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[color=#d40a00][size=3]《药品红外光谱集》第四卷(2010)全书电子版下载地址:[/size][/color][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/156129.shtml][color=#d40a00][size=3]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/156129.shtml[/size][/color][/url][color=#d40a00][size=3]zwyu更新:近日搞到了电子版,非常高兴。本来想马上传到资料中心的,但一搜索,原来资料中心已经早有了,是我OUT了。。。[/size][/color]《药品红外光谱集》第一(1995)、二(2000)、三卷(2005)卷想必大家都见过了,也搞到过电子版的了。随着2010版药典的实施,《药品红外光谱集》第四卷也即将出炉,先给大家一个四卷品目,尝尝鲜。等正式推出后,有谁搞到了电子版,莫忘共享一下,嚯嚯。附上之前历卷《药品红外光谱集》的内容提要和具体出版日期:《药品红外光谱集》(1990) 作者:中华人民共和国卫生部药典委员会 出版社:北京:化学工业出版社,1990年11年第一版 ISBN:7-5025-0750-7/R.6 内容提要: 本书收藏药品的红外光谱图共582幅,包括《中华人民共和国药典》(1990年版)、卫生部部颁药品标准以及全国各省、市、自治区地方药品标准中收藏的各类药品的红外光谱图。今后,《中华人民共和国药典》及《中华人民共和国卫生部药品标准》不再收藏红外光谱图,凡以红外光谱法作为鉴别和检查的药品,一律以本书收藏的红外光谱图作为对照图谱。本书是上述各药品标准不可缺少的配套用书,对药品分析和检验工作有很大的实用价值。本书也可供有机化学、有机分析专业人员参考。《药品红外光谱集》第一卷(1995) 【作 者】: 中华人民共和国卫生部药典委员会编 【页 数】: 710 【出版社】: 化学工业出版社 【主题词】: 药物分析:光谱分析 红外光谱法 光谱图 【ISBN号】: 7-5025-1550-X 【出版日期】: 1996 【原书定价】: 98.00 内容提要: 本书是专门配合1995年版药典编汀出版的,共收载685种药品的红外光谱图,凡1995年版药典采用红外分光光度法鉴别的药品,均以本书收载的图谱作为标准对照图谱;书中还收载了卫生部药品标准和全国各省(自治区、直辖市)地方药品标准采用的标准红外图谱;本图谱采用中英文对照排版。 本书在1990年版基础上,作了大量修汀和补充,是执行上述药品标准的必须工具书,对药品分析、检验工作有很大实用价值。 本书还可供药品科研、有机化学、有机分析专业技术人员参考。《药品红外光谱集》第二卷(2000) [作者]:国家药典委员会编 [出版社]:北京:化学工业出版社,2000年6月第一版 [ISBN]:7-5025-2898-9/R.70 [定价]:95元内容提要: 本书是专门配合1995年版药典编汀出版的,第一卷收载了685种、第二卷收载了208种药品的红外光谱图。凡1995年版药典采用红外分光光度法鉴别的药品,均以本书收载的图谱作为标准对照图谱;书中还收载了卫生部药品标准和全国各省(自治区、直辖市)地方药品标准采用的标准红外图谱;本书采用中英文对照,书后附有中文名索引、英文名索引及分子式索引。 本书在1990年版基础上,作了大量修改和补充,是执行上述药品标准的必须工具书,对药品分析、检验工作有很大实用价值。 本书还可供药品科研、有机化学、有机分析专业技术人员参考。《药品红外光谱集》第三卷(2005) [作者]:国家药典委员会编 [出版社]:北京:化学工业出版社,2005年6月第一版 [ISBN]:7-5025-7225-2 [定价]:100元 内容提要: 红外光谱法是有机化合物分析中广泛应用的方法。由于红外光谱的高度专属性,在药品检验中,红外光谱法常与其他理化方法联合使用,作为有机药品重要的鉴别方法。鉴于有机药品品种不断增加,特别是许多药品化学结构比较复杂或相互之间化学结构差异较小,当用颜色反应、沉淀、结晶形成或紫外-可见分光光度法等常用方法不足以相互区分时,红外光谱法更是行之有效的鉴别手段。 本书为《药品红外光谱》第三卷(2005),共收载药品红外光谱图210幅(其中172个为新品种,38个老品种重新绘制了图谱)。凡在《中华人民共和国药典》和国家药品标准中收载红外鉴别或检查的品种,除特殊情况外,本光谱集均有相应收载,以供比对。《中华人民共和国药典》和国家药品标准中不另收载红外光谱图。其他光谱图可供药品检验中作对照用。