微小面积色差计

有时所做样品比较多，时间长，高比例有机相的流动相可能在长时间使用过程中就挥发了，那变化后的流动相会引起多大的峰面积变化，比如同一个样品，进样量相同，有机相是挥发了0.5%，那所得样品峰面积是否与未挥发前是一样的？是否会出现仅保留时间微小推迟，峰高变小一些，但峰宽可能变宽一些，而峰面积是不变的，这个猜想不知道在多大的变化范围内是成立的？

相同的流动相，微小的溶剂差异对峰面积会产生多大的影响，比如对照品所用溶剂与样品所用溶剂的有机相比例或PH有很小的差异，那能进行定量分析吗？这关系到对照品能否留待下次分析再用。先假设该物质性很稳定。

想购买微小力试验机，哪里有？那些产品性能优异（包括型号）？谢谢！

色差计又称为便携式色度仪、色彩分析仪、色彩色差计。色差计有电池和外接电源两种供电方式，方便实用，是一种简单的颜色偏差测试仪器。色差计即制作一块模拟与人眼感色灵敏度相当的分光特性的滤光片，用它对样板进行测光，关键是设计这种感光器的分光灵敏度特性，并能在某种光源下通过电脑软件测定并显示出色差值。 色差计体积小、操作简便，采用全中文结合图形的操作界面和人性化的设计理念，更便于您的轻松使用。测量快捷简单，测量时间仅需1秒钟，5个样品色差测量比较全过程只有1～2分钟。色差计支持多点测量或多次测量平均值，适用于大面积样品测量和多个样品计算平均值。安装有USB的扩展接口，可以与电脑连接显示，方便保存数据，可打印报表。 色差计可以测定板材、纸张、布匹、陶瓷、塑料等各种具有一定平面的固体样品；色差计还可以测定涂料、油漆等各种可以喷涂的液体样品。色差计还可测定碳酸钙、滑石粉、高岭土、硅灰石、硅藻土、澎润土、水泥、钛白粉、面粉、盐、洗衣粉、钙粉等各种粉体样品。

用福立9790Ⅱ仪器做非甲烷总烃，用甲烷标气做曲线有的时候总烃峰面积比甲烷峰面积还要稍微小一点点，但是相差不大。带入曲线，总烃浓度有时也比甲烷浓度低，比如进100的标气，总烃浓度是97，甲烷浓度是98.这算正常吗？有没有规定总烃一定要比甲烷高呢？

德国夫琅禾费应用光学与精密工程研究所最近研制出一种厚度仅5.3毫米、分辨率达5微米的超薄显微镜，其未来用途可包括皮肤癌变检查和鉴别文件真伪。　　这家研究所日前发表的新闻公报说，达到同样分辨率的传统显微镜要么只能一次观察一片很小的区域，要么就是对观察对象进行多次扫描，最后组合成图像，费时费力。这种新型显微镜可以对火柴盒大小的观察面积一次成像，成像速度快到即使医生手持这种超薄显微镜，其观察到的影像也不会模糊，对于观察皮肤病变非常实用。　　达到这种观察效果的奥秘在于该显微镜用于成像的部分由无数紧密排列的微小透镜组成，每个透镜仅对观察对象的局部成像，每个局部的面积只有0.09平方毫米，与此同时显微镜内的软件能将这些微小局部组合成整体图像。这些微小透镜由特殊模具对高分子材料加工制成，可以批量生产，因而成本相对低廉。　　目前德国研究人员已研制出这种超薄显微镜的样品，但批量生产至少还需一两年时间。（转载自科技日报）

高效液相色谱流动相改变后，进15微升样品峰面积比进10微升的峰面积要小，怎么回事

检验时有1批样品峰面积比正常样品峰面积小1/5，除了样品称样量错误，还有什么原因会导致这种情况

[em52] 我是做型材加工的，因对型材色差的要求提高，我公司需购买一台色差计。小弟才学疏浅对这方面的信息了解不多，急需色差计方面的资料。另：L，A，B，E这些专业术语希望诸位高手解惑。

[color=#444444]检测血液中酒精含量，叔丁醇作内标，今天换空气后发现乙醇和叔丁醇峰面积均减小，叔丁醇峰面积以前为36万左右，现在只有30万左右了，检测漏气更换进样垫峰面积均不增高，低浓度增加进样量峰面积改变也不明显，高浓度增加进样量有改变，但不大，是手动进样，基本能排除操作误差，各位大侠请问是什么原因呢？[/color]

