环氧氟米龙醋

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PTT -CDT体外细胞杀伤及 ICD 指标的表达如图 3A所示,用RGD修饰的纳米平台处理的ICG的红光明显强于mCe&Cu@ICG和游离ICG。如图 3B 所示 ,与 mCu&Ce@ICG/RGD 组相比,mCu@ICG/RGD 组呈现出暗绿色荧光,这可以归因于前者的生物降解率低。在 pH = 6.5 的缓冲液中孵育 36 小时后,发现从 mCu 纳米叶中释放出的 Cu 离子相对较少,且含有大量 Cu 基碎片。值得注意的是,与本体溶液中的 ROS 生成趋势一致,当使用 808 nm 光照射并伴随 H2O2预处理时,该趋势会显著加强(图3G)。研究结果表明,更高的热量产生可以显著增强类 Fenton 反应,因为 ROS 增强的结果凸显了我们研究的重要性。如图 3D所示,与其他制剂相比,用 mCu&Ce@ICG/RGD + H2O2+ L处理的 143b 和 b 细胞&thinsp 介导了最高水平的 CRT,这与细胞内 ROS 扩增结果一致。此外,该组中还显示出 HMGB1 信号减弱,CRT 水平的这种相反趋势进一步证明了我们的纳米平台增强的 ICD 效应(图 3D)。随后,为了进一步说明 ICD 相关蛋白的表达,通过蛋白质印迹分析研究了各种处理后 143b 中的 CRT 和 HMGB1 水平。显然,当用 mCu&Ce@ICG/RGD + H2O2 + L 处理 143b 细胞时,CRT 在细胞膜上显著上调,而 HMGB1 在细胞质中显著下调&thinsp (图 3E 、F)。与mCu&Ce@ICG/RGD 组相比,mCu&Ce@ICG/RGD + H2O2+ L中上述表达的蛋白质水平分别大约高出 2 倍和降低 5 倍&thinsp (图 3I、J),揭示了该处理强大的 ICD激发能力。最后,分别用CLSM和流式细胞仪获得活死染色图像和细胞凋亡-坏死研究。与细胞内ROS生成和HMGB1的结果类似,143b细胞在mCu&Ce@ICG/RGD + H2O2+ L中经历最有效的细胞死亡&thinsp (图 3K -N)。正如预期的那样,当mCu&Ce@ICG/RGD的浓度增加到300µ g / mL时,H2O2预孵育加激光照射组中143b细胞的细胞活力仅为纯纳米平台处理组的一半。这种最高的肿瘤细胞杀伤力主要由PTT同时扩增的ROS和ICD介导。图4. 通过荧光成像、MRI 和光热评估进行体内肿瘤靶向性评估之后,研究mCu&Ce@ICG/RGD在骨肉瘤荷瘤裸鼠模型中的生物分布和肿瘤富集行为。首先,为了获得准确的肿瘤轮廓辨别,将mCu@ICG/RGD和mCu&Ce@ICG/RGD分别静脉注射到荷瘤小鼠皮下,随后在特定时间拍摄NIR-II荧光生物图像,通过小动物NIR-II荧光成像生物系统监测该纳米平台在体内的肿瘤靶向性和生物分布。显然,在注射mCu&Ce@ICG/RGD后2 h,肿瘤轮廓逐渐清晰,荧光信号(超过1000 nm)最初集中在肿瘤部位,24 h时达最强,肿瘤轮廓与周围外周肌肉组织明显区分开来;随后,它随着时间的推移而缓慢衰减,残留纳米平台保持在48小时(图 4 A)。而mCu@ICG/RGD的荧光信号主要分散在肝脏中,并且在所有时间间隔内都明显高于mCu&Ce@ICG/RGD组。基于在肝脏中的这种高积累,后一组的肿瘤组织几乎无法区分(图 4 A)。同时,收获肿瘤和主要器官进行离体NIR-II荧光生物成像。值得注意的是,即使可以看到上述两组肿瘤中的比较光信号强度,mCu&Ce@ICG/RGD处理的肝脏的强度明显低于mCu@ICG/RGD(图 4 B)。此处,前者相对快速的生物降解行为有利于肝脏清除。因此,肿瘤与周围正常组织的比例通过半定量平均NIR-II信号强度来计算。mCu&Ce@ICG/RGD 在注射后 24 小时的数值比 mCu@ICG/RGD 高 6 倍(图 4D)。此外,本文还通过MRI 验证了Cu 基纳米平台对肿瘤的特异性识别,以临床Gd-DTPA 为对照。根据不同时间间隔的连续 T1WI MRI 生物图像,足底注射 mCu&Ce@ICG/RGD 的淋巴转移性骨肉瘤的 MRI 信号在注射后 24 小时急剧增加至峰值水平,从此时间点开始逐渐衰减至基础强度(图 4C)。