大家好,我们欲采购露点仪和微量氧分析仪,用于工业H2的检测,请问,进口设备中,哪个厂商的产品质量比较好?希望大家能推荐一下,谢谢!
各位大佬 露点和在线露点之间有什么关系呢?
请教大神,4100通常在测露点时使用米歇尔的露点变送器(露点配置为E1),这时4100的对应的量程就是0到20单位好像是摄氏度(这个量程不能修改啊),请问怎么配置才能修改这个量程(比如改成-100到+20)?或者是就不能修改只能将变送器的模拟输出直接给DCS(这样就不通过4100仪表,当然量程也就是变送器的量程了)
密析尔阻抗露点仪原理及工作方式关键词:露点仪,原理,工作方式,技术英国密析尔Michell阻抗露点测量仪器包括多种在线式露点仪和便携式露点仪,及天然气氢气露点分析仪和精密露点仪,该阻抗露点仪原理采用陶瓷湿敏元件,抗腐蚀耐用,其露点仪价格经济,露点仪报价公道。◆ 结构坚固牢靠◆ 重复性优秀和稳定性可靠◆ 反应速度快捷◆ 露点范围宽◆ 测量露点精度高达+/-1°C露点仪工作原理密析尔Easidew传感器的露点工作原理非常简单,是基于水分的导电性。多孔的吸湿层如同“三明治”一样被夹在陶瓷基底上的两个导电层之间。吸收水分子后,吸湿活性层的导电特性就会发生变化。该露点传感器的表面导电层允许水分子自由通过进入吸湿活性层。吸湿活性层很薄,仅1微米厚(一微米=百万分之一米),而顶部的导电层厚度比1微米还要薄,这样,当周围环境的湿度发生变化的时候,传感器对湿度变化会做出极其快速的反应。 [IMG]http://img.bimg.126.net/photo/zXritKFDwD-l2Mvk4gIr3g==/3435120615777437182.jpg[/IMG]1、表面导电层2、吸湿活性层3、低部导电层4、陶瓷基地抗腐蚀性经过时间和实践应用的考验,密析尔Easidew陶瓷湿度露点变送器无论对纯净气体还是有腐蚀气体场所均能正常工作。探头可承受绝大多数种类的强酸介质-比如100%的硫化氢在这样的情况下,密析尔用户说,其他传感器是无法幸存的。耐压,抗压力冲击Easidew露点变送器不但能够承受高压,还能安全而又灵活的工作在快速变化的压力中。某些低质量劣等结构的露点变送器会由于工业过程突然增压或减压而损坏。而密析尔陶瓷湿度变送器结构设计充分考虑了这些应用场合的要求,能工作在30Mpa(300bar)上限而无任何影响。13个点的完整校验,可溯源至国家计量标准所有密析尔陶瓷湿度传感器的校验覆盖了从-100°C+20°C露点的全测量范围,使用最先进的电脑控制的、带质量流量监控器的湿度发生器,对每个传感器分别进行校验,露点校验的间距为每10°C校验一次,校验数据记录在单片处理存储器内,因而保证了传感器的最佳校验精度,方便了再校准得执行,使用户能根据自己的质量保证标准保养密析尔的传感器。
关键词:露点仪,原理,工作方式,技术英国密析尔Michell阻抗露点测量仪器包括多种在线式露点仪和便携式露点仪,及天然气氢气露点分析仪和精密露点仪,该阻抗露点仪原理采用陶瓷湿敏元件,抗腐蚀耐用,其露点仪价格经济,露点仪报价公道。◆ 结构坚固牢靠◆ 重复性优秀和稳定性可靠◆ 反应速度快捷◆ 露点范围宽◆ 测量露点精度高达+/-1°C露点仪工作原理密析尔Easidew传感器的露点工作原理非常简单,是基于水分的导电性。多孔的吸湿层如同“三明治”一样被夹在陶瓷基底上的两个导电层之间。吸收水分子后,吸湿活性层的导电特性就会发生变化。该露点传感器的表面导电层允许水分子自由通过进入吸湿活性层。吸湿活性层很薄,仅1微米厚(一微米=百万分之一米),而顶部的导电层厚度比1微米还要薄,这样,当周围环境的湿度发生变化的时候,传感器对湿度变化会做出极其快速的反应。 [IMG]http://img.bimg.126.net/photo/zXritKFDwD-l2Mvk4gIr3g==/3435120615777437182.jpg[/IMG]1、表面导电层2、吸湿活性层3、低部导电层4、陶瓷基地抗腐蚀性经过时间和实践应用的考验,密析尔Easidew陶瓷湿度露点变送器无论对纯净气体还是有腐蚀气体场所均能正常工作。探头可承受绝大多数种类的强酸介质-比如100%的硫化氢在这样的情况下,密析尔用户说,其他传感器是无法幸存的。耐压,抗压力冲击Easidew露点变送器不但能够承受高压,还能安全而又灵活的工作在快速变化的压力中。某些低质量劣等结构的露点变送器会由于工业过程突然增压或减压而损坏。而密析尔陶瓷湿度变送器结构设计充分考虑了这些应用场合的要求,能工作在30Mpa(300bar)上限而无任何影响。13个点的完整校验,可溯源至国家计量标准所有密析尔陶瓷湿度传感器的校验覆盖了从-100°C+20°C露点的全测量范围,使用最先进的电脑控制的、带质量流量监控器的湿度发生器,对每个传感器分别进行校验,露点校验的间距为每10°C校验一次,校验数据记录在单片处理存储器内,因而保证了传感器的最佳校验精度,方便了再校准得执行,使用户能根据自己的质量保证标准保养密析尔的传感器。[~159562~]
谁有好用的露点仪推荐的?
随着石油煤炭等能源的大量消耗,天然气已经晋升为一种非常重要的能量资源,我过近年来天然气开采及管道输送行业发展迅速,所以针对于该行业的分析仪表在近年来也大量的使用。本帖里的小屋是某管道输送公司压气站上的一个分析小屋,小屋内含硫化氢分析仪,色谱分析仪及水烃露点双探头分析仪。在天然气行业中 硫化氢,水烃露点是具有代表性的几个分析值,而小屋内的色谱分析仪与超声波流量计,流量计算机、配套成计量系统来使用。以往的低含量硫化氢分析仪基本都是用醋酸铅纸带法,优点是精度高,缺点是醋酸铅溶液有毒,维护周期短(换纸带,醋酸铅溶液)这套系统中的硫化氢分析仪用的美国的AAI公司的OMA300分析仪,该分析仪是利用光学方法测量硫化氢含量,相对于醋酸铅法维护量低,无毒,但也有光学分析仪固有的一些缺点,如透镜污染,零点漂移等(零漂可以通过自动标定来避免掉)。色谱分析仪用的是ABB公司的天然气专用色谱NGC8206,该色谱的优点体积小,维护方便,可以通过USB电缆直接连接色谱进行调试。水烃露点分析用的是德国BARTEC的产品,水露点和烃露点两个探头分别测量。别多说了,上图...-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231714_279041_2159354_3.jpg左面是ABB NGC8206色谱分析仪 中间 美国AAI OMA-300硫化氢分析仪 右面 德国BARTEC的水烃露点分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231715_279042_2159354_3.jpg接线箱和配电箱,色谱、硫化氢共用一套预处理系统http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231716_279043_2159354_3.jpgOMA-300和NGC8206http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231717_279044_2159354_3.jpg水烃露点专用的预处理系统。蓝色的为光纤。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231718_279045_2159354_3.jpg每个分析小屋都配备的联锁报警系统http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231718_279046_2159354_3.jpg小屋正面,正在最后的安装调试http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231719_279047_2159354_3.jpg小屋侧后方,那个管子是防空管,顶部是阻火器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231719_279048_2159354_3.jpg这个。。呵呵,预处理流程图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231720_279049_2159354_3.jpg水烃露点的预处理流程图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231720_279050_2159354_3.jpg小屋正视图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231720_279051_2159354_3.jpg小屋俯视图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231721_279052_2159354_3.jpg外观尺寸.....---------------------------------------------------------------这个,全乎了吧。。。大家看看就好,有啥问题可以提,大家共同进步,只要不涉及公司商业秘密的啥的 我会尽量给大家看看的。。
