目前相比CRT显示器,LCD显示器图像质量仍不够完善。色彩表现和饱和度LCD显示器都在不同程度上输给了CRT显示器,而且液晶显示器的响应时间也比CRT显示器长,当画面静止的时候还可以,一旦用于玩游戏、看影碟这些画面更新速度块而剧烈的显示时,液晶显示器的弱点就暴露出来了,画面延迟会产生重影、脱尾等现象,严重影响显示质量。 LCD显示器的工作原理 :从液晶显示器的结构来看,无论是笔记本电脑还是桌面系统,采用的 LCD显示屏都是由不同部分组成的分层结构。LCD由两块玻璃板构成,厚约1mm,其间由包含有液晶材料的5μm均匀间隔隔开。因为液晶材料本身并不发光,所以在显示屏两边都设有作为光源的灯管,而在液晶显示屏背面有一块背光板(或称匀光板)和反光膜,背光板是由荧光物质组成的可以发射光线,其作用主要是提供均匀的背景光源。 背光板发出的光线在穿过第一层偏振过滤层之后进入包含成千上万液晶液滴的液晶层。液晶层中的液滴都被包含在细小的单元格结构中,一个或多个单元格构成屏幕上的一个像素。在玻璃板与液晶材料之间是透明的电极,电极分为行和列,在行与列的交叉点上,通过改变电压而改变液晶的旋光状态,液晶材料的作用类似于一个个小的光阀。在液晶材料周边是控制电路部分和驱动电路部分。当LCD中的电极产生电场时,液晶分子就会产生扭曲,从而将穿越其中的光线进行有规则的折射,然后经过第二层过滤层的过滤在屏幕上显示出来。 液晶显示技术也存在弱点和技术瓶颈,与CRT显示器相比亮度、画面均匀度、可视角度和反应时间上都存在明显的差距。其中反应时间和可视角度均取决于液晶面板的质量,画面均匀度和辅助光学模块有很大关系。 对于液晶显示器来说,亮度往往和他的背板光源有关。背板光源越亮,整个液晶显示器的亮度也会随之提高。而在早期的液晶显示器中,因为只使用2个冷光源灯管,往往会造成亮度不均匀等现象,同时明亮度也不尽人意。一直到后来使用4个冷光源灯管产品的推出,才有很大的改善。 信号反应时间也就是液晶显示器的液晶单元响应延迟。实际上就是指的液晶单元从一种分子排列状态转变成另外一种分子排列状态所需要的时间,响应时间愈小愈好,它反应了液晶显示器各像素点对输入信号反应的速度,即屏幕由暗转亮或由亮转暗的速度。响应时间越小则使用者在看运动画面时不会出现尾影拖拽的感觉。有些厂商会通过将液晶体内的导电离子浓度降低来实现信号的快速响应,但其色彩饱和度、亮度、对比度就会产生相应的降低,甚至产生偏色的现象。这样信号反应时间上去了,但却牺牲了液晶显示器的显示效果。有些厂商采用的是在显示电路中加入了一片IC图像输出控制芯片,专门对显示信号进行处理的方法来实现的。IC芯片可以根据VGA输出显卡信号频率,调整信号响应时间。由于没有改变液晶体的物理性质,因此对其亮度、对比度、 色彩饱和度都没有影响,这种方法的制造成本也相对较高。 由上便可看出,液晶面板的质量并不能完全代表液晶显示器的品质,没有出色的显示电路配合,再好的面板也不能做出性能优异的液晶显示器。随着LCD产品产量的增加、成本的下降,液晶显示器会大量普及。
现在使用的是安捷伦1260的馏分收集器,制备的时候不接检测器,直接根据时间段来回收馏分。请问大家,这种情况还需要设置延迟校正的体积吗,我没明白延迟校正是校正的从检测器到馏分收集器的管路体积还是检测上的延迟啊
在“液相色谱”论坛中看见有网友在讨论延迟体积是什么?并且有些什么影响?在这里,就我的理解给大家一个参考。延迟体积主要是指从泵出来之后到进入色谱柱之前这一段流路的体积,这一段流路中最大的体积来自于混合器,混合器的大小主要决定了延迟体积的大小。那么,问题来了,这部分体积对分析的影响表现在什么地方呢?如同“zyulcl”所说,对于等度分析而言是没有影响的,但在梯度分析时影响就能显现出来。首先,我们来看下图,这是理论梯度和真实梯度的区别,也叫梯度追随性。因为延迟体积的存在,我们可以设想为流动相在这部分体积中会进行一个再混合的过程(类似于样品在塌陷的柱头处扩散),这样真实梯度就会表现为梯度按曲线变化(如上部的色谱图);当仪器的延迟体积变小时,真实梯度会逐渐向理论梯度靠近(如下部的色谱图)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506241102_551267_2222981_3.jpg那么,这种梯度追随性的差异会对分析工作带来什么影响呢?