胰岛素对照品

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  • 牛胰岛素
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  • 胰岛素的不同分类
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  • 人重组胰岛素
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  • 胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素是由胰脏内的胰岛β-细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。(请移步百度搜“合肥国肽生物”即可)现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素A链和B链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[align=center][img=,696,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636238364_2915_3531468_3.jpg!w696x264.jpg[/img][/align]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[align=center][img=,694,773]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636420965_8665_3531468_3.jpg!w694x773.jpg[/img][/align]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达99%,国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[img=,220,52]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191637138335_1412_3531468_3.jpg!w220x52.jpg[/img]

  • 人工胰岛素

    人工胰岛素

    [font=宋体][font=宋体]胰岛素是由胰脏内的胰岛[/font]β[font=Calibri]-[/font][font=宋体]细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。【详情请咨询国肽生物】现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]链和[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444100160_3142_3531468_3.jpg!w690x261.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。[/font][font=宋体]胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,768]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444294227_180_3531468_3.jpg!w690x768.jpg[/img][/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达[/font]99%[font=宋体],国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,143]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444579464_9593_3531468_3.jpg!w690x143.jpg[/img][/font][/font][/font]

  • 胰岛素制剂的来源和制备工艺

    胰岛素制剂在临床上的应用日趋广泛,其分类和命名方式较为复杂,易导致概念混淆,使用不当,本文针对胰岛素制剂的分类和特点作一概述,以便我们更好地为病人提供药学服务。胰岛素制剂可根据胰岛素来源、制备工艺、作用时间长短等来进行分类。1.根据胰岛素来源胰岛素制剂可分为人胰岛素、猪胰岛素、牛胰岛素。动物胰岛素与人胰岛素的区别在于结构上氨基酸序列的不同,因而动物胰岛素存在一定的免疫原性,可能在人体产生抗体而致过敏反应。另外,动物胰岛素的效价低,由动物胰岛素换用人胰岛素时,剂量应减少15%~20%,否则会增加低血糖风险。2.根据制备工艺2.1 经动物胰腺提取或纯化的猪、牛胰岛素,目前传统的普通结晶的动物胰岛素逐渐被淘汰,取而代之的是单组分或高纯化胰岛素,是指经凝胶过滤处理后的胰岛素,再用离子交换色谱进行纯化,以进一步降低胰岛素原的含量并去除部分杂质。2.2 半合成人胰岛素:以猪胰岛素为原料进行修饰得到的人胰岛素。2.3 生物合成人胰岛素:用重组DNA技术生产的人胰岛素,又称重组人胰岛素,为中性可溶性单组分人胰岛素。2.4 胰岛素类似物:通过重组DNA技术,对人胰岛素氨基酸序列进行修饰生成的可模拟正常胰岛素分泌和作用的一类物质。目前已用于临床的有赖脯胰岛素;门冬胰岛素;甘精胰岛素;地特胰岛素。人胰岛素为六聚体,皮下注射不能直接进入血液循环,必须解聚成单体或二聚体才能透过毛细血管进入循环。而不同个体分解和吸收的差异较大,导致最后进入循环的胰岛素量会有明显差异。另一方面,胰岛素混悬液若混合不充分或形成晶体会使吸收率降低,不同的注射部位也会影响最后的作用效果,这使得人胰岛素不能很好地重建人体正常的生理性胰岛素的分泌。胰岛素类似物克服了人胰岛素的这些不足,其中速效胰岛素类似物起效、达峰及维持正常时间较人胰岛素缩短,更符合生理餐后胰岛素谱,长效胰岛素类似物吸收变异小,作用时间长,更好地模拟人体生理基础胰岛素分泌。

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  • 人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒
    人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒中文名称 人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒英文名称 True human insulin (TI) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人真胰岛素(TI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人真胰岛素(TI)抗原、生物素化的人真胰岛素(TI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人真胰岛素(TI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒
    人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素原(PI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素原(PI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素原(PI)抗原、生物素化的人胰岛素原(PI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素原(PI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人胰岛素(INS)检测试剂盒
    人胰岛素(INS)检测试剂盒人胰岛素(INS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素(INS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素(INS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素(INS)抗原、生物素化的人胰岛素(INS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素(INS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

