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细胞工厂观察台
仪器信息网细胞工厂观察台专题为您提供2024年最新细胞工厂观察台价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括细胞工厂观察台参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的细胞工厂观察台您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合细胞工厂观察台相关的耗材配件、试剂标物,还有细胞工厂观察台相关的最新资讯、资料,以及细胞工厂观察台相关的解决方案。
细胞工厂观察台相关的方案
倒置显微镜在观察细胞工厂领域的应用
方便观察细胞状态,及时掌握细胞的生长情况以便对培养工艺改善提供更直接准确的信息,满足了细胞工厂观察的要求。同时成像系统将样品直接成像于电脑上,方便观察与保存图像。
如何快速找回之前观察过的细胞
在细胞观察实验中,常常需要找回之前观察过的某个细胞。ibidi带格子培养皿可以让你快速找到你想要的细胞
细胞生理活动的观察实验
目的:通过制片与观察加深理解细胞的运动、吞噬等生理活动。1.细胞的吞噬活动:实验原理:白细胞是机体防御系统中能游走的单位。它分为粒细胞系、单核细胞系、淋巴系三类。它们有许多生理功能,如游走性、变形运动、趋化性、吞噬异物等。在白细胞中,以粒细胞、单核细胞的吞噬活动较强,故称此二类细胞为吞噬细胞。单核细胞由血液进入组织后逐渐演变成巨噬细胞。吞噬细胞主要靠吞噬来处理异物。吞噬细胞首先由于趋化作用而向异物游走,然后伸出伪足包围异物,并发生内吞作用形成吞噬泡将异物吞入细胞,继而溶酶体与吞噬泡融合消化异物。
NIB610倒置显微镜应用于细胞培养观察
近期,广医一院需要一套显微镜对细胞进行培养观察,要求相衬成像效果好,图像清晰,广州明慧工程师和老师沟通后推荐了培养用的倒置生物显微镜NIB610,可以在超净台内进行细胞的观察、取样和处理,细胞取样和无菌操作更方便,轻易获得高清晰,高反差的宽视野图像。老师反馈成像效果媲美高级显微镜的成像效果,同时大大提升工作效率。
倒置显微镜可以实时观察细胞内部结构和细胞生理过程
针对活细胞研究的倒置式显微镜,可以实时或者在一段时间内观察细胞内部结构和细胞生理过程,而加深对细胞运作过程的认识,成为临床及科研人员的得力助手。
细胞分裂的形态观察实验
目的: 通过标本制备和观察了解生物体细胞的无丝分裂、有丝分裂形态特征及生殖细胞的减数分裂过程。1.无丝分裂:实验原理:无丝分裂不仅是原核生物增殖的方式,而且雷马克(Remak)于1841年最早在鸡胚血细胞中也发现此现象,因为此过程没有出现纺锤丝和染色体的变化,故称无丝分裂(Ami- tosis)。其后无丝分裂又在各种动植物中陆续发现,尤其在分裂旺盛的细胞中更多见,但遗传物质平均分配否及其分裂的机制尚不十分清楚。
广州明慧数码生物显微镜助力中国热带农业科学院细胞观察
近日,中国热带农业科学院龙老师使用广州明慧数码生物显微镜(MHL2800+MHD600)用于细胞观察工作。选配专业开发的高级图像测量分析软件,能快速精确捕捉测量各种图像,成像质量优异,获取实验的数据并进行对比分析,助力其细胞观察研究工作。
糖尿病小鼠胰岛β细胞透射电镜观察
观察2型糖尿病模型db/db小鼠胰岛β细胞的超微结构、胰岛素表达及数量变化,探讨β细胞的病理改变与2型糖尿病病因的关系。 分别选取3、5、8月龄尾静脉空腹血糖高于10.1mmol/L,且肥胖的db/db自发性糖尿病小鼠,每组8只,作为糖尿病组;选取相应年龄段尾静脉空腹血糖低于6.0mmol/L,体重正常的db/+m表型正常小鼠,每组8只,作为对照组。于相应年龄段取胰尾,用于透射电镜观察、免疫组织化学观察和图像分析。
使用扫描电镜(SEM)观察经过碳纳米管处理后人类 巨噬细胞的功能
在早期的研究中,研究者们的焦点集中在细胞器上,其中线粒体和内质网被研究得非常透彻。脑组织的细胞结构也开始使用透射电子显微镜(TEM)来观察。在使用透射电子显微镜(TEM)来进行研究期间,扫描电子显微镜(SEM)才刚刚开始成为观察样品表面形貌的工具,直到20世纪60年代和70年代才被正式运用 [1]。这篇博客提供了一些最近在细胞生物学应用研究中涉及到扫描电镜(SEM)的案例。
