山柰酚标准品

【作者】 曾聪彦； 李依信； 梅全喜； 戴卫波； 钟希文；【Author】 ZENG Cong-yan1,LI Yi-xin2,MEI Quan-xi1,DAI Wei-bo1,ZHONG Xi-wen1(1.Zhongshan Hospital,Guangzhou University of Chinese Medicial,Zhongshan 528400,China;2.Yunfu Drug Control Institute,Yunfu 527300,China)【机构】 广州中医药大学附属中山中医院； 广东省云浮市药品检验所；【摘要】 目的:建立布渣叶中山柰素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法对布渣叶药材山柰素进行含量测定。色谱柱:Diamonsil(钻石)C18(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:367nm。结果:山柰素进样量在0.01021ug~0.20420ug范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为99.13%,RSD为1.05%(n=6)。结论:所建立的方法简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价。 更多还原【Abstract】 Objective:To establish the quantitative methods of kaempferol in Microcos paniculata and control its quanlity.Methods:The content of kaempferol in Microcos paniculata was determined by HPLC.The chromatgraphic conditions were as follows:Diamonsil C18(250×4.6mm,5μ),mobile phrase was methanol-0.4% phosphoric acid(52∶48),flow rate being 1.0ml/min,column temperature at 30℃,detection wavelength being 367nm.Results: Kaempferol showed a good linear relationship in the range of 0.01021ug~0.2042ug(r=0.999... 更多还原【关键词】 布渣叶； 山柰素； 高效液相色谱法； 【Key words】 Microcos paniculata； Kaempferol； HPLC； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061540_381944_2352694_3.jpg

问题：金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测使用了哪款液相色谱柱？答案：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99601)【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：WUYUWUQIU（ID：wulin321）吕梁山（ID：shih20j07）sixingxing（ID：v2889187）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111543_581530_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111543_581531_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测样品制备制备方法1. 对照品：取槲皮素对照品、山柰素对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1 mL含槲皮素16 μg、山柰素4 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取装量差异项下的本品内容物，研细，取1.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇100 mL，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50 mL，精密加入盐酸4 mL，置90 ℃水浴中加热1小时，取出，迅速冷却，转移至100 mL量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99601)流动相A：0.4%磷酸溶液 B：甲醇 A：B=55：45流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 360 nm进样量10 μL色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111032_581501_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.782 372163 15340 8438.007 0.989 -- 2 28.162 169352 3876 9886.786 0.945 15.063 *药典要求理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500供试品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111032_581502_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.510 23392 1004 8970.060 0.890 -- 2 27.603 36396 834 10456.913 0.836 15.472 *药典要求理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500

【作者】 罗君； 张丽艳； 万明香； 何顺志； 杨玉琴；【Author】 LUO Jun1,Zhang Liyan2,WAN Mingxiang1,HE Shunzhi2,YANG Yuqin2(1.First Affiliated Hospital of Guiyang College of Traditional Chinese Medicine,Guiyang 550001,China;2.Guiyang College of Traditional Chinese Medicine,Guiyang 550002,China)【机构】 贵阳中医学院第一附属医院； 贵阳中医学院；【摘要】 目的:对不同种、不同药用部位、不同产地的八角莲属植物中槲皮素、山柰酚含量进行对比研究,为合理开发利用八角莲属药材提供理论依据。方法:采用RP-HPLC法;Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40);流速1.0 mL.min-1;检测波长360 nm;柱温25℃。结果:槲皮素及山柰酚的线性范围分别为0.22~1.1,0.42~2.1μg,平均回收率分别为97.1%(RSD 1.4%)及99.6%(RSD 2.4%)。结论:不同种、不同产地的八角莲属植物中黄酮类成分有显著差异。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131336_383470_2379123_3.jpg