医药库房加湿器

静电问题何以解忧，唯有工业加湿器可防治【新闻导读】在每年的秋冬季节，不管是北方地区，还是南方地区的相对 湿度都会相对较低，如果碰上天气异常干燥的时候，很多工厂企业的生产车间环境的空气也是非常干燥容易产生静电的，这对车间的正常生产和产品的品质造成的影响是很大的，常常让车间生产人员不知所措； 静电现象虽然看不到摸不着，在很多时候也不容易被我们所察觉，但不管是在日常生活，工作中，还是工业生产中，一旦产生静电现象往往都会给我们带来许多不利的影响和意想不到的损害，对此很多人应该都有切身体会吧！特别是在天气干燥的时候，静电现象相对来说就比较频繁，对工业生产的影响和危害也就越大； 那么，该如何解决生产车间的静电问题呢？上面的内容已经详细为你详细介绍了解决之法--根据现场工况配置相应的正岛ZS-40Z及ZS系列超声波工业加湿器就可以帮你轻松搞定，从而确保车间生产顺利进行，产品品质也因此有很大的提升。 现如今，全国各地已经有很多工厂企业都选择了使用正岛ZS-40Z及ZS系列超声波工业加湿器来进行合理的加湿，使工业生产环境湿度满足加工工艺的要求，从根本上预防和消除静电问题所造成的影响和危害；这样一来，就算是在寒冷干燥的冬天，你的工厂或企业再也不用担心静电会来捣乱了。 正岛ZS-40Z及ZS系列超声波工业加湿器产品，对于其他加湿方式的加湿器而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势；具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。 电话：0571- 8673 1596 139 5811 5553 正岛ZS-40Z及ZS系列超声波工业加湿器控制方式，技术参数： 欢迎您来电咨询静电问题何以解忧，唯有工业加湿器可防治的详细信息！工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 查看更多静电问题何以解忧，唯有工业加湿器可防治的详细信息尽在：正岛电器 核心提示：静电所过之处，对机器设备的正常运行，产品的品质以及工人的身体健康等都是不利的；因此，工业生产中的静电问题必须得以彻底解决是至关重要的！要想解决静电问题其实也不是一件难事，首先要了解静电产生的原因；大家都应该知道这样一个常识，在湿度越低，空气越干燥的环境中是最容易产生静电的；一般情况下，当环境湿度低40%RH时就很容易产生静电！ 这也是在天气干燥的秋冬季节，很多工厂企业在工业生产中容易产生静电的原因所在。因此，从环境湿度方面入手可以有效的解决静电的问题；最简捷有效的方法无疑就是通过使用正岛ZS-40Z及ZS系列超声波工业加湿器来对湿度进行合理的调节，使环境湿度保持在40-60%RH之间这一最适宜的范围之内，即可从根本上预防和消除静电隐患！以上关于静电问题何以解忧，唯有工业加湿器可防治的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的！

冷库除湿机，冷库除湿专用除湿设备【新闻导读】说到冷库，大家都不会太陌生吧！它在食品，药品行业中的应用是非常广泛的；随着人民生活水平的不断提高，大家对食品、药品的要求越来越高，食品安全控制、保存的问题，变得越发重要。冷库作为一个食品，药品的储存仓库，必须做到对库内环境的温度，湿度等各个方面的严格控制，方能保证食品，药品的储存质量和安全。 不管是在食品冷库，还是在医药冷库，对库内相对湿度的合理控制一直都是一个比较难以解决的问题；在食品冷库中，一些像新鲜水果，蔬菜以及海鲜，肉类等这样的商品，为了防止过快失水，失重和失鲜；冷库内的相对湿度须保持在８５％～９５％之间，那么这就需要使用正岛ZS系列冷库加湿器对冷库内进行合理的加湿才能达到这一标准要求。 相反，有一些商品像胶片、种子、药材、干鲜果等，在冷库贮藏的过程中为了防止霉变或发芽等问题，要求库内保持一个比较干燥的环境，比如种子库一般要求相对湿度在６５％RH以下，那么对于这些商品的冷库，在库内应采取相应的除湿措施，最简捷有效方法就是在库内使用相应的正岛ZD-8168C冷库除湿机ZD系列冷库除湿专用除湿设备，对库内湿度进行严格的控制，以保持一个低湿的环境！ 湿度对冷库影响主要分下面几个方面来看： 1、生产性冷库，要根据产品的湿度要求来选择相应的除湿机或加湿器。 2、成品性冷库，这种情况是湿度越低越好；因为湿度大了，会使冷风机翅片结霜增多，降低换热效率，从而降低制冷效率。如果低温库内的湿度超过80%RH，就有使用除湿机的必要。 3、保鲜类冷库，一般要求库内湿度保持在90%RH左右，有必要使用加湿器进行定时加湿。欢迎您来电咨询冷库除湿机，冷库除湿专用除湿设备的详细信息！冷库除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的冷库除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C冷库除湿机技术参数： 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ～ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5～38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 正岛ZD-8168C冷库除湿机及ZD系列冷库除湿专用除湿设备产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】 优势二：【高效节能压缩机】 优势三：【配套内螺纹铜管】 优势四：【大风量高效风机】 优势五：【微电脑自动控制】 优势六：【配多重安全保护】 而在医药冷库中，库内湿度也是影响药品稳定性和储存安全的重要因素之一；如果医药冷库内的湿度控制不当，则促使药品发生变化,如风化、挥发、潮解、变形、分解、溶化、稀释、酸败、发霉等,严重的会导致其变质失效； 所以要保证药品的药效和安全，就必须在医药冷库内安装正岛ZD-8168C冷库除湿机及ZD系列冷库除湿专用除湿设备这样专业的湿度控制设备将湿度严格控制45%～75%RH这一最适宜的范围之内。 由此可见，湿度的变化对冷库内食品，药品等商品的品质和储存安全的影响是非常大的；在湿度超标或不合格的湿度环境下势必会影响到食品、药品等商品的品质，严重的甚至会出现发霉变质的问题，致使冷库内的食品药品的安全得不到保证。 正因为如此，医药冷库、食品冷库、海鲜冷库等各类冷类对库内湿度的控制要求都是非常严格的，当库内湿度超标时就需要进行合理的除湿， 当湿度过低时就需要进行加湿。一般在冷库内根据其实际情况通过使用加湿器或除湿机，都可达到自动调节和控制库内湿度的目的。 以上关于冷库除湿机，冷库除湿专用除湿设备的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！

纺织加湿器，纺织厂空气加湿除静电少不了【新闻导读】现如今，环境因素对纺织品的生产工艺和品质的重要性逐渐被越来越多的纺织厂所重视；湿度过低所导致的静电作用增强，断头率高以及飞花毛羽增多等无疑是很多纺织厂都存在的一些问题，势必会给企业带来不小的经济损失；而且长期处于低湿干燥的环境下，对工作人员身体健康也是非常不利的！ 在纺织厂的生产中，湿度的变化直接影响纺织加工工艺和纺织品质量；因环境湿度过低而产生的静电干扰，断头率上升以及飞花毛雨增多等一系列问题一直都是纺织厂所面临的难题；因此，任何一个纺织厂要改善纺织生产环境，提高纺织品品质就必须要考虑并采取有效的加湿措施，来确保达到最适宜的湿度环境！那么，纺织厂该如何进行空气加湿呢？ 在以前，有的纺织厂采用过往地面、机台下面洒水或用湿拖把拖地的土办法，虽然生产会好做些，但湿度不够稳定和均匀，无法真正满足纺织工艺的湿度要求（40-60%RH之间）；还有的则采用空调加湿，虽可满足工艺要求，但电耗，成本都是十分惊人的。为此，正岛电器在这里向大家介绍一款最为适合纺织厂加湿的正岛ZS-40Z纺织加湿器及ZS系列纺织厂空气加湿除静电设备，希望对大家有所帮助！ 正岛ZS-40Z纺织加湿器及ZS系列纺织厂空气加湿除静电设备产品对纺织厂的生产有着很大的促进作用： 1、减少纬缩，布面平整，减少瑕疵点； 2、纱线纤维不脆弱、不易被打断、减少短绒，减少飞花； 3、消除纺织车间静电、棉网不易破裂，皮圈、皮辊易剥离； 4、棉条不发毛，棉网破边少，不易绕皮辊，粗纱不松散，断头少； 5、纱线强力增加，卷绕紧，纱线不发毛，易成形，筒经断头减少，张力均匀。正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家：正岛电器，产品优势区别与对比，谨防假冒！备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下：品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺：整机保修一年，完善售后服务体系；以质量第一，诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来电咨询纺织加湿器，纺织厂空气加湿除静电少不了的详细信息！工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-40Z纺织加湿器及ZS系列纺织厂空气加湿除静电设备控制方式，技术参数： 控制方式加湿量 1.8kg/h加湿量 3kg/h加湿量 6kg/h加湿量 9kg/h加湿量 12kg/h加湿量 18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg 正岛ZS-40Z纺织加湿器及ZS系列纺织厂空气加湿除静电设备产品六大核心配置优势： 优势一：【全不锈钢箱体】 优势二：【集成式雾化器】 优势三：【IP68级防水电源】 优势四：【轴承式防水风机】 优势五：【耐碱酸陶瓷雾化片】 优势六：【高精度湿度传感器】 本站新闻记者核心提示：室内环境空气湿度过低或者说太干燥了，对于纺织厂车间的正常生产,以及纺织品的品质等各个方面都是非常不利的！在低湿干燥的环境中进行纺织作业，极易受到静电的干扰，还有车间内飘舞的飞花也会越来越多；而且过于干燥的空气使纱线里的水分快速被蒸发，使纱线变得易绕辊、起毛、粘连、断头；导致纺纱难度增加、废品增多、产品质量相应降低； 从上面的详细内容中可以看出，为了避免纺织厂出现以上种种问题的产生，使用正岛ZS-40Z纺织加湿器及ZS系列纺织厂空气加湿除静电设备来增加空气湿度，并使之保持一个最为适宜的，稳定的湿度环境是必不可少。 因此，正岛ZS-40Z纺织加湿器及ZS系列纺织厂空气加湿除静电设备已经成为纺织厂车间空气加湿，预防和消除静电，以及纱线增湿回潮的得力"助手"；有效的确保了纺织厂的生产安全，产品品质的稳定，同时为工作人员的身体健康保驾护航。以上关于纺织加湿器，纺织厂空气加湿除静电少不了的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！

无形胜有形，加湿器企业应注重无形的品牌建设【新闻导读】随着越来越多的企业不断加入，如今的加湿器行业市场竞争日趋激烈。在这种情况下，消费者变得茫然。因此，众多消费者在不懂怎么分辨加湿器好坏的情况下，无形的品牌力量会促使他们在选购时更倾向于品牌加湿器。由此看来，加湿器企业应该注重自身品牌的建设。 加湿器行业品牌建设不够成熟 从当下加湿器市场来看，消费者准备去买加湿器来解决空气干燥问题时，往往对加湿器品牌所知甚少，而不是像对其他产品如空调、冰箱等一样，随口就可以说出一串的品牌名来。可见，加湿器行业的品牌建设并不是很成熟。在这样一个市场自由的年代，品牌的重要性不言而喻，加湿器企业要看到品牌的力量，更要建设有力量的品牌。 业内人士表示，"提高品牌知名度可以强化品牌的竞争力，可以对品牌发展形成一股无形和持久的推动力。事实上加湿器企业品牌将大大有利于企业知名度和竞争力的提高，这种提高不是来自人力、物力、财力的投入，而是靠品牌这种无形的文化力。"总之，品牌是加湿器企业的无形资产，企业需要注重品牌的建设。 加湿器企业品牌建设需注重实际 当下，很多国内加湿器企业积极引进先进设备和原材料，这仅仅是一个表面化的镀金过程，实际上对于自身的品牌建设的帮助是很有限的。加湿器企业做好品牌建设，关键还是要扎根当地，使自己的产品融入到当地的经济、文化发展之中。 这才能使品牌发展出现良性循环，品牌建设自然就会水到渠成。而不是刻意追求大牌的虚高，否则会让企业以及品牌不接地气，导致品牌建设的"营养不良"。 除此之外，在建设品牌时，加湿器企业要注意到，品牌的建设还要以诚信为基础，坚持质量为本，在取得消费者信任与支持后，企业的产品才有市场占有率和经济效益。品牌建设包括了品牌定位、品牌规划、品牌形象、品牌扩张等。 而加湿器产品和精神文化要一致，知名的品牌往往都是在讲述同一个故事。所以，品牌不是社会要企业如何定位，而是加湿器企业自身发自内里要做一件事情，进而去承担更多的社会责任。 哪个品牌的加湿器好？您需要批量采购质量可靠的工业加湿器产品，却找不到合适的厂家？在这里告诉你，找正岛电器准没错！10年，正岛电器厂家积累了极为丰富的工业加湿器产品生产制造经验，成为很多家大型企业的指定生产合作商，在行内和用户中都获得了俱佳的口碑，也成为同行竞争和模仿的对象；因此，你在选购工业加湿器的过程中，请认准正岛品牌！

电子商务：让工业加湿器企业走得更远 在过去很长的一段时间里，工业加湿器行业的发展受到时间性，地域性等各方面的限制，总是得不到良好的发展走势。或者就是说在某些方面工业加湿器企业所面对的市场也很有限，得不到效益最大化。 当电子商务营销模式兴起以后，这种新型的网络营销模式很快的就成为了许多工业加湿器生产厂家的主要经营模式，成为了许多企业将产品推向国内外市场的重要途径。因为电子商务的兴起，可以让工业加湿器行业也取得了长足的进步，让每一个工业加湿器企业走得更远。 工业加湿器企业靠着电子商务可以拥有更广阔的市场；而且客户也可以不受时间的限制，不受空间的限制，在选购产品的过程中甩掉了许多传统的环节，可以在网上进行随意挑选随时进行订购。 同时，市场发展潜力更大：一个企业可以面对全球的客户，反过来也同样一个客户在网上也面对全球的生产厂家，具有更多的挑选性，更快速的流通和低廉的价格。 电子商务减少了传统营销模式中间的许多麻烦购物环节，节省了大量的开支，从而也大大降低了商品流通和交易的成本。在日后生活进步的过程中，电子商务将会把工业加湿器行业的发展推向顶峰。 友情提示：在电子商务发展如此快速和呈现良好势头的同时，我们应该注意到这是一个虚拟的空间，在购买工业加湿器的时候作为客户应该擦亮双眼，以避免上当受骗，如果有条件的话，尽可能的多访问一些同行，听听别人的意见。或者到生产厂家进行实地考察，那么就会减少不必要承担的购物风险。

