嗜热链球菌

仪器信息网嗜热链球菌专题为您提供2024年最新嗜热链球菌价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括嗜热链球菌参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的嗜热链球菌您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合嗜热链球菌相关的耗材配件、试剂标物,还有嗜热链球菌相关的最新资讯、资料,以及嗜热链球菌相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

嗜热链球菌相关的资料

嗜热链球菌相关的论坛

  • 嗜热链球菌培养

    请问大家像嗜热链球菌这种兼性厌氧性菌,在培养的时候有没有什么特殊要求?需要隔氧吗?还是和其他好氧型菌的培养方式一样?请指教谢谢!

  • 【讨论】脱脂乳粉培养嗜热链球菌

    实验室用于培养嗜热链球菌的脱脂奶粉培养基,可以直接从超市买任意品牌的脱脂奶粉然后加蒸馏水配制吗?还是必须要购买专用的脱脂奶粉?

嗜热链球菌相关的方案

嗜热链球菌相关的资讯

  • 研究揭示新型抗化脓链球菌感染免疫应答机制
    2月3日,中国科学院上海巴斯德研究所刘星课题组在Nature上,发表题为Streptococcal pyrogenic exotoxin B cleaves GSDMA and triggers pyroptosis的研究论文。该研究首次发现并报道化脓链球菌GAS毒力因子SpeB通过切割激活GSDMA触发皮肤上皮细胞焦亡并抑制其系统性感染。  A族链球菌(Group A streptococcus,GAS),又称化脓链球菌(Streptococcus pyogenes),是自然界广泛存在的一种强毒力致病菌,可通过宿主皮肤及呼吸道黏膜感染并引发多种疾病,包括猩红热、丹毒、致命坏死性筋膜炎、中毒性休克及脓毒症等。全球每年约有7亿人受其感染(50多万死于中重度感染)。GAS的皮肤定植及侵袭能力与其分泌的毒力因子密切相关,其中关键毒力因子之一是链球菌热原外毒素B(streptococcal pyrogenic exotoxin B,SpeB)。GAS感染后临床严重程度与其SpeB表达量呈显著负相关,而具体分子机理尚不清晰。  为探究SpeB在GAS侵袭性感染中功能,研究利用GAS小鼠皮肤感染模型,比较野生型及不同毒力因子缺失GAS菌株致病能力。结果显示,相比于野生型及其他毒力因子缺失菌株感染后出现的严重化脓和坏死性病变,SpeB缺失GAS菌株感染后感染部位未观察明显皮肤溃烂且中性粒细胞明显减少;同时,小鼠表现出更严重的系统性感染和死亡。通过原代皮肤角质细胞GAS感染实验发现,相比于其他菌株,GAS SpeB的缺失使其丧失诱导细胞焦亡样细胞死亡的功能,并促进其系统性感染。在此基础上,研究运用CRISPR/Cas9全基因组敲除筛选平台,筛选鉴定出SpeB诱发皮肤上皮细胞焦亡的关键蛋白:GSDMA——炎性细胞死亡(焦亡)关键执行者Gasdermins家族成员之一。进一步,研究从分子层面详细解析了SpeB激活GSDMA机制:SpeB特异性剪切GSDMA(而非Gasdermins家族其他成员),产生约27kDa的N-末端片段并诱导细胞焦亡;Edman测序和质谱分析发现SpeB切割GSDMA第246位氨基酸;胞内导入体外纯化的GSDMA 1-246aa片段可直接诱导细胞焦亡;脂膜试纸条和脂质体结合实验揭示GSDMA 1-246aa能够与细胞膜磷脂以及含有相应磷脂的脂质体结合;脂质体泄漏实验证明GSDMA 1-246aa能够在特定脂质体上成孔;序列比对结果显示该剪切位点在小鼠Gsdma1中保守;SpeB诱导的Gsdma1切割可诱发小鼠上皮细胞焦亡;小鼠GAS感染部位可检测到Gsdma1剪切;相比于野生型小鼠,Gsdma1的敲除使其对GAS感染更加敏感。  该研究首次发现并报道皮肤上皮细胞(KCs,“宝船”)表达的GSDMA分子(“火炮”)既作为外源病原感受器识别化脓链球菌(GAS,“海盗船”)毒力因子SpeB(“钩锁”),同时作为免疫效应器在细胞膜上打孔(“炮筒”),释放炎性因子(“炮火”)引起细胞焦亡及皮肤化脓坏死性病变,以控制病原菌进一步系统性感染。该研究揭示了机体免疫防御应答中的新型机制——单一蛋白(GSDMA)同时作为病原菌感受器和宿主效应因子,并为由如化脓链球菌等致病菌感染引起的相关疾病的临床治疗提供了新靶点和新思路。  论文链接
  • 变异链球菌的菌落特征与使用范围及培养方法!
