请教硫酸、盐酸浓度测定的国家标准为什么
在用HG-AFS法测定As时,特别是在仪器验收是测定仪器指标检出限时,由于盐酸中的空白太高,从而导致As的检出限测定不理想.在这里给大家介绍一种特别简单的HCl提纯办法,具体步骤如下:(1) 取300ml左右浓盐酸,加300ml水使其稀释为1:1盐酸 (2) 配置300ml1.5%左右KBH4溶液 (3) 用现用的原子荧光仪器,启动仪器,打开载气使仪器正常工作 (4) 进样管中吸入1:1盐酸, 还原剂管中吸入KBH4 (5) 废液用处理干净的1000ml烧杯盛接 将废液在电热板上加热使其微沸,使溶液中的气泡逸出,冷却,该溶液的浓度为4M HCl, 通常情况下空白很低,大家可放心使用.当然这种方法也可用于测定Hg,Se等可形成氢化物元素时酸的提纯.
求教各位:氘代盐酸试剂说明书中介绍"浓度不低于20%,氘代度不低于99.0%"的含义是什么?就我所知,氘代盐酸的制备一般用HCl通入D2O中实现.其"浓度不低于20%"应该是指HCl在重水中的浓度不低于20%,这一结果是如何测定的?是用普通的酸碱滴定法吗?从氘代度的定义来看,99.0%的氘代度是指含99个DCl,一个HCl.但如果用普通的滴定法滴定氘代盐酸的浓度,滴定的结果又应该说明什么?上述概念不清楚,烦劳各位大虾指教.谢谢!
本人原子荧光(吉天AFS933)总砷测定,关于硫脲+VC、盐酸或硫酸以及硼氢化钾浓度问题,由于国标和实际使用时有出入,还有国标更新浓度也有变化,使得对于上述浓度选择产生糊涂,请高手赐教
在用HG-AFS法测定As时,特别是在仪器验收是测定仪器指标检出限时,由于盐酸中的空白太高,从而导致As的检出限测定不理想.在这里给大家介绍一种特别简单的HCl提纯办法,具体步骤如下: (1) 取300ml左右浓盐酸,加300ml水使其稀释为1:1盐酸 (2) 配置300ml1.5%左右KBH4溶液 (3) 用现用的原子荧光仪器,启动仪器,打开载气使仪器正常工作 (4) 进样管中吸入1:1盐酸, 还原剂管中吸入KBH4 (5) 废液用处理干净的1000ml烧杯盛接 将废液在电热板上加热使其微沸,使溶液中的气泡逸出,冷却,该溶液的浓度为4M HCl, 通常情况下空白很低,大家可放心使用.当然这种方法也可用于测定Hg,Se等可形成氢化物元素时酸的提纯.
[align=center][/align][align=left]本文详解基于离子选择电极的HC-800氟离子分析仪快速准确的测量强酸中F离子含量的详细步骤问题。[/align][align=left]一、实验工具:HC800氟离子分析仪一台、36.5%的的浓盐酸(密度为1.2g*cm-3)、100ml容量瓶、玻璃搅拌棒、50ml烧杯、滴管、去离子水、缓冲液、PH试纸(1-14)、5mol/l氢氧化钠溶液、玻璃刻度管、吸球。[/align][align=left]二、实验步骤:[/align][align=left]1. 通过计算该样品物质质量浓度=(1000*1.2*36.5)/36.5=12mol/L。[/align][align=left]2. 取干净烧杯中,先加少量去离子水,然后取10ml样品沿玻璃棒缓缓倒入烧杯中,同时慢速搅拌,定容到100ml容量瓶中,可以准备控制稀释倍数在10倍。(稀释后的浓度为1.2mol/L)[/align][align=left]3. 取少量稀释后的溶液,用PH试纸检验依然为强酸,进行二级稀释中和[/align][align=left]4. 取10ml稀释后的样品置于烧杯中,然后加入2.4ml氢氧化钠溶液中和(根据中和公式C碱*V碱性=C酸V酸,计算加入氢氧化钠为2.4ml)。[/align][align=left]5. 继续往烧杯中加入20ml缓冲液,用玻璃棒搅拌混匀,加去离子水定容到100ml容量瓶中。[/align][align=left]6. 取出一部分直接上机检测(3min,直接显示打印结果)。[/align][align=left]7. 仪器打印结果F=Xmg/L乘以稀释倍数100,即为实际浓度。[/align][align=left]三、实验说明[/align][align=left]1. 以上步骤进行了两步稀释,适合高浓度样品的测量。如知道样品中含量少量F离子,可省略以上一级稀释,直接取10ml待测溶液,加入24ml氢氧化钠溶液中和即可。[/align][align=left]2. 溶液中有少量重金属离子,加入缓冲液的去干扰,保证测量。[/align][align=left]3. 因为仪器的测量最佳PH为5-7之间,故需要加入氢氧化钠中和微调,中和后用PH试纸检验基本吻合。[/align][align=left]4. 浓盐酸往水里倒的同时,在倒入过程中不断慢速搅拌,防止稀释过程中的局部过热,导致溶液沸腾,容易被溅伤,烫伤。