空气湿度多少会产生静电？车间太干燥就得用加湿器【新闻导读】成也湿度，败也湿度 对于电子、印刷、纺织等行业的很多工厂或企业来说是非常贴切，湿度在这些工厂或企业的车间生产时扮演着非常重的角色，几乎每个工序都与湿度有密不可分的关系。电子产品、印刷产品、纺织产品的加工工艺对生产环境的湿度有着严格的要求，当车间内的空气湿度过低的时候，就容易发生静电问题，特别在进入秋冬季季以后，都会经常感觉空气干燥。　　空气湿度多少会有静电?一般情况下，当环境空气的相对湿度低于30%RH时，有利于磨擦产生静电，稍不留意就会被“电”到。而如果将室内环境空气的相对湿度达到40%RH以上，就不易产生静电了。也就是说，相对湿度越低，也就越容易产生静电。因此，在电子厂、印刷厂、纺织厂等工厂或企业的生产车间中，普遍要求的相对湿度范围是40%~70%RH，这个区间是全国各地的总范围。　　车间太干燥了怎么加湿?其实，很多工厂或企业的车间都会有很干燥的时候，为了提高工人的工作效率和产品的质量,会严格要求车间空气的相对湿度,虽然有的人采用向地面洒水或喷水、湿拖把拖地等方式增加湿度 但是,效果并不理想!为此，现在较多的还是使用工业加湿器来进行喷雾加湿,效果好,可远程控制,还节能人力,适用性广泛,在各个厂房车间都有使用,尤其是电子、印刷、纺织等车间加湿防静电多选择安装工业加湿器，但是，并不是一年四季都需要开的，至于什么时候开，车间湿度在多少的时候开，要看是什么车间，以及工艺要求等各个方面!　　在电子厂、印刷厂、纺织厂等工厂或企业的生产车间中除了静电问题还有严重的粉尘，容易出现呼吸道疾病，这也从另一面说明安装工业加湿器的重要性，而正岛ZS-40Z车间干燥用加湿器及ZS系列超声波工业加湿器喷出的水雾会吸附空气中的灰尘，并在重力的作用下下沉，达到除尘的作用。　　相对于其他加湿方式的工业加湿器而言，正岛ZS-40Z车间干燥用加湿器及ZS系列超声波工业加湿器具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。具有空气加湿、净化、防静电和粉尘、降温、降尘等多种用途 既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。欢迎您查询空气湿度多少会产生静电？车间太干燥就得用加湿器的详细信息!　　正岛ZS-40Z车间干燥用加湿器及ZS系列超声波工业加湿器控制方式，技术参数：　　产品型号--------------加湿量--功率(220V)-----主机尺寸---------出雾口　　ZS-10/ZS-10Z--------3KG/H----200(W)---530×250×400(mm)--◎1×110mm　　ZS-20/ZS-20Z--------6KG/H----400(W)---530×250×400(mm)--◎1×110mm　　ZS-30/ZS-30Z--------9KG/H----600(W)---630×320×480(mm)--◎1×110mm　　ZS-40/ZS-40Z--------12KG/H---700(W)---630×320×480(mm)--◎1×110mm　　ZS-60/ZS-60Z--------18KG/H---1050(W)--630×320×480(mm)--◎2×110mm　　ZS-80/ZS-80Z--------24KG/H---1200(W)--630×320×480(mm)--◎2×110mm　　ZS-100/ZS-100Z------30KG/H---1400(W)--630×320×480(mm)--◎3×110mm　　ZS-F3600/ZS-F3600Z--36KG/H---1550(W)--710×400×360(mm)--◎3×110mm　　ZS-F4200/ZS-F4200Z--42KG/H---1750(W)--710×400×360(mm)--◎4×110mm　　ZS-F4800/ZS-F4800Z--48KG/H---2100(W)--710×400×360(mm)--◎4×110mm　　◎计算公式：H=体积*p*温度系数*(X2-X1)/1000*换气次数*损耗系数 公式说明：H-所需加湿量(kg/h)、p-空气密度(kg/m3)=1.2、V-体积(加湿场所面积*高度)、1000-g换算为Kg、损耗系数-1.2(包括人员，环境的密闭效果和材料等因素)、换气次数-通常为2-3次、温度数系-1.2(冬天往上加，夏天就按照1.2或往下减)、X2- X1-每立方米空气的水分重量即绝-对湿度(X2为加湿后，X1为加湿前) 　　◎选型参考：加湿器选型需要考虑的因素较多，比如室内空间体积大小、环境温度、设备发热量、通风情况、空调排风都会影响室内环境的湿度以及加湿效果，在计算加湿量时一般需留出一定余量，也就是相应的加大加湿量，而且要从低湿度状态增湿到理想湿度范围来综合计算该空间内所需的加湿量和相对应的加湿器型号。查看更多空气湿度多少会产生静电？车间太干燥就得用加湿器的详细信息尽在：杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司　　综上所述：不管是电子车间，还是其他的印刷车间、纺织车间等工厂或企业的车间，对其进行加湿、降温、除尘、除静电时都会用到工业加湿器，在湿度过低时开启设备，能很好的解决湿度低引起的各种问题。正岛ZS-40Z车间干燥用加湿器及ZS系列超声波工业加湿器可自行加湿恒湿，简单方便，性价比高。　　正岛电器会根据不同车间的面积大小、初始湿度、灰尘浓度等综合考虑制定方案，满足包括印刷、纺织、电子、冶金以及料棚、蔬菜大棚、注塑等行业厂房车间的加湿、降温、除尘、除静电。可以为您提供一对一量身定制的空气加湿、预防静电以及除尘降温解决方案!以上关于空气湿度多少会产生静电？车间太干燥就得用加湿器的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考!

加湿器价格多少？到底谁说了算【新闻导读】当很多人需要购买加湿器的时候，一走进市场就会发现现在的加湿器产品，有着满目琳琅不计其数的品牌等待着我们去挑选，但是同样的产品在价格上都会有着或大或小的差异，比如这一个生产厂家的加湿器是一个价钱，另一个生产厂家所定的价钱就比这个要高出许多，但是在外观和功能上基本上都相似，究竟在哪些方面影响着加湿器产品的价格呢？一、供需状况：主要就是看市场对加湿器产品的需求量有多大，比如在以前加湿器的需求量相对较大，而加湿器厂家却相对较少，那么价格自然就会很高。而现在，虽然有越来越多的家庭，工厂企业对加湿器产品的需求量有了很大的提升，不过市场上的加湿器产品也相对较多，那么加湿器的价格自然也就不会很高，但彼此之间的价格差异还是存在的！ 二、品牌形象：其实这个原理不单单是在加湿器行业，在每一个行业都是这样的，品牌影响力比较大的自然价格高。这个道理就是因为为了铸造这个品牌的良好形象，这个生产厂家会比着别的生产厂家投入更多的时间、金钱和精力。所以制定的价格也会相对于其他的生产厂家稍微高一些。 三、成本费用：有些加湿器产品在外观上似乎看不出来什么的不现，功能可能也就是大差不差的样子。但是有些加湿器产品在研发、存储、原材料的采用制作，以及技术工程师的使用等都是走的高端路线，这就直接决定了生产成本。其实大家也应该懂得一分价钱一分货的道理吧。 更多详情请咨询： 加湿器 http://www.chinazedo.com/工业加湿器 http://www.chinazedo.com/prodetail.asp?id=14 当然，除了以上三个方面会影响加湿器的价格外，还有一些其它因素也会影响到加湿器产品价格的高低；因此，对于加湿器价格多少？这个问题并不是某个加湿器厂家或某个加湿器品牌能够说了算的；不同品牌的加湿器，不同厂家生产出来的加湿器，以及不同配置的加湿器产品的价格肯定会有所差异的，这就需要消费者根据自身的需求来进行选择适合你价位的加湿器产品！ 备注：以上关于加湿器价格多少？到底谁说了算的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的，希望对大家有所帮助！

破局同质化竞争，加湿器企业不惧“李鬼”扰！ 【新闻导读】所谓同质化，其实就是同一个行业的一些企业在竞争激烈的环境中不懂得如何去应变和创新，他们只是依靠自己的经验来应对不断变化的市场环境； 国内的一些企业面对激烈的市场竞争所采取的传统武器就是大打价格战，其实价格战背后的就是产品同质化，而产品同质化的本质就是观念同质化——生产导向，这是工业革命以来形成的传统思维；现在不少加湿器企业如今正陷入这种传统思维中不可自拔。 这种思维对加湿器企业的危害是致命性的，它的可怕之处还在于大部分高层管理者始终坚持以产品和推销为核心的生产导向观念，企业经营管理的重点就是生产，然后把产品推销出去。 因此，在这种产品同质化、观念同质化的市场竞争中，加湿器企业获胜的关键，就在于如何让思维转变跳出误区。要真正有效地应对这种局面，就要求企业必须调整自己的思维方式，运用全新的理念来思考。 加湿器行业，可以说同质化的影子遍及行业、企业的方方面面。从产品到创新，从营销到管理，从品牌到设计，甚至连商标都形同孪生。那么加湿器企业应该如何充分利用同质化时代下的营销"兵法"在竞争中占上风呢? 加湿器企业老板的宏观把握，决定了企业生存与发展，正确把握品牌建设才能发挥出品牌的实力所在。业内人士表示："随着加湿器行业产品同质化、观念同质化日趋严重，企业亟需品牌化生存发展，以形成产品、服务、管理三者互相配合支持的核心竞争力。 由于多年的同质化发展，导致加湿器行业产品缺乏个性化设计，自主品牌建设动力不足，产业因同质化而身陷价格战漩涡、低水平重复建设、催生产能过剩。"可以说，各家企业推出的创新产品虽神不似，但形似+价格的组合，让"李鬼"滋生，甚至"李鬼"打败"李逵"的现象时有发生。 但同质化并不可怕，加湿器企业要做的是在同质化下找到本身环境的差异化，而具有差异性的品牌化建设无疑会成为加湿器企业在今后力争上游的利器，破局同质化竞争,加湿器企业才能不惧"李鬼"扰!

卫生纸复卷机加湿器，湿纸巾纸面喷雾加香增湿器【新闻导读】众所周知，在一个干燥的环境上，纸张会不断失水，出现收缩变形、尺寸变化以及静电增多、吸附粉尘等问题，而且，对于分切 复卷等后续加工都是极为不利的；为了保证卫生纸、湿纸巾厂生产质量的稳定性，减少浪费，提高劳动生产率、增加企业经济效率、增加企业经济效率，卫生纸、湿纸巾生产厂家就须从原材料、生产工艺、设备环境等多方面有效措施控制卫生纸的含水率，使其维护在标准范围内(国家规定含水率为(11±3)%)。　　今天给大家谈谈卫生纸复卷喷雾加湿，复卷是卫生纸加工过程中一道非常重要的工序，看似简单，但在纸张质量控制中却很重要。现如今，有的卫生纸、湿纸巾生产工厂或企业大都在卫生纸、湿纸巾机生产线上采用喷嘴直接向卫生纸、湿纸巾进行雾化加湿来解决这一问题，但由于喷出的水雾颗粒较大、且均匀性不好，容易在卫生纸、湿纸巾形成水渍，另外雾化量大小也不易掌握。与此同时，有的卫生纸、湿纸巾生产小作坊还会用蒸汽加湿或在地面上洒水来补充加湿，严重影响了卫生纸、湿纸巾成品质量，车间温度高，对人体的健康也有影响。　　卫生纸、湿纸巾纸面喷雾加湿必须满足以下条件：　　喷雾粒径不能太小，喷雾粒径不能太细，尚未到达纸面就已经完全蒸发，不能达到防尘除尘要求，且无法消除静电。　　喷雾粒径不能太大，太大容易打湿纸面，导致复卷后在仓储期间，纸巾产生霉变，导致细菌超标，不满足卫生指标。　　而且，喷雾覆盖面积广，喷雾宽度能尽量覆盖宽的幅面，使加湿均匀。针对于此，正岛电器向大家介绍一种新型卫生纸、湿纸巾机生产线辅助喷雾增湿装置--正岛ZS-20卫生纸复卷机加湿器及ZS系列纸面喷雾加香增湿器，可加设于生产线上任意一个位置，安装十分方便 ，雾化效果好，雾化颗粒细，喷雾加湿均匀、运行平稳，性价比高。而且，在雾化加湿过程中不会滴水，不会影响卫生纸、湿纸巾的产量和质量，还能提高工作效率，　　正岛ZS-20卫生纸复卷机加湿器及ZS系列纸面喷雾加香增湿器产品采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀加湿的目的；对于其他加湿方式的喷雾加湿器而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。具有空气加湿、净化、防静电和粉尘、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。欢迎您查询卫生纸复卷机加湿器，湿纸巾纸面喷雾加香增湿器的详细信息!　　正岛ZS-20卫生纸复卷机加湿器及ZS系列纸面喷雾加香增湿器控制方式，技术参数：　　产品型号--------------加湿量--功率(220V)-----主机尺寸---------出雾口　　ZS-10/ZS-10Z--------3KG/H----200(W)---530×250×400(mm)--◎1×110mm　　ZS-20/ZS-20Z--------6KG/H----400(W)---530×250×400(mm)--◎1×110mm　　ZS-30/ZS-30Z--------9KG/H----600(W)---630×320×480(mm)--◎1×110mm　　ZS-40/ZS-40Z--------12KG/H---700(W)---630×320×480(mm)--◎1×110mm　　ZS-60/ZS-60Z--------18KG/H---1050(W)--630×320×480(mm)--◎2×110mm　　ZS-80/ZS-80Z--------24KG/H---1200(W)--630×320×480(mm)--◎2×110mm　　ZS-100/ZS-100Z------30KG/H---1400(W)--630×320×480(mm)--◎3×110mm　　ZS-F3600/ZS-F3600Z--36KG/H---1550(W)--710×400×360(mm)--◎3×110mm　　ZS-F4200/ZS-F4200Z--42KG/H---1750(W)--710×400×360(mm)--◎4×110mm　　ZS-F4800/ZS-F4800Z--48KG/H---2100(W)--710×400×360(mm)--◎4×110mm　　综上所述：在卫生纸、湿纸巾等纸制品的生产加工过程中，有效增加卫生纸、湿纸巾的含水率有效的方法就是采用喷雾加湿系统，正岛ZS-20卫生纸复卷机加湿器及ZS系列纸面喷雾加香增湿器可以安装在卫生纸流水线的模切压线机前面，在生产线上对传送着的卫生纸上、下表面指定部位进行加湿。 可以根据纸板幅宽的变化调整喷雾的位置，也可以根据需要来调整喷雾量的大小及气雾颗粒的大小。也可以将控制系统与生产线联动，自动控制，可同时开关机。以上关于卫生纸复卷机加湿器，湿纸巾纸面喷雾加香增湿器的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考!