首先,因不同仪器的延迟体积不同,导致相同梯度设定下,达到某一特定混合比例的时间不同(在X仪器上达到A:B=40:60,在3min;在Y仪器上达到A:B=40:60,在3.2min)。其次,拿上图举例,上部色谱图显示的仪器,达到90%B相的时间段非常短;下部色谱图显示的仪器,达到90%B相的时间段就更接近于理论梯度。对于这一极性流动相下样品的洗脱时间就更长。最后,我们看下图,一般在梯度分析的末尾,我们都需要把流动相切换成梯度起始时的配比,而延迟体积更大的仪器,需要更多的回冲时间,从而影响分析效率。同理,延迟体积小的仪器更能提高分析效率,这一点在以3-5min为一分析周期的LCMS分析中更加明显。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506241122_551277_2222981_3.jpg以上是我关于延迟体积对液相分析影响的一些认识,欢迎大家斧正和讨论。
不是设定溶剂延迟是为了保护灯丝吗?为什么每次运行时,仪器都会自动跳出警告:溶剂延迟,会缩短灯丝寿命
ECD可以设溶剂延迟,不知道其它检测器呢?在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上设置溶剂延迟,有没有什么好处?
[b]导读:[/b]中智科仪(北京)科技有限公司最近成功自主研发出STC810八通道数字延迟脉冲发生器,该产品以10ps延迟精度和35ps超低抖动性能脱颖而出,打破了国外技术垄断,为我国高端科研仪器自主创新树立了里程碑。STC810拥有8个独立高精度延时通道,采用了软件、触屏和旋钮操控模式相结合,同时配备多功能接口以适应多元化需求。这一技术突破填补了国内关键设备空白,极大提振了我国自主创新信心。STC810的成功为我国科技自主发展树立了榜样,鼓舞着更多企业积极从事科技创新,共同推动我国科研装备产业向更高层次迈进。[b]正文:[/b]在当前信息化、智能化社会中,精准的时间和信号控制技术作为众多高科技领域发展的基石,在通信、雷达探测、医学成像等重要应用中发挥着不可或缺的作用。然而,在我国市场上,高端数字延时脉冲发生器这一关键设备长期以来被美国厂家的数字延迟脉冲发生器所主导。虽然国内部分企业也投入研发同类型产品,但在核心技术指标上,如延时精度与外触发抖动等方面仍难以达到与该厂家相媲美的水平。然而,为打破国际垄断局面,实现高端数字仪器设备国产化替代的目标,中智科仪(北京)科技有限公司的研发团队历经艰辛攻关,成功推出了自主研发的台式数字延迟脉冲发生器——STC810。这款专为科研工作者精心打造的产品,在性能和人机交互体验方面都取得了显著的进展。中智科仪自主研发的STC810八通道数字延迟脉冲发生器,内置八个独立可调延时输出通道,使用户能够轻松灵活地调节延迟时间、脉冲宽度以及频率等多种参数,以满足多元化应用场景需求。在核心性能方面,STC810以卓越的10ps延时精度挑战,同时将外触发抖动降低至35ps,达到了国际一流水准,充分体现了我国在该领域的自主研发实力和技术进步。STC810摒弃了传统的数码管显示模式,采用了先进的彩色触摸屏界面设计,大大提升了操作便捷性和直观性,使得实验过程中的参数设置更为高效、准确。通过自主研发的智能软件控制系统,STC810进一步简化了实验操作流程,无论是调整延迟、设置脉冲宽度还是频率,都能迅速响应,从而极大地提高了科研工作的效率。值得一提的是,STC810还具备分频处理功能,能在外部触发模式下实现70纳秒内的超短内置延迟,并支持低至0.25V的触发阈值,兼容上升沿和下降沿触发,同时适应高阻抗和低阻抗环境下的稳定运行。通过多功能输出端口的设计,确保了STC810能够在各种复杂的应用场景下发挥出色作用,真正实现了与国际标准比肩的精准同步延时能力。为了全面剖析“STC810”八通道数字延迟脉冲发生器的研发历程、技术创新及市场前景,我们特意与中智科仪(北京)科技有限公司的研发部负责人进行了一场深度对话,共同探讨了国产同类产品目前所遭遇的挑战以及蕴含的发展机遇。通过深入挖掘“STC810”的研发故事及其关键技术突破,我们揭示了这款产品如何成功应对国际竞争压力,实现对高端市场的突破,并为我国科研领域的自主可控提供了强有力的支撑,同时也展示了国产科学仪器在追求卓越性能与便捷操控上的不懈努力与创新成果。