苄基乙二胺

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  • 乙胺 乙二胺 环己胺

    有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定,我始终找不到乙二胺的峰,如果有做出来的,能发一下条件吗

  • 乙二胺 环已胺

    有没有大神做过GBZ/T300.137-2017的乙二胺啊,能否借鉴一下仪器条件啊,我这个对吗,仪器条件,出峰时间乱七八糟的

  • 【求助】N,N-二甲基乙二胺

    各位老师好:我目前做N,N-二甲基乙二胺溶剂的残留时出现奇怪的现象,配制5000ppm的N,N-二甲基乙二胺标准溶液,有两个色谱峰,前面的小后面的大;但是我用N,N-二甲基乙二胺的储备溶液(由该溶液配制的5000ppm的N,N-二甲基乙二胺标准溶液)进样时,却变成前面的大后面的小!请老师指导!谢谢

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  • 解决方案 | 自来水中总硬度-乙二胺四乙酸二钠滴定法的测定
    水中总硬度原系指沉淀肥皂的程度,使肥皂沉淀的原因主要由于水中的钙、镁离子,此外,铁、铝、锰、锶及锌也有同样的作用。长期饮用高硬度水的人会增加肾结石的发病率,硬度越高,发病率越高。《GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标》中规定了饮用水及其水源水的测定方法,睿科根据其方法提供自动化样品整体解决方案,代替人工进行水质总硬度的测定,保证检测的快速高效。仪器、耗材与试剂仪器睿科Auto Titra 08全自动滴定仪分析天平:感量为1mg鼓风干燥箱耗材试剂瓶:50X160mm、60X160mm试剂氯化铵氨水(ρ20=0.88g/mL)硫酸镁(MgSO47H2O)乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA2H2O)铬黑T硫化钠(Na2S9H2O)盐酸羟胺(NH2OHHCl)锌粒、盐酸分析步骤样品测定1吸取50mL自来水样(硬度过高的样品,可取适量水样,用纯水稀释至50mL,硬度过低的样品,可取100mL)置于试剂瓶中。2立即将样品全部放置于睿科Auto Titra 08全自动滴定仪的样品槽中,仪器自动加入1mL缓冲溶液和5滴指示剂,用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色变成纯蓝色即为终点,仪器自动判定。睿科Auto Titra 08全自动滴定仪空白试验按以上相同步骤以50.0mL试剂水代替水样进行空白试验,记录下空白滴定时消耗Na2EDTA标准溶液的体积V0。实验结果结果计算将标定浓度、空白值输入到软件界面中,仪器内置计算公式,根据每个样品滴定体积自动计算结果。计算参数界面质控样测试
  • 工业和信息化部批准《工业用乙二胺四乙酸》等586项行业标准
    工业和信息化部批准《工业用乙二胺四乙酸》等586项行业标准(见附件1)。其中,化工行业32项、石化行业13项、黑色冶金行业9项、有色金属行业51项、机械行业71项、汽车行业43项、船舶行业8项、轻工行业141项、纺织行业35项、包装行业2项、电子行业16项、通信行业165项。批准《水处理剂混凝性能的评价方法》等53项行业标准外文版(见附件2)。其中,化工行业16项、有色金属行业4项、稀土行业3项、建材行业8项、机械行业7项、轻工行业2项、纺织行业3项、通信行业10项。现予公布。以上化工行业标准(含外文版)由化学工业出版社出版,石化行业标准由中国石化出版社出版,黑色冶金行业标准、有色金属行业标准(含外文版)及稀土行业标准外文版由冶金工业出版社出版,建材行业标准外文版由中国建材工业出版社出版,机械行业标准(含外文版)由机械工业出版社出版,汽车行业标准及包装行业标准由北京科学技术出版社出版,船舶行业标准由中国船舶工业综合技术经济研究院组织出版,轻工行业标准(含外文版)由中国轻工业出版社出版,纺织行业标准(含外文版)由中国纺织出版社出版,电子行业标准由中国电子技术标准化研究院组织出版,通信行业标准(含外文版)由人民邮电出版社出版,通信行业工程建设标准由北京邮电大学出版社出版。附件:1.586项行业标准编号、名称、主要内容等一览表.doc   2.53项行业标准外文版名称及主要内容等一览表.doc工业和信息化部 2023年4月21日
  • 毒豆芽检测色谱耗材选择指南
    豆芽常检有毒有害成分:2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、尿素、恩诺沙星、亚硝酸盐与硝酸盐、亚硫酸盐、赤霉素 据中新网沈阳4月18日报道,沈阳市公安局皇姑分局端掉6个黄豆芽黑加工点,查获掺入非食品添加剂豆芽25余吨,主要送往饭店做水煮鱼和水煮肉片底料。经检测,豆芽中含有亚硝酸钠、尿素、恩诺沙星、6-苄基腺嘌呤激素,其中,人食用含亚硝酸钠的食品会致癌,恩诺沙星是动物专用药,禁止在食品中添加。我司现根据DB33/625.2-2007《无公害豆芽质量安全要求》和《DB11/T 379-2006》豆芽中4-氯本氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、2,4-滴、赤霉素、福美双的测定方法汇总出其中所需要色谱耗材供大家参考和选择。 