现求购微氧仪和露点仪,有求如下:微氧仪:transmitt 美国露点仪:O2X1 英国均为本安防爆。有以上设备的话,请与我站内信联。注明:分析仪器
1 天然气的微含水量和物理性质的测定很大程度上取决于露点仪取样系统的设计、结构、安装等条件,取样系统提供的天然气样品是否具有代表性,将直接影响分析仪表的工作质量和检测结果。2 露点仪取样系统的材料、结构必须能够承受取样处的压力、温度、流速冲击和腐蚀,而不改变气体的化学性质。3 露点仪取样系统应设计合理。通常情况下,取样系统应设快速回路。分析仪尽量靠近取样点,以zui小的滞后,把气体样品送入分析仪表中。4 取样探头应能插入管道直径的1/2或1/3处,且不易被堵塞,以保证所采的样气能具有代表性。5 为保证样气的质量以及仪表和其它辅助设备的使用效果,应对取样系统设粗过滤装置,以初步除去样气中的杂质。该过滤装置应能承受管道气体的压力、温度、流速和腐蚀性。6 取样管路应能方便地与输气管道连接,当需要取压阀连接或法兰连接时,供方应提供相应的连接件和紧固件,并提供详细的安装方式和图纸。7 露点仪取样系统使用的材料要求:与天然气接触的所有表面一般应选用不锈钢材料,所采用的不锈钢材料既不应影响天然气的组分和物性且不受天然气的影响。密封圈(垫)的材料除应满足压力、温度等条件外,亦应满足其与天然气接触既不会影响天然气的组分和物性且不受天然气的影响的条件。8 为了防止在减压后的取样管路中有液体形成,应对这些取样管路进行加热,取样管路的加热温度应至少高于凝析温度10℃,取样管路的伴热和保温应由供方负责,若采用电伴热方式,应提出伴热设备的负荷要求。9 露点仪取样系统应设置压力控制和过压保护装置,以保证样气压力的相对稳定,同时,应保证仪表和设备的安全、正常工作。10 取样系统按管道设计压力选用。正常运行时,取样系统的探头及管路,在安装处不得有泄漏。
[size=4]露点仪接好以后发现波动很大,一直在-53度到-46度波动,不知道这是什么原因呢?是没有接好线还是其他的原因,有点不明白啊。附件为该露点仪的资料,请大家给我参谋一下,在线等待大家的回复。现在是管道吹扫时出现的,排气阀门关闭后照样出现了数值波动现象,大家帮忙分析一下啊。[/size][~159809~]
本主题收集国内外、各年代、各型号分析仪广告图片、现场测量图片,每款2分;厂家广告宣传文件,2分;每款仪器手册(操作手册、用户手册、维护手册、使用手册等等),每册4分。
大家都喜欢藏宝,我就先抖露一点。今天我介绍一下我的4号在线分析间,考虑到是在线分析,我将附加的离线仪器剔除啦,请别见怪!4号在线分析小屋,有在线仪器16台。氧化锆:4台;磁机氧:4台;露点仪:3台;光谱:1台;红外:1台;报警仪:2台;在线色谱:1台;钢瓶间:2个;所有仪器配属5个分析柜。1#:原料柜:上:红外CO2分析仪;中:磁力机械式氧分析仪;下:磁机氧;中下两者量程不一样。2#:氮系统:上:氧化锆微量氧;中:氧化锆微量氧;下:三台露点仪3#:氧系统:上:磁机氧;中:磁机氧;下:氢气报警仪;4#:氩系统:上:氧化锆;中:发射光谱;下:氧化锆;5#:安全分析:一台双FID在线色谱;
发了些密析尔阻抗式露点仪资料,感兴趣的下载看下。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=117988]在线式露点变送器资料[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=117989]在线式露点变送器操作手册[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=117990]便携式露点仪资料[/url]
请问大侠们,不用露点仪只用平常的实验方法怎么测试空气的露点?急!!!
由于近几年我们各式露点仪上的比较多,离线和在线都有,有些仪器相互之间都有些偏差,所以想各上一台冷镜式露点仪和水发生器,以方便对自己露点仪进行修正和对照,有比较熟悉的版友吗?厂家自荐也行,如果能将自己的品牌的报价、广告册和用户手册传上更好,完善的手册介绍是最好的推销方式,中文的欢迎,英文的更好!你送上英文,或许市面上就会出现中英文对照本,大家都得利。欢迎上传资料。别用链接,有广告嫌疑。
我在使用shaw公司的在线露点仪测量高纯氮气露点,有谁知道这个值的大致范围???
精密露点仪主要适用于干燥气体微水检测,被测气体有:H2、SF6、N2、O2、Ar2、CO2、压缩空气等多种气体的水分测量,适用于电力、化工、航空、冶金、食品等行业。操作方法1、先打开电源,仪器先进行自校,自校结束进入测量状态.2、仪器自校的同时,把本仪器配套的测试管道与所要测量开关的开关接头连接好,再把开关接头与被测开关连接好。3、关闭流量调节阀,把测试管道与仪器的进气口相连,这时显示屏上显示的压力即是被测开关里的气体的压力。4、开始测量,打开流量调节阀,把调节流量在0.5升/分左右,大不要超过0.8升/分,这样就进入测量状态,测量的时间大约在8分钟左右(第一台设备)。5、测量结束时,如要打印数据只要按下打印键,并输入被测的设备编号后,按下确认键后,仪器就开始打印。后关闭流量调节阀,再将测试管道从仪器进气口上取下,后取下开关接头。6、关闭电源。把测试管道和开关接头放好,整个测量结束。[font=&]得利特(北京)科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动,我公司产品有:酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器,型号多,质量保证,可定制。他们家发动机油表观粘度测定仪性能比较稳定且符合GB/T6538标准。[/font]
1.电介法露点仪的测量原理 利用五氧化二磷等材料吸湿后分解成极性分子,从而在电极上积累电荷的特性,设计出建立在绝对含湿量单位制上的电解法微水份仪。目前国际上最高精度达到±1.0℃(露点温度),一般精度可达到±3℃以内。2.电式露点仪的测量原理采用亲水性材料或憎水性材料作为介质,构成露点仪电容或电阻,在含水份的气体流经后,介电常数或电导率发生相应变化,测出当时的电容值或电阻值,就能知道当时的气体水份含量。建立在露点单位制上设计的该类传感器,构成了电传感器式露点仪。目前国际上最高精度达到±1.0℃(露点温度),一般精度可达到±3℃以内。3. 镜面式露点仪测量原理不同水份含量的气体在不同温度下的镜面上会结露。采用光电检测技术,检测出露层并测量结露时的温度,直接显示露点。镜面露点仪制冷的方法有:半导体制冷、液氮制冷和高压空气制冷。镜面式露点仪采用的是直接测量方法,在保证检露准确、镜面制冷高效率和精密测量结露温度前提下,该种露点仪可作为标准露点仪使用。目前国际上最高精度达到±0.1℃(露点温度),一般精度可达到±0.5℃以内。4.晶体振荡式露点仪的测量原理利用晶体沾湿后振荡频率改变的特性,可以设计晶体振荡式露点仪。这是一项较新的技术,目前尚处于不十分成熟的阶段。国外有相关产品,但精度较差且成本很高。5.半导体传感器露点仪的测量原理每个水分子都具有其自然振动频率,当它进入半导体晶格的空隙时,就和受到充电激励的晶格产生共振,其共振频率与水的摩尔数成正比。水分子的共振能使半导体结放出自由电子,从而使晶格的导电率增大,阻抗减小。利用这一特性设计的半导体露点仪可测到-100℃露点的微量水份。6.红外露点仪 的测量原理利用气体中的水份对红外光谱吸收的特性,可以设计红外式露点仪。目前该仪器很难测到低露点,主要是红外探测器的峰值探测率还不能达到微量水吸收的量级,还有气体中其他成份含量对红外光谱吸收的干扰。但这是一项很新的技术,对于环境气体水份含量的非接触式在线监测具有重要的意义。