新型荧光蛋白可用于活细胞观察
来自德国卡尔斯鲁厄理工学院等处的研究人员发现了一种新的,来自珊瑚虫的荧光蛋白,这种荧光蛋白可以用于高分辨率显微镜下观察活细胞。这一研究成果公布在《自然—方法学》(Nature Methods)杂志上。 领导这一研究的是著名的蛋白质相互作用分析专家:Gerd Ulrich Nienhaus,这位科学家著有《Methods in Molecular Biology: Protein-Ligand Interactions》,详细分析了蛋白与配基相互作用研究中的方法分析。 荧光蛋白是由很多能产生五彩斑斓的海洋动物产生的,包括绿色荧光蛋白,黄色荧光蛋白,红色荧光蛋白,橙色荧光蛋白等,这些荧光蛋白有些来自水母,有些来自珊瑚,近年来分子生物学家门从中提取出了很多种荧光蛋白及它们的基因,并用基因工程建立了一系列具有不同发光特性的荧光蛋白。
细胞趋化实验新方法:可实时观察细胞动态
细胞趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。趋化性对细胞的发展和其他正常功能一样不可或缺。
细胞趋化实验新方法(二)--实时观察细胞动态
细胞趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。趋化性对细胞的发展和其他正常功能一样不可或缺。
如何快速找回之前观察过的细胞
*指倒置荧光显微镜,共聚焦显微镜等高端显微镜**使用玻璃底的产品还可以有配套的专用盖子进行DIC活细胞成像
影响细胞生长的常见因素
我们在培养细胞时观察细胞生长状态就会发现细胞受各种因素的影响,这些因素看似不起眼,若不注意就会导致细胞负伤惨重。那么,这些小细节究竟如何影响细胞生长,在培养细胞时我们又该如何避坑呢?今天带大家学习影响细胞生长的因素。
霉菌的形态观察实验
菌菌丝较粗大,细胞易收缩变形,而且孢子很容易飞散,所以制标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色液。此染色液制成的霉菌标本片其特点是:(a)细胞不变形;(b)具有杀菌防腐作用,且不易干燥,能保持较长时间;(c)溶液本身呈蓝色,有一定染色效果。 霉菌自然生长状态下的形态,常用载玻片观察,此法是接种霉菌孢子于载玻片上的适宜培养基上,培养后用显微镜观察。此外,为了得到清晰、完整、保持自然状态的霉菌形态还可利用玻璃纸透析培养法进行观察。此法是利用玻璃纸的半透膜特性及透光性,将霉菌生长在覆盖于琼脂培养基表面的玻璃纸上,然后将长菌的玻璃纸剪取一小片,贴放在载玻片上用显微镜观察。实验试剂乳酸石炭酸棉蓝染色液,20%甘油,查氏培养基平板,马铃薯培养基;实验设备无菌吸管,载玻片,盖玻片,U形棒,解剖刀,玻璃纸,滤纸等实验材料曲霉(Aspergillussp.),青霉(Penicillium sp.),根霉(Rhizopus sp.),毛霉(Mucor sp.);
实验:酵母菌形态观察
1.酵母菌菌落特征的观察 2.酵母菌细胞形态及芽殖方式 3.液泡的活体染色观察 4.肝糖粒染色观察 5.脂肪粒染色观察
明慧MHIL150 倒置显微镜和MHD1200显微镜摄像头用于观察活体细胞
7月初,明慧MHIL150 倒置显微镜和MHD1200显微镜摄像头走进南方医科大学南方医院实验室,用于观察活体细胞在培养皿中的生长、分裂、迁移等动态变化。经过仪器测试,实验老师们表示,明慧MHIL150倒置显微镜与MHD1200显微镜摄像头的组合成像效果优秀,细胞损伤低,稳定成像的同时操作简便,大大提高了实验效率和准确性,为他们的研究工作带来了极大的便利和助力。
细胞不贴壁原因+促进细胞贴壁的方法
消化不够细胞本身就是成团的;若胰酶处理太久,容易造成细胞膜蛋白损伤,使细胞贴壁不紧,显微镜下观察立体感不强,严重的时候甚至会造成细胞死亡。
硅藻化石内部结构电镜观察
本文介绍了对单细胞植物硅藻的内部结构进行电镜观察和元素分析的方法。硅藻是一类具有色素体的单细胞植物,常由几个或很多单细胞组成各种各样的形态...