内外兼修，加湿器企业才能走好品牌之路 【新闻导读】现今社会的快速发展进步给每一个行业都带来了无限的发展商机，工业加湿器行业近几年来的发展趋势也越来越好，随着市场的不断扩大和市场需求量的增加，工业加湿器生产厂家的数量也在不断增多! 为了在市场中有更好的发展，市场有更大的覆盖范围，很多企业选择走发展品牌为主的路线，这其中树立良好的品牌形象是无可避免的，还要提高品牌的知名度和美誉度，需要生产厂家在市场中有一定的独特之处，能够特别的引人注目，而且能够赢得大量客户的支持，这样才是最终的目的。 走品牌的发展之路可以用"内外兼修"这个词来形容，内修主要就是表示在企业内部的发展，在加湿器产品质量和性能以及技术方面的改造问题，需要不断的加强在技术方面的改造力度，之后注意市场的发展趋势，了解客户的需求，在性能方面能够满足客户的生产需要，在质量方面一定走在市场的前沿，保证质量安全，才能赢得客户的信赖。 外修就是在市场上建立一定的美誉程度，通过各种办法提高知名度，让更多的企业了解这个品牌，为企业的发展奠定良好的基础。电子商务是现今加湿器厂家最为注重的销售渠道，也是提升企业品牌知名度和展示企业形象的最佳途径！ 加湿器厂家可以将公司简介、企业形象、品牌文化、产品的外观、功能及其使用方法等，都可以展示于网上，可以让不同区域采购商利用互联网络跨界找到新的产品和新的供应商。 正岛电器一直以来都非常注重品牌的发展，从事了这么多年加湿器产品的生产销售，已经算得是加湿器行业里的"元老"，不仅积累了丰富的加湿器生产制造经验而且也提高了独立自主的研发能力，售后服务也在发展的过程中一步步完善，现在已经在国内加湿器市场上建立了稳定的发展基础。在以后的发展中，正岛电器希望能够和各位新老客户一路同行，互相勉励，促进共同进步.

安捷伦科技公司推出了业内首款用于 GC/Q-TOF 的精确质量农药谱库全扫描数据库与快速高分辨精确质谱相结合，适合广泛地分析各种已知和未知的食品污染物 2014 年 6 月 17 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 今日推出了适用于气相色谱/四极杆飞行时间 (GC/Q-TOF) 质谱联用仪的全新个人化合物数据库和谱库（PCDL）。作为安捷伦全系列农药监测与分析解决方案的组成部分，全扫描农药 PCDL 可与高分辨率精确质量技术相结合，即使面对最具挑战性的农药和未知污染物，也能清晰、精确地鉴别。 农药库 PCDL 是首款市售的高分辨率精确质量 GC/Q-TOF 谱库。它由安捷伦与德国化学兽医检验局的 Peter Fürst 博士、西班牙阿尔梅里亚大学的 Amadeo Rodriguez Fernandez-Alba 和加利福尼亚州斯托克顿的太平洋大学化学系副教授 O. David Sparkman 合作开发而成。 采用单四极杆或串联四极杆仪器的传统筛选过程需要通过大量的方法设置和优化，以筛选数百种化合物。将 Q-TOF 技术与精确质量质谱库相结合可避免这一复杂的过程，为筛选工作流程提供了更高的灵活性。此外，高分辨率精确质量测量使筛选结果更加可靠。 “将 GC/Q-TOF 与全新的精确质量谱库相结合,使我们能够快速筛选数百种农药和污染物，”Fürst 博士说道。“高分辨率精确质量与全扫描数据采集能力的结合,使我们不仅能获得更加可靠的结果，而且还能寻找和鉴别新兴的污染物。 农药库 PCDL 专门针对 Agilent 7890B 气相色谱和 7200 系列 GC/Q-TOF 质谱仪而开发，适用于食品安全检测和环境筛选分析。它针对农药筛选中最常用的三种气相色谱方法进行了保留时间锁定。该套件包括： 750 多种农药和环境污染物的精确质量 EI 谱图 MassHunter PCDL 软件，借助该软件可以轻松查看和编辑内容，使用户轻松创建针对较少量的、更特定的分析物的定制数据库，以满足特定要求 快速入门工具包，包括含方法和数据文件、应用简报和用户指南的 DVD，它展示了实际分析示例，有助于用户快速入门 这一全新的数据库和谱库将于 2014 年下半年推出。 如需了解有关这一全新的农药数据库/谱库的更多信息，请联系 jennfier_gushue@agilent.com。 关于安捷伦农药监测与分析解决方案 有关详细信息，请访问安捷伦农药监测与分析解决方案网站。 安捷伦的 LC/MS 和 GC/MS 技术在农药监测与分析以及公司的完整食品检测与农产品分析方案中具有重要作用，适用于全球食品供应链生产、检验、新产品开发、质量控制和包装的检测应用。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。 2013 年 9 月 19 日，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。分拆后的电子测量公司命名为是德科技 (Keysight Technologies, Inc.)，此次分拆预计将于 2014 年 11 月初完成。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦公司新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

引言：随着人们生活质量的提升，对居住环境的舒适度和健康状况越来越重视。智能加湿器作为改善和调节室内空气湿度的关键设备，其精准的控制和便捷的操作成为现代智能家居系统的一部分。蠕动泵的引入进一步增强了加湿器的功能性和智能性，下面让我们一探究竟。蠕动泵的基本原理：蠕动泵通过轮压作用使软管发生连续的蠕动，以推动流体向前移动。其优点在于泵送过程中液体仅与泵管接触，避免了与泵体的直接接触，因而极大地减少了污染和磨损，适合于对卫生级别要求较高的应用。智能加湿器中的应用：在智能加湿器中，蠕动泵用于精确控制加湿量，它可以根据环境湿度传感器的反馈调节泵送速度，以维持室内湿度在用户设定的最舒适范围内。蠕动泵的这一特性，使得智能加湿器可以在不同环境下自动调整运作，既节能又高效。优势分析：精确控制： 蠕动泵能够提供稳定而精确的流量控制，便于实现对室内湿度的精细调节。卫生安全： 泵内液体与外界环境隔离，避免了水质的二次污染，确保加湿过程的卫生。低维护需求： 蠕动泵结构简单，耐用且易于更换泵管，降低了维护成本和时间。静音运行： 相较于传统加湿器中的泵，蠕动泵在运作时噪音较小，提升了用户体验。智能化亮点：结合物联网技术，智能加湿器可以连接家庭无线网络，通过智能手机或其他设备远程控制。用户不仅可以实时监控室内湿度，还可以设定特定的场景模式，如睡眠模式、阅读模式等，智能加湿器将自动调整到最适宜的湿度水平。蠕动泵的集成使得智能加湿器成为了智能家居生态系统中的一个重要组成部分，它提升了室内空气的质量，对保持皮肤湿润、缓解过敏症状以及改善整体呼吸健康都有着积极的作用。未来，随着技术的不断进步，我们有理由相信，蠕动泵将在智能家居领域发挥更大的作用，带给用户更加健康、舒适的居住环境。

写在前言： 　　即日起，关注我要测网官方微信，即可参加抽奖，我们工作日每天送出一个加湿器，周末每天送出面值50元的电话充值卡! 　　已经关注我要测网微信的亲们也可以参加抽奖活动，只要您邀请一个好友关注我要测网官方微信，然后微信私聊小编发送Ta的微信号，您和您的朋友都可以参加我要测网的抽奖活动。 　　活动时间：2013.11.25-2014.1.24 　　活动礼品：23个加湿器(工作日送出) 　　8张面值50元电话卡(周末送出) 　　恭喜: 　　2013年12月30日，微信ID为“孟姜男” 的童鞋获得MINI加湿器一台 2013年12月29日,微信ID为“透明” 　　2013年12月28日,微信ID为“绮梦芸” 　　的童鞋获得50元电话卡一张 　　2013年12月27日,微信ID为“幸福的小老头” 　　2013年12月26日,微信ID为“丫头片子” 　　2013年12月25日,微信ID为“没情绪” 　　的童鞋获得MINI加湿器一台 　　大家来祝贺吧! 　　二、关注我要测网微信的2个方法： 　　①直接扫描我要测网微信二维码 　　②点击右上角》查看公众账号》关注 　　三、小编温馨提示：每日分享我要测网微信推送内容，获奖率更高哦! 　　注：每天的中奖用户会通过微信通知，用户看到信息后通过微信将您的姓名、地址、邮编、电话号码通过微信发送给小编。

关注世博——博纯Perma Pure燃料电池专利加湿器服务2010年世博会 　　2010年上海世博会上，将会有100辆燃料电池车驶入世博园，为游客提供便捷的服务。这些燃料电池车都配备博纯专利加湿器产品。 　　对于一个良好的燃料电池系统来说，Nafion膜的加湿是最具挑战性的问题之一。博纯领先的加湿技术为这一过程提供了完美的解决方案。与焓轮和喷水加湿系统相比，博纯专利加湿器具备了更耐用，更高效，抗振动和免维护的特性。博纯加湿器已是燃料电池产业界公认地最好的加湿设备。 　　在世界各地，博纯燃料电池加湿器已被广泛用于固定式燃料电池系统、叉车、燃料电池汽车等。 查看产品图片http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101541/C95010.htm 　　更多产品信息，请登录www.permapure.com 　　关于博纯： 　　成立于1972年，总部位于美国的博纯(Perma Pure)有限责任公司是国际领先的气体处理设备制造商。我们为全世界医疗、工业和科学、氢燃料电池和环境监测应用领域提供气体采样和预处理类产品如，干燥器、加湿器、过滤器、冷凝器、特种气体洗涤器及完整采样系统等。 　　博纯(Perma Pure)已经成为医疗设备市场中呼吸气体干燥器的主要供应商，应用包括麻醉监护、呼吸监测及代谢测试中对呼出气体进行干燥，同时可对呼吸器的供气或供氧进行加湿。近年来，公司也开始向燃料电池厂商提供加湿器，并逐步成为环保和流程气体分析仪器的OEM供应商，应用包括电化学传感器(用于气体检测)、红外分析、化学发光、总碳测定(TOC)和颗粒测量的样气脱水处理。 　　博纯(Perma Pure)公司在1978年向DuPont公司买下了Nafion材料生产特许权，Nafion的膜渗透脱水技术以其独特的原理和优异的性能闻名于业内。一直以来博纯(Perma Pure)运用Nafion® 技术，连同其他创新多样的技术和专业知识，为客户提供全面的样气处理应用解决方案。公司于1992年加入英国豪迈集团(Halma p.l.c.)，豪迈旗下子公司的产品主要用于保护人们的生命安全和改善生活质量。依托豪迈全球性业务的支持，公司在技术、投资以及生产上获得了长足发展。公司已获得ISO9001：2000认证，相关产品也均获得CE认证。 　　拥有完整的样气处理器件和成套系统，各种气体分析应用的客户化解决方案以及几十年来的产品应用经验和成功案例，相信我们在样气预处理方面的专业能力将为您的业务发展提供长久助力。 　　关于豪迈： 　　创立于1894年的英国豪迈国际有限公司(Halma p.l.c. – www.halma.cn )是国际安全、健康及传感器技术方面的领军企业，伦敦证券交易所的上市公司，在全球拥有 4000 多名员工，近40 家子公司，2008/09财年营业额超过 4.5亿英镑。豪迈旗下子公司的产品主要用于保护人们的生命安全和改善生活质量。通过持续不断的创新，这些产品在国际市场上始终处于领先地位。这些产品使我们的客户更安全、更富竞争力和盈利能力。豪迈的子公司正在多个领域为中国的经济做出贡献，主要包括制造、能源、水及废物处理、环境、建筑、交通运输及健康行业等。豪迈目前在上海和北京设有代表处，并且已在中国开设多个工厂和生产基地。 销售联系方式夏黎明先生 中国区销售经理上海市长宁区仙霞路137号盛高国际大厦1801室 邮编：200051 电话：021-52068686-113 传真：021-52068191 电子信箱： fxia@permapure.com 网址：http://www.permapure.com

加湿器企业多方位完善，走出价格战“怪圈” 【新闻导读】据了解，加湿器行业是一个准入门槛比较低的行业，在巨大发展前景和利益的驱使下，全国各地大大小小的企业“蜂拥而入”，导致当下加湿器市场竞争日益加剧，进入白热化。各加湿器企业为了在市场上抢夺一席之地，采取诸多策略，尤其是在价格方面。然而，根据市场反映来看，加湿器企业开展价格战的后果可以说是百害而无一利的，各加湿器企业求发展还需全新启程。市场竞争日益激烈，加湿器企业走入“怪圈” 无休止的价格战带来了一个恶性循环，使加湿器行业陷入了低端劣质的境地。售价越低，企业所能获得的边际效益就低，而生产成本、售价都是在一条线上的，企业所卖的产品价格下降了，务必会在生产成本上减少开支。这势必会影响加湿器的品质。然而价格战似乎也没有准备划下休止符，随之给行业带来的就是一个“怪圈”。 一个无休止的恶性循环在品质为王的时代里，消费者更多关注的是除价格以外的品牌和品质，一个品牌的知名度和一个品牌的品质直接影响到了产品的出售。就比如说，两样同样的物品，一件被放在精致典雅的专柜，一件被放在人潮拥挤的地摊，那势必专柜的价格会高出地摊许多倍。 更多详情请咨询： 加湿器 http://www.chinazedo.com/ 工业加湿器 http://www.chinazedo.com/prodetail.asp?id=14 加湿器企业多方位完善，走出价格战“怪圈” 首先，加湿器企业应该不以当下的利润为中心，要把眼光放长远一些，更注重的应该是品牌的建设。当下的利润是有限的，而依附着品牌带来的利润则是无限的。而且现在的消费者是越来越注重品牌，品牌的知名度是他们了解商品的第一步，也是挖掘购买力的第一步，因此，加湿器企业做好品牌建设才能深层次的挖掘消费者的需求。 其次，加湿器产品的售后保障、服务态度等实际问题比价格优惠更能吸引消费者。加湿器企业的服务问题也应该面面俱到。既然加湿器企业中消费者是上帝，那么上帝的利益自然也要放在首位。学会换位思考，用消费者的角度，用消费者的立场来给消费者解决问题；售后服务的态度和保障无疑会给加湿器品牌影响力加分不少。

在2010年上海世博会和广州亚运会上，博纯燃料电池加湿器以稳定的专业表现通过了复杂天气及满负荷运载等多重考验。并因拥有比传统焓轮和喷水加湿系统更加高效、抗震，以及免维护等一系列优点赢得了用户的一致好评。今年8月即将在深圳举行的第26届世界大学生运动会上，60辆氢燃料电池场地车，2辆燃料电池大客车将加入新能源汽车示范运行行列。届时博纯将继续为这些燃料电池车提供性能卓越的专利加湿器，为世界大学生运动会的顺利进行提供可靠的保障服务。 燃料电池场地车应用 博纯FC™ 系列燃料电池加湿器 目前，博纯加湿器已是燃料电池产业界公认地最好的加湿设备。在世界各地，博纯燃料电池加湿器已被广泛用于固定式燃料电池系统、叉车、燃料电池汽车等应用中。需了解更多信息，请访问美国博纯官方网站：www.permapure.com.cn 或联系我们fxia@permapure.com。

