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各位老师,在水质检测中,亚硝酸盐氮的标液可以用于亚硝酸盐标准曲线的测定吗?
1、乳粉中硝酸盐和亚硝酸盐测定的时候,出峰时间比标线都要晚0.5min左右,特别是亚硝酸盐,延迟的比较多,但是跟标线图形叠加的时候又感觉应该是这个峰,请问这样子的情况怎么判定是不是需要的峰?2、计算的时候(C-C0)x V x f x1000/m x 1000,单位是mg/kg,这个V是等于我定容的样品体积吗?需要换算成L再乘一个10-3吗?3、做出来结果超标了……以前也有走过,前处理什么都一样,但是峰高小很多只有0.1几,这回最少0.3,很奇怪,一直找不到原因。这次的峰形出的比以前还好些。请问有没有前辈可以指点一二?4、如果用亚硝酸基氮的标线走亚硝酸盐的话,最后结果怎么换算?
新手求救--在流动注射或者是连续流动测定仪中,测定总N和硝酸盐/亚硝酸盐,总P和正磷酸盐可以分别同时在一个模块中测定吗?
一、案例在食品加工过程中,添加适量的化学物质与食品中的某些成分发生作用,从而使食品呈现良好的色泽,这种物质称为护色剂。硝酸盐和亚硝酸盐是常用的护色剂,用于腌制香肠、腊肉、火腿时,可使肉色鲜红。但硝酸盐和亚硝酸盐对人体有一定的毒性,尤其是亚硝酸盐可转化为致癌物亚硝胺,应严格控制其使用。我国《食品添加剂使用卫生标准》规定,亚硝酸盐用于腌制肉类、肉类罐头、肉制品时的最大使用量为O.15g/kg,硝酸钠最大使用量为O.5g/kg;残留量(以亚硝酸钠计)肉类罐头不得超过O.05g/kg,肉制品不得超过0.03g/kg。二、选用的国家标准GB 5009.33—2010食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定——分光光度法。三、测定方法1.样品预处理(1)新鲜蔬菜、水果 将整棵蔬菜或水果用去离子水洗净,凉干后,取可食部切碎混匀。将切碎的样品用四分法取适量,用组织捣碎机制成匀浆备用。如需加水应记录加水量。(2)肉类、蛋、水产及其制品 用四分法取适量或取全部,用组织捣碎机制成匀浆备用。(3)乳粉、豆乳粉、婴儿配方乳粉等固态乳制品(不包括乳酪) 将样品装入能够容纳2倍试样体积的带盖样品容器中,通过反复摇晃和颠倒容器使样品充分混匀直到使样品均一化。(4)酸乳、牛乳、炼乳及其他液体乳制品通过搅拌或反复摇晃和颠倒容器使样品充分混合。(5)乳酪取适量的样品研磨成均匀的泥浆状。为避免水分损失,研磨过程中应避免产生过多的热量。2.提取与净化(1)水果、蔬菜、水产、肉类、蛋类及乳酪等 称取5g(精确到0.001g)制成匀浆的试样(如制备过程中加水,应按加水量折算),置于50mE烧杯中,加12.5mL硼砂饱和液,搅拌均匀,以70℃左右的水约300mL将试样洗入500mL容量瓶中,于沸水浴加热15min,取出置冷水浴中冷却,并放置至室温。(2)乳及乳制品(不包括乳酪) 称取5g(精确到0.001g)混匀的样品(牛乳等液态乳可取10-20g)置于50mL烧杯中,加12.5mL硼砂饱和液,搅拌摇匀,以50~60℃左右的水约300mL将试样洗入500ml。容量瓶中,置超声波清洗器中提取20min。(3)提取液净化在上述提取液中,一边转动,一边加入5ml。亚铁氰化钾溶液,摇匀,再加入5mL乙酸锌溶液,以沉淀蛋白质。加水至刻度,摇匀,放置0.5h,除去上层脂肪,清液用滤纸过滤,弃去初滤液30mL,滤液备用。3.亚硝酸盐的测定吸取40.Oml,上述滤液于50mL带塞比色管中,另吸取0、0.20mL、0.40ml一、0.60mL、0.80ml一1.OOmL、1.50mL、2.OOmL、2.50ml亚硝酸钠标准使用液(相当于0、1.O/μg、2.Oμg、3.0μg、4.Oμg、5.Oμg、7.5μg、10.0μg、12.5μg亚硝酸钠),分别置于50mL带塞比色管中。