各位老师，检测血液中酒精含量，叔丁醇作内标，今天换空气后发现乙醇和叔丁醇峰面积均减小，叔丁醇峰面积以前为36万左右，现在只有30万左右了，检测漏气更换进样垫峰面积均不增高，低浓度增加进样量峰面积改变也不明显，高浓度增加进样量有改变，但不大，是手动进样，基本能排除操作误差，各位大侠请问是什么原因呢？

做标准时峰面积和峰型都很好，但进入被检测样品时峰面积又矮又小。求解

华爱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]毛细管柱（型号HP-AL/S）100度在未通载气（N2）的情况下空烧10个小时 ，期间进了几个样（样品为C3以下气体），发现未通载气后，进行色谱老化，后采样，丙烷 丙烯出峰面积减小较大，其余甲烷 乙烷 乙烯峰面积减小较少，后又进行色谱柱老化，出峰面积整体缩小10倍左右 现找不到问题所在，想请教各位老师帮忙解疑答惑，在线等 （有些着急）谢谢啦??。拆过毛细管柱[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007211454586230_4359_4053316_3.png[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007211454588867_714_4053316_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007211454590224_7494_4053316_3.png[/img]

各位，您好：不知道大家在实验时有没有遇到过低沸点物质出峰异常的小，最近打一个反应产物，低沸点的物质出峰面积异常的小，而高沸点的就没有太大的问题，仪器采用的是FID检测器。不知道大家有没有什么解决的方法。

[*][作者]：[b][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=Xlf5kQqXAOlm7l-65OU2lurUkXQXDNnV80swK9r6DI4FW-qMCaOI3BZE4rrkm7O0yKdNrnffasjG8N7d-CSnhfhYoDlEKF9h2DB8TeXPVEpkXvt55_Bp45HyZNWwC-6X&uniplatform=NZKPT&language=CHS][b]王学礼[/b][/url][/b][*][题名]：[b][b][url=https://iopscience.iop.org/book/mono/978-0-7503-3167-8][b]投影莫尔技术应用于静态物面微小变形测试的研究[/b][/url][/b][/b][list][/list][*][b]【期刊】：cnki[/b][*][b]【链接】：[url=https://www.wiley.com/en-it/Digital+Signal+Processing%3A+Theory+and+Practice%2C+10th+Edition-p-9781394182664]投影莫尔技术应用于静态物面微小变形测试的研究 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/b]

[b]　微小[url=http://www.cxinstrument.com/][u]流量计[/u][/url]购买，[/b]微小流量浮子流量计是基于磁耦合原理设计、适用于测量液体和气体微小体积流量的[url=http://www.cxinstrument.com/][u]流量仪表[/u][/url]。被测量介质的某一个流量，对应测量管中磁性浮子的一个位置，这个位置通过磁耦合由现场指示器中的指针指示出来，通过刻度盘上的读数即可得到流过当前测量管中的液体或气体的体积流量。[align=center][img]http://www.cxinstrument.com/uploads/191021/191021/1-191021134KS04.jpg[/img][/align]　　微小流量的测量在很多行业都使用广泛，流量越小，计量越难，这对仪表厂家来说，也是一个不小的挑战。在测量小流量的流量计选型上，有以下几个注意要点。　　1、仪表性能是指仪表的精度、重复性、线性度、量程比、压力损失、起始流量、输出信号及响应时间等，选流量计时应对上述指标进行仔细分析比较，选择能满足计量介质流量要求的仪表。http://www.cxinstrument.com　　2、经济因素是指购置费、安装费、维护费、校验费及备品备件等，其又受燃气煤气流量计的性能、可靠性、寿命等影响。　　3、安装条件是指燃气流向、管道走向、上下游直管道长度、管径、空间位置及管件等，这些都会影响燃气煤气流量计的准确运行、维护保养和使用寿命。　　4、流体特性主要指燃气的压力、温度、密度、黏度、压缩性等，由于煤气的体积随着温度、压力而变化，应考虑是否要补偿修正。　　5、精度等级和功能根据测量要求和使用场合选择仪表精度等级，做到经济合算。

