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样品处理工作站

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样品处理工作站相关的论坛

  • 【求助】安捷伦数据处理工作站总出错

    状况就是,在做校正表时明明将一个级别的点添加到校正表中,可打开校正表一看,浓度、响应均显示为-0.1不知何解...前天做的校正曲线,发现有的校正点没了...(原来做的时候都有);无耐,得重新配置工作站及数据处理软件,重新调谐就好了。过一两天又这样...这样不是办法啊,怎么搞?还有就是重新配置对仪器有影响吗?(原来工作站不一直连着仪器嘛)

  • 全自动液体处理工作站大比拼

    全自动液体处理工作站大比拼

    现在市场面的液液配置的仪器越来越多,上海昂鹭的SP系列工作站,上海兰博的OREM2000,安捷伦的7696,厦门睿科的Autopre 200等等。[img=上海昂鹭SP800,348,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011191613202380_984_2722651_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,345,193]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011191614162452_7130_2722651_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,345,193]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011191615241209_3384_2722651_3.jpg!w690x387.jpg[/img]上面这一列是上海昂鹭的SP系列工作站,无机是用一次性枪头,有机是穿刺钢针。[img=,300,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011191618014393_7405_2722651_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,300,533]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011191618016586_4193_2722651_3.jpg!w690x1227.jpg[/img][img=,300,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011191618019832_2119_2722651_3.jpg!w690x920.jpg[/img]这个是厦门睿科的Auto pre 200、上海兰博的OREM-2000以及安捷伦的7696.大家都有用过哪些?交流一下。。。。

  • 【求助】陶粒样品的SEM图观察,前处理工作是什么?需要粉碎吗?

    大家好!嘻嘻麻烦帮个忙哦。我现在有一批陶粒样品,直径在3-6mm之间,是圆球状的。我想分析陶粒表面积内部的空隙结构,如孔径大小,均匀度等。问进行SEM观察前如何进行前处理工作,需要粉碎吗?还是直接可以将陶粒切开,观察其表面和内部的空隙结构?我不清楚SEM仪器对样品的要求是怎样的哦。对样品的粒径、形状等有和要求呀?麻烦大家帮帮忙哦!谢谢指点哦!这是样品哦: [img]file:///C:/Users/zxp/AppData/Local/Temp/WQGH%7DWB%7BR@KIU0L$IHQYZBW.jpg[/img]

  • 有谁用过J2 scientific前处理工作台的,求助

    单位里有台J2 scientific的前处理工作台(GPC/SPE/定量浓缩联用仪),现在想更换GPC的原装柱子,问了好多公司但是因为接口搭配问题找不到合适的凝胶柱,想问下各位有谁更换过这根柱子或者能够提供相同接口的柱子的厂家,不甚感激!

  • 【国产好仪器讨论】之上海新仪微波化学科技有限公司的密闭式高通量微波消解/萃取工作站(MDS-15)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C196929%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海新仪微波化学科技有限公司 的 密闭式高通量微波消解/萃取工作站(MDS-15)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: MDS-15密闭高通量多功能微波样品前处理工作站功能全面一机多用操作安全(微波消解领域的百变金刚)l首创石英全透明高压消解罐,反应过程清晰可见;l首创无线远程可视监控体系,配合石英罐体,消解合成一目了然,并可全程照相、摄像;l500ml超大容量消解罐,满足10克级大容量样品消解的特殊需求;l微波干燥样品配件,实现样品消解前的干燥处理;l独家专利多功能泄压块Safety Bolt设计,无需防爆膜等耗材;l宇航纤维外罐XtraFiber等最高等级安全防护措施;l65L超大炉腔+双磁控管结构,高能均匀微波场设计;l20年行业经验,无一例人生伤害事故;l四次荣获中国分析测试协会BCEIA金奖,用户数量全国领先;大多数业界专家推荐的微波消解品牌,唯一4次荣获中国分析测试协会BCEIA金奖,2014年《国产好仪器》上榜品牌。MDS-15密闭式高通量多功能微波样品前处理工作站结合了新仪公司20多年经验与行业最新技术全力打造而成。公司研发的多种功能性罐体,能满足实验者各种需求,是一款广泛适用于常规实验室至极端条件下特殊应用的微波样品前处理工作站。MDS-15集成了业界最新技术和高端材料,产品特色鲜明。操作安全:宇航纤维外罐、安全泄压块(专利)装置等最高级别安全防护措施;便捷高效:多种功能性罐体可选,高能均匀微波场快速消解,15分钟极速风冷;经久耐用:耐腐蚀超长寿命工业级炉腔等高品质材料的使用等。MDS-15面向客户需求及样品前处理发展方向,满足现代实验室建设需求,是您明智的选择。满足您多种样品前处理需求?常规消解:MDS-15结合16位高通量GP-100消解罐,能进行260℃/ 6Mpa以内的长时间消解工作,满足绝大部分消解需求;公司研发的8位QZ-100石英消解罐,更将消解能力提升至270℃/ 6Mpa,即使最苛刻的材料也可成功消解。配合石英消解罐的远程WiFi视频监控系统让消解过程一目了然,全程可照相和摄像。?超高取样量消解:8位LV-500消解罐组合,一次可有8个500ml超大罐体同时消解,将样品取样量提升至无可比拟的10克数量级。全罐磁力搅拌,样品消解更快速彻底。创新的安全泄压片(Safety Bolt)专利设计,能保证安全定向定量泻压与完全消解相结合。各类高取样量消解需求迎刃而解。?样品干燥:F-DRY干燥器附件支持快速均匀干燥,样品干燥速度只需传统方法的1/4,并能防止....【了解更多此仪器设备的信息】