胰岛素对照品相关的资讯

  • 优化规模生产iPSC衍生的胰岛素合成的β细胞关键工艺参数
    一、摘要:1型糖尿病是一种会导致胰腺β细胞破坏的自身免疫性疾病,需要终身胰岛素治疗。胰岛移植提供了一个很有前途的解决方案,但也面临着诸如可用性有限和需要免疫抑制等挑战。诱导多能干细胞(iPSCs)为功能性β细胞提供了一个潜在的替代来源,并具有大规模生产的能力。然而,目前的分化方案,主要是在混合或2D环境中进行的,缺乏可延展性和悬浮培养的最佳条件。我们研究了一系列可能影响分化过程的生物反应器放大过程参数。该研究采用了一种优化的HD-DoE协议,该协议设计具有可扩展性,并在0.5L(PBS-0.5 Mini)垂直轮式生物反应器中实现。我们开发了一种三阶段的悬浮生长过程,从贴壁培养过渡到悬浮培养,TB2培养基在规模化过程中支持iPSC的生长。阶段性优化方法和延长分化时间用于增强iPSC衍生的胰岛样簇的标记物表达和成熟。连续的生物反应器运行被用于研究营养和生长的限制以及对分化的影响。将连续生物反应器与对照培养基变化生物反应器进行比较,显示出代谢变化和更类似b细胞的分化谱。从试验中收集的低温保存的聚集物被恢复,恢复后显示出活力和胰岛素分泌能力得到维持,这表明它们具有存储和未来移植治疗的潜力。本研究表明,阶段时间的增加或限制培养基补充以减少乳酸积累可以增加在大规模悬浮环境中培养的胰岛素合成细胞的分化能力。二、实验内容节选:营养消耗和代谢物的分析 为了检测细胞潜在的替代碳源和氮源,我们分析了对照组和连续生物反应器在整个培养过程中的氨基酸代谢(图S5A-B)。使用快速培养基氨基酸维生素分析仪Rebel(908 Devices)来分析氨基酸浓度。必需氨基酸,如组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸和缬氨酸在整个培养期间都保持不变。然而,一些氨基酸在两种培养基中都完全耗尽,包括5天后的L-天冬氨酸和16天后的L-谷氨酸。氨基酸代谢对正常的胰腺β细胞功能至关重要,丙氨酸和谷氨酰胺以其调节β细胞功能和胰岛素分泌的作用而闻名。在培养结束时,谷氨酰胺和丙氨酸的浓度高于新鲜培养基,表明它们不限制生长(图S5A-B)。然而,它们增加的来源仍然未知,不像之前的观察而将它们的增加归因于GlutaMAX&trade 添加剂。与起始培养基相比,丙氨酸和谷氨酰胺水平的升高在对照组生物反应器中没有观察到,后者在不同阶段之间和整个延长的内分泌诱导阶段都有频繁的培养基变化。两种生物反应器之间无其他显著性差异。如前所述,限制培养基补充的生物反应器比对照培养基变化的生物反应器具有更好的分化能力。氨基酸浓度调节和血清缺乏与促进来自人类干细胞的胰腺β细胞的发育有关。 此外,使用FLEX2(Nova Biomedical)对两种培养结果进行评估,分析两种反应器的整个培养期间Gln、Glu、NH4+、Na+、K+、Ca++、pH、PCO2和PO2(图S6A-B)。在连续生物反应器中,培养基的渗透压稳定增加,但保持在280-320mOsm/kg范围内。这种增加可以归因于由营养物质代谢和其他废物产生的溶质的积累。相比之下,对照培养基的渗透压变化的生物反应器随着培养基在细胞分化过程的不同阶段被补充而波动。谷氨酰胺和谷氨酸水平也进行了评估,两者都显示随着时间的推移而消耗。这与使用Rebel分析仪进行的测量结果一致。两种生物反应器在生物分化上具有可比性,除了在连续生物反应器中pH的持续下降和预期的耗氧速率方面的主要差异。在反应液中测量的气体可能会受到收集和测量之间时间的影响,但是,对所有样品的总体影响是相同的。总体数据显示,在培养10天或PP诱导分化阶段后,PO2水平开始稳步下降。尽管反应液与两个生物反应器顶空内的气体体积相同(500毫升),但与控制培养基补充变化生物反应器相比,进入反应液的氧气通量可能不足以补充0.5L连续容器中增加的耗氧量。文献来源:doi.org/10.21203
