我们想检测一液体样品,主组分含量大于95%,沸点60摄氏度,含有2种杂质组分,其中一种沸点30度,另一种沸点150度。现在用进样针手动进样,此方式有缺陷,导致检测数据波动较大,所以想改为闪蒸气化后进样,不知道这个方法是否可以?如果可以,对闪蒸仪有什么要求吗?
是否会因为标样进液体在汽化室的汽化后的体积与直接进气体样品的不一致而产生误差?谢谢!
我使用的是HP5890II型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],六通阀进样,气体样品进样,请教我如何用它来分析液体样品,我的仪器好像没有汽化室
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]新手小白,请教各位大神GC的液体进样浓度如何换算成气体进样的浓度。举例:液体进样1微升的100纳克/微升的样品气化后所产生的气体浓度如何换算成1ml定量环所需要的PPM浓度?
今天看到一个07年的老贴,是问为什么进样针吸取不了液体的,一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。1:如果样品比重太大会吸取不了,因为吸取样品是靠大气压力,如果压力小于样品重力当然吸取不了,具体例子可以拿针吸取水银试试。2:如果样品中易挥发组分过大也吸取不了,这是本人遇到过的样品问题了。如果样品中易挥发组分过大,虽然在常压下还是液体,但是在进样针吸液时会导致针腔内的低气压,从而易挥发马上气化,所以吸取到针里的只能是气体。个人经验欢迎拍砖!
请问大家,我用赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],液体自动进样器,进样瓶内的样品体积最少要多少ul/ ml,能够保证进样针吸取到样品。还有一个瓶子最多重复进几次样?谢谢大家!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样口段柱螺母下方渗液体,是没有气化完全还是什么原因?或者是隔垫分解?有没有遇到的老师[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106141708385024_3909_1883989_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
液体自动进样器卡针是什么原因
请教各位大侠,液体溶剂气化后的体积增大多少,比如乙醇,苯,甲醇等等。是否有一个公式,能够计算出来。
麻烦各位帮帮忙!我用手动进样器进样,每次我把针插进去时都会有液体溢出,不管是在load位置还是在inject位置都是这样,请问这样的问题会不会对我后面进样产生问题啊?但是我进样后得到的峰的保留时间和峰面积有都差不多,不知道该怎么办了?麻烦各位帮帮忙 谢谢各位了
我们是分流进样,进样时,按动进样器柱栓,有液体从插针出冒出。 请问是不是分流处堵塞啊还有就是未进样时极限不稳,进样后出峰的不正常,如:间苯二胺的峰峰高为30mv,但是在4mv时就开始回落缓慢,要拖3分钟以上才能回基线。汽化:225度,柱:PEG20000氢气压力:0.18载气压力:0.08空气:0.08上为显示压力。
求购安捷伦7683自动液体进样器,信息电话:15867299751
实验室有一台6890N,想做方法学,没有自动液体进样器。要配自动进样器吗?国产自动进样器可以用吗?
AS-3016A液体自动进样器在进样过程中经常出现注射器推动杆故障 ,一开始还可以复位后重新进样现在直接卡死,已经排除进样针的问题,有哪位大神知道怎样解决嘛?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]液体进样针的推针和内壁上有黑色物质 ,但针未堵,很通畅,这个黑色物质是什么?怎么样才能去除
[b]程序升温气化进样(PTV)[/b]将气休或液体样品注入气化室处于低温的内衬管后,立即按设定的程序升温步骤,迅速提高气化室的温度。再实现样品的快速气化。此种气化室的结构如图1所示。它的绪构特点是: ①气化室既有实现快速升温的程序升温电热装置,又有可使之快速降温的半导体致冷装置或可通人致冷剂〔液态N2,或CO2)的进、出口通道; ②配有分流阀,可实现分流进样和不分流进样 ③进样口可采用无隔垫进样头,配有专用的停止阀。也可配备有隔垫的进样头。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609151443_26900_1613333_3.jpg[/img]由上述结构可看出,它在实现程序升温气化进样的同时,也兼有分流/不分流进样和冷柱头进样的功能,是用于毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的通用进样器。由于其构造复杂,其价格约为分流/不分流进样器的3倍,为冷柱头进样器的1.5倍,因其功能齐全,高挡[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]已配备了此种通用进样器。 此进样器具有既可将样品低温捕集又可将样品快速气化的功能,完全清除了宽沸程祥品的进样失真和分流歧视 可在气化室实现对样品的浓缩。使不挥发物滞留在内衬管中,保护了毛细管柱。它其有的进样操作方式如下: ①程序升温气化分流进样,适合于绝大部分样品分析,当进行方法研究或筛选样品时应首先使用此种进样方式。 ②程序升温气化不分流进样,适合于痕量组分分析,其操作要求和一般不分流进样相似,仅瞬间不分流时间间隔要长一些,约0.5~1.5min,且进样晕可大于一般不分流进样。 ③冷柱头进样,不启动程序升温,适合于受热易分解样品的分析。 ④溶剂消除不分流进样.可选择性地除去样品中的大量溶剂,达到浓缩痕量组分的目的。进样时。先关闭分流阀.控制气化室温度稍低于溶剂的沸点、缓慢注入样品,进祥后立即打开分流阀可采用大的放空流量(可高达每分钟几百毫升),同时以低的程序升温速率升高气化室的温度.加速溶剂的气化,待大部分溶剂蒸气放空后,立即关闭分流阀,待气化室达到设定高于柱温的温度,可启动色谱柱程序升温程序进行样品分析。此方法的缺点是有部分低沸点组分会随溶剂一起放空,而使分析获得的样品组成失真。 由以上介绍的用于毛细管柱的分流进样、不分流进样、冷柱头进样和程序升温气化进祥四种不同操作方式.可看到影响毛细管柱分离效果的因素远比填充柱复杂。但也提供了改善分离效果的更多调节因素。现在毛细管柱的使用范围己远远超过填充柱,因此掌握毛细管柱的不同进样技术,也已成为色谱分析工作者必须掌握的基本功。
