烟道汞采样系统

关于烟道气采样中提供的是未经降温除湿除水份额热、湿样品。要想将样品中水分除去可以采用热、湿系统，也就是被测气体组分易溶于水，如果不需要除水，所以避免了与冷凝有关的样品损失及其他麻烦。然而在样品从探头取出到分析后排放的全过程中，必须将样品温度保持在其露点以上。如果加热系统中断加热，湿气容易冷凝析出。是不是就是说应该对样品气一直加热，加热应该维持到检测系统呢？[em0808]

大家好，情况是这样的，热电厂的锅炉，矩形烟道，烟道是水平的，采样孔开在烟道的上方。这种开孔方式符合规定吗？有哪些相关的文献资料？多谢！

烟尘采样，如果烟道湿度太大怎么办？滤膜基本上被泡烂了

今天上午在一次烟尘采样时，仪器预测烟道流速度时为零，这是什么情况引起的？测点开孔位置在弯道上面一米处，烟道直径为0.30米，实时测量显示烟道温度为130摄氏度左右，平均动压0.00Pa，平均静压-0.02Pa，是哪方面原因造成这个情况的呢？

请问哪里有内置式烟气在线分析系统（采用紫外荧光法）的测量原理以及仪器说明？它的采样系统是怎样的结构？

RT在固定源废气采样中，烟道工况是不是很重要的参数，该信息不全，是否采样结果直接视为作废？或者该信息缺省，可以直接采用厂方提供的数据？刚开始接触这行，希望高人指点

