使用，从而拓宽了有机溶剂的选择使用范围；由于可使用极性有机溶剂，显著提高了极性化合物的萃取效率。CFLME是一种比较有前途的样品预处理平台，具有重要的学术意义和实用价值。（二） 建立了连续流动液膜萃取与高效液相色谱在线联用系统 研究了将CFLME与高效液相色谱在线联用，测定水中甲磺隆和胺苯磺隆等磺酰脲类除草剂的方法。样品中的目标分析物经在线萃取后富集于50 mL 缓冲溶液（受体）中，然后被自动转移至高效液相色谱进样阀的定量环，再经C18 分析柱分离测定。以二氯甲烷作为液膜时，甲磺隆和胺苯磺隆经过10分钟富集后即可达到100倍的富集倍数，检测限分别达到0.05和0.1 mg/L，消耗的实际样品的体积仅20 mL。而文献报道的SLM萃取法则要富集5小时才能达到相同的富集倍数。用本方法分析测定了海水、自来水和瓶装矿泉水，0.2 mg/L甲磺隆和0.4 mg/L 胺苯磺隆的加标回收率分别在83.0-94.7%和87.8-99.7%之间。本方法自动化程度高，样品预处理时间短，样品消耗量少。为测定地表水中ng/L级的5种磺酰脲类除草剂，我们还建立了CFLME—C18预柱—高效液相色谱在线联用系统。磺酰脲类除草剂先经CFLME后被萃入960 µ L缓冲溶液（受体）中，再经在线中和后转移至C18预柱进行第二次富集，最后经C18分析柱分离测定。样品经过60 分钟的富集后，可达到5-50 ng/L的检测限。在50-100 ng/L 加标水平下，5种磺酰脲类除草剂在地表水中的回收率在86.6-117%之间。与柱切换及固相萃取的对比研究表明，经CFLME富集后，样品的基体峰明显减小，即样品比较“干净”，不需进一步处理就可以获得较低的检测限。本方法的检测限比用C18固相萃取柱富集—高效液相色谱测定时低200倍，为这类污染物的监测和环境毒理研究提供了高选择性、灵敏和廉价的测定方法。（三） 发展了流动注射在线样品前处理技术 论文较系统地研究了液液萃取、高温反应和样品背景吸收干扰的消除等FI在线样品预处理技术，成功地解决了FI分析实用化的某些技术难题，为FI应用于日常分析提供了新的思路和途径。论文研究了用FI微孔膜液液萃取技术，进行洗涤剂中阴离子表面活性剂的日常测定的可行性。样品中的阴离子表面活性剂在给体中与次甲基蓝试剂形成离子缔合物，再透过聚四氟乙烯膜被萃入三氯甲烷受体中进行自动比色测定。实验优化了流路系统的一些参数，如微孔膜液液萃取单元的沟槽长度及微孔膜的孔径等。研究表明，当使用蠕动泵和置换瓶输送三氯甲烷时，系统的长期稳定性有限。但若每隔20 min校正一次系统，仍然可用于日常分析。方法的线性范围为0.2-2.0 mmol/L十二烷基苯磺酸钠，进样频率和检测限分别为50 样次/小时和0.1 mmol/L 十二烷基苯磺酸钠(S/N=3)，相对标准偏差为1.8% (n=11)。用所建立的方法和标准Epton法分别测定了11种洗衣粉中的阴离子表面活性剂含量，所得结果一致，对偶-t检验表明两种方法无显著差异。建立了FI高温反应系统，用于合成洗涤剂中的总无机磷酸盐和正磷酸盐的自动分析。聚磷酸盐在2.5 mol/L硫酸和145℃高温条件下，经50秒自动在线水解即完全转化为正磷酸盐，再用FI—钼蓝显色法测定总无机磷酸盐；正磷酸盐则利用FI的动力学分辨技术，在其它磷酸盐共存下以钼蓝显色法直接测定。加入十二烷基硫酸钠，成功地消除了非离子表面活性剂对比色测定的干扰。总无机磷酸盐和正磷酸盐进样频率分别为40和80样次/小时，远远高于现有的自动分析方法（20样次/小时），方法的灵敏度能够满足实际样品分析的要求。用本法和国家标准方法测定了合成洗涤剂中的总无机磷酸盐和正磷酸盐，所得结果一致。我们还将建立的高温反应系统应用于测定烟草中总还原糖。在110℃高温下，样品中的非还原糖如蔗糖等先在0.5 mol/L HCl中在线完全水解为还原糖，再在碱性条件下与铁氰化钾反应生成亚铁氰化钾，最后在室温下与三价铁离子反应生成普鲁士蓝并在690 nm处分光光度测定总还原糖的含量。选择适当的铁氰化钾及氢氧化钠浓度，可使葡萄糖和果糖与铁氰化钾的反应速率一致，从而保证总还原糖的准确测定。采用以碱性柠檬酸钠为载液的并合并带法，成功地避免了普鲁士蓝沉淀于流路系统管壁上造成的基线漂移。方法进样频率为40样次/小时，用于测定烟草浸提液中的总还原糖，结果满意。论文以硫氰酸汞光度法测定烟草中水溶性氯化物的为例，探索了用试剂注入FI技术消除样品背景吸收干扰。方法的线性范围为0-7.5 mg/L Cl，检测限为0.02 mg/L Cl，相对标准偏差为0.1%，进样频率达到60样次/小时。用本法和膜渗析—FI法测定了烟草样品中的氯化物含量，结果表明二者的相对偏差小于4.3%，对偶-t检验表明两方法之间无显著性差异。由于不需要膜渗析装置，本方法的流路系统较现有的连续流动分析和FI方法简单，长期稳定性更好。

