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微波消解炉系统

仪器信息网微波消解炉系统专题为您提供2024年最新微波消解炉系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括微波消解炉系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的微波消解炉系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合微波消解炉系统相关的耗材配件、试剂标物,还有微波消解炉系统相关的最新资讯、资料,以及微波消解炉系统相关的解决方案。

微波消解炉系统相关的论坛

  • 【原创】微波消解在线系统指日可待

    微波消解仪自上世纪80年代推出以来,大体经历了四个发展阶段。目前,微波消解仪的未来走向会继续不断优化样品前处理的工作和环境,将给仪器分析快速、高效运作奠定坚实的基础。无人值守的高通量处理系统已在国内着手研究,系统平台构架进入测试进程,应用领域的基础开发已接近尾声。我们相信,微波消解在线系统将会随着物联网的推进展露身手!

  • 【原创】微波消解在线系统指日可待

    微波消解仪自上世纪80年代推出以来,大体经历了四个发展阶段。目前,微波消解仪的未来走向会继续不断优化样品前处理的工作和环境,将给仪器分析快速、高效运作奠定坚实的基础。无人值守的高通量处理系统已在国内着手研究,系统平台构架进入测试进程,应用领域的基础开发已接近尾声。我们相信,微波消解在线系统将会随着物联网的推进展露身手!

  • 微波消解系统

    我们是生产高纯石英砂的生产型企业,样品量为1.0~2.0g左右,HF+H2SO4消解完全后,要求工蒸干。不知微波消解系统能否达到我们的要求。

  • 【资料】-微波消解系统的维护与故障排除

    [b]微波消解系统的维护[/b] 1)微波消解炉的维炉 ①炉腔要经常保待清洁,清洗时首先要切断电源,用软布擦拭,必要时可用洗涤剂清洗。 ②消解炉的外表面也要保待清洁,在清洗时,防止水从通风口渗人。以免损坏内部的电路和工作部件。 ③消解炉溶样完毕要及时用湿布擦拭炉腔,消除炉腔上的酸雾等污染物。 ④如果消解炉长时间不用,应拔掉电源插头、放置在干操、通风,没有腐蚀性气体的环境中,用专用的仪器罩子罩好防尘。 2)微波消解罐的维护 ①溶样完毕要及时清洗溶样杯,由于溶样杯的材料是聚四氟乙烯,因此可用各种无机酸浸泡清洗,可用软刷子洗刷样品残留物、可用超声波清洗器清洗、用酸洗涤后,先后用自来水冲洗、纯水洗涤、晾干待用。 ②活塞密封碗的清洗可用稀酸浸泡后用水冲洗。 ③消解罐的所有部件在使用前用软纸、干抹布擦干,使用后应及时用水洗涤至无酸味,然后用软纸、干布擦干待用。 ④如果在使用过程中出硝酸雾泄漏,要立刻停机,待压力下降后将消解罐的所有部件拆下。用水彻底清洗(禁止使用丙酮、乙醇等有机溶剂),然后在50℃的干燥箱巾干燥后再行使用。⑤不要在消解罐内直接使用炸药类的硝化纤维、TNT;肼、高氯酸铵;可自燃类混合物如硝酸与茶酚混合物,硝酸与三乙胺混合物,硝酸与丙酮的混合物等;乙炔化合物;丙烯醛 乙二醇、丙二醇;烷烃类、酮类化合物等。