请问，有没有分析油品的在线近红外分析仪（光纤探头），不需采样系统

1.1 粉尘浓度高引起的采样系统堵塞问题脱硝系统的CEMS 布置在省煤器和空预器之间，由于烟气没有经过除尘器，烟气中的粉尘浓度高达30g/m3，有的甚至更高，极易造成烟气采样系统堵塞。用探头位置设置过滤装置，避免粉尘颗粒进入采样管，引起采样管线堵塞，一旦堵塞，处理起来的难度就会很高。同样，在测量烟气流速时，也要考虑皮托管的堵塞问题。因而解决好采样系统中过滤器的堵塞和清理对烟气样气分析至关重要。共性问题：1.烟气采样系统中采样管线伴热效果差，采样管线的伴热温度不能维持在烟气露点温度以上，造成烟气在管内结露、在烟气中粉尘的共同作用下引起采样管堵塞。2.因锅炉投油助燃，烟气中的大量油烟污染并堵塞取样探头。3.烟气中粉尘含量过大，导致取样探头内的过滤器堵塞。4.取样探头内的过滤器滤芯孔径的选择不合理，孔径过大，进入取样管线的灰尘过多。5.采样探头中过滤网的孔径的选择太小，增大了堵塞几率。6.安装时，管道弯曲半径过小或打折，流道受阻，产生堵塞。7.吹扫时间间隔设置过长。8.吹扫用压缩空气是带水、含油，从而污染堵塞管道。1.2 分析仪因无流量而失灵由于脱硝CEMS 的工作环境相当恶劣，可能造成取样系统堵塞，因此分析仪会因无流量而失灵，监测分析数据失效。共性问题：1.取样管道或探头堵死。2.预处理系统内部过滤器堵塞。3.预处理系统中冷凝器结冰，除湿效果差；4.预处理系统中蠕动泵故障，冷凝器不能正常工作，除湿效果差。5.预处理系统中的抽气泵长时间带水运行，烟气抽取不出。1.3 高温的问题一般情况下，脱硫系统入口的烟温约为115~150℃，脱硫系统出口的烟温约为50℃（无GGH）。而在脱硝系统入口的烟温在310~420℃左右，出口烟温与入口相差不大。因此，如果采用与脱硫CEMS 系统相同的测量方法，则采样探头、皮托管流量计的取压元件，温度仪表等需插入烟道中设备必须选用耐高温的材料，确保其能在高温环境下安全、稳定的运行，从而保证数据的准确性。1.4 腐蚀变形的问题脱硝系统中的烟气中含有、NO、NO2、水蒸气、NH3、和SO2 等。烟气在反应过程中可能生成酸或者碱以及强酸弱碱盐等物质。工作环境比较恶劣，采样探头、皮托管流量计的取压元件、温度仪表都置于烟道内，同时烟道内的烟气流速比较快（一般为15m/s），这些都会导致传感器的变形和腐蚀，引起测量仪表失效。共性问题：脱硫脱硝系统中的SO22 气体都易溶于水，溶解体积比分别为1:40（水:气）和1:4（水:气）。SO22 气体溶于水后分别生成硫酸和硝酸溶液，该酸性溶液的腐蚀性随其浓度的增大而变大。脱硫系统的SO2/SO3 原烟气露点温度在120℃～130℃；脱硝系统的NOx 原烟气露点温度在60℃左右。对于直接抽取式CEMS，如果取样管线温度控制不当，则污染物气体会直接结露。脱硝系统净化烟气中NH3 与SO3 反应生成硫酸氢铵和硫酸铵。这两种物质都是强酸弱碱盐，水溶液具有一定的腐蚀性。并且，硫酸铵固体在280℃开始分解，分解物质为硫酸氢铵和氨气，因此这两种物质在取样管中有结晶的可能。1.5 分析传感器的量程以及检出限的问题针对燃煤锅炉的实际情况，脱硝装置前烟道内NOx 的浓度在400~1000 mg/Nm3，《大气污染物排放标准》(GB13223-2011)规定脱硝后的氮氧化物浓度不大于100mg/Nm3。因此脱硝装置前后NOx的检测要求传感器具有较大的量程，并且具有较低的检测限，确保脱硝前后NOx 的检测的准确性。同时，为了防止脱硝过程中还原剂NH3 的逃逸造成二次污染，以及生成氨盐腐蚀下游设备，在脱硝装置的出口设置了氨逃逸检测设备，《火电厂烟气脱硝工程技术规范_SCR》(HJ_562-2010)逃逸氨的浓度不大于3 ppm，因此对逃逸氨设备最低检测限的要求则更高，一般要求为0.15~0.3 ppm。3 针对主要问题的解决措施针对以上脱硝系统中CEMS 系统中存在的主要问题，提出相应的对策，以供参考。3.1 取样管堵塞解决对策3.1.1 加强电加热器装置的定期维护，保证设备的正常运行，建议伴热管线的温度设定的参考值为150℃-180℃。3.1.2 根据实际烟气成分，选择合适的过滤器滤芯。3.1.3 安装时，管道弯曲度要平缓，保证流道通畅。3.1.4 吹扫频率或者间隔时间必须满足取样管基本使用要求。3.1.5 提高吹扫压缩空气品质，确保满足要求。3.2 取样探头堵塞解决对策：3.2.1 锅炉启动投油阶段，一直进行取样器反吹，避免油烟进入。3.2.2 根据实际烟气成分，选择适合的过滤器滤芯。3.2.3 定期清洗、及时维护取样探头，如每三个月清洗维护一次。3.3 分析仪因无流量而失灵解决对策：3.3.1 取样管道或者探头防堵见前面相应的对策。3.3.2 定期检查

同一个烟道，需要测定硫酸雾、氯化氢、氮氧化物等参数。硫酸雾是采用1小时连续采样，并测定了烟气参数（烟温、烟湿、风量等），氮氧化物是采用1小时等时间间隔采集3个样品计均值，且没有测定（烟温、烟湿、风量）等参数，报告上氮氧化物的烟气参数是否可以借用测定硫酸雾时的烟气参数？