于标准管与试样管中分别加入2mL对氨基苯璜酸溶液(4g/L),混匀,静置3~5min后各加入lmL盐酸萘乙二胺溶液(2g/L),加水至刻度,混匀,静置l5min,用2cm比色杯,以零管调节零点,于波长538nm处测吸光度,绘制标准曲线比较。同时做试剂空白实验。结果计算(1)亚硝酸盐含量的计算 以亚硝酸钠计的含量计算如下:X1=A1*1000/m*V1/V0*1000式中 X1——试样中亚硝酸钠的含量,mg/kg;A1-——测定用样液中亚硝酸钠的质量,μg;m——试样质量,g;V0——试样处理液的总体积,mL;V1——测定用样液的体积,mL。
[font=&] 各位老师,本人小白一枚,由于中心近期进行扩项,需进行食品中亚硝酸盐检测方法验证,[/font][font=&] 在购买有证标准物质(卤肉基质)时,只能买到硝酸盐/亚硝酸盐混标,(供货商有限制)[/font][font=&] 请问:(1)这个混标中硝酸盐对于GB5009.33第二法分光光度法测定食品中亚硝酸盐有影响吗?[/font][font=&] (2)能直接用混标(硝酸盐、亚硝酸盐)来进行GB5009.33第二法分光光度法亚硝酸盐测定方法验证吗?[/font][font=&]谢谢各位老师[/font]
一直不明白资质证书上面的指标是亚硝酸盐(亚硝酸盐氮)GB7493,亚硝酸盐氮,5750,那我们到底客户委托是亚硝酸盐,我们写记录的时候是不是不能用亚硝酸盐氮的直接代替呢?然后地下水的评价标准并没有具体规定是用水质的方法还是生活饮用水的方法,
食品中硝酸盐亚硝酸盐测定……发现目标峰前后常有干扰峰~淋洗液koh浓度已经调低到3mM,依然不乐观。感觉离子色谱做食品还是各种问题~我们用的是电导检测器~有做过的请不吝赐教!!
亚硝酸盐测定实验仪器主要包括亚硝酸盐检测仪和食品安全检测仪。 亚硝酸盐检测仪是专门用于检测食品中亚硝酸盐含量的仪器。它利用特定的检测原理,如化学反应、电化学分析或光学分析等,来测定食品样品中亚硝酸盐的浓度。这种仪器具有操作简便、快速、准确的特点,广泛应用于食品生产、加工、流通以及科研等领域。 食品安全检测仪则是一种多功能的检测仪器,它可以检测食品中的各种有害物质和添加剂,包括亚硝酸盐。食品安全检测仪通常结合了多种检测技术,能够实现对食品中多种指标的快速检测。这种仪器具有高度的灵敏度和准确性,能够及时发现食品中的潜在风险,保障消费者的健康和安全。 除了这两种仪器外,亚硝酸盐测定实验还可能涉及其他辅助设备,如离心机、搅拌器、移液管等,用于样品的制备和提取。 需要注意的是,不同的实验室和检测需求可能采用不同的仪器组合和技术方案。在选择和使用这些仪器时,需要综合考虑实验室的实际情况、检测目的、成本效益以及仪器性能等因素。同时,实验人员需要接受专业培训,熟悉仪器的操作和维护,以确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404251143150214_5252_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
在测定乳品硝酸盐和亚硝酸盐时,过柱还原后吸取20ml,国标要求先加40ml水再显色,为什么和先显色再加水定容的区别很大,有哪位朋友可以解释一下吗,很困惑,谢谢
摘要 综述了近年来环境中硝酸盐和亚硝酸盐光谱法测定的研究进展,包括原理、测定参数及其适用范围等。并对各种光谱法的优缺点作了评述。 1 引言亚硝酸盐是潜在的致癌物质,人体摄入的硝酸盐含量过高可能使血液中的变性蛋白增加。在环境监测中,硝酸盐和亚硝酸盐是重要的分析项目。光谱法测定NO3--N、NO2--N 是最常用、最普通的方法,容易满足测定要求,且限制较少。本文通过对多种硝酸盐、亚硝酸盐的光谱测定法(分光光度法、化学发光法、荧光法、催化动力学法、红外线法、电子顺磁共振法等)进行评价,指出了不同光谱法的优点及其适用范围的限定,并推荐了几种典型的、有代表性的硝酸盐、亚硝酸盐的光谱测定法。 