  • 【转帖】国家质检总局重大食品安全突发事件应急处理工作手册

    依据国务院《关于进一步加强食品安全工作的决定》、《国家重大食品安全事故应急预案》、《国家重大食品安全事故应急预案操作手册》、总局《食品安全突发事件应急反应预案》(以下简称《应急反应预案》)精神,为提高全国质检系统处置食品安全突发事件的能力,有效应对、及时预防和控制发生在食品生产加工环节的重大食品安全事件,高效组织应急工作,最大限度地减少重大食品安全事件的危害,保障公众身体健康与生命安全,维护正常的社会秩序,制定本工作手册。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=87879]国家质检总局重大食品安全突发事件应急处理工作手册[/url]

  • 【原创大赛】让人难忘的前处理工作经历

    每次原创大赛,总想写篇前处理的文章,但往往不知从哪下手,离开前处理已经几年了,现在的确有些陌生了。今天打开电脑,发现还留有一点资料,又勾起了写前处理文章的兴趣,在此回忆下自己之前的前处理经历,过多的是感慨,技术方法方面占的少很多。先前公司为了应对ROHS,来料都要测试,但只有一台ICP,主要是控制CD,PB两个元素,工作量可想而知,两班倒都完成不了每天的样品。那时上晚班的感觉真的很“难受”,让人有一丝安慰的就是晚上有“两张夜宵票,可以吃两次夜宵”http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif。在所有材料中,记得当时自己最喜欢做螺丝,铁壳等金属材料,称好样品,在通风厨里加入一定比例的盐酸,硝酸让其自己完全溶解,最后过滤定溶,上机测试就可以了。头疼的是做塑胶等材料的CD,PB的前处理,那时公司没买微波,完全是用加热板,用的是EN1122,EPA3050B的方法,晚上加酸,加双氧水的感觉,真的难以用言语表达,特别是到深更半夜,前处理室和ICP房就我一个人,说不害怕是还真有点假,记得自己被夜巡的保安吓过几次,主要是人犯困,晚上做前处理还是比较危险。由于加酸和双氧水是有时间间隔的(记得EN1122方法是:先加10ML浓硫酸,约1.5H后,取下烧杯,冷却10分钟,缓慢加入双氧水,每次以5ML为宜,少量多次,加热直到反应完全,最后用离子水清洗,稀释后过滤定容50ML。)所以等待的时间很难熬,还要时刻观察样品杯中的情况,以免烧干了,记得刚开始做前处理,学加酸加双氧水的时候,要么就是没等温度降下来,就加双氧水,以致反应太剧烈了,样品都溢出来了,可想而知,会对测试结果有很大影响;有时没及时观察,样品杯都烧干裂开了,这个样品也就无效了,碰到这些情况,没办法,重做是来不及了,只能让早班的同事处理了。现在回想,觉的那时的确是很辛苦,不知自己怎么坚持下来的,在那公司上了一段时间班,为了拓宽自己的工作经验,最后选择离开了,自此和晚班说再见了。做样品前处理,经常和强酸如浓硫酸,盐酸打交道,做有机前处理时接触的试剂种类就更多,安全是前提,一定要做好自我防护工作,该戴口罩,穿防护服的还是要穿戴,该在通风橱里操作的还是要按规定操作,尤其是在工厂内部小型实验室,为了安全,最好不要图方便,违规操作。