下载pdf: 毒豆芽检测色谱耗材选择指南.pdf 粮食和蔬菜中2,4-滴残留量的测定(GB/T 5009.175-2003) 试样中2,4-滴用有机溶剂提取,用三氟化硼丁醇溶液将2,4-滴衍生成2,4-滴丁酯,液液萃取,柱层析净化除去干扰物质,以气相色谱电子捕获检测器测定,依据色谱峰保留时间定性,外标法面积定量。 上述带*号产品选择的说明: a.在订购2,4标准品(CDCT-C11940000)后是进行甲酯还是丁酯衍生化? 国标方法中是采用14%三氟化硼丁醇溶液(CFFC-X0034-1SET)进行丁酯化,北京地方标准方法上采用的是14%三氟化硼甲醇溶液(CFEQ-4-110056-0250)进行甲酯化后检验,从经济的角度和购买的方便性上考虑,我们推荐使用甲酯化的方法,当然,您也可以根据方法需要选择丁酯化方法。 b. 是否还需要购买2,4-D甲酯标准品(CDCT-C11945000)或者2,4-D丁酯标准品(CDCT-C11941000)? 若您选择甲酯化方法,2,4-D经14%三氟化硼甲醇溶液(CFEQ-4-110056-0250)衍生化为2,4-D甲酯,您可选择购买2,4-D甲酯标准品(CDCT-C11945000); 若你选择丁酯化方法,2,4-D经10-20%三氟化硼丁醇溶液(CFFC-X0034-1SET)衍生为2,4-D丁酯,您可选择购买2,4-D丁酯标准品(CDCT-C11941000)。 选择2,4-D甲酯标准品或者2,4-D丁酯标准品有助于判断2,4-D甲酯或者2,4-D丁酯气相色谱出峰保留时间和计算2,4-D甲酯或者丁酯衍生化过程转化率。 2,4-D甲酯标准品和2,4-D丁酯标准品都是备选产品,可根据您需要选择购买或者不购买。 豆芽中4-氯苯氧乙酸钠的测定(DB11/T 379&mdash 2006) 试样中的4-氯苯氧乙酸钠用稀碱提取后,在酸性条件下用固相萃取柱将样品中的4-氯苯氧乙酸吸附,使其与基体干扰物分离,再用甲醇洗脱并用高效液相色谱法测定,以保留时间定性,外标法峰面积定量。 豆芽中6-苄基腺嘌呤的测定(DB11/T 379&mdash 2006) 豆芽中残留的6-苄基腺嘌呤经酸化甲醇提取后,高效液相色谱法测定,以保留时间定性,外标法峰面积定量。 豆芽菜中尿素测定 参考《豆芽菜中尿素测定的异常现象分析及方法改进》 正常的绿豆芽在生芽过程中,应不添加任何物质,但其生长过程缓慢、周期长,为加速生长周期,人为的加入尿素促进其生长,使芽变粗变长,但也使豆芽中尿素残留增加,对人体健康构成危害。 检测原理:尿素和亚硝酸钠在酸性溶液中生成二氧化碳和氨的气体,当加入格里斯千试剂时,掺有尿素的样品呈现黄色外观,正常的样品呈现紫红色。 注意事项: a.浓硫酸加入量 由于样品的取样量少,少量的浓硫酸即可达到所需的强酸性,因此,建议将浓硫酸的加入量改为0.5ml,为原方法用量的一半; b.亚硝酸钠加入量,当溶液中亚硝酸盐含量高时,与显色剂作用,可呈现黄色,是因为产生的偶氮色素被过量的亚硝酸氧化褪色适当的稀释后方可产生正常紫红色。因为样品中尿素的含量相对较低,它只能与少量的亚硝酸钠作用,当加入过量的亚硝酸钠时,剩余的亚硝酸钠就会将产生的偶氮色素氧化,使之褪色而产生黄色,造成假阳性,故亚硝酸钠的添加量非常关键。当亚硝酸钠的用量减少一半时,但显色效果不明显,当减少到1/4用量时,颜色反应非常灵敏,空白及阴性对照管呈紫红色,阳性管呈黄色,根据尿素的有无样品呈现出不同的颜色。 除产品描述外,上述内容均摘自宋晶瑶、赵玉梅、王琳《豆芽菜中尿素测定的异常现象分析及方法改进》   毒豆芽中恩诺沙星检 参考:GB/T 21312-2007 动物源性食品中14中喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 方法提要:用0.1mol/LEDTA-Mcllvaine缓冲液(pH4.0)提取样品中的喹诺酮类抗生素,经过滤和离心后,上清液经HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-质谱/质谱测定,用阴性样品基质加标法定量。 GB 5009.33-2010 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 第一法 离子色谱法 试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,采用相应的方法提取和净化,以氢氧化钾溶液为淋洗液,阴离子交换柱分离,电导检测器检测。以保留时间定性,外标法定量。 第二法 分光光度法 亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定,硝酸盐采用镉柱还原法测定。试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐,测得亚硝酸盐总量,由此总量减去亚硝酸盐含量,即得试样中硝酸盐含量。 GB/T 5009.34-2003食品中亚硫酸盐的测定 第一法 盐酸副玫瑰苯胺法 亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物,与标准系列比较定量。 SN 0350-95 出口水果中赤霉素残留量检验方法 以丙酮提取样品中赤霉素,然后用乙酸乙酯提取,再用缓冲溶液凡提取后,在薄层层析板上除去干扰物质,最后用荧光分光光度法测定。 了解更多检测方法请进入上海安谱公司网站: www.anpel.com.cn