2 分光光度法2.1可见分光光度法光谱法中最常用的测定亚硝酸盐的方法是Griess法。NO2-在酸性条件下与偶氮反应生成红色的偶氮苯,偶氮在500~600nm有最大吸收光谱(若所选择的反应物不同,最大吸收光谱也有所不同)。目前,使用得最多的反应剂是磺胺和N-1-盐酸奈乙二胺,在540nm处比色测定。因所选择的反应剂不同,Griess 法的测定极限是0.02~2μmol/L。Griess法测定NO2-具有高灵敏性、高准确度和再现性的特点,且方法简单有效,但在复杂介质中测定会受到影响。用Griess法测定NO3-时,必须先将NO3-还原为NO2-,再用Griess法测定NO2-的含量。近年来,许多学者对Griess法进行了改进,使其操作更为简便,灵敏性更高。姚庆祯等[1]采用超声波振荡法,并对锌-镉法测定硝酸盐的试验条件进行了改进,方法的精密度和回收率都较好,可用于江河水、雨水、海水等天然水体中硝酸盐的测定。周本军等[2]采用固体格氏试剂快速测定水中的亚硝酸盐氮,与液体试剂法相比效果相同,且固体格氏试剂法简化了操作手续,减轻了工作人员的工作强度,降低了分析成本,减少了试剂损耗,另外,配成的固体试剂可长期保存,随时可以适用,更适合大批水样的测定。王海鹰等[3]采用自行设计的低频振荡还原仪,可在8min还原100个样液,而且还原效率高,操作简便,大大提高了测定的速度,具有重要推广价值。张霞等[4]用H酸(1,8-氨基萘酚-3,6-二磺酸)代替α-萘胺或盐酸萘乙二胺作为重氮化合物的偶联试剂测定水中亚硝酸盐,亚硝酸盐在0.025~1.0μg /mL范围内呈线性关系。Xu 等[5]用改进的E.大肠杆菌膜-Griess反应微量滴定板法测定基质中微量硝酸盐。微量滴定板法和常规的可见分光光度法相比有其优势:样品量大、样品容积小、消耗的反应剂少、测定效率高;且其使用的还原剂具有专一性(专一还原硝酸盐),试验材料没有健康的危险,废物没有损害、伤害等优点。E.大肠杆菌膜还原法已经成功地应用于植物、土壤和水中硝酸盐的测定。Wang等[6]探讨了用柱式浓缩分光光度法同时测定水、蔬菜样品中的硝酸盐和亚硝酸盐。此方法灵敏性、选择性高,而且准确性高、简单,可同时测定硝酸盐和亚硝酸盐。任志刚等[7]增大比色皿宽度,将原用3cm改为5cm比色皿,增大了低浓度样品与空白样的差值,提高了方法的灵敏度。与此同时,液相色谱和连续流动分析与Griess法相结合,拓宽了硝酸盐测定的样品多样性,使其能够测定一些更为复杂样品中的硝酸盐,例如生物液体、食品中的硝酸盐,这是分光光度法研究中的一个新的热点。Kazemzadeh等[8]使用连续流动分光光度法同时测定多种样品中的硝酸盐和亚硝酸盐,亚硝酸盐和硝酸盐测定的范围分别为0.003~2.00μg /mL、0.030~2.00μg /mL,每小时可测20±3个样品,其测定的极限分别为0.001μg /mL、0.010μg /mL,对水样中、食品样品中硝酸盐、亚硝酸盐的测定取得了满意的结果,这个方法简单、快速、灵敏度高。Legnereová等[9]依靠连续注射分析法全自动同时测定表层水样的硝酸盐和亚硝酸盐,发现SIA法(Sequential Injection Analysis)与FIA法(Flow Injection Analysis)相比,前者能够测定的样品浓度范围大,并且是全自动分析,准确度和精密度高;与其他方法相比,消耗的反应液和样品量小;另还有一个优点是纤维光学探测器小,可用在便携式测定中。 Petsul等[10]用微流注射分析法(µ FIA)测定硝酸盐。NO3-的测定极限为0.026μg /mL,在0.5~20µ mol/L范围内,相关系数为0.985。流动分析还可与其他比色法相结合,测定硝酸盐与亚硝酸盐。Kazemzadeh等[11]依据亚硝酸盐与番红O反应形成重盐,重盐引起桔红色的溶液在酸性介质中变成蓝色,在520nm处有吸收光谱。