环己烯基环己酮

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  • 环己酮及环己醇FID校正因子

    以下所述校正因子均为FID中物质相对正庚烷的相对校正因子！ 查资料环己酮的FID校正因子为1.38，但是环己醇仅有TCD的校正因子，无FID的校正因子。 若按照有效碳数法计算，查资料羰基贡献为0，即环己酮校正因子按有效碳数法计算：7*98/（100*5）=1.37。请问下羟基的贡献是多少呢，环己醇FID校正因子是多少？ 文献理论上看，羰基贡献为0，羟基贡献应大于零，也就是说环己醇的响应因子应比环己酮大，也就是环己醇的校正因子比环己酮小。 仪器实测环己酮校正因子1.20，环己醇1.11。 求帮助！

  • 【原创大赛】气相色谱标准加入法测定环己酮中15种微量杂质

    气相色谱标准加入法测定环己酮中15种微量杂质 环己酮作为一种重要的化工原料和化工溶剂，是制造己内酰胺、己二酸和尼龙的重要中间体。目前环己酮的生产工艺主要有环己烷液相氧化，苯酚加氢、环己烯水合等多种方法，超过90%的环己酮是通过环己烷氧化的工艺生产的。工业用已内酰胺的产量逐年在增加，对环己酮的需求量也越来越大，随着已内酰胺高端市场的需求，对环己酮中杂质含量的控制要求严格。现有的环己酮产品检验方法主要依据工业用环己酮检验标准(GB/T10669-2001)，采用填充柱分离，效果差。近年来，有关环己酮产品新的分析方法文献较少，对于环己酮中微量的环己烷、己醛、丁基环己烷、丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、戊基环己烷、戊醇、环戊醇、2-甲基环己酮、3-甲基环己酮、4-甲基环己酮、环己醇等微量杂质达不到同时监控的效果，且分析误差较大。 本方法最终使用CP-Wax 52CB50m×0.32mm×1.2µm毛细管柱，程序升降温控制进行分离，采用外标法定量，同时测定环己酮中微量的环己烷、戊醛、己醛、丁基环己烷、丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、戊基环己烷、戊醇、环戊醇、2-甲基环己酮、3-甲基环己酮、4-甲基环己酮、环己醇等15种杂质，分离度均大于1.5，且准确度高。1 实验部分1.1试剂与仪器 环己酮为南化公司生产，环己烷、戊醛、己醛、丁基环己烷、丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、戊基环己烷、戊醇、环戊醇、2-甲基环己酮、3-甲基环己酮、4-甲基环己酮、环己醇为色谱纯。 Agilent7890气相色谱仪，FID检测器，Agilent Chemstaion色谱工作站，毛细管色谱柱 CP-Wax 52 CB 50m×0.32mm×1.2µm，1µl微量进样针。1.2 实验条件 汽化室温度250℃，检测器温度300℃，初始柱温115℃，程序升降温控制进行分离，柱流量0.8ml/min（恒流），分流比30:1，高纯He为载气，进样量为0.4µl。1.3[/f

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  • 全球首套酯化法环己酮工业装置运行平稳
    截至2月15日，中国石化具有自主知识产权、全球首套采用环己烯酯化加氢制环己酮成套新技术的工业化装置，在湖南石化建成投产两个月，运行平稳，产出合格环己醇、环己酮、环己烷、粗乙醇等，累计生产环己酮近2.6万吨，目前日产环己酮400吨左右。湖南石化年产60万吨己内酰胺产业链搬迁与升级转型项目新建酯化法环己酮装置，是该项目的核心装置之一，共有两条生产线，年产能均为20万吨，包含6个生产单元。2023年12月15日，酯化法环己酮装置A线一次开车成功。两个月来，湖南石化新区己内酰胺部和中石化石科院等单位加强协作，持续优化新装置生产运行，在稳定提高负荷上下功夫。图为湖南石化新区己内酰胺部酯化法环己酮装置
    时间： 2024-02-29
    作者： lirui
  • 极端条件下的流动化学：合成具有麝香气味的大环化合物 个
