土壤湿度密度仪

专家好，我想问一下田间持水量的计算方法。还有，我们通常所说的土壤湿度是不是就是土壤质量相对湿度呀？谢谢

有人做重金属污染土壤的盆栽实验的湿度处理的吗，不太懂这个刚种植潮湿和灌溉潮湿的湿度一般是多大，老师让我查田间持水量，还是不懂这两个概念，求会的人指点指点下

GB/T 27845-2011化学品土壤粒度分析试验方法里面谈到了过筛分析和液体密度分析其中液体密度分析与NY/T 11221.3-2006土壤机械组成测定的方法一样这个过筛分析和液体密度分析有什么区别？？

土壤密度怎么测？我曾想过质量除以体积就行，但是问题就出在体积无法精确，也许这个问题很幼稚，但我自己想破脑袋也想不到答案，而且我也查不到，请各位指教啊！！急！！！

当你需要用到不同湿度的土壤时，如果没有现成的，要如何制备呢？

[size=3][font=宋体]土壤酶活性与土壤肥力的情况密切相关。许多研究资料表明，土壤微生物的数量与酶活性有很好的相关性。脲酶活性较高的羽扇豆。微生物是土壤酶的重要来源。脲酶的活性与土壤全氮、速效氮、速效磷及土壤交换性量有明显相关性，增加土壤湿度，过氧化氢酶活性与土壤[/font][font=Times New Roman]C/N[/font][font=宋体]比、全氮、速效氮、盐基饱和度及物理性沙粒有明显相关性，增加土壤湿度，过氧化氢酶活性液增强，土壤干燥时，活性下降。磷酸酶活性与土壤有效磷含量有关，增加可溶性磷，酶活性逐渐提高，以后便逐渐下降，当大量供给磷肥时（如达[/font][font=Times New Roman]60~80mg/100g[/font][font=宋体]土），则完全察觉不到磷酸盐水解酶的活性。一般认为，富含腐殖质的高肥力土壤，脲酶的活性也最高。总之，许多研究者认为，酶的功能是明显的，土壤酶活性与土壤肥力水平的一项重要指标。[/font][/size]

墒指土壤的湿度。墒情指土壤湿度的情况。土壤湿度是土壤的干湿程度，即土壤的实际含水量，可用土壤含水量占烘干土重的百分数表示：土壤含水量=水分重/烘干土重×100％。也可以土壤含水量相当于田间持水量的百分比，或相对于饱和水量的百分比等相对含水量表示。根据土壤的相对湿度可以知道，土壤含水的程度，还能保持多少水量，在灌溉上有参考价值。土壤湿度大小影响田间气候，土壤通气性和养分分解，是土壤微生物活动和农作物生长发育的重要条件之一。土壤湿度受大气、土质、植被等条件的影响。在野外判断土壤湿度通常用手来鉴别，一般分为四级：（1）湿，用手挤压时水能从土壤中流出；（2）潮，放在手上留下湿的痕迹可搓成土球或条，但无水流出；（3）润，放在手上有凉润感觉，用手压稍留下印痕；（4）干，放在手上无凉快感觉，粘土成为硬块。

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火焰原子吸收测定土壤中铁 铁的检出限 准确度 精密度 怎么做？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

请教怎样来测量土壤的温湿度，要连续监测

大家知道土壤温湿度传感器都有那些品牌？国内国外的都有那些？ 回答全面的追加10分！

用于土壤风干、研磨的实验室，有温湿度要求么？限制范围是多少？有相关的标准依据么？

我想请教下各位：土壤含水量和土壤湿度适一个概念吗？那么调节土壤到40%的田间持水量应该怎么操作呢？20%的田间持水量呢？是用100g干土加入20g蒸馏水么？很困惑这个问题，希望有经验的朋友们指导一下。谢谢了！

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2008版土壤总汞测定的国标中,最后的精密度要求中提到 本部分测定土壤中总砷,其相对误差的绝对值不得超过5%,在重复条件下,获得的两次独立测定结果的相对偏差不得超过10%.这句话怎么理解?如果我在测定一个样品时重复两次,即做两个平行重复试验,那么应该 按照哪个来判断精密度?另外,相对误差怎么求?相对偏差又怎么算?急求,谢谢