  • 生成胰岛素的胰岛细胞可“再生”
    一个国际研究小组日前发现,一旦胰腺中生成胰岛素的胰岛&beta 细胞全被破坏,那么胰腺中就会有其他细胞出来&ldquo 救急&rdquo ,&ldquo 变身&rdquo 为胰岛&beta 细胞。这一发现表明,胰岛&beta 细胞可以&ldquo 再生&rdquo ,这也许有助于医学专家重新设计对糖尿病的疗法。 一般而言,胰腺中的胰岛&alpha 细胞负责制造胰高血糖素,胰岛&beta 细胞负责制造胰岛素。但日本奈良尖端科学技术大学院大学和瑞士日内瓦大学研究人员通过小鼠实验表明,这种分工并不是不可改变的。 研究人员给小鼠使用了一种名为白喉的毒素,将小鼠体内的胰岛&beta 细胞全部破坏,结果小鼠出现糖尿病症状。为了维持小鼠的生命,研究人员给它们注射胰岛素。两到四周后,他们惊讶地发现,小鼠体内的胰岛&alpha 细胞出现变化,原本只负责制造胰高血糖素的胰岛&alpha 细胞现在开始制造新的胰岛&beta 细胞。 在接受实验的8只小鼠中,有一半在10个月以后胰岛&beta 细胞增殖到原有数量的20%左右,摆脱了糖尿病症状。 此前,研究人员从未发现胰岛&alpha 细胞能够成为胰岛&beta 细胞的来源。他们指出,如果人体内胰岛&alpha 细胞能够代替数目减少或者功能减弱的胰岛&beta 细胞,将会为糖尿病治疗带来希望。这一研究成果刊登在最新一期英国《自然》杂志网络版上。
  • 液质联用仪证实"基因编辑猪"产生人胰岛素
    中国科学院广州生物医药与健康研究院29日发布消息称,该院赖良学课题组利用精确基因编辑技术对猪胰岛素基因进行了无痕定点修饰,使猪胰岛素基因编码生产人胰岛素,成功建立了完全分泌人胰岛素的基因编辑猪。这一研究成果近期被《分子细胞生物学杂志》在线发表。  根据国际糖尿病联盟在2015年发布的数据,世界范围内共有4.15亿名成年人患有糖尿病。2015年有500万人因糖尿病而死亡,超过了疟疾、肺结核与HIV的致死人数总和。  据课题组介绍,目前,对糖尿病的治疗包括胰岛素注射和胰岛移植。猪源胰岛素曾经被广泛采用,利用猪胰岛进行异种移植治疗糖尿病最近也取得良好进展。但猪与人相比,胰岛素蛋白存在一个氨基酸的差异,人胰岛素B链第30位氨基酸是苏氨酸,而猪胰岛素是丙氨酸。这一个氨基酸的差异使猪胰岛素在人体中的降血糖效价较低,而且长期使用容易诱发抗体产生。  研究人员李小平博士、杨翌博士和王可品博士研究生等将TALENs(转录激活因子样效应物核酸酶)及CRISPR(RNA介导的DNA核酸酶)技术与单链寡核苷酸结合,建立了猪基因组无痕定点编辑技术,利用该技术在体细胞中将猪胰岛素基因编码B链第30位丙氨酸的密码子GCC修改为编码苏氨酸的ACG,并获得了纯合子细胞株。同时,研究人员利用该细胞株作为核供体,通过体细胞核移植技术成功构建了人源化胰岛素克隆猪,利用高分辨率液相色谱串联质谱仪检测证实,从该基因修饰猪胰腺中提取的胰岛素完全为人胰岛素,而不含猪胰岛素。  研究人员说,该研究获得的人源化胰岛素基因修饰猪将为糖尿病的治疗提供人胰岛素,同时也将为临床异种胰岛移植治疗提供更为理想的供体来源。从技术层面来说,该成果也是第一次在大动物中实现无痕的基因组定点修饰,这种定点无痕技术的建立,将推动基因突变大动物疾病模型和具有农业育种价值的基因修饰大动物的培育。