在走液相时，对照比以前峰面积小很多，而且比以前进样量还加大了，浓度没的问题，样品峰面积又很正常，这是啥问题？

菜鸟求助：我最开始测挥发性脂肪酸的时候，用的是innowax，一直测不出来，不稳定。后来换成了DB-FFAP，除了乙酸的峰有点裂分，和丙酸一样峰有点宽，其他的峰都很好，做出来的标曲线性关系很好。但换了新进样针、衬管、隔垫和分流平板之后，第一次做浓度梯度时，刚开始的三个浓度的峰很好，但是第四个样开始，丙酸开始拖尾，一直进样，丙酸拖尾越来越严重，而且除了乙酸，其他酸的峰面积和之前相比都有所减小。后来尝试调了进样量，重新安装色谱柱，都没能解决这个问题，一直进样，峰面积一直再减小，同一个浓度。今天又把衬管里的玻璃棉取出来了，还是不行。又用之前的旧衬管（有点脏了），测出来的峰面积比用新衬管测出来的大很多，但还是比之前测得小，（不知道是不是因为配的混合酸因为放了一周多挥发了）而且乙酸和丙酸的峰形更不如以前的。求助各位大佬哭(?д?;?)https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181946412387_7553_5522499_3.pnghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181946413012_2712_5522499_3.pnghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181946412671_1242_5522499_3.png

最近几天发现离子色谱标样测试时，峰面积明显减小很多，是新换的柱子，管路无泄露，淋洗液也是换了好几遍，多测几遍发现面积与峰高有时高有时低，但总体上面积是明显减小了，各位同仁，有人遇见过这种问题吗？，急。

最近坛子里面有人将电子束束斑面积和扫描电镜的分辨率形成因果关系，这也是一个片面的观点。照他的论断场发射也没有意义，把钨灯丝的电子束斑搞小不就可以了？ 其实影响扫描电镜分辨能力的因素有很多。而这些因素有许多还相互影响着。要是分开来看就电子枪这个因素来说也不是束斑面积，最关键的是束流密度，最后归结为电子枪的约化亮度（有厂家称为归一化亮度）。束斑面积越小束流强度也会相应的减少，要保证小束斑的束流强度满足有较好的信噪比，就必须有较高的束流密度。这就是各种不同的电子枪获得的分辨能力不同的根本原因。根据蔡司提供的数据，冷场枪的归一化亮度最大是热场枪的两倍，而场发射枪和热发射枪亮度的差别在数量级这个级别上。所以从电子枪亮度来看冷场枪的分辨能力最强。电子枪对扫描电镜分辨能力产生影响的另外一个因素就是电子枪的能量发散度，也就是我们所说的色散。这个指标也是冷场枪最好。能量发散度越小色差也会越小，电镜的分辨能力也会越强。目前FEI发展的所谓超高分辨能力热场扫描电镜麦泽伦就是通过能量过滤来改变电子束的能量发散同时也将电子束束流减少95%左右，基本上将热场变成冷场来做高分辨。不过我们要说的是后天的改善是很难达到先天优势水准的，它和冷场分辨能力上的差别是无法弥补的。我至今还没有看到它拍出让人信服的高分辨照片（8MM工作距离，把80万倍的图像做出来看看）。再一个与电子束有关的因素就是真空度，高分辨图像需要高的真空度以减少电子束的裙散现象。一般的热场真空度偏低，环扫就更低了,这些都会对高分辨图像产生影响的。因此麦泽伦和蔡司的MERLIN真空度都被大幅提高了。热场所谓的低真空要求对高分辨图像合适吗？电子束束斑面积和扫描电镜分辨能力不是一点关系也没有。在能保证足够的束流密度以维持较好的图像信噪比以及相同的加速电压情况下，小束斑会带来较高的分辨能力。

对别人的错误宽容些，对过去的失败释然些，对今天的烦恼看淡些。请记得，无论遇到什么难题，都别让自己太过焦虑，微笑着积极去面对。 美好一天从“微笑”开始！

假如某有组分在相同色谱条件下（进样量也相同），一针出峰正常，峰性尖锐对称。而另一针，由于某种原因，如进样速度，手法或针的位置等因素而造成峰型略有拖尾。请问两者的积分面积值是相同，前者大后者小或前者小后者大呢？谢谢。

进完大浓度的样品后，再进小浓度的样品，小浓度的样品峰面积变小了，有的甚至没有了，这是怎么回事？

[url=http://www.xrite.cn/categories/benchtop-spectrophotometers/ci7860][color=#000000]分光色差计[/color][/url]是一种简单的颜色偏差测试仪器，它有如下特点：1、自动比较样板与被检品之间的颜色差异，输出CIEL、a、b三组数据和比色后的△E、△L、△a、△b四组色差数据，提供配色的参考方案。2、仪器为便携式。有电池和外接电源两种供电方式，方便实用。3、安装有USB的扩展接口，可以与电脑连接显示。方便保存数据，可打印报表。4、色差计体积小、操作简便。