细胞代谢实验解决方案
生命因代谢而存在,因代谢而高度有序,BioTek通过微孔板检测为细胞代谢分析提供了全套解决方案。利用多功能多平台多方案检测方式,帮助您了解细胞工厂内的每一道工序和产物,解锁细胞代谢相关生命的奥秘。
环形细胞侵袭实验--使细胞侵袭的过程可视化
肿瘤细胞的侵袭能力是肿瘤转移的一个重要特征。为了研究肿瘤细胞侵袭过程的机制,一系列体外细胞实验建立起来,用于研究细胞侵袭基底膜和基质的过程。体外侵袭实验首先是采用人工重构基底膜材料Matrigel,可以在37℃逐渐凝固成胶,结构与天然基质膜结构极为相似。通常的实验是在孔径8μm的滤膜上铺上一层Matrigel,细胞不能自由穿过,必须分泌水解酶,并通过变形运动才能穿过。实验之后通过对穿过“基质膜”的细胞进行计数,来确定细胞的侵袭能力。这一方法非常仿真的模拟了细胞在生理状态下的侵袭过程,但是其也有一定的局限性。由于滤膜的不透光性,使得直接观察细胞伪足和骨架变化变得非常困难。
细胞共培养实验方法介绍
相对原来的方法有如下改进:(1)IBIDI有2孔共培养载玻片,细胞互不接触,但共享同一个液体环境,可以实时观察细胞,不像transwell做共培养,需要取出细胞才能观察;(2)IBIDI共培养载玻片在孔里加液换液,培养和观察等操作方便,比transwell的操作要简单;(3)此产品能按实验需要调节供体细胞和受体细胞的比例;(4)产品用法简介:在浅的孔中种细胞,细胞贴壁后,加入培养基浸过所有的浅孔,共培养实验开始;-(如果实验是做少量细胞的共培养,或多细胞对少细胞的共培养)IBIDI这些2孔插件,还有4孔插件都可以做,把少细胞种在插件的孔里就可以了;
实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局
下载《实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局》,了解更多免疫细胞杀伤的实时动态分析策略。Incucyte® 位于细胞培养箱内,可以长时程自动采集相差和荧光图片,实时观察并全自动分析肿瘤细胞杀伤和免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用,配合Cell-By-Cell软件模块可以自动地完成图片的定量分析,直接测定肿瘤细胞的死亡及活力。
Park生物型原子力显微镜对活细胞观测
本文主要回顾了原子力显微镜的基本原理以及其在细胞生物学领域的应用,重点分析了传统式生物型原子力显微镜的不足,并介绍了Park XE-Bio在对细胞无损扫描以及活细胞长期培养动态观察方面的应用,突出了该生物型原子力显微镜独创的离子电导扫描模式在细胞观察领域的技术领先优势。
如何使用高内涵进行长时间活细胞成像和心肌细胞功能评价-Molecular Devices ImageXpress Micro XLS
活细胞成像技术是最近几年兴起的一项技术,能够在细胞接近生理的状态下观察细胞形态改变和蛋白的表达,该技术能够避免传统采用固定细胞或组织的研究方法中,固定细胞过程中造成的细胞形态的改变和结构改变,能够更加真实的反映出细胞的特性,因而广受推崇。MD ImageXpress Micor高内涵系统具有多种特性能够进行长达数天的活细胞的观察,同时,由于采用著名的MD软件产品MetaMorph为基础的MetaXpress高内涵分析软件,具有极高的灵活性和扩展能力,除活细胞成像之外还能够能够对某些细胞(如心肌细胞)的生理药理特性进行评价。
生物显微镜助力农业线粒体观察