[b][color=#ff0000]以下视频链接是与研发负责人探讨STC810数字延迟发生器发展历程与背后故事的对话:[/color][/b][color=#ff6428][/color][align=center][img]https://5-img.bokecc.com/comimage/D9180EE599D5BD46/2024-02-26/80AAE928A6F7E3C83F35109F9F77F2A8-1.jpg[/img][/align][back=url(&][/back][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px][color=#ffffff]00:00[/color][/size][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px][color=#ffffff]/[/color][/size][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px][color=#ffffff]05:50[/color][/size][/font][back=url(&]B[/back][font=web][size=24px][color=#ffffff]T[/color][/size][/font][size=12px][color=#dddddd][back=rgba(51, 51, 51, 0.5)]高清[/back][/color][/size][size=12px][color=#dddddd][back=rgba(51, 51, 51, 0.5)]正常[/back][/color][/size][font=&]以下链接是华中科技大学强电磁工程与新技术国家重点实验室借助中智科仪STC810数字延迟脉冲发生器用于等离子体诊断的时序系统控制的应用分享的文章:[/font][url=https://www.cis-systems.com/newsinfo/6601160.html]STC810数字延迟脉冲发生器用于等离子体诊断的时序系统控制-中智科仪(北京)科技有限公司 (cis-systems.com)[/url][font=&]以下链接是上海交通大学航空航天学院光学精细成像实验室借助中智科仪STC810数字延迟脉冲发生器用于测试激光器触发与火焰动态拍摄的应用分享的文章:[/font][url=https://www.cis-systems.com/newsinfo/6795239.html]STC810八通道数字延迟脉冲发生器用于激光同步触发与火焰动态拍摄-中智科仪(北京)科技有限公司 (cis-systems.com)[/url][b]结论[/b]:通过深入听取研发工程师对STC810数字延迟脉冲发生器从最初构思到最终实现的全程回顾,以及分享的产品在开发过程中所遭遇的各种技术难关及其克服经历,结合当前我国高端设备自主研发所面临的挑战与机遇,我们有充分理由认为,国产数字延迟脉冲发生器未来的发展路径将尤为强调核心技术的自主突破、市场疆域的有力拓展和应用领域的深层次挖掘,具体体现在以下几个核心层面:1. 核心技术自主可控: 持续投入研发,提升脉冲产生、精确延时等关键技术的自主研发能力,实现核心部件和整机系统的全面自主可控。2. 高性能产品持续创新: 瞄准国际先进水平,研制更高精度、更稳定、更具灵活性和智能化的新型数字延迟脉冲发生器产品,满足不同行业领域对精密时序控制的高端需求。3. 应用场景不断拓宽: 不断探索并进入新的应用场景,如量子计算、超快激光、高速通信、粒子加速器等领域,提供定制化解决方案和服务。4. 市场竞争力增强: 通过技术创新与品质升级,提高国产设备在国内外市场的份额和影响力,积极参与国际竞争,树立国产品牌形象。5. 产学研深度融合: 加强与高校、科研院所及产业界的协同合作,推动科技成果快速转化,共同构建完善的产业链条,支撑行业的长远健康发展。[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]
客户方法转移中进样量200μl,延迟体积设置为50μl,保留时间为17.5min,而我方样品环为100μl,上样量100μl,不设置延迟体积,保留时间为16.5min,请问,怎样设置才能使我方出峰时间为17.5min,按理说换大的样品环才会增加延迟体积吧
