乐杀螨标准品

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  • 【原创大赛】[第十届原创]三氯杀螨醇农残检测体会及涉及的标准解读

    【原创大赛】[第十届原创]三氯杀螨醇农残检测体会及涉及的标准解读

    三氯杀螨醇农残检测体会及涉及的标准解读三氯杀螨醇这个是我们平时检测农残是常见的一个,CAS号:115-32-2,中文别名:1,1-二(对氯苯基)-2,2,2-三氯乙醇; 2,2,2-三氯-1,1-双(4-氯苯基)乙醇;英文名称:Dicofol;俗称开乐散。三氯杀螨醇检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件: 进样口温度:250℃ ;流速:1.0mL/min;程序升温:90(保持1min),以10 ℃/min升至130 ℃,再以5 ℃/min升至230 ℃;再以40 ℃/min升至280 ℃(保持15min);ECD检测器:300 ℃;进样量1uL;色谱柱:RTX-5 (30m*0.25mm, 0.25um)。由安谱购买的德国Dr.Ehrenstorfer公司生产的固体标准物质三氯杀螨醇(纯度99.9%)CAS号115-32-2:配制为10ug/mL的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图:[img=,690,397]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010636_01_2166779_3.png[/img](一个再六六六、DDT的中间时间段出峰,一个再联苯菊酯后出现)为什么有两个峰,开始怀疑是不是固标购买的时间比较长了,分解了?于是更换了由北京坛墨质检购买的液标100ug/mL(CAS:115-32-2),用正己烷稀释至1ug/mL,同样的色谱条件下所得的色谱图:[img=,690,376]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010637_01_2166779_3.png[/img](一个再六六六、DDT的中间时间段出峰,一个再联苯菊酯后出现)为什么也是两个峰呢?参照标准GBT5009.176-2003写到:[img=,585,109]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010638_01_2166779_3.png[/img]生产方法:由工业品滴滴涕在偶氮二异丁腈的催化下氯化,氯化物再经甲酸催化水解而得。生产三氯杀螨醇的主要原料为滴滴涕原液,在生产过程中氯化工段的转化率一般为70%左右,若后续未进行提纯或提纯不彻底,则成品中就不同程度地含有滴滴涕。那会不会正如这个标准所描述的,三氯杀螨醇标准品的纯度不够而引起的呢:同样色谱条件下:将固标10ug/mL三氯杀螨醇与液标1ug/mL三氯杀螨醇及六六六、DDT的色谱图叠加如下:[img=,690,383]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010639_01_2166779_3.png[/img][color=#333333]固标与液标所出的三氯杀螨醇中的两个峰与六六六、[/color][color=#333333]DDT[/color][color=#333333]中的任何一个峰均未重叠,说明用于配制三氯杀螨醇所用的固标与液标的纯度是合格的,并没有存在[/color][color=#333333]DDT[/color][color=#333333]这个杂质。[/color][color=#333333]再安谱网上要查看三氯杀螨醇标准品的相关信息,查询结果如下:[/color][color=#333333]三氯杀螨醇:[/color][color=#333333]CAS:10606-46-9,[/color][color=#333333],英[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]文[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]名:[/color][color=#333333]o,p[/color][color=#333333]’[/color][color=#333333]-Dicofol[/color][b][color=#333333] [/color][color=#333333]3-[/color][color=#333333]氯杀螨醇[/color][color=#333333],[/color][color=#333333]三氯杀螨醇[/color][color=#333333],2,2,2-[/color][color=#333333]三氯[/color][color=#333333]-1,1-[/color][color=#333333]双([/color][color=#333333]4-[/color][color=#333333]氯苯[/color][color=#333333].