    变异链球菌的菌落特征与使用范围及培养方法! 变异链球菌属于甲型溶血性链球菌类,菌体较小,呈圆形或卵圆形,常成双或以短链状排列,革兰染色呈阳性。它在胰蛋白胨培养基中和含有95%氮气及5%二氧化碳混合气体的环境下生长良好。 一、菌种简介平台编号:Bio-53150规格:冻干物拉丁属名:Streptococcus Mutans菌株名称:变异链球菌其他编号:ATCC700610培养基编号:116或114,5% CO2 or 厌氧培养温度:37培养时间:48 小时用途:对红霉素、利福平、利福霉素AMP、壮观霉素、链霉素敏感。血清型C。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准)保藏条件:斜面菌种和安瓿瓶冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶菌种请置于-20°C 保存。甘油请置于-80°C。 二、培养基TSA+5%脱纤维蛋白羊血(血琼脂平板) 三、菌落特征变异链球菌在血平板培养基上呈旺溶血,菌落较小,呈灰白色、圆形,表面突起,菌落质地较硬,有嵌入培养基内生长的趋势。 四、菌种的培养1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。6、如果有些生产菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。 五、使用范围(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,组成成分精确,重复性强,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。 (2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,培养效果好,所以常被采用。 (3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类,或在合成培养基的基础上添加某些天然成分,如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。 六、注意事项1)冻干首次活化,干粉要全部用完,不能预留,用无菌吸管吸取 0.3ml 的培养液(即以上建议的培养基配方,不加琼脂)或者无菌水,滴入冻干管中,轻轻振荡至其溶解。吸取全部菌悬液,接种在培养基上(建议不超过 2 支平板);2)经过冷冻干燥保藏,菌种处于休眠状态,复苏培养时可能会延迟生长,这时需较长的培养时间; 若您收到的是已复苏的培养物(非冻干菌),则可以直接用于您的实验,或根需要转接培养;如有不明白之处,请务必先咨询我单位技术人员,避免不必要的损失;二次接种量要多,固体斜面培养基水分要少才能让菌体长得比较明显,液体培养要静止培养;3)微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方,室温放置时间过长会导致菌种衰退;4)菌种操作应在无菌条件下进行;转种完毕,应经灭菌再做丢弃处理;5)应根据菌种状况及时转接,冻干菌种保藏时间通常为2-25 年;6)菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时和微生物菌种查询网联系;7)如若有菌种复苏不活或者污染等情况,请在收到菌钟后 2 个月内联系,逾期不予受理;8)打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行,生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作,打管时冻干管应远离面部,保护眼睛;9)安瓿瓶开封:用浸过 75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量(2-3滴)无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍,并保持在火焰旁操作;10)甘油管使用:使用本甘油菌时可以不用完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂板或进行液体培养即可。也可以完全融解后使用,但随着冻融次数的增加,细菌的活力会逐渐下降。 欢迎访问微生物菌种查询网,本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司,单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务!与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • Luminex ARIES A族链球菌检测试剂获FDA许可证
    p   Luminex今天表示,美国食品和药物管理局已经为其ARIES sup & reg /sup A族链球菌检测试剂授予了510(k)许可证,这是中等复杂度的样品测试,用于从喉咙直接检测化脓链球菌擦拭标本。 /p p   该公司指出,这是FDA在过去24个月内已经在其ARIES系统上许可的第六种检测方法。 /p p   Luminex总裁兼首席执行官Homi Shamir在一份声明中表示,该公司的广泛呼吸系统提供了既有目标的检测方法,例如ARIES& reg A族链球菌检测试和可定制的疾病状态面板。通过我们广泛的呼吸测试方案,临床医生可以进入测试快速适应患者不同临床需要的灵活性。“ /p p   ARIES& reg A族链球菌实时PCR测试是Luminex呼吸测试菜单的一部分,还包括ARIES Bordetella测定,白血病流感A / B和RSV测定,NxTAG呼吸道病原体面板和Verigene呼吸道病原体Flex测试。 /p p   对A组链球菌感染的快速准确诊断对于确保及时开始适当的抗生素治疗至关重要,Luminex说,此外,侵袭性感染病例每年在美国造成多达1600例死亡。 /p p & nbsp /p