1 冷镜式露点仪基本原理当一定体积的气体在恒定的压力下均匀降温时,气体和气体中水分的分压保持不变,直至气体中的水分达到饱和状态,该状态下的温度就是气体的露点。通常是在气体流经的测定室中安装镜面及其附件,通过测定在单位时间内离开和返回镜面的水分子数达到动态平衡时的镜面温度来确定气体的露点。一定的气体湿度对应一个露点温度;一个露点温度对应一定的气体湿度。因此测定气体的露点温度就可以测定气体的湿度。由露点可以得到绝对湿度,由露点和所测气体的温度可以得到气体的相对湿度。露点仪直接给出的量值是露点温度,确切地说应为“热力学露点温度”。世界气象组织采用的定义是“压力为P,混合比为r 的湿空气的热力学露点温度Td,是指在给定的压力下,湿空气被水饱和时的温度。在这个温度下,湿空气的饱和混合比rw 等于给定的混合比r”。光电露点仪的工作原理可以简单地叙述为:被测气体在恒定的压力下,以一定的流速掠过光洁的用冷氮气致冷的金属镜面,随着温度逐渐降低,镜面达到某一个温度时开始结露(或霜),此时的镜面温度就是露点温度。仪器通过光学系统,测温电路,逻辑控制电路、数字显示电路等,测量露点温度Td,并显示出来。2 露点测量中应该注意的若干问题2.1 镜面污染对露点测量的影响在露点测量中,镜面污染是一个突出的问题,其影响主要表现在两个方面:一是拉乌尔效应,二是改变镜面本底散射水平。拉乌尔效应是由水溶性物质造成的。如果被测气体中携带这种物质(一般是可溶性盐类)则镜面提前结露,使测量结果产生正偏差。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。此外,一些沸点比水低的容易冷凝的物质(例如有机物)的蒸气,不言而喻将对露点的测量产生干扰。因此,无论任何一种类型的露点仪都应防止污染镜面。一般说来,工业流程气体分析污染的影响是比较严重的。但即使是在纯气的测量中镜面的污染亦会随时间增加而积累。为了消除污染的影响,人们摸索出各种各样的方法。最直观的方法是对被测气体进行过滤。同时根据具体情况定期或随时清洗镜面。此外,通常采用的办法是在每次测量前对镜面进行加热,并通气吹除污染物。在污染比较明显的情况下也可以通过多次重复进行结露和消露过程来实现。为了消除易冷凝碳氢化合物的干扰,有人采用双镜面技术,在露点室中增设一个与露镜相连接的“干”镜面,其温度稍高于露镜,当气进入露点室时,“干”镜受到和露镜一样的污染,但却不会结露,从而提供补偿。2.2 露点仪测量条件的选择在露点仪的设计中要着重考虑直接影响结露过程热质交换的几种因素,这个原则同样适用于自动化程度不太高的露点仪器操作条件的选择。这里主要讨论镜面降温速度和样气流速问题。被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其他条件固定时,加大流速的质量密度将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行露点测量时,流速应适当提高,以加快露层形成速度;但是流速不能太大,否则会造成过热问题。这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点测量中选择适当的流速是必要的,流速的选择应视制冷方法和露点室的结构而定。一般的流速范围在0.4L/min~0.7L/min 之间。为了减小传热的影响,可考虑在被测气体进入露点室之前进行预冷处理。在露点测量中镜面降温速度的控制是一个重要问题,对于自动光电露点仪是由设计决定的,而对于手控制冷量的露点仪则是操作中的问题。因为冷源的冷却点、测温点和镜面间的热传导有一个过程和速度,给测量结果带来误差。这种情况又随使用的测温点与镜面之间的温度梯度比较大,热传导速度也比较慢,从而使测温和结露不能同步进行。而且导致露层的厚度无法控制。这对目视检露来说将产生负误差。另一个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。我们知道,在一定条件下,水汽达到饱和状态时,液相仍然不出现,或者水在零度以下时仍不结冰,这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露(或霜)过程来说,这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净,乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。过冷现象是短暂的,其时间长短和露点或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来;解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作,直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样做恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。由上可见,无论是从热惯性或过冷现象来考虑,降温速度都不宜太快,如果超过合理范围,则降温速度愈快,热惯性也愈大,露点测量的误差就愈大,也越容易出现过冷。最佳降温速度一般通过实验来确定。2.3 低霜点测量中的问题霜点计或称低霜点湿度计是微量水测定中为数不多的最有效的手段之一。但是在测量中有些问题必须给予充分的注意。首先是影响检测的霜层厚度问题。在低含水量的情况下,霜层很薄,变化也慢,增加了检霜的困难,如霜点低于-65℃时,镜面上水分子移动性减小,结晶速度相应下降,从霜层的出现到相对稳定需要一定时间。霜点温度越低,困难也越大,测量误差也迅速增加。研究表明。当霜点接近-85℃时镜面上形成蓝色丝状结晶的薄霜,在这个温度附近霜层质量密度大约是10-8gm-2,相当于一个分子层的厚度,由此可见,在更低的霜点温度下测量是难以进行的。另一个是过冷问题。这种现象容易在高空探测中发生。在低湿下,由于冰的结晶过程比较缓慢,往往在达到霜点温度时霜层还未出现。当温度继续降低,水开始结冰,在过饱和状态下霜层迅速形成。但此时的饱和水汽压不是冰而应该是过冷水的饱和水汽压,如上所述:由于过冷现象,霜点测量误差有时高达几度。因此低霜点测量中要特别小心,保持足够长的平衡时间。这里顺便谈一下低霜点测量中需要注意的其他问题,由于露点仪的工作环境,即大气中的水分含量都在数万×10-6(体积分数),从而给操作造成很大的困难。测量结果往往发散性比较大,其原因是复杂的。要使测量数据准确可靠,除了保证仪器具有良好的性能和质量外,还必须注意下面几个问题。(1)气路系统一定要密封性好,以防止外界环境水分往里渗漏。(2)如果被测气体直接排放入大气,应考虑大气中的水分向测量系统内部扩散的问题。最常用的办法是在排气口接上一段适当长度的管子,其长度和管径以不影响测量腔的压力为原则。(3)取样管道要尽量短,尽量减少接头的数量和避免“死空间”,以减少本底水分的干扰。(4)取样管道和测量腔内壁力求干净,光洁度要好,选用憎水性强的材料,从实验结果我们可得到如下选材顺序:不锈钢最好,其次是聚四氟乙烯,铜和聚乙烯居第三位,最差的是尼龙和橡胶管,在低霜点测量中不应使用。
请教各位高手,关于巴纳的露点仪MMS35+传感器M2LR用于测量露点范围-20~60℃,正常露点在10~30℃,不知道可以不?听说巴纳的露点仪测量干露点很好,但是用于测量湿露点是就有问题。国内的其他厂家还有哪家的比较好用。谢谢了!
密析尔冷镜露点仪原理及工作方式关键词:冷镜法,露点仪,原理,工作方式基础技术把露点的光学冷凝原理作为测定气体中水分含量的方法,已经有几百年历史。露点温度(即气体被冷却时,水蒸气开始冷凝成水或冰这一时刻的温度)精确地描述了气体的湿度。测量的主要不确定度及误差在于确定冷凝检测的时间,以及被测冷凝表面温度的精度。早期的手动露点仪常有工作上的错误,是因为它们的冷却循环方法是由外部冷冻剂(如二氧化碳或溶剂蒸发)进行的,加之可以看见的冷凝层所需要的时间滞后性,常常会导致对水分含量的低估。现代的自动冷镜传感器清除了这些缺陷, 提供的仪表是可以满足工业过程控制测量应用的要求,也可以工作在实验室条件下。冷镜露点仪工作原理 密析尔冷镜露点传感器有一个微型的抛光金属镜面,使用固态珀耳帖电加热泵将其冷却至被测气体露点温度。当温度降低到该露点时,镜面会形成冷凝。一个由红色发光二极管高增益光电探测器组成的电光回路检测冷凝的形成。镜面反射光强度减少量,作为仪表控制电路调整施加于珀耳帖的冷却功率的反馈输入,这样镜面就被控制在平衡状态中。蒸发速度与冷凝速度以相同的速率发生。此时(由铂阻温度计)测量的镜面温度就等于被测气体的露点温度。[IMG]http://img.bimg.126.net/photo/nU9JVFfYqKFXyKr8fyt8kw==/3440187165358228274.jpg[/IMG]提高性能第一步:双光路检测;两路反馈信号无疑比单路要可靠许多。