盐分电导温度仪

问问大神们，TDS、矿化度、含盐量、全盐量、盐分、电导率、有什么区别最好越详细越好

全盐量的测定对于盐渍土土壤性状的判定，具有非常重要的作用。给大家送上相关的测定方法，共同分享。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32633]土壤水溶性盐分全盐量的测定－质量法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32634]土壤水溶性盐分全盐量的测定－电导法[/url]

盐分测出的EC值结果，怎么知道是否超标

在测定土壤或者水中水溶性盐分的时候，发现土壤浸提液与水样的前处理很重要。离心的时候，溶液更加清澈，所测定的盐分较不离心（虽然溶液也比较清澈）的要低，一般而言我还是以离心所测定的结果为准报出去。 其他版友遇到测试盐分的时候，是如何进行前处理的？

有一个高盐分样品，测其中镍含量，盐分主要成分是硫酸钠，采用氘灯扣背景。但是测下来的结果氘灯扣背景的值为0.213mg/L，不用氘灯扣背景的值为1.09mg/L，差得太多，且加标回收都不错，不知道哪个值才是真实值了。请教高手。

水质中电导率与温度等的关系 在水质检测标准中经常可以看到电导率，TDS，盐度等标准，不少人对他们的定义不是很了解，甚至有认为三者是同一个概念。今天我们就来了解下电导率，TDS，盐度的定义及相关关系。一、电导率：生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力，电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强，反之越小。单位以西门子每米（S/m）表示。影响因素：1）温度：电导率与温度具有很大相关性。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。2）掺杂程度: 增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来纪录；电导系数是水在 25°C 温度的电导率。 3）各向异性:有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率，必需用 3 X 3 矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的） 二、TDS：总溶解固体（英文：Total dissolved solids），又称溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固 体。TDS值越高，表示水中含有的杂质越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份，一般情况下，电导率越高，盐份越高，TDS越 高。在无机物中，除开溶解成离子状的成分外，还可能有呈分子状的无机物。由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑，所以一般也把含盐量称为总溶解固体。 但是在特定水中TDS并不能有效反映水质的情况。比如电解水，由于电解过的水中HO-等带电离子显著增多，相应的导电量就异常加大。它和电导率往往存在一种相通的关系，有时候TDS也可以用来表示电导率，两者的关系：1TDS=2μS其中μS为电导率的单位。国家标准GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对饮用自来水的溶解性总固体（TDS）有限量要求：溶解性总固体≤1000mg/L 三、盐度：盐度的定义经历了几个阶段，1）克纽森盐度公式在本世纪初，克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义，当时的盐度定义是指在 1000g海水中，当碳酸盐全部变为氧化物、溴和碘以氯代替，所有的有机物质全部氧化之后所含固体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水，加盐酸和氯水，蒸发至干，然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h，最后称所剩余固体物质的重量。