嗜热链球菌相关的仪器

  • 济南海博实验室仪器有限公司真诚为您服务。 HBLG-6型水样过滤器济南海博LG-6型水样过滤器单价为5000元GL-6型铜绿假单胞菌检测 (滤膜法)水样过滤装置为本公司自主产品,整体采用食品级不锈钢制作,六联式,做5个水样批次时其中一联可关闭(每联都配有开关阀门)根据国标GB8538-2016要求,滤床可高温灭菌,根据经验,我们配置的是循环水式抽水装置,负压可达-0.098Mpa,真空度好,并配有2500ml水样缓冲瓶,6个水样一次完成,水样过滤装置整体做工考究,坚固耐用,也可用于其他无菌检测过滤用,性价比好。GB8538-2016 铜绿假单胞菌检测操作步骤(部分)水样过滤在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将250mL水样或稀释液通过孔径0.45μm 的滤膜过滤,然后将过滤后的滤膜贴在已制备好的CN 琼脂平板上,平铺并避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。培养将平板倒置于36℃±1℃培养24h~48h,并防止干燥。结果观察在培养20h~24h和40h~48h后观察滤膜上菌落的生长情况并计数。计数所有显蓝色或绿色(绿脓色素)疑似铜绿假单胞菌的菌落,并进行绿脓菌素确证性试验。在紫外线下检查滤膜时,应避免长时间在紫外光下照射,否则可能会将平板上的菌落杀灭,而导致无法在证实培养基上生长。计数滤膜上所有发荧光不产绿脓色素疑似铜绿假单胞菌菌落,并进行乙酰胺肉汤确证性试验。将其他所有红褐色不发荧光的菌落进行氧化酶测试、乙酰胺液体培养基、金氏B培养基确证性试验,培养20h~24h观察结果,防止因为培养40h~48h导致菌落过分生长而出现菌落融合。最终的铜绿假单胞菌菌落计数应按GB8538-2016国家标准中57.6中式(128)进行计算。在CN 琼脂上生长的菌落选择和验证步骤见GB8538-2016国家标准中表31。检测中所需培养箱、培养基、100级洁净工作台,356nm紫外检查灯及各种常规实验器具本公司均有售。本产品也可用于GB8538-2016国标中第55项大肠菌群检测中的第二法(滤膜法)的水样过滤以下是GB8538-2016国家标准中55项大肠菌群检测中的第二法(滤膜法)的部分检测步骤用灭菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将100mL水样(如水样含菌数较多,可减少过滤水样量,或将水样稀释)注入滤器中,打开滤器阀门,在-5.07×104 Pa(负0.5大气压)下抽滤。水样滤完后,再抽气约5s,关上滤器阀门,取下滤器,用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分,移放在品红亚硫酸钠培养基上,滤膜截留细菌面向上,滤膜应与培养基完全贴紧,两者间不得留有气泡,然后将平皿倒置,放入36℃±1℃恒温箱内培养24h±2h。观察滤膜上面的菌落特征。大肠菌群典型菌落在远藤培养基上具有以下特征:a) 紫红色,具有金属光泽的菌落 b) 深红色,不带或略带金属光泽的菌落 c) 淡红色,中心色较深的菌落 d) 挑取不少于3个(不足3个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色镜检观察。凡系革兰氏阴性无芽孢杆菌,再接种乳糖蛋白胨培养液,经36℃±1℃培养24h±2h后,如产酸产气则判定为大肠菌群阳性。结果与报告滤膜上的大肠菌群菌落数按式(127)计算,以每100mL水样中的大肠菌群数报告结果:每100mL水中大肠菌群菌落数(CFU/100mL)=确证为大肠菌群菌落数(CFU)×100 过滤的试样量(mL) 国标GB8538-2016 部分操作步骤推测性检验①水样过滤应根据水质污染情况确定水样的稀释倍数,以滤过一张无菌滤膜后能产生20个~100个菌落为宜,每张滤膜过滤250mL水样或稀释液在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,滤膜经过滤后应直接转移到KF链球菌琼脂培养基上,同时避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。②培养:将培养皿倒置,在36℃±1℃培养48h。③计数:粪链球菌菌落在滤膜上呈现大小不等的红色或粉红色菌落。