炼焦行业中焦炉煤气燃烧给焦炉加热时会产生大量的大气污染物，包括二氧化硫(SO2)、氮氧化物(NOx)及烟尘等，此类污染物经焦炉烟囱呈有组织高架点源连续性排放至大气中，对环境造成严重污染，尤其是SO2和NOx这两类有害气体不仅会形成酸雨，破坏臭氧层，而且还是PM2.5的主要气态物质，严重危害人体健康。鉴于此，国家于2012年6月颁布了《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB16171—2012)，明确规定了现有焦化企业2015年1月1日后焦炉烟道气中污染物的排放限值和特别限值，部分地区更是提出了更为严格的要求，以临汾市为例，《临汾市大气污染防治2018年行动计划》里明确要求：焦化行业分步实施大气污染物特别排放限值改造，2018年10月1日前50%的焦化企业完成大气污染物特别排放限值改造，2019年10月1日前全市焦化企业全部完成大气污染物特别排放限值改造。　　在此严苛的环保形势下，位于临汾市洪洞县的山西焦化股份有限公司新上了脱硫脱硝工艺装置，山西焦化股份有限公司2#、3#焦炉烟道气中前期NOx、SO2及颗粒物的排放量分别为1 200mg/m3、200mg/m3 和30mg/m3，不能满足炼焦化学工业污染物排放标准(GB16171-2012)的要求，因此山西焦化股份有限公司于2018年6月建成了焦炉烟道气脱硫脱硝及余热回收工艺装置，该工艺采用“SCR脱硝+余热回收+半干法脱硫”的路线，保证了出口NOx、SO2及颗粒物排放量分别低于150、30、15mg/m3。　　1 工艺流程　　脱硫脱硝与余热回收工艺流程示意图，如图1所示。焦烟道气自2#、3#焦炉原有地下烟道分别引出汇合经脱硝预处理后，进入脱硝系统，在脱硝反应器上游设置喷氨格栅，将氨气送入烟气中充分混合，混有氨气的烟气进入脱硝反应器中，在催化剂作用下进行还原反应生成N2和H2O，经过脱硝后的烟气继续进入热管式余热锅炉进行热量回收，产生的饱和低压蒸汽输送到公司热力管网，冬季供居民采暖使用，降温后的烟气则进入脱硫系统，脱硫系统采用半干法脱硫，脱硫后的烟气经除尘后通过引风机增压排放至原有烟囱，实现烟气的达标排放。image.png　　1.1 烟气脱硝系统　　本系统选择中低温SCR脱硝技术，还原剂采用NH3。其脱硝的原理是NOx在催化剂作用下，在一定温度条件(中低温230℃～300℃)下被氨气还原为无害的氮气和水，不产生二次污染，SCR 脱硝的化学反应式见式(1)～式(5)：　　4NO+4NH3+O2——4N2+6H2O(主反应)(1)　　6NO2+8NH3——7N2+12H2O (2)　　6NO+4NH3——5N2+6H2O (3)　　NO+NO2+2NH3——2N2+3H2O (4)　　2NO2+4NH3+O2——3N2+6H2O (5)　　来自液氨站的氨气与稀释风机来的空气在氨/空气混合器内充分混合后与焦炉烟道气一起进入SCR脱硝反应器，反应器内混合烟气竖直向下流动，反应器入口设有气流均布装置和整流装置，确保混合烟气流场均匀；反应器内装有专用的中低温催化剂，催化剂的活性温度230℃～300℃，催化剂能够满足烟气最大量时脱硝效率达到87.5%以上的需求，同时SO2/SO3的转化率控制在1%以内。另外，催化剂采用“2+1”布置方式，具有较高的化学稳定性、热稳定性和机械稳定性，从而保证了SCR脱硝反应器出口氨逃逸不大于10×10-6。该SCR脱硝反应器适应焦炉50%～100%工况之间任何负荷运行。　　1.2 余热回收系统　　余热锅炉采用立式布置，自脱硝系统处理后的烟道气竖直进入锅炉蒸发器、省煤器后进入后续脱硫系统。来自供气的除氧水进入省煤器，预热后送入锅筒。在锅筒内部汽水通过上升、回流管路参与蒸发器换热面的吸热循环，产生压力0.8MPa饱和蒸汽，经气液分离后输出，输出饱和蒸汽外送至蒸汽管网。锅筒、蒸发器、省煤器设有排污口，可定期清除内部残留污物及水垢。锅炉系统中共设置两个安全阀，在系统超压0.85MPa时，安全阀自动依次起跳，泄放压力，保证锅炉系统安全，当系统压力恢复正常时，安全阀回座。　　1.3 脱硫除尘系统　　烟道气从底部进入脱硫塔，与再循环灰和添加的碳酸钠溶液进行反应，反应除去烟道气中的SO2和其他酸性物质后烟道气到达脱硫塔顶部，供应的碳酸钠通过真空上料机送进碳酸钠粉仓，碳酸钠粉通过粉仓底部的星型卸料阀送至碳酸钠溶液箱内，在溶液箱内与水搅拌制成一定浓度的碳酸钠溶液，碳酸钠溶液通过多级离心泵打入脱硫反应器，通过调节溶液输送管道上的调节阀改变进入脱硫塔的碳酸钠溶液量，以达到最佳的雾化效果。反应后的烟道气以混合物形式从脱硫塔顶部离开进入布袋除尘器，在布袋除尘器进行气体和固体进行分离，分离的固体大部分通过螺旋输送机回到脱硫塔继续脱硫，少部分通过螺旋输送机出口的分料阀送至灰仓，灰仓内物料达到一定高度后经散装机通过运输车外送。布袋除尘器出口的烟道气粉尘含量降低到15mg/m3，除尘后的烟道气经过引风机送入原有烟囱。净化烟道气的排气温度在140℃以上，不会在烟囱周围产生烟囱雨，并可以避免烟气温度低于酸露点而引起的烟囱腐蚀。　　在脱硫塔内，碳酸钠浆液与脱硫塔内烟气接触迅速完成吸收SO2的反应，在低温降下具有极高的SO2脱除效率，由于喷入塔内的碳酸钠浆液是小雾滴，因此完成脱硫反应后的脱硫产物也为极细的颗粒，并且完成反应的同时也即迅速干燥。碳酸钠转化成亚硫酸钠和硫酸钠的反应方程式，见式(6)～式(7)：　　SO2+Na2CO3 →Na2SO3+CO2 (6)　　2Na2SO3+O2 →2Na2SO4 (7)　　2 技术特点　　(1)直接利用焦炉烟道气原有温度进行脱硝，最大程度的保证了脱硝温度在较高的温度范围内，同时免去了对烟气进行加热产生的能源消耗，且烟气经过SCR反应器后，温度损失5℃～10℃，不影响后序余热回收系统运转，符合热能回收利用的要求；(2)余热回收系统可以对焦炉尾气显热高效回收利用，实现了按温度梯度进行热量梯级利用，符合国家对企业环保节能的要求；(3)脱硫系统脱硫效率高。　　3 工艺运行指标　　截止到2019年2月，装置已运行半年多，取得了良好的效果，焦炉烟气各项污染物如NOx、SO2和粉尘质量浓度均符合《炼焦化学工业污染物排放标准》排放限值规定，脱硫脱硝除尘工艺性能参数，如表1所示。image.png　　4 结语　　山西焦化股份有限公司焦炉烟道气脱硫脱硝及余热回收技术工艺流程设计简单，布置合理，占地面积小，能耗低，热能回收充分，运行成本低，烟道气治理效果好，可有效提升企业环保管理水平和治理能力，该套技术的成功投用，为焦化行业相关企业焦炉烟道气脱硫脱硝提供了经工业验证的技术选择。

