紫锥菊提取物

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  • 正己烷提取物

    PE树脂按GB/T 5009.58做正己烷提取物过滤不下来怎么办？话说趁热过滤，可是天太冷，加热过的漏斗一下子就冷了，提取物倒下去全部析出来过滤布了了，咋办捏？

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  • 亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
    目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。
  • 北京豫维：亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
    目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。
  • 北京豫维：亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
    目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。
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  • 小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法
    5月23日，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准，现予发布。小柴胡颗粒，中成药名。为和解剂，具有解表散热，疏肝和胃之功效。主要组成为柴胡、姜半夏、黄芩、党参、甘草、生姜、大枣。小柴胡颗粒中黄芩提取物采用HPLC进行测定，补充方法中将色谱条件、参照物/供试品溶液的制备、测定方法等都有详细的介绍。补充检验方法的起草单位：广东省药品检验所 复核单位：湖南省药品检验检测研究院。小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法（BJY 202304）【检查】黄芩提取物 照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（建议色谱柱的内径为4.6mm，粒径为2.7μm）；以甲醇为流动相A，0.5%甲酸为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.6ml；检测波长为270nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0～105→2595→7510～4025→5575→4540～5555→8045→20参照物溶液的制备 取黄芩对照药材0.1g，加水煎煮1.5小时，滤过，滤液浓缩至近干，加入50%乙醇溶液25ml，密塞，超声处理（功率350W，频率37kHz）45分钟，取出，放冷，摇匀，滤过，滤液用0.22μm微孔滤膜滤过，作为对照药材参照物溶液。另取黄芩苷对照品和汉黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml各含60µg的混合对照品溶液，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备 取本品，混匀，研细，取约1g﹝规格（1）﹞、0.4g﹝规格（3）﹞、0.3g﹝规格（2）、规格（4）﹞或0.25g﹝规格（5）﹞（均相当于含黄芩生药量0.056g），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%乙醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率350W，频率37kHz）45分钟，取出，放冷，再称定重量，用50%乙醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液用0.22μm微孔滤膜滤过，即得。测定法 分别吸取参照物溶液与供试品溶液各5μl，注入超高效液相色谱仪，测定，即得。结果判定 供试品色谱中应呈现与对照药材参照物中5个主要特征峰保留时间相对应的色谱峰，其中峰1与峰4应与对照品参照物峰保留时间一致，且峰4与峰1的峰面积比值应不低于0.10。对照特征图谱5个特征峰中 峰1：黄芩苷；峰4：汉黄芩苷；峰5：黄芩素注：规格（1）每袋装10g；（2）每袋装5g（无蔗糖）；（3）每袋装4g（无蔗糖）；（4）每袋装3g（无蔗糖）；（5）每袋装2.5g（无蔗糖）。起草单位：广东省药品检验所 复核单位：湖南省药品检验检测研究院
    时间： 2023-05-25
    作者： 蔡蔡
  • 【瑞士步琦】通过 SFC（超临界流体色谱）分离纯化甜叶菊提取物中甜菊苷的方法