[table=550,#f0efee][tr][td][/td][/tr][tr][td][b]商品房销售面积计量监督管理办法[/b][/td][/tr][/table]第一条 为了规范商品房市场计量行为，加强商品房销售面积的计量监督管理，保护买卖双方的合法权益，根据《中华人民共和国计量法》和国务院赋予质量技术监督部门的职责，制定本办法。 第二条 本办法适用于商品房销售面积的计量监督管理。 第三条 国家质量技术监督局负责全国商品房销售面积计量监督管理工作。县级以上地方质量技术监督部门负责本行政区域内商品房销售面积计量监督管理工作。 第四条 商品房销售面积的测量，按照《商品房销售面积测量与计算》国家计量技术规范执行。商品房销售面积的组成和共有建筑面积的分摊原则，按照有关规定和交易双方的合同约定执行。 第五条 销售者销售商品房，必须明示商品房的销售面积，并注明该商品房的套内建筑面积及应当分摊的共有建筑面积。商品房销售面积的标注应当以平方米(m2)为计量单位。 第六条 商品房的销售面积与实际面积之差不得超过国家计量技术规范《商品房销售面积测量与计算》规定的商品房面积测量限差。按套或者单元销售的商品房，各套或者各单元销售面积之和不得大于整幢商品房的实际总面积。 第七条 商品房销售者应当接受质量技术监督部门对商品房销售面积进行的计量监督检查，并如实提供与商品房面积计量有关的图纸、资料等。 第八条 从事商品房销售面积计量监督和仲裁测量的机构应当具备的基本条件： （一）具有法人资格； （二）配备符合《中华人民共和国计量法》和《商品房销售面积测量与计算》国家计量技术规范要求，并经计量检定合格的计量器具； （三）测量人员熟悉《计量法》等法律、法规，掌握房屋面积测量的理论和基础知识，经省级质量技术监督部门考核合格； （四）具有保证计量数据公正、准确、可靠的管理制度。 第九条 从事商品房销售面积计量监督和仲裁测量的机构应当按照本办法第八条规定的条件取得计量认证合格证书。

我们使用的安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，最近做方法验证，发现本来建好的校正表，第二天打开后各点的峰面积和保留时间都有微小改变，峰类型基本都从bb变成vva+。请问大神些什么原因啊？

用岛津的色谱仪，手动进样。发现同一样品连续每一针进样峰面积都不同，在变小，根据经验判断峰面积小了很多，大约十分之一。样品是标准品，才配好的，在冰箱中保存，比较稳定。检测器的灯能量没问题，泵压力稳定，换了新色谱柱，新配流动相也没问题，保护住取下来问题依旧。清洗进样阀也是通的。我注意到以前进样，10微升的量使用25微升进样针进样后，会有一点多余的滴到废液瓶里，但现在进样却没有发现有滴出来多余的样品。是不是这方面的原因啊。 面临毕业数据很重要，始终找不到原因，已经耽误写论文了，很着急。还请有经验的能给指导下。谢谢

如题，前几天顶空（安捷伦7697A+7890B）做残留溶剂，重复性没过。今天接着做，结果晚上出来结果，峰面积一下减小200多倍，相较之前的方法，本次方法把加压40改为50psi，增加了摇动（100/min），其他什么也没动。增加摇动是因为，样品（2片药片）不溶于溶剂，在瓶子底部厚厚一层，这种情况，我觉得里面的溶剂挥发不充分，就增加了摇动，本以为峰面积应该增大，结果一下减少了这么多，很是费解啊？有大佬遇到过这种事吗？指点指点小弟。