土壤水分是指保持在土壤孔隙中的水分，又称土壤湿度。通常可以通过把土样放在电烘箱内烘干（温度控制在105～110℃），然后从土壤孔隙中测得释放的水量作为土壤水分含量。土壤水分并非纯水，而是稀薄溶液，还含有胶体颗粒。土壤水分主要来源是大气降水和灌溉水，此外尚有近地面水气的凝结、地下水位上升及土壤矿物质中的水分。而大气降水渗入土壤中的多少，主要取决于降水量的大小、降水的强度和性质。一般来说，降水量大，进入土壤中的水分就可能多。强度大的降水或者阵性降水，因易造成地面流失，故渗入土壤中的水分就少 而强度小的连续性降水，有利于土壤对水分的吸收和储存。土壤水分依其物理形态可分为固态、气态及液态 3种。固态水仅在低温冻结时才存在，气态水常存在于土壤孔隙中，液态水存在于土粒比面和粒间孔隙中。在一定条件下，三者可以相互转化，其中以液态土壤水分数量较多。 　　土壤水分的含水量可以用以下几种方法表示：　　土壤水重量百分数：土壤中实际所含的水分重量占烘干土重量的百分数。即 W(%)=(W1-W2)/W2*100式中W(%)为土壤含水量（百分数）；W1为样土湿重；W2为样土烘干重。 土壤水容积百分数：指土壤水分容积占单位土壤容积的百分数。即 式中 W容(％)为土壤容积含水量（百分数）；P为土壤容重，即单位体积原状土体的干土重。土壤容积百分数与土壤重量百分数之间的关系通常用下式表示： 　　 W容(％)=W(％)×P土壤水层厚度：指一定厚度土层内土壤水分的总贮量，即相当于一定土壤面积中，在一定土层厚度内有多少毫米厚的水层。即 　　 W厚=H×W(％)×P×10式中W厚为土壤水层厚度；H为计算土层厚度 10为单位换算系数。而国内外的土壤水分测定方法主要有以下几种：滴定法，Karl Fischer法，称重法，电容法，电阻法，γ射线法，微波法，中子法，核磁共振法，时域反射法（TDR），土壤张力法，土壤水分测定仪法，土壤水分传感器法，石膏法和红外遥感法。下面着重介绍土壤测定方法中常用的几种方法，（1）称重法：又称烘干法，即取土样放入烘箱，烘干至恒重。此时土壤水分中自由态水以蒸汽形式全部散失掉，再称重量从而获得土壤水分含量。烘干法还有红外法、酒精燃烧法和烤炉法等一些快速测定法。（2）中子法：将中子源埋入待测土壤中，中子源不断发射快中子，快中子进入土壤介质与各种原子离子相碰撞，快中子损失能量，从而使其慢化。当快中子与氢原子碰撞时，损失能量最大，更易于慢化，土壤中水分含量越高，氢原子就越多，从而慢中子云密度就越大。中子仪测定水分就是通过测定慢中子云的密度与水分子间的函数关系来确定土壤中的水分含量。（3）γ射线法：与中子仪类似，γ射线透射法利用放射源137Cs放射出γ线，用探头接收γ射线透过土体后的能量，与土壤水分含量换算得到。（4）土壤水分传感器法：目前采用的传感器多种多样，有陶瓷水分传感器，电解质水分传感器、高分子传感器、压阻水分传感器、光敏水分传感器、微波法水分传感器、电容式水分传感器等等。（5）时域反射法：即TDR（Time Domain Reflectometry）法，它是依据电磁波在土壤介质中传播时，其传导常数如速度的衰减取决于土壤的性质，特别是取决于土壤中含水量和电导率。以上五种土壤水分测定方法各有优缺点，如称重法简单直观，中子法可反复测量，时域反射法是目前用的最多的方式。那么，在实际操作过程中，我们要有所抉择，多方面考虑，再确定具体使用哪种测定方法。

２００８年新实施的一个国标精密度要求中提到: 本部分测定土壤中总砷,其相对误差的绝对值不得超过5%,在重复条件下,获得的两次独立测定结果的相对偏差不得超过10%.这句话怎么理解?如果我在测定一个样品时重复两次,即做两个平行重复试验,那么应该 按照哪个来判断精密度?另外,相对误差怎么求?相对偏差又怎么算?急求,谢谢

标准里面通常都有关于精密度和准确度的要求，因为现在手头上主要是做土壤中砷汞的测定，我们是按照国标22105来做的，所以就以这个标准为例来说。在砷的测定标准中，是这样要求的：“按照本部分测定土壤中总砷，其相对误差的绝对值不得超过5%。在重复条件下，获得的两次独立测定结果的相对偏差不得超过7%。”对于相对偏差的要求，算是容易做到的。可是对于相对误差的要求就不是太理解了。比如说，我手上的标准土样GSS-3砷的标准值为4.4 ±0.6，这个相对误差怎么弄。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403260938313343_1940_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　全自动固体密度仪，作为一种先进的测量设备，其在多个领域都有着广泛的应用。这种设备能够快速、准确地测量固体物质的密度，为科研、生产和质量控制提供了重要的数据支持。　　在材料科学领域，全自动固体密度仪的应用尤为突出。科研人员可以利用它来研究新材料的密度特性，从而评估其性能。对于制造业来说，通过测量原材料的密度，可以确保产品质量和生产效率。此外，全自动固体密度仪还可以用于监测生产过程中的物料变化，为生产过程提供实时反馈。　　在食品和医药行业，全自动固体密度仪同样发挥着重要作用。它可以用于测量食品原料、药品等固体物质的密度，从而确保产品符合行业标准和规定。同时，通过监测产品密度的变化，还可以及时发现生产过程中的问题，保障产品的质量和安全。　　在环保领域，全自动固体密度仪也有助于对废弃物进行分类和处理。通过测量不同废弃物的密度，可以为废弃物分类提供依据，从而实现资源的有效回收和利用。此外，全自动固体密度仪还可以用于监测土壤、水质等环境因素的密度变化，为环境保护提供数据支持。　　总之，全自动固体密度仪在科研、生产、质量控制和环保等多个领域都有着广泛的应用。随着科技的不断发展，全自动固体密度仪的性能和应用范围还将不断扩大，为更多领域的发展提供有力支持。

