叔丁酯苄氧羰基

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叔丁酯苄氧羰基相关的资料

叔丁酯苄氧羰基相关的论坛

  • 羰基氧和羟基氧与钠离子和氢离子的结合能力

    [color=#444444]ESI 质谱条件下,M+H的二级产生含羰基的加氢峰,m/z 220,M+Na的二级碎片产生含羟基的加钠峰m/z 244,二者相差24。羰基氧和羟基氧与钠离子和氢离子的结合能力是怎样?[/color][color=#444444]难道钠离子更容易稳定含羟基离子?氢离子更容易稳定含羰基的离子?该怎么解释呢?[/color]

  • 关于过氧化值和羰基价的单位的问题

    过氧化值的单位在新旧标准中有所不同,有g/100g,mmol/kg,旧标准中则是meq/kg而羰基价的单位只见有meq/kg ,未见其他现在不知道大家在平时检测过程中是如何使用这个单位的知识听说meq/kg不是正规单位,停止使用了这个在哪里有这方面具体的规定呀?

  • 【原创】关于药典附录中酸败度测定法下羰基值的测定有关问题的讨论

    药典附录中关于酸败度测定法,共有三个值需要测定:1、酸值;2、羰基值;3、过氧化值。此三个值均是在油脂的提取后,进行测定。这里主要讨论第二个羰基值的测定。关于羰基值的测定,需要用到有毒溶剂苯。为方便,以下为药典原文:羰基值的测定 羰基值系指每1kg供试品中所含羰基化合物的毫摩尔数。除另有规定外,取供试品0.025~0.5g,精密称定,置25ml量瓶中,加苯使溶解,稀释至刻度,摇匀。精密量取5ml,置25ml具塞试管中,精密加4.3%三氯醋酸的苯溶液3ml及0.05%二硝基苯肼的苯溶液5ml,混匀,置60度水浴中加热30分钟,冷却后沿管壁慢慢精密加入4%氢氧化钾的乙醇溶液10ml,密塞,剧烈振摇1分钟,放置10分钟,以相应试剂为空白,照紫外-可见分光光度法在453nm的波长处测定吸光度,照公式计算。因为05年版与10年版的计算公式相差太大,此处不录。我的问题是:假如苯中含有杂质,这杂质为小分子的含羰基化合物,这就影响到了测定。如果这些含羰基化合物是微量的,则可能不会影响测定。但我们在实验中,发现,即使不加供试品,相应试剂的颜色已经成了一种黑色了,致使光无法透过比色皿,而呈现以下的现象:在相当大的(大于5)吸光度范围内,光谱呈剧烈、快速频率的波动。我猜是因为光透不过比色皿而引起的。我想问:按照紫外-可见分光光度法下对溶剂的要求,此处测定波长为453nm,位于可见光区,以空气为空白,测定苯的吸光度,完全合格。但是,如果杂质的羰基化合物,这同样是测不出来的,也就是即使有杂质的羰基化合物,以453nm为检验溶剂是否合格,当然也就合格了。因为羰基化合物本身就没有颜色。所以,我觉得,此处应有其它规定,以检验苯是否真的合格。