苄基乙二胺相关的仪器

  • ZR-3360型 环境空气氮氧化物分析仪产品概述ZR-3360型 环境空气氮氧化物分析仪, 采用分光光度法测量环境空气中NO2和NO气体的浓度,不受环境温度等影响,具有较高的测量精度和稳定性,特别适合环境空气中NO2和NO气体的测量。参照标准HJ479-2009环境空气-氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法GB 8969-88空气质量氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺比色法 技术特点采用5.0寸触摸显示屏,内容更直观,操作更简便;整机防雨、防尘、防静电及防碰撞性能优异,可保证在雨、雪、扬尘、重度霾天气条件下正常工作;具有温度和压力补偿;测试周期5-20min可设;具有管路自动清洗和无液报警功能;内置高性能锂电池,可在无外接电源情况下使用;内置4G模块,可进行远程数据传输;支持USB数据导出;可选配蓝牙打印机进行数据打印;可选配GPS定位模块,记录采样位置信息。
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  • ▌产品特点:● 全自动多通道分析,软件工作站支持多个通道同时检测 ● 大容量极坐标自动进样器,满足大样品量分析的需要 ● 具有在线加热、蒸馏、紫外消解、萃取、还原功能,处理样品快速准确 ● 双光束光学系统,稳定性好,检测精度高 ● 高灵敏度蓝光增强型光电检测器▌部分相关标准:GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法 HJ 666-2013 水质 氨氮的测定 流动注射-水杨酸分光光度法 HJ 668-2013 水质 总氮的测定 流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法 HJ 671-2013 水质 总磷的测定 流动注射-钼酸铵分光光度法 HJ 823-2017 水质 氰化物的测定 流动注射-分光光度法 HJ 824-2017 水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法 HJ 825-2017 水质 挥发酚的测定 流动注射-4-氨基安替比林分光光度法 HJ 826-2017 水质 阴离子表面活性剂的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法 HJ 908-2017 水质 六价铬的测定 流动注射-二苯碳酰二肼光度法▌应用领域● 适用于地表水、地下水、饮用水、海水、污水、土壤、烟草、肥料、食品、牛奶及制品等行业▌测试项目● 用于总氰化物、氰化物、挥发酚、阴离子洗涤剂、氨氮、磷酸盐、总磷、总氮、硫化物、六价铬、硝酸盐、亚硝酸盐、高锰酸盐指数、尿素等多种项目的全自动分析
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  • 产品概况北京宝德仪器有限公司自主研发生产的BDA-36 全自动滴定仪,是一款全自动化的滴定分析仪器,仪器适用于测定食盐中碘的含量,具体适用于添加碘酸盐的加碘食盐中碘的测定,测定范围≥0.5mg/kg。应用范围◆ 仪器适用于添加碘酸盐的加碘食用盐中碘的测定◆ 仪器适用于乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)滴定法测定生活饮用水及其水源水的总硬度。具体适用于生活用水、瓶(桶)装矿泉水、地表水、地下水、锅炉水、废水、污水等没有严重污染的水质样品◆ 仪器适用于水质氯化物、水质氰化物、化学需氧量(CODCr)、耗氧量(高锰酸盐指数)等颜色滴定项目自动分析仪器特点◆ 完全模拟手工滴定速度,采用慢-快-慢的滴定方式,检测效率高◆ 高精度滴定泵,稳定性好,无需标定◆ RGB全色域识别系统,可完成多种颜色滴定项目的自动分析◆ 极坐标机械臂技术,圆盘式样品盘可实现不同位置样品的准确抓取和释放◆ 各检测项目可实现“一键切换”,无需格外增加配件◆ 试剂添加单元包含出口管路和入口管路、四个加液泵、一个滴定泵。◆ 出口管路和入口管路采用FEP全化学惰性透明管;◆ 加液泵体积5mL,加液精度0.01mL;◆ 滴定泵最小滴定体积0.025mL。
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苄基乙二胺相关的耗材