单位准备买全自动样品前处理系统，包含GPC、SPE和在线浓缩，现在有三家能满足要求：LCtech、Labtech和J2，请问这三家的优缺点？

GC-MS样品前处理一般包括哪些设备啊？在线等待大虾回复。我们实验室主要做有机催化，环境污染物降解，以及天然药物鉴定。请问要做这些方面的检测需要用到哪些前处理设备？谢谢。另外，GC-MS要准备哪些柱子才适用？在线等待回复

GC-MS样品前处理一般包括哪些设备啊？在线等待大虾回复。我们实验室主要做有机催化，环境污染物降解，以及天然药物鉴定。请问要做这些方面的检测需要用到哪些前处理设备？谢谢。另外，GC-MS要准备哪些柱子才适用？在线等待回复。

为什么色谱数据处理工作站在与GC联机之前要测试本身的电平与噪音？

核磁要检测一张谱图是比较慢的，尤其是样品量少、溶液非常稀的时候。而在液谱-核磁联机中，样品的量和浓度必定比平时检测时小很多，请问此设备是如何实现在短时间内获得有效的谱图的？难道需要浓缩或使用很高的磁场？液谱-核磁联机是连续在线检测（如紫外光谱检测器）还是分段进行检测？

请问Autolab电化学工作站数据处理必须要联机吗?

请问各位大佬，早上还能正常工作，熄火后重新联机，结果一直失败，怎么办，在线等。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110051540301953_228_5383915_3.png[/img]

如题，如果是联机的时候，请问是否要开碰撞反应池，如砷，铬，还是是否也要用内标物啊，也就是在线内标

求助ICP-MS7700X联机和脱机状态下，数据处理系统页面都打不开，如何解决

在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]联机分析样品时，如何根据某个化合物的单一的校准曲线，对其他组分进行定量？

昨天晚上加班，同事说QP2010ULTRA突然不能联机了，难道1394卡坏了？一想不对，都ULTRA了。同事已经换了USB接口，MS那边的线也检查了，设备管理器连接没问题，电脑重启了，没解决。想到最近病毒比较凶，装了个杀毒软件杀毒，还不行。手头上有急事，心烦，直接关MS电源再开联机正常。问题虽然解决好像也没有损伤仪器，但还是不推荐这种暴力的办法。不知道大家有没有遇到这类问题，有没有好的解决办法。