在2010年上海世博会和广州亚运会上，博纯燃料电池加湿器以稳定的专业表现通过了复杂天气及满负荷运载等多重考验。并因拥有比传统焓轮和喷水加湿系统更加高效、抗震，以及免维护等一系列优点赢得了用户的一致好评。今年8月即将在深圳举行的第26届世界大学生运动会上，60辆氢燃料电池场地车，2辆燃料电池大客车将加入新能源汽车示范运行行列。届时博纯将继续为这些燃料电池车提供性能卓越的专利加湿器，为世界大学生运动会的顺利进行提供可靠的保障服务。 燃料电池场地车应用 博纯fc?系列燃料电池加湿器 目前，博纯加湿器已是燃料电池产业界公认地优质的加湿设备。在世界各地，博纯燃料电池加湿器已被广泛用于固定式燃料电池系统、叉车、燃料电池汽车等应用中。需了解更多信息，请访问美国博纯官方网站：www.permapure.com.cn。

中药材种质资源库是为了中药材种质资源的收集以及保存。中药材种质资源是中药资源得以健康持续利用和发展的重要物质基础，对于中药材新品种选育、中药资源可持续利用及生物多样性保护等都具有重要意义。中药材种质资源是中药材遗传改良及新品种选育的物质基础，是稳步推进道地药材基地建设的根本保障，中药材种质资源的保护和高效利用可以大力推动中药质量提升和产业高质量发展。 中药材种质资源库功能特点：1、库体：采用定制聚氨酯库体板合围搭建，聚氨酯板厚度≥100mm，钢板厚度≥0.426mm，聚氨酯：≥42KG/m³，导热系数λ≤0.024w/m.k，高阻燃等级≥B1级阻燃标准；2、库门：开启方式为外单开启，确保内部开启优先；3、密封处理：采用特制的耐高低温材料对库体衔接处进行无缝密封处理；4、气压平衡装置：为了避免库房内温度的变化而引起库房内外压力差对库房强度的影响，在每个库房侧壁处安装一套重力关闭型压力平衡装置；5、通风系统：设置合理的内部循环通风系统，对库房进行温度控制，使得库房内送风均匀，不会出现局部区域温度偏差大；6、隔离系统：进出口处安装隔离系统，防止内外气流交换节约能耗；7、采用两套高性能独立机组，以及转轮除湿机，由控制中心统一调控；8、室内机组：双压缩机组，一台压缩机有故障另一台补充工作，常规工作时可轮值工作，低噪音设计，噪音指标≥55DB；9、温度传感器主要芯片采用国内外先进配件，无线传输。 中药材种质资源库技术参数：历史数据记录数量：15000组数据控湿范围：5-55%RH，精度: +7%RH灭菌方式：紫外线灯显示内容：当前时间、温度、湿度及记录曲线温控范围：-5- 10℃，精度: ±1.5℃电源：50hz, 380V三相五线制

2010年上海世博会上，有100辆燃料电池车为游客提供了便捷的服务，现在，这些电池车又为亚运会提供了服务。这些燃料电池车都配备美国博纯(perma pure)**加湿器产品。技术先进、节能环保、安全可靠等卓越性能使这批燃料电池车成为上海世博会的一道亮丽风景线。世博园开园至今，观光车先后经受了恶劣天气、超大客流等重重考验，高负荷长时间的运行，总体运行情况平稳，至今行驶里程已达到164．86万公里，出车64．36万车次，运送客流383．79万人次。在接送完最后一批世博游客后，很快它们又远赴广州“转战”亚运会。此次在广州亚运会上继续“大显身手”的燃料电池观光车共有60辆，都是从世博园内100辆燃料电池观光车中所挑选出来的。（图片标题：图为博纯fc?系列燃料电池加湿器）对于一个良好的燃料电池系统来说，nafion膜的加湿是最具挑战性的问题之一。博纯领先的加湿技术为这一过程提供了完美的解决方案。与焓轮和喷水加湿系统相比，博纯**加湿器具备了更耐用，更高效，抗振动和免维护的特性。博纯加湿器已是燃料电池产业界公认地最好的加湿设备。世界各地，博纯燃料电池加湿器已被广泛用于固定式燃料电池系统、叉车、燃料电池汽车等。

2010年上海世博会上，有100辆燃料电池车为游客提供了便捷的服务，现在，这些电池车又为亚运会提供了服务。这些燃料电池车都配备美国博纯(Perma Pure)专利加湿器产品。 技术先进、节能环保、安全可靠等卓越性能使这批燃料电池车成为上海世博会的一道亮丽风景线。世博园开园至今，观光车先后经受了恶劣天气、超大客流等重重考验，高负荷长时间的运行，总体运行情况平稳，至今行驶里程已达到164．86万公里，出车64．36万车次，运送客流383．79万人次。在接送完最后一批世博游客后，很快它们又远赴广州&ldquo 转战&rdquo 亚运会。此次在广州亚运会上继续&ldquo 大显身手&rdquo 的燃料电池观光车共有60辆，都是从世博园内100辆燃料电池观光车中所挑选出来的。 图为博纯FC&trade 系列燃料电池加湿器 对于一个良好的燃料电池系统来说，Nafion膜的加湿是最具挑战性的问题之一。博纯领先的加湿技术为这一过程提供了完美的解决方案。与焓轮和喷水加湿系统相比，博纯专利加湿器具备了更耐用，更高效，抗振动和免维护的特性。博纯加湿器已是燃料电池产业界公认地最好的加湿设备。世界各地，博纯燃料电池加湿器已被广泛用于固定式燃料电池系统、叉车、燃料电池汽车等。 更多信息请登陆： http://www.permapure.com.cn http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102137 关于豪迈： 　　创立于1894年的英国豪迈国际有限公司(Halma p.l.c. &ndash www.halma.cn )是国际安全、健康及传感器技术方面的领军企业，伦敦证券交易所的上市公司，在全球拥有 4000 多名员工，近40 家子公司，2008/09财年营业额超过 4.5亿英镑。豪迈旗下子公司的产品主要用于保护人们的生命安全和改善生活质量。通过持续不断的创新，这些产品在国际市场上始终处于领先地位。这些产品使我们的客户更安全、更富竞争力和盈利能力。豪迈的子公司正在多个领域为中国的经济做出贡献，主要包括制造、能源、水及废物处理、环境、建筑、交通运输及健康行业等。豪迈目前在上海和北京设有代表处，并且已在中国开设多个工厂和生产基地。 　　销售联系方式 　　夏黎明先生 中国区销售经理 　　上海市长宁区仙霞路137号盛高国际大厦1801室 　　邮编：200051 　　电话：021-52068686-113 　　传真：021-52068191 　　电子信箱： fxia@permapure.com 　　网址：http://www.permapure.com

第443期泰山科技论坛—深海生物资源及其药用潜力论坛在青岛举办2023年9月 18 日，第27期总第443期泰山科技论坛—深海生物资源及其药用潜力论坛在青岛举办。本期论坛由山东省科协技术协会主办，青岛市科学技术协会和青岛市分析测试学会承办，中国海洋湖沼学会药物学分会、中国海洋湖沼学会化学分会和青岛市老科学技术工作者协会共同协办。山东省科协党组成员、副主席袁慎庆出席大会并讲话，国际欧亚科学院院士孙松致辞并作主旨报告。来自科研院所、大专院校和医药生产企业代表200多人参加论坛。论坛由青岛市分析测试学会秘书长李宁主持。（山东省科协党组成员、副主席 袁慎庆）袁慎庆副主席对论坛的筹备召开给予了充分肯定，并在讲话中指出，青岛有全国乃至全球领先的海洋资源禀赋，希望与会的院士、专家紧紧围绕国家海洋发展战略，积极探索深海生物资源，发现深海药用新化合物和深海生物医药产业化发展等问题进行深入研讨和交流，也充分利用海洋资源优势为海洋强省建设作出积极贡献。（孙松院士）本次论坛的领衔科学家，国际欧亚科学院院士、中科院海洋研究所原所长、研究员孙松作了题为《深海极端环境与生命探测——特殊环境中的特殊生物》主题报告。孙松院士指出，深海是地球上最后没被分配的领域，开发深海生物资源进行药物应用是国家的战略需求，也是科研工作者的自身职责。作为海洋科研领域的先锋团队，青岛的海洋工作者应责无旁贷的到深海中找寻生命，并利用这些生命资源服务于人民。（孙松院士）会上，中国海洋大学教授、海洋药物教育部重点实验室主任于广利，上海交通大学海洋药物创新研究中心主任、教授林厚文，中科院南海海洋研究所副所长、研究员张长生，中科院海洋研究所研究员王斌贵分别围绕中国“蓝色药库”开发进展及建议、海洋共生生物药源分子的结构与功能、深海微生物药源天然产物的发现及其生物合成、深海天然产物研究进展与发展趋势等方面作了主题报告。（于广利教授）（林厚文教授）（张长生教授）（王斌贵教授）专家们表示，随着我国科考船和深潜器技术的不断发展，深海科学研究、深海资源开发以及深海生态保护等必将得到快速的发展，对社会的发展、人类的进步将产生深远的影响。以海洋新药产品创制为导向，对于加大近海、浅海尤其是深远海与极地海洋药用生物资源的开发利用，具有重要的战略意义，对于重大疾病的防治、提高国民健康水平有积极的推动作用。（会场现场）会上与会人员和专家们并就我国深海海洋生物医药的发展现状以及产业化进展，深海新型药用化合物的发现与结构修饰等方面问题，进行了互动交流。院士专家的高质量报告，极大的激发了科技工作者的活跃度和关注度，深入浅出的知识解读和传播，对大家更好的理解专家观点起到了正向的引导和推动作用，为推动深海海洋生物医药的发展发挥了应有的作用。当前，有关深海生物资源药物开发己受到世界各国广泛关注，我国各级政府对深海生物资源药用开发也非常重视，我国海洋科技创新总体从“量的积累”阶段已进入“质的突破”阶段，但仍有一些制约创新驱动的“瓶颈”存在，面对海洋经济发展相对滞后于陆域经济发展的现状，山东海洋领域的科技工作者们责无旁贷的肩负起“建设海洋强国”使命任务，加快深海药用资源的探索，推进海洋生物医药科技创新发展。本次论坛以充分活跃学术思想、启迪创新思维、推出原创成果、促进原始创新为目的，旨在推动深海生物资源产业的健康发展，促进相关技术互通互融，汇聚高端人才智力和创新要素资源，全面提升深海生物资源利用及其药用潜力开发技术领域创新水平。

今年9月，省食药监局对省内16家、省外2家药品制剂、中药饮片、医用氧生产企业开展了集中飞行检查及延伸检查，发现缺陷问题和风险隐患113项，现场抽样28批次，限期整改16家，责令停产整顿5家，收回药品GMP(药品生产质量管理规范)证书4家。为强化问题整改，日前省食药监局对风险隐患较为突出的12家药品制剂生产企业法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人进行集体约谈告诫。其中，武威天利医药有限公司中药饮片厂生产的假药(批号为20160801的柴胡)被移交公安部门。 据悉，被收回GMP的4家药企为靖远爱新气体有限公司、陇西县百宝药业有限责任公司、陇西县志奇中药材加工厂、武威天利医药有限公司中药饮片厂。 其中，靖远爱新气体有限公司原料管理混乱，工业氧和医用氧混存，用于分装医用氧的液态氧购进渠道混乱；质量受权人不能有效履职，非质量受权人代签放行产品；部分产品无批生产记录，液态氧购进量、生产量和销售量失衡；气瓶未按规定定期检验，存在安全隐患；供货商审计档案不健全；化验室使用的容量仪器未校准；气瓶的储存条件不符合规定；对重复使用的部分气瓶充装前未对瓶体进行清洁消毒。 陇西县百宝药业有限责任公司物料管理混乱；生产过程混乱，批生产记录不完整，无法反映生产过程，购进量、生产量和销售量失衡；检验制度不有效落实。 陇西县志奇中药材加工厂仓储区内的原料无质量状态标示；原版空白的批生产记录生产管理负责人和质量管理负责人未严格审核；质量管理部门未与物料供应商签订质量协议，无法明确双方所承担的质量责任；擅自出租厂区场地、库房，用于他人加工中药材，存在混淆等质量安全、消防安全风险隐患，扰乱生产市场秩序；此外，该厂2016年生产的黄芪、黄芩、党参、当归、防风等5个品种34批(次)生产检验记录，部分数据、图谱等缺乏真实性和可追溯性。 武威天利医药有限公司中药饮片厂现场抽验批号为20160801的柴胡，检验结果性状不符合规定，为假药；甘草、黄芪等原料及成品检验未按药典规定全检，黄芪检验存在套用色谱图的问题；2015年7月之前对原药材均未留样；成品库中50kg包装的批号为20160201、20160301的黄芪，50kg包装批号为20130101的甘草包装袋上无品名、批号、规格、产地等标识，不能有效证明产品的真实来源；企业供应部电脑账目显示独活库存为312kg，但在库房内未发现实物。

2017年06月30日，和记黄埔医药（上海）有限公司试剂库存管理系统（CIMS）的升级工作全部完成，升级后的新版系统顺利通过验收并开始正式上线运行。此次系统经过升级后，无论是用户界面友好性，还是系统的安全性和灵活性都得到了极大提升。作为中国领先的新药研发企业之一，早在2011年，和记黄埔就开始选择创腾科技自主研发的CIMS系统作为试剂库存管理系统来对研发过程中使用到的化学试剂库存信息进行全面的管理，一方面可以降低试剂的库存量，提高试剂库存的使用效率，加速研发的进度，另一方面还能对试剂实现全生命周期管理，提高库存申领和使用过程中的安全性。对于有GLP认证规范要求的新药研发部门，和记黄埔非常重视实验室合规建设，采用软件系统对试剂库存进行管理，解决了对化学试剂从采购，库存，领用，报废等信息的完整性。同时通过有效的试剂库存全生命周期管理，降低了化学试剂使用和存储中的安全风险。自2011年开始，和记黄埔就保持和创腾科技的长期合作，一直在完善其试剂库存管理系统。此次升级，在完成了系统的整体升级的同时，还实现了数据从旧系统到新系统的安全迁移工作，保证了新老系统业务的顺利过渡；安全方面，实现了数据传输加密和密码复杂度控制，以满足系统安全审查的要求；灵活性方面，实现了审批流程的灵活配置和用户角色的灵活配置，使得用户能根据实际情况对用户功能和审批流程做灵活的调整；合规方面，增加了登录日志和操作日志追溯功能，以满足对数据的审计追踪需求。 相关NeoSuite CIMS化学试剂管理系统软件查询，请点击此处