我用ECD检测器和质谱联用,乙酸乙酯作溶剂,溶剂延迟设置为3min,可是ECD检测器上也不出峰,这是怎么回事?溶剂延迟不只是质谱灯丝的开关延迟时间吗?对ECD检测器应该没有影响吧
延迟体积是从溶剂入口到色谱柱入口的体积,死体积是从进样口到检测器出口的体积,请问各位大神,延迟体积和死体积太大分别对分离效果有什么影响呢
延迟体积的概念是梯度混合点到柱头之间的管道体积,比如agilent四元泵,其延迟体积为比例阀到色谱柱柱头间的体积。因为存在延迟体积的存在,在运行梯度方法时,一开始会运行一段等度。因此,其可能会对分离度及保留造成影响,并进一步可能会对方法转移或验证造成影响。延迟体积越大,可能造成的影响也越大。但是延迟体积是一定存在的,agilent的一般可能达到500uL-1ml,岛津的可能要大些延迟体积的大小应该是HPLC的一个很重要的性能指标。最近我在开发一个HPLC的方法时,因为保留很弱,所以我尝试保持5%乙腈运行5min,期望能增加保留,结果是失望了,因为仪器延迟体积大,其保留只增加了0.5min,与我之前用agilent的一般能增加2min以上的情况大不一样。不知道还有坛友有类似的经历吗,大家一起交流交流。
今年年底CMA证书到期,又准备到年底搬迁,时间上有冲突,不知可否申请延迟评审?如果可以延迟时间有没具体规定?
延迟体积是指从溶剂混合点开始到色谱柱入口之间的体积。溶剂混合点:泵模块即不同通道流动相混合的起点如比例阀[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]延迟体积可参见下图中[/font][b][color=#ffc952]橘黄色流路部分[/color][/b]:[/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][img=,690,569]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108081331453512_4838_3005249_3.jpg!w690x569.jpg[/img][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]延迟体积也可以理解为改变不同通道流动相比例之后,混合流动相需要流经多少体积到达色谱柱入口。[/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]等度方法:流动相比例不变,延迟体积对分离度无影响[/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]梯度方法:延迟体积大小对梯度变化速度有直接影响,进而影响分离度和分析时间[/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]延迟体积[/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b]越小[/b][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &],调整流动相比例之后,可以[/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][b]越快[/b][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]的应用到色谱柱上,影响色谱柱中流动相比例的变化。[/font][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]注意:对于梯度洗脱方法,无论延迟体积发生了变化(使用不同流路的仪器),还是更换了不同体积的色谱柱(假定填料种类没有差别),即使方法参数相同,延迟体积和色谱柱体积的相对值的变化也会影响到[b]流动相比例的变化速度[/b]。如果想获得和原来方法一致的分离效果,需要[b]调整梯度洗脱参数,做相应的方法转换[/b]。[/font][/size][/font]