本文为本人接触国内某知名太阳能生产企业设备项目后，原文翻译的试验方法希望能给相关同行以帮助对带有微小裂纹的多晶硅圆片的机械压力试验摘要：显微裂纹检测和机械扭曲试验主要用于原切割晶圆来进行太阳能电池生产。关于机械力与裂纹长度之间的关系已经有答案了。小于临界压力时由于反复压力试验裂纹长度并没有显示。实验结果表明在相同长度下边缘裂纹比内部裂纹更具有危险性。断裂力取决于裂纹几何形状和其位置。一旦施加的压力超过它的临界压力，就无法加工成为晶片了。通常会在观察到微裂的地方发生断裂。关键词： 微裂，压力，硅太阳能电池[IMG]http://www.okyiqi.com/uploadfile/081222142757.jpg[/IMG]图片为国外某款微小力试验机的图片，图片上夹具为专用多晶规圆片扭曲夹具1. 简介在硅光电生产过程中最大的问题就是硅片的断裂。由于原硅材料是生产太阳能电池的主要成本，所以一个最自然的一个方法就是减小它的厚度，但是这样做的话会潜在地导致晶片变脆弱，而且会使它的屈服力变低。未受损害的晶片很坚固而且有韧性，但裂纹的存在会降低它的这种机械强度。裂纹主要来源有：材料缺陷，来自于晶锭本身或是在晶片生产过程中的压力（1)，割锯晶片时的机械力或者在运输买卖过程中的机械力造成的缺陷。在太阳能电池生产过程中，对晶片进行加工时晶片会暴露在高温和机械力下，所以那些有裂纹，缺陷，以及有锯痕的晶片的机械强度会大大的降低。、（2）从经济方面考虑应当在发生断裂前尽早的检测出生产线上的脆弱的晶片。对此可以用多种裂纹检测系统（MCD）来进行检测。建立在光学检测系统上用来检测裂纹的红外线检测方法已经研制出来了。先检测出断裂的尺寸，然后在扭曲试验中对晶片施加机械力。以此来对原切割晶圆建立一种不同的机械力与裂纹之间的关系。2. 试验在这项研究中采用的是156*156mm, 厚度为200微米的多晶硅圆片。采用A，B两种商用MCD系统，让红外线穿过晶片，然后通过电荷藕荷摄像机来检测。晶片事先通过A和B 两种系统检测到有裂纹，然后把检测到有裂纹的晶片再次通过MCD系统A，并把晶片的图片保存下来。人工分析这些图片，在这次研究中使用了127种可以检测到有裂纹的硅片。一些有污垢的和存在不同类型的点缺陷的硅片也被采用到这次研究中。图1：上部是扭曲试验图像，下部是在扭曲试验中对晶片施加的主要的力分布。然后开始进行扭曲试验（图1），最大力为1.5N。在以前的实验中1.5N以下的断裂已经做过，所以误差实验对有裂纹的晶片断裂可以估计出来。通过这次实验，记录下最大的弯曲度，断裂力也记录下来。把断裂后的晶片拿来与MCD图像作对比以此来找出原来存大于晶片上的缺陷或者导致这种缺陷的情况。对于那些没有断裂的晶片再重复进行5次这样的实验，然后让晶片再通过MCD系统B然后比照前后图像以此来查看裂纹是否在压力实验中有所加大。然后通过对那些经过断裂压力未受损害的原切割晶片以及那些有断纹的晶片进行不同的力直至其断裂。在这次实验中发现所有的裂纹都是正常生产下造成的，通过实验晶片不会受到人为故意的损害。3. 实验结果&讨论3.1 原切割晶圆由于晶片通过MCD系统进行分析并在扭曲试验中检测，以不同方式进行试验发现了三种不同类型能影响晶片强度的裂纹。3.2 三种不同的裂纹在这次研究中发现的三种的裂纹1. 短裂纹2. 边缘裂纹3. 内部裂纹存在于一个小水晶体内部的短裂纹(小于1mm)通常是比较直，而且有特定的走向。横跨一个或多个水晶体长裂纹通常形状不规则，如图2。由于外部造成的裂纹例如在晶体表面进行冲击而形成的裂纹经常会有这种形状。对数据进行分析后，晶体边缘的裂纹，即边缘裂纹，和在晶体的整个内部表面上的裂纹，这种裂纹不与边缘接触，即内部裂纹，这两种类型的裂纹之间有很大的区别。在1.5N以内的压力试验中只有那些有可检测到有微小裂纹的晶体断裂。所有的断裂后的晶片被重组到一起后与通过微小裂纹检测时的图像进行对比。Figure 2: 箭头所指为来自晶片边缘的不规则的长裂纹（~30mm）。无一例外，裂痕会从检测到的裂纹那继续延伸。当裂纹是长裂纹时，断裂力通常很低，晶片会碎成2-4个小的晶片。对于有小裂纹的晶片来说，施加在的力后，晶片会破碎成几个大的或者很多小的碎片（如图3）。图3：左边：带有13.5mm的内部裂纹的晶片在压力为1.49N时断裂。 右边：带有24.8mm的边缘裂纹的晶片在压力为0.51N时断裂。 断裂延伸跟点阵纹理走向有关系，当断裂继续延伸时，裂纹一般会在比较弱的点阵方向（3）。裂纹通常垂直延伸。带有边缘裂纹的晶片在断裂时所受的力一般比内部裂纹晶片需力小。对于有锯形痕迹的晶片来说，当力达到1.5N时，不会断裂，但是有些情况下断裂会顺着锯痕延伸。4. 结论：通过实验发现一些还有裂纹的晶片仍然能够通过1.5N的弯曲试验。94%的有内部裂纹（小于10mm）的原切割圆晶片能通过压力试验。有边缘裂纹的晶片都不能通过此次试验，即使此边缘裂纹小于2mm。