金秋时节，举世瞩目的首届中国国际进口博览会，在改革开放的排头兵上海盛大开幕。作为最早进入中国的外资企业之一，贝克曼生命科学部及丹那赫（Danaher）集团旗下众多姊妹公司”盛装出席”首届进博会。 11月7日贝克曼库尔特生命科学全球副总裁兼亚太区总裁周祥德先生，中国区总经理吴应光博士来到进博会7号场馆的公司展位，与客户亲切交谈并介绍公司的新产品。 下午3时许，国药集团副总裁石晟怡女士，中国科学器材公司党委书记兼董事长、全国人大代表于清明先生，中科器副总裁李振飞先生，中科器事业部副总朱蓉，林宏，公司其它领导：马正，王旭霏，黄超等莅临丹纳赫展位参观并拜访周先生。宾主双方进行了友好深入的交流：周先生向国药集团领导介绍了丹纳赫集团发展历程，阐述了公司未来的战略方向，介绍了即将在中国实施的投资计划。吴博士向国药集团领导介绍了公司创新的技术和理念，中国市场整体渠道策略，公司本土化进程。石总，于总，李总向贝克曼阐述了国药集团与跨国公司合作的悠久历史和良好现状，详细介绍了近年来公司在：现代物流分销一体化运营体系，全国医疗器械耗材营销，冷链配送网络等方面的建设和运营情况，双方高层领导就医药健康和生命科学行业动态，机遇和挑战，法律法规，人才培养等方面的问题广泛交换了意见。双方就进一步加强深入合作达成共识。图：贝克曼库尔特生命科学全球副总裁兼亚太区总裁周祥德先生（右二）向国药集团领导作介绍 下午4时许，国务院国资委举行盛大现场签约仪式。应国药集团邀请，周先生一行前往签约大厅：中国区总经理吴应光博士与中科器副总裁李振飞先生签署价值千万美元年度采购意向。双方将以此协议为蓝图，加速在进口贸易，委托报关，冷链物流等方面的合作共赢。为实现双方业务的稳定增长奠定基础。国药集团副总裁石晟怡女士，贝克曼全球副总裁周祥德先生，中国科学器材公司董事长于清明先生，中科器事业部副总朱蓉女士等领导作为见证人出席仪式并合影留念。签约仪式由国药集团国际合作部主任丁海云主持。图：中国区总经理吴应光博士与中科器副总裁李振飞先生签署年度采购意向

过去，提到中医多数人想到的是 “切脉”、“传统文化” 等词汇，很难跟 “新” 联系起来，随着西医引进以及中医的特殊性，导致历经千年传承的智慧结晶往往被错误解读，人们对中医的认知与信任度局限，也让中医药发展举步维艰。因此，在全球数字化的大背景下，中医药数字化发展势在必行。“十四五” 规划也明确提出要将 “互联网 + 中医药” 上升到国家发展战略层面，中医药数字化转型必将成为传统中医药在新时期转型发展的共识。►►►权威智囊齐聚一堂中药产业喜获新方早在 2020 年，中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼在 [智造中药高峰论坛] 上表示，提升中药发展质量，需要推进中药智能制造，要整体推进中药产业提质增效，则要依靠科技创新，抓住跨界协同机遇，搭乘信息化、人工智能的快车。当前，党中央、国务院要求从全局出发，准确把握新发展阶段的新目标、新任务、新要求，把新发展理念贯彻到中医药传承创新发展全过程和各领域，在构建新发展格局中实现中医药振兴发展，为保障人民群众健康、建设健康中国、建设社会主义现代化国家作出新贡献。为全面贯彻落实习近平总书记关于中医药工作的重要论述和党中央国务院决策部署，传承精华、守正创新，深化医改中医药工作，充分发挥中医药特色优势，提高中医药在防病治病、康复中的能力和作用，推动中医药产业高质量发展，由中国中医药研究促进会牵头，联合北京共生文化传媒有限公司推出首部 《中国中医药产业发展报告》，邀请到产业界具有代表性的优秀企业参与编制，整合有关部门领导、权威专家、优秀企业等最新研究成果和趋势分析，全面总结反映了近年来我国中医药产业发展的现状与创新成果，探讨分析了产业传承创新与高质量发展的路径，鼓励产学研相结合的创新中医药研发，增强中医药的原始创新能力，为中医药产业发展献计献策，将为政府、产业界提供的一部有价值的参考资料。《中国中医药产业发展报告 2021 - 2022》 着重提出，围绕以数字化赋能中药产业自动化，指出中医药质量控制研究发展的必然途径就是: 自动化 —— 信息化 —— 数字化。下面请跟小编一起看看这些大佬们开出的中药产业数字化的 “药方”：01数字化薄层色谱技术是金钥匙《中国中医药产业发展报告 2021 - 2022》 中提到，数字化薄层色谱技术就是中医药数字化转型的金钥匙。薄层色谱技术 (TLC) 可应用于中药活性成分的快速筛查，它更是最早应用于中药鉴别检测的重要技术手段之一。可是，检测灵敏度较低、重现性较差是薄层色谱最大的困扰，加上实验人员需要全程参与操作，意味着实验人员的操作习惯和熟练程度将直接影响最终结果的生成。这种情况下，人为误差引入的发生概率高，极易对检测结果的重现性和灵敏度造成负面影响。于是长期以来，薄层色谱技术在自动化和标准化上进行了许多升级和突破，形成了区别于传统 TLC 的高效薄层色谱法 (HPTLC)。与传统的 TLC 相比，HPTLC 具有更高的标准化要求，因此具有优秀的重现性和更广泛的适用性，现已被部分国家的药典所收录。02科技巨擎实现薄层色谱技术突破性发展技术升级除了需要具备完备的理论阐述，还需要实践论证，而与技术相关的设备系统的升级换代就是最有力的实践先行者，就如近年薄层色谱设备的全球领导品牌 - 瑞士 CAMAG 全新研发的全自动数字薄层色谱系统 - HPTLC PRO，在自动化技术上为高效薄层色谱技术带来了创新的升级和突破，起到了承前启后的关键作用。HPTLC PRO 系统是全自动薄层样品分析及评价系统，实现无人干预封闭式在线全流程自动化运作，能综合或独立进行点样、展开、衍生化、检测、分析、报告等工作，解决了薄层色谱重现性难、展开难、显色难的瓶颈问题，充分发挥 HPTLC 快速、直观、自由衍生的技术优势，尤其适用于复杂成分样品的分离及检测。CAMAG HPTLC PRO 全自动数字薄层色谱系统以工业大麻成分的限量检测为例，拿到样品后，实验人员可以通过 HPTLC PRO 系统内置的 HPTLC 数字化数据库搜索并下载方法，按照方法中的内容完成样品制备和展开剂配置等准备工作，之后的点样、展开、衍生等工作便由 HPTLC PRO 系统自动完成。拿到结果后，实验人员可将实验结果与 HPTLC 数字化数据库中其他实验室的结果做比对来进行评估，同时也可作为自有数据库的充实资料以备后续研发的参考查阅，实现资源共享。CAMAG HPTLC PRO 全自动数字薄层色谱系统不但把传统的中医药研发及检测技术活化起来，并打开中医药数字化转型的大门。承前 —— 完美突破 HPTLC 无法全流程自动化难题；启后 —— 开启数字化薄层色谱系统的新时代，助力中药行业数字化转型，为迎接智能化实验室时代做足充分的准备。此系统有很多创新的思路，比如自动程序化、平面视觉 + 多维度评价指标、HTPLC 数字化数据库等，在推动中药产业数字化的过程中非常值得借鉴。力扬企业不忘初心力扬企业成立至今二十载有余，不忘初心始终坚持实验室自动化革新，用心缔造新时代下的未来实验室，为中药科研事业贡献一己之力。阅读原文获取最新的《中国中医药产业发展报告 2021 - 2022》 电子版请在微信公众号留言框输入中医药报告即可领取！想了解更多方案详情，请扫描下方二维码联系力扬小助手

有&ldquo 华中药库&rdquo 美誉的常德市，中药材资源丰富，药用动、植物类1500种，盛产珍珠、杜仲、栀子、天麻等中药材。近年来常德市坚持实施&ldquo 科技兴药&rdquo ，通过增强创新能力，优化产业结构，形成了一批具有自主知识产权和知名品牌、竞争力较强的优势企业。 近日，湖南药检系统专家会议暨岛津原子吸收光谱仪培训班选址在常德市举办。本次培训会由湖南省食品药品检验研究院、常德市药检所和岛津企业管理（中国）有限公司共同举办，长沙市八方科学仪器有限公司承办。来自全省13个地级市的药检系统及多家药厂企业的技术骨干共50多人参加了此次培训。 湖南省食品药品检验研究院周尚锦副院长、常德市药品检验所贺云彪所长、刘艳副所长、夏小叶副所长、岛津公司喻鹏经理出席了开班仪式。贺云彪所长就常德药品检验所的发展和前景及目前常德药品行业的发展做了发言，周尚锦副院长并对目前湖南省的药品行业发展的现状和前景做了介绍。 出席此次培训班开班仪式的各位领导 随着抗生素药品由微生物检定法向仪器分析法的过渡，中药材、中成药成分的定量分析，药品中有关物质检测，使高效液相色谱仪使用率大大提高，气相色谱仪的使用使农药残留和有机溶剂残留得以监控，红外分光光度计的使用对原料药质量真伪加以鉴别，总有机碳检测仪对各种水质中总有机碳的监控是今后水质检测中必不可少的检验工具。 在此次会议上，来自岛津公司的技术专家对岛津气相色谱质谱联用仪、液相色谱质谱联用仪在医药领域的应用做了详细介绍说明，并对岛津原子吸收光谱仪相关基础知识、维护保养技术和分析技术做了系统的讲解。所有参学人员在培训前做了充足的准备工作，培训期间认真做好学习笔记，积极向授课老师和同行讨教日常检验中遇到的问题和困难，做到带着问题学、结合实际学，进一步掌握了岛津液相色谱系统的操作和维护保养知识，提高了应用先进分析仪器的能力。通过此次培训班的举办，进一步提高了湖南省药检系统专业技术人员的检验能力。 认真学习的学员们 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

2008年2月1日，正值辞旧迎新之际，仪器信息网一行四人受赛默飞世尔科技（Thermo Fisher) 公司邀请，参观访问Thermo Fisher 公司设在安定门雍和大厦的新址。Thermo Fisher 公司科学仪器事业部中国商务运营总监孙建一先生和Thermo Fisher 公司科学仪器事业部市场部经理山拓先生热情接待了仪器信息网来访人员。 仪器信息网与Thermo Fisher 会谈现场 Thermo Fisher 公司科学仪器事业部中国商务运营总监孙建一先生饶有兴致的带我们参观了新办公区，新的办公室面积达2600多平方米，与有近20年历史的西苑旧址相比，此次乔迁新居为公司业务提供了更多的空间，并改善了员工的办公环境。参观时我们发现，Thermo Fisher 公司普通员工的办公区都设置在采光充足，空气清新的靠窗位置,而公司领导层的办公室都设在采光较差的无窗位置，这足已说明 Thermo Fisher 公司对员工的重视程度。扩大后的新办公室，科学仪器事业部、实验室产品事业部、环境仪器事业部、过程仪表事业部、实验室信息管理事业部等八大部门首次实现了在北京集中办公。2006年加入的原飞世尔科技的客户渠道部也迁入了新址，为Thermo Fisher 的发展注入了新鲜的血液。 孙建一先生带领仪器信息网来访人员参观办公区 孙建一先生带领仪器信息网来访人员参观备品备件库房 为深化双方在科学仪器领域的长期合作，就仪器信息网如何加强与Thermo Fisher 的对口联系，提高合作效率，如何利用双方的平台及优势达到宣传推广的目的等问题进行了探讨。仪器信息网工作人员向Thermo Fisher公司领导介绍了仪器信息网近期的发展状况、特色栏目及2008年的重点项目，并询问了Thermo Fisher 一些用户比较关注的问题。孙建一先生也向我们详细介绍了Thermo Fisher公司现在的组织构架，以及2008年主要的市场活动计划。针对这些具体的市场活动，双方就如何通过互联网开展有效的市场推广、品牌宣传及如何开展进一步合作进行了积极的讨论，经过交流，双方都进一步加深了了解，消除了疑虑，为今后更顺畅更高效的合作迈出了重要的一步。 孙建一先生介绍Thermo Fisher 情况 Thermo Fisher 和仪器信息网此次互动交流活动，充分体现了双方对开展务实合作的高度重视。同时，有机整合后的Thermo Fisher 经过一年的调整吸收，更强大的团队正蓄势待发，通过此交流活动，我们不难看出Thermo Fisher 成功的提升了团队战斗力，相信2008年的Thermo Fisher将会创造更加辉煌的业绩。 仪器信息网与Thermo Fisher 合影 关于Thermo Fisher Scientific（赛默飞世尔科技，原热电公司） Thermo Fisher Scientific(赛默飞世尔科技)（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过95亿美元，拥有员工约30000人，在全球范围内服务超过350000家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific(原“热电”）和Fisher Scientific（原“飞世尔”）这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。 欲获取更多信息，请浏览公司的网站：www.thermofisher.com 或本网展台：thermo1.instrument.com.cn 关于赛默飞世尔科技科学仪器事业部（Thermo Fisher Scientific SID） 赛默飞世尔科学仪器事业部（SID）旗下集中了世界科学仪器领域的多个知名品牌：菲尼根（Finnigan），尼高力（Nicolet），ARL, TJA, Unican，VG等的优质产品。旗下产品分为三个部分：元素分析类、色谱质谱类和分子光谱类等。 元素分析类：产品广泛应用于过程和质量控制，ROHS指令，环境和危险材料的监测，金属和地质市场的研究和开发。产品主要有：ARL 3460/4460、QuantoDesk、QUANTRIS直读光谱仪（OE）, ARL9900、ARL Advant’X、ARL Optim’X X射线荧光光谱仪（XRF）, ARL X’TRA X射线衍射仪（XRD）；S系列和M系列原子吸收光谱仪（AAS）iCAP 6000系列等离子体发射光谱仪（ICP-OES）, X Series 2等离子体质谱仪；X射线能谱仪EDS、X－荧光能谱仪、微区荧光能谱仪ED-XRF、X射线波谱仪WDS；ESC 1200/3000总有机氯分析仪、TS3000总硫分析仪（TS）、TN3000总有机氯分析仪等。 相关信息请浏览本网展台： elemental.instrument.com.cn 色谱质谱类：源于原美国菲尼根（Finnigan）公司，多年来，Finnigan优质色谱和质谱一直深受全球专业用户的青睐，广泛应用于环保、公安、食品检验、石油化工、制药、生命科学等相关领域。产品主要型号有：LTQ线性离子阱质谱、LTQ-FT线性离子阱回旋共振质谱、PeoteomeX LTQ蛋白组学工作站、LTQ Orbitrap组合式质谱仪、 MAT253 高分辨磁质谱仪、DELTA V Advantage气体同位素质谱、ELEMENT2高分辨磁式等离子质谱、Element GD双聚焦辉光放电质谱仪；TRACE DSQ四级杆气/质联用仪、PolarisQ离子阱气/质联用仪、FOCUS DSQ四级杆气/质联用仪、DFS高分辨氯磁式质谱系统；Surveyor MSQ Plus液/质联用仪、LCQ Advantage MAX离子阱液/质联用仪、LCQ DecaXP MAX液/质联用仪、TSQ Quantum系列三级四极杆型液/质联用仪等。 相关信息请浏览本网展台：cms.instrument.com.cn 分子光谱类：源于美国尼高力（Nicolet）公司，多年来，其傅立叶红外光谱仪（FT-IR）和拉曼光谱仪（Raman）产品在全球范围具有最大的市场占有率，用户遍及教育科研、石油化工、食品安全、医药、质检商检等相关领域。产品主要型号有：Nicolet Antaris FT-IR、Antaris MultiPlexer多通道近红外分析系统、各种紫外/可见分光光度计等； Nicolet Almega XR激光共聚焦拉曼光谱、NXR9600系列傅立叶拉曼光谱仪、MicroStage傅立叶拉曼显微镜等。 相关信息请浏览本网展台：molecular.instrument.com.cn