[IMG]http://img.bimg.126.net/photo/2OHbmfPAwVqmCEYcsE3grw==/4251679523215034280.jpg[/IMG] 提高性能第二步:透镜聚焦;光路聚焦更精确,以显著增强测量敏感度。从下图可清楚看出其前后的改善。[IMG]http://img.bimg.126.net/photo/h_WWP9ADNzbR7kbDdwgPvQ==/3440187165358228279.jpg[/IMG] 提高性能第三步:分光反馈;入射光通过分光镜到检测探头,形成反馈回路,以保持入射光强的恒定。 另外,所有密析尔仪表冷镜产品均有自动补偿系统。定期对传感器光强度进行再平衡,补偿由于可能的污染引起的光强度减少。污染补偿任何光学系统均会受到染影响。冷镜露点湿度仪也不例外。特别是清洁镜面后会减少光反射,虽然对仪表性能影响微乎其微,但是日益积累超过一定程度,系统将无法准确地运作。因此,所有密析尔冷镜仪表均植入了一个自动补偿系统自动平衡补偿(ABC)定期地重新平衡传感光学元件,补偿任何由于污染而引起的光强度地减少。Optidew和S4000型拥有各种周期和持续时间的ABC系统,使用户能根据特工业过程情况选择合适的时间。仪表还有可配置的数据保持系统,在ABC阶段中保持显示和输出数据,允许完全的连续的工业过程控制。密析尔最新的仪表Optidew具有动态污染纠正(即 DCC)。DCC是智能化的微处理器控制的系统,工作原理与ABC相同,但是检测和补偿污染更为先进,并能自动地纠正饱和条件,如当传感器处于气体凝露的情况下。
公司最近想买台便携式露点仪分析气体中的露点,不知道该选用哪种牌子,哪种型号的希望大家给点建议,
密析尔冷镜露点仪原理及工作方式关键词:冷镜法,露点仪,原理,工作方式基础技术 把露点的光学冷凝原理作为测定气体中水分含量的方法,已经有几百年历史。露点温度(即气体被冷却时,水蒸气开始冷凝成水或冰这一时刻的温度)精确地描述了气体的湿度。测量的主要不确定度及误差在于确定冷凝检测的时间,以及被测冷凝表面温度的精度。早期的手动露点仪常有工作上的错误,是因为它们的冷却循环方法是由外部冷冻剂(如二氧化碳或溶剂蒸发)进行的,加之可以看见的冷凝层所需要的时间滞后性,常常会导致对水分含量的低估。现代的自动冷镜传感器清除了这些缺陷, 提供的仪表是可以满足工业过程控制测量应用的要求,也可以工作在实验室条件下。冷镜露点仪工作原理 密析尔冷镜露点传感器有一个微型的抛光金属镜面,使用固态珀耳帖电加热泵将其冷却至被测气体露点温度。当温度降低到该露点时,镜面会形成冷凝。一个由红色发光二极管高增益光电探测器组成的电光回路检测冷凝的形成。镜面反射光强度减少量,作为仪表控制电路调整施加于珀耳帖的冷却功率的反馈输入,这样镜面就被控制在平衡状态中。蒸发速度与冷凝速度以相同的速率发生。此时(由铂阻温度计)测量的镜面温度就等于被测气体的露点温度。 提高性能第一步:双光路检测;两路反馈信号无疑比单路要可靠许多。[img]http://1862.img.pp.sohu.com.cn/images/2009/11/10/0/25/1258944290bg215.jpg[/img] 提高性能第二步:透镜聚焦;光路聚焦更精确,以显著增强测量敏感度。从下图可清楚看出其前后的改善。[img]http://1812.img.pp.sohu.com.cn/images/2009/11/10/0/25/12589438dc1g214.jpg[/img] 提高性能第三步:分光反馈;入射光通过分光镜到检测探头,形成反馈回路,以保持入射光强的恒定。[img]http://1862.img.pp.sohu.com.cn/images/2009/11/10/0/25/1258933aef9g213.jpg[/img] 另外,所有密析尔仪表冷镜产品均有自动补偿系统。定期对传感器光强度进行再平衡,补偿由于可能的污染引起的光强度减少。污染补偿 任何光学系统均会受到染影响。冷镜露点湿度仪也不例外。特别是清洁镜面后会减少光反射,虽然对仪表性能影响微乎其微,但是日益积累超过一定程度,系统将无法准确地运作。因此,所有密析尔冷镜仪表均植入了一个自动补偿系统自动平衡补偿(ABC)定期地重新平衡传感光学元件,补偿任何由于污染而引起的光强度地减少。Optidew和S4000型拥有各种周期和持续时间的ABC系统,使用户能根据特工业过程情况选择合适的时间。仪表还有可配置的数据保持系统,在ABC阶段中保持显示和输出数据,允许完全的连续的工业过程控制。密析尔最新的仪表Optidew具有动态污染纠正(即 DCC)。DCC是智能化的微处理器控制的系统,工作原理与ABC相同,但是检测和补偿污染更为先进,并能自动地纠正饱和条件,如当传感器处于气体凝露的[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=156245]冷镜露点仪原理[/url][img]http://1862.img.pp.sohu.com.cn/images/2009/11/10/0/25/1258944290bg215.jpg[/img]
定义:空气湿度达到饱和时的温度。气温愈低,饱和水气压就愈小。所以对于含有一定量水汽的空气,在气压不变的情况下降低温度,使饱和水汽压降至与当时实际的水汽压相等时的温度,称为露点。形象地说,就是空气中的水蒸气变为露珠时候的温度叫露点。当该温度低于零摄氏度时,又称为霜点。 而在温度一定的情况下,开始从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中分离出*批液滴的压力,或在压力一定的情况下,开始从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中分离出*批液滴的温度,就叫做水露点。湿空气被压缩后,水蒸气密度增加,温度也上升。压缩空气冷却时,相对湿度便增加,当温度继续下降到相对湿度达100%时,便有水滴从压缩空气中析出,这时的温度就是压缩空气的“压力露点”。用露点表示湿度露点本是个温度值,可为什么用它来表示湿度呢?这是因为,当空气中水汽已达到饱和时,气温与露点相同;当水汽未达到饱和时,气温一定高于露点温度。所以露点与气温的差值可以表示空气中的水汽距离饱和的程度。在的相对湿度时,周围环境的温度就是露点。露点越小于周围环境的温度,结露的可能性就越小,也就意味着空气越干燥,露点不受温度影响,但受压力影响。湿球温度湿球温度的定义是在定压绝热的情况下,空气与水直接接触,达到稳定热湿平衡时的绝热饱和温度。 补充:如果外部空气的温度低于诸如船舱或集装箱这种封闭空间的内部温度,则船舶或集装箱内部的金属表面形成水分。另一方面,如果外部空气的温度高于船舶或集装箱内部温度,则水分直接在货物表面形成。在某些情况下,有必要给船舱通风以改变露点来避免冷凝发生。当温度急剧下降到露点以下,空气中的水分迅速凝结为小水珠,就形成了雾。露点的定义概念解释露点(dew point): 是指气体中的水份从未饱和水蒸气变成饱和水蒸气的温度,当未饱和水蒸气变成饱和水蒸气时,有极细的露珠出现,出现露珠时的温度叫做“露点”,它表示气体中的含水量,露点越低,表示气体中的含水量约少,气体越干躁。露点和压力有关,与温度无关,因此又有大气压露点(常压露点)和压力下露点之分。大气压露点是指在大气压力下水份的凝结温度,而压力下露点是指该压力下的水份凝结温度,两者有换算关系(可查换算表),如压力0.7Mpa时压力露点为5℃,则相应的大气压(0.101Mpa)露点则为-20℃。在气体行业中,若无特殊说明,所指的露点均为大气压露点。也有人用从其它角度来定义:空气的相对湿度变成100%时,也就是实际水蒸汽压强等于饱和水蒸汽压强时的温度,叫做露点。与上一种定义本质上是一样的。如果露点在O℃以下,那末气温下降到露点时,水蒸汽就会直接凝结成霜,因此某些湿度计或露点仪会说明其能否区分霜点,也就是源于这个原因。人们常常通过测定露点,来确定空气的湿度和相对湿度,所以露点也是空气湿度的一种表示方式。例如,当测得了在某一气压下空气的温度是20℃,露点是12℃那么,就可从表中查得20℃时的饱和蒸汽压为17.54mmHg,12℃时的饱和蒸汽压为lO.52mmHg。则此时:空气的湿度p=10.52mmHg,空气的相对湿度:B=(10.52/17.54)×100%=60%。气温和露点的差值愈小,表示空气愈接近饱和。气温和露点接近,也就是此时的相对湿度百分比值大,人们感觉气候潮湿;气温和露点差值大,即此时的相对湿度百分比值小,人们感觉气候干燥。人体感到适中的相对湿度是60~70%。
一些生产工艺对露点要求很高,你知道露点吗?