挑取不少于5个(不足5个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色。镜检观察,粪链球菌应为革兰氏染色阳性球菌,常排列成短链状。根据菌落特征符合情况计数每250mL水样中的典型菌落数。④确证性试验:从滤膜上挑取典型的菌落,接种到脑-心浸萃琼脂培养基斜面上,在36 ℃±1 ℃培养24h~48h。如果有菌落生长,则继续按56.5.2.2和56.5.2.3的步骤进行。56.5.2.2 用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基斜面上挑取典型培养物到一片清洁的载玻片上,加几滴新鲜配制的3%过氧化氢到载玻片的涂抹菌苔上,如果没有气泡发生,则显示过氧化氢酶反应为阴性,则菌落可视为可疑粪链球菌,需继续如下的确信过程。如果有气泡发生,则过氧化氢酶反应为阳性,因此菌落不属于粪链球菌,确信试验到此即可停止。用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基上转移一环培养物到脑-心浸萃液态培养基内,在45 ℃培养48h。此外,也同时转移一环培养物到胆汁液态培养基中,在36℃±1℃培养3d。胆汁液态培养基由40mL无菌的100g/L牛胆盐溶液加入60mL无菌的脑-心浸萃液态培养基中配制而成。转移到上述培养基后,若能够生长繁殖,则结果表示为阳性,证实为粪链球菌。结果与报告根据上述典型菌落的计数(56.5.1.3)和确证性试验为阳性的结果(56.5.2),计算每250mL水样中的粪链球菌数量,结果以CFU/250mL计。
    留言咨询
  • 传染病食源性致病菌快速分析仪检测原理传染病食源性致病菌快速分析仪RJ-4500采用多通道微流控芯片核酸检测系统将微流控技术、微量核酸扩增技术、核酸快速富集前处理技术和传染病移动监控平台四大技术有机结合在一起。可以对常见的传染病致病菌或病毒的DNA或RNA进行快速并行检测(<1h),用户无需等待窗口期,灵敏度高,对疾病的早期诊断有重要意义,传染病食源性致病菌快速分析仪广泛应用于疾病预防控制中心,质检、海关等。 产品特点多样本 可同时检测4人份,并行处理同步分析多指标 最多可同时检测72指标/芯片,各指标独立,无交叉干扰密闭无污染 芯片使用紧压式密封外壳,杜绝气溶胶污染快速 操作简单 1次加样,多指标自动运行,1h出多个结果微量 仅需5ul反应体系/指标,节省试剂成本高灵敏度 病原体检测限可达100拷贝/反应智能 嵌入式Win7系统,智能软件,支持打印,网络上传便携耐用 外形小巧,抗摔抗压,适合多种恶劣环境 检测种类(传染病系列)流感病毒H5N1、H7N9亚型流感、寨卡病毒、埃博拉病毒、登革热、汉坦病毒(汉滩、汉城)、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯亚热病毒、天花病毒、疟疾、鼠疫、伤寒、流行性出血热等。检测种类(食源性致病菌系列)大肠埃希菌O157、单增李斯特菌、伤寒沙门氏菌、沙门氏菌、霍乱弧菌O1群和O139群、金黄色葡萄球菌、阪崎肠杆菌、副溶血弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、溶血性链球菌等。
    留言咨询
  • Lovibond® 德国罗威邦® 水质分析 罗威邦 测菌板恒温培养箱特点坚固的设计最多可容纳 12 个 dipslides 测菌板 或 10 个培养皿出色的温度稳定性车内操作Lovibond® DI10 培养箱专为在现场,实验室甚至在汽车或货车上移动时可靠地孵育细菌载玻片而设计。国家和欧洲指南就如何监测,清洁,测试和最终控制水系统中的有害军团菌提供实用建建议。Dipslides 在测试计划中提供了至关重要的部分,但必须作为计划制度的一部分正确和定期使用,每周一周具有任何有意义的价值。每次进行测试时,孵育期和孵育温度应相同,以便每次进行测试时细菌生长受到控制并保持一致。这允许逐周进行比较并且更容易识别高计数。 Dipslides 通常在 30℃ 下培养 48 小时,但这可能因具体应用而异。Lovibond® DI10培养箱与dipslides一起使用时,可根据许多欧洲指南对冷却水进行有效的微生物监测。 DI 10培养箱也是Lovibond® 海洋测试试剂盒的一部分,用于监测其他饮用水污染物,如假单胞菌,链球菌和大肠杆菌,详见第24页。订购信息56B000701
    留言咨询