7683B自动液体进样器_安装...
我们实验室新买的7890A-5975C GC-MS快一年没开机,昨天判定系统应该是有漏气,今天想更换进样口衬管、隔垫这些东西,但是我们配有7693A自动液体进样器,这应该怎么拆卸下来进行检漏更换?望请各位不吝赐教!谢谢!
有好几次,安捷伦7693自动液体进样器卡针,一看运行日志,上面显示:外部设备未就绪,仔细看针,发现进样针插在进样瓶中拔不出来。自然也就不能进样品到进样口了,经过逐个原因的排查后发现进样器上的传送带十分干燥,传送带没有润滑油导致的卡针,但是,给传送带加上润滑油后也不能马上就能正常运行,还必须将MS热重启动后,才能恢复正常的进样。
其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]纯液体样品,如前所述,应该是:常温常压下是液体,取样回来就放在玻璃瓶里的样品,而且没有特别高含量的组分。例如柴油。这一类样品进样通常只能用微量注射器。而且由于这一类样品往往沸点相差较多,而且各组分含量比较平均,因此进样出现问题的情况较多。这里首先来讨论一些色谱术语:1、针头效应。又称 进样歧视。当我们使用微量注射器进样时,注射器针头中不可避免要积存一些样品。由于汽化室温度较高,针头内的样品在汽化室高温下,会产生不同程度的汽化,一部分组分可能会进入汽化室。当样品中沸点差异较大时,这部分汽化的样品与真实样品含量上的差异就变得不可忽略,可能造成较大的误差。这一效应带来的误差往往是轻组分含量偏大,重组分含量偏低。2、分流歧视。当样品被正确进样到汽化室后,在气化室内由于样品中组分沸点不同,在相同的分流设置下,不同组份的实际分流比不同,这就是分流歧视。分流歧视产生的主要原因是样品气化后,对气化室压力造成冲击造成的。有关这两个问题的说明,可以参考以前的一个帖子:http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090413/1835077/
[font=黑体]1μl进样器放了几个月,现在吸不了液体了,请问有什么办法?我们这里是个小地方,一下子还找不到卖的。[/font]
[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102230929506770_5455_3999003_3.jpg!w690x920.jpg[/img]一.应用范围YunTek 超级闪蒸器适用于带压力液体样品进入分析仪器进行分析的前端气化以及样品传输。其设计与性能与国内同种产品相比有一定优势。YunTek Super VPI is suitable for front-end gasification and sample transferwith pressure liquid samples entering the analysis instrument for analysis. Itsdesign and performance have certain advantages compared with the samekind of domestic products.本产品适用于下述分析前的样品处理:This product is suitable for sample processing prior to the following analysis:1. 各类工业用烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析,配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用。Analysis of trace amounts of carbon monoxide and carbon dioxide invarious kinds of industrial olefins, used in conjunction with gaschromatography.2. 液态烃组成分析,配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用。Analysis of the composition of liquid hydrocarbons, used in conjunction withgas chromatography.3. 其他组分分析,如烃类中硫化物分析。Other component analyses, such as sulphide analysis in hydrocarbons.二.仪器特点1.本仪器相比一般的液体进样阀更加方便,而且分析结果更加精确。This instrument is more convenient than the general liquid sample valve andthe analysis results are more accurate.2.所有液样品均在恒压环境中被汽化和传输,克服了液态样品在气化过程中,由于其密度变化而导致的错误,确保了分析谱图出峰良好。