筒式吸舒雾化器

聚四氟乙烯雾化器和普通雾化器有啥区别？

如题，大家使用原吸的雾化器是吴氏雾化器的举举手，看这款雾化器的受欢迎程度怎么样

聚四氟乙烯雾化器和普通雾化器有啥区别？

昨天差点被气晕，原子吸收雾化器可能堵了，不进样 ，我投了投还是不进样，就打电话问工程师，工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了，结果当我打开空气压缩机，吸管就开始吹泡泡，工程师说雾化器让我桶破了，我拆下来看了看，那个雾化器没破，那是什么原因？换个雾化器1280元，让领导批评了都，我刚开始接触原子吸收

各位同仁，你们用毛细铜丝捅过雾化器吗？你们都是怎么用毛细铜丝修复雾化器的？

我现在用的是泡沫塑料分析金，原来原子吸收机子配的是北京昊天的雾化器，拔掉玻璃毛细管，提升量达到每分钟近10毫升，可是分析时，标准样老是偏低，硫脲如果定容10毫升，连第二次分析都不够，更别说高含量的样品还要分取稀释了，有人推荐我买了专用金分析的防堵雾化器，它的塑料毛细管是一般雾化器塑料毛细管的两倍长，前面不要玻璃毛细管了，雾化器里是一个细的金属管，还配了一个金属通针，它的雾化效力比一般的雾化器要低些，相同的标准系列它的吸光度要低好多，但是标准样结果却差不多了，我以前用活性炭富集原子吸收用的是四川海捷的，后来还用了河北宁强的，都没有过这种事情，请问大家，雾化器会导致结果偏低吗，还是我哪里没使用好的问题？

求助，各位大师，哪位会清洗PE的scott 十字交叉雾化器？今天测样中，强度忽然下降很多，怀疑雾化器堵了，但这款雾化器还没拆洗过，求各位大师指点

安捷伦700系列ICP的玻璃同心雾化器，一般采用反吹的清洗方法（反吹水或反吹空气），有时堵塞采用头发来通一下，除了以上方法，大家在工作中还采用什么方法来清洗雾化器，使样品溶液的雾化效果更好。

原子发射光谱雾化器的维护 对于玻璃或石英材质的雾化器，任何浓度的氢氟酸（HF）均会对雾化器造成不可修复的损坏。厂家提供的雾化器在出厂的时候已经经过清洁，可以立即在仪器上使用，无须进行酸预处理。绝对不能采用超声波清洗对雾化器进行清洗。超声波会使毛细管共振并且与喷嘴碰撞而碎裂，造成雾化器的损坏。 雾化器的操作、保存和运输 除了OpalMist，PolyCon，和VeeSpray等型号的雾化器以外，雾化器均由硅玻璃或者石英制造。二者均为易碎材料，不正确的操作和外力的撞击会导致它们产生锋利的边缘而可能对人员造成伤害。注意保护雾化器的喷嘴，在不使用雾化器时不要敲击喷嘴或者使喷嘴长期暴露在外。一旦喷嘴损坏，其性能是不可恢复的。GE公司为每个雾化器提供Teflon帽以防止喷嘴意外损坏以及微粒进入毛细管细孔导致堵塞。 日常维护 在开始和结束使用同心雾化器的时候利用酸空白和去离子水对雾化器冲洗几分钟。这样可以确保样品不在雾化器毛细管内沉积或者结晶。 如果毛细管堵塞，可以使用GE公司提供的Eluo雾化器专用清洁装置清洁堵塞的雾化器。另外，分析时发现RSD指标下降，并且雾化室没有故障，请检查雾化器载气连接处。Tygon或其他聚合物材料管道会由于长期使用硬化导致载气泄漏，可以利用听诊器检测漏气点。1%的气体泄漏会造成许多分析结果比较大的漂移。 雾化器堵塞的处理方法 如果毛细管堵塞，可以使用GE公司提供的Eluo雾化器专用清洁装置清洁堵塞的雾化器。 颗粒： a. 将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。 b. 在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。 c. 在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。 d. 利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。 e. 对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。（注意：1、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。2、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。） 毛细管内样品沉积： a. 根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。 b. 将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。 有机物堵塞 a. 将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。（注意：1、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。2、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。） b. 对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。（注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。） 顽固毛细管堵塞处理方法 注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。 在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。

准备买AA,想问PE的普通雾化器和高灵敏雾化器有什么区别?