[b]织物组织密度测试工作指示[/b]1.0目的与范围1.1 本方法适用于测定任何布料的密度。1.2 本方法是适宜于下列标准：梭织物：ASTMD3775 针织物：ASTMD38872.0原理梭织物：量度1英寸的纱线根数。针织物：量度1英寸内的纵行数或者横列数。3.0设备织物密度镜4.0标准温湿度环境相对温度：20±2℃ 湿度：65±2%5.0试样对整匹织物的检验，抽取一块长为2米，有幅宽的织物。6.0测试程序 将测试织物放入恒温恒湿室至少4小时以上。 6.1 梭织物测试：6.1.1 当织物宽度在40英寸以上，取样位置离布边6英寸以上，离头尾不少于0.5码。 6.1.2 当织物宽度少于40英寸而大于5英寸，取样位置离布边在幅宽的1/10以上，离头尾不少于0.5码。 6.1.3 当织物宽度少于5英寸，数完所有长度的密度。 6.1.4 对于提花织物组织至少数完一个循环内的密度。 6.1.5 当织物密度每英寸少于25根时，每个位置数3英寸内的根数。 6.1.6 当织物密度每英寸多于25根时，每个位置数1英寸内的根数。 6.1.7 延着织物长度，宽度方向数五个不同的位置点，求出平均数。6.2 针织物测试 6.2.1 织物密度每英寸内多于10圈，每个位置数2英寸以上的圈数。 6.2.2 织物密度每英寸少于10圈，每个位置数4英寸以上的圈数。7.0 测试报告 7.1.1 织物密度，取五个数的平均数。 7.1.2 织物密度=经向x纬向 =纵向x横列向

1.环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法 GB/T 15432-19952.固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法HJ 836-20173.环境空气 PM10和PM2.5的测定 重量法 HJ618-20114.公共场所卫生检验方法 第一部分 物理因素 GB/T 18204.1-2013（空气温度，相对湿度，室内风速，室内新风量，照度）5.土壤 氧化还原电位的测定 HJ 746-20156.城市区域环境振动测量方法GB/T 10071-1988这几个标准如果写方法验证报告。像[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][back=#ffffff] 总悬浮颗粒物，[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica] PM10和PM2.5[/font]也没有标准物质。[/back][/font][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px][color=#000000]都要检测步骤应如何做，都测什么。（准确度，精密度）改怎么做。[/color][/size][/font]

[size=16px]外源微生物群落的添加和原微生物群落的活力焕活是土壤生态管理的两个重要方面。[/size][size=16px]在现代农业实践中，外源微生物群落的添加已成为改善土壤健康和提高作物产量的关键生物技术。这一方法通过引入特定的微生物菌株，旨在增强土壤微生物多样性，促进植物生长，提升土壤肥力，并抑制病原微生物的活动。这些有益微生物包括固氮菌、解磷菌、解钾菌和拮抗菌等，它们通过各自的生物过程，对土壤环境产生积极影响。如拮抗菌则通过抑制或杀死病原微生物，减少作物病害，降低化学农药的使用，保护环境和人体健康。[/size][size=16px]然而，外源微生物的添加需考虑微生物的活性、适应性和稳定性，以及土壤条件的评估，确保微生物在土壤中的存活和繁殖。除了直接添加微生物，生物刺激剂的应用也是激活土壤微生物群落的有效手段。这些刺激剂，如微生物发酵产物[i][/i]，能够激活土壤中原有的微生物群落，增强其活性。[/size][size=16px]为了进一步激活土壤微生物群落的活力，除开上述所述以外，一般还会采取一系列措施。首先，有机物质的添加为土壤微生物提供丰富的食物来源，通过施用有机肥料、绿肥和堆肥，可以刺激微生物生长，增加多样性。其次，减少化学农药的使用，采用生物防治和物理防治方法，有助于保护和恢复土壤微生物的自然平衡。轮作和多样化种植策略可以减少单一作物对土壤微生物群落的影响，增加微生物多样性。合理的土壤管理实践，如保护性耕作和最小耕作，以及保持适宜的土壤湿度和pH值，对微生物群落的活力同样重要。[/size]