[/color][color=#333333]基)乙醇[/color][color=#333333],[/color][color=#333333]开乐散:[/color][color=#333333]CAS:115-32-2, ,Dicofol [/color][color=#333333][img=,618,297]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010639_02_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333][img=,690,558]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010640_01_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333][img=,667,332]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010640_02_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333][img=,653,581]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010641_01_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333][img=,594,472]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010642_01_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333][img=,659,260]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010646_01_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333][img=,616,349]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010646_02_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333][img=,554,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010647_01_2166779_3.png[/img][img=,648,527]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010647_02_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333]标准SN/T0348.1-2010与GB/T5009.176-2003一个经过碱解,一个经过酸处理,是两个相反的处理方法啊?查询了下三氯杀螨醇的性质:稳定性:对酸稳定,遇碱能水解为三氯甲烷和苯酮。这说明这个标准虽然三氯杀螨醇出的为分解峰,并不是因为经过酸处理后才出了一个峰的,是否为进样口温度高了而分解为DBP的呢?SN/T0348.1-2010进样口为270 ℃,而GB/T5009.176-2003:进样口温度:280 ℃;自己将固标与液标的色谱条件由进样口温度250 ℃改为280 ℃,其它条件不变实验,所得的谱图如下:[/color][color=#333333][img=,690,396]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010647_03_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333]从谱图可以看出:当进样口改为280 ℃时,三氯杀螨醇只出了一个峰(分解峰DBP),为什么我们的标准无论进样口为280℃以上,还是280 ℃以下(比如GB/T23376-2009、NY/T761-2008、NY/T761-2004、SC/T3040-2008),均只检测一个峰呢?从NY/T761-2008及NY/T761-2004这两个标准可以明显看出色谱条件一样,NY/T761-2008测的是三氯杀螨醇的本体峰,而NY/T761-2004测的却为三氯杀螨醇的分解峰DBP,这足以说明当进样口温度为200 ℃时,三氯杀螨醇在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中会部分分解为DBP,但分解的产率不确定。