    分离纯化甜叶菊提取物中甜菊苷甜菊糖苷（结构式见图1 (b)）属于甜菊醇糖苷，甜菊糖苷是甜菊属植物的甜味来源。甜菊糖的增甜能力比蔗糖的甜度高许多倍，因此是一种糖的替代品。自 2011 年以来，甜菊糖苷已被欧盟批准为食品添加剂 E960。甜叶菊本身还没有被批准作为一种食品。本文介绍了一种使用 BUCHI Sepiatec SFC 设备从甜叶菊提取物当中分离得到甜菊糖苷的方法。分离过程所使用食品级CO2、乙醇和水作为添加剂。 1实验条件设备Sepiatec SFC-50色谱柱prep HPLC column Nucleodur Si 5um 250 x 4.0m流动相种类A=CO2（100%）B=乙醇/水（95/5）流动相条件0-2min：95%A/5%B2-25min：5-35%B25-31min：35%B样品200mg/mL 乙醇甜叶菊提取物以 95%A/5%B，4mL/min流速条件对色谱柱平衡 5min。通过自动进样器进样并开始运行分离程序，UV检测波长设定为 210nm，背压调节阀设定为 150bar，柱温箱温度为 40℃，得到如下分离图谱：▲ 图1：(a)甜叶菊提取物的纯化以及(b)对 24 号组分进行 HPLC 纯化分析 2结果与讨论图1(a)展示了甜叶菊提取物的色谱图，通过乙醇对甜叶菊进行提取得到了很多化合物，甜菊糖苷作为极性分子与色谱柱的极性固定相（Slica）发生了强烈的相互作用。因此，当流动相的整体梯度极性增加是，甜菊糖苷得以被洗脱。图1(a)表明其纯度非常高。除此之外，甜菊糖苷也是提取物中甜度最高的化合物，并且可从甜菊糖总甙中的甜菊双糖苷中分离得到。食品性质的物质提纯一般更偏向于使用乙醇。反相色谱所使用的典型溶剂甲醇或乙腈往往与食品特性不太符合的。由于流动相整体极性的增加，所以水作为添加剂可以有效改善待测分析物的峰型。 3结论使用制备型 SFC 可以有效地将甜菊糖苷从甜叶菊提取物中分离得到。通过 SFC 以及符合食品要求的溶剂可以对食品提取物进行纯化。
    时间： 2023-03-28
    作者： 瑞士步琦
  • 天然提取物：现代化妆品的健康新趋势
    在当前消费者越来越注重产品成分天然健康的市场环境下，植物提取物因其独特的功效和相对较低的副作用风险，成为化妆品研发的重要方向。化妆品中的天然提取物以其绿色、自然和健康的特性，在现代化妆品行业中的应用日益广泛，据不完全统计，天然化妆品在整个化妆品中的比例已经达到40%。本文汇总了天然提取物在美白祛斑、防晒、抗衰老、保湿、乳化、防腐、透皮吸收促进、香料等8个方面的应用情况，供大家阅读参考。1、天然提取物-美白剂传统美白剂有稳定性不佳，刺激，功效显现缓慢等劣势。而天然来源的美白剂可结合多成分、多靶点与多功效的优势，同时还兼具温和、安全、持久的特点，已成为美白化妆品行业的一个趋势。常见的天然美白成分有金银花、茶多酚、石榴、花青素、珍珠等。化妆品常见天然美白提取物汇总2、天然提取物-抗衰剂以天然提取物为原料的抗衰老化妆品同样越来越多的被应用于化妆品中。根据衰老学说，天然提取物的抗衰机制主要有以下几点：①通过提取物中的抗氧化组分，减少皮肤的自由基损伤，来调节皮肤免疫和提高自我保护作用。②通过抑制MMP表达，或促进组织型抑制剂(TIMP)表达来维持真皮层的结构。此外，防晒组分可有效防止紫外线对皮肤的伤害。而由于天然物种中组分较为复杂，往往能够多靶点协同作用起到抗衰老的效果，因此备受市场欢迎。常见天然抗衰剂有番红花素、人参皂苷、姜黄提取物、丹参酮、牡丹花等。化妆品常见天然抗衰提取物汇总3、天然提取物-保湿剂天然提取物在保湿方面的机制一般为：1、天然多酚羟基与水以氢键形式结合，形成锁水膜。2、其中的神经酰胺成分可以修护皮肤屏障，从而提高锁水能力。3、抑制透明质酸酶活性，减少皮肤保湿剂-HA的降解。常见的天然保湿成分有白及成分、竹叶黄酮、甘草提取物、芦荟有机酸、百合提取物等。化妆品常见天然保湿提取物汇总4、天然提取物-防晒剂目前市面上的防晒产品多为物理紫外屏蔽剂、化学紫外吸收剂，这两种类型的防晒剂均会给皮肤造成不同程度的负担，同时对水体生态环境也是造成了不小的压力。天然来源的防晒剂则具有广谱防晒、副作用小等特点。我国目前已将芦荟、黄岑、甘草、桂皮、沙棘等用于防晒产品中。化妆品常见天然防晒剂汇总5、天然提取物-毛发用剂发用化妆品中添加一些中药提取物已经比较常见，主要是可以使头发柔软、促进头发生长等。如何首乌、五味子、黑芝麻、人参、侧柏叶等都具有不错的养发护发的功效。此外，有一部分的收涩药含有的有机酸和鞣质能与美发剂中的铁、铜结合，用于染发剂的制备。化妆品常见天然护发剂汇总6、天然提取物-防腐剂化妆品中常用的防腐剂有尼泊金酯类、咪唑烷基脲、苯甲酸及其衍生物、醇类及其衍生物类等。安全的天然防腐剂一直成为化妆品研究的热点。常用的天然防腐剂有芦荟、益母草、黄岑、月见草、金缕梅等。化妆品常见天然防腐剂汇总7、天然提取物-香精天然香料是指以自然界存在的动植物的芳香部位为原料提取加工而成的原态香材天然香料。动物香料常用的有香、龙涎香、灵猫香、海狸香和香鼠香等，一般作定香剂使用，价格比较昂贵。植物性香料由植物的花、果、叶、茎、根、皮或者树木的木质茎、叶、树根和树皮中提取的易挥发芳香组分的混合物。常见的天然香精有玫瑰、薰衣草、苦橙叶、迷迭香、茉莉等。化妆品常见天然香精汇总8、天然提取物-其他功能① 乳化乳化剂是化妆品的重要辅助原料，具有乳化作用的天然提取物一般含有皂苷、树胶、蛋白质、胆固卵磷脂、明胶等。② 头皮吸收促进剂如月桂氮卓酮之类的化学合成促进剂，毒性大，长时间会对皮肤造成伤害。对比之下，天然的促进剂如薄荷油、桉油、丁香油、蛇床子油、当归挥发油、川芎挥发油等则有促渗作用强，不良反应小等特点。9、品牌天然提取物及功效举例