4.2.2.5 采样步骤（1）滤膜称重及灼烧（石英滤膜应放在马弗炉中于500℃下灼烧，去除其中的杂质）。（2）采样系统气密性检查。（3）加热用于湿度测量的全加热采样管，根据干、湿球温度和湿球负压计算烟气湿度。（4）测量烟气温度、大气压和排气筒直径。（5）测量烟气动、静压，预测流速。（6）计算烟气含湿量、烟气密度、烟气流速、等速采样流量及颗粒物切割流量确定采样嘴直径。（7）安装采样嘴及滤膜。（8）将采样管放入烟道内，封闭采样孔。（9）设置采样时间及采样流量，开动采样泵采样。采样时间的设定应使滤膜采集样品量满足后续称重、组分分析等样品量要求。（10）记录采样期前后累积体积、滤膜编号、采样流量、表头负压、温度及采样时间。同时应记录采样对象工况负荷、燃料类型、耗量、空气污染控制设施及运行状况等信息。（11）采样结束后取出采样滤膜，立即放入便携式冰箱内冷冻保存。

采集烟道中的气态污染物，比如硫酸雾、铬酸雾、氯化氢等等无法现场利用仪器自动检测的气态污染物，采用崂应的3072和1080C采样抢，标干体积如何计算？是近似采用环境空气采样那样利用（气温）和（实际大气压）计算，还是采用（烟温）和（实际大气压+静压）以及（湿度）进行计算？如果是后者的话那岂不是还要带上采尘枪、温湿度枪和崂应的3012烟尘自动分析仪，这样一来采集个气态污染物要背两台仪器、三杆枪，另外，这种气态污染物排放考不考虑氧气过剩系数的折算，如果要考虑的话，那不是还要背上1080D采样枪进行氧的现场检测？