然而,由于 Gd-DTPA 的快速排泄,可以在注射后 2 小时发现最高的肿瘤积累。我们的纳米平台在 24 小时的肿瘤与组织比明显高于 Gd-DTPA(图 4E),进一步证明了mCu&Ce@ICG/RGD有效的肿瘤靶向能力,此时最合适进行激光照射进行PTT。最后,研究了皮下骨肉瘤小鼠尾静脉注射PBS、mCu&Ce@ICG和mCu&Ce@ICG/RGD后在体内的光热转换效果。具体而言,纳米制剂处理的肿瘤部位温度急剧变化,升高到峰值(分别为48.9和52.8°C),并且最大光热维持率(图 4F,G)。毫无疑问,这种现象主要归因于RGD修饰的主动靶向能力。对于PBS处理的小鼠,即使经过300秒的照射,温度也仅略有升高(39.8°C)(图 4F,G)。因此,上述体内生物成像结果凸显了多模对比纳米剂在肿瘤诊断方面的潜力和令人满意的肿瘤抑制热疗性能。图5. 体内 PTT CDT 和 ICD 评估基于上述基于Cu&Ce的纳米平台在体外具有良好的细胞杀伤力和出色的肿瘤蓄积效果,我们建立了143b肿瘤异种移植小鼠模型,以进一步研究mCu&Ce@ICG/RGD在体内的PTT/CDT/ICD协同治疗效果。为了验证我们的程序化治疗假设,给皮下患有骨肉瘤的小鼠施用六种不同的配方(PBS、L、mCu@ICG/RGD、mCu&Ce@ICG/RGD、mCu@ICG/RGD +L和mCu&Ce@ICG/RGD + L)。如图 5A -D所示,接受PBS或激光治疗的小鼠的肿瘤组织在整个治疗过程中迅速生长,证实单独使用808nm激光( 5分钟,1.5W/cm2 )对肿瘤生长几乎没有抑制作用。不出所料,与具有部分消融效果的 mCu@ICG/RGD 相比,由于生物降解速度更快,用mCu&Ce@ICG/RGD 处理的肿瘤生长抑制率相对较高,相比之下,纳米粒子加激光照射组的肿瘤体积和肿瘤重量均得到明显控制。有趣的是,与其他组相比,mCu&Ce@ICG/RGD + L 给药的肿瘤基本被抑制,肿瘤抑制率明显较低。显然,这种彻底的根除效率可能归因于协同 PTT 增强的 ROS 扩增。结果显示,激光照射后给予mCu&Ce@ICG/RGD可显著延长小鼠寿命,超过90%的治愈小鼠存活超过100天,而接受PBS治疗的小鼠均在42天内死亡(图 5E),充分表明我们基于Cu&Ce的PTT-CDT协同疗法具有最佳的肿瘤抑制性能。 总之,本文设计并成功制备了一个迷人的纳米平台,该平台由用于 CDT 和 MRI 的介孔Cu&Ce 氧化物纳米球、用于 NIR-II 造影剂和PTT 的负载 ICG 以及用于靶向基序的 RGD 组成。这种有前途的纳米治疗剂具有无与伦比的优势,例如对骨肉瘤组织的精确识别、用于肿瘤轮廓区分的 NIR-II 荧光生物成像和 MRI 以及通过 PTT 评估的 CDT 和激活的ICD 进行的程序化抗癌性能。通过在体外有效诱导癌细胞死亡以及在体内强力根除实体骨肉瘤并显著延长存活率来证实治疗效果。此外,出色的生物安全性能也在体内得到体现。该研究为促进临床恶性肿瘤的靶向诊断和治疗开发了一种独特的范例。参考文献heng, M., Kong, Q., Tian, Q. et al. 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    玻璃的克隆环由高硼硅玻璃borosilicate glass 3.3制造,克隆环是筛选单克隆细胞的一个简单易行的方法,用克隆环可以有效的从培养板或者培养皿等培养耗材获得单克隆细胞。这种玻璃克隆环在应用时,首先将克隆环灭菌,用无菌硅脂实现克隆环的密封,然后用胰酶消化,以获取单克隆。其中无菌硅脂可以用甘油替代,甘油可以正常的高温高压灭菌。另外,建议使用水晶胰酶,可以在消化细胞时减少对细胞的伤害。塑料的克隆环无菌包装(PS制造),底部环略大于顶部,形成一定收缩口样子,可提供3种大小。订购信息:货号产品名称规格HG1980004克隆环(Cloning cylinders,Cloning rings)OD6mmX8mm100个/包HG1980003克隆环(Cloning cylinders,Cloning rings)OD8mmX8mm100个/包我们也提供实验过程中密封需要的硅脂,硅脂是必须选择的产品,如果您的手上没有!