综合上述的分析:三氯杀螨醇是否会出两个峰(一个是分解峰DBP,一个是三氯杀螨醇本体峰),与你的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件中进样口的温度有关,当进样口温度大于280 ℃时,三氯杀螨醇绝大部分均已经分解为DBP了,也就是前面的一个峰了,如果进样口的温度低于280 ℃,一般会出两个峰,此时为两峰的峰面积之和进行定量。因此论坛中关于三氯杀螨醇的出峰情况讨论也得以解决了:[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/155644[/url];[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6371670[/url]等。实际样品茶叶中三氯杀螨醇的检测:进样口温度:250 ℃ ;流速:1.0mL/min;程序升温:90(保持1min),以10 ℃/min升至130 ℃,再以5 ℃/min升至230 ℃;再以40 ℃/min升至280 ℃(保持15min);ECD检测器:300 ℃;进样量1uL;色谱柱:RTX-5 (30m*0.25mm, 0.25um);工作曲线及检测结果的色谱图如下:工作曲线:Y(峰面积)=11787.0×(浓度);R2=0.984100ng/mL三氯杀螨醇色谱图:[/color][color=#333333][img=,607,361]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010649_01_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333]样品色谱图:[/color][color=#333333][img=,690,413]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010650_01_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333]工作曲线及检测结果的计算方法为:三氯杀螨醇的两个峰面积之和进行计算分析。[/color][color=#333333]进样口温度:290 ℃ ;流速:1.0mL/min;程序升温:90(保持1min),以10 ℃/min升至130 ℃,再以5 ℃/min升至230 ℃;再以40 ℃/min升至280 ℃(保持15min);ECD检测器:300 ℃;进样量1uL;色谱柱:RTX-5 (30m*0.25mm, 0.25um);工作曲线及检测结果的色谱图如下:[/color][color=#333333][img=,690,392]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010651_01_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333]工作曲线:Y(峰面积)=7040.80×(浓度);R2=0.991[/color][color=#333333][img=,669,623]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010651_02_2166779_3.png[/img][/color][/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测茶叶,检出了三氯杀螨醇?不放心,继续用GCMS进行定性,看是否真的检出三氯杀螨醇?[color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法的色谱及质谱条件:[/color][color=red]进样口温度:[/color][color=red]290 [/color][color=red]℃[/color][color=#333333];流速:[/color][color=#333333]1.0mL/min[/color][color=#333333];程序升温:[/color][color=#333333]90[/color][color=#333333](保持[/color][color=#333333]1min[/color][color=#333333]),以[/color][color=#333333]10 [/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]/min[/color][color=#333333]升至[/color][color=#333333]130 [/color][color=#333333]℃,再以[/color][color=#333333]5 [/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]/min[/color][color=#333333]升至[/color][color=#333333]230 [/color][color=#333333]℃;再以[/color][color=#333333]40 [/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]/min[/color][color=#333333]升至[/color][color=#333333]280 [/color][color=#333333]℃(保持[/color][color=#333333]15min[/color][color=#333333]);色谱柱:[/color][color=#333333]HP-5 MS[/color][color=#333333]([/color][color=#333333]30m*0.25mm[/color][color=#333333],[/color][color=#333333] 0.25um[/color][color=#333333]);进样量[/color][color=#333333]1uL[/color][color=#333333];[/color][color=#333333]EI[/color][color=#333333]离子源,离子源温度:[/color][color=#333333]250[/color][color=#333333]℃;扫描离子碎片:[/color][color=#333333]139[/color][color=#333333]、[/color][color=#333333]141[/color][color=#333333]、[/color][color=#333333]250[/color][color=#333333]、[/color][color=#333333]251[/color][color=#333333]结果如下:[/color][color=#333333]500ng/mL[/color][color=#333333]三氯杀螨醇质谱图及离子丰度比:[/color][color=#333333][img=,690,426]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010652_01_2166779_3.png[/img][img=,690,460]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010652_02_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333]样品的三氯杀螨醇检测结果:[/color][color=#333333][img=,690,438]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010653_01_2166779_3.png[/img][img=,690,450]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010654_01_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333][img=,637,173]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707010656_01_2166779_3.png[/img][/color][color=#333333]用10ug/mL三氯杀螨醇单标全扫(进样口温度为270 ℃)出来两个峰,第一个在17分钟,NIST检索是二氯二丙甲酮;第二个峰在27分钟,NIST检索是三氯杀螨醇。[/color][color=#333333]因此要做好三氯杀螨醇的检测须注意:1、GB2763-2016规定的是三氯杀螨醇的限量,并没有明确是以三氯杀螨醇的分解峰DBP来计算还是以三氯杀螨醇的本体峰来计算,因此对三氯杀螨醇的准确定量有待进一步的明确。2、依SN/T0348.1-2010标准,经氢氧化钾碱解后,虽然三氯杀螨醇只有一个分解峰DBP了,但是操作上较提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样口温度上繁琐较多,且不适用与其它农残一起检测,因此还是通过提高进样口的温度(280 ℃)以上更简单。3、参照GB/T5009.176-2003来检测茶叶中的三氯杀螨醇,其准确性有待商榷,因为:浓硫酸会与三氯杀螨醇的分解物反应,所以该法无法监控三氯杀螨醇本体及分解产物的总量;且不利于与其它比如菊酯类农残一起检测。4、SN/T0348.1-2010经过碱解,三氯杀螨醇全部分解为稳定的4,4/-二氯二苯甲酮DBP,其色谱行为稳定,但是操作繁琐,也不利于与其它农残一起检测。5、三氯杀螨醇在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的行为极不稳定,在高温下易分解为4,4/-二氯二苯甲酮DBP,但其分解产率取决于进样口的温度;当温度高于280 ℃时,三氯杀螨醇分解为4,4/-二氯二苯甲酮DBP的产率可达100%。6、当样品中检出三氯杀螨醇时,最好能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法进行确证,以免造成误判。7、制定标准的各部门,最好能统一下检测的方法,以方便我们检测人员的使用。[/color]