一固定污染源监测基本概念　以烟道气的监测为例说明固定污染源废气的测定。基本概念(1)烟道气监测内容烟尘：浓度、排放量烟气组分：（氮、氧、二氧化碳、水蒸气、一氧化碳、氮氧化物、硫氧化物、硫化氢等）浓度、排放量废气：排放量(2)基本参数监测方法规定，以除去水蒸气后标准状态下的干烟气为基准表示烟气的测定结果。因此，计算有害物质排放浓度和废气排放量时，需要采用气体状态方程式将待测气体体积换算为标准状态下（0℃、101.3kPa或760mmHg）的干气体体积表示。完成换算需测定以下基本参数：烟气的温度、烟气的压力、烟气的平均流速、烟气的体积；同时应测定烟气中的含湿量，烟气除去水蒸气为干气体。(3)采样系统烟道气监测采样系统由采样装置、收集装置、冷凝和干燥装置、流量测量和控制装置、采样动力装置等组成，如图6-24所示。此外还配有测量状态参数的装置，如压力、温度和湿度测量装置。图6-24烟道气采样系统示意图(4)注意事项由于烟道内同一断面上各点的烟尘浓度和气流速度的分布是不均匀的，因此测定烟尘浓度和气流流速时，必须按照一定的原则进行多点采样。采样点的位置和数目主要根据烟道断面的形状、大小和流速分布情况确定。

请教一个问题，本人要做烟道汽中的苯系物，但是总采不到，请教各位高手应该怎样采样。我用进口的活性炭管，0.5的流量，30分钟，用1毫升二硫化碳解析，但是，未检出，专家说是采样没采到。不知具体的原因是什么？谢谢

烟道气体在线分析仪在我公司共安装2套设备，第二套正在安装中...

实验用的模拟烟道气大家是自己实验室配的呢还是买的成品呢（10-20%CO2），望老师不吝赐教

请问斑竹及各位专家，烟道中的H2的浓度大概在什么范围？怎样测量呢？谢谢啦！

如果我想检测烟道中有什么气体成分，不知道大家都用什么仪器去检测？就是烟道中的气体成分有什么？可以不定量或者可以直接出数的都可以，有可能十几种或者更多种气体，大家都是用什么什么仪器监测？

采样的目的：从被检验的总体物料中取得有代表性的样品。通过对样品的检测，得到在容许误差内的数据，从而求得被检验物料的某一特性的平均值及其变异性。采样的基本原则：为了掌握总体物料的成分、性能、状态等特性，需要按一定方案出总体物料中采得能代表总体物料的样品，通过对样品的检测了解总体物料的情况。因此，被采得的样品应具有充分的代表性。采样的误差：采样随机误差，是在采样过程中由一些无法控制的偶然因素所引起的偏差，这是无法避免的。增加采样的重复次数可以缩小这个误差。采样系统误差，是由于采样方案不完善、采样设备有缺陷、操作者不按规定进行操作，以及环境影响等所引起的误差。系统误差的偏差是定向的，必须极力避免。增加采样的重复次数不能缩小这类误差。

我们测了两个工厂，发现他们的烟道含氧量大都接近于空气中的含氧量，达到了21.0，或者到了20.8这样的含氧量，我想问一下这种情况该如何解决，特别是很多企业的工艺不能减少排气量。

关于室内气体污染检测的帖子很多，而烟道气讨论的帖子很少，是不是室内气体污染检测的前景比较好

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在调试的时候采用购买的烟道气标准气做好了方法（命名方法1），但是最近要检测的气体组成主要是氧气和氮气，所以我用空气在做了一个方法（命名方法2），结果检测气体时， 方法1测得的氧含量才1左右，而方法2测出的氧含量就20%左右，为什么还有这么大的差别？[/color]

在做电厂烟道中雾滴颗粒的在线测量，准备用显微全息摄影来试试，不知道行不行。雾滴的特性是平均粒径2um左右，测量浓度大概是75mg/m3，流速10m/s左右，求问还有什么其他可行的方法吗？国外有什么测量运用吗？

[em0812]如题，只找到车间空气中的DMF，用水做吸收剂，色谱直接进样，没找到烟道中和大气的，谁有招..[em0812]

在实际监测讨论中中，监测人员对锅窑烟（粉）尘监测中是否要先对烟道进行清理附壁的粉尘有了不同的认识，一方认为原有的烟粉尘已附着牢固，在监测前不必进行清理，清理了反而会造成监测时易脱落，另一方认为，在开孔监测中因开气流的波动会造成新的粉尘脱落，所以应进行清理，不知大家有何看法。，