前 言:在许多型号的原子吸收分光光度计的条件设置中,有一项称为【延迟时间】参数。关于此项参数的功能和设置,往往有许多仪器使用者不甚了解。图-1,图-2是两款原吸仪器关于延迟时间设定的操作界面:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108112250_309907_1602290_3.jpg图-1 火焰方式下的延迟时间的设定界面http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108112251_309908_1602290_3.jpg图-2 火焰方式下的延迟时间的设定界面(一) 火焰测量方式下的延迟时间的作用和设置:上面两张图例列出的就是仪器分析方法的参数设定项目,其中就有【延迟时间】一项(注:红色框内)。这个时间的设置就是从仪器启动测量开始起到仪器开始计算的间隔时间。众所周知,火焰分析的计算一般是指对样品信号的测量面积的积分计算,这个被积分的面积一般为矩形。可是样品从进样开始起到形成稳定的测试信号需要一个上升的时间过程,也就是说样品测试信号的的形成有一个上升的斜率,如图-3显示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108112252_309909_1602290_3.jpg图-3 1ppm浓度的铜标准溶液的测试曲线(上升时间5秒)这个斜率上升所需要的时间,就是设定延迟时间长短的依据。但是不同的样品,不同的浓度其粘稠度也不一样,因此这个斜率没有规律可言,这就给延迟时间的设定造成了一定的难度。如图-4和图-5所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108112332_309919_1602290_3.jpg图-4 10ppm浓度的铜标准溶液的测试曲线(上升时间7秒)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108112255_309912_1602290_3.jpg图-5 20ppm浓度的铜标准溶液的测试曲线(上升时间8秒)
安捷伦1100液相色谱如何设置溶剂延迟?这样可以避开溶剂峰,哪位大侠可以帮助,谢谢
agilent的延迟体积怎么计算。agilent1100的延迟体积是多少?
原子吸收的延迟时间对测定有什么影响,你实验室的原吸延迟时间设置的是多少?希望得到回帖格式是仪器型号:延迟时间对测定的影响:你实验室的原吸的延迟时间设置的是多少:
昨天作标准曲线,连续进同一浓度的标液,出峰时间缓慢的往后延迟,峰面积和峰高没有很大的变化,最后最小的出峰时间和最大的出峰时间相隔叻0.2,求解?
今天看到一则解释气-质联用如何设置溶剂延迟时间的帖子: 如下一般溶剂延迟的时间设置在溶剂峰出来之后,待测分析组分的前面。只要溶剂出峰时,保证灯丝关闭即可,灯丝就不会烧坏或影响寿命。如果前一段时间不用采样,也可以把延时设置到此时间后。 如果有GC,在与GCMS相同的条件下,进一针溶剂,测定溶剂的出峰时间。 顶空进一点所用的溶剂,测定溶剂的出峰时间。 大分流比下,针点进一点溶剂,测定溶剂的出峰时间。气质连用是否会出现这样一种情况,待测组分先出峰,溶剂后出峰,如果出现这样一种情况,该如何设置溶剂延迟时间?
谁能帮忙解释一下“溶剂延迟”,如何计算“溶剂延迟?
最近做的GCMS,有个问题一直困扰,也没去问售后服务~溶剂延迟那么灯丝是没开的,检测器是不是也关闭了呢?
RT,想请教一下为什么液质没有溶剂延迟这项设置。
原子荧光有读数时间、延迟时间和积分时间,其中延迟时间怎么理解?延迟时间比较小,峰形靠后没出全,调大延迟时间,峰形提前出来并位于谱图中间,为什么延迟时间越大峰形越提前?
[color=#444444]目前用的岛津的lc-20at系列。[/color][color=#444444]自己现在摸索梯度洗脱,发现梯度的时候有很大的延迟,比如1-17min水的浓度由50%-60%,那么基线大概就会在11分钟左右就开始下降,也就是说有10min左右的延迟,不知道我说得对不对。如果我的出峰时间大概在15min左右,那么我是不是就要提前10分钟,也就是在5min左右开始梯度的变化。[/color]
谁用过岛津的馏分自动馏分收集器 如何确定收集馏分时间 和延迟时间 还有怎么判断馏分是否收集完整 我现在一直都是出锋前一分钟和出锋后一分钟 一共三分钟 感觉收集的不完全 做出样品比原来的低好多 只能加标测试回收率看吗
请问溶剂延迟时间设置的参考标准是什么?我看一般都是设置3min,是依据什么来确定为3min的?不同的溶剂是不是对应的延迟时间也不一样?谢谢了!