因为对气体中水分的分析接触的较少,特来求助!需要检测腐蚀性气体(硫化氢)中水分含量,请问各位有经验的同志,该选用哪个型号的露点仪比较合适?目前使用的是FT35S便携式露点仪,但是厂家提供的资料说明不能应用于腐蚀性气体分析。
导入文档也不见了。如果不为求积分真不想如此麻烦呵,求积分[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][align=center][b][font=宋体][size=14.0pt]烃露点冷镜仪表的溯源校准程序[/size][/font][/b][/align][align=center]Petervan Wesenbeeck[/align][align=center]([font=宋体]荷兰天然气运输服务[/font])[/align][font=宋体]摘[/font] [font=宋体]要[/font] [font=宋体]目前烃露点冷镜仪表校准程序缺乏溯源性。由于天然气经不同开采区段网络运营商的跨界运输已经成为惯例,因此有必要对天然气烃露点进行准确测定。文中给出的烃露点与液相析出物间的关系可用于校准烃露点冷镜仪表。通过使用[/font]ISO6570[font=宋体]标准首次使烃露点仪的校准具有溯源性。经校准和调节后,在同一压力下仪器测得的烃露点与潜在的液相析出物含量[/font](PHLC)[font=宋体]是一致的。[/font]ISO[font=宋体]技术报告[/font]ISO/TR12148[font=宋体]对该校准方法作了详细描述。这项工作被认为是向烃露点协调计量迈进的第一步,因此必然会提高跨界运输间的相互操作性。[/font][font=宋体]关键词[/font] [font=宋体]烃露点[/font] [font=宋体]烃露点冷镜仪表[/font] [font=宋体]校准[/font] [font=宋体]溯源性[/font] [font=宋体]天然气[/font]1.[font=宋体]简介[/font]1.1[font=宋体]天然气的冷凝特性[/font][font=宋体]众所周知,随着压力下降天然气趋于形成少量液体的现象叫反凝析。因为液体可导致传输系统本身零部件(比如压缩机设施)的失效,还可能严重损坏最终用户设施(比如气涡轮机的热气路零部件),所以在传输网中是不希望出现液体的。因此,对于涉及从天然气生产到使用所有环节,规定一个明确的属性描述天然气冷凝(反凝)特性相当重要。此属性可以在传输合同中制定。天然气烃露点属性就常用于此目的。另一个不那么常用的属性在[/font]ISO6570[font=宋体]中定义为天然气潜在液烃含量([/font]PHLC[font=宋体])。与这两种特性相关的测量技术彼此不同。直接测量法测定给定压力下的烃露点是基于侦测持续降温的镜面上第一滴液滴,而测量[/font]HPLC[font=宋体]的方法都是基于给定温度和压力下形成的液体重量的测定。[/font][font=宋体]典型的天然气冷凝特性图也叫相包络图见图[/font]1[font=宋体]。[/font][img=,346,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190847595007_5097_2421301_3.png!w346x231.jpg[/img][font=宋体]典型的处理过的优质管输天然气在[/font]20bar[font=宋体]到[/font]40bar[font=宋体]时出现最大冷凝温度,根据天然气的准确组份有所不同。而纯物质的最大冷凝温度一般出现在最大压力。独立于压力冷凝形成的最大冷凝温度叫临界冷凝温度。出现临界冷凝温度时的压力叫临界冷凝压力。在两相区内(露点曲线左侧)将形成冷凝。在某给定压力下降温将会导致更多的凝析形成。[/font]1.2[font=宋体]冷凝特性的测试方法[/font][font=宋体]如前述,两种不同的直接测量方法常用于天然气冷凝特性的测试。[/font][font=宋体]手动或自动操作的冷镜法通常用于测烃露点。[/font][font=宋体]以[/font]ISO6570[font=宋体]标准为基础,手动或自动操作的重量法用于测试潜在烃液量。[/font][font=宋体]实践中,手动冷镜设备作为“实际”标准,用来调节自动操作冷镜分析仪和计算方法。由于天然气传输距离越来越长,通过不同处理的传输网络,测量的溯源性变得很重要。[/font][font=宋体]因为缺乏烃露点的标准物质和参考仪器,所以不可能以可溯源的方式进行商业校准烃露点分析仪。由于仪器间实际使用的测量原理不同,所以不同厂家的仪器对同一气体可能给出不同的烃露点值。实践中常把自动露点仪监测的露点“调整”到与手动冷镜测试的值相一致或与热力学模型计算出的已知气组分的露点值相一致。[/font][font=宋体]而且,从其工作原理看有两个主要来源可引起烃露点测试的显著系统误差,且因为没有适当的校准方法而无法“调节”。[/font][font=宋体]通常在镜面上形成足够量的液体,之后仪器才能测出露点温度。计算表明,达到要求重复观测的露点对应于[/font]20 mg/m3(n)~50mg/m3(n) [font=宋体]的凝析液量。事实上,露点仪可看成是冷凝计,测得的露点温度实际就是在某[/font]PHLC[font=宋体]值,比如[/font]30mg/m3(n) [font=宋体]凝析液量的平衡温度。[/font][font=宋体]露点仪镜面降温速度是正确测露点的另一个重要参数。露点测量发生在有一个抛光的金属制底表面的小测量池。只有下边被冷却才能使测量池本身和其中的气体产生温度梯度。理论上镜面的冷却速度应相当小以便使气体温度一直与镜面温度平衡,而且有足够的时间在镜面上冷凝出液体。实际应用中,冷却速度较快,较快的冷却速度导致气体温下降和镜面冷凝间的滞后。同样安装在镜面旁边的温度传感器,会记录一个低于镜面实际的温度。两者都会导致低于真实露点的温度记录。[/font][font=宋体]烃露点测量溯源性问题是[/font]Gasunie[font=宋体]使用[/font]PHLC[font=宋体]属性确定天然气的冷凝特性的主要原因。以[/font]PHLC[font=宋体]为基础的合同包含一个限定,比如在[/font]1bar[font=宋体]到[/font]70bar[font=宋体]压力范围,温度[/font][font=宋体]≧[/font]-3[font=宋体]℃,[/font]PHLC[font=宋体]应[/font][font=宋体]≦[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]。如果已知相图形状,通常在[/font]25bar[font=宋体]~[/font]30bar[font=宋体]进行烃露点和[/font]PHLC[font=宋体]测试,这个压力是出现液滴的最高温度(见图[/font]1[font=宋体])。[/font][font=宋体]在[/font]80[font=宋体]年代和[/font]90[font=宋体]年代,由于[/font]ISO6570PHLC[font=宋体]测量的劳动强度大,[/font]Gasunie[font=宋体]与代尔夫特理工大学一起进行了一个叫[/font]PHLC[font=宋体]预测的延伸研究项目,以延伸的[/font]GC[font=宋体]分析结合状态方程开发一个测天然气[/font]PHLC[font=宋体]值的可替代的间接方法。此研究表明,虽然在原理上用此方法正确地预测天然气的[/font]PHLC[font=宋体]值是可能的,在实际中操作一个无人值守过程分析仪完成重烃分析是极其困难的。[/font]1.3[font=宋体]为什么使用烃露点测量技术[/font][font=宋体]因为以下两方面的发展,[/font]Gasunie[font=宋体]决定更详细地探究烃露点测量:[/font][font=Wingdings]l[/font][font=宋体]第一个是[/font]2005[font=宋体]年欧洲能源交换简化协会[/font]-[font=宋体]气([/font]EASEE[font=宋体])内的协议,协调全欧洲[/font]H[font=宋体]型气的烃露点规格(一般商务实践[/font]2005-001/01[font=宋体])[/font][font=Wingdings]l[/font][font=宋体]另一个是配以更灵敏的检测器和先进的温控模拟获得更好的再现性的新一代烃露点仪的引入。根据[/font]PHLC[font=宋体]预测积累的经验,[/font]GASunie[font=宋体]决定不研究以气分析为基础的烃露点计算方法,而只研究自动冷镜设备。[/font][font=Wingdings]l[/font][font=宋体]除测定自动冷镜设备测量特性外,还在烃露点测量溯源性方面进行了研究。烃露点测量溯源的重要性也被欧盟所承认。在前面所述的[/font]CBP[font=宋体]中已说明引入一个一致的测量方法的需求已明确。[/font]1.4[font=宋体]一个可溯源的烃露点校准程序[/font]Gasunie[font=宋体]进行的研究项目导致以[/font]ISO6570[font=宋体]标准描述的[/font]PHLC[font=宋体]为基础的烃露点冷镜设备校准方法的发展。项目清楚地表明,新一代烃露点仪的调节甚至校准以[/font]ISO6570[font=宋体]为据是可能的。[/font][font=宋体]根据项目的结果,技术委员会[/font]193[font=宋体]“天然气“决定在[/font]ISO[font=宋体]技术报告中细化此校准程序。要求必须明确一致的测量方法,可以清晰地受益于在[/font]ISO6570[font=宋体]基础上提出的被测烃露点可溯源校准程序。[/font][font=宋体]本文简要概述一下当今烃露点分析仪、计算法和重量法的工作原理和局限性。将列出烃露点分析仪性能和重量法的示例和描述及其对不同天然气测试比较的结果。对结果进行评估并在获得一致的烃露点值方面得出结论。[/font]2.[font=宋体]潜在液烃含量[/font][font=宋体]天然气的[/font]PHLC[font=宋体]定义为:在测试压力和温度下,每单位标况([/font]0[font=宋体]℃[/font][font=宋体],[/font]1.01325bar[font=宋体])体积的气可冷凝液体的量(以[/font]mg[font=宋体]计)。