胰岛素对照品相关的仪器

  • ProstakTM 膜堆采用热熔法将膜热熔在聚丙烯支撑层上,然后将 4 层、10 层或20 层膜熔合成膜堆,不使用任何粘合剂,只有膜和聚丙烯组成,具有耐强有机溶剂的性能。ProstakTM UF 膜堆用于蛋白浓缩和纯化,以及小分子产品除热原。ProstakTM UF 再生纤维素膜堆可耐受乙醇、乙氰、二氰呋喃、乙酯、丙酮等有机溶剂,可用于有机溶剂的透析,以及从有机溶剂中提纯多糖和多肽,胰岛素等。 了解更多:
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  • 1. PharmPrepTM P吸附剂PharmPrepTM P吸附剂是默克的硅胶吸附系列的最新产品。其颗粒为完美的球形,有10 µm和20 µm两种粒径。这些新型吸附剂的孔径为10 nm,非常适合用于短肽(如胰岛素)和其他生物制药、制药API(如抗生素和荷尔蒙)的纯化步骤。这种高孔隙度硅石以喷雾干燥方式生产,各批纯化质量始终如一,确保优异的质量标准和遵从法规。 PharmPrepTM P吸附剂的优势在于:高效生产纯化短肽;优异的高载量能力和选择性;高比表面积;在多次柱充填后,纯化表现依然保有优异的再现性;机械稳定性高,因而寿命长;优异的化学稳定性。2. LiChroprep® 吸附剂在提纯高附加值化合物的科研、中试和生产中,制备层析工艺扮演了重要角色。在制备层析纯化应用领域,不规则的吸附剂被认为是有效和经济的选择。LiChroprep® 硅胶吸附剂,具有多孔性和不规则的特点,分为15-25 µm、25-40 µm和40-63 µm粒径范围,表现了良好的分离性能和足够的稳定性,且拥有非常高的性价比。3. 硅胶60填料用于液相柱层析。所有吸附剂均采用相同原料,保证了填料一致的选择性,显著节约了工艺放大的时间和工作量。4. 氧化铝90填料用于制备液相柱层析。由于标准氧化铝的吸附性弱于硅胶填料,适用于特别限定的pH范围。所有吸附剂均采用相同原料,保证了填料一致的选择性,显著节约了工艺放大的时间和工作量。 更多信息,e.g., 详细参数列表等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 胰岛分离机 400-827-1665
    全自动胰岛分离系统可以应用于消化胰腺分离胰岛。其可以精确控制消化过程的搅拌,温度和流速,来确保分离得到有效的胰岛。整个过程都可以记录下来,并且可以个性定制消化过程。在分离胰岛的过程中,能节约大量工作量,并且具有标准化操作过程,高效获得有活性的胰岛。 我们所开发的Ricordi 胰岛分离机是通过自动化,监测胰腺消化来辅助胰岛分离步骤中的消化过程的。该机器可以精确调控小室的振荡,温度和流速。 通过先进的软件,并使用各种感应器来监测,确保整个分离过程的可控性和安全性。此外,这台机器还可以保存整个操作过程中的每一个参数在一段时间内的记录。 Riciodi 胰岛分离机使得研究人员不仅仅可以分析每一次消化过程,还可以优化整个操作过程,实现特定的操作步骤,使得整个消化过程重复性好,效率高。 Ricordi 胰岛分离机可以通过内置的数据采集和控制软件实现自动化操作。该软件安装在即用的电脑上,内置于机器中。通过使用触屏交互界面也可以手工来操作机器。 技术参数: RI-03, Ricordi Isolator with All Options操作模式手动或全自动压力感知范围0-300 mmHg(+/- 2 mmHg)流速范围0-300 mL/min (+/- 2 mL/min)垂直振荡频率0 to 160 cycles/min垂直震荡幅度0 to 110 mm (0 to 4.3”)旋转振荡频率0 to 66 cycles/min旋转震荡幅度0 to 360 度加热温度范围室温至50oC冷却温度范围0 oC至室温温度探针T型热电偶电源AC 220-240V +/-10%,60 Hz ,4A耗电量约960W操作温度5~40 oC操作湿度35~80% (无冷凝)尺寸74 cm×66 cm×2750px重量157 kg包装尺寸102 cm×122 cm×137 cm包装重量310.7 kg 包含配件灭菌Ricordi 小室×1,氮化硅球×1,灭菌温度探头×116号和17号未灭菌管未灭菌加热线圈未灭菌冷却线圈已安装数据获取和控制软件的笔记本电脑 Ricordi® Islet Isolator(目录号:RII)装箱清单包括: 货号描述数量RI-04Ricordi胰岛细胞分离机1RI4-TUBSET-WBRicordi细胞分离机管组(灭菌)1TC-02Biorep温度探头2**Country Specific**电源线 (115 or 230 VAC)1RI-04-UM使用手册1 MRC-CLAMP/ADTRicordi 小室夹&适配器Chamber Clamp & Adapter171285A1573/16” 艾伦扳手1 关于 Biorep Biorep技术股份有限公司(Biorep Technologies Inc.)成立于1995年,是一家具有原创性的医疗设备生产商。产品开发目的是用来帮助医生进行胰岛分离和胰岛细胞的移植。目前,他们的产品包括人类因子工程学,用户界面设计,系统解决方案(包括机械,电气,软件),可用行测试,个性化定制和其他医疗器械。现已在美国和世界各地的糖尿病研究实验室得到了广泛的应用,Biorep公司一直在不断地努力设计出独特的工具用于加速以治疗为目的的糖尿病学研究。
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胰岛素对照品相关的耗材