如题,设置溶剂延迟后,运行时总是提示是否采用溶剂延迟,不然降低灯丝寿命之类的我都已经设了,怎么还提示呢?还有那个参数需要设置啊?有哪位小哥大妹知道吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
从液晶手表的出现开始,液晶就作为电子时代的重要角色分外引人注目。之后又相继出现了带有液晶显示的电子手册、便携式电话、情报工具、游戏机、翻译辞典、文字处理机、笔记本电脑、PC监视器,乃至摄像机、数字相机、多功能电话、可视电话、液晶电视等。如今,液晶已是家喻户晓、人人皆知的名角了。但名归名,液晶到底是一种什么物质呢? 什 么 是 液 晶 通常说物质有三态,即气、固、液态,其实这是液晶还未被人们认识时的总结。液晶是介于固态和液态之间的一种物态,它具备液体的流动性,又具备固态晶体的排列性质。液晶状态可以向结晶态和液态相变。变为结晶态时,不仅具有分子取向的有序性,而且分子重心具有周期平移性;变为液态时,失去分子重心周期平移性,也失去了分子取向的有序性,成为完全无序状态。 1888年,奥地利科学家赖因策(F.Reinitzer)在布拉格植物生理研究所做实验时,发现他加热的化合物熔化后先变成了白浊液体,并且闪现某些颜色,继续加热后变成透明液体。于是他又对化合物进行降温后,重复实验,依然看到上述现象。赖因策没有像其他人那样将这种特有的现象简单看作是材料不纯造成的,而是更精心地制备材料,对颜色的起因进行探究。1888年3月14日,赖因策将样品寄给德国的年轻结晶学家雷曼(O.Lehmann),并附上一封长信。雷曼经过系统研究,发现有许多有机化合物都具有同样的性质,这些化合物在混浊状态,其力学性质与液体相似,具有流动性,而其光学性质与晶体相似,具有各向异性,故取名为液晶(liquid crystal)。 构成液晶的分子为有机分子,大多为棒状,即它的长度尺寸为直径尺寸的5倍以上。由于分子结构的这种对称性,使得分子集合体在没有外界干扰的情况下形成分子相互平行排列,以使系统自由能最小。但是,液晶具有液体的流动性,不可能脱离固体容器的盛载,但固体容器表面往往给液晶带来干扰,破坏液晶整体一致的排列性,而变成一微米至数十微米取向不同的小畴。所以在制作液晶器件时,一定要在基板上附上液晶取向膜,以保持液晶整体的排列。 液晶具有光学各向异性,沿分子长轴方向上的折射率不同于沿短轴方向上的折射率。如果沿分子长轴方向上的折射率大于沿短轴方向上的折射率,称为正性液晶,反之称为负性液晶。偏振光入射正性液晶时有两种状况:偏振面平行液晶分子取向,折射率大,光速小;偏振面垂直液晶分子取向,折射率小,光速大。如果沿其他方向入射则会产生双折射,所以无排列时的液晶畴织构在偏光显微镜下观察呈现五颜六色的美丽图案,那是由于双折射产生的寻常光(o光)与非寻常光(e光)的干涉造成的。
延迟出峰时间的方法都有哪些?
在何种条件下采用溶剂延迟,何种条件下不用?谢谢
问题: 请教一下,安捷伦的仪器,原来30多分钟出峰,现在延迟到50多分钟出峰,这是怎么(⊙_⊙?)同一个方法,同一个柱子,参数什么都没变回复1: 流动相比例呢, 哦,如果单向阀异常了,那也影响的回复2: 是不是高比例乙腈,流动相是甲醇的,是不是就正常?回复3: 如果参数都没有变化,先排除色谱柱问题,有的色谱柱用的时间长了保留时间会有所差异,如果色谱柱没有问题,可以把流动相提前混合好,走单通道,看看出峰时间,如果是30分钟出峰,说明,你的主动阀有可能有问题,