叔丁酯苄氧羰基相关的方案

  • 水产品中甲氧苄啶残留量的测定
    迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案,对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案具有如下优势:(1) 简化提取步骤:不需经过调整pH 值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取,只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液;(2) 降低实验成本:采用ProElut PXC 固相萃取柱,5 mL 氨水甲醇洗脱,远低于国标方法中15 mL洗脱液用量;而提取步骤的简化也会使实验成本降低;(3) 减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(4) 本方案检测限为20 μg/kg,与国标方法《GB29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》 一致。
  • 对一氧化碳中的金属羰基化合物进行气相色谱分离并使用 Agilent 8800 ICP-MS/MS 进行检测
    Agilent 8800 ICP-MS/MS 能够在单次色谱分析中使用多种调谐条件,从而可对每种分析物采用最佳采集设置。这使得 GC-ICP-MS/MS 在测定羰基镍和羰基铁时可实现出色的检测限,羰基镍和羰基铁是一氧化碳中最难分析的两种典型污染物。获得的检测限为 70–80 ppt,与 GC-ECD 检测相当,并且远低于各行业目前所要求的检测限。此外,ICP-MS/MS 的多元素分析能力可确保其他金属羰基化合物也可采用此方法实现成功测量,包括Co2(CO)8、Cr(CO)6、Mo(CO)6 和 Fe2(CO)9。通过标准 ICP 雾化室的第二进样口将气相色谱连接至 ICP-MS/MS,以便能够同时吸取标准溶液。由于羰基化合物通常缺少气体标样,因此此方法对于羰基物化合物的定量测定至关重要。同时吸取标准溶液还可提供充足的氧气,防止一氧化碳在炬管或锥上形成碳积聚,从而无需再额外添加氧气。
  • 迪马科技:水产品中甲氧苄啶残留量的测定
    迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案,对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案具有如下优势:(1) 简化提取步骤:不需经过调整pH 值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取,只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液;(2) 降低实验成本:采用ProElut PXC 固相萃取柱,5 mL 氨水甲醇洗脱,远低于国标方法中15 mL洗脱液用量;而提取步骤的简化也会使实验成本降低;(3) 减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(4) 本方案检测限为20 μg/kg,与国标方法《GB29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》 一致。