10月31日，国家药监局发布了《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》（以下简称《附录》），规范专门提供医疗器械运输、贮存服务（即俗称“第三方物流”）的企业质量管理，保证医疗器械在运输、贮存环节的质量安全，促进医疗器械物流行业高质量发展。《附录》自2023年1月1日起施行。为加强医疗器械经营监督管理，规范专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令739号）及《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》，现予以发布，自2023年1月1日起施行。本附录是专门提供医疗器械运输贮存服务的企业经营质量管理规范的特殊要求。专门提供医疗器械运输贮存服务的企业经营质量管理体系应当符合《医疗器械经营质量管理规范》及本附录的要求。特此公告。国家药监局2022年10月31日附全文医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理第一章 总 则第一条 为加强医疗器械经营监督管理，规范专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业质量管理，保证医疗器械在运输、贮存环节的质量安全，促进医疗器械物流行业高质量发展，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》和《医疗器械经营质量管理规范》等，制定本附录。第二条 本附录中专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业，是指为医疗器械注册人、备案人和经营企业（统称委托方）专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业。第三条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当遵守医疗器械法律、法规、规章和规范，对医疗器械运输、贮存过程的质量负责。专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当具备从事现代物流运输、贮存业务的基础条件与管理能力，具有与委托方进行电子数据实时同步的能力，具有实现医疗器械运输、贮存服务全过程可追溯的计算机信息系统，建立并运行覆盖运输、贮存服务全过程的质量管理体系，确保医疗器械产品在受托运输、贮存过程中的质量安全和可追溯。第四条 鼓励专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业集约化、一体化、数字化发展，采用互联网、物联网、大数据、云计算、节能减排等新技术发展现代物流，提升医疗器械供应保障服务能力。第二章 质量管理体系建立与改进第五条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当建立健全与运输、贮存的医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其有效运行。运用质量管理技术与方法，持续改进质量管理体系。第六条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业质量管理体系应当覆盖运输、贮存服务全过程。质量管理制度与文件应当至少包括：（一）质量文件审核批准管理制度；（二）委托方企业资质审核与产品资质核准管理制度；（三）医疗器械收货、验收管理制度；（四）医疗器械出入库管理制度；（五）医疗器械贮存管理制度；（六）医疗器械运输管理制度；（七）医疗器械退货管理制度；（八）医疗器械不合格品管理制度；（九）医疗器械质量记录管理制度；（十）冷链医疗器械管理制度及应急管理制度（若涉及）；（十一）医疗器械追溯管理制度；（十二）医疗器械产品召回管理制度；（十三）数据安全管理制度；（十四）计算机信息系统管理制度；（十五）设施设备维护及验证校准管理制度；（十六）环境卫生和人员健康状况管理制度； （十七）企业机构设置与岗位质量管理职责；（十八）与委托方的质量协议及相关文件。第七条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当建立覆盖运输、贮存服务全过程的质量记录。记录应当至少包括：资质审核核准记录；医疗器械收货记录；医疗器械进货查验记录；医疗器械在库检查记录；医疗器械出库复核记录和发货记录；医疗器械运输记录；医疗器械退货记录；库房及其他贮存设施温湿度监测记录；符合医疗器械冷链管理要求的冷链产品的收货、验收、贮存、复核、包装、运输等质量管理记录；异常情况处置及不合格医疗器械以及存在质量安全隐患医疗器械的处理记录。记录内容应当真实、准确、完整和可追溯。记录的保存年限应当不低于《医疗器械经营质量管理规范》中规定的各项记录保存年限。专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当运用信息化数字化技术，生成、保存质量记录信息。鼓励运用信息化数字化技术交互质量记录信息，确保医疗器械产品质量安全和可追溯。第八条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当进行委托方企业资质合法性审核和委托医疗器械产品资质核准，形成审核核准记录，建立基础数据。基础数据应当包括：委托方名称，企业证照期限，生产（经营）范围，委托协议期限；医疗器械名称，医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称，医疗器械注册证编号或者备案编号，注册证效期，医疗器械分类，型号，规格，医疗器械唯一标识产品标识部分（若有），医疗器械运输及贮存条件等内容。第九条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当依据委托方的收货指令收货，生成收货记录。记录应当包括：委托方名称，收货日期，供货单位名称，包装单位，数量，物流单元代码（若有），医疗器械运输及贮存条件，收货人员等内容。第十条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当依据《医疗器械经营质量管理规范》及与委托方确认的验收标准，对医疗器械进行验收，留存供货单位随货同行单据，根据验收结果生成进货查验记录。记录应当包括：委托方名称，医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称，医疗器械的名称，型号，规格，医疗器械注册证编号或者备案编号，医疗器械的生产批号或者序列号，数量，使用期限或者失效日期，医疗器械唯一标识（若有），医疗器械运输及贮存条件，验收日期，验收结论，验收合格数量，验收人员等内容。第十一条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当依据医疗器械在库贮存的质量管理要求对贮存的医疗器械进行定期检查，根据检查结果生成在库检查记录。记录应当包括：委托方名称，医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称，医疗器械名称，型号，规格，医疗器械注册证编号或者备案编号，生产批号或者序列号，产品放置库区及库位，贮存环境，产品效期，标签、包装等质量状况，检查日期，检查人员等内容。第十二条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当依据委托方的发货指令，进行拣选、出库质量复核，生成出库复核记录。记录应当包括：委托方名称，注册人、备案人和受托生产企业名称，医疗器械名称，型号，规格，医疗器械注册证编号或者备案编号，生产批号或者序列号，使用期限或者失效日期，医疗器械唯一标识（若有），医疗器械运输及贮存条件，复核数量，复核质量状况，复核日期，复核人员等内容；专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当依据出库复核结果进行发货，生成发货记录并提供符合《医疗器械经营质量管理规范》要求的随货同行单。发货记录应当包括：委托方名称，医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称，医疗器械名称，型号，规格，医疗器械注册证编号或者备案编号，生产批号或者序列号，使用期限或者失效日期，医疗器械唯一标识（若有），医疗器械运输及贮存条件，发货数量，收货单位名称，收货地址，发货日期等内容。第十三条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当依据委托方的配送指令运输至收货单位，形成运输记录。记录应当包括：委托方名称，收货单位名称、地址以及联系方式，运输方式，医疗器械名称，型号，规格，医疗器械注册证编号或者备案编号，生产批号或者序列号，数量，随货同行单号，医疗器械运输及贮存条件，发货时间和到货时间。委托运输时还应当记录承运单位名称和运单号，自行运输时应当记录运输车辆车牌号和运输人员。第十四条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当依据委托方的退货指令接收退回产品，收货查验完成后生成退货记录。记录应当包括：退货日期，退货单位名称，委托方名称，医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称，医疗器械名称，型号，规格，医疗器械注册证编号或者备案编号，生产批号或者序列号，使用期限或者失效日期，医疗器械唯一标识（若有），医疗器械运输及贮存条件，产品质量状态，退货数量，退货收货查验人员等内容。第十五条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当每年至少一次对质量管理体系运行情况进行自查，形成自查报告，评估质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。识别质量管理问题，制定改进措施。自查内容应当至少包括：质量管理制度与法律、法规、规章和规范的符合性；管理制度是否得到有效实施；（三）质量记录的准确性、完整性与真实性；（四）本年度药品监督管理部门检查不符合项是否有效整改，客户投诉、内部质量问题是否得到关注与改进。第三章 机构与人员第十六条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当设立质量管理机构，负责医疗器械运输、贮存服务的质量管理。质量管理机构应当配备与所提供运输、贮存服务规模相适应的质量管理人员，质量管理人员中应当至少有2人具备大专及以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械质量管理工作经历。第十七条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理人员应当符合《医疗器械经营质量管理规范》规定的资格要求。专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当设置质量负责人，质量负责人原则上应当为企业高层管理人员，质量负责人应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。第十八条 从事体外诊断试剂的质量管理人员，应当至少有1人为主管检验师或具有检验学相关专业（包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械等专业）大专及以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械质量管理工作经历。从事体外诊断试剂验收工作的人员，应当具有检验学相关专业中专及以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。第十九条 质量负责人及质量管理人员应当专职专岗，质量管理人员不得兼职其他业务工作。第二十条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当设立医疗器械物流管理机构，负责医疗器械运输、贮存服务的运营管理。配备的物流管理人员中，应当至少有2人具备物流管理相关专业大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称，并具有2年以上医药行业相关工作经历。第二十一条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当配备计算机系统管理人员，负责医疗器械运输、贮存服务过程中的计算机系统维护与管理工作。配备的计算机系统管理人员中，应当至少有2人具备计算机相关专业大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称，并具有1年以上医药行业相关工作经历。第二十二条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当至少配备1名设施设备管理人员，负责医疗器械运输、贮存服务过程中的设施设备维护与管理工作。第二十三条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当对从事医疗器械运输、贮存服务的工作人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当至少包括：相关法律、法规，医疗器械专业知识及技能，物流管理知识，质量管理制度，岗位职责及操作规程，医疗器械运输、贮存的相关标准和技术指南等。第二十四条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当建立员工健康档案，质量管理、收货、验收、在库检查、运输、贮存等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少每年进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。第四章 设施与设备第二十五条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当配备与所提供运输、贮存服务规模相适应的经营管理场所。经营管理场所应当配备日常办公与计算机设备，整洁、卫生，满足日常管理要求。第二十六条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当配备与所提供的运输、贮存服务规模以及所运输、贮存医疗器械产品相适应的仓储条件，开展现代物流自动化、智能化与集约化管理，并依据医疗器械产品质量特性和管理要求，合理设置满足不同质量状态、贮存环境要求的库区与库位。库房温度、湿度应当符合所贮存医疗器械说明书或者标签标示的要求，库房及设施与设备基本要求应当符合《医疗器械经营质量管理规范》。第二十七条 库房中贮存非医疗器械产品时，应当做好库房分区管理，充分评估非医疗器械产品对医疗器械产品的污染风险，制定措施确保医疗器械贮存环境安全。组合销售的医疗器械和非医疗器械可以不分开贮存。第二十八条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当配备与所提供运输、贮存服务规模相适应的设备设施，仓储设备设施应当满足医疗器械运输、贮存服务全过程的物流操作与质量管理要求，应当包括以下设备：（一）计算机硬件设备。应当配备满足收货、验收、上架、在库检查、拣选、复核、包装、运输及质量管理等各环节管理要求的设备。（二）医疗器械唯一标识采集识读设备。包括扫码枪、手持终端等采集识读设备。（三）货架系统。包括托盘货架、拆零拣选货架及其他货架。（四）装卸搬运及输送设备。包括推车、叉车（手动、电动）及其他设备。（五）分拣及出库设备。包括电子标签辅助拣货系统或手持终端拣货系统等设备。（六）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。（七）温湿度自动监测及控制设备。应当配备符合医疗器械冷链管理要求的环境监测及控制设备，定期对环境监测设备进行校准或检定，并予以标识。（八）运输车辆及设备。应当配备与所提供运输、贮存服务规模相适应的运输车辆。冷链运输车辆应当配备卫星定位系统，可实现对车辆运输监控。冷藏箱（保温箱）、冷藏运输车辆应当符合医疗器械冷链管理相关要求。第二十九条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当加强实时监测监控管理，应当包括：库房进出通道及各库区的视频监控，各库区温湿度监控，运输车辆监控，仓储设备监控以及异常状况报警等功能。第三十条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业运输、贮存产品包括冷链管理医疗器械时，应当配备备用供电设备或采用双路供电，保证在紧急情况下能够及时采取有效应对措施。第三十一条 鼓励专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业采用创新技术，建设医疗器械自动化仓库，如高层货架、自动分拣机、出入库自动输送系统以及周边设施设备等构成的现代化自动仓，减少人工差错，提升服务能力。第五章 计算机信息系统第三十二条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当配备与现代物流运输、贮存业务要求相适应的计算机信息管理系统，在确保医疗器械质量安全的基础上，持续优化物流管理。计算机信息系统应当包括仓库管理系统、温湿度监测系统、运输管理系统等。需冷链运输医疗器械的还应当配备冷链运输管理系统。计算机信息系统应当对医疗器械的运输、贮存全过程实行动态管理和控制，对相关数据进行收集、记录、查询、统计。第三十三条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业计算机信息系统中各岗位人员需经过身份确认、设定操作权限，相关权限建立与更改应当由质量负责人或其授权人批准后实施。第三十四条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当制定管理措施，保证计算机信息系统的数据准确、真实、安全，不得随意更改；需要数据更改时应当由质量负责人或其授权人审核批准，并留存更改及审核批准记录。第三十五条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业计算机信息系统应当具备与委托方在基础数据、收货、验收、库存、发货等环节实时电子数据交互的能力，并具备与药品监督管理部门实时同步电子数据的功能。鼓励专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业与委托方、收货单位等采用电子化单据，在确保质量安全和可追溯性前提下实现信息共享。第三十六条 仓库管理系统应当具备以下功能：（一）基础数据管理：委托方企业、医疗器械资质及基础数据维护与交互、证照期限预警、经营范围监控功能；（二）质量记录管理：自动生成收货、验收、在库检查、发货、复核等工作记录的功能；（三）识别与货位分配：入库、出库时能够通过信息化手段采集医疗器械唯一标识信息，并具备根据医疗器械贮存条件自动分配货位的功能；（四）质量控制功能：医疗器械收货、验收、上架、贮存、在库检查、拣选、复核、发货、退回等各环节质量状况进行实时判断和控制功能；医疗器械产品近效期预警、过效期锁定功能；（五）打印功能：过程单据、记录以及货位、上架、拣货条码等标识的打印功能。第三十七条 运输管理系统应当具备对运输车辆、运输医疗器械、承运人员、调度分配、送达状况等信息进行追踪管理的功能。第三十八条 冷链运输管理系统应当具备以下功能：（一）运输记录：对医疗器械运输过程中温度进行监测、记录、保存、查询的功能；（二）自动报警：对医疗器械运输过程中异常温度进行自动报警的功能，采用航空运输等特殊场景时可以不启动自动报警功能；（三）过程温度：对医疗器械运输过程中温度进行统计，形成温度曲线的功能；（四）在线查询：在线查询医疗器械运输过程温度的功能，采用航空运输等特殊场景时可以不启动在线查询功能。第三十九条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当具备独立的服务器或存储空间，采用安全可靠的方式存储记录各类数据，按日备份。应当确保备份数据存储安全，防止损坏和丢失。数据的保存年限应当不低于《医疗器械经营质量管理规范》中各项记录的保存年限。第六章 质量责任第四十条 医疗器械注册人、备案人和经营企业委托专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业运输、贮存时，委托方应当依法承担质量管理责任。委托方是医疗器械经营的质量责任主体。委托方应当负责其经营医疗器械的供货者、购货者与医疗器械产品资质审核、采购、销售、售后服务及医疗器械召回、不良事件监测等工作，并对委托的专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业进行必要的质量监督。专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业负责收货、验收、贮存、在库检查、出库复核、发货与运输的具体操作，以及协助委托方进行退货、召回、不良事件监测等工作。在操作过程中发现委托方产品相关质量疑问时，由委托方质量负责人进行质量裁决并承担相应的质量管理责任。第四十一条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当与委托方签订书面协议，明确运输、贮存的服务范围与质量管理要求，约定双方质量责任和义务。第四十二条 医疗器械经营企业委托专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业贮存时，应当按规定办理库房地址变更。不需要经营许可或者备案的企业除外。专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当在委托协议到期前向委托方提示到期信息。当贮存委托协议终止时，委托方应当及时按规定办理库房地址变更。第四十三条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业以及委托方可以委托其他具备质量保障能力的承运单位运输医疗器械，签订运输质量保证协议，定期对承运单位运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估，确保运输过程的质量安全。运输质量保证协议应当包括：运输过程中的质量责任、运输操作规程、在途时限、温度控制、签收和回执要求等内容。第四十四条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业发现运输、贮存的医疗器械有严重质量安全问题，不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求，应当立即采取控制措施，向所在地药品监督管理部门报告，并及时通知委托方。需要召回的，应当协助召回。第四十五条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当接受药品监督管理部门的监督，对开展的调查予以配合。第七章 附 则第四十六条 委托运输、贮存产品为冷链管理医疗器械时，还应当符合医疗器械冷链管理的相关要求。第四十七条 委托运输、贮存产品为植入和介入类医疗器械时，还应当严格执行医疗器械法律、法规、规章和规范对植入和介入类医疗器械管理的相关要求。植入类医疗器械进货查验记录和发货记录应当永久保存。第四十八条 专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业承担政府管理部门委托运输、贮存的应急储备、战略储备等物资时，应当按照委托部门的要求进行管理并向其报告管理情况。