  • 【分享】采购微波消解系统的说明

    采购微波消解系统的说明各种行业对分析样品中微量元素的检测要求越来越高。样品的分析检测项目也趋向于多样化。特别是一些有毒有害元素的监控尤其严格,它直接与人们的日常生活息息相关。在农产品及食品的检测上就更为突出。这不仅是我国农业部农产品检测的要求检测项目,而且也是向国际化行业标准靠拢的发展趋势。所以,在检测手段的完善上,直接与检测的效果密切相关。目前,国际上先进的分析实验室都极为重视样品的前处理工作,据统计采样和样品前处理的投入约占全部分析和数据处理投入的67%。在国内各种分析检测部门也十分注重实验室的装备及手段的完善及先进性,手段的完善与否是衡量实验室水平、能否通过行业计量与质量认证、承担检测项目的能力、出据数据的权威性等的主要硬件衡量指标。微波消解的基本原理是将待消解样品装入密闭高压罐,与化学试剂混合,通过微波作用于分子键,在高温高压下加速化学反应,达到快速、高效、环保地处理分析样品。具体对于采购微波消解系统的优点如下:1.微波消解系统,是当今国际与国内的流行样品前处理手段。2.微波消解系统,具有快速、准确的消解能力,节省消化时间,提高实验室效率。3.微波消解系统,具有微量样品及小样品的消解能力,消耗试剂量小,节约样品处理成本,减少废弃物的排放,降低对环境的污染。对保护生态环境有益。4.微波消解系统,具有非常稳定的消化效果,样品消解的平行性非常优秀,采用该消解系统,可以大大降低样品的交叉污染,有效降低空白值,可极大地改善样品的处理效果。5.微波消解系统,配备完全密闭的、高度安全防护的、实时样品消化监控的消化装置,具有可靠的安全性能,在国内及国际上已有非常广泛的应用。技术已经相当成熟。6.微波消解系统,由于其密闭独特的消化状态,样品处理时无损失,可以极大地提高易挥发性元素的消化效果,如:As,Se,Hg,Pb,Cd……等。7.微波消解系统,采用密闭及小试剂消耗量消化,消解过程无腐蚀性气体排放,对实验室环境无污染,与常规消化方式相比,可避免消化中有毒有害气体对操作人员的身体伤害。8.微波消解系统,操作成本低,试剂消耗量低,仪器寿命长,无需复杂的配套设备与环境条件要求。9.微波消解系统,具有广泛的样品消化适应能力,应用领域十分广泛,特别是对一些复杂、难处理样品的消化,具有明显的优势,消化效果极佳。

  • 加拿大Questron微波消解炉

    最近找了家代理商买微波消解炉,给推荐了一款加拿大Questron Q1000型号 微波消解炉,报价是13万。请假下各位大大,这款微波消解炉有谁用过吗? 性能如何? 价格方面是不是有点高了? 虽然说是进口的

  • 选购微波消解系统有必要了解的几点问题

    微波消解通常是指在密闭容器里利用微波快速加热进行各种样品的酸溶解(也有敞开容器微波消解的,不予讨论)。 密闭容器反应和微波加热这两个特点,决定了其完全、快速、低空白的优点,但不可避免地带来了高压(可能过压的隐患)、消化样品量小的不足。高压(最高可达100-150bar)、高温(通常170-220℃)、强酸蒸气给实验者带来了安全方面的心理压力。 现在的商品微波消解系统,一般都有测温/测压甚至控温/控压技术,因此在安全性上已经有了较大保证。但作为潜在的用户(或用户),还是应该了解一些其特点,不光是为选择微波消解系统,也是为了更安全地使用。