  • 科乐福CLOVER玉米赤霉烯酮免疫亲和柱
    科乐福CLOVER玉米赤霉烯酮免疫亲和柱 1. 采用国际先进技术和高质量原料,中检维康在北京组装生产科乐福CLOVER玉米赤霉烯酮免疫亲和柱(货号:IAC105,有1ml,3ml两种规格),柱容量&ge 1500ng,回收率80-110%。 2.符合中国标准(GB/T5009.209-2008,SN/T1476-2006)。 3.服务保证:现货供应,隔天快递发货,全国销售网点。 4.食品安全检测亲和柱系列产品:黄曲霉毒素总量、B1、M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2/HT2、真菌毒素5合1,4合1,3合1,2合1任意组合。瘦肉精4合1(3合1)、莱克多巴胺、6合1玉米赤霉醇、16合1磺胺(10合1,9合1)、氯霉素、苯巴比妥、恩罗沙星、孔雀石绿、苏丹红和各种多组分复合亲和柱。 5.iElisa试剂盒系列产品:黄曲霉毒素总量、B1、M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2毒素、瘦肉精、三聚氰胺、玉米赤霉醇、链霉素、恩诺沙星、磺胺喹恶啉、磺胺二甲基嘧啶、醋酸甲孕酮、卡那霉素、安普霉素等。 6.iCheck定量快检卡系列产品:黄曲霉毒素、B1、M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2毒素、瘦肉精、三聚氰胺、玉米赤霉醇、链霉素、恩诺沙星、磺胺喹恶啉、磺胺二甲基嘧啶、醋酸甲孕酮、卡那霉素、青霉素、四环素、氟喹诺酮、安普霉素等。 7.中检维康的资质:是国家级高新技术企业,注册资金1000万元(营业执照注册号:110108003734457),具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证(证号:京081476),通过了GB/T19001-2008/ISO 9001:2008标准质量管理体系认证(证书编号:01611Q22412R0S),是科技部科技型中小企业技术创新基金资助单位(国科发计[2011]242号),用于食品与饲料安全检测的免疫亲和柱已获国家重点新产品证书(编号2012GRA0074)。 8. 中检维康的技术平台:已经建立了包括生物毒素、兽药残留、农药残留、激素残留、有机物残留的半抗原、完全抗原的合成、单克隆抗体、多克隆抗体的制备,免疫亲和柱、酶联免疫试剂盒、定量金标试纸条产品、iElia酶标仪、iCheck快检仪和分析方法的开发和产业化。中检维康已申请和获得中国专利7项,发表论文70余篇,参编食品安全检测等方面书籍7本,iElisa(注册号分别为8976105)和iCheck(注册号分别为8976116)已获中国注册商标登记。中检维康已为1000多家质检、粮油、农业、卫生等政府实验室和各种企业提供了食品安全检测分析设备与技术解决方案。 9. 提供第三方检测:中检维康技术中心在饲料与食品的卫生安全检测方面具有丰富的检测经验,已为许多企业、高校和科研单位提供过检测服务。我们提供的检测项目包括:黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2,呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇),玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A,伏马菌素B1、B2(烟曲霉毒素),T2/HT2毒素,桔青霉素,杂色曲霉素,展青霉素(棒曲霉素),三聚氰胺,瘦肉精(克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺),16种磺胺,苏丹红,孔雀石绿,卡那霉素,庆大霉素,氯霉素,玉米赤霉醇(6种同类物),辐照食品等。 10. 联系方式 北区薛经理15010301983 QQ 1609095159南区孙朝阳(010-88026852-8848 15311341137)

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