用上述的称量方法测量海水盐度，操作十分复杂，测一个样品要花费几天的时间，不适用于海洋调查，因此，在实践中都是测定海水的氯度，根据海水的组成恒定性规律，来间接计算盐度，氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下：S‰=0.030+1.8050Cl‰克纽森的盐度公式使用时，用统一的硝酸银滴定法和海洋常用表，在实际工作中显示了极大的优越性，一直使用了70年之久。但是，在长期使用中也发现，克纽森的盐度公式只是一种近似的关系，而且代表性较差；滴定法在船上操作也不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。2）重新定义 　盐度与氯度的上述关系式，建立在海水组成恒比规律的基础上，这是不严格的；况且当时所取的水样，多数为波罗的海表层水，难以代表整个大洋水的规律。实际上，关系式中的常数项 0.030，不符合大洋海水盐度变化的实际情况。根据海水的电导率取决于其温度和盐度的性质，通过测定其电导率和温度就可以求得海水的盐度。1950年以后，电导盐度计的研究和发展，使盐度的测定方法得到简化，精密度也提高，比测定氯度后计算盐度的方法，更加准确和方便。因此，联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、 海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学学会(IAPSO)4个国际组织联合发起，于1962年 5月召开会议，成立了海水状态方程式联合小组。此小组于1963年第二次会议上改名为“海洋用表与标准联合专家小组(JPOTS)”。经过多次讨论和研究,为了保持历史资料的统一性，将盐度公式改为S‰=1.80655Cl‰R.A.考克斯等对采自各大洋和海区的135个水样(深度在100米以内)的氯度值进行了准确的测定，按上述公式换算成盐度，并测定了电导比R15,得到S‰与R15关系的多项式S‰=-0.08996+28.2970R15+12.80832R215-10.67869R315+5.98624R415-1.32311R515式中R15 为一个标准大气压和 15°C条件下海水样品与S=35.000的标准海水电导率的比值。1966年,JPOTS推荐这多项式为海水盐度定义。同年，联合国教科文组织和英国国立海洋研究所出版的《国际海洋用表》，其中的盐度数据，就是采用上述测定电导率后换算成盐度的方法。3） 实用盐度标度 　20世纪70年代以后，现场仪器如电导-温度-深度仪(CTD)等的应用，越来越多,而国际海洋用表(1966)中没有包括10°C以下的盐度数据，致使低于10°C的现场测定结果,无法统一。此外,测定了1967～1969年制备的标准海水，还发现用电导法测得的盐度，和从氯度换算得到的不一致，而出现了标准海水作为电导率标准的可靠性问题。因此 JPOTS决定使用标准氯化钾溶液标定标准海水，并推荐1978年实用盐度标度。本来，绝对盐度(SA)为海水中溶质质量和海水质量的比值，但它实际上不能直接测定,故用K15定义海水的实用盐度(S)来表达海洋观测的结果。S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215a0=0.0080 a1=-0.1692a2=25.3851 a3=14.0941a4=-7.0261 a5=2.7081Σai=35.0000 2≤S≤42式中K15是在15°C和一个标准大气压的条件下,海水样品电导率和质量比为 32.4356×10-3的氯化钾溶液电导率的比值。当K15准确为1时，S 恰好等于35。实用盐度值为过去盐度值的1000倍，例如，过去盐度值为0.03512（即35.12‰），实用盐度值则为35.12。从定义的实用盐度公式可以看出，氯度被看作是和实用盐度无关的一个独立变量。实用盐度的通用标准仍为标准海水，后者除标有氯度值外，尚标有K15值。 所以从上述文章的描述可以发现，电导率，TDS，盐度不是同一个概念，但是三者之间是有密切的关系的。应用广泛应用于火电、化工化肥、反渗透、养殖、制药、环保、食品和自来水等溶液中电导率值/TDS的连续监测。