下面罗列的几点,基本按重要性排序,不足之处请同行补充、指正。一、过压泄压: 能否及时安全泄压关系到安全性,是最重要的。一般微波消解系统的控制方式,是在检测到温度/压力达到目标温度/压力时停止微波加热,但实际消化罐内的化学反应并不一定会立即停止,所以可能造成过压,必须能够及时安全泄压。如果不具备泄压方式,消化罐的耐压必须远大于最大工作压力,才能保证有足够的安全系数。二、测温/测压方式: 以与消化罐内部接触与否可分为:接触式与非接触式。 如果仅仅是在其中一个消解罐中插入温度/压力传感器,其它消化罐的温度、压力无法控制,存在不可避免的超过目标温度/压力的隐患。 最佳方式是非接触地测量所有消化罐的温度/压力,一旦任何一个消化罐达到设定温度/压力,即停止加热。因为尽管旋转加热,甚至有的厂商进行“磁搅拌”,但一定程度上微波加热的不均匀性仍然存在。所以即使样品一致,称样量和加酸量完全一致,也不能保证微波加热后消化罐内温度/压力完全一致。三、消化容器的材质: 一般有氟塑料类TFM、PTFE、PFA和石英。TFM最高使用温度不低于PTFE,表面光洁度、高温高压下的抗渗透性、高温高压下的抗形变性均优于PTFE。PFA尽管半透明,但其最高使用温度不如PTFE。因此,TFM是消化容器的首选材质。国内厂商的消化容器一般为PTFE,一般只能用作中低压消化容器。四、是否一体罐: 一体罐不需没拆装,使用方便。最好是纯TFM材质消化罐,但工作压力也受限制。目前工作压力可达100bar的消化罐均有护套或有加固环。五、护套材质: 一般有PEEK、陶瓷、Ultem-100。其强度均远大于TFM,但耐酸腐蚀性任何材质都无法与TFM、PTFE、PFA等氟塑料相比。六、消化罐最高工作温度: 最高工作温度不可能超过消化容器材质的最高使用温度。因此260℃一般是所有氟塑料消化罐的最高使用温度。有些厂商声称可以300℃,但不能同时达到最高压力。300℃下对氟塑料消化容器的使用寿命肯定有影响。石英消化容器的最高工作温度可以很高,但受制于其护套或托架等,所以一般也只能达到300℃。 通常,绝大部分微波消解在170-220℃即可完成。七、最大工作压力: 消化罐内的压力主要决定于样品有机质含量、酸的蒸气压、温度。样品有机质含量越高,消化罐内压力越大。通常使用硝酸、盐酸、氢氟酸、硫酸。硫酸挥发性最小,最高温度一般均为使用硫酸时才可能达到。八、最大可消解样品量: 不同种类的消化罐最大可消解样品量不同。最大可消解样品量决定于样品有机质含量、酸的种类、设定温度、消化罐体积、消化罐最大工作压力。 如果在样品、加酸、设定温度一致的条件下,“100bar、100mL”的消解罐声称可以消解1000mg纯有机质样品(如米粉、麦粉),那么“40bar、100ml”的消解罐最多可以消解400mg纯有机质样品(如米粉、麦粉)样品。PV=nRT。 对微波密闭消解,最大可消解样品量较少始终是所有微波消解系统的相对弱点。九、微波炉: 分为家用厨房改装型和专业型。都需要防腐蚀涂层,最好是PTFE或PFA涂层。 主要国外厂商有(按字母排序):Anton Parr(奥地利), Berghof(德国), CEM(美国), Milestone(意大利), O.I.(美国), Questron(加拿大).