叔丁酯苄氧羰基相关的资讯

  • 上海有机所等揭示糖基化修饰调控阿尔茨海默病beta淀粉样蛋白病理性聚集机制
    在阿尔茨海默病(AD)进展中,存在beta淀粉样蛋白(β-Amyloid,Aβ)的积累。Aβ在受影响的脑组织区域形成病理性聚集,被认为与AD的发生、进展和表型密切相关。多种翻译后修饰(如磷酸化、硝基化、糖基化等)对Aβ的病理性聚集及体内生物活性具有重要且不同的调控作用。在AD患者脑内,多种病理相关蛋白的糖基化位点、数量和水平都发生了显著性改变,表明了糖基化修饰在AD发生和发展中的重要意义。2011年,科学家对AD病人脑脊液中的Aβ片段进行鉴定,检测到之前未在哺乳动物中发现的酪氨酸O-糖基化修饰,然而由于天然来源的翻译后修饰蛋白丰度低、微观不均一等困难,Aβ糖基化修饰的生物学功能及在疾病中的作用尚未能得以阐释。  近日,中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪课题组与北京大学药学院董甦伟课题组合作,在J. Am. Chem. Soc.上发表题为O-Glycosylation Induces Amyloid-β to Form New Fibril Polymorphs Vulnerable for Degradation的研究论文,利用化学合成策略构建了一系列含不同O-糖基化修饰的均一结构Aβ,并系统研究了糖基化修饰对Aβ病理性聚集的调控作用及其构效关系。  该研究中,研究人员首先合成了三种O-糖修饰的酪氨酸砌块,糖基分别是α-GalNAc, Galβ1-3GalNAc和Neuα2,3Galβ1-3GalNAc。然后,通过固相多肽合成策略将上述三种酪氨酸砌块制备相应的Aβ糖肽。然而,Aβ含有较多大位阻氨基酸,且自身疏水性强、容易聚集,再加上糖基的引入,给Aβ糖肽的合成带来了不少困难。为了克服这些合成难题,研究人员利用微波辅助的合成策略以及多赖氨酸亲水标签等方法,以较高效率获得了结构均一、含有不同O-糖修饰的Aβ糖肽。他们进一步对三种Aβ糖肽和不含糖链的Aβ多肽进行性质表征,发现糖基化修饰能够显著抑制Aβ的聚集,并且抑制效果与糖链结构相关。通过对Aβ聚集/解聚动力学的进一步研究,表明糖基修饰可以降低纤维结构的稳定性。在酶解实验中,糖基修饰的Aβ纤维表现出了更差的酶解稳定性。  为进一步阐述糖基化修饰降低Aβ纤维稳定性的分子机理,研究人员通过冷冻电镜技术(Cryo-EM),获得了Galβ1-3GalNAc糖型Aβ纤维的3.1埃近原子级分辨率结构。糖基修饰的Aβ组装形成了一种全新的淀粉样纤维结构,其纤维核心由6-42位氨基酸残基组成,并且在Tyr10残基侧链附近可以观察到修饰糖基的电子密度。通过与未修饰的Aβ纤维核心结构进行比较,研究发现Tyr10的糖基化会增大其与相邻氨基酸残基的空间位阻,从而导致整个Aβ纤维核心结构的重排。相较而言,糖基化Aβ纤维的结构具有更小的原纤维间交互界面,且仅由两对盐桥(Asp23和相邻原纤维的Lys28)所维持。这为糖基化修饰降低Aβ纤维稳定性提供了分子层面的解释。  该工作首次发现糖基化修饰在动态调控Aβ病理性聚集方面的重要功能,为后续研究不同糖基修饰对神经退行性疾病病理蛋白聚集的生物活性及病理毒性的调控作用,提供了有利的研究工具及新的研究思路。该工作得到了国家自然科学基金委、北京市自然科学基金委和中科院稳定支持基础研究领域青年团队计划的资助。  论文链接
  • 国科大发表蛋白质糖基化与人类重大疾病发生机制综述文章
    蛋白质糖基化是目前在高等真核生物中发现的最普遍、最重要的蛋白质翻译后修饰方式之一,该类修饰涉及聚糖与蛋白质分子的连接,是蛋白质分子正确折叠、维持稳定、参与互作和细胞黏附等活动所必需的。异常的糖基化修饰会导致多种人类重大疾病的发生,如白血病(leukemia)、胰腺功能障碍(pancreatic dysfunction)、阿尔茨海默病 (Alzheimer’s disease, AD)等。由于糖基化的复杂性,研究难度大,相关领域研究起步较晚,研究结果还不尽完善。