    康宁用“心”做反应让阅读成为习惯，让灵魂拥有温度背景介绍目前，连续流技术已经成为药物研发和连续化生产的热门技术之一，香水行业的发展也可以受益于该技术。具有麝香气味的(R)-麝香酮（ 化合物1，见图1）在香水中占据特殊地位，这类化合物是从麝的腺体分泌出来的，经常被用作香水基调。图 1. 具有麝香气味的大环分子 1-5 示例（带圆圈的数字是指环的大小）麝香香氛还包括图1中来自麝香籽油的植物性麝香香料（化合物3）、兰花香味中花香的成分大环内酯（化合物4 ）和来自当归根油的大环内酯（化合物5）。传统釜式工艺合成香料工业相关的中型环和大环，使用高浓度的过氧化氢，并且中间体三过氧化物（化合物7）需要高温热裂解（方案1）。反应风险等级高，工业化生产存在较高风险。图2. 方案 1 Story法：釜式条件下从环己酮（化合物6）两步合成 1，16-十六烷内酯（化合物4）和环十五烷（化合物8）本文是Leibniz University Hannover（汉诺威莱布尼茨大学）有机化学研究所Alexandra Seemann等人的研究工作，该研究成果2021年5月发表在了JOC上。。我们来看看作者如何在极端条件下，用连续流的方法来合成具有麝香气味的大环化合物。同时，如何通过分离来解决多步反应和操作的连续化。图3.连续流工艺合成中环和大环化合物研究过程：一、改变溶剂，打通连续流工艺研究者优化了连续流条件下环己酮三过氧化物（化合物7）的氧化过程。将三种反应组分（环己酮、98%甲酸，以及30%过氧化氢与65%硝酸混合液）单独储存并使用三台进料泵分别输送。出于生产安全和成本考虑，溶剂使用甲酸代替釜式工艺用的较危险的高氯酸。图4.环己酮（6）氧化成环己酮三过氧化物（7）的连续流工艺流程图三台泵在室温下将反应物送至PTFE材质的反应器中反应。当使用小内径管道反应器或使用有静态混合器的反应器时，两相系统的均匀性达到最佳。环己酮三过氧化物（7）的产率为48%。二、巧妙使用膜分离器连接热解反应为了实现多步连续生产具有商业价值的化合物4和8，需要增加单独的分离步骤，用以分离过量的H2O2，以避免过量的H2O2高温分解引发危险。作者采用了由两块不锈钢板和分离膜组成的膜分离器，研究了配备不同孔径的疏水PTFE膜的分离效果，使用1.2μm的分离膜，效果最好。将分离器出口流出的有机相收集在烧瓶中，并通过一台HPLC泵直接泵送至不锈钢环形反应器，高频电磁感应加热至270℃进行热裂解反应。三、氧化-分离-热解连续合成作者通过使用感应加热技术对三过氧化物7进行热解，从而形成具有重要生产意义的大环产物。图5.多步(氧化-分离-热解)连续合成工艺流程（泵流量设置及反应参数）综上多步连续合成工艺中，第一步的初始氧化在PTFE反应器中进行（V=113 mL，⌀ = 2.4mm），温度为室温，停留时间为93分钟；第二步反应停在不锈钢环流反应器中，反应温度270℃，停留时间为12分钟。通过GC分析，两步的总收率：化合物4为10%，化合物8为25%，与釜式条件下获得的收率相似（化合物 4为14%，化合物8为23%）。最后，作者对脂肪族和乳糖大环进行GC-O（gas chromatography-olfactometry，气相色谱嗅觉测定法）气味分析。结果表明，以下3种大环内酯显示出强烈的麝香酮气味。研究结果：作者提出了一个多步连续合成工艺（氧化、分离和热解），从环酮开始生产大环十六烷内酯和环十五烷等化合物，且该方法具有一定的普适性；连续合成所得的部分化合物有经过气相色谱嗅觉测定法表征，具有麝香酮气味；连续流工艺成功地进行了危险化学品如65%浓度的硝酸，30%浓度的双氧水，以及不稳定的过氧化物中间体等的处理，可以大大提升生产的安全性；香水行业可以从先进的连续流技术中受益。参考文献：DOI 10.1021/acs.joc.1c00663编后语康宁微通道反应器可用于中间体不稳定、强放热等危化反应。康宁反应器可以与Zaiput液液分离器、在线核磁等PAT技术联用，实现目标产物的连续合成、分离或提纯。康宁微通道反应器在香精香料行业也有很多成功的应用案例，在解决安全问题的同时，反应效率和收率都得到了提高。欢迎您拨打400-812-1766 联系康宁反应器技术了解详情。
    时间： 2022-04-14
    作者： 康宁反应器
  • 日立球差电镜先进技术助力绿色化工成果登顶《Science》