亚硝酸盐和硝酸盐的测定范围分别是0.0001~3.00μg /mL和0.005~3.40μg /mL,测定的极限分别为0.5n g /mL和3n g /mL,用此种方法测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐取得了满意的结果。Monser等[12]利用在加入亚硝酸盐条件下,磷钼蓝蓝色化合物衰减,并且减少的吸收光谱可在820nm处测定,引入了流动注射分析方法同时测定硝酸盐和亚硝酸盐。亚硝酸盐在0.05~1.15μg /mL范围内,硝酸盐在0.06~1.6μg /mL范围内呈线性关系,测定的极限分别为0.01μg /mL和0.025μg /mL。此方法快速、简单,并且不受pH值限制。Zatar等[13]提出了利用磷钼蓝络合物用分光光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐的一种新方法。这个方法依赖于通过硫化钠还原磷钼酸,形成的磷钼蓝化合物与加入的亚硝酸盐偶氮化,引起蓝色吸收光谱的减少,减少的程度与加入的亚硝酸盐的量成正比,然后在814nm处测定蓝色络合物的吸收光谱。这个方法可用来测定水、肉制品、蔬菜中的硝酸盐(先用Jones还原器还原)和亚硝酸盐,具有测定时间短、测定浓度低的特点。亚硝酸盐与原黄素在酸性条件下反应生成稳定的紫红色化合物,在328nm处有最大吸收光谱,最小的测定极限是2nmol/L。然而,当Fe3+超过1mg /L时会对颜色的稳定性有很大的影响,类似的问题也出现在酚醛塑料(苯酚、间苯二酚、间苯三酚)作为指示剂时[14、15]。丘星初[16]研究了在硫酸介质中,邻氨基苯甲酸与NO3-和NO2-离子显色体系的光度性质与形成条件,显色产物最大吸收波长为560~565nm,符合比耳定律的浓度范围NO2--N 为0.03~0.15μg /mL,NO3--N 为0.05~0.20μg /mL, 应用于地表水中硝酸盐和亚硝酸盐的联合测定。关虹等[17]研究了NO2-藏红T显色体系及其光度特性,用来测定地面水和污水中的亚硝酸盐氮。该方法线性范围为0.0~3.5μg /mL,检出限为0.88μg /mL,含亚硝酸盐氮1.0μg /mL时相对标准偏差为4.2%。该方法选择性高、反应灵敏,准确度和精密度良好,试剂稳定且无毒性,操作简便,易于推广应用,是测定亚硝酸盐氮的一个较有实用价值的分光光度法。
求测定亚硝酸盐
HJ 634-2012土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮测定 测样需要扣除标曲空白和试样空白试验空白双空白吗?还是只扣标曲当天零点空白。标准只给了硝酸盐氮、亚硝酸盐氮怎么绘制标曲,测出来不就是硝酸盐氮了吗,但硝酸盐氮=硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量-亚硝酸盐氮,为啥多算一步,那么硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量怎么计算。他们之间有啥关系。
在做亚硝酸盐的测定中,A值是怎么计算的.以前有人告诉在曲线上找点,来确定A值,我觉的不是太好,谁有计算公式提供一下,谢谢了
测定水中亚硝酸盐的时候,用分光光度法显色盐酸萘乙二胺显色盐酸非常红,但同一个水样使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法却测不出亚硝酸盐,请问以哪个方法为准?
请教各位高手:在测定亚硝酸盐时,标准曲线制备采用吸光度法测定,以零管调零,那么在绘制标准曲线时要不要把零点算进来呢?
在对炒好的大白菜中亚硝酸盐含量测定时,前处理的时候可以直接用研钵捣碎后再净提取吗?研钵好像捣的不是很碎,还有汤汁的处理是否和菜叶是一样的?