有没有人知道“常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]烟道器”是个啥玩意，找不到呢

[align=center][b][font=黑体][size=16pt]烟尘采样仪的变迁[/size][/font][/b][/align][size=14pt] 烟尘采样器按原理分为“预测流速法”、“动压平衡法”、“静压平衡法”、“皮托管平行法”等几种类型。它们所遵守的共同原理是根据特定的公式计算出实时的烟道流速并控制抽气泵以相同的流速抽取烟道含尘气体，又玻璃纤维滤筒捕集烟道粉尘，按设定的时间采集样品后，回实验室称重滤筒增重，用滤筒增重除以采样体积，就得到了烟尘排放浓度，用烟尘排放浓度除乘以烟道排风量，就可以得到烟尘排放量。[/size][size=14pt] 上世纪八十年代前还没有市售的烟尘采样仪，靠自己自制孔板流量计、皮托管和采样枪，加上购买的倾斜式微压计、真空泵和湿式流量计在现场组装而成，测试原理为“预测流速法”。那时没有滤筒，是在一球或两球干燥管内塞上玻璃纤维干燥至恒重后使用；没有计算器，预测流速和繁琐的等速采样流量计算，手工笔算太费时，只能拉计算尺来进行计算。现场采一次样得花上半天，记录的烟气参数密密麻麻。[/size][size=14pt] 进入八十年代，武汉和承德推出了第一代的烟尘采样器，这第一代的烟尘采样器只不过是把上述各部件小型化后组装起来，其中的湿式流量计变成了小巧的干式流量计，孔板流量计变成了转子流量计，并开始用上了滤筒。由于仪器没有任何电子调控和计算功能，需借助线算图查表法或刚面世的简易计算器来计算需要手动控制的等速采样流量。[/size][size=14pt] 九十年代前后第二代的烟尘采样器陆续面世，比较有代表性的是上海宏宇推出的静压平衡法JYP烟尘采样器和武汉分析仪器厂推出的动压平衡法DYP-81烟尘采样器。这类仪器借助集成在采样管上的压力等速管来手动平衡需控制等速采样流量，在现场省去了复杂的等速采样流量计算过程。[/size][font='Times New Roman'][size=14pt] 2000[/size][/font][font=宋体][size=14pt]年前后，随着青岛崂应、总厂武汉天虹等仪器生产商的崛起和微电脑单板机的普及应用，烟尘采样器实现了由手动跟踪到自动跟踪的重大转变，该时期的代表产品为崂应[/size][/font][font='Times New Roman'][size=14pt]3012[/size][/font][font=宋体][size=14pt]、[/size][/font][font='Times New Roman'][size=14pt]TH-880[/size][/font][font=宋体][size=14pt]和[/size][/font][font='Times New Roman'][size=14pt]WJ-60B[/size][/font][font=宋体][size=14pt]等。第三代的烟尘采样器以“皮托管平行法”原理为主，即通过“[/size][/font][font='Times New Roman'][size=14pt]S[/size][/font][font=宋体][size=14pt]型皮托管”测量烟道、烟囱及排气筒动压、静压、铂电阻或热电偶测量温度，单片机根据特定的公式计算出实时的烟道流速并控制抽气泵以相同的流速抽取烟道含尘气体。由于这类仪器具有自动化程度高、测量数据准确可靠和采样效率高等优点。因此成为目前各环境监测实验室在用的主流仪器。近几年来相关厂商还在仪器小型化和高度智能化等方面作了大量的改进，仪器逐渐变得越来越轻。[/size][/font]

现在手上有个项目，传感器信号输出是0-1V， 对应显示是0-25.000%，要求波动要不超过0.01%我现在用的MAX1241采样，1mv就对应0.025%， 并且在半小时内有+-1mv的波动，完全不行.用万用表测量信号输出，和我做的采样电压结果是一致的，但是看了万用表电压值，可能有时会跳1mv，单大多数数据一直是不变的，现在我硬件书信号出来 接RC滤波接跟随器接AD采样， 软件滤波是取11次AD值，每次20ms，从小到大排，取中间5次的平均值记做1个采样数据，存进数组，数组满20个数据后取平均值输出，有新的数据进来就把数组里的第一个剔除，新的放到最后，然后取20次的平均值.这样做出来就是采样的电压和万用表是一样的，但是还是不够稳定，就像上面说的，而要求达到0.01%的波动，更加不可能.求大神指点，有没有什么解决方案

冲天炉采样时烟枪放入烟道内没有流速，拿出来测有流速，不知道是什么原因，仪器没问题