在线氯离子分析

哈希COD在线监测取样或者分析前如何去除掉氯离子的干扰？

用的哈希的COD，如题，在取样或者分析前如何去除掉氯离子的干扰？

水中氯离子在线测量仪器有哪些？我急需啊，各位大虾帮帮忙

各位专家，现有一应用：浓缩浆液（固含10~20%）中氯离子含量约20万ppm（最大40万ppm），温度60°C，压力0.4MPa，需在线测量，有无经济实用的好方法？感谢指教！

[font=&]【题名】： DWH-101型工业在线氯离子测控仪[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ199101025.htm[/font]

新上的cod在线监测系统是有氯离子补偿功能的，但是做了一组测试数据跟实验室的检测数据做了一下对比，发现开启氯离子补偿时，监测cod数据比另外一组数据高出15左右。判断不准什么时候该开启这个功能，是需要一个氟离子分析仪检测水样氯离子含量然后判断何时打开吗？

[color=#DC143C]我用全自动电位滴定仪分析有机硅化合物中微量游离氯离子含量。但现在一种产品中本身含有氯代烃，在用硝酸银滴定时造成了干扰，导致测试值偏大，不知哪位大大能提供更好的分析方法（最好是利用现有的仪器）[em0910][/color]

最近我有个样品分析，不知道该用哪种SPE柱？是这样的，我们想分析提纯过的碳酸二甲酯（纯度99.9%）中痕量氯离子（大概100ppb），现在的离子色谱用的是万通的A Supp4-250的柱子，不能直接进样，所以想先用SPE柱处理下，尽量降低DMC浓度，能够进样分析。但是现在我们不知道该用哪种方法可行，万通工程师建议说可以用SPE离子交换柱试试，但是又不知道该用哪种，或者这种方法可行不？谢谢各位大侠指点了~~~~

[font=&]【题名】： 离子选择电极流动注射分析——装配式固膜氯离子选择电极土壤水浸液中氯离子的测定 [/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HJKZ198105013.htm[/font]

请问，目前市场上的COD在线监测仪能做到的最大氯离子浓度是多少？

【题名】：高灵敏度氯离子选择电极及其在水质分析中的应用【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198002003.htm

ZB G 20008—87　　本标准规定测定进口化肥中氯离子含量的方法。1 硝酸银滴定法　1.1 适用范围　　适用于复合肥等。　1.2 方法提要　　试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。　1.3 试剂　1.3.1 硝酸(1+1)。　1.3.2 硝酸银溶液〔c(AgNO3)=0.1mol/L〕：称取17g硝酸银溶解于水中，稀释至1L。　1.3.3 氯标准溶液(1mg/mol)：准确称取1.6487g经270～300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯离子(Cl－)。　1.3.4 [硫氰酸铵]标准溶液〔c(NH4CNS)=0.1mol/L〕：称取7.6g硫氰酸铵溶于水中，稀释至1L。　　按下法标定其浓度：准确吸取5mL氯标准溶液于150mL烧杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2)，加热，微沸至沉淀凝聚，稍冷，加2mL高铁铵钒指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银，至出现粉红色为止。同时进行空白试验。　　按式(1)计算硫氰酸铵标准溶液的实际浓度c(mol/L)：c＝m/0.03545×(V0－V)………………………………………………(1) 式中： m── 所取氯标准溶液中氯离子的质量，g； V0── 空白试验(即8mL硝酸银标准溶液)所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL； V── 滴定过量硝酸银标准溶液所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL； 0.03545── 相当于1.00mL硝酸银溶液〔c(AgNO3)=1.000mol/L〕的氯离子质量，g。 　1.3.5硫酸高铁铵〔Fe(NH4)(SO4)212H2O〕指示剂：溶解40g硫酸高铁铵于100mL水中，加入约2mL硝酸，使棕色消失。　1.4 操作程序　1.4.1 试液制备　　称取试样5g(准确至0.001g)于100mL容量瓶中，加50mL水，振摇10min，使氯完全浸出，用水稀释至标线，混匀，干滤。　1.4.2 沉淀　　准确吸取上述滤液(1.4.1)50mL于150mL烧杯中，加5mL硝酸(1.3.1)，用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2)，加热微沸，以驱除氮的氧化物，冷却。 　1.4.3 滴定　　加2mL硫酸高铁铵指示剂(1.3.5)，用硫氰酸铵标准溶液(1.3.4)滴定过量的硝酸银，直至出现粉红色为止。　1.5 结果计算　　氯离子的百分含量按式(2)计算：氯(C1％)＝〔(V0－V).c×0.03545/m〕×100………………………………(2) 式中：V0── 空白试验(即8mL硝酸银标准溶液)所用硫氰酸铵标准溶液体积，mL； V── 滴定试样所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL； c── 硫氰酸铵标准溶液的浓度，mol/L； 0.03545── 相当于1.00mL硫氰酸铵溶液〔c(NH4CNS)=1.000mol/L〕的氯离子质量，g； m── 滴定时所用的试样质量，g。

[font=&]【题名】：高灵敏度氯离子选择电极及其在水质分析中的应用[/font][font=&]【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198002003.htm[/font]

向各位师傅请教一下,测量分析铝材阳极氧化的硫酸氧化槽中硫酸离子,铝离子,氯离子,氟离子,硝酸根离子含量的具体操作方法!谢谢!