    过氧化氢（H2O2）具有较合适的氧化能力，而且其反应产物为水，非常适合作为一种环境友好的选择性氧化剂应用于绿色化学合成尼龙单体环己酮肟。相比传统肟化工艺，上世纪八十年代E钛硅分子筛催化H2O2氨氧化制备环己酮肟法能够大幅度简化生产工艺，在得到高转化率和高选择性的同时，极大减少低价值副产物和废弃物的产生，使得整个生产过程更加绿色和经济。目前全球环己酮肟年生产量超过600万吨，70%以上都使用过氧化氢氨氧化法制备。尽管H2O2在发展绿色化学化工中扮演了越来越重要的角色，但现有H2O2工业制备具有过程复杂，投入成本高，所用有机溶剂可能污染环境，存储/输运成本高，使用时需要额外的稀释等严重缺陷。如果可以利用原位的方法直接生成H2O2完成催化氨氧化等反应，可以极大地节省能耗和设备投资，不仅使得整个过程更加经济和绿色，更对发展新型绿色化工和化学合成具有极其重要的意义。卡迪夫大学卡迪夫催化中心(Cardiff University, Cardiff Catalysis Institute)的Graham Hutchings，Richard J. Lewis和上海交通大学化学化工学院物质科学原位中心的刘晰，陈立桅及其他单位合作，突破性的设计了钛硅分子筛负载金钯合金催化剂，实现在接近工业过氧化氢氨氧化条件（相同类型反应器和反应条件）下，直接从氢气，氧气，碳酸氢铵和环己酮一步法高选择性制备环己酮肟，得到近100%的环己酮选择性，近100%的氨选择性和100%的氢气选择性，其环己酮肟产率与工业过氧化氢氨氧化获取产率相同，但经济成本明显下降验。研究者通过详细的催化剂设计和深入的表征证实了可以将两种主要的催化反应，原位催化H2O2合成与催化H2O2氨氧化，进行有效耦合实现绿色化工生产的新路径。该工作发表于最新一期Science。该工作中，研究者证明了AuPd合金与钛硅分子筛(TS-1)作为双功能催化剂的核心作用：优化金属比例与载量的AuPd合金能够有效地在加热和弱碱性环境下生成H2O2，而TS-1可以有效利用原位生成的H2O2完成酮的氨氧化反应。该催化剂可以在与工业生产装置类似的固定流化床反应装置上稳定运行40小时或者250小时，而催化活性没有明显下降。通过经济评估发现如果只考虑原材料和催化剂的成本，假设催化剂寿命为2.3年，其制备成本相比现有工业成本下降13%。这个经济评估还没有考虑到节约商业H2O2制备、浓缩、纯化以及运输、稀释等过程所带来的额外利益。考虑到反应的高转化率，高选择性，低副产物的生成，高H2和NH3的利用率，整个生产过程更加可持续和环保。研究者通过先进的催化剂设计，详尽的实验以及充分的微观结构表征，第一次成功将原位H2O2合成与现有化工品生产进行结合，在科学上和技术上证明利用原位H2O2合成实现绿色化工新路线的可行性与经济性。图1 A.TS-1混合单组分Au、单组分Pd、单组分Au与单组分Pd混合物、及AuPd合金催化原位生成H2O2氨氧化反应得到环己酮转化率（黑色），环己酮肟选择性（红色）和环己酮肟产率（蓝色）；B.TiO2负载AuPd合金催化剂高分辨图像及元素分析；C.TiO2负载AuPd合金混合TS-1催化原位生成H2O2氨氧化其他酮的反应活性；D.不同氧化物负载AuPd合金混合TS-1原位生成H2O2氨氧化的反应活性。实验条件： 2 mmoL环己酮, 4 mmoL碳酸氢铵, 5% H2/N2 (420 psi), 25% O2/N2 (160 psi), 0.075 g负载贵金属催化剂, 0.075 g TS-1, 5.9 g t-BuOH, 7.5 g H2O, 反应温度80摄氏度，反应时间3小时。为了在微观尺度上深入理解双功能催化剂的构效关系，研究者利用球差透射电镜显微镜对于浸渍法制备的TS-1负载AuPd催化剂进行系统的研究。研究者发现一个非常有趣的现象：TS-1催化剂里存在有两种成分，绝大多数颗粒成分是高硅含量的钛硅分子筛，但是存在有少量的富钛氧化物颗粒，这导致了负载的贵金属具有明显的二元分布，直径为10-20纳米左右的AuPd合金纳米颗粒主要存在于富钛氧化物上，而在富硅颗粒上只存在小颗粒金属Pd。这说明Au更倾向于吸附在TiO2载体上，而Pd在TS-1和TiO2载体上吸附没有太大差别，所以富钛颗粒上同时存在相当多数量的Au和Pd离子，但TS-1颗粒上主要为Pd离子。当催化剂进一步煅烧及还原，富钛颗粒上就能够形成AuPd合金颗粒和一些小的金属Pd颗粒，而TS-1上只存在小的金属Pd颗粒。催化剂的特殊成分及其对Au/Pd阳离子不同的吸附能力导致形成这种特别的二元催化体系。