我单位的一台SHIMADZU -21的FTIR，有些日子没用，最近怎么联机也不能通过，我已经确认1394卡的那根数据线连接没问题了。在线等待高手指点。QQ：6640584

我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]联机测定水中得多环芳烃，我们这里仪器不够，样品前处理的不好，需要从外边做前处理，谁可以给作固相萃取得前处理（有偿）

我测定土壤中得多环芳烃，前处理采用超声振荡，试剂都是用的分析纯（丙酮，环己烷，石油醚的混合液，均蒸馏过），离心，过柱进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]联机检测，结果没有检测到我要的东西，试剂得本底值特别大，请问还有没有其它的试剂适合萃取得，是否一定要优级纯的

戴安AS40如何进行在线样品前处理的?测定粘性多糖中的阴离子如何进行在线样品前处理的?

各位大侠，有没有人用UPLC，UPLC柱前的是在线过滤器吗？现在我们的在线过滤器进气泡了，使得系统压力一直不稳，该如何处理？谢谢！

样品前处理的仪器设备食品质量安全检测是在极复杂的基质中(样品中),检测μg,ng级残留物和污染物,传统的样品前处理技术已成为瓶颈,甚至无能为力,所以一系列新技术,新设备已很快地推广开来,并有取代传统技术设备的趋势.这些仪器设备有:1) 固体萃取仪1978年Weters公司首先推出商品化的SPE-PAK,如今已有众多厂家提供各种类型,采用各种吸附剂,适用于检测不同组分的产品.应用SPE技术进行样品的萃取,纯化,富集已很成熟,国内的产品和使用将很快普及.2) 固相微萃取仪(SPME)不需要溶剂,集萃取,纯化,浓缩等功能为一体的,小巧,简便.易于和其他分析仪器直接联用的SPME技术是20世纪80年代加拿大学者Pawlizyn开发的.1994年美国召开第一次SPME技术研讨会.Varian和Supelco公司推出了SPME全自动采/进样方法.现已推出整套全自动固相微萃取装备.3) 基质固相分散萃取仪(MSPDE)该技术于2000年首次提出,优点是不必进行组织匀浆,沉淀,离心,pH值调节,样品转移 等传统方法,将样品与键合固体萃取体混合和研磨,装柱,样品组织细胞破碎后的待测组分通过扩散进入键合的有机相,再选择不同溶剂淋洗柱子,即可将待测组分逐一洗脱下来,完成萃取和纯化的全过程.4) 超临界流体萃取仪(SFE)其原理是复明和超临界流体中不同组分溶解度不同,且在不同压力状态下能力会发生变化,故改变萃取流体的压力 ,即可将不同组分逐一萃取出来.优点是不使用有机溶剂,简便,高效,快速,选择性强,便于和GC,LC等分析仪器联机,但尚待克服的是样品中含有羟基和羧基等基团时,萃取较困难.5) 凝胶渗析萃取仪利用多孔物质,依据不同组分的分子大小的形态不同进行分离,萃取和纯化.它是移植于凝胶色谱分离和分析技术.优点是纯化容量大,回收率也较高,易于和其他分析仪器联机.有待克服的是该装置需小型化,专用化,简便化,减少溶剂用量和降低柱子成本等.除上述之外,其他如微波消解萃取仪,微孔液膜萃取,纳米富集材料等新技术,以及顶空,吹扫捕集,全自动加温加压快速溶剂萃取仪等等,都将会在食品、农产品安全检测中发挥作用。这些样品前处理的仪器设备在我国都已完成研发任务，通过了成果验收，有的已进入产业化示范，已能提供性能接近国外产品的正式产品如：微波消解萃取仪和快速溶液萃取仪、凝胶渗析萃取仪、顶空进样器等在国内已投入批量生产。样品前处理设备是属需求量大、面广的产品，盼望尽速形成产业化规模。

今天下午，打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和联机电脑，启动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]工作站，好家伙，弹出个“The executable file is not found ”,根据提示重启了计算机和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，仍就是这个问题，后来干脆关机，半个小时后开机，依旧。。。我用的是Z-5000，请高手，帮忙解决这个问题。。。在线等。。。谢谢了！！！