嗜热链球菌相关的耗材

  • 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(溶血性链球菌)
    北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(溶血性链球菌) 关键词:培养基,北京绿百草,微生物检验,溶血性链球菌 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(溶血性链球菌):葡萄糖肉汤,匹克氏肉汤基础A,葡萄糖肉浸液肉汤,KF链球菌琼脂,血琼脂培养基基础,叠氮钠葡萄糖肉汤,哥伦比亚血琼脂基础,脑心浸液培养基(BHI),脑心浸液琼脂(BHIA)等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 金黄色葡萄球菌测试片
    金黄色葡萄球菌的测试片检验方法方法编号:5042 1 适用范围:可用于各类食品和原料中金黄色葡萄球菌的检测以及突发事件应急需要。2 方法原理:将选择性培养基中加入专一性的酶显色剂,并将其加载在纸片上,通过培养,如果样品中含有黄色葡萄球菌,即可在纸片上呈现紫红色的菌落。3 操作方法3.1 样品处理:无菌操作取25g(25mL)样品放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内,充分振摇或置均质器中制成样品匀液,静置片刻。3.2接种:将测试片置于平坦实验台面,揭开上层膜,用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上,然后再将上层膜缓慢盖下,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。每个样品接种两片。3.3培养:将加了样的测试片叠放在一起,放入原来的自封袋中,堆叠片数不超过12片,透明膜向上平放在37℃培养箱内培养15h~24h。3.4 结果观察:对测试片进行观察,紫红色菌落为金黄色葡萄球菌,大肠埃希氏菌,普通大肠杆菌呈蓝色菌落,而溶血性链球菌,沙门氏菌,变形杆菌在试片上不生长。4 附加说明4.1山东省疾病预防控制中心的验证结果表明,当金黄色葡萄球菌在0~9个菌落范围内时,测试片与血平板均能检出,作为致病菌不得捡出的标准要求,可以作为金黄色葡萄球菌检验应用。4.2 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测,用取样棉签涂抹被测物体表面,放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中,摇晃10s,然后取1mL接种到测试片上。 4.3试验后纸片应及时按生物安全要求进行无害化处理。4.4出现阳性菌落的样本,最好用其他更为可靠的方法进行验证,没有条件的话至少再取样重复检验一次。
  • KF链球菌肉汤

嗜热链球菌相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制