中国科学院大学博士生导师、教授郎明林课题组发表了蛋白质糖基化与人类重大疾病发生机制综述,该研究通过探索葡萄糖的调控角色,突出了葡糖转移酶的功能结构特性及其对人类健康和疾病的影响,有利于学界认识葡萄糖修饰的重要性。  在动物胚胎神经系统的发育过程中,Notch蛋白对决定细胞未来命运发挥重要作用;其在成人大脑,特别是海马组织等高突触可塑性区域表达。多种证据表明,Notch1参与了神经元凋亡、轴突回缩和缺血性脑卒引起的神经退行性病变。葡萄糖基化是调控Notch受体S2切割,细胞表面展示、转运,以及EGF重复序列稳定性的重要修饰。由于Notch受体发挥正常功能需要糖基化修饰,其修饰缺陷会引起γ分泌酶(该酶参与淀粉样前体蛋白APP切割形成Aß分子)对Notch的切割,可能参与AD发病的机制。Notch蛋白保守的表皮生长因子EGF-like重复序列的葡萄糖基化由O-葡糖基转移酶POGLUTs催化完成,该酶通过KDEL-like信号驻留于内质网中。POGLUTs不仅具有葡萄糖基转移酶活性,还具有连接木糖至EGF保守重复序列的木糖基转移活性,而这些酶活特性的实现取决于内质网内糖的浓度水平和酶的构象变化。此外,POGLUTs通过Notch蛋白和转化生长因子β1(TGF-β1)信号,操纵了正常细胞周期循环或增殖所需的周期蛋白依赖性激酶CDKIs的表达。已有研究发现,POGLUTs异常过度或下调表达均会导致一些严重的并发症发生,如肌肉萎缩症、白血症、肝功能障碍等。POGLUTs通过控制不同CDKIs的表达,可发挥对细胞增殖诱导和抑制的双重作用。该研究评述有利于学界更深入地了解葡萄糖在当前糖生物学、癌症和细胞通信等研究领域中扮演的角色。  相关研究成果以Structure, Function, and Pathology of Protein O-Glucosyltransferases为题,在线发表在Nature子刊Cell Death & Disease上。国科大生命科学学院博士生Muhammad Zubair Mehboob为论文第一作者,郎明林为论文通讯作者。研究工作得到生物互作卓越创新中心、国家自然科学基金、北京市自然科学基金、河北省应用基础研究计划重点基础研究项目和河北省百名创新人才计划项目的支持。  论文链接
  • 核磁技术揭示丝光沸石分子筛孔道酸性位催化二甲醚羰基化机制
    近日,中科院大连化物所催化基础国家重点实验室催化反应化学研究组(501组)展恩胜副研究员、申文杰研究员等与中科院精密测量科学与技术创新研究院徐君研究员、邓风研究员等合作,在丝光沸石(MOR)催化二甲醚羰基化反应的活性位点鉴别和调控方面取得新进展。  MOR是二甲醚羰基化反应的重要催化剂,其活性与8-MR孔道的总酸量相关。尽管理论计算表明,T3-O9是唯一活性位点,但实验上鉴别和定量描述不同T位点酸性特征和催化机制仍面临挑战。  本工作中,科研人员首先通过分步晶化法合成了片状结构MOR,该MOR表现出优异的催化活性,醋酸甲酯收率达到0.72gMAgcat.-1h-1(473K、2MPa)。随后,科研人员利用二维固体核磁技术和DFT计算确定了骨架铝原子在T1至T4分布,发现该片状结构丝光沸石8-MR孔道的铝原子富集在T3位,动力学研究发现该酸性位的反应速率高达7.2molMAmolT3-Al-1h-1(473K、1MPa)。随后,科研人员调变不同MOR样品的T1至T4位分布,发现位于8-MR窗口的T4酸性位也具有催化作用,但其活性只有T3位的1/4,从实验上证明T3位在催化二甲醚羰基化反应中的主导作用。该工作从原子尺度定量描述了丝光沸石分子筛8-MR孔道T位的催化反应化学,也深化了对沸石分子筛催化剂活性位结构的认知。  相关研究成果以“Experimental Identification of the Active Sites over a Plate-Like Mordenite for the Carbonylation of Dimethyl Ether”为题,于近日发表在Chem上。该工作的共同第一作者是中科院大连化物所501组博士研究生熊志平和中科院精密测量科学与技术创新研究院齐国栋副研究员。上述工作得到了国家自然科学基金等项目的支持。