    时间： 2024-08-26
    作者： Soleil
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  • 冠亚中药材提取物水分检测仪 400-860-5168转2232
    冠亚中药材提取物水分检测仪深圳冠亚牌SFY系列中药材提取物水分检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。中药提取物水分测定仪应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，中药提取物水分测定仪检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。深圳冠亚牌SFY系列中药材提取物水分检测仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、中药提取物水分测试仪显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg中药天然提取物品种在80种以上，可分为3类：单味中药天然提取物，如黄芪、蒺藜、厚朴、五味子、枳实、当归、贯叶、连翘、山楂、灵芝、刺五加、绿茶、大蒜、银杏叶等提取物；复方中药天然提取物，如补中益气方提取物等；纯化提取物，包括活性部位和单体化合物，如茶叶儿茶素、白藜芦醇、大豆异黄酮、人参皂苷、石杉碱甲等。中药材的水分控制是非常严格的，控制不当容易造成药材发霉等问题，从而失去使用价值。
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    厂商： 深圳冠亚水分仪科技
    品牌： 深圳冠亚
    型号： SFY中药材提取物
    价格： 1万 - 3万元
  • 蒸发光检测器 植物提取物活性成分在线检测
    植物提取物蒸发光检测器检测包含：浙贝流浸膏蒸发光散射检测器检测贝母素甲、银杏叶提取物蒸发光散射检测器检测萜类内酯（白果内酯），知母提取物脂肪肝散射检测器检测、黄芩提取物蒸发光散射检测器检测.Omnitor 蒸发光散射检测器（Evaporative Light Scattering Detector）作为一种通用型质量检测器，可检测挥发性低于流动相的任何样品，而无需发色基团。三为科学提供sanotac色谱软件和数模转换器，有效实现蒸发光散射检测仪ELSD与高效液相色谱、制备液相色谱、中压制备色谱等分离纯化设备的的联用方案。蒸发光散射检测器技术特点：紧凑的结构——独创的全新光散射光路和卧式仪器结构，并且对仪器内部温度场进行合理设计，仪器结构紧凑合理安全、长寿命——16项仪器自检，多重安全设计，避免流动相进入检测室检测性能优异——定量重复性达到RSD6≤1.5%，基线噪声低至0.01 mV，漂移小方便用户使用——10组方法存储管理（25个参数），多重报警模式，雾化管前置，便于用户观察和清洗智能温控——漂移管辅助快速降温系统可以完成不同方法间的快速切换，喷嘴加热及雾化管角度调整功能为高端用户提供个性化实验参数定制需求灵活的输出——0.3 ~ 30倍的连续增益调整，提供输出自动归零功能，-1000 mV ~ 1000 mV的偏置模拟输出，并且提供数字输出功能控制采集软件——色谱系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能，可以与任何主流HPLC系统联用多重通讯模式——RS232，RS-485，USB，LAN(TCP/HTTP)，可编程外部事件接口绿色节能——提供待机模式，检测器低功耗状态，同时节省50%以上氮气消耗，多重方式开启待机模式（内部、远程、定时器）蒸发光散射检测器技术参数：型号ELSD9000ELSD6000检测光源650 nm, 30 mW半导体激光器检测器原件光电倍增管蒸发温度范围室温~ 150℃(调整步长1℃)室温~ 130℃(调整步长1℃)雾化温度范围室温~ 60℃(调整步长1℃)室温~ 56℃(调整步长1℃)温度控制准确度±1℃温度调节增量1℃气体要求洁净空气或氮气气体输入压力范围2 bar -5 bar气体压力检测精度0.01bar气体流量范围1 L/min -4L/min气体流量控制及准确度质量流量计 ≤1%或0.02 L/min流动相流量范围0.01 mL/min ~ 3 mL/min基线噪声≤ 0.01 mV≤ 0.03 mV基线漂移≤ 0.2 mV / 30 min≤ 0.3 mV / 60 min最小检测浓度0.5ng1ng典型定量范围0.1μg ~30μg定量重复性≤ 1.5%≤ 2 %模拟输出 -1200 mV ~ 1200 mV增益线性增益，0.3 ~ 30连续调整输出设置输出自动归零，输出偏置(-1000 mV ~ 1000 mV)数字输出速率20 Hz方法保存10组25个参数，自动调用可编程外部事件调零，关断激光器，气体阀门和加热输入和显示10键键盘和16×2高亮度屏接口RS-232, RS-485, USB, LAN（TCP/HTTP）RS-232, USB数据采集软件sanotac专用色谱软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能电源及功耗85 ～ 264VAC , 50Hz尺寸（W×H×D）260×190×460 mm重量10 kg