  • 【资料】-微波消解系列2:微波消解试样的方法

    微波消解试样的方法建立对一种试样的微波密闭消解方法,要从三个方面着手考虑与选择:1. 样品的称祥量2. 分解试样所用酸的种类及用量3. 微波加热的功率与时间(压力与温度的设置)在考虑上述问题时,我们必须对试样要有所了解。因为试祥在微波场中吸收微波的能量、升温的快慢、产生压力的大小以及发生的化学反应的速度和程度都和试样的组成、浓度、性质有关。因此在建立微波消解方法时,首先要对试样的性质有所了解,收集有关信息。如(1)样品基体的组成和化学性质;(2)待测元素的性质及含量的估计;(3)有关此类样品的分解方法、文献报导、工作经验,尤其是密闭消解的应用。1. 样品的称样量我们在考虑称样量时,首先考虑后面的检测方法。是用化学法、AAS法、ICP-AES法还是其他方法。各种测定方法有不同的灵敏度和检测限。要求消解定容后的浓度要高于检测限。一般高于检测限几倍,几十倍更好,RSD 就更小。同时还要考虑祥品的均匀性和代表性,这将影响检测结果的准确性。上述两方面都希望称样量不能太小,要多一些好。用微波消解还有一方面要考虑。从安全性来说,称祥量要少些好,因为试样与酸在密闭系统中,反应产生的气体压力增大。样品量越多、产生的气体多,压力就大。如果反应很激烈,产生的气体非常快,使压力瞬间增大,就有引起爆炸的危险, 所以要限制称样量。通常无机样品称样量为0.2-2 克,有机样品为0.1g-1克。当然,还要看密闭消解的溶样罐的容积大小,罐大的称样量可多些。当加入酸后最初反应很激烈,产生气体较多时,为了安全,可以先在常压下反应,待反应平缓后再放入微波炉中消解。2. 消解所用酸的种类和用量消解试样的目的是通过试样与酸反应把待测物变成可溶性物质。如金属元素变成可溶性盐,成为离子状态存在于溶液中。酸的用量以完成反应所需量即可。消解试样使用最广泛的酸是HN03、HCl、HF、HCl04、H202等。这些都是良好的微波吸收体,它们在微波炉中的稳定性、沸点和蒸汽压以及与试样的反应,我们都应清楚,这个在AAS论坛专门有相关的帖子讨论.微波消解试样时要注意以下几点:(1)试祥添加酸后,不要立即放入微波炉,要观察加酸后试样的反应。如果反应很激烈:起泡、冒气、冒烟等,需要先放置一段时间,等待激烈反应过后再放入微波炉升温。因为反应激烈的情况下将盖盖上,密闭微波加热,容易引起爆炸。对加酸后初期反应很激烈的试样,一次加酸的量不要太多,可将酸分几次加完。对于有的样品,可将酸加入试样中浸泡过夜,待到次日再放人微波炉中消解,效果会更好。(2)对于硫酸、磷酸等高沸点酸应在低浓度以及严格温控的条件下使用。(3)应尽量避免使用高氯酸。(4)由样品和试剂组成的溶液总体积不要超过2Oml。(5)对具有突发性反应和含有爆炸组分的样品不能放入密闭系统中消解。如:炸药、乙快化合物、叠氮化合物、亚硝酸盐等物质。以上对消解所用酸的种类及性质作了介绍, 下面介绍第三个内容。3. 微波加热的功率与时问分解试样所需的能量取决于样品的用量、组成、试剂(酸)的种类及用量、容器的耐压耐温能力以及炉内样品的个数。炉内样品个数多, 所需的微波功率大、时间长。密闭体系中介质的离子强度和极性决定了加热速度,离子强度大,体系升温快。在微波溶样时,可采用预消解把样品组成中一些低分子的有机物、还原性强的有机物、具挥发性的物质在常压下先与酸反应或采用阶梯式升高加热功率的方法。避免因反应过于剧烈或分解产生大量的气体(如硝酸被分解成N02 等)而使压力骤升。实际使用时,先用低档功率、低档压力、低档温度,用短的加热时间,观察压力上升的快慢。经几次实验,当了解了消解试样的特性,方可一次设置高压、高温和长的加热时间。只要根据上述所介绍的方法, 选择合适的消解条件,各种试样都能在短的时间内消解好。

  • 微波消解炉求推荐

    我们实验室想买台微波消解炉,不知道哪种好些,大家一般都用哪个牌子价位如何?谢谢!

  • 微波消解系统使用应注意的几个问题

    微波消解通常是指在密闭容器里利用微波快速加热进行各种样品的酸溶解(也有敞开容器微波消解的,不予讨论)。密闭容器反应和微波加热这两个特点,决定了其完全、快速、低空白的优点,但不可避免地带来了高压(可能过压的隐患)、消化样品量小的不足。高压(最高可达100-150bar)、高温(通常170-220℃)、强酸蒸气给实验者带来了安全方面的心理压力。现在的商品微波消解系统,一般都有测温/测压甚至控温/控压技术,因此在安全性上已经有了较大保证。但作为潜在的用户(或用户),还是应该了解一些其特点,不光是为选择微波消解系统,也是为了更安全地使用。

  • 微波消解系统使用应注意的几个问题

    微波消解通常是指在密闭容器里利用微波快速加热进行各种样品的酸溶解(也有敞开容器微波消解的,不予讨论)。密闭容器反应和微波加热这两个特点,决定了其完全、快速、低空白的优点,但不可避免地带来了高压(可能过压的隐患)、消化样品量小的不足。高压(最高可达100-150bar)、高温(通常170-220℃)、强酸蒸气给实验者带来了安全方面的心理压力。现在的商品微波消解系统,一般都有测温/测压甚至控温/控压技术,因此在安全性上已经有了较大保证。但作为潜在的用户(或用户),还是应该了解一些其特点,不光是为选择微波消解系统,也是为了更安全地使用。