  • 【讨论】关于用于气相分析的工作站种类,欢迎添加和补充…

    看了液相一篇23种色谱工作站的贴子,很受启发,再想到前段时间,多位版友索要色谱工作站软件,只提仪器厂家名称,不提工作站,就我所知,同一厂家也是有不同型号的工作站的。许多工作站都是我们闻所未闻,见所未见的,希望通过这个贴子全大家有所见闻。在这里,咱就作个有奖征集,看看在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中到底有多少种工作站在版友中使用。有图片支持的单独加分。先简单说下我自己的。岛津系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]工作站:GC-SOLUTION CLASS-10;浙大智纳:N2000;东西电子:A4700; A5000;这是液相的23种工作站的贴子,大家看看,发现没有列入的,更是需要赶紧上传分享![url]http://bbs.instrument.com.cn/HotFocus.asp?SFID=9342[/url][size=3][font=宋体]国产品牌工作站:1[/font][/size][size=3][font=宋体]、南京千谱HW-2000:2、浙江大学:N20003、大连依利特EC20004、杭州谱惠:SePu3000 5、杭州英谱:HS色谱工作站V4.06、泰立化:TL9900 7、大连江申:JS-3030,JS-3040,JS-3050 8、北京太极:TJ-912色谱分析平台9、台湾:ChromManager 10、东西电子:A5000型 色谱数据处理工作站[/font][/size][size=3][font=宋体]11、北京科学仪器研制中心:SPS系列色谱工作站12、上海计算技术研究所:CDMC系列色谱数据工作站13、上海杉峰仪器仪表有限公司:SSC-943色谱数据工作站进口品牌工作站:[/font][/size][size=3][font=宋体]1[/font][/size][size=3][font=宋体]、日本岛津:CLASS-VP LC V6.0工作站2、美国Waters-Empower3、美国SRI:PeakSimple 4、美国安捷伦(HP)5、英国LabSystems:Atlas 6、美国BECKMAN:32 Karat Software 7、美国TSP公司:ChromQuest 8、日本分光Jasco[color=#333333][/color][/font][/size]

  • 化妆品理化测试前处理工作

    刚刚开始做化妆品检测,首先遇到的第一个问题就是取样,公司目前配有的只有50ml的小口塑料瓶,以及药勺,每次取样及其不方便。今天一下子取了8种原料的样品,装了20多瓶,也就习惯了。最近一段时间也在市场里找方便取样的,无奈,公司主要是做面膜、面霜、乳液、啫喱妆的护肤品,刚刚开始没接触过原料,不知道是什么形态,以为看,以为可以用注射器或者移液管,这样好取样,真的取样的时候,才发现,真的只能用药勺,用注射器姐怎么都抽不上原料。如果说取样,将就一下就算了。但是,坑人的还在后面。 下午将刚刚取好的样品编号,准备做耐热耐寒测试,标准要求用20mm*120mm的试管,装约到试管80mm处,问题就来了,用药勺一点一点往试管里面装,碰到流动性大一点真的是很好装,遇到那种很粘稠,基本不流动的样品,真的是在试管都堵住了,大一点的药勺够长,但是伸不进去,小一点的又断了,折腾一下午,就装了5支试管的样品,还有11只没装,改试用那种裱花的袋子,问题也是一大堆,弄的手上都是,这前处理真的是很费时间,求耐热耐寒实验装样品的经验!

  • 【讨论】有关工作站的讨论

    目前使用的色谱工作站大致有两类,一类是通过仪器的数字接口直接与计算机连接,除可完成信号采集,谱图计算外,仪器的所有工作参数都由工作站设置控制。实现计算机全控。此类工作站如安捷伦,岛津的。当然能否实现计算机全控,还必需由仪器的档次决定。另一类是通过仪器的模拟输出端通过采集卡再与计算机连接,只能完成信号采集,谱图计算。此类工作站如N2000,BF-20002。对仪器无要求。讨论:两类工作站的适应对象,在使用中的实际感受。先抛砖引玉,谈一点个人看法。本人主要使用的是第二类工作站,当初购买岛津仪器时,原也打算购买其工作站,但由于价格太贵,放弃。自购国产工作站,几年使用下来感觉还不错。此类工作站分工明确,仪器参数,直接在机器上设定,谱图记录和处理参数,在工作站设定。使用简单,谱图处理也方便。个人觉得比较适合于手动进样,仪器使用率不太高,样品种类不太复杂的实验室。缺点,做条件实验和优化比较时,谱图与仪器参数对应必须人工干预记录。第一类工作站,没用过。感觉上手有一定难度,特别是对于初次接触色谱的,仪器参数,记录参数搅在一起。早几年安捷伦,岛津的工作站全英文界面,更是。有的参数,翻半天还找不到设定界面。见过好几个月还不能上手,开机设定几个小时还不能进入工作状态,到处搬救兵,最后只好换国产工作站的实验室。另外,计算机全控的工作站,仪器参数设定必须在工作站上完成,仪器上设定无效,仪器上设定键成了摆设。为什么不能从仪器上设定,工作站上对应的参数即可改变,或者在工作站中有选项,仪器端设定。个人认为,这样可方便初学者。(岛津的好像是如此,不知道安捷伦的是不是也一样?)并且,由于不能由仪器端启动仪器,手动进样后,是不是还要到工作站上启动仪器?希望有经验者多多发表高见。