  • 沃特世胰岛素HMWP柱
    沃特世胰岛素HMWP柱 生物药分子容易形成聚集体,而聚集体的存在直接关系到药效与药物安全(聚集体可能引发免疫反应),因此药典要求对于胰岛素必须检查其高分子杂质(按SEC分离原理),中国药典方法与欧洲药典方法相同。 沃特世胰岛素分析专用柱HMWP,设计专用于胰岛素药品的生产质控。该色谱柱填料批次均经过测试可以满足胰岛素分析要求,分析方法完全符合欧洲药典(1996年9月),Vol8,No.3,359-360页。 该色谱柱也可用于类胰岛素的高分子杂质检测。产品描述柱规格部件号沃特世胰岛素HMWP柱7.8x300mmWAT201549Protein-Pak125,Sentry保护柱芯2/pk(需要配合保护卡套使用)3.9x20mm186000926Sentry通用型保护柱卡套—WAT046910注:经测试可满足欧洲药典Vol.8,No.3,page359-360页(1996年9月)中所发表的分析方法。
  • 沃特世胰岛素HMWP柱
    沃特世胰岛素HMWP柱沃特世胰岛素HMWP柱,设计专用于胰岛素产品的生产与质控。该色谱柱经测试以满足胰岛素SEC分析要求,该分析方法细节参见欧洲药典(1996年9月),Vol 8, No.3, page 359-360。用沃特世胰岛素HMWP对胰岛素进行SEC分析沃特世胰岛素 HMWP柱产品描述 柱规格 部件号沃特世胰岛素 HMWP柱 7.8 x 300 mm WAT201549Protein-Pak 125,Sentry保护柱芯2/pk(需要配合保护卡套使用) 3.9 x 20 mm 186000926Sentry通用型保护柱卡套 — WAT046910
  • waters 沃特世胰岛素分析专用柱HMWP
    沃特世胰岛素分析专用柱HMWP Symmetry300 柱,第一个专为生物制药设计的色谱柱产品生物药分子容易形成聚集体,而聚集体的存在直接关系到药效与药物安全(聚集体可能引发免疫反应),因此药典要求对于胰岛素必须检查其高分子杂质(按SEC分离原理),中国药典方法与欧洲药典方法相同。沃特世胰岛素分析专用柱HMWP,设计专用于胰岛素药品的生产质控。该色谱柱填料批次均经过测试可以满足胰岛素分析要求,分析方法完全符合欧洲药典(1996年9月),Vol 8,No.3, 359-360页。该色谱柱也可用于类胰岛素的高分子杂质检测。用沃特世胰岛素HMWP对胰岛素进行SEC分析Column: Waters Insulin HMWP SEC, 7.8 x 300 mm, 10 μmPart Number: WAT201549Sample: Insulin, human recombinant (Sigma I-2643 (4 mg/mL)Injection: 100 μLEluent: L-arginine (1 g/L)/acetic acid/acetonitrile (65/15/20, v/v/v)Flow Rate: 0.5 mL/minDetection: 276 nm沃特世胰岛素 HMWP柱产品描述柱规格部件编号沃特世胰岛素 HMWP柱7.8 x 300 mmWAT201549Protein-Pak 125,Sentry保护柱芯2/pk (需要配合保护卡套使用)3.9 x 20 mm186000926Sentry通用型保护柱卡套—WAT046910

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