  • 购买微波消解炉应考虑的几个问题

    微波消解通常是指在密闭容器里利用微波快速加热进行各种样品的酸溶解。 密闭容器反应和微波加热这两个特点,决定了其完全、快速、低空白的优点,但不可避免地带来了高压(可能过压的隐患)、消化样品量小的不足。高压(最高可达100-150bar)、高温(通常170-220℃)、强酸蒸气给实验者带来了安全方面的心理压力。现在的商品微波消解系统,一般都有测温/测压甚至控温/控压技术,因此在安全性上已经有了较大保证。但作为潜在的用户(或用户),还是应该了解一些其特点,不光是为选择微波消解系统,也是为了更安全地使用。下面罗列的几点,基本按重要性排序,不足之处请同行补充、指正。 过压泄压:能否及时安全泄压关系到安全性,是最重要的。一般微波消解系统的控制方式,是在检测到温度/压力达到目标温度/压力时停止微波加热,但实际消化罐内的化学反应并不一定会立即停止,所以可能造成过压,必须能够及时安全泄压。如果不具备泄压方式,消化罐的耐压必须远大于最大工作压力,才能保证有足够的安全系数。二、测温/测压方式:以与消化罐内部接触与否可分为:接触式与非接触式。如果仅仅是在其中一个消解罐中插入温度/压力传感器,其它消化罐的温度、压力无法控制,存在不可避免的超过目标温度/压力的隐患。最佳方式是非接触地测量所有消化罐的温度/压力,一旦任何一个消化罐达到设定温度/压力,即停止加热。因为尽管旋转加热,甚至有的厂商进行“磁搅拌”,但一定程度上微波加热的不均匀性仍然存在。所以即使样品一致,称样量和加酸量完全一致,也不能保证微波加热后消化罐内温度/压力完全一致。 三、消化容器的材质: 一般有氟塑料类TFM、PTFE、PFA和石英。TFM最高使用温度不低于PTFE,表面光洁度、高温高压下的抗渗透性、高温高压下的抗形变性均优于PTFE。PFA尽管半透明,但其最高使用温度不如PTFE。因此,TFM是消化容器的首选材质。国内厂商的消化容器一般为PTFE,一般只能用作中低压消化容器。 四、是否一体罐:一体罐不需没拆装,使用方便。最好是纯TFM材质消化罐,但工作压力也受限制。目前工作压力可达100bar的消化罐均有护套或有加固环。 五、护套材质:一般有PEEK、陶瓷、Ultem-100。其强度均远大于TFM,但耐酸腐蚀性任何材质都无法与TFM、PTFE、PFA等氟塑料相比。 六、消化罐最高工作温度:最高工作温度不可能超过消化容器材质的最高使用温度。因此260℃一般是所有氟塑料消化罐的最高使用温度。有些厂商声称可以300℃,但不能同时达到最高压力。300℃下对氟塑料消化容器的使用寿命肯定有影响。石英消化容器的最高工作温度可以很高,但受制于其护套或托架等,所以一般也只能达到300℃。通常,绝大部分微波消解在170-220℃即可完成。 七、最大工作压力:消化罐内的压力主要决定于样品有机质含量、酸的蒸气压、温度。样品有机质含量越高,消化罐内压力越大。通常使用硝酸、盐酸、氢氟酸、硫酸。硫酸挥发性最小,最高温度一般均为使用硫酸时才可能达到。八、最大可消解样品量:不同种类的消化罐最大可消解样品量不同。最大可消解样品量决定于样品有机质含量、酸的种类、设定温度、消化罐体积、消化罐最大工作压力。如果在样品、加酸、设定温度一致的条件下,“100bar、100mL”的消解罐声称可以消解1000mg纯有机质样品(如米粉、麦粉),那么“40bar、100ml”的消解罐最多可以消解400mg纯有机质样品(如米粉、麦粉)样品。PV=nRT。对微波密闭消解,最大可消解样品量较少始终是所有微波消解系统的相对弱点。九、微波炉:分为家用厨房改装型和专业型。都需要防腐蚀涂层,最好是PTFE或PFA涂层。

  • 【分享】购微波消解炉

    本单位有购买一台进口微波消解炉的意向,价格20-30W,样品位20~,样品处理量不大,以一般食品为主,有请各位大虾给予指点,购什么样品牌?需加什么配件?采购时注意事项以防受骗等。