这个世界，从来不乏改变。与人们生活息息相关的医药、环境、食品等领域，都面临待测物质多样化、基质复杂、样品量大等严苛的分析挑战。那么如何对复杂基质中的痕量污染物进行测定显得尤为重要。对此，质谱技术所具备的优越灵敏度和选择性则成为测定方式的无双选择。怀着对目标价值“让世界更健康、更清洁、更安全” 的追求，赛默飞在质谱领域已经耕耘了50个年头。迄今为止，赛默飞质谱产品已充分实现了对各种类型的有机质谱和无机质谱的全覆盖，如：单四极杆、三重四极杆、离子阱、高分辨orbitrap、磁质谱以及各种组合式质谱等。不仅如此，赛默飞更是结合前端最齐全的色谱系列（液相色谱、气相色谱、离子色谱等）和功能强大软件、数据库系统，为医药、环境、食品等领域的质谱应用打造强大的完整支撑平台。更健康制药分析进化完善，与您共享诗和远方在医药领域，药品审评审批制度改革早已成为国家层面的重大决策部署环节，其中仿制药质量和疗效一致性评价更是事关民众健康、企业兴衰的重大举措。那么针对药物一致性评价的核心内容——生物等效性评价（BE）阶段而言，液相色谱-三重四极杆质谱联用技术（LC-QQQ）是其实施过程中的必备工具。对此，赛默飞量身定制从TSQ Quantis到TSQ Altis 各种相应型号的QQQ 产品，旨在为BE 用户提供降低基质干扰、兼具准确度与精密度、确保高专一性及回收率的方法学验证数据。在生物制药领域，无论是全蛋白分子量测定、肽图分析、修饰定量、二硫键发现、糖基化解析等针对蛋白药物自身结构的表征分析，还是宿主细胞蛋白质(HCP)、杂质蛋白鉴定等复杂背景中的质量研究，都包含了对质谱准确性、分辨率、灵敏度、稳定性的多项挑战，而这也正是赛默飞Orbitrap强大性能的集中体现。赛默飞Orbitrap系列质谱凭借对各项挑战的从容应对的功能，为其使用者提供了最精准有力的技术保证。在此基础上，赛默飞液相-质谱联用平台也一举成为生物制药过程中上下游工艺完美衔接所不可或缺的关键体。图为TSQ Quantis™ 三重四极杆质谱仪图为TSQ Altis™ 三重四极杆质谱仪更清洁色谱质谱双剑合璧，助您实现人间芳菲为加强环境保护工作，从而建立全方位的环境保护大战略，政府先后出台了“大气十条”、“水十条”、“土十条”等环境保护措施。01针对大气污染物分析，赛默飞可凭借GCMS、ICPMS、IC-MS等高度可靠的系统仪器，对VOCs和空气中离子态化合物等进行实验室检测和在线检测。在PM2.5来源解析中，赛默飞更是为PM2.5中元素分析、离子分析、有机物分析带来无可挑剔的检测方法。02针对水质监测，赛默飞为饮用水、地表水、地下水和废水的分析提供多项技术，以使其达到相关法律法规标准。因而无论是水质中的消毒副产物、激素，还是重金属污染或残留污染物等，在赛默飞功能齐全的色谱质谱结合在线前处理面前都无可遁形。03针对土壤监测，赛默飞在面对我国土壤环境形势的新变化、新问题和新要求时也迎难而上，赛默飞全自动化的样品前处理系统加速溶剂萃取仪及配套Rocket蒸发器，结合独具特色的GC-MS和全新iCAP TQ三重四极杆iCP-MS、高分辨GC-HRMS和磁质谱系统DFS严阵以待，无论是常规有机分析、无机污染物分析还是严苛的二噁项检测项目，我们都能为您提供有效的解决方案。图为iCAP™ TQ ICP-MS三重四极杆质谱仪更安全赛默飞独家专利技术，为食品安全保驾护航食品安全是国家“十三五”国家战略的重要组成部分之一。为了更好的保障食品安全，我国的食品安全标准也不断和国际接轨，日趋完善。从食品安全的检测角度来说，赛默飞的气质联用仪、液质联用仪和ICP-MS等可完全满足在当前法规要求下的各类分析检测，包括对食品中污染物、农兽残、添加剂分析等。更重要的是，赛默飞不断开发创新，以独特的专利技术实现更高通量和更精准结果的双重提升。比如，TSQ 8000 Evo 的EvoCell 快速碰撞池技术能够在保证高灵敏度的同时测定近千种化合物；TSQ Quantis和Altis的H-SRM 高选择性扫描模式可以简单而有效排除基质中的干扰，从而真正做到方法选择性的提高。Orbitrap高分辨质谱更是早已突破现有法规要求的检测水平，其强大的功能可对食品中的农兽药残留、毒素等进行非目标高通量的同时筛查、定量和确证，全方位提供高效食品安全保障，并实现风险预警。另外，赛默飞多种特色联用技术，也为食品分析带来更多可能，比如IC-MS联用的强极性化合物分析方案、 LC/IC-ICP-MS联用的金属元素形态价态分析解决方案。同时，面对前沿研究领域，赛默飞也能提供从硬件到软件的完整食品组学等全流程解决方案。赛默飞独一无二的质谱功能携手全面的解决方案，与您共同为食品打假、溯源、品种鉴别、质量控制等各个研究方向出力护航。图为TSQ™ 8000 Evo 三重四极杆 GC-MS/MS时至今日，赛默飞恰逢质谱50周年盛会。纵览赛默飞质谱的成长历程，无数研发人员的辛勤付出与各方平台的关切支持使我们勇于迎接挑战，克服困难。赛默飞质谱也完美实现了在食品、环境、医药等各领域应用的技术革新，百花齐放。未来，请与赛默飞质谱共同努力，让世界更健康、更清洁、更安全！今日精彩瞬间赛默飞色谱质谱业务中国区高级商务运营总监李剑峰先生今日接受分析测试百科网卞总和编辑专访，就近期热点项目和公司质谱方面的战略以及个人职业心得方面侃侃而谈，引起极大关注，详细报道稍后为您呈现。中午，李剑峰先生为大家带来午餐会开场致辞，吸引了上百位专家学者进场聆听，人气爆棚！赛默飞MS大分子工程师汤海平女士进行“交联质谱技术（XL-MS）在蛋白质高级结构研究中的应用”分会报告赛默飞MS小分子工程师高梦婕女士进行“锐意进取，砥砺前行 - 赛默飞推出两款新QQQ质谱产品”分会报告赛默飞离子色谱应用顾问韩春霞女士进行“IC-MS联用技术及其系统解决方案”午餐会报告赛默飞代谢组学市场业务发展经理吴泽明先生进行“质谱技术驱动的多组学技术及其精准医学实践”午餐会报告大会学术墙报展示