[/align][align=left]5. 如果不知道酸的浓度,可在中和时,缓慢加入氢氧化钠,边加入边用PH试纸检测其PH,如果PH在5-7之间就停止加入氢氧化钠。[/align][align=left]四、测量优势:[/align][align=left]1.测量范围广、速度快,全自动简单易学。[/align][align=left]2.对比其他半自动测量仪器,操作麻烦,误差大。[/align][align=left]3.对比比色法等要便宜经济。[/align][align=left]4.自动快速打印,显示结果。[/align][align=left]5.还可以连接计算机,实时在线检测管理等。[/align]
【作者】 王彦慧; 夏东亚; 郭涛;【机构】 沈阳军区总医院药剂科; 沈阳军区总医院药剂科 辽宁沈阳110016; 沈阳药科大学; 辽宁沈阳110016;【摘要】 目的:建立测定人血浆中盐酸曲马多的高效液相色谱-荧光检测法。方法:血浆样品经液-液萃取,以氟康唑为内标,在Diamonsil C18柱(迪马公司,200mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢纳缓冲液(0.04mol.L-1,pH3.5)-乙腈(77∶23)为流动相,荧光检测,激发波长为275nm,发射波长为302nm。结果:曲马多的线性范围为5~1 000μg.L-1,最低检测限为1μg.L-1。低、中、高3种浓度的日内日间RSD均小于7.7%,提取回收率分别为(85.2±4.3)%,(80.6±3.5)%和(83.6±3.6)%。结论:该法重复性好、准确、简便、快速,适用于人血浆中盐酸曲马多浓度的测定及临床药动学研究。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142231_383915_1609970_3.jpg
室内甲醛的检测中需要用0.1mol/L的HCL溶液,但作业书中提到, 取82mL浓盐酸,稀释至1000ML,我觉着这有问题,浓盐酸的质量分数为36-38%,密度为1.19(1+5)g/ml,这样的话稀释所得溶液的浓度怎么会是0.1mol/L呢?请高手赐教?
今天用液相按药典做大黄,可是有一步水解要用8%的盐酸,我们都知道,盐酸的试剂浓度是35%左右,那这里的8%我是否应该折算呢?作为药典,是否用摩尔浓度表示更准确呢?你今天用液相做了什么?
【作者】 方昱; 张虹; 李英;【机构】 同济大学附属同济医院;【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中盐酸吡格列酮浓度的方法。方法:以卡马西平为内标,血浆样品用醋酸乙酯萃取,采用Diamonsil(TM)C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分析。流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(pH6.5)(42∶58),流速1.2mL.min-1,检测波长229nm,柱温35℃。结果:本法在0.025~4.0mg.L-1间线性关系良好,r=0.999 9,RSD为2.08%,(n=6),最低检测质量浓度为0.02mg.L-1。日内、日间精密度RSD均小于10%,低、中、高浓度的提取回收率均大于99%(n=5)。结论:此方法灵敏度高、重复性好,尤其适用于临床治疗合并用药时的药物浓度监测。【谱图】
TOC 仪器使用的盐酸是干吗用的,浓度多少合适
【作者】 吴慧哲; 钱瑾; 詹丽芬;【机构】 中国医科大学基础医学院药理学教研室; 中国医科大学基础医学院药理学教研室 ;【摘要】 目的:用高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱(PSE)的血药浓度。方法:色谱柱为D iamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为0.5%硫酸胺-甲醇(80∶20),检测波长210nm,流速1.0mL.m in-1。结果:标准曲线的线性范围为3.125~20mg.L-1(r=0.999 3,n=7),低、中、高3种浓度的日内和日间RSD分别为4.31%,2.30%,2.07%(n=5)和5.83%,3.54%,4.16%(n=5),相对回收率分别为94.17%,101.22%,97.03%。结论:本方法简便、快速、准确、专一性好,可用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定。
例如,色泽为黄色的盐酸浓度 一定不会高于 色泽为白色透明液体的盐酸的浓度吗?他们有一定关系的吗?