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103295]采样容器溶出氯离子对监测空气中氯化氢的干扰分析[/url]

我现在要做水样中氯离子的监测,其浓度范围在50PPM以下,用什么方法比较好呢?在用硝酸银滴定法时发现,终点不明显,有何改进措施?多谢各位!!

单位要扩项做砂中氯离子含量，专家组带盲样过来检测，这个氯离子含量用铬酸钾做指示剂，硝酸银滴定，有人做过吗？？求救！在线等~~~比如盲样稀释几倍，用什么稀释，知道了硝酸银滴定容积，怎么计算到时候氯离子浓度？还是只要算百分含量，从没做过，跪求大神指导

求JC/T 1073-2008 水泥中氯离子的化学分析方法

如何利用化学方法分析甲醇中的微量氯离子？？（0.2~5ppm)

想做氯化铁溶液(40%)的定量,找到一个方法,稀释后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]定量氯离子 不知是否可行?我担心的是铁离子会对色谱柱有损害.请各位老师指点.

在某化肥厂的排污口安装在线监控设备，对其废水中的COD和氨氮进行监控。由于改化肥厂污水处理设备陈旧，工艺也落后，只有一个沉淀池。有时该厂排放废水中氯离子含量超过上千，对COD的测量带来了很大麻烦和影响，请问各位有什么办法可以避免这种麻烦和影响吗？（因为进药量是仪器设定好的，所以使用氯化贡去除氯离子很有限。）

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=99188]采样容器溶出氯离子对监测空气中氯化氢的干扰分析[/url]

[font=Arial]1.[/font][font=宋体]三氧化二铁为基体的磁性材料中，如何检测二价铁的含量？大致含量为[/font][font=Arial]0.1%-3%2.[/font][font=宋体]三氧化二铁为基体的磁性材料中氯离子的含量，大致含量为小于[/font][font=Arial]0.2%[/font][font=宋体]。[/font][font=Arial][/font][font=宋体]我自己想了一些方法，有化学滴定，[/font][font=宋体]分光光度以及电化学方法，但是没有做过不知道自己想到的方法是否实用，所以向大家求助，请做过此类的高手把分析过程以及试剂的用量写出来，谢谢！！[/font]

请问，我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析地下水氯离子时，加入淋洗液以后，水样马上变浑浊了，不知道为什么？

使用thermo dionex ionpac AS9-HC柱子，在分析气体样时，吸收液空白是30mmolNaOH，在7分钟有个很大的倒峰和氯离子重合了，影响氯离子定量。有没有方法让两者分开呢？流动相是柱子说明书推荐的9mmol碳酸钠，谢谢。

我有一氯离子选择性电极。。现在响应时间很长，需要30分钟以上才能完全响应；还有稳定性也非常差，电位跳动很大。用的217参比。请问是不是电极问题，还是其他方面的问题，离子计会有问题吗？如果电极问题，能否推荐一下，我用的是上海精科的离子计。

实验室一直比较专注于传统的土壤养分测定和水样中的常规离子测定。近期收到一客户的土壤样品，要求分析土壤中的氯离子含量。不知道土壤中的氯离子有何指示作用？

常量分析用硝酸银滴定法测氯离子，而为什么不用氯化钠滴定银呢。为什么啊，不明白那么银离子测定仪的原理是氯化物与硝酸银反应的原理。请教大家了，迷惑不解

请教一下氯离子的检测方法，除了中国药典上面的方法，还有没有用同样简单的方法能定性分析的啊？谢谢了！

今天测一系列水样，发现一个现象：第一组水样，温度很高（很烫手，具体多少，没有测），测得PH值均大于11，氯离子只有20mg/l；第二组水样，温度不是很高，测得PH值为9左右，氯离子含量在100mg/l。其实这两组水样的来源都是一样的，所以又取了源头水样进行分析，测得的结果与第二组水样的结果接近。查了一些资料，PH值得变化可以解释了，但是氯离子和水温度的关系，还不清楚，不知道大家对此是否有过关注，怎么解释呢？