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  • 拉曼光谱仪地方标准及国家标准研究进展及应用意义
    p strong span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"   起草单位:厦门大学、福建省计量院、厦门市普识纳米科技有限公司 /span /strong /p p strong span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"   起草人:刘国坤、罗峰等 /span /strong /p p   拉曼光谱具有明显的优势,主要包括:水的拉曼散射很微弱,是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具;波数范围广,可对有机物及无机物进行分析;拉曼光谱具有指纹图谱特点,谱峰分辨率高、清晰尖锐,适合进行不定项检测等 抗干扰能力强,无需进行复杂的样品准备,可进行快速分析;对测试样品的量要求少,只需要少量的样品就可以实现检测。 /p p   同时,随着纳米增强试剂和光源技术的发展与应用,使基于拉曼光谱的检测技术得到了广泛的发展和应用。目前,这一技术已被广泛用于食品安全、环境科学,公共安全、生物医药等领域,成为检测市场中一个热点。 /p p   然而,由于目前没有拉曼光谱仪产品的统一评价标准,市场上的拉曼光谱仪的技术性能和产品质量良莠不齐,甚至出现了仪器标称指标和实际情况相去甚远的情况,这给拉曼光谱仪的生产、使用和市场秩序带来了不利影响,对其进一步的推广和应用造成了阻碍。为此,亟需建立拉曼光谱仪的统一评价标准,规范其产品仪器,从而促进该行业的有序、健康发展。 /p p   对拉曼分析系统在不同领域中的应用来说,很重要是要有解决方案,如在毒化检测上,常规拉曼需要完善谱库,精准的算法结合性能优良的光谱仪才能为基层公安干警解决问题;食安领域中的应用,在所需的谱库、算法和硬件基础上更需要有解决方案去检测复杂体系的痕量物质,所以这里就需要拉曼增强模块。 /p p   而现有的纳米增强技术合成技术难度大,不少企业简易合成的产品保质期短,检出限不能达到应用要求,同时对于实际体系没有进行针对化开发,只能检测标准品。现在不少企业为了迎合市场需求,在没有完整研制算法、建立完善谱库,及检测解决方案,简易拼凑仪器就推向市场,使得一线使用业主难以开展检测,也有极个别的虚假宣传企业,因为虚假宣传自己,拉曼被列入政府采购中心黑名单,从而导致部分地区对拉曼技术存在偏见,对国产的拉曼更有排斥态度。 /p p   2015年12月30日,福建省质监局在福州组织召开了由福建计量院、厦门大学、厦门市普识纳米科技有限公司共同起草的福建省地方标准《便携式拉曼光谱快速检测仪》专家审定会,该标准的通过进一步规范了拉曼光谱快速检测仪的检测要求,推进了拉曼光谱技术的发展,与会专家一致通过了对该标准的审定。 /p p   越来越多的专家意见认为,该标准为首个针对拉曼光谱快速检测仪的标准,规范了便携式拉曼光谱快速检测仪的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等,为便携式拉曼光谱快速检测仪的生产、使用和检验提供技术依据,性能指标合理,可操作性强,达到国内领先水平。 /p p   该标准的实施,将有效推进拉曼光谱技术在食品安全、环境保护、公共与国防安全、生命健康等领域的应用开发,对提升拉曼光谱技术及仪器制造的水平、促进市场规范和行业健康发展,具有重要意义。 /p p   在福建省地方标准《便携式拉曼光谱快速检测仪》基础上,福建计量院、厦门大学、厦门市普识纳米科技有限公司再接再厉牵头起草了《拉曼光谱仪》国家标准,并于2016年1月成立了国家标准起草工作组,该标准属于首次制定。《拉曼光谱仪》国家标准经过标准起草工作组多轮的讨论和修改将于2018年完成编订,该标准编订的完成将为拉曼光谱仪的生产、使用和检验提供技术依据,推动拉曼光谱技术的发展,也规范拉曼市场应用。 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" (供稿:厦门谱识科仪) /p
  • 实验室标准品问题解决迫在眉睫--标准品管理技术沙龙观后感