广州明慧数码生物显微镜MHL2800应用于线粒体观察,可用于观察未染色标本和活细胞,具有极高的分辨率和对比度,搭配高清显微镜摄像头,研究人员可以清晰直观地在屏幕上观察线粒体的形态、数量和位置,拍照保存图片数据,大大提高研究人员的工作效率和质量。
一种新型细胞划痕实验方案的简要介绍
在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容,可用于分析细胞间的相互作用。研究细胞迁移的体外实验中简单的方法。(1) 新型细胞划痕实验方法可以保证划痕的标准化,保证了实验的重复性-对比枪头划痕,划痕会歪歪扭扭,无法保证每次都一样; (2)新型细胞划痕实验方法可以避免枪头划痕会伤到包被;手动划痕伤到包被的话,会直接影响了细胞迁移的结果;(3)直接镜检观察,成像效果良好; (4)新型细胞划痕实验方法有配套的图像分析,图像分析是通过计算实验区域的空白面积来计算愈合情况的,比分析计算的要更客观准确;(5)产品用法简介: 只需要在插件的两个孔里种细胞,等细胞贴壁了再拔掉这个插件,细胞之间就会留下一道标准的划痕,就可以开始定时观察细胞愈合的情况了;(6)多种规格适合不同的实验流程,2孔,3孔,4孔,带培养皿或者插件,细胞追踪实验专用插件培养皿等
DiI荧光标记软骨细胞
0 . 05 ) 。标记后的软骨细胞显示环状红色荧光 ,胞核未着色 。 体外培养和体内培养的软骨细胞 - 支架复合物 , 均可在荧光显微镜下观察到红色荧光表达 。结论 : D i I 荧光染料能够有效标记软骨细胞 ,标记的细胞 - 支架复合物可直接在荧光显微镜下进行观察 ,可作为体外和体内构建组织工程软骨的较好的示踪方法 。
用扫描电镜(SEM)观察高尔基体基质蛋白对斑马 鱼纤毛功能的影响
在早期的研究中,研究者们的焦点集中在细胞器上,其中线粒体和内质网被研究得非常透彻。脑组织的细胞结构也开始使用透射电子显微镜(TEM)来观察。在使用透射电子显微镜(TEM)来进行研究期间,扫描电子显微镜(SEM)才刚刚开始成为观察样品表面形貌的工具,直到20世纪60年代和70年代才被正式运用 [1]。这篇博客提供了一些最近在细胞生物学应用研究中涉及到扫描电镜(SEM)的案例。
如何运用BLS细胞融合仪及胚胎聚集针创建胚胎
如何运用BLS细胞融合仪及胚胎聚集针创建胚胎 注射器内吸入培养基,在35mm组织培养板上微滴(大致直径3mm)点样成若干行(列)。向培养板内小心注入石蜡油使其覆盖整板,注意不要使石蜡油直接倾倒在微滴上。石蜡油很容易越过这些微滴。石蜡油的量要完全覆盖这些微滴。使用配件按照说明操作,制作凹陷。37度,5%CO2条件下孵育培养板几小时,目的是让培养基在液滴内达到平衡。这一步可以在形成凹陷的步骤之前进行。实验前准备好待聚集的细胞,组织或胚胎,不要将它们长时间暴露在室温下或脱离最适培养条件时间过长。通过在组织培养板盖上加入几滴M2培养基和Tyrode’s酸溶液来去除卵透明带。将组织培养板的培养区域表面如此处理后,胚胎将本能的黏附在表面—因此我们需要使用盖。确认所有培养基溶液和酸液都接近室温。将胚胎放置在一滴M2培养基上。取尽可能少的内含10-20个胚胎的培养基,并移到一滴酸液上。重复这个步骤并将胚胎移到新的一滴酸液上。让胚胎在吸头内保持上下移动,观察卵透明带是如何溶解的。迅速将胚胎移入M2培养基。用几滴培养基溶液洗涤并移入刚才制成的凹陷中。胚胎培养条件是聚集产量的一个重要因素,因为胚胎要培养过夜,如果是四倍体胚胎在移入母体前需要培养48小时。在培养的每个细节都必须小心操作控制。这包括温度,大气,培养基,室温操作时间及矿物油质量。
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