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    厂商： 上海三为科学仪器有限公司
    品牌： 三为/sanotac
    型号： T6000
    价格： 2万 - 5万元
  • 浓缩中药提取物输送 高压输液泵 浓缩化学物料输送高压计量泵
    三为科学高粘度高压输液泵是采用凸轮传动的高压柱塞泵，输液液体粘度可以达到1000厘泊（cP），高精度无脉冲，可以用于输送浓缩中药提取物、浓缩化学物料、硅油、甘油、光刻胶等高粘度化学品，sanotac高粘度泵还具有：在线流量和压力变化曲线、客户端流量校正，按体积输送功能和按重量输送功能，Modbus协议，232/485，PLC模拟量输入：0—5V , 4—20 mA；流量精度高、压力脉冲低，重复性好，质量优异，广泛应用于微反应器、化工反应装置、催化评价装置中的化学品进料、反应物添加、催化剂添加以及超临界流体输送、发泡挤出工艺、新能源研究、催化炼化釜式反应、液相色谱系统、层析系统等装置的配套。技术特点：1， 压力保护设定：可设置压力上限和压力下限；2， 压力脉冲低 ， 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术；3， 流速单位切换：按体积输送ml/min和按质量输送g/min；4， 流量校准：提供用户参数区用于校准泵的流速，满足不同系统工况需求；5， 流量控制程序： 提供两种运行程序，恒流运行和梯度运行；6， 压力曲线显示：各设备分别显示当前压力曲线，直观判断设备运行状况；7， 流量曲线显示：各设备分别显示当前运行的流量曲线；8， 支持RS-232，RS-485，RS-422；Modbus RTU和 ASCII协议；9， 一对多控制，单泵操作和多元梯度操作自由选择，可扩展1对32操作；10， 运行数据保存：开启或停止数据记录，将压力曲线和流量曲线保存至Excel格式文件中。11， 设置方法保存：保存运行参数设置，如串口端口参数，压力保护值，流量控制程序等。12， 可以实现流体入口天平减重系统的闭环控制（根据客户天平规格定制）。 高粘度高压柱塞泵产品参数：序号产品型号VP-0106VP-0506VP-10061泵头材质不锈钢泵头2输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计3流量范围0.01-10.00/min0.01-50.00/min0.01-100.00/min4输送粘度范围0-1000cP0-100cP0-100cP5增量0.01ml/min6流量准确度± 0.5%7流量重复性≤ 0.1%8压力范围≤ 6Mpa9压力脉动≤ 0.05Mpa10流路材料316L不锈钢、PTFE、红宝石、陶瓷11流量校正功能用户端 0.01--100.00ml范围内多参数流量校正功能12通信功能RS232，RS485/422(选配)； Modbus RTU和 ASCII协议13上位机软件 SanoFlu流体控制管理系统14电源220±10%VAC,50Hz15尺寸360×260×160 mm3
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    厂商： 上海三为科学仪器有限公司
    品牌： 三为/sanotac
    型号： VP系列
    价格： 1万 - 2万元
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紫锥菊提取物相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供分析酒精饮料中香气提取物的色谱柱Kromasil C18
    绿百草科技专业提供分析酒精饮料中香气提取物的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 10× 250 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 10× 250，酒精饮料中的香气提取物，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 10× 250的色谱柱Kromasil C18可用来分析酒精饮料中的香气提取物。流动相是水：乙醇，流速是2mL /min，检测器为UV 220nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 非甾体类抗炎药物NSAID
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
    供应商： 默克化工技术（上海）有限公司
    品牌： Supelco
    价格： ¥3710
  • 沃特世固相提取吸附剂选择指南