叔丁酯苄氧羰基相关的仪器

  • 新型 6545 Q-TOF 将软件与硬件的创新进行了有机结合,使仪器质量、仪器稳定性及其整体性能均得到了显著提高。无论从事药物研究、食品安全分析、法医/毒理学研究、环境分析,还是代谢组学或脂质组学研究,全新 6545 Q-TOF 的独特设计都可以让您的 MS 分析更快速、更简单及更高效。主要特点:- 使用快速启动方法快速启动和运行,该方法包括用于完整蛋白质和多肽分析工作流程的 Agilent AdvanceBio LC 色谱柱。- 通过采用 MassHunter BioConfirm 软件的自动化数据工作流程表征主要和次要完整蛋白变异。- 利用 SWARM 自动调谐功能,根据需要调整仪器,确保在无需手动调整的情况下获得高性能。全新大分子设置可为完整糖基化单克隆抗体提供低至亚纳克级的检测限。- 针对糖基化完整蛋白,确保您的结果质量数准确度不超出 10 ppm 范围。- 使用强大的新型迭代 MS / MS 功能深入分析您的消化样品。- 采用经过测试的系统,即使执行数千次蛋白质进样也不会引起性能降低,大大延长正常运行时间。- 无需放空即可清洁入口光学组件,大大缩短维护延迟时间。食品安全及环境:全离子 MS/MS 技术对于检测食品、血浆、尿液等复杂基质中的数百种分析物,靶向 MS/MS 或自动MS/MS 对这些基质的分析存在局限性,直观得分系统可以轻松地在 MassHunter 定性分析软件中查看每个化合物的碎片离子谱库匹配和母离子与子离子的色谱共流出情况。MassHunter 定量分析软件中简化 MassHunter定性/定量分析方法用于批量分析,用户只需输入校准浓度,即可在一个批次中分析数百种农药。此外,实验结果证明,系统能够对复杂基质中浓度低于或等于法规规定最大残留限量 (MRL) 的多数农药和农药代谢物进行检测。脂质组学:1500 多种脂质得以鉴定,包括鞘脂类、磷脂类、甘油酯类、固醇和固醇酯类、多聚异戊二烯醇和多聚异戊二烯醇酯类,以及脂肪酸类。还揭示了一些烟草特异性脂质的性质。代谢流分析:采用 Agilent MassHunter VistaFlux 工作流程,在肿瘤细胞中以 U-13C-Gln作为代谢示踪物进行定性代谢流分析,展示示踪物进入经典三羧酸循环通路中的结果。与手动数据挖掘相比,为稳定同位素示踪数据处理提供了全面、自动化且快捷的框架,其中包括同位素体提取和定性代谢流文件数据的通路可视化。常规肽谱分析:NIST mAb 中多肽的提取化合物色谱图(ECC)。在较短的梯度时间 (15 min) 下获得了出色的色谱分离度。NIST mAb轻链和重链上每个已识别的多肽用其相应的序列编号进行标记。例如下图中,天然多肽(母离子位于m/z = 631.6385 处,+3)和 Met 氧化多肽(母离子位于 m/z = 636.9698 处,+3)的 MS/MS 谱图对比结果。b4–b7 碎片离子(绿框)的主要差异 (+15.99 Da)明确区分了天然形式和修饰形式,并指出了轻链中 Met-4 是氧化的位。单克隆抗体分析:完整 NIST mAb 分析(进样量 0.5 _g)完整 NIST mAb 的质谱解卷积结果(进样量 0.5 _g)完整单抗分析(创新药与生物仿制药)(进样量 0.5 _g)
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  • 关于岩征仪器 AM羰基化合成连续装置的前端,MP连续反应装置主要分为三单元,分别为:进气控制单元、进液控制单元和气体净化控制单元。进液控制单元由溶剂液体进料单元和催化剂溶液进料单元组成。每一个液相进料操作均设置有两个原料罐,两个液体精密计量泵,一组出口操作管阀件组成。此设计的目的是为了保证在实际操作过程中当一个罐体内的液体输送完成后直接切换为另外一个进料计量单元,保证实验的连续性。考虑到液体原料的使用环境和物化性质,在液相原料罐设置有氮封保护,以保证液相原料的无阻碍输送。为方便实验操作,液相原料罐设计有电子天平,可以实时称量罐体的重量方便实验人员判断罐体内液体原料的多少,避免因原料用完影响实验的正常进行。气体净化控制单元分为两种气体的净化,每种气体的净化均由一组预热单元、三组净化单元和一组冷凝单元组成。其中一组预热单元由单段控温的筒式炉和盘管预热器组成,三组净化单元均由三段控温的开式炉和固定床净化柱组成;一组冷凝单元有夹套式盘管冷凝器组成。
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  • 羰基硫(OCS)是大气中最稳定,含量最高的含硫气体。它来源于自然和人为来源,对于研究从大气中吸收多少二氧化碳(CO2)植物进行光合作用的科学家至关重要。仅靠测量CO2不能提供光合作用(吸收CO2)的估计值,因为植物还会通过呼吸释放CO2。OCS像CO2一样被吸收,但不会被呼吸释放,因此可以提供有关全球光合作用速率的有价值的信息。超高精度ProCeas羰基硫(COS)分析仪专为准确测量大气环境中低本底羰基硫(COS)而设计,具有检测低限低、测量精度高、漂移小的特点。ProCeas羰基硫(COS)分析仪是一款完全预校准的红外激光光谱气体分析仪,基于光反馈腔增强吸收光谱(OF-CEAS)来加强分析目标的特异性、分辨性、准确性和稳定性。该分析仪能以极高的精度测量羰基硫(COS)气体,具有较高的采集频率(1Hz),25ml的测量腔室有利于在较低的气体流速下获得较高的周转速率,更能保证获得准确的压力和温度控制,特殊设计的低吸附管路和测量腔能进一步提高设备的稳定性和数据的准确性。 ProCeas 羰基硫(COS)分析仪是一套完整、可靠、耐用、易操作的高精度的在线羰基硫(OCS)分析仪,可应用到植物单叶光合作用研究、也能应用到全球陆地生态系统碳循环模型研究。技术原理 腔增强吸收光谱(Cavity Enhanced Absorption Spectroscopy, CEAS)是基于传统光腔衰荡光谱技术(Cavity Ring-Down Spectroscopy,CRDS)技术基础上发展的一种高灵敏度检测技术。腔增强吸收光谱(CEAS)技术基于高品质光学谐振腔的弛豫效应,通过谐振来延长有限腔体内的光谱吸收有效路径,依据镜面反射率,其有效吸收路径可达几十千米,大大提高了检测灵敏度。与传统的CRDS不同,CEAS 测量的是经过谐振腔的透射光强,而CRDS 测量的是光强的衰减时间。CEAS在保持测量精度的同时,无需对激光进行快速关断,使得光谱分析仪结构更为简洁、系统更为稳定。光反馈(Optical-feedback,OF)是CEAS锁定的一种有效方法。 AP2E率先拥有OF-CEAS技术专利(WO03031949),同时拥有专利的低压采样技术(WO2010058107),二者的结合,为高品质气体采样和分析提供了技术保障。主要特点直接抽气测量,无需样品预处理具有自校准功能,无需跨度标准气结构简洁,系统稳定,无事实漂移专利的低压取样,防止冷凝水侵扰通过替代材料验证测量,品质优异运行平稳,以年为周期的维护需求性能指标 低本底COS测量 低检出限(3σ, 60秒) 2 ppb 精度(1σ) 0.6 ppb + 0.5%读数 零点漂移(72h) ± 0.20 ppb 测量间隔 1 s 响应时间/下降时间(10-90%) 60 s 测量范围 0 ~ 10 ppm 系统规格 技术原理 OF-CEAS (WO 03031949) 高反射镜 3面高反镜,反射率99.999% 测量腔温度控制 ± 0.002 K @ 1s & 0.00005 K @ 30 min 测量腔压力控制 ± 0.016 mbar 取样温度 -10 ~ 45 °C (temperature) 取样湿度 99% RH,无冷凝 取样流速 400 ml/min 数据输出 以太网,ModBus (TCP/IP, RS),模拟,USB 供电 110 ~ 230 VAC, 50 ~ 60 Hz 功耗 150 VA 尺寸 标准19英寸机架,4U 重量 20kg生产厂家:法国 AP2E
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叔丁酯苄氧羰基相关的耗材

