替可克肽标准品

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

德国丘泰克标准试样模切机STAS.02 产品介绍：在橡胶、弹性体以及塑料制品的硬度检测中，往往需要制作相应试样，只有通过对样品反复检测，才能获知该产品真实的质量情况。因此，有一个高质量的样品显得尤为重要。标准里要求采用的制样方法是使用标准试样模切机。该STAS.02标准试样模切机根据曲柄杠杆原理所制成，配有非常平滑的高精密滚珠轴承直线导轨，主要用于橡胶、弹性体或塑料等产品试样的裁切。该系统的主要特点是冲切位置可微调，进而带动模具精确切割。此外，在其行程末端带有强制顶出系统，确保样品的顺利脱模。 产品优势：1、采用膝关节杠杆原理。2、高精密滚珠轴承直线导轨。3、移动行程可微调。4、带有试样自动顶出器。5、手柄可自行调节。6、位于下端位置的冲切剪刀可微调。7、在上端极限位置带有强制顶出系统。8、带有可拆卸裁切面板的工作台。9、坚固的C柱以保证更高裁切精度。 基本技术参数：压制负载16/25kN可调工作行程16kN=60mm / 25kN=25.3mm可调距C柱距离95mm工作台尺寸190×240mm下端位置的微调范围±3mm模具夹持装置直径20mm圆柱面顶出功能上端点位置整体集成式外形尺寸B×D×H240×356×555mm重量45kg

聚苯乙烯微珠和微球，粒径标准品，20nm至900nm 描述MSDS：聚苯乙烯乳胶微球，20-900nm，PSL球体，聚苯乙烯乳胶珠，使用聚合物微球作为粒径标准品进行校准 PSL球体非常适合用于任何需要NIST可溯源尺寸标准品和非常窄的峰值标准差的应用。这些PSL尺寸标准品是高度均匀的聚苯乙烯球体，采用NIST可溯源方法在纳米内校准。一纳米是 0.001 μm 或 10 埃。聚苯乙烯乳胶珠用于生产PSL晶圆标准品，以校准KLA-Tencor SP1、KLA-Tencor SP2、KLA-Tencor SP3，以及日立晶圆检测系统SSIS。PSL Spheres 还用于创建气溶胶尺寸标准品，用于校准激光粒子计数器和冷凝粒子计数器的尺寸响应。尺寸校准或晶圆检测系统，也称为SSIS或表面扫描检测系统，是半导体行业的主要要求。聚苯乙烯乳胶珠和PSL球体也用于激光散射研究和胶体系统研究。20 nm 至 900 nm 范围的球体便于支持临床研究，以检查细菌、病毒、核糖体和亚细胞成分的大小。聚苯乙烯乳胶珠和 PSL 球体可作为均匀的聚合物球体提供，离散尺寸范围为 20 至 900 纳米 （nm），也可提供 1 微米至 160 微米。球面直径使用从NIST传输的线性尺寸进行校准。使用球体代替不规则形状的颗粒，以最小化对形状颗粒敏感的激光扫描仪的响应。这些标准品以水性悬浮液的形式包装在 15 毫升 （mL） 滴头瓶中。颗粒浓度经过优化，易于分散和胶体稳定性。球体的密度为 1.05 g/cm3，折射率为 1.59 @ 589 nm，在 25 摄氏度下测量。每瓶PSL球体都包含一份NIST校准和可追溯性证书，其中包括校准方法及其不确定度的描述，以及化学和物理性质表。聚苯乙烯乳胶珠有批号，方便售后技术服务和支持。20nm至900nm的聚苯乙烯微球和微珠，NIST可溯源，粒度标准品，校准聚苯乙烯微球和颗粒， 校准， PSL 球体， 20 nm 至 900 nm， 产品部件#公称直径。* 大小等同于 NIST SRM。所有尺寸均为NIST可追溯标准。粒径峰浓度为每体积 1 %AP3020A20纳米20 纳米 ± 2 纳米1.0%AP3030A30纳米30 纳米 ± 1 纳米1.0%AP3040A40纳米41 纳米 ± 1 纳米1.0%AP3050A50 纳米51 纳米 ± 2 纳米1.0%AP3060A60 纳米62 纳米 ± 4 纳米1.0%AP3070A70 纳米70 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3080A80 纳米81 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3090A90 纳米92 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3100A100 纳米100 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3125A125 纳米 122 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3150A150纳米147 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3200A200纳米203 纳米 ± 5 纳米1.0%AP3220A220纳米216 纳米 ± 4 纳米1.0%AP3240A240纳米 240 纳米 ± 5 纳米1.0%AP3269A269 纳米 269 纳米 ± 5 纳米1.0%AP3300A300纳米303 纳米 ± 6 纳米1.0%AP3350A350 纳米350 纳米 ± 6 纳米1.0%AP3400A400 纳米400 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3450A450 纳米453 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3495A500纳米496 纳米 ± 8 纳米1.0%AP3500A500纳米510 纳米 ± 9 纳米1.0%APCD3560A560 纳米565 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3600A600纳米600 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3700A700纳米702 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3800A800 纳米799 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3900A900 纳米903 纳米 ± 12 纳米1.0% 每瓶聚苯乙烯微球都包含一份校准和NIST可追溯性证书，其中包括校准方法的描述、不确定度的测量以及化学和物理性质的表格。聚苯乙烯微球，通常被称为乳胶珠，具有批号以确保可追溯性，并在购买后提供支持。 PSL 球体20nm 至 900 nm颗粒组成聚苯乙烯乳胶（PSL球体）颗粒密度1.05克/立方厘米折射率 1.59 @ 589nm （25°C）液体体积15 mL 或 100 mL有效期≤ 24 个月添加剂含有微量表面活性剂建议的储存温度2-8°摄氏度液体体积15ml瓶装 聚苯乙烯乳胶珠和粒径标准品，20nm 至 900nm， 1% 浓度固体，用于校准的聚苯乙烯乳胶珠和粒径标准品，20nm 至 900nm，1% 浓度固体