    2017年8月16日,由实验与分析平台主办,北京莱伯泰科仪器股份有限公司协助的标准品管理技术沙龙,在机械工业信息研究院举行。参加人数有三十多人,来自各行业各领域的化学实验室一线工作人员,主讲嘉宾由来自中国计量科学研究院的黄挺博士,连云港检验检疫局动植食中心的范广宇工程师,还有来自莱伯泰科公司的工程师刘雪。 沙龙由莱伯泰科有机产品经理康锐主持。 黄挺博士首先对标准品的规范管理,溯源,校准,保存运输,使用注意等方面做出专业的及讲解。范广宇工程师从用户使用角度,从标准品的采购,管理,保存,以及项目使用,介绍了经验,也提出了工作中遇到的实际问题:1、大量的标准品如何实现在满足CNAS和CMA要求下高效管理?2、标准品验收如何做?3、大量标准品溶液如何高效准确的配制?范老师的这些问题,得到了在场所有实验室人员的赞同,大家每天在实验室工作都面临着同样的问题。**,莱伯泰科刘雪工程师,对实验室现状问题的分析,结合标准品规范管理,接受审查,配制标液等实际问题,提出了一系列解决方案,得到了现场嘉宾的认可。针对标准品管理混乱的问题,刘雪工程师用实际管理表格作为举例,给大家示范了标准品、稀释液、工作液管理、领出、使用等规范记录,对于大家最头痛的标准品的稀释配制,尤其是大混标的配制,都给出了具体的方案。刘雪工程师对实验室标准品管理、配制的发展趋势做了展望 自动化 实现无人值守,自动操作 智能化 傻瓜式操作,无须详细手动计算 系统化 与实验室管理系统对接,与分析仪器对接 安全化 密闭、避光 节省化 省标液、 省溶剂、省时间 远程化 可远程控制操作实际上,莱伯泰科对上述的展望已经基本实现了,在今年推出的MiniLab全自动稀释配标仪上很多功能已成为现实。能够实现:单标配制 混标配制 样品稀释 标液分装 定量添加 密闭避光 APP实时监控 权限管理 有机标液配制的自动化工具!从标液制备到后续分析验证一步到位!标液管理、混标配制、单标稀释、标曲分析一应俱全! 它能够解决用户在讨论过程中标准品的配制、稀释的实际问题,刘雪工程师讲解完之后,很多现场参加沙龙的人都来咨询相关情况。这次沙龙举办的非常成功!希望以后这样的活动多一些~
  • ACCSI2013:标准物质和标准品试剂沙龙
    仪器信息网讯 2013年4月19日,中国科学仪器行业最高级别的峰会——“2013中国科学仪器发展年会(ACCSI 2013)”在京召开。此次会议由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网主办,我要测协办。 会议同期,主办方还举办了标准物质和标准品技术沙龙,《化学试剂》编辑部总编刘昉主持,邀请了来自科研院所,企业单位等各行业30多位专家共同探讨标准品的技术发展和市场需求。 《化学试剂》编辑部总编刘昉主持 全国化学试剂信息站李建华   全国化学试剂信息站李建华说:“有检验的地方就有标准物质,随着环境、药品、食品、建材、能源、临床医学、钢铁冶金、有色金属等呈现出越来越强的检测需要,与之相对应的标准物质和标准品也越来越引起人们的关注。” 中国计量科学研究院国家标准物质研究中心研究员张庆合   中国计量科学研究院国家标准物质研究中心研究员张庆合谈到,计量所使用的标准物质主要作用是溯源和传递,而溯源可以通过国际比对来实现。 国家有色金属及电子材料测试中心副主任刘英   国家有色金属及电子材料测试中心副主任刘英指出,现在很多分析仪器使用相对法测样,而这其中需要标准物质进行量值溯源,因此随着各种分析仪器的发展,标准物质也在快速地发展中。因为我们中心涉及最多的是有色金属,所以会使用很多固体标准样品。另外,中心也会使用大量的标准溶液,主要研究热点是农残和临床试剂;此外,我们中心还结合国家纳米材料的发展,审定了一些纳米尺度的标准物质。 国家环保局标样所徐鹏   国家环保局标样所徐鹏谈到,我们所涉及的标准样品主要应用于水质、空气,有机污染物,土壤,生物等方面,目前环保部需要的标准样品主要针对环境监测。 中国检验检疫科学研究院检测技术与装备研究所齐小花   中国检验检疫科学研究院检测技术与装备研究所齐小花说:“我们涉及的标准样品主要应用于卫生检疫、食品、消费品、化学品等,其中食品检测是我们业务的主要方面,但是目前遇到一个问题,在进行检测的时候,标准样品在试剂盒和机体里表现出的性质并不一样,因为机体的环境更加复杂,所以将来如果我们能研制出在机体里使用的标准样品,这会对研究工作更加实用。 军事医学科学院李海静   军事医学科学院李海静说:“我们所涉及的标准品主要应用于氨基酸、脂肪酸、糖类等,目前遇到一个问题是,从国外购买的标准样品包装剂量很少,只能用一次,在进行下一批次的检测时,需要用另外的标准样品,这不同批次之间就会有一些差异,导致数据不准。” 中国食品药品检定研究院于婷   中国食品药品检定研究院于婷谈到了关于药品,生物制品,体外检测试剂相关的标准试样的现状。 天津光复精细化工研究所张贵珠 国药集团化学试剂有限公司副总经理顾小焱 西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司高级产品经理高珏 天津科密欧化学试剂有限公司李玉华 北京益利精细化学品有限公司韩廷梅 天津化学试剂研究所李铜 此外,来自标准品企业的代表也就标准物质的技术和市场情况发表了自己的观点。 会议现场