  • 用于羰基镍的活性炭A/B管
    使用硝酸过夜浸泡酸化的活性炭管可增强对羰基镍的吸附,再使用硝酸进行解析与离心,可实现羰基镍的测定。 ?Use for? ? NOISH METHOD:6007 Issue 2: 15 Auguest 1994 羰基镍 填料与克重:100mg/50mg 目数:20-40 外径×长度:6×80 最小包装:100支/盒
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  • 快速气体检测管 21 羰基硫
    产品信息:快速气体检测管系列检测范围5-10 ppm10-100 ppm100- 200 ppm抽气次数211/2修正系数1/212取样时间3 分钟/次检测限度1 ppm (n=2)颜色变化蓝色 → 黄色反应原理COS + I2O5 + H2SO4 → SO2 + CO2SO2 + BaCl2 + H2O → BaSO3+ HClHCl + 指示剂→ 黄色产物误差10% (10- 30 ppm), 5% (30 -100 ppm)有效期2 年温湿度修正不需修正10oC (50oF) 以下冷藏保存.干扰及影响物质浓度影响本身变化二硫化碳+黄色二氧化硫+黄色丁烷5000 ppm无丙烷5000 ppm无订货信息: 被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)备注羰基硫COS21 羰基硫100-200ppm1/2蓝色→黄色2年冷藏双管 10-100ppm①5-10ppm221La 羰基硫50-125ppm1/2兰紫色→白色2年冷藏双管/温度校正 5-50ppm①2-5ppm2碳酰氯见光气

叔丁酯苄氧羰基相关的试剂

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