[color=#d40a00][size=6][color=#fe2419]zwyu按:[/color][/size][/color]近日发现[url=http://www.antpedia.com/][color=#0365bf]分析测试百科网[/color][/url]大量盗用咱们仪器信息网的帖子,我随便搜了一下,我这个帖子,被[color=#f10b00][size=4]连一个标点符号都不改[/size][/color]的盗用在[url=http://www.antpedia.com/viewspace-64666][color=#0365bf]http://www.antpedia.com/viewspace-64666[/color][/url],我的贴子“【分享】17个红外分光光度计的标准操作规程(SOP),总有一个你需要的”([url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100504/2536227][color=#0365bf]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100504/2536227[/color][/url]),被[color=#d40a00][size=4]连标点符号、字体大小、颜色都不改[/size][/color]的盗用在[url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=27317][color=#0365bf]http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=27317[/color][/url]。其实大家的资料大多都是网上找的,共享一下无可厚非,甚至是值得小小赞赏一下的。可像这样赤裸裸的野蛮盗用,没有丝毫提及本人或广大仪器信息网网友原创性工作(资料本身不是原创的不假,但是谁敢说我前边码的那些个字不是原创性工作?我把这些文字、标点、字号、颜色有机的组合在一起不是原创性工作?)的做法,我只能是鄙视,鄙视,再鄙视。。。怪不然现在国家在搞“绿书签行动”!网络上混日子的,可能做不到完全避免盗版的问题;可是,请哪怕是加上一行小字[color=#f10b00][size=1]“引自XXX”[/size][/color]!?再懒一些的或者自己记不得出处的,也请加上“转帖”或“ZT”字样吧。
今天收到《药品红外光谱集》第三卷(2005)。在前言中有一些沿革的介绍。1. 1985年,药典会编制出版了《药品红外光谱集》1985年版,收集绘制了国产药品红外光谱图423幅;2. 1990年,出版了《药品红外光谱集》1990年版,共收载了582幅图谱;3. 为适应光谱集编制工作的延续性,经编审组研究决定,分卷出版《药品红外光谱集》,1995年出版了第一卷,收载了光栅型红外分光光度计绘制的药品红外光谱图共685幅;4. 2000年出版了第二卷,新收载药品红外光谱图208幅,并全部改由傅立叶红外光谱仪绘制;5. 2005年出版第三卷,共收载药品红外光谱图210幅(172个新品种,38个老品种重新绘制)。采用不同型号的傅立叶红外光谱仪录制,再用伯乐win-IR软件统一格式化。
我按药典的配制方法:取碱式品红0.2g,加热水100ml溶解后,放冷,加亚硫酸钠溶液 (1→10)20ml、盐酸2ml,用水稀释至200ml,加活性炭0.1g,搅拌并迅速滤过,放置1小时以上,即得。 本液应临用新制。我配了好多次配出的都是黄色的。请教各路神仙,问题出在哪里?我用焦亚硫酸钠和无水硫酸钠都试过了,都不行。在加入亚硫酸钠溶液后一会儿就出现很多沉淀,加入盐酸后沉淀都消失了。此时产生的沉淀是什么?我配这个试剂是为了检测白蜂蜡的丙三醇与其他多元醇项目丙三醇和其它多元醇 取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾3g,加水5ml使溶解,加乙醇至100ml,摇匀,即得)10ml,加热回流30分钟,取出,加稀硫酸50ml,放冷,滤过,用稀硫酸洗涤容器和滤器,合并洗液和滤液,置同一100ml量瓶中,加稀硫酸稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支,甲管中精密加入供试品溶液1ml,加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml,混匀,放置5分钟,再加品红亚硫酸试液1.0ml,混匀,不应出现沉淀;然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管,观察10~15分钟;乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml,与甲管同时依法操作,甲管中显出的颜色与乙管比较,不得更深。(以丙三醇计,不得过0.5%)加入我配的品红亚硫酸钠样品盒对照就会出现沉淀。不知产生的是什么沉淀?问题出在何处?当我加两毫升品红亚硫酸溶液时沉淀消失,这又是为什么?我已经被这个实验困了好久了,请教大家,帮帮忙啊,感激不尽!