  • 【原创大赛】标准曲线计算浓度为负值的工作站处理方法

    【原创大赛】标准曲线计算浓度为负值的工作站处理方法

    [align=center][font=宋体]标准曲线计算浓度为负值的工作站处理方法[/font][/align][align=center][font=宋体]概述[/font][/align][font=宋体]补充合适的校准点可能是较为合理的方法,也可以通过校准曲线的修改,给予其他方式的解决。[/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体]简介[/font][/align][font=宋体]GCMS[font=宋体]分析中可能会遇到外标标准曲线在浓度轴上产生负截距的情况,当待测样品的峰面积较小,代入标准曲线之后浓度计算结果会出现负值。[/font][/font][font=宋体]当然,根据分析的基本原则,标准曲线的范围是不可以外延的,高于标准系列响应值最高点或者低于标准系列最低点响应值的数据,标准曲线计算给出结果是不可靠的。[/font][font=宋体]较为稳妥的方法是增加更低浓度的标准品数据,使标准曲线的响应范围囊括待测样品,但是无疑会大大提高色谱工作者的工作量,这样的操作也未必会被以验证的分析方法允许。[/font][align=center][font=宋体]工作站处理手段[/font][/align][font=宋体][font=宋体]色谱工作者也可以采用工作站的修正手段来解决这个问题,较为合理的手段是采用权重因子。通过建立加权标准曲线的方法,使标准曲线更加[/font]“逼近”低浓度数据点,以减弱或者抑制标准曲线的负截距。这个方法可以减小标准曲线本身的低浓度误差,但不会完全杜绝标准曲线负截距的问题。[/font][font=宋体][font=宋体]理论上不太建议采用[/font]“标准曲线强制过零”的方法,虽然会杜绝样品浓度为零的现象。“强制过零”的处理方式会修改原始的回归方程,可能对回归方程带来较大的误差,尤其是低浓度端。痕量[font=Calibri]GCMS[/font][font=宋体]分析中,低浓度段往往是最为重要的数据区域。[/font][/font][font=宋体]Shimadzu[font=宋体]的[/font][font=Calibri]GCMSsolution[/font][font=宋体]提供了另一个对标准曲线零点的解决手段——“到级别[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]的线”,如图所示:[/font][/font][align=center][img=,690,404]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172244197310_6552_1604036_3.png!w690x404.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][font=宋体][font=宋体]在[/font]GCMSSolution[font=宋体]工作站的“定量参数”选项卡中的“零点”选项中,选中“到级别[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]的线”选项,可以在不修改回归方程的情况下,建立一条“折线”方式的回归曲线。如图所示:[/font][/font][align=center][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172244299080_3480_1604036_3.png!w690x355.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体]原始标准曲线和回归方程[/font][/align][align=center][img=,690,359]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009172244386535_7755_1604036_3.png!w690x359.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体]修改之后的标准曲线和回归方程[/font][/align][align=center][font=宋体] [/font][/align][align=center][font=宋体] [/font][/align][align=center][font=宋体] [/font][/align][align=center][font=宋体]小结[/font][/align][font=宋体]GCMSSolution[font=宋体]的使用小技巧,修改标准曲线[/font][/font]

  • 【讨论】色谱工作站的数据格式有哪些?为什么一般的工作站只能处理自己信号出来的谱图,并且不能进行指纹图谱相似度计算?

    色谱工作站的数据格式主要有:.Sp2、.Chr、.DAT、.CDF等数据格式。现在市面上大多数工作站只能处理自己信号出来的谱图,对其它格式的数据都不能识别;当然也有一些功能比较完善的工作站能识别大部分的数据格式(比如Agilent、Shimadzu、Waters等),通用性比较好。特别是现在需要使用国家药典委指纹图谱相似度计算软件的,只支持AIA文件,也就是.CDF格式的文件,使用很多工作站采集的数据都不那能用,只能买厂家原装的工作站,这又是一笔不小的开支。EastChrom G02工作站的出现,解决了通用型工作站与国家药典委指纹图谱相似度计算软件的衔接问题,数据不需要通过格式转换就能直接导入相似度计算软件。

  • 【讨论】安捷伦工作站数据处理完后在哪里保存?

    安捷伦工作站数据处理完后在哪里保存?原来我们处理完数据后感觉是仪器自动保存,也找不到保存这一项,但是打开以前的谱图后,当时的数据变了,而是按照现在的方法,自动出来另一结果,这是怎么原因?

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