其中二次电子图像给出了AuPd附着在富钛颗粒上的具体位置，这些有关表面的详细信息对于我们理解AuPd合金的形成以及其稳定性具有重要的意义。图2 i-iii.TS-1分子筛所具有的不同成分，最中间的方形颗粒为富钛氧化物，其他颗粒为贫钛的钛硅分子筛，从左至右分别为明场像，暗场像和对应的二次电子像；iv-vi. 富钛氧化物上存在的催化剂二元分布，大颗粒为AuPd合金，小颗粒为纯Pd 颗粒；vii-x.大颗粒的元素分布分析，绿色为Au，红色为Pd。研究者对催化剂的重复性实验显示，经过多次反应，催化剂的催化活性依然没有明显变化，这证明了所设计催化剂的稳定性。但有意思的是，相比较于Au，第一次测试过程中有明显Pd的渗出。研究者利用透射电子显微镜通过对于第二次，第三次以及更长时间测试的样品进行表征发现，富钛颗粒表面的大颗粒AuPd合金数量经过长时间/多次实验之后没有明显的减少，但是在TS-1颗粒上或者富钛颗粒上的金属Pd小颗粒数量则有明显的减少，这个现象解释了催化剂的稳定性以及Pd渗出，也进一步说明了不同金属与载体的相互作用严重影响了催化剂的稳定性。图3 左图. 经过三次循环使用的TS-1负载AuPd催化剂催化活性；右图. 第三次使用之后催化剂的高分辨电镜图像。这项工作通过先进的催化剂设计，详尽的实验以及充分的微观结构表征，第一次成功将原位H2O2合成与现有化工品生产进行结合，在科学上和技术上证明利用原位合成H2O
    时间： 2022-05-12
    作者： 日立科学仪器
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    价格： 260元
  • 便携式有机挥发气体VOC检测仪 400-860-5168转3984
    北斗星PBD5-VOC便携式有机挥发气体VOC检测仪，挥发性有机物气体检测仪生产厂家直销PBD5-VOC便携式有机挥发气体VOC检测仪系智能系统，内置单片微机,系统设计有先进的硬件系统, 包括2MB的。所有数据可以掉电保存。每种仪器都提供专业的分析/测试技术，大限度的固化专业方法。具有现场总线支持能力和RS232/485通信接口。可以刷新程序。BD5测试仪使大多数仪器将能提供全范围测试，省去量程选型的麻烦。 北斗星手持式传感器，巧妙地设计，即可以雷同一般仪器使用，又可以直接用于磨口瓶，也可以用管螺纹连接于管线进行临时连续检测。 可用键盘选择要测试的气体种类。应用 Application 环境指标 VOC,VOCs or TVOC 含磷毒剂,战剂探测, 炸药, 推进剂等探测 人类动物呼吸及排泄气体检测 医院垃圾、医疗废弃物，工业恶臭味检测 毒气探测 制冷剂，灭火剂，绝缘介质挥发物检测 农药，杀虫剂等探测刺激性化学物质探测 实验室烟雾探测 气体安全探测 环境督察 泄露探测 残余气体探测 毒p等危险品探测 可燃气检测，劳动安全检测 用途：各种气体泄露探测 多种单气浓度测试 VOC 分析 工业生产,科研 环境检测场合 污染源/排放口规律研究 能探测的常见气体 多数能被 PID 测量的化合物都包含碳元素，他们包ZUI括： 芳香烃类（一些拥有苯环的化合物），像：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等 酮类和醛类（一些含有 C=O 基的化合物），像：丙酮、甲基酮、乙基酮、乙醛等 胺以及胺类化合物（包含氮元素的碳化物），像：二乙基胺 氯代烃类，像：三氯乙烯、全氯乙烯 硫化物，像：硫醇 不饱和烃类，像：丁烷、辛烷 氨气（无机物） 半导体气体，砷化氢、磷化氢 氮氧化物，溴气，碘 不能测试的常见气体: 放射物 空气（N2、O2、CO2、H2O） 一般的有毒气体（CO、HCN、SO2）天然气（甲烷、乙烷、丙烷） 酸性气体(HCL、HF、HNO3) 其他：氟利昂、臭氧。其他不可挥发的。 