[/font]ISO6570[font=宋体]中描述了[/font]PHLC[font=宋体]测量程序。此国际标准申明,在某压力和温度下形成的凝结量由代表性样气通过仪器先达到要求的压力再降到要求的温度测出。在冷却过程中形成的液体从气流中分离由旋流分离器收集。按[/font]ISO6570[font=宋体]标准所述,手动法实际是通过比较冷凝分离器测量始末的重量。[/font]Gasunie[font=宋体]从手动法测量体系开发了自动方法。自动法的原理在现行版本的[/font]ISO6570[font=宋体]中也有描述。在[/font]ISO6570[font=宋体]中手动和自动的主要差别在于所收集液体的称量。自动法是压差传输器间接测量旋流分离器底下的测量管中的液体质量。[/font]Gasunie[font=宋体]自动冷凝仪([/font]GACOM[font=宋体])示意图见图[/font]2[font=宋体]。[/font][font=宋体][img=,346,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190849293524_7529_2421301_3.png!w346x231.jpg[/img][/font][font=宋体]测量管完全充满液体后自动排液。排出液体收集到一个冷凝箱。此法要求校准压差传输器。注入已知量的标准液体(一般是正癸烷)到测量管,测量管处于测[/font]PHLC[font=宋体]的压力温度,压差传输器得以校准。压力和温度传感器一年校一次,气流由温度质量流量计测得,温度质量流量计由校准的湿气流量计定期确认。这样可靠准确的测量得以进行。[/font]2[font=宋体].[/font]1PHLC[font=宋体]设备测量能力[/font]PHLC[font=宋体]值的不确定度根据压力温度设定点和被测气体中液滴特性而不同。[/font]5 mg/m3(n) [font=宋体]可以清楚测得。低[/font]PHLC[font=宋体]值([/font][font=宋体][/font]300 mg/m3(n)[font=宋体]。在前述研究中,样气温度下降[/font]0.25[font=宋体]℃,潜在[/font][font=宋体]烃液量增加了[/font]250 mg/m3(n)[font=宋体]。[/font]4.4PHLC[font=宋体]参考值选择[/font][font=宋体]如前述,现行烃露点仪测的“露点”温度,对应的烃液范围在[/font]20 mg/m3(n)~50 mg/m3(n)[font=宋体]之间。烃液量减少使测量值趋近于“真实的”烃露点。为了将实际测量值与“真实的”烃露点间的误差减到最小,露点仪应测一个烃液量约[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]对应的烃露点,因为用[/font]ISO6570[font=宋体]仪器可以准确测定这个值。按现行烃露点仪检测原理,继续降低门坎值到[/font][font=宋体][/font]5[font=宋体]℃[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]因为较早的规定是基于手动烃露点冷镜仪,致使门坎值较高大约[/font]70 mg/m3(n)[font=宋体],而且不是全部烃露点仪都能在[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]的门坎值进行操作,所以[/font]ISO[font=宋体]技术报告引入了[/font]PHLC[font=宋体]参考值概念。必须承认自动烃露点冷镜仪校准前,[/font]PHLC[font=宋体]参考值是个重要参数。如前述,[/font]ISO6570[font=宋体]中自动称重的检测限是[/font]5mg/m3(n)[font=宋体],所以冷凝在镜面上的烃露点的液体量是[/font]5 mg/m3(n) ~70 mg/m3(n)[font=宋体]之间,依仪器设计而不同。根据冷镜检测器系统灵敏度,校准可在[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]及以上任意水平进行。由于[/font]PHLC[font=宋体]参考值的设定决定烃露点冷镜仪测量特性,所以校准程序中规定并在校准报告中清楚报告[/font]PHLC[font=宋体]参考值很重要。虽然可以选任意水平[/font]PHLC[font=宋体]参考值,[/font]ISO[font=宋体]技术报告仍然建议选择[/font]PHLC[font=宋体]参考值限制在以下三个水平:[/font][font=Wingdings]l[/font]5 mg/m3(n)[font=宋体],最灵敏值,对应于烃露点最高值;用此[/font]PHLC[font=宋体]参考值校准的冷镜仪测量值完全适应于潜在烃液量为基础的合同规定。[/font][font=Wingdings]l[/font]70 mg/m3(n)[font=宋体],最不灵敏值,对应于烃露点最低值;用此[/font]PHLC[font=宋体]参考值校准的冷镜仪测量值对应于手动冷镜仪测量特性。[/font][font=Wingdings]l[/font]30 mg/m3(n)[font=宋体],介于最大最小灵敏值之间;通常,在[/font]30 mg/m3(n)~40mg/m3(n)[font=宋体]的水平,自动冷镜仪能可靠操作且测量不确定度较小。[/font]5.[font=宋体]安装测试[/font][font=宋体]现场测试时,[/font]CondumaxII[font=宋体]安装在[/font]GACOM[font=宋体]装置上,[/font]GACOM[font=宋体]连着高压取样探头,探头从管线的中部取样,这样可以避免吸入液体或管壁液体的干扰。天然气以管线压力[/font][font=宋体](50bar~70bar)流过不锈钢管线(10米)进入[/font]GACOM[font=宋体]装置。[/font]GACOM[font=宋体]装置本身和管线均可溯源。天然气经过一个薄膜过滤器和热跟踪压力调节器(压力固定在[/font]27[font=宋体] bar[/font][font=宋体]~30bar)[/font][font=宋体]。用针形阀将气流调到约[/font]30L/h[font=宋体]([/font]n[font=宋体])再进入[/font]CondumaxII[font=宋体]。图[/font]6[font=宋体]是测量小屋的安装测试照片。[/font][img=,391,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851042177_461_2421301_3.png!w391x264.jpg[/img]6.L[font=宋体]型气获得的结果[/font]6[font=宋体].[/font]1[font=宋体]烃露点仪的校准[/font][font=宋体]用[/font]L[font=宋体]型气首次获得的结果见图[/font]7[font=宋体]。[/font]GACOM[font=宋体]装置操作压力是[/font]27.3bar[font=宋体],温度[/font]-3.3[font=宋体]℃。PHLC值(在此条件下形成的冷凝量)在4[/font]0 mg/m3(n)~200mg/m3(n)[font=宋体]之间变化。液量的变化是因为天然气组分尤其是重烃组分的微小变化引起的。[/font]CondumaxII[font=宋体]在同一压力下操作而且检测器门坎值是标准的出厂设置。测得烃露点在[/font]-3[font=宋体]℃[/font]~1[font=宋体]℃间变化。图中灰色带清楚显示出PHLC与烃露点的良好关系。烃露点增加,PHLC也增加,反之亦然。[/font][img=,366,279]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851287246_2200_2421301_3.png!w366x279.jpg[/img][font=宋体]PHLC[/font][font=宋体]与烃露点关系图见图8。由此图可知PHLC与烃露点正相关,都可用于监测天然气的冷凝特性。[/font][img=,367,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851420266_6913_2421301_3.png!w367x291.jpg[/img][font=宋体]很显然露点很小的变化对应的[/font]PHLC[font=宋体]值的变化相对大。[/font][font=宋体]由图8可知,这种天然气[/font][font=宋体]露点变化[/font]1[font=宋体]℃[/font][font=宋体]相应地[/font]PHLC[font=宋体]值的变化约[/font]30 mg/m3(n)[font=宋体]。[/font][font=宋体]测得烃露点,冷凝量就很容易找到。当烃露点温度等于[/font]GACOM[font=宋体]的冷浴温度,在[/font]GACOM[font=宋体]上形成的液量对应于测得的烃露点。从图[/font]7[font=宋体]可看出,此情况在测量第二天就已出现。第一条灰色带显示烃露点在[/font]-3.2[font=宋体]℃左右,相应地在[/font]-3.3[font=宋体]℃时PHLC值约4[/font]0 mg/m3(n)~45mg/m3(n)[font=宋体]。所以对于此种[/font]L[font=宋体]型气体,约[/font][font=宋体]4[/font]0 mg/m3(n)[font=宋体]的液量要求检出烃露点用出厂设置作门坎值。这个实验的观察支持前段的结论。露点仪正测“真实”露点,但在平衡温度时,镜面是已经形成相当数量的冷凝量。[/font][font=宋体]为了确认稳定气源条件下镜面形成的冷凝量,把[/font]GACOM[font=宋体]的温浴调到[/font]CondumaxII[font=宋体]测得的烃露点温度。结果见图[/font]9[font=宋体]。此结果再次证明测得的烃露点对应于同温同压下约[/font][font=宋体]4[/font]0 mg/m3(n)[font=宋体]的烃液量。