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  • Chemtron CAS9010 标准型便携式pH 计CAS9010 专家型便携式pH 计结实耐用,测量精度高,数据稳定可靠,应用领域非常广泛。BNC 电极接口,可配 套多种电极型号满足不同测量需求,硬质包装箱中标配缓冲溶液,方便校准。Chemtron CAS9010 标准型便携式pH 计产品特点* 超大 LCD 多重显示屏,可同时显示pH、温度和时间* 多重校准功能 * 自动识别多重规格的标准品溶液 * ISO-pH7.00,4.01,10.01 * NIST-pH6.86,4.01,9.18 * 客户自定义标准溶液 * 可进行五点校准* 电极状态指示,成功校准之后,可以显示斜率百分比,该参数可以用来表征电极是否由于磨损而需要更换。* 实时数据存储,设备内存可更具日期和时间可存储多达 99 组测量数据,也可以下载至电脑中。* 选配 PC 套件,可以实时显示测量数据,或者下载存储数据。平时设备由 AAA 电池供电,当用 USB 数据线连接电脑后,转由电脑供电。Chemtron CAS9010 标准型便携式pH 计标准配置1、CRS9010-pH 主机2、PP5003-pH 塑料复合电极3、PT9010 不锈钢温度传感器4、SP0701N,pH=7.00 缓冲溶液90ml5、SP0401N,pH=4.01 缓冲溶液90ml6、硬质便携箱7、操作说明书Chemtron CAS9010 标准型便携式pH 计选配附件1、AX9010U-USB 电脑连接线和软件2、PO5106- 电导率塑料复合电极,铂金环3、SP1001N-pH=10.01 缓冲溶液90mlChemtron CAS9010 标准型便携式pH 计技术参数pHmV温度范围量程-2 to 16 pH±700.0mV±2000mV0 to 120℃显示分辨率0.01pH0.1mV1mV0.1℃精度± 0.02 pH±0.5mV±2mV± 0.1℃可在60℃或95℃下校准,取决于缓冲溶液类型自动温度补偿pH 在0-120℃范围内进行温度补偿数据存储
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  • 砂浆标准养护箱SHBY-30 400-860-5168转3372
    砂浆标准养护箱SHBY-30是砂浆养护设备,使用前务必仔细阅读说明书。并由实验人员操作,以避免操作不当引起的伤害。如需了解更多资料请与我公司客服人员联系。砂浆标准养护箱是我公司根据国家最新标准(砂浆,涂料,膨胀剂,保温材料,节能材料)养护设计而成.砂浆标准养护箱控制仪表采用PID模糊控制技术,操作简单,全自动控制,可在任意室温的条件下,控制为20±1℃进行试体养护,是建筑施工,公路,铁路,水利工程,水泥厂及科研部门,大学院校标准养护试体不可少的最新设备,砂浆标准养护箱由上海荣计达仪器科技有限公司提供,设备质保期一年,一年内产品如有质量问题,供方负责免费维修。如果因操作不当或者人为损坏,我公司亦应提供维修、更换服务,由此产生的费用公司会酌情收取。砂浆标准养护箱SHBY-30技术参数:电源: AC220V箱内尺寸: 550× 550×1100(mm)恒温范围: 0--50℃可调恒湿范围: 35%--95%可调制冷功率: 145W加执功率: 300W加湿器功率: 15W去湿功率: 245W外型尺寸: 1200×1550×650 (mm)HBY-30砂浆标准养护箱操作规程:1.应将仪器置于通风干燥处,在环境温度2~38℃,相对湿度不大于85%,周围无强烈振动及强电磁场影响的室内使用。2.砂浆养护箱安放平稳后,应检查门开关是否灵活,电气、制冷等部件是否损坏。3.将箱内水箱加水至末层搁架以下,电热管以上2cm,把侧门打开将加湿器水箱内加注满蒸馏水,另把测温干湿盒内塑料球里注满水,并把纱布泡入水中。4.将电源插头插入具有良好接地的220V插座中,HBY-30按动电源开关,仪器自动进入工作状态。5.出厂时砂浆养护箱已编入标准设定程序,温度控制值为20.0℃±1.0℃,湿度控制值为95%±1.5%,无特殊要求,不能改变控制程序,否则将可能出现控温、控湿超出技术范围,如需要改变控制值数据,可按照控温仪说明书修改程序。HBY-30砂浆标准养护箱常见故障排除方法:1、整机不工作:检查电源开关,保险丝是否损坏。2、不制冷:检查仪表是否显示制冷状态,检查压缩机过载保护器,起动器是否损坏,压缩机能正常运转而不制冷则可能是制冷剂泄漏。3、加湿器不加湿:检查加湿器内小风机是否工作,加湿器底座内水位是否过高,加湿器安放是否倾斜过大,雾化换能器是否干净。4、箱内温差大:检查风机是否工作,制冷指示灯亮而风机不工作,则风机损坏或保险丝坏。5、偶尔受外界电信号冲击,仪表出现数显失控,只需关闭电源开关或拔下电源插头,再重新开机,即能正常工作。HBY-30砂浆标准养护箱注意事项:1、电源电压波动超过规定使用范围,必须安装电源稳压器,否则将会损坏仪表及制冷机。2、电源接地一定要可靠,接地不良会对您的人身安全带来危险。3、经常检查加湿器、水箱,干湿盒内不要断水,盒内纱布要每月更换。4非、有关人员不能擅自改变控制程序数据,以免造成仪器失控及损坏仪器。