我们公司现在想销售20%的工业盐酸,想测定一下里面的金属离子。这样的样品如何处理?1,直接拿来就测定?2,稀释至合适的浓度在测定?3,还是蒸发干后,在用硝酸消化,在定溶测定?请高手指教一下。
作者:李昂; 胡翮; 郭丙炎;(湖南省湘潭市药品检验所;)摘要:目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定盐酸丁卡因的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(45∶45∶10,v/v,含0.02%庚烷磺酸钠,0.34%磷酸二氢钾,三乙胺调pH至7.0),流速为1.0mL/min,检测波长为314nm,柱温为室温。结果盐酸丁卡因质量浓度在5.034~161.1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=5.6572×105X-9.2039×105(r=0.9999),平均回收率为100.76%,RSD为0.41%(n=6)。结论RP-HPLC法简便、可靠、准确,可作为盐酸丁卡因注射液的含量测定方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271103_386360_1606903_3.jpg
搞原材料检验,总觉得实验人员配置的标准溶液浓度不对,回家翻翻书,书上曰:盐酸与水的恒沸物有准确浓度。但未说如何制备,也未说浓度多少,不知有没有哪位大虾告诉一下呢?[em06]
35-38%的盐酸,65-68%的硝酸,这个百分浓度的单位是什么,是9/100ml,g/100g,ml/100g还是ml/100ml?
请教,,在高温(温度90c)盐酸溶液体系下(盐酸10%上下)的矿浆浸液中。怎样测量它的溶液-酸度-和-氯离子浓度-等。。。有什么快速准确的仪器或方法来测量高酸,高氯离子浓度溶液的设备。。。。。。
盐酸的硫氰酸汞分光法,标液用氯离子标液怎么换算成盐酸的浓度啊
请朋友们帮帮忙,哪有工业盐酸浓度的检测标准和方法啊,能告诉我吗
一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量刘素琴(江苏省金坛市人民医院,江苏 金坛 213200)联系电话:0519-2266680 E-mail:Liusuqin666@163.com 文章编号:04040399摘要 目的:改进盐酸普鲁卡因溶液的含量测定方法。 方法:以一阶导数光谱在308.0nm波长处谷—零间的振幅为定量依据,测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。结果:盐酸普鲁卡因溶液浓度在5~30μg/mL范围内与一阶导数谷—零间的振幅呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.04%,RSD=0.43%。结论:方法简便、准确,可用于测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。关键词 一阶导数; 分光光度法; 盐酸普鲁卡因 ;含量[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32338]一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量[/url]
盐酸回收再利用,需要得知盐酸中有没有乙酸、氯乙酸和二氯乙酸,也就是定性测定,哪位高手帮忙支招,如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定?谢谢!
求助,含Li,Al,Co的氧化物无法溶解我有一些样品,含有Li,Al,Co的氧化物,用各种浓度下的盐酸,硫酸,硝酸都无法,王水也试了,都不好使。ICP可以不溶解测试不?纯新手,见笑了
我是一名新人,刚接触原子荧光,在配标准溶液的时候盐酸浓度应该多少啊?我的载液是2%盐酸,那是不是标液中盐酸浓度也应该在2%附近啊?
求检测活体肝脏组织PH值的方法?各位朋友:本人做课题遇到难题,因为对活体猪肝进行盐酸注射,希望检测不同距离的盐酸浓度,我们使用的盐酸为3mol/L,PH值为0.001,扩散后的PH值应该呈数量级递增,因此希望实时检测不同距离的PH值,但目前使用的PH计是玻璃电极,只能检测溶液酸度,无法满足组织内实时测定。希望各位朋友指点谜局。。非常感谢!
用的NY1110-2006标准水溶肥料汞砷铬铅铬的限量及其含量测定买了三种样品。是尿素、有机肥、复合肥1.是否可用这个标准来测定铬镉铅的含量?2.标准中配标液的时候要加4mL盐酸,用水定容,一开始没加盐酸,后来加入盐酸后吸光度前后有很大差异,是否需要加盐酸?3,在GB18877-2002有机-无机复混肥料中,标液是直接用盐酸定容的,会不会有很大的差异?4.加入4mL盐酸后测得标曲后,测空白,与样品的时候会有负值出现。空白样都是负值,测Cd,得出的浓度都是负的,有的比空白大有的小,是什么情况?谢谢!!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]对盐酸要求的最大浓度是多少? 配制样品是能否用浓盐酸定容,直接测量吗? 是不是对仪器的使用寿命有影响?
求不同浓度盐酸的导电率(25℃)?跪求5%、10%、15%、20%、25%、30%盐酸的导电率(25℃)?
1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!
用笑气测Sn, 基体是6N的盐酸,这个浓度可以吗?