[/font][img=,379,252]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851553042_9439_2421301_3.png!w379x252.jpg[/img][font=宋体]从图[/font]9[font=宋体]还可看出,[/font]12[font=宋体]小时后露点仍保持在[/font]-0.7[font=宋体]℃,波动范围±[/font]0.1[font=宋体]℃,且4[/font]0 mg/m3(n)[font=宋体]的[/font]PHLC[font=宋体]的最大变动[/font][font=宋体]±2[/font]mg/m3(n)[font=宋体]。这些结果证明两台仪器测量的稳定性和小随机误差。[/font]6[font=宋体].[/font]2[font=宋体]调节门坎值[/font][font=宋体]可得出结论,应用出厂设置的烃露点仪,测得的烃露点值与根据[/font]ISO6570[font=宋体]在[/font]PHLC[font=宋体]值为[/font]5 mg/m3(n)[font=宋体]得到的平衡温度不很一致,且出人意料地,烃露点值低于[/font]PHLC[font=宋体]平衡温度。但是[/font]PHLC[font=宋体]值与烃露点直接关系允许更改烃露点仪门坎值,以便测得的烃露点对应于更低的约[/font]10 mg/m3(n)[font=宋体]的[/font]PHLC[font=宋体]。[/font][font=宋体]随着镜面温度降低,由于越来越多液体在镜面形成,[/font]CondumaxII[font=宋体]的检测信号增强,可见图[/font]5[font=宋体]。因此,降低门坎值要求在“检出”露点前镜面形成的液量更少。此“检出”的露点更接近气体“真实”的烃露点。[/font][font=宋体]用先前获得的冷凝曲线数据可估计,把测的露点值与[/font]PHLC10 mg/m3(n)[font=宋体]的平衡温度相“匹配”。对于[/font]L[font=宋体]型天然气,[/font]CondumaxII[font=宋体]测的露点要加约[/font]2[font=宋体]℃[/font][font=宋体]。这个值可以通过把门坎值(跳闸点)从[/font]275mV[font=宋体]降到[/font]165mV[font=宋体]引入到[/font]CondumaxII[font=宋体]的结果。实践中要确认这个调节,就相应降低门坎值,再测同一[/font]L[font=宋体]型天然气。测的露点结果和同一压力,[/font]-2[font=宋体]℃[/font][font=宋体]冷浴温度测的[/font]PHLC[font=宋体]值结果列在图[/font]10[font=宋体]。[/font][img=,405,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190852154570_2099_2421301_3.png!w405x260.jpg[/img][font=宋体]测量过程中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]频繁变化导致[/font][font=宋体]露点和[/font]PHLC[font=宋体]值的大变动。[/font]PHLC[font=宋体]值在[/font]0 mg/m3(n) ~ 60mg/m3(n)[font=宋体]间变化,露点在[/font]-5[font=宋体]℃[/font]~2[font=宋体]℃[/font][font=宋体]变化。下降的门坎值(跳闸点)[/font]165mV[font=宋体]还可使露点和[/font]PHLC[font=宋体]值[/font][font=宋体]的关系良好。要求检出烃露点时的冷凝量在可图10中读出;第一条和第三条灰色带显示烃露点-[/font]2[font=宋体]℃对应约[/font]10 mg/m3(n) [font=宋体]液量,液量在相同温度[/font][font=宋体]-[/font]2[font=宋体]℃的冷浴形成[/font][font=宋体]。所以得出结论:改变检测信号门坎值,实际改善检出[/font][font=宋体]烃露点与低PHLC[/font][font=宋体]值[/font][font=宋体]([/font]10 mg/m3(n)[font=宋体])关系而不影响仪器结果。[/font]7.[font=宋体]结论[/font][font=宋体]由于越来越多的天然气通过各网络运营商进行更远距离输送,可溯源的[/font][font=宋体]烃露点测量的必要性在上升。[/font][font=宋体]PHLC[/font][font=宋体]值与测的[/font][font=宋体]烃露点良好关系被作为开发烃露点仪现场可[/font][font=宋体]溯源[/font][font=宋体]校准程序的基础。此校准程序现被写入ISO6570标准为基础的ISO技术报告ISO/TR12148。[/font][font=宋体]Gasunie[/font][font=宋体]用商业购置的自动烃露点仪进行的实验工作表明,校准程序也适用于日常工作。[/font][font=宋体]尽管[/font][font=宋体]校准程序可能仅对同一冷凝特性的同族天然气有效,还需要作更多的工作研究其检测限并为了校准的适用性,针对特殊气组分/冷凝特性的天然气确定一个更通用的规则。[/font][font=宋体]参考文献:[/font][font=宋体][1]ISO/TC193[/font][font=宋体],ISO6570-2001天然气-潜在烃液量测量-称重法[s].2001。[/s][/font][s][font=宋体][2][/font][font=宋体]国际标准化组织。技术报告ISO/TR12148-2009天然气-烃露点(形成液体)冷镜型仪器的校准[s].2009。[/s][/font][s][3][font=宋体]Brown A, Milton M,Vargha G, Mounce R, Cowper C, StocksA,Benton A, BannisterM, Ridge A, Lander D,Loughton A.[/font][font=宋体]烃露点测量方法比较。NPL报告AS3[R]。ISSN1754-2928。英国特丁顿国家物理实验室,2007。[/font][font=宋体][4]RijkersM.[/font][font=宋体]贫气的冷凝退化[D]。论文。代尔夫特理工大学,1991。[/font][font=宋体][5]VoulgarisM.[/font][font=宋体]贫气烃液析出的预测和确认[D]。论文。代尔夫特理工大学,1995。[/font][font=宋体][6][/font][font=宋体]欧洲能源交换简化协会-气[R/OL]。一般商业实践,2005-001/01,2005年2月。[url=http://www.easee-gas.org/]http://www.easee-gas.org[/url]。[/font][font=宋体]作者简介:[/font]Peter van Wesenbeeck[font=宋体],[/font]1962[font=宋体]年[/font]1[font=宋体]月[/font]10[font=宋体]日生于荷兰鹿特丹。[/font]1988[font=宋体]年毕业于[/font][font=宋体]代尔夫特理工大学化学工程学位后就职于[/font][font=宋体]荷兰[/font][font=宋体]赫罗纳Gasunie公司。先后在技术规划部、业务发展部工作,后在研究部主攻天然[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量。五年后在计量分配部工作,是ISO/TC193?SC1/WG19[/font][font=宋体]荷兰[/font][font=宋体]液体形成天然气运输服务项目的负责人。[/font][/s][/s]
露点的测定及注意事项 一、露点的定义当一定体积的气体在恒定的压力下均匀降温时,气体和气体中水分的分压保持不变,直至气体水分达到饱和状态,该状态下的温度就是气体的露点。通常是在气体流经的测定气室中安装可降温的镜面。在0℃以上水汽达到饱和时,水汽便凝结成露,此时的温度叫做露点。在0℃以下水汽达到饱和时,水变凝结成冰,此时的温度叫做霜点。在0℃以上的露点和0℃以下的霜点,人们通称为露点。二、光电冷镜法露点仪测定原理:光电露点仪的工作原理可以简单的叙述为:被测气体在恒定的压力下,一般是指在一个标准大气压下,以一定的流速掠过光洁的经制冷的金属镜面,随着温度逐渐降低,镜面达到某一个温度时开始结露(或霜),此时的镜面温度就是露点温度。仪器通过光学系统,测温电路,逻辑控制电路,数字显示电路等,测量到露点温度Td,并显示出来。此种测定方法需光洁度很高的镜面,精度很高的温控系统,以及灵敏度很高的露滴(冰晶)的光学探测系统。使用时必须使吸入样本空气的管道保持清洁,否则管道内的杂质将吸收或放出水分造成测量误差。冷镜法测定优缺点:冷镜法是一种经典的测量方法。该方法的主要优点是精度高,尤其在采用半导体制冷和光电检测技术后,不确定度甚至可达0.1℃;缺点是响应速度较慢,尤其在露点-60℃以下,平衡时间甚至达几个小时,而且此方法对样气的清洁性和腐蚀性要求也较高,否则会影响光电检测效果或产生“伪结露”造成测量误差。三、阻容法露点仪是一种不断完善的湿度测量方法。利用一个高纯铝棒,表面氧化成一层超薄的氧化铝薄膜,其外镀一层多空的网状金膜,金膜与铝棒之间形成电容,由于氧化铝薄膜的吸水特性,导致电容值随样气水分的多少而改变,测量该电容值即可得到样气的湿度。该方法的主要优点是测量量程可更低,甚至达-100℃,另一突出优点是响应速度非常快,从干到湿响应一分钟可达90%,因而多用于现场和快速测量场合;缺点是精度较差,不确定度多为±2~3℃。老化和漂移严重,使用3~6个月必须校准。四、英国SHAW SADP露点仪测量原理:氧化铝超薄膜电容式测量原理。属于阻容法露点仪。英国SHAW SADP露点仪的校准:1、打开仪器旋钮至“BATT”,先确定仪器电池电量是否充足。2、提供气源为-25~35℃的稳定标准气,连接所有气路,按住测量头,先吹10分钟管路。3、打开仪器开至“READ”测量档,堵住出气口,使得测量头抬起,然后松开手指,使得仪器进入正常测定状态。