  • 【资料】-聚焦微波消解

    [b]聚焦微波消解[/b]密封增压微波消解的优点是明.显的。但是,高压消解带来的是复杂的防爆安全装置和可能存在的安全隐患。高压消解的另一个缺点就是取样量不能太大,一般在0.5g以内。针对这些同题,产生了聚焦微波消解技术。该技术将微波聚焦直接瞄准样品进行高效辐射.在常压下对样品进行消解,对安全没有后顾之忧,而且可以一次消解处理多达l0g的有机质样品。专业聚焦微波消解在设计上是通过回流系统来解决在消解过程中元素的挥发损失的。可以选用高沸点的酸来提高消解能力。 从应用上比较,聚焦微波稍解系统相对于密封式微波消解系统有如下优点: ①安全。聚焦微波消解系统在整个操作过程中都不涉及密封式微波消解系统中的压力问题,因此避免了由于压力造成的许多安全隐患。 ⑧非脉冲聚焦微波。各个样品槽通过闭环阀门或门式控制微波的输出,避免了密封式微波消解系统中为解决微波场不均匀的各种措施。非脉冲聚焦。其特征是微波输出功率变化均为持续输出,无脉冲刺激。这更易于控制微波辅助反应,提高消解反应的稳定性和安全性,且有机萃取反应回收率和稳定性也得到改善。 ③白动化操作。密封微波消解中,手工操作试剂较多,当处理不同样品时,同一批次中密封消解只能采用一种方法,会造成样品条件的不一致。而聚焦微波技术实现自动化操作,可以同时实现多达六个样品四种试剂的白动计量添加、自动冷凝回收、自动蒸发浓缩,还可以实现,一机同时多种样品独立程序控制,同时使用六个不同的程序,处理六个不同的样品。 ④石英材料反应容器。密封式微波消解系统中由于采用受温度限制的聚合物材料容器,对不同的溶剂有不间的限制温度,一般不能高于300℃,而聚焦微彼系统采用无高温限制的石英材料反应容器,温度可达450℃ 。因此可根据传统方法选用各种试剂。 ⑤时间。密封式微波消解系统的消解时间略短于聚焦微波系统,但考虑到人工的酸试剂操作时间等因素,加上密封式微波消解系统中的冷却时间,聚焦微波系统整个工作效率并不亚于密封式微波消解系统。另外,聚焦微波系统还有能够随时观察反应情况、冷却快等一系列优点。 聚焦微波消解系统完全自动化的操作,免去了反应前的试剂添加和反应后的蒸发、浓缩、定容步骤。从整体上提高了反应效率,降低了劳动量。聚焦微波消解系统在使用上更安全、灵活,具有广泛的应用前景。当然:在消解极难溶物质时,密封微波系统比聚焦微波系统更胜一筹,其作用是不可能完全被聚焦微波系统所取代的。

  • 微波消解仪比较

    最近实验室要买微波消解仪,请各位指点下以下两个产品哪个更好些?谢谢美国CEM公司:Mars6 高通量密闭微波消解系统(微波消解仪)Anton Paar公司:Multiwave PRO

