微波消解赶酸器

我平时是火焰法不赶酸，石墨炉赶酸样品加硝酸和双氧水经微波消解，冷却后放在电热板上赶酸，但是因为消解管子是聚四氟乙烯的，底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的，这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间我一直怀疑我这个方法太费时，基本体现不出微波消解快捷的优点了但是查了相关的文章和帖子后更加困惑，很多人都说根本不用赶酸，还有的用170度赶酸，另外是不是需要买专门的赶酸器，但是也有人说赶酸器并不好用，时间也很长到底应该如何赶酸？用电热板赶的话是不是需要大半天时间？

[em63] 最近发现微波消解赶酸后加标回收率很低（pb：30％—50％）。样品称量0.15g左右，加酸3ml，加标后一起微波消解。消解结束后130度赶酸至1ml液体后加水继续赶酸（仪器要求0.2％的酸），重复一次后定容到10ml检测。发现回收率低。求教各位大哥，谈谈你们的经验。

微波消解用硝酸，盐酸，氢氟酸，消解煤，需要赶酸吗？要测铅和铬。

微波消解仪用的是塑料消解罐，可以在电热板上赶酸吗？大家是如何赶酸的？

微波消解后 大家都用什么方式赶酸啊 大概需要温度是多少 水浴温度能够达到赶酸的所需要的温度吗 电热箱赶酸事直接把微波消解罐放到其中加热赶酸吗 请高手赐教 谢谢

我使用微波型仪器型号为ethos,用1mlH2O2和7mlHNO3微波消解涂料,消解完溶液澄清,添加0.5硝酸定溶时,容量瓶低部有大量的沉淀出现,供应商工程师说消解完后不用赶酸,直接用10%硝酸定溶,这样可以吗?不赶酸对检测结果有影响吗?

大家微波消解后是否赶酸？用的赶酸设备都是什么牌子的？效果如何？欢迎大家上图分享经验（有加分哦）

在用石墨炉法测试样品时，酸度不能太高，不知大家用微波消解后的样品怎样赶酸？怎样控制最终的酸度？

微波消解大米粉后190度赶酸后，石墨炉测砷有损失吗

火焰原子吸收测定面粉中微量元素含量（锌铁铜锰），微波消解完后是否需要赶酸？

想问问用微波消解罐消解样品的，赶酸时能不能加水赶酸？一次大概要加多少ml？谢谢。

我使用微波型仪器型号为ethos,用1mlH2O2和7mlHNO3微波消解涂料,消解完溶液澄清,添加0.5%硝酸定溶时,容量瓶低部有大量的沉淀出现,供应商工程师说消解完后不用赶酸,直接用10%硝酸定溶,这样可以吗?不赶酸对检测结果有影响吗?

各位大侠，小弟使用微波消解样品后，主要是沉积物和生物体的重金属，可能是赶酸出了问题，导致样品背景值大。各种样品这赶酸的温度时间怎样控制效果最好，望各位不吝赐教！不胜感激，先谢过了。

我用微波消解消化完后（加的是2ml双氧水+5ml硝酸消化），直接放在沸水浴中赶酸，也可看见棕色的烟冒出，沸水浴中放置1个小时左右取下。不知这种方法可不可以，请各位大虾指点一下，谢谢。

微波消解完样品后，要用电热板赶酸，元素也有可能挥发，微波消解仪又贵，干脆用电热板消解加赶酸，反正都得用电热板，电热板又便宜，为什么大家都用微波消解呢

测酱油等食品。用微波消解仪消解后，在150摄氏度赶酸至近干，定容于50mL，平行样的重复性很差，有没有比较成熟的消解及赶酸条件，求大神解答！

我刚接触微波消解,听说有的样品可加H2O2,不知哪些样品需要加入?有时候同种样品,同样的称样量赶酸后的颜色却是不一样的(有深浅),可是我基本上都是赶到差不多的体积(还剩2毫升左右).请问是什么原因?谢谢

微波消解确实有必要赶酸吗？？最近提问了些问题，很多热心的板油都来帮忙！！非常感谢她们！！但是其中有这个问题看法不一：微波消解结束的消解液有赶酸的必要吗？？我认为没有必要是这样考虑的微波消解使用酸量很少，一般不多于5ml，消解过程会损失大部分，再转移定容至50ml，最终酸不会超过5%，这个程度上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]应该没有威胁的！！不知道对否？？？

话说上一个话题探讨微波消解管的清洗问题，各位老师讨论热烈，最终得出结论就是加酸消化空白，直接超纯水冲洗，这个方法可行，已经经过验证。本期话题讨论： 谈论微波消解溶液的赶酸温度问题，一般简单样品消解只加8-10ml硝酸即可消化完全，各位说说您们赶酸温度多少合适？？硝酸的沸点130度左右，您的赶酸温度是130度，150度或者是160度呢？？各位老师可以继续讨论，只要您参与讨论，就有积分奖励。

各位朋友，本人看到好些帖子谈论微波消解及赶酸，我想问下你们一般都选哪些牌子的微波？赶酸意义大吗？有些人赶酸有些人不赶，好像要求不同。[em09506]

微波消解样品后怎么赶酸，赶酸赶到什么程度？

第一次接触元素类检测，预处理的很多原理和目的不是很清楚，想请教各位大神们~看到《化妆品安全技术规范》里说明中显示：①放入微波消解之前，加入硝酸过夜，又加过氧化氢，100℃加热20min目的是什么呀？②微波消解法预处理拿出来的样品，需要在100℃炉上加热数分钟，以驱赶氮氧化物。这句话的表述与咱们说的赶酸是一个意思吗？③转移至比色管后加了盐酸羟胺溶液目的与上述②有什么联系吗？④我看到砷的微波消解结束后，并没有显示需要加盐酸羟胺溶液，如果加了会对结果有影响吗？最后，各位大神有好的微波消解设备品牌推荐吗？安全、操作简便省时（无需人为驻场调试）、消解效果好、维护方便

如题，微波消解后赶酸的温度一般多少为好？是根据需测的元素确定？还是有一个指导温度？

1、微波消解后何时应该进行赶酸？有无标准？2、赶酸的目的是什么？3、赶去的酸是什么酸？15%的硝酸需要赶酸吗？

微波消解处理血和尿测砷，样品消化好后120度赶酸3小时后，赶酸没有赶尽还剩余2ml，结果试剂空白和样品荧光强度出奇的高，不知为什么？是残余的硝酸对反应体系中的还原剂硫脲和抗坏血酸有影响？怎么会使荧光强度增高？？有人遇到过这个问题吗/？

微波消解后上原吸要赶酸吗

微波消解后赶酸加多少纯水比较合适？

请教各位大虾：我们用CEM微波消解炉消解完毕后赶酸的时候不知道用什么样的赶酸加热板较好？因为我们的微波消化管子口径比较细，高度比较高，赶酸时很容易在管口冷凝下来，放在烧杯中赶酸又怕来回倒腾结果不准确，我主要测定铅和镉，大家都来帮我提提意见，有加热板的图片更好！谢谢啊

一个文科生的悲哀。竟然流落到做实验。请问微波消解仪消解后 。怎么赶酸？