近日，安徽省人民政府办公厅印发《安徽省促进中医药振兴发展行动计划（2022—2024年）》，提出25项重点任务，明确力争通过3年左右的努力，打造30个以上产值过亿的中药大品种、10家以上规模过10亿的企业，全省中药产业和中医药健康服务全产业链总产值达到4000亿元。《行动计划》支持中药产业发展，明确对认定的中药材良种繁育基地、“十大皖药”产业示范基地在建设方面的银行贷款给予相对的政策支持。将中药材种植、养殖全面纳入农业保险范畴。省、市对中药材种质种源研究投入不少于1000万元。对年销售收入5000万元以上的品种，实施“一品一策”定向精准培育，重点扶持。鼓励发展特色中药制剂，各地对通过备案的中药制剂，每个品种奖励10~20万元。《行动计划》鼓励中药研发创新，提出对中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂，按照其临床前研究和临床试验费用的20%给予补助，单个项目省级最高补助500万元。将符合条件的中医药研究纳入省重大产业创新计划青年科学家项目支持范围，单个项目最高300万元。在中医药服务方面，《行动计划》要求，各市、县至少举办一所独立的公立中医院，各社区卫生服务中心和乡镇卫生院均设置中医馆、配备中医医师。建设1~2个国家中医医学中心（分中心）和国家区域中医医疗中心、4个以上国家中医药传承创新中心和中医特色重点医院、1个国家中西医协同“旗舰”医院。在中医药人才队伍建设方面，《行动计划》要求，提高中医学类专业生均拨款水平，将中医药人才列入“江淮英才计划”等升级人才项目，鼓励长期柔性引进中医药领域高层次人才，抢救性保护民间老中医，将师承教育贯穿中医药人才培养全过程。落实基层中医药人员招募招聘、职称晋升等支持政策。设立基层特岗人才引进项目，鼓励退休中医师到基层医疗卫生机构执业。《行动计划》还要求，促进中医药国际合作，支持安徽中医药大学雅典中医药中心、省针灸医院国家中医药国际合作基地建设。高质量建设中医药服务出口基地和海外舱，鼓励有实力、信誉好的企业在“一带一路”沿线国家构建中医药跨国营销网联。以下问《行动计划》原文：安徽省促进中医药振兴发展行动计划（2022—2024年）为充分发挥我省“北华佗、南新安”中医药特色优势，在更高起点、更高层次、更高目标上促进开放合作，统筹协调各方力量，集中解决重点领域、重要环节的突出问题，破除制约高质量发展的体制机制障碍，全产业链推进中医药振兴发展，运用大数据、人工智能、生物等新技术、新模式，赋能中医药种植养殖、生产加工、贸易服务、研发创新、人才培养，促进中医药现代化转型，着力打造政策机制协同、监管方式科学、服务模式创新、产业发展与群众健康相互促进的中医药综合改革示范区，加快建设全国领先的中医药强省，努力争当引领中医药发展的先行者，制定本行动计划。一、总体目标力争通过3年左右的努力，全省基本建成网络健全、功能完善、特色明显、治理高效、覆盖全民全生命周期的中医药服务体系，培育一批在全国具有重要影响力的中医名院、名医、名科，中药名企、名药，打造30个以上产值过亿元的中药大品种、10家以上规模过10亿元的企业，全省中药产业和中医药健康服务全产业链总产值达到4000亿元，产业规模和竞争力进入全国第一方阵。二、重点任务（一）中药材种植养殖。1．提升中药材质量。（1）编制和推行中药材县域种植、养殖推荐目录，出台中药材种植、养殖指引，引导调控中药材合理种植、养殖，指导农户、合作社和企业等严格管理农药、肥料等农业投入品使用。（省农业农村厅牵头，相关市人民政府配合）（2）加大对合作社等种植、养殖大户的指导培训力度，每年组织不少于2次。（省农业农村厅牵头，相关市人民政府配合）（3）符合条件的道地中药材全部纳入“十大皖药”。2022—2024年，再建设10个左右道地中药材良种繁育基地，“十大皖药”产业示范基地达到80个。〔省药监局牵头，省农业农村厅、省卫生健康委（省中医药局）配合〕认定为中药材良种繁育基地、“十大皖药”产业示范基地的，对其基地建设方面的银行贷款，比照省制造业融资财政贴息专项政策支持标准和分担方式予以支持，连续3年。鼓励有条件的市对基地运营贷款予以贴息，具体标准由所在市确定。符合基金投资条件的基地，省新兴产业引导基金按照市场化方式予以支持。〔省发展改革委牵头，省卫生健康委（省中医药局）、省财政厅配合〕（4）指导组建省中药材（中医药）协会（商会），支持具备条件的市组建中药材相关商会协会，引导行业自律。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省民政厅配合〕（5）将中药重点品种的质量溯源延伸至中药材种植、养殖环节。（省药监局牵头，省农业农村厅配合）2．促进药农增收。（1）将中药材种植、养殖全面纳入农业保险范畴，各地对保费给予补助。（各市人民政府牵头，省财政厅、安徽银保监局等配合）（2）探索建立中药材市场化收储制度。（亳州、六安、黄山等市人民政府负责）（3）发挥行业商会协会作用，加强中药材市场形势研判，定期发布中药材种植、养殖信息，引导社会投向。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，相关市人民政府配合〕（4）创建一批以中药材为主导产业的农业产业强镇。（省农业农村厅牵头，相关市人民政府配合）3．保障中药材种质种源品质。（1）做强合肥综合性国家科学中心安徽中药材种植联合研究中心，加大中药材种质种源研究投入，省、市投入不少于1000万元。（省发展改革委牵头，亳州市人民政府配合）（2）支持建设皖产道地中药材组培中心，加强优质种苗选育。培育不少于10家中药材种苗示范企业。对选育的优质种苗，选择部分区域免费推广，各地对推广费用予以补助。（省农业农村厅牵头，省药监局、相关市人民政府配合）（3）加强中药材种苗销售监管，严厉打击违法违规行为。（省农业农村厅牵头，相关市人民政府配合）（4）将中药材良种选育推广纳入省级农业种质资源保护与利用政策支持范围。创建国家药用植物种质资源库。〔省农业农村厅牵头，省药监局、省卫生健康委（省中医药局）配合〕（5）建设道地中药材基因储备库。（省农业农村厅牵头，省科技厅配合）4．推广应用中药材种植技术。（1）加强皖产、大宗、道地药材先进种植、采收技术研究，每年遴选公布一批先进种植、采收技术，加强推广应用。（省农业农村厅牵头，省科技厅配合）（2）引导农户通过合作社、流转等形式集中连片建设规模化、规范化种植基地，支持中药企业自建或以订单形式联建中药材种植基地。（省农业农村厅牵头，省药监局、相关市人民政府配合）（二）中药生产加工。5．做大产业规模。（1）全面梳理全国中医药龙头企业清单，发挥龙头企业、行业商会协会作用，通过“赋权”、直接委托等方式，精准定向“双招双引”。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，相关市人民政府配合〕（2）设立生命健康产业主题母基金，以参股方式支持企业、市县人民政府、社会资本设立中医药产业发展子基金，以市场化方式支持中药龙头企业发展和重大项目建设。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省地方金融监管局、省财政厅等配合〕（3）实施中药骨干企业培育计划，加强精准指导和政策支持。支持符合条件的企业对接多层次资本市场上市挂牌。实施中药产业+工业互联网工程，符合条件的项目纳入省支持工业互联网发展若干政策范围。支持培育中医药“专精特新”企业。（省发展改革委牵头，省经济和信息化厅配合）（4）引导龙头企业组建集研发、生产、销售为一体的中医药产业集团，打造在全国具有影响力的皖药品牌。（亳州等相关市人民政府牵头，省经济和信息化厅、省市场监管局配合）（5）对年销售收入5000万元以上的品种，实施“一品一策”定向精准培育，从工艺改进、质量标准提升、临床再评价、产业升级技术改造、品牌营销等方面重点扶持。（相关市人民政府负责）（6）加强政策指导和培训力度，支持省外优质中成药品种通过药品上市持有人转让途径转入我省。依规从简从快办理申请变更药品持有人事项，不需转出地出具相关证明。（省药监局负责）（7）开展我省现有中药材标准、中药饮片炮制规范修订提升，支持新制定中药材标准、中药饮片炮制规范，对被国家标准新收载的我省中药材、中药饮片标准规范，各地可给予一定补助。全面推进标准规范体系建设和省际间地方标准互认。（省药监局负责）6．做长产业链条。（1）支持中药提取物、配方颗粒、中成药等深加工产品研发制造，纳入省制造业融资财政贴息专项政策支持范围。（省发展改革委负责）（2）支持中药材等加工“共享车间”试点，促进中医药产业绿色、智能化转型。（省卫生健康委牵头，省药监局配合）（3）“共享车间”建设银行贷款，比照省制造业融资财政贴息专项政策支持标准和分担方式予以支持，连续3年。（省发展改革委负责）（4）制定药食同源管理试点方案，开展药食两用试点，拓展药食同源市场。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕（5）支持发展中药保健品，优化中药保健品省内审批服务，限时办结，审批时限压缩50%。〔省市场监管局牵头，省卫生健康委（省中医药局）配合〕（6）鼓励发展特色中药制剂，对医疗机构应用传统工艺配制的中药制剂，实行备案管理，各地对通过备案的中药制剂，每个品种奖励10万元—20万元。先行在皖北、皖南各建设一个高标准的“政府主导、市场化运营”的区域中药院内制剂制备中心，打造“区域煎药中心”，提供“一站式”智能药事服务。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省药监局、相关市人民政府配合〕（7）对中心建设方面的银行贷款，比照省制造业融资财政贴息专项政策支持标准和分担方式予以支持，连续3年。鼓励有条件的市对中心运营贷款予以贴息，具体标准由所在市确定。对符合基金投资条件的中心，省新兴产业引导基金按照市场化方式予以支持。〔省发展改革委牵头，省卫生健康委（省中医药局）配合〕（8）中药提取的涉醇工艺，不视为危险化学品生产项目。（省应急厅负责）（9）支持符合条件的市，统筹建设中药提取药渣处理设施。（省发展改革委牵头，省生态环境厅、相关市人民政府配合）7．优化产业布局。（1）推动亳州现代中药省重大新兴产业基地提质扩量增效，到2024年基地工业产值达到500亿元以上、全产业链产值超过2000亿元。〔省发展改革委牵头，省卫生健康委（省中医药局）、亳州市人民政府配合〕（2）加快建设大别山“西山药库”等产业集聚区，形成竞相发展的良好态势。到2024年，打造5个以上具有鲜明特色和较强产业竞争力的中药产业集聚区。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省发展改革委、相关市人民政府配合〕（3）支持合肥发挥创新和人才优势，加强中药研发布局和投入，打造区域性中药研发基地。研发基地重点建设项目，纳入省重大产业创新计划和省制造业融资财政贴息专项政策支持范围。（合肥市人民政府牵头，省发展改革委配合）（三）中药贸易服务。8．升级流通服务设施。（1）在亳州规划建设现代化大型中药物流中心。支持各市结合产业发展需求，布局建设集加工、包装、仓储、质量检验、追溯管理、电子商务、物流配送于一体的中药现代化仓储物流设施。大力发展第三方物流，新建2—3家中药专业化第三方物流园区。（省发展改革委牵头，相关市人民政府配合）（2）积极争取设立亳州保税物流中心（B型）。（亳州市人民政府牵头，省口岸办、合肥海关配合）（3）支持中药材网上交易，推进中药材商品规格、信息编码、仓储物流等行业标准化，打造道地中药材电子商务平台、线上线下协同的中药材电子交易中心。（省商务厅牵头，省药监局、亳州等相关市人民政府配合）9．做强中药材专业市场。（1）提升完善亳州国家级中药材专业市场功能，打造国内中药材市场的信息集散地和价格风向标，力争2024年市场交易额突破500亿元。（亳州市人民政府负责）（2）支持亳州国家级中药材专业市场制定、推广、使用中药材规格等级标准。〔亳州市人民政府牵头，省卫生健康委（省中医药局）、省药监局配合〕（3）积极向国家争取建立亳州中药材期货市场。（亳州市人民政府牵头，省地方金融监管局、安徽证监局配合）10．畅通中药流通渠道。（1）制定并定期更新省内优势品种目录，优先推荐目录内产品进入国家基本药物目录和特色品种诊疗方案。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省医保局配合〕（2）按程序将符合条件的医疗机构中药制剂和中药饮片（含中药配方颗粒）纳入我省医保支付范围并每年更新，形成优质优价机制。（省医保局负责）（四）中药研发创新。11．加快创新平台建设。（1）加快组建华佗中医药研究院、新安医学研究院和大别山中医药研究院，2022年内完成挂牌。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省教育厅，亳州、合肥、六安市人民政府等配合〕省级与研究院所在地根据运营绩效，按照5:5的比例，每年最高支持400万元，连续3年，逐年递减。（省发展改革委牵头，省财政厅，亳州、合肥、六安市人民政府配合）加快建设合肥综合性国家科学中心大健康研究院新安医学与中医药现代化研究所，省、市合力支持不少于3000万元。（省发展改革委牵头，合肥市人民政府、安徽中医药大学配合）（2）提升中医药领域现有省重点实验室、省技术创新中心、省工程（技术）研究中心、产业创新中心、制造业创新中心等创新平台运营水平。3年内力争新增10家左右省级创新平台，积极争创国家级创新平台，按照省级创新平台相关政策给予支持。（省发展改革委牵头，省科技厅、省经济和信息化厅等配合）（3）按照竞争择优方式建设关键共性技术研发、中试熟化、检验检测等功能于一体的中药产业公共服务平台。对经评定的产业公共服务项目，按其固定资产投入（不含土地投入）的20%予以补助，省级最高补助500万元。（省发展改革委负责）12．加大中药新药研发投入。（1）推动中医药与大数据技术、现代临床研究深度融合，加快研发用于抗病毒、心脑血管疾病、抗肿瘤、糖尿病等的现代中药，提升中药有效成分定向提取分离等关键技术。加快中药新型制剂和可用于中医证候诊断、中医干预疾病活动度判定或者疗效评价的生物芯片、试剂盒等产品研发和生产。（省发展改革委牵头，省科技厅、省药监局配合）（2）对中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂，按照其临床前研究和临床试验费用的20%给予补助，单个项目省级最高补助500万元。对其生产建设项目，纳入省制造业融资财政贴息专项政策支持范围。（省发展改革委负责）（3）在省科技重大专项、重点研发计划中，注重中医药专业特点，进行单独分组和评审。在省自然科学基金中给予中医药领域倾斜支持。（省科技厅负责）（4）将符合条件的中医药防治重大及疑难疾病临床方案优化、中医药疗效与作用机制、临床循证研究及评价、中药质量系统性提升等研究，纳入省重大产业创新计划青年科学家项目支持范围，单个项目最高补助300万元。（省发展改革委负责）（5）开展华佗医学、新安医学等古籍文献精华和民间医药的挖掘、整理、保护专项行动，引导相关中医药技术、装备创新和产品研发。整理名老中医药专家的学术思想和诊疗经验，实现数字化、影像化记录。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕（6）支持中医智能辅助诊断系统和设备研发应用。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省科技厅配合〕（7）将中医智能辅助诊断纳入省“人工智能+”应用示范工程，并按规定给予支持。（省发展改革委负责）（五）中医药服务。13．完善中医药服务网络。（1）落实政府办医责任，各市、县至少举办一所独立的公立中医院，各社区卫生服务中心和乡镇卫生院均设置中医馆、配备中医医师。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，各市、县人民政府配合〕（2）实施中医诊所备案制管理，引导社会力量举办具有中医专科特色的中医医疗机构。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕（3）支持10个以上县级中医院建成三级中医院，推动三级中医院结对帮扶发展滞后的县级中医院。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕14．提高中医药高质量服务供给水平。（1）建设1—2个国家中医医学中心（分中心）和国家区域中医医疗中心，建设4个以上国家中医药传承创新中心和中医特色重点医院。建设10个省级中医医疗中心、30个省级优势专科、70个省级特色专科。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省发展改革委配合〕（2）对接沪苏浙等省外优质中医资源共建紧密型医联体、专科联盟。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省发展改革委配合〕（3）允许公立中医医疗机构开展特需医疗服务，自主设立国际医疗部，按照规定，自主确定已设特需医疗服务项目价格和服务量。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省医保局配合〕（4）鼓励有条件的中医院举办互联网中医院，实现线上线下深度融合。推进以电子病历为基础的中医院信息化建设。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕15．强化中医治未病服务能力。（1）建设省级中医治未病中心，打造融健康体检、养生保健和慢病管理等为一体的健康促进示范平台。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕（2）推动全省二级以上中医院设立治未病科，提供中医特色健康干预等服务。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕（3）规范设立治未病服务项目，支持在医疗机构中推广中医治未病技术和方法。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省医保局配合〕16．加快发展中医药大健康服务。（1）推动县级以上中医院全面设立老年病科。建设3—5个中医药医养结合示范基地。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕（2）建设一批中医药健康旅游基地，开发具有地域特色中医药健康旅游产品。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省文化和旅游厅配合〕（3）建设省级中西医结合康复医院，建设8个以上省级区域中医康复中心，加强县级中医院康复科建设。推动针灸、推拿等中医康复技术进社区、进家庭、进机构。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕（4）鼓励社会办医疗机构设置中医药科室。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕17．促进中西医结合。（1）在综合医院、传染病医院、妇幼保健院、专科医院等推广“四有”中西医结合医疗模式。将中西医结合工作纳入综合医院等级评审和绩效考核。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕（2）依托三级甲等中医院，建设1个省级中西医结合传染病救治基地、2个区域性中西医结合传染病救治基地，建成1个国家中西医协同“旗舰”医院。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省发展改革委配合〕（3）组织非中医类别医师学习中医培训。举办省级高层次西医学习中医培训班，培养100名高层次中西医结合人才。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕（4）开展中医优势病种和重大疑难疾病等中西医临床诊疗方案研究和协同攻关。推广10个中医优势病种中西医结合诊疗方案和临床路径。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕（六）中医药人才队伍建设。18．加大中医药教育投入。（1）调整优化省属高校中医药学科专业布局，与国家中医药管理局共建安徽中医药大学，提升中医药类高峰学科建设水平，培育和建设一批国家一流中医药专业建设点。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省教育厅、省财政厅配合〕（2）提高中医学类专业生均拨款水平，逐步达到教育部直属院校医学类专业生均拨款水平。〔省教育厅牵头，省卫生健康委（省中医药局）、省财政厅配合〕（3）建设1—2所高水平中医药高等职业院校和2—3个高水平中医药专业（群），扩大中医药专业招生规模。推动安徽中医药大学开展具有中医药特色的长学制教育。〔省教育厅牵头，省卫生健康委（省中医药局）、省人力资源社会保障厅等配合〕（4）各地对中医药专业毕业生回原籍就业的，可给予一次性补助。（相关市人民政府负责）19．引进中医药高水平人才团队。（1）将中医药人才列入“江淮英才计划”等省级人才项目，柔性引进沪苏浙等地名中医在我省建设长三角名中医工作室，培养30名安徽省中医药领军人才、30名高水平传承人才、300名安徽省名中医。〔省委人才办牵头，省卫生健康委（省中医药局）配合〕（2）鼓励长期柔性引进中医药领域院士、国医大师、全国名中医、岐黄学者等高层次人才，设立工作站或工作室，各地可给予补助。〔省委人才办牵头，省卫生健康委（省中医药局）、相关市人民政府配合〕（3）抢救性保护民间老中医。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕（4）支持符合条件的高校院所增设中医药相关专业博士点，设立一批高水平中医药博士后科研工作站。（省教育厅牵头，省人力资源社会保障厅配合）20．强化中医药人才师承教育。（1）将师承教育贯穿中医药人才培养全过程。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省教育厅、省人力资源社会保障厅配合〕（2）建设不少于20家名老中医、老药工和中医药学术流派传承工作室，扩大师带徒范围和数量。对承担带徒任务的中医药专家在项目安排、评先评优、绩效分配时适当倾斜。〔省卫生健康委（省中医药局）牵头，省教育厅等配合〕（3）鼓励有资质的中医专业技术人员特别是名老中医开办中医诊所。鼓励有条件的中医诊所组建家庭医生团队开展签约服务。〔省卫生健康委（省中医药局）负责〕