BD5 分析器技术指标 Specifications z显示 器：2×16 LCDz电源：9V充电 电池z响应时间： 1msz电池连续工作：10 hr/掉压报警z环境温度：-30℃～70℃（处理器）z处理器尺寸:98W×180H×35Dz 环境湿度：0%～90%R（处理器）z分析器分辨率:24位（FS=+/-1280mV）VOC3229 传感器规格及技术参数ND扩散式可选ND+Wxm投入式扩散式与电缆组合作成投入式,便于测试人员不可及的位置 x 代表要订几米导线 SP泵吸式采样SP+Pxm导引式用气管和泵组合,可以将人员不可及的位置的气体抽入测试 x 代表要订几米管 VOC3229 传感器型号型号117106AH106A1102测试气体电离势11.7eV电离势10.6eV 的气体电离势10.6eV 的气体电离势10.2eV的气体的气体离子化能量11.7eV10.6eV10.6eV10.2eVz低探测限5ppb100ppb线性量程50ppm300ppmz大测试值1000 ppm6000 ppm预热时间/分钟155使用温度-40~+40oC,max to 60oC-40~+40oC,max to 60oC使用湿度0-90%,无结露0-90%,无结露响应时间/秒33安全指标IECEx Ex ia IIC T4 ATEXIECEx Ex ia IIC T4 ATEX EEx iaEEx ia II 1G -40oC TaII 1G -40oC Ta +40oC+40oC仪器制造标准规范: 作业环境气体检测报警仪通用技术要求 GB 12358-90PID 探测气体参数具体参见 高于 100ppm 警报 化合物CFEXRu-10.6化合物CFEXRu-10.6丙酮1.101000.00909.09煤油0.60500.00833.33石油馏出0.71500.00704.23干洗溶剂汽油0.71500.00704.23异丙醚0.80500.00625.00甲基环己烷0.97500.00515.46二氯乙烯 t-1,20.45200.00444.44甲苯0.50200.00400.00芥子气(LCT50)0.6231.00385.00环乙烯0.80300.00375.00二乙基醚1.10400.00363.64汽油 #10.85300.00352.94蒎烯，a-0.31100.00322.58汽油 92 辛烷1.00300.00300.00松节油0.35100.00285.71辛烷，n-1.80500.00277.78蒎烯, b-0.37100.00270.27二氯乙烯 c-1,2-0.80200.00250.00苯乙烯0.40100.00250.00甲基乙基酮0.86200.00232.56 二甲苯, m-0.43100.00232.56二甲苯，p-0.45100.00222.22戊酮(2-)0.93200.00215.05环乙胺1.40300.00214.29二甲苯，o-0.49100.00204.08甲基苯乙烯 (a-)0.50100.00200.00乙基苯0.52100.00192.31氯苯0.4075.00187.50庚烷，n-22.80500.000178.57二甲苯 o-0.59100.00169.492-乙氧基乙醇1.30200.00153.85燃油，#2 00.66100.00151.52间戊二烯0.69100.00144.93壬烷1.40200.00142.86硅乙烷0.71100.00140.85异己酮0.80100.00125.00戊烷8.401000.00119.05四氢呋喃1.70200.00117.65乙烷4.30500.00116.28燃料油#100.93100.00107.53二氯苯 (o-)0.4750.00106.38乙酸叔丁酯2.00200.00100.00氯甲苯，o-0.5050.00100.00丙烯乙二醇1.00100.00100.00100ppm 警报异丙基醋酸2.60250.0096.15枯烯0.5450.0092.59三氯乙烯0.5450.0092.59二氧杂环乙烷1.10100.0090.911.4乙酸乙酯4.60400.0086.96航空油 JP-50.6050.0083.33航空油 JP-8 0.l.6050.0083.33乙醇12.001000.0083.33异戊烷及戊烷异8.20600.0073.17双丙酮醇0.7050.0071.43构1,3,5 三甲基苯0.3525.0071.43丙二醇单甲醚1.40100.0071.43乙酸正丁酯(sec-3.00200.0066.67乙丙醇6.00400.0066.67)甲基丙烯酸甲酯1.50100.0066.67乙酸正丁酯（n-2.60150.0057.69）乙酸异丁酯2.60150.0057.69乙酸正丙酯，n-3.50200.0057.14环己酮0.9050.0055.56醋酸另戊酯2.30125.0054.35(sec-)航空油 