亚硝酸盐主导方法是分光光度法,近年来有研究者建立了比较新颖的柱前衍生-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]荧光法测定亚硝酸盐,操作简便,准确度和灵敏度高。主要原理是亚硝酸盐在酸性条件下和2,3二氨基萘反应生成有强荧光的物质2,3-萘三唑,反应产物经C8柱分离,流动相为水和乙腈(体积比为70∶30),流速为1.0 ml/min。采用荧光检测器进行检测,激发波长为375 nm,发射波长为415 nm。亚硝酸盐在0μg/L~200μg/L时具有良好的线性,相关系数为0.999 9,检出限和定量限分别为0.015 mg/kg和0.050 mg/kg,回收率在94.4%~99.1%,相对标准偏差为4.11%~7.78%。详见[b]王小芳等,中国卫生检验杂志[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2021,31(07)。[/b]
亚硝酸盐的测定目前国标主要是针对肉制品的,称取2克样品,进行处理后测定,而对于液体状食品如酱油,却没有说明,我的问题是1.对于固体状食品,需要采取一定手段把亚硝酸盐从固体中提取出来,而对于液体食品,我不知道是否还需要进行提取,因为对于水中亚硝酸盐的测定是不经任何处理直接加显色剂检测的?2.对于液态食品一般都有颜色,对于显色剂一定会产生影响,怎样才能避免这种影响呢?请各位XDJM多多指点!小弟先谢了!
总氮(TN)是水中各种形态无机和有机氮的总量。顾名思义,就是指待测物质含有的所有氮元素(N)。氨氮:是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。一般是指带有氨基或者氨基键合的氮,如尿素、蛋白质类,也就是常听说的凯氏氮(凯氏定氮法能够测定的N)。硝酸盐氮(NO3-N)是含氮有机物氧化分解的最终产物。如水体中仅有硝酸盐含量增高,氨氮(NH3-N)、亚硝酸盐氮(NO2-N)含量均低甚至没有,说明污染时间已久,现已趋向自净。亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化,在变成硝酸盐过程中的中间产物。水中存在亚硝酸盐时表明有机物的分解过程还在继续进行,亚硝酸盐的含量如太高,即说明水中有机物的无机化过程进行的相当强烈,表示污染的危险性仍然存在。总氮是水体中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮的总和。总氮=有机氮+无机氮(氨氮、硝态氮、亚硝态氮)亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化,在变成硝酸盐过程中的中间产物。
求购一台硝酸盐测定仪,有没有推荐的?切记不是亚硝酸盐测定仪
大家好,关于亚硝酸盐的测定我这儿出现好多问题:1、亚硝酸盐标准溶液的存放条件,是常温避光就行么?2、我常温避光条件下存放的标液吸光值随时间延长再变低。3、我做测量审核的样品亚硝酸盐数值重复测量数值一天比一天低?实在找不出原因呢,所有试剂低浓度标液和显色剂都现配现用,其他试剂也基本上都是新配的。4、4月份做的能力验证结果很准确,到了十一月份测量审核结果就不满意了,不知道是不是以上问题造成的,请各位专家指导一下。----您好,新手上路版的帖子浏览量较少,转到食品版了。下次发帖记得到对应的技术版面,以免耽误您的问题。
氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的来源(1) 、生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,以及农田排水城市生活污水中的食品残渣等含氮有机物在微生物的分解作用下产生氨氮, 还有农作物生长过程中以及氮肥的使用也会产生氨氮, 并随着污水排入城市的污水处理厂或直接排入水体中。(2)氨和亚硝酸盐可以互相转化水中的氨在氧的作用下可以生成亚硝酸盐,并进一步形成硝酸盐。同时水中的亚硝酸盐也可以在厌氧条件下受微生物作用转化为氨。(3)某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等。化肥厂、发电厂、水泥厂等化工厂向环境中排放含氨的气体、粉尘和烟雾;随着人民生活水平的不断提高,私家车也越来越多,大量的自用轿车和各种型号的货车等交通工具也向环境空气排放一定量含氨的汽车尾气。这些气体中的氨溶于水中,形成氨氮,污染了水体。 对人体健康的影响 水中的氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐,如果长期饮用,水中的亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺,这是一种强致癌物质,对人体健康极为不利。对生态环境的影响 氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨,其毒性比铵盐大几十倍,并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的 pH 值及水温有密切关系,一般情况,pH 值及水温愈高,毒性愈强,对鱼的危害类似于亚硝酸盐。氨氮对水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害为:摄食降低,生长减慢,组织损伤,降低氧在组织间的输送。鱼类对水中氨氮比较敏感,当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。急性氨氮中毒危害为:水生物表现为亢奋、在水中丧失平衡、抽搐,严重者甚至死亡。 相关环保标准和环保工作的需要氨氮对水体造成了污染,使鱼类死亡,或形成亚硝酸盐危害人类的健康。测定水中的氨氮,有助于评价水体被污染和“自净”状况。所以本标准的修订也是为了适应和满足环境质量标准与污染物排放(控制)标准的污染物项目监测要求以及环境保护重点工作涉及的污染物项目监测要求。
亚硝酸盐浓度与哪些因素有关我做腌制菜亚硝酸盐的测定时,去腌制池里取来菜卤,因为菜腌制了,把菜包在尼龙纸里面的,取菜卤不能把纸弄破,只能取从纸里渗出来的卤测定亚硝酸盐。也就是说取的是上层的,只能等将菜出池的时候才能取下层菜卤,用上层菜卤测定亚硝酸盐时,发现它的值很高,这是为什么呢?新鲜的菜中亚硝酸盐不是很高的,腌制过程相对比较干净的,没有带入化学物质,可是亚硝酸盐的值为什么很高?亚硝酸盐浓度跟哪些因素有关呢?