All liquid samples are vaporized and transmitted in a constant pressureenvironment, which overcomes the errors caused by the change of density inthe liquid sample during the gasification process, and ensures that theanalysis spectrum peaks well.3.全程传输管线具有可调伴热功能,保证样品不会冷凝。The whole transmission pipeline has adjustable thermal function to ensurethat the sample does not condense.4.可以实现液体和气体样品的进样Sampling of liquid and gas samples can be achieved5.高样品通量High sample flux6.系统自带吹扫功能,减少交叉污染The system has its own cleaning function to reduce cross-contamination三.产品优势1.全程惰性化管路及惰性化处理过滤器,杜绝腐蚀、吸附。The whole process of inert pipeline and inert treatment filter, to preventcorrosion, adsorption.2.可用于硫化物及氧化物的痕量物质检测。Trace substances that can be used for the detection of sulfides and oxides.3.具备压力精确控制功能,使每次进样压力一致,保证分析效果。Has the pressure accurate control function, makes each sample pressureconsistent, guarantees the analysis effect.4.设计带有用户可调式加热器两个,分别对闪蒸温度 及进样管路进行温度控制,实现全程伴热,防止样品气化后二次冷凝。Two user-adjustable heaters are designed to control the temperature oftheflash steam and the feeding pipe respectively, so as to achieve the fullrange of heat and prevent the second condensation after the sample isvaporized.5.经闪蒸后样品,进行重复进样分析,分析结果相对标准偏差最大控制在 0.5%,优于同类国内产品。After the flash steam sample, repeated sample analysis, the analysis resultsrelative to the standard deviation of the maximum control at 0.5 %, superiorto the same domestic products应用分析石化客户样品组分以液态碳四为主,理论上液态样品热水浴气化进样存在挥发不完全的问题,挥发性组分的重现性较差(重烃组分重复性很差,甚至大于 50%)。实际数据也验证了,客户直接气态进样数据重复性很差,即使用国产品牌闪蒸器,由于使用了过大的传输管路,导致样品不能够被完全气化,进而会导致样品分析结果的不完整以及其它错误,亦存在重烃组分挥发不充分或二次冷凝的现象。通过闪蒸进样的硫化物分析结果谱图中,羰基硫组分峰面积相对标准偏差低于0.5%,保证了分析结果的重复性。证明了 YunTek 闪蒸器对硫化物组分的进果。
如题,如果在开始使用液体进样,不过接着需要用到顶空进样器,是否需要关闭气相色谱之后更换,还是直接将液体进样器取下,换上顶空进样器?你们是怎么做的?
我想问下,进1ul的液体标样。做出来的重现率多大比较合适。我新接触这个,这几天同样的条件,进1ul液体标样,得到的峰面积千奇百怪,差别高大8倍,是手动进样,。GC是6820。请教怎么样可以提高重现率?
进样阀中总漏液体(从进样口那儿往外冒液体),一般会是什么原因?有人怀疑是转子密封的问题,但是我听说在进样阀中有转子密封,有定子密封,这两个密封坏了分别会导致什么不同的问题发生呢?
最近扩职业卫生,里面涉及一些气袋采样然后直接进气体样品的方法,但是我们有气体进样口的那台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]性能不好,想在岛津的那台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上新装一个气体进样口,但是岛津的销售说可以用气密性进样针直接在液体进样口进样,可以这样操作吗?这样做的话数据的精密度准确性能够得到保证吗?还有她说的气密性进样针跟我们平时用的微量进样针有什么区别?
色谱分离要求在最短的时间内,以“塞子”形式打进一定量的试样,进样方法可分为:液体试样:一般用微量注射器进样,方法简便,进样迅速。也可采用定量自动进样,此法进行重复性良好。固体试样:通常用溶剂将试样溶解,然后采用和液体进样同样方法进样。也有用固体进样器进样的。
请问您的自动进样器液体进样时候前后各用溶剂洗针几次?
液体进样和气体进样的保留时间问题 ,有人认为应该不一样的,原因是基体不同,体积不同,很多不同。我认为只要测试条件一样,液体进样和气体进样保留时间应该是一样的,或差别不大。
CTC液体自动进样器 顶空 SPME价格大概多少啊