    沃特世固相提取吸附剂选择指南 吸附剂类型 常见的样品基质类型 产品描述 典型应用 理化指标 离子交换吸附剂，以及复合机理吸附剂 Oasis MCX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯基苯共聚物基质 &ndash SO3H 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品 复合机理，反相保留与强阳离子交换，&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 对碱性分析物高度选择。在有机溶剂中 稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的碱性药物 &bull 药物监控，包括：筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 杀虫剂、除草剂 颗粒度：30µ m，60µ m 孔 径：80Å 比表面积：830m2/g pH 范围：0~14 pKa 1 离子交换容量：1meq/g Oasis WCX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 &ndash COOH 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品 复合机理，反相保留与弱阳离子交换，&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 用于保留和释放强碱性分析物。在有机 溶剂中稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的强碱性药物 &bull 药物监控，包括：筛选、鉴别、确认和定量分 析 &bull 日本JPMHLW官方方 法：蔬菜中链霉素(Streptomycin)和双氢链霉素(dihydrostreptomycin) 颗粒度：30µ m，60µ m 孔 径：80Å 比表面积：830 m2/g pH 范围：0~14 pKa ~ 5 离子交换容量：0.75 meq/g Sep-Pak AccellTM Plus CM 键合在二醇基硅胶上 的丙烯酸/丙烯酰胺共 聚物基质 &ndash COO-Na+ 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品 硅胶基质的、亲水性的、大孔径的、弱 阳离子交换吸附剂，用于从水相或非水 相中提取阳离子分析物 &bull 分离带正电的蛋白质 &bull 杀虫剂，除草剂 &bull 类固醇 &bull 环境样品中的无机阳离子 颗粒度：37~55µ m 孔 径：300Å pH 范围：2~9 配体密度：350µ moles/g 蛋白结合容量：175mg细胞色素C/g Oasis MAX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 &ndash CH2N(CH3)2C4H9+ 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品 复合机理，反相保留与强阴离子交换，&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 对酸性分析物高度选择。在有机溶剂中 稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的酸性药物 &bull 药物监控，包括：筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 食品添加剂和污染物 颗粒度：30µ m，60µ m 孔 径：80Å 比表面积：830m2/g pH 范围：0~14 pKa 18 离子交换容量：0.25 meq/g Oasis WAX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 -CH2-哌嗪环 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 复合机理，反相保留与弱阴离子交换， &ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 用于保留和释放强酸性分析物。在有机 溶剂中稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的强酸性药物 &bull 药物监测，包括：筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 新型污染物 颗粒度：30µ m，60µ m 孔 径：80Å 比表面积：830m2/g pH 范围：0~14 pKa ~6 离子交换容量：0.6meq/g Sep-Pak Accell Plus QMA 键合在二醇基硅胶上 的丙烯酸/丙烯酰胺共 聚物基质 &ndash C(O)NH(CH2)3N(CH3)3+Cl- 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品 硅胶基质的、亲水性的、大孔径的、强 阴离子交换吸附剂，用于从水相或非水 相中提取阴离子分析物 &bull 分离带负电荷的蛋白质如免疫球蛋白、酶等 &bull 葡萄酒、果汁、食品提取物中的酸性色素 &bull 酚类化合物 &bull 肽片段分离收集 &bull 环境样品中的无机阴离子 颗粒度：37~55 µ m 孔 径：300Å pH 范围：2~9 配体密度：220µ moles/g 蛋白结合容量：200mg BSA/g Sep-Pak PSA 硅胶基质 &ndash SiC2H4NHC2H4NH2 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品； 石油 硅胶基质伯胺/仲胺键合相，类似于 氨丙基键合相的选择性，但其pKa值更 高，且离子交换容量更高。 &bull 对脂肪酸、极性色素和糖有强的亲和力 &bull 可能用于螯合机理下的吸附 颗粒度：37~55µ m 孔 径：60Å 比表面积：450m2/g pH 范围：2~9 离子交换容量：1.75meq/g 用于环境分析和食品检测的吸附剂 Sep-Pak DNPH 二硝基苯肼涂布硅胶 空气 经过酸化处理的二硝基苯肼试剂涂布在 硅胶表面，用于采集空气样品。空气中 的醛和酮在小柱内和二硝基苯肼反应生 成腙类衍生物，将其洗脱后用HPLC定量 分析，即可实现对空气中的醛酮的高灵 敏分析 &bull 美国EPA方法TO-11A；ASTM D5197 方法：检 测空气中羰基化合物 &bull 日本JPMOE 官方方法分析醛：室外空气和废 气中的气味物质 颗粒度：55~105µ m 孔 径：125Å 建议最大容量：75µ g（约2.5µ moles） 甲醛/小柱 Sep-Pak X PoSureTM醛酮采样管 二硝基苯肼涂布硅胶 空气 经过酸化处理的二硝基苯肼试剂涂布在 硅胶表面，用于采集空气样品。空气中 的醛和酮在小柱内和二硝基苯肼反应生 成腙类衍生物，将其洗脱后用HPLC定量 分析，即可实现对空气中的醛酮的高灵 敏分析。使用较大粒径的吸附剂，专为 低压个体空气监测器设备使用而优化。 &bull 日本JPMHLW 官方方法：室内空气中的甲醛 &bull 美国EPA方法TO-11A和IP-6A，ASTM D5197 方 法：空气中的羰基化合物 &bull NIOSH 方法2532：空气中的戊二醛 颗粒度：500~1000µ m 孔 径：125Å 建议最大容量：75µ g（约2.3µ moles） 甲醛/小柱 Sep-Pak臭氧去除小柱 碘化钾 空气 内装碘化钾，与采集醛酮的Sep-Pak DNPH 或XPoSure小柱联用，用以去除空气中臭 氧对醛酮分析的干扰 &bull 美国EPA方法 IP-6A和ASTM D5197 方法：空气 中的羰基化合物 含 量：1.4 g碘化钾 理论容量：4.2mmoles臭氧/小柱 Sep-Pak干燥管 无水硫酸钠 土壤；空气 水； 体液（血浆/尿等）； 食品； 石油 高容量干燥剂，用于去除正相SP E洗脱 液（水不互溶的有机溶剂）中的残留 水份 &bull 通用型含 量：2.85g无水硫酸钠 理论容量：3.6g水 Sep-Pak PoraPak® RDX 二乙烯苯-N-乙烯基吡 咯烷酮共聚物基质 土壤； 水； 用于爆炸物分析的疏水性聚合物基质吸 附剂 &bull 地下水和地表水中ppb 浓度水平的爆炸物分析 &bull 美国EPA 8330方法：爆炸物 颗粒度：125~150µ m 孔 径：200Å 典型样品体积：500mL水/小柱 Sep-Pak PS2 苯 乙 烯- 二 乙 烯 苯 共 聚物 土壤； 食品； 水 强疏水性的共聚物吸附剂，设计用于水 样中的多农残分析 &bull 日本JPMHLW 官方方法：水中的杀虫剂 &bull 日本JPMHLW 官方方法：食品中的杀虫剂 颗 粒 度：80µ m 吸附剂量：265mg/小柱 Sep-Pak AC2 活性炭 土壤； 食品； 水 强疏水性、低灰分含量的活性炭吸附 剂，用于去除或富集水中的强极性有机 分子。 &bull 日本JPMHLW 官方方法：水中的1,4-二氧乙烷 &bull 杀虫剂、除草剂，特别是强极性小分子分析物 颗 粒 度：85µ m 吸附剂量：400mg/小柱 Sep-Pak/Carbon/Amino 石墨碳黑/氨丙基 炭黑 硅胶基质的氨丙基键 合相 食品 双层柱床吸附剂，用于食品多农残分析 前的样品净化 &bull 日本JPMHLW 官方方法：食品中的杀虫剂 &bull 日本JPMHLW 官方方法：苯胺灵(propham) 颗粒度：37~105µ m碳黑（上层）； 55~105µ m氨丙基键合硅胶（下层） 吸附剂量：各500mg，中间隔以滤板 Sep-PakCarbon/PSA 石墨碳黑/伯胺-仲胺 键合硅胶 食品 双层柱床吸附剂，用于食品多农残分析 前的样品净化。PSA提供了有别于氨丙 基的另一种选择性 &bull 日本JPMHLW 官方方法：食品中的杀虫剂 颗粒度：37~105µ m碳黑（上层）； 37~55µ m PSA（下层） 吸附剂量：各500mg，中间隔以滤板
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 沃特世
    价格： 面议
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