亚硝酸盐浓度与哪些因素有关我做腌制菜亚硝酸盐的测定时,去腌制池里取来菜卤,因为菜腌制了,把菜包在尼龙纸里面的,取菜卤不能把纸弄破,只能取从纸里渗出来的卤测定亚硝酸盐。也就是说取的是上层的,只能等将菜出池的时候才能取下层菜卤,用上层菜卤测定亚硝酸盐时,发现它的值很高,这是为什么呢?新鲜的菜中亚硝酸盐不是很高的,腌制过程相对比较干净的,没有带入化学物质,可是亚硝酸盐的值为什么很高?亚硝酸盐浓度跟哪些因素有关呢?
请问在食品中亚硝酸盐的测定中盐酸萘乙二胺可以用乙二胺盐酸盐代替吗?
从喧嚣一时的"燕窝"风波到隔夜蔬菜的检验结果,具有潜在致癌性的食品添加剂的亚硝酸盐令一些人谈之色变。中国农业大学食品科学与营养工程学院教授沈群近日指出:"由于在防止肉毒梭状芽孢杆菌上的独特作用,人类离不开亚硝酸盐。" 据沈群介绍,硝酸盐和亚硝酸盐都是有咸味的白色粉末,他们进入血液之后会导致血红蛋白变性,让它们失去输送氧气的能力,如果大量摄入会引发急性中毒。亚硝酸盐本身并不致癌,但在某些条件下与氨基酸结合成为亚硝胺后会致癌。在人们日常膳食中,绝大部分亚硝酸盐在人体内像"过客"一样随尿排出体外,只是在特定条件下才转化成亚硝胺。膳食中的维生素C可以阻止亚硝胺的形成。如果长期食用亚硝酸盐含量高的食品,或直接摄入含有亚硝胺的食品,可诱发癌症。 为什么非要在肉制品中加入硝酸盐和亚硝酸盐?沈群说,首先,它可以让肉在各种加工条件下都保持好看的鲜红色;其次,它可以防止肉毒梭状芽孢杆菌的产生,提高食用肉制品的安全性。 把一克肉毒素分成一百万份,只要吃了其中的一份,人就会立即毙命。肉毒素的"母亲",是在肉类中容易生长的肉毒梭状芽孢杆菌。沈群说,到目前为止,人类能够找到的肉毒梭状芽孢杆菌最好的克星就是亚硝酸盐。 沈群说,氮是自然界中广泛存在的元素,动物粪便、动植物尸体都含有大量氮。在自然界经过复杂的反应可以形成硝酸盐。而自然界中的硝酸菌,会把一部分硝酸盐变成亚硝酸盐。所以,几乎在自然界的任何角落都能找到亚硝酸盐。 沈群说,其实蔬菜特别是绿叶菜中的硝酸盐含量是最高的,每公斤绿叶菜中含有硝酸盐1000至3000毫克,而肉制品中作为添加剂添加的亚硝酸盐其每公斤的残留量是不能高于30毫克的。 沈群说,生活中除了少食用含亚硝酸盐的食品之外,也要防止蔬菜中摄入过多的硝酸盐。可以减少蔬菜尤其是绿叶蔬菜的保存时间,多买几次菜而不要一次买很多菜。需要保存的蔬菜,洗净包好放到冰箱里,可以减少携带的细菌,减少亚硝酸盐的生成。11楼有版友Sun A精彩的解答。
腌制菜中亚硝酸盐测定做腌制菜中亚硝酸盐检测的时候,零号管有点微红,所用的水是生活饮用水,而公司位于山上,所以水是山上的水。以水做参比,零号管测的吸光度值大概是0.010,自己用冷凝管蒸馏做蒸馏水,所得蒸馏水的ph为6.0左右,而用这个自己制的蒸馏水测腌制菜中亚硝酸盐,零号管还是有点微红的。 为什么零号管有微红色呢?有一池菜在池里腌制了很久了,已经腌制47天了,其他池的菜卤亚硝酸盐含量都在国家限量标准之内,而这池含量却很大,腌制都用同以方法,同样的人,为什么这池会很大呢,超出了20mg/kg?