JP-41.0050.0050.0050ppm 警报醋酸异戊酯2.10100.0047.62甲基叔丁醚0.9140.0043.96四氯乙烯0.5725.0043.86醋酸正戊酯（n-2.30100.0043.48）丁氧基乙醇 2-1.2050.0041.67仲丁醇4.00150.0037.501-己烯0.8030.0037.50石脑油（焦油）2.80100.0035.71叔丁醇2.90100.0034.48乙醛6.00200.0033.33正丙醇6.00200.0033.33乙酸甲酯6.60200.0030.30三乙胺0.9025.0027.78异丁醇3.80100.0026.32二乙胺0.9725.0025.7725ppm 警报崩塔(LCT50)0.820.0025.00萘0.4210.0023.81甲基碘0.225.0022.73正丁醇4.70100.0021.28六甲基二硅氮烷0.245.0020.83石脑油（纯）5.70100.0017.54丁硫醇0.6010.0016.67二硫化碳1.2020.0016.67 乙硫醇0.6010.0016.67甲硫醇0.6010.0016.67环氧丙烷6.50100.0015.38二甲基乙酰胺0.8010.0012.50二甲基甲酰胺0.8010.0012.50乙胺0.8010.0012.50乙烯基溴0.405.0012.50丁烷67.00800.0011.94二溴乙烷，1,2-1.7020.0011.76甲基溴1.7020.0011.76三甲胺0.8510.0011.76三氯苯(1,2,4-)0.465.0010.87苯胺0.485.0010.42二聚环戊二烯0.485.0010.42丙烯酸乙酯2.4025.0010.42甲氧基乙醇 2-2.4025.0010.42对苯甲胺0.505.0010.0010ppm 警报氯丁二烯（β）3.0025.008.33环己胺1.2010.008.33甲胺1.2010.008.33醋酸乙烯酯1.2010.008.33异丁烷100.00800.008.00嘧啶0.685.007.35二异丙胺0.745.006.76烯丙基缩水甘油1.5010.006.67醚二甲胺1.5010.006.67丙烯酸正丙酯1.6010.006.25糠醛0.925.005.43氨9.7050.005.15二氯乙基醚3.0015.005.00甲酰胺4.0020.005.00苯酚1.005.005.00NO5.2025.004.81正丁胺1.105.004.55苯甲醛0.502.004.00乙二醇16.0050.003.13硫化氢3.3010.003.03二甲基乙胺1.003.003.00丙烯酸甲酯3.7010.002.70沙林(LCT50)4.612.002.61己内酰胺2.005.002.50苯0.531.001.89巴豆醛1.102.001.82苯乙腈0.601.0401.73氯甲苯0.601.001.67亚丙基亚胺1.252.001.60二乙醇胺2.003.001.50苯乙醚，蒸气0.701.001.43溴苯0.600.781.301-乙烯基-砒珞烷0.801.001.25丁二烯0.851.001.18酮1,3-二氯-1-丙烯0.961.001.04二乙撑三胺1.001.001.00碘0.100.101.001ppm 警报丙烯酸12.0010.000.83烯丙醇2.402.000.83苯酰氯0.60.500.83乙酸酐6.105.000.82乙醇胺4.003.000.751,1-二甲基肼0.780.500.64叔丁基过氧化氢1.61.000.63戊二醛0.800.500.63表氯醇8.505.000.59硝基苯1.901.000.53氯乙烯2.001.000.50醋酸22.0010.000.45过氧化甲乙酮2 0.7.000.35肼，联氨3.001.000.33二氧化氮16.005.000.31联苯0.700.200.29双烯酮2.000.500.25烯丙基氯4.301.000.23溴仿2.500.500.20一甲基肼1.200.200.17
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