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  • 国家规定7月1日起GB/T 17671-2021《水泥胶砂强度检验方法(ISO法)》JC/T 682《水泥胶砂试体成型振实台》执行新的标准、该机美观大方结构合理操作方便性能有很大。名称:水泥胶砂振实台型号:ZS-20H2,执行标准GB/T 17671-2021《水泥胶砂强度检验方法(ISO法)》JC/T 682《水泥胶砂试体成型振实台》3,功能总述水泥胶砂振实台是我公司参照国家标准GB/T 17671-2021《水泥胶砂强度检验方法(ISO法)》,JC/T 682 《水泥胶砂试体成型振实台》等行业或国家标准设计制作。适用于按GB/T 17671-2021测定水泥胶砂强度及其它制定采用本标准的胶砂振实台(见图1)。4,技术参数振动部分总重量13.75㎏ ±0.25㎏落距15mm ±0.3mm振动频率60次/60秒 ±2秒两根臂杆及其十字拉肋的总质量2.25㎏ ±0.25㎏台盘中心到臂杆轴中心的距离800㎜ ±1㎜电动机型号90TDY060-T电动机转数60r/min电动机功率70W电源电压220V
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  • 漫反射率测定标准品 | PELA9058
    订货信息:漫反射率测定标准品产品描述部件编号99% 漫反射标准品,2 英寸,已校准PELA90582%,50%,75%,99%漫反射标准品组件,2英寸,已校准PELA90112%,5%,10%,20%,40%,60%,80%,99%,漫反射标准品组件,2 英寸,已校准PELA9013漫反射标准品组件,2 英寸,已校准,颜色:R,G,B 和 YPELA9018漫反射标准品组件,2 英寸,已校准,颜色:O,P,C 和 VPELA9019可调支架L6020329
  • 标准品和参比材料
    标准品和参比材料订货信息:标准品和参比材料说明部件号密封充满水的荧光池 用于拉曼水荧光带的信噪比测量6610021800二氧化硅漫射滤光片,备件1106748001.5 Abs 中密度衰减器,备件110677500PMMA 中的罗丹明 B6610021900PMMA 中的铕6610022200密封在三角荧光池中的罗丹明 B 溶液 三角荧光池中的饱和玫瑰精 B 溶液用于收集激发校正因子6610021700密封在石英荧光池中的 4% 高氯酸钬的高氯酸溶液 密封荧光池用于在发射单色仪上精确测量波长。要求使用池支架,部件号110678600。包括可追溯的证书和性能证书6610022100高氯酸钬荧光池支架 特殊池支架用于在标准池支架前方安装一个比色池。这个附件用于安装高氯酸钬荧光池支架以获得准确的波长测试,这允许将漫射滤光片安装在标准池支架且高氯酸池定位在这个池支架上,从而可使用高氯酸钬溶液测试 Cary Eclipse 的精确波长110678600荧光样品,PMMA 中含有六种烃类化合物 其中四种在 300-700 纳米波长范围内有宽荧光带,另两种有窄发射荧光带,用于波长校正和带通检测;包括 Anthracence/Napthalene,Ovalene,p-三联苯,四苯基丁二烯,化合物 610 和 PMMA 中的Rhodamine B6610010300荧光演示工具包 包括 PMMA 中的铕,PMMA 中的卵苯,一个密封充水的荧光池和一个 10 x 10 毫米的荧光池9910101900
  • 漫反射标准参照板,标准白板,漫反射标准板直径100mm
    1. 产品简介WR-D97-100漫反射白板(漫反射标准参考板,漫反射标准参照板,标准白板,漫反射标准板)材质为改性PTFE,为朗伯特性漫反射表面;外壳材料为阳极氧化铝;具有可水洗、高反射率和稳定性好的特性,可在室外环境下应用。2. 产品外观 3. 产品特点? 维护简单: PTFE材质,可水洗;表面损伤,可修复;? 高反射率: 漫反射高,可见段≥97%;? 高稳定性: 长时间使用,反射率不下降。4. 产品参数产品参数WR-D97-100WR-D97-100-STD保护壳材质金属铝盒金属铝盒外壳直径120mm120mm内部直径100mm100mm厚度20mm20mm波段范围250-2500nm250-2500nm 漫反射率≥92%@250-350nm≥96%@350-1700nm≥92%@1700-2500nm≥92%@250-350nm≥96%@350-1700nm≥92%@1700-2500nm计量证书无有备注: 尺寸公差为 ±0.1mm5. 反射光谱图

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