四川:餐馆在卤制品中添加亚硝酸盐让肉质变嫩增加香味新华网成都11月24日专电(记者陈健)糖醋排骨、卤猪排骨、卤猪脚……这些本是川菜中广受欢迎的美食,不法商家却在其中添加亚硝酸盐,严重危害消费者健康。记者24日从四川成都市青羊区食品药品监督管理局了解到,当地一家"贵锋老妈蹄花店"因为非法添加亚硝酸盐被查处。据介绍,今年10月,青羊食药监局稽查大队在对辖区内餐馆进行例行检查时,在一家招牌为"易家天下老妈蹄花"餐馆的后厨,找到一个存放"鸡精"的纸箱,并在箱内发现了亚硝酸钠(即一种亚硝酸盐)。后经核实,这家店工商注册名为"青羊区贵锋老妈蹄花店".执法人员立即对这家餐馆正在卤制、销售的排骨进行快速检测,结果显示呈阳性,即其中可能添加了亚硝酸盐。执法人员当即封存了查获的3瓶亚硝酸钠,并对店内的糖醋排骨、卤猪排骨、卤猪脚、珺把(川菜中鸡的胃肠连接处)4种卤制食品进行监督性抽检,并通知公安机关对这家店进行立案调查。经成都市食品药品检测中心检测,这4种样品中均含有亚硝酸盐。目前,该店老板、厨师和管理人员等3名犯罪嫌疑人已被警方依法刑事拘留并移送检察机关。执法人员表示,添加亚硝酸盐能让肉质变得细嫩、增加香味和杀菌,但过量添加很容易导致中毒。2012年6月,卫生部、国家食品药品监督管理局联合发布公告,明确规定禁止餐饮服务单位用亚硝酸盐作为添加剂。
亚硝酸盐快速检测方法注解 1 检测意义:亚硝酸盐主要指亚硝酸钠,亚硝酸钾,为白色至淡黄色粉末或颗粒状,味微咸,易溶于水。外观及滋味都与食盐相似,并在工业、建筑业中广为使用,肉类制品中也允许作为发色剂限量使用。亚硝酸盐具有较强的毒性,食入0.3~0.5g的亚硝酸盐即可引起中毒甚至死亡。急性中毒原因多为:将亚硝酸盐误作食盐、面碱等食用,以及掺杂、使假、投毒等。慢性中毒(包括癌变)原因多为饮用含亚硝酸盐量过高的井水、污水,以及长期食用含有超量亚硝酸盐的肉制品和被亚硝酸盐污染了的食品。因此,测定亚硝酸盐的含量是食品安全检测中非常重要的项目之一。我国对部分食品中亚硝酸盐的限量标准(以NaNO2计)见表3-5.表3-5 部分食品中亚硝酸盐的限量标准(以NaNO2计)品 名限量标准 mg/kg食盐(精盐)、乳粉 ≤2鲜肉类、鲜鱼类、粮食(大米、面粉和玉米) ≤3蔬菜 ≤4鲜蛋类 ≤5香肠(腊肠)香肚、酱腌菜、广式腊肉 、火腿≤20肉制品、火腿肠、灌肠类 ≤30其他肉类罐头、其他腌制罐头 ≤50西式蒸煮、烟熏火腿及罐头、西式火腿罐头≤70矿泉水(以NO2-计)≤0.005瓶装饮用纯净水(以NO2-计)≤0.0022 检测原理、所用试材、操作方法、结果判断、注意事项与质量控制:详见方法所述。3方法来源:本方法由中国疾病预防控制中心营养与食品安全所、河北省疾病预防控制中心、山东省疾病预防控制中心、吉林省疾病预防控制中心负责起草。本方法主要起草与验证人员:王林、陈庭君、李娟、刘玉欣、李青、陈金东、杨路平、卢振敏等。