目前在使用安捷伦710，一直对玻璃同心雾化器雾化过程感兴趣，适逢有版友说进钠钾溶液雾化器流量就有问题，所以表示对此说法怀疑，大家都知道雾滴直径是衡量雾化器质量的另一个重要参数．光谱分析要求细小而均匀的雾滴。玻璃同心雾化器的成雾机理是，当高速气流从雾化器喷口的环形截面喷出时，在喷口毛钢管端部形成负压，其数值约为数十毫米汞柱，于是，试液就被摄升到毛细管中。由于气流速度很高(约150～200米／秒)而液流的速度很低，在液流和气流之间就产生摩擦力．这一摩擦力把液流拉碎并形成雾滴。又由于液流和气流之间并不是平行前进，而是有20～30度的夹角，因而，气流强烈冲击液流，并把它击碎而形成细雾滴．从上述过程可以看出，所形成的雾滴应与气流速度、气体量及液体的性质有关．

气动雾化器和超声雾化器在ICP装置中常采用气动雾化装置，一般要求雾化器能采用较低的载气流量，如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量，如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好，且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力，这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构：同心型雾化器和正交型雾化器。在同心型雾化器上，通入试样溶液的毛细管被一股高速的与毛细管轴相平行的氩气流所包围，采用固定式结构，具有不用调节、雾化效率较高、记忆效应小、雾化稳定性好、耐酸（HF除外）等优点，但制作时各参数不易准确控制且毛细管容易堵塞。目前常用的商品化同心型雾化器有Meinhard和GE两种品牌。新型的同心雾化器可以用不同的材料制造，以用于不同的目的，同时对高盐量溶液的雾化性能也有较大的提高，例如：GE公司的海水雾化器能海水直接进样而不堵塞。正交型（又称交叉型）气动雾化器的进液毛细管和雾化气毛细管成直角，过去常采用可调式结构，调节两毛细管之间的距离，以获得较好的雾化稳定性，但这种调节的人为因素很大，因此目前的正交型雾化器也大多采用固定式结构。相对同心型雾化器而言，它比较牢靠、耐盐性能较好，但雾化效率稍差 气动雾化器溶液的提升，一般利用文丘里效应在进液毛细管未端形成负压自动提升，溶液的提升受载气的流量、压力及溶液的粘度和密度的影响，采用蠕动泵来提升，可减小溶液物理性质的影响及选择合适提升量，有利于与等离子体系统相匹配。为适应高盐分试样的需要，Babington(巴比顿)设计了一种简便而不易堵塞的雾化器。其结构原理是气流从一细孔中高速喷出，将沿V型槽流下的蒲层液流破碎成雾滴，避免了高盐分堵塞喷嘴的弊端，但这种雾化器没有负压自动提高能力，其雾化效率较低，而影响仪器的检出限。Babington雾化器实际上是正交型雾化器的一种。气动雾化器的雾化效率较低，一般为3-5%左右，试样溶液大部分以废液流掉。超声雾化器是用超声波振动的空化作用把溶液雾化成气溶胶。超声雾化器装置比气动雾化装置复杂，由超声波发生器、进样器、雾室、去溶装置几部分组成.使用时常用进样器（蠕动泵）把试样溶液输入雾室，由超声波发生器的电磁振荡通过高频电缆与雾室中的换能器（例如锆钛酸铅压电晶片）相连，晶片在高频电压作用下产生谐振，将电磁能转变为机械能而产生超声波，当超声波连续辐射到雾室中试样溶液时，由于样品溶液与空气界面间的空化作用，使液体形成气溶胶，然后用载气通过雾室把试样气溶胶去溶后引入炬管。采用超声雾化时气溶胶产生速度和载气流量可分别选择最佳条件，所产生的气溶胶雾滴更细更均匀，雾化效率可提高10倍，如果样品基体不复杂的话，超声雾化器的检出限要比气动雾化器的好一个数量级左