听说有某种检测方法，可以把过滤纸安装在一个管路上，上面加水使盐分溶解，下面把水抽出。溶解后的水携带离子态的盐分通过过滤纸，粉尘颗粒却不能通过。过一段时间后把过滤纸烘干，称量，得到的便是没有盐分，只有粉尘和过滤纸本身的重量。哪位有相关文献？

各位大侠好，我们现在用的液碱总是析出大量的盐分，我想检测下到底有多少盐分该怎么做，请各位帮忙，谢谢！

植物根系盐分一般怎么测？盐碱地的植物

食品中盐分测定问题？本人在具体测定时发现，酱腌菜中的盐分总是浸泡不彻底，测定的结果往往偏低，请问各位大侠有什么好的前处理办法？谢谢

我想请问如果想测定环境粉尘中盐分的含量，包括总盐度及具体各盐分含量，我选择什么样的仪器或方法比较合理且测量比较精确

请教各位一个问题：我们的产品要测盐分，产品制得的溶液为深桔黄色，这样如何确定颜色的变化啊？我做的时候加酚酞时为浅玫红色（就是有点范红），滴定终点为刚刚变黄的时候，这样行不行啊？？（以前做过的是滴前是粉红色，终点为橘红色），大家有什么意见啊？

[color=#3e3e3e]摄入太多盐分，在体内的高盐分从尿液中排出时，也会相应增加钙排出量，使尿钙升高，易在尿液中与草酸结合形成结石。平时烹饪时，应注意以下几点：蒸煮代替煎炸。菜出锅时再撒。少吃咸菜、酱类等高盐食物。[/color]

大家ICPMS进样样品的盐分都有多大啊，是不是大于1%的都用高盐模式啊，

各位大侠，有没有用GB/T12457-2008测过食品中盐分的含量，请问国标中空白测定时为何要滴加硝酸银标准溶液是样品所滴加体积的二分之一？理论上空白值（v0）应该比样品值（v5）高，可我测得的空白值（v0）比样品值（v5）低是怎么回事？

请教下各位使用ICP-MS的老师和专家，面对高盐分的样品，该如何进行前处理，从而有效的降低样品的盐分？请各位不吝赐教，谢谢！！

一定浓度的溶液，其电导率随温度的改变而改变，在作精密测量时应该保持恒温，也可在任意温度下测量，然后通过仪器的温度补偿系统，换算成25℃时的电导率，这样测量数值就可以比较。但是，由于各种不同种类，不同浓度的电导率温度系数各不相同，例如酸溶液的温度系数为（1.0~1.6）%/℃，碱溶液的温度系数为（1.8~2.2）%/℃，盐溶液的温度系数为（2.2~3.0）%/℃，天然水的温度系数为2.0%/℃，因此电导率测量的温度补偿问题比较复杂，或者可以认为这种温度补偿是不充分的，或有较大误差的。为此，有些电导率仪就不采用温度补偿电路，仪器测得的是当时温度下的电导率值。有温度补偿的电导率仪，若将温度补偿旋钮调至25℃时，仪器也无温度补偿作用，测量值为当时温度下的未经换算的电导率值。

请各位帮帮忙啊~~我们公司新打了一口80米深的井，口感较咸，测盐分为百分之0.35，不知道一般情况下地下水盐分含量多少？（我们这边儿靠海）

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif一定浓度的溶液，其电导率随温度的改变而改变，在作精密测量时应该保持恒温，也可在任意温度下测量，然后通过仪器的温度补偿系统，换算成25℃时的电导率，这样测量数值就可以比较。但是，由于各种不同种类，不同浓度的电导率温度系数各不相同，例如酸溶液的温度系数为（1.0~1.6）%/℃，碱溶液的温度系数为（1.8~2.2）%/℃，盐溶液的温度系数为（2.2~3.0）%/℃，天然水的温度系数为2.0%/℃，因此电导率测量的温度补偿问题比较复杂，或者可以认为这种温度补偿是不充分的，或有较大误差的。为此，有些电导率仪就不采用温度补偿电路，仪器测得的是当时温度下的电导率值。有温度补偿的电导率仪，若将温度补偿旋钮调至25℃时，仪器也无温度补偿作用，测量值为当时温度下的未经换算的电导率值。

请各位帮帮忙啊~~我们公司新打了一口80米深的井，口感较咸，测盐分为百分之0.35，不知道一般情况下地下水盐分含量多少？（我们这边儿靠海）

盐分太高，会导致频繁熄火吗？

碱性土壤中的盐分如何测定？

平常市场上盐分高的食品有添加防腐剂么？，它的盐分高，是不是不容易滋生微生物的

最近在分析某稀土企业外排废水中PB含量，发现PB浓度很高，燃烧头上有白色盐分析出，将废水稀释50倍后PB又未检出，是不是高盐分废水不能用火焰法分析？各位有什么好的前处理方法或者是采用ICP处理？谢谢！

检测一个食品，是调味品，结果做出来盐分6%，灰分只有0.6%，复测几次都是这样的，盐分比灰分大太多了，可能什么原因，各位老师？

饲料中钙、总磷、盐分是必检项目，貌似用近红外能检测，但原理不是太懂，那么如何如做验证，是否预测符合要求，具体的尺度如何把握，参照现行推荐性国标，貌似只有蛋白、水分、灰分等有明确的规定。包括挥发性盐基氮、蛋白溶解度等项目，如何去界定呢？大家都来说说看？