  • 【原创】微波消解有哪些常见的问题解答

    微波消解常见问题解答!一、微波消解仪的应用领域有哪些? 微波消解已广泛应用于食品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、电池制造、化妆品等领域。 二、微波消解优势是什么? 微波消解作为一种高效的样品前处理方法,能够很好的满足现代仪器分析对样品前处理过程的要求,具备加热速度快、加热均匀、试剂用量少、低空白、节能高效等优点。尤其在易挥发元素的分析检测中可以很好的保持样品完整性,具备很高的样品回收率。 三、微波消解仪的控温方式有哪些?各有什么特点? 现市场上微波消解控温方式有红外控温、热电偶控温、铂电阻控温、光纤控温等控温方式。红外控温其工作方式是在一定距离下扫描和监测温度红外数据,系非接触式控温,故其精确性较差,控温精度不高。 热电偶控温通过冷热端电势差测试相对温度,由于易引起天线效应干扰微波场的均匀性,故容易产生电火花导致安全事故。并且在微波场下有自热效应即不能测定罐内实际温度。 铂电阻控温利用变化影响铂金导体内自由电子束的绝对电导率技术通过阻抗变化测试热力学温度,输出信号响应,精度较高。但是同样会有天线效应,容易产生电火花导致安全事故。 光纤控温采用直接光纤温度测量法,不受微波场影响,可以提供高精度测量,具备信息反馈及时、控温精确,不存在安全隐患,是目前最理想的微波消解控温方式。 四、微波消解应该具备哪些主动安全措施? 1、采用高精度的温度与压力控制系统,操作人员通过观察温压变化的数据和曲线了解机器远行情况。其软件模块在斜率失控时可主动停止运行,大大降低爆罐的概率的可能性。 2、具备实时温压异常监控系统,当高精度温压控制系统失效时,该系统作为备份措施及时感应并停止操作,确保安全。 3、选用高强度耐高温容器材料。 五、当主动安全措施失效时如何保障人身安全? 压力罐安全泄压:假设控制失效,当压力接近于设计压力限时,压力罐能够释放超压,确保安全。 垂直定向防爆:最新的高压容器结构设计是基于三维定向防爆理论,即使释压措施失效发生爆罐时,也能通过超强的宇航外壳材料限制冲击波垂直释放,绝对保证横向人员安全。 高强度防爆安全门:三维定向防爆机制所提供的另外一个被动安全防护手段,其超感应冲击波自动防爆门在危险出现时能自动平行弹出提前释放横向冲击压力,多层硬钢门结构提供足够的强度保证人身安全。 六、微波消解仪如何防止微波泄漏? 1、主体应采用金属壁封闭的矩形工业谐振腔。 2、炉门具备三重独立连锁传感装备,在打开炉门时切断电源,炉门没有关上微波装置无法工作。 七、非脉冲变频微波控制技术的优势是什么? 根据功率发射方式,把微波分为脉冲微波和非脉冲微波,传统的固定功率输出特征是开关式脉冲微波,这种控制方式不仅不易控制,还可能直接影响消化效果。现微波发展方向为自动功率变频控制和非脉冲技术。其特征是功率自动变化,输出均为非脉冲微波,其优点是无需关闭微波发射,在连续微波发射条件下,根据温压反馈信号自动线性改变微波功率输出,调整反应状态,控温更准去,确保实验安全顺利进行。 八、微波消解罐的一般采用什么材质? 现市场上高端微波消解仪一般采用的材质是:内罐采用TFM、外罐采用宇航复合材料、罐盖采用PFA、罐架采用PEEK。 九、微波消解的注意事项有哪些? 不可以使用微波消解的物质有哪些? 炸药(TNT、硝化甘油等),推进剂,引火化学品,高氯酸盐,二元醇(乙二醇、丙二醇等),航空燃料,乙炔化合物,各种醚类、酮类、短碳链烷烃等。不要用硝酸消解苯酚、三乙胺和动物脂肪。 十、微波消解仪安装环境要求? 1、微波消解仪要放置在牢固平稳的台子上,炉体顶部及左右不得有遮盖,且要有5厘米以上的空隙,后壁应留有10厘米以上的,保持通风良好。 2、应避开加热源,以免热气和水蒸气进入微波炉内引起故障,还应远离自来水源,以免溅水发生漏电危险。 3、不要靠近强磁性材料或带有磁性的电器,因为外来磁场会干扰炉内磁场均匀分布使加热效率下降。 4、其他正常实验室温度及水电条件。

  • 进口微波消解产品PK之蓝方观点:博格霍夫SW-4微波消解系统

    微波消解作为一种高效的样品前处理方法,目前广泛应用于食品、纺织、石化、生物医药、环境监测等多个领域。今天我们就两款国外微波消解仪做一PK。如果您正在使用或者之前已使用过其中一家的仪器,欢迎前来分享使用经验和心得体会。

  • 【求助】微波消解-石墨炉测定水产品中铅

    最近在用微波消解处理水产品,称0.5g肉,加1ml硝酸,1ml双氧水,微波处理后,水定容25ml上石墨炉测定。效果不好,平行很差很差。请各位大侠指教,哪里出了问题,[em09509]

  • 【求助】用CEM微波消解炉消解完毕后赶酸的问题(有图)?

    请教各位大虾:我们用CEM微波消解炉消解完毕后赶酸的时候不知道用什么样的赶酸加热板较好?因为我们的微波消化管子口径比较细,高度比较高,赶酸时很容易在管口冷凝下来,放在烧杯中赶酸又怕来回倒腾结果不准确,我主要测定铅和镉,大家都来帮我提提意见,有加热板的图片更好!谢谢啊

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