如果指针不在标准气的实际值,用螺丝调节“AUTOMATICCALBATION”,使指针指在标气实际值。五、分析步骤 1、打开仪器旋钮至“BATT”,先确定仪器电池电量是否充足。 2、打开将电源开关置于“READ”相应电源位置。 3、接通气源,压住测量头,用样气置换仪器管路几分钟,松开手,让测量头抬起,指针稳定后开始读数,即为样气的露点。 4、关闭气源,关闭仪器至“OFF”位置。六、注意事项:1、本仪器不能长期放置,使用前必须确认电量足够。当电量不足时,测量值不准。应该及时更换电池。 2、在使用SADP便携式露点仪的过程中,请避免油污污染的气体。因为油污可能损坏电抛光表面,使得测量过程减慢或直接损坏仪器。因而,测量时最好选用过滤器,过滤后测定。3、避免腐蚀性气体,这里指含有氯气,氨气,HCL或SO2的气体。因为该类气体会损坏SADP便携式露点仪的传感器。 4、避免含有冷凝水的气体:避免测量湿度过大的气体。因为该气体可能因已经饱和而含有冷凝水,避免压力过高的气体。因为结构原因,可能使得压力过高的气体在仪器内部形成冷凝水,因而,此时最好选用压力调节阀进行调节。5、注意连接密封,因为SADP便携式露点仪测量的是微量水,不允许连接管路由丝毫的泄露,所以一定要注意接头之间的密封和材料。一旦发现仪器读数随流量变化,则说明密封有问题。气路系统一定要密封性好,以防止外界环境水分往里渗漏。如果被测气体直接排放入大气,应考虑大气中的水分向测量系统内部扩散的问题。最常用的办法是在排气口接上一段适当长度的管子,其长度和管径以不影响测量腔的压力为原则。6.镜面污染对露点测量的影响。在露点测量中,镜面污染是一个突出的问题,其影响主要表现在两个方面;一是拉乌尔效应,二是改变镜面本底放射水平。拉乌尔效应是由水溶性物质造成的。如果被测气体中携带这种物质(一般是可溶性盐类)则镜面提前结露,使测量结果产生正偏差。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。此外,一些沸点比水低的容易冷凝的物质(例如有机物)的蒸气,不言而喻将对露点的测量产生干扰。因此,无论任何一种类型的露点仪都应防止污染镜面。一般说来,工业流程气体分析污染的影响是比较严重的。但即使是在纯气的测量中镜面的污染亦会随时间增加而积累。7、取样管道要尽量短,尽量减少接头的数量和避免“死空间”,以减少本底水分的干扰。8、取样管道和测量腔内壁力求干净,光洁度要好,选用憎水性强的材料,从实验结果我们可得到如下选材顺序:不锈钢最好,其次是聚四氟乙烯,铜和聚乙烯居第三位,最差的是尼龙和橡胶管,在低露点测量中不应使用。9、为了保护传感器用后必须用干净干燥气体进行充分的置换。七、FT35S型便携露点仪法1、使用方法首先打开电源,从进气口端通入被测气体,分子筛旋钮转到“OPEN”灯亮位置,调动流量调节阀使气体流量计内浮子在1.0~1.5l/min之间
如果被测气体中携带便携式露点仪这种物质一般是可溶性盐类则镜面提前结露,环境试验设备品种繁多,目前使用最广泛的环境试验设备为高温、使测量结果产生正偏差湿热和冷热冲击试验箱,然而集合了高温、低温、湿热为一体的试验箱—高低温湿热交变试验箱,。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。 另一个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。修理难度较其它环境试验设备要大,下面就如何正确维护恒温恒湿试验箱为例,谈一谈试验箱的结构及一些常见的故障和排除方法。我们知道,在一定条件下,水汽达到饱和状态时,液相仍然不出现,或者水在零度以下时仍不结冰,这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露(或霜)过程来说,恒温恒湿试验箱的结构正确掌握了恒温恒湿试验箱的使用方法,还应该对其结构有所了解。这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净,乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。 解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作,循环系统一般采用可调节送风方向的结构;加湿系统有采用锅炉加湿的和表面蒸发二种;降温、去湿系统采用空调工况制冷结构;加热系统采用电热鳍片加热和电炉丝直接加热二种结构直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样作恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。 这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点仪室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点仪测量中选择适当的流速是必要的,那你就要观察温度的变化,是温度降的很慢,还是温度到一定值后温度有回升的趋势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干流速的选择应视制冷方法和露点仪室的结构而定。为了减小传热的影响,可考虑在被测气体进入露点仪室之前进行预冷处理。 如果一个高度抛光的镜面并且其干净程度合乎化学要求,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以对照设备的操作使用中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障,即可请专业人员快速排除故障,以确保试验的正常进则露点形成的温度要比真实的露点仪温度低几度。过冷现象是短暂的,共时间长短和露点仪或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来。 被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点仪室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时,加大流速将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行低霜点测量时,流速应适当提高,高温试验时,如温度变化达不到试验值时,可以检查电器系统,逐一排除故障。如温度升得很慢,就要查看风循环系统,看一下风循环的调节挡板是否开启正常,反之,就检查风循环的电机运转是否正常以加快露层形成速度,但是流速不能太大,否则会造成过热问题。
如果被测气体中携带便携式露点仪这种物质一般是可溶性盐类则镜面提前结露,环境试验设备品种繁多,目前使用最广泛的环境试验设备为高温、使测量结果产生正偏差湿热和冷热冲击试验箱,然而集合了高温、低温、湿热为一体的试验箱—高低温湿热交变试验箱,。若污染物是不溶于水的微粒,如灰尘等,则会增加本底的散射水平,从而使光电露点仪发生零点漂移。 另一个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。修理难度较其它环境试验设备要大,下面就如何正确维护恒温恒湿试验箱为例,谈一谈试验箱的结构及一些常见的故障和排除方法。我们知道,在一定条件下,水汽达到饱和状态时,液相仍然不出现,或者水在零度以下时仍不结冰,这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露(或霜)过程来说,恒温恒湿试验箱的结构正确掌握了恒温恒湿试验箱的使用方法,还应该对其结构有所了解。这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净,乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。 解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作,循环系统一般采用可调节送风方向的结构;加湿系统有采用锅炉加湿的和表面蒸发二种;降温、去湿系统采用空调工况制冷结构;加热系统采用电热鳍片加热和电炉丝直接加热二种结构直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样作恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。 这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点仪室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点仪测量中选择适当的流速是必要的,那你就要观察温度的变化,是温度降的很慢,还是温度到一定值后温度有回升的趋势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干流速的选择应视制冷方法和露点仪室的结构而定。为了减小传热的影响,可考虑在被测气体进入露点仪室之前进行预冷处理。 如果一个高度抛光的镜面并且其干净程度合乎化学要求,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以对照设备的操作使用中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障,即可请专业人员快速排除故障,以确保试验的正常进则露点形成的温度要比真实的露点仪温度低几度。过冷现象是短暂的,共时间长短和露点仪或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来。 被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点仪室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时,加大流速将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行低霜点测量时,流速应适当提高,高温试验时,如温度变化达不到试验值时,可以检查电器系统,逐一排除故障。如温度升得很慢,就要查看风循环系统,看一下风循环的调节挡板是否开启正常,反之,就检查风循环的电机运转是否正常以加快露层形成速度,但是流速不能太大,否则会造成过热问题。