  • 用于乙二胺等胺类的碱性硅胶A/B管
    使用盐酸煮沸、氢氧化钾浸泡的溶剂解析活化硅胶管在高温活化去水后可用于脂肪族胺类吸附。? Use for ?? 工作场所空气中有毒物质测定 脂肪族胺类化合物 GBZ/T 160.69 3 -2004 脂肪族胺类? ?(三甲胺/乙胺/二乙胺/三乙胺 /乙二胺/丁胺/环己胺) 填料与克重:200mg/100mg 目数:20-40 外径×长度:6×120 最小包装:100支/盒
  • 用于乙二胺等胺类的碱性硅胶A/B管
    使用盐酸煮沸、氢氧化钾浸泡的溶剂解析活化硅胶管在高温活化去水后可用于脂肪族胺类吸附。? Use for ?? 工作场所空气中有毒物质测定 脂肪族胺类化合物 GBZ/T 160.69 3 -2004 脂肪族胺类? ?(三甲胺/乙胺/二乙胺/三乙胺 /乙二胺/丁胺/环己胺) 填料与克重:200mg/100mg 目数:20-40 外径×长度:6×120 最小包装:100支/盒
  • PSA N-丙基乙二胺固相萃取柱
    产品名称:PSA N-丙基乙二胺固相萃取柱产品特点:Hopes PSA 是在高纯硅胶基质上键合N-丙基乙二胺(-Si(CH2)3NH(CH2)2NH2)的极性吸附剂,无端基封尾,主要保留机理为弱阴离子交换(水溶性基质)、极性(非极性有机基质)、螯合作用。平均粒度45µ m,平均孔径60 Å ,孔体积0.8cm3/g,比表面积480m2/g,典型碳载量7.5%,pH使用范围2~9。与NH2的氨基丙基键合相有相似的选择性,但PSA有两个氨基(伯胺和仲胺),且两个氨基的pKa值更高(分别是10.1和10.9),所以,PSA具有更高的离子交换容量(PSA是1.4meq/g,NH2是1.1meq/g)和更强的离子交换能力;同时,PSA的键合相有双齿配体,能产生螯合作用,可用于金属离子的萃取;又由于碳载量比NH2吸附剂高(PSA是7.5%,NH2是6.7%),所以PSA的极性比NH2弱,在NH2小柱上有太强保留的极性化合物可以用PSA小柱来代替。产品优点:● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品,同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率,加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术● 操作方便,在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围,重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备,能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围:● 土壤;水;体液(血浆/尿等);食品;石油典型应用:● 对脂肪酸、极性色素和糖的前处理● 可以通过螯合力结合金属离子质量承诺:● 保证每一支产品均优质合格,采用严格的质量控制标准,实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰,加样回收率优于国家规定,达到同类产品最高水平

苄基乙二胺相关的试剂

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