0即样品顺离心力方向沉降σ〈 S时 V〈 0即样品逆离心力方向上浮σ=S时 V=0即样品停止沉降或上浮，"稳定"在这一位置用这个公式可以很好地解释在速率一区带离心法或等密度离心法中单一样品的沉降（或上浮）行为。二、 转头的选择：1、离心转头分类：转头类别 使用的离心机 发明时间、发明者或推广商固定角式转头 低、高、超速 1943年，（英）Pickels甩平转头 低、高、超速 1951年，（德）Kahler垂直管转头 高、超速 1974-1975年，（美）Dupont公司区带转头 低、高、超速 1964-1965年，（英）Anderson、（英）MSE公司近垂直管转头 超速 1989年，（日）Hitachi Koki、（美）Beckman公司连续离心转头 低、高、超速 1965年，（英）MSE公司其他特种转头：分析转头，土壤脱水转头，细胞浮选转头，管式转头，血球比测定转头，细胞清洗转头等等。2、 各种转头用于密度梯度离心的比较：（I） 各种转头用于速率一区带（R-z）离心的优缺点分析：固定角式转头：壁部放应影响很大，用于R-z离心回、收率低，纯度也受影响一般知用于差分离心和等密度离心，离心时间向较短。是各其离心机的最高速转头。甩平转头：细长离心管用于R-z离心可以获得较高纯度和高分辨率，且容易控制离心时间，壁部入在很少。25000rpm~30000rpm的甩平转头最适用于亚细胞器的离心分离，而40000~42000rpm的甩平转头适合用于核酸、蛋白、病毒草类物质内流的分离。离心时间较长。垂直管转头：沉降距离最短，因而离心分离时间也是短。最大半径前几乎没有壁部放位，最大本径后右一定壁部效位，垂直剖面积较大，因而离心后纯样品区带的容量也较大。但在有沉殿的密度梯度离心中，沉淀和浮动区带方向转换之间存在干扰，可能影响纯样品区带的纯度。大部份R-z离心没有沉殿，垂直管转头很适合做R-z离心。近垂直管转头：管轴线与旋转主轴之间倾角7度~9度（角式转头20度~45度）沉降距离比垂直转头稍大，离心时间比角式，甩平转头都要短。由于右了倾角，沉殿可沿管壁滑向低部，因此基本上清除了沉殿与浮动区带转换之间的干扰，适合做R-z离心，特别适合做生物大分子（如质粒DNA）的自形成梯度等密度离心。区带转头：没有壁部入应特别适合做大容量的病毒，亚细胞器，生物大分子的R-z离心，可用于研究，中试和少批量生产。分离纯度高，量大，但操作要求高，转头及整体价格昂贵。连续流离心转头：工作原理的区带转头相似，可连续工作，分离量大，分离统纯度高，可用于各种生物体的差分，R-z等密度离心。近年来高速连续流转头常用于大量发酵液（大肠样菌、酝母菌）菌体的沉殿。（II） 各种转头用于等密度离心内优缺点分析：固定角式转头：主要用于差分离心的角式转头，在速离心机上可以很好地用于等密度离心，尤其是DNA平衡等密度离心，自形成梯度，用快速密封管或厚壁管，常用的单管的容量为10~15ml,常用转速40000~60000rpm，离心时间较短，分离纯度也较高。甩平转头：用作等密度离心时，壁部效应对分离效果影响较少，梯度变换在甩平时自然过渡因而很适合做等密度离心实验，优点是回收率高，分辨能力强。缺点是沉降距离长，最高转速较低（由于结构层固此类转头最主转速一般在60000rpm以下）因而，离心时间很长，对某些长离心管，10~15ml容量的转头最高转速在40000~41000rpm，用作自形成CSCL梯度的质粒DNA离心往往需要50~70小时。垂直管转头：适合作等密度离心，沉降距离最短，在没有沉殿或沉殿非常坚实的情况下，对于现代可自由选择加速、减速时间的离心机，梯度转换得很好。这类转头转进很高（目前最高转速可达100000rpm，70000xg）离心时间最短，分离纯度高，样品容量较大（垂直剖面积最大）。近垂直转头：九十年代以后开始使用的新型转头，用作生物大分子（DNA，RNA，蛋白质等）的平衡等密度离心最佳，目前这类转头的最高转速已达90000rpm近650000xg），离心时间相比垂直转头稍长。区带转头：非常适合做大容量样品的等密度离心。连续流离心转头：高、低速连续流转头一般不用作密度梯度离心超速连续流转头适合做大容量样品的等密度