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染发剂中对苯二胺等染料的HPLC测定方法采用《化妆品卫生规范》所规定的液相色谱标准检测方法,对氧化型染发剂中包括对苯二胺和邻苯二胺在内的八种染料进行检测。[size=4][b]分析方法[/b]色谱柱:Shimadzu Shim-pack VP-ODS 4.6×150mm 5μm检测波长:280nm 流动相:乙腈:(水:三乙醇胺=98:1)=5:95 流速:1mL/min 柱温:室温进样量:10μL洗脱方式:等度洗脱。[/size][size=4]流动相中使用了三乙醇胺,比较少见,它在分析苯胺类化合物有什么突出的优点吗?可否用三乙胺替代?[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005082043_217200_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005090755_217230_1638724_3.jpg[/img]
今天用氰基柱走正相,正己烷:异丙醇=90::10,基线很平,因主峰拖尾,样品呈弱碱性,因此加0.1%三乙胺,但是一加三乙胺,基线就呈波浪状,平衡1个小时,还是毫无改善,再换成正己烷:异丙醇基线又平稳了,流动相都超声脱气了,压力也稳定,三乙胺用的是进口色谱纯级,所以想不出什么原因导致基线呈波浪状,请各位帮帮忙,谢谢!
我是新手,请问,以石油谜(60-90)为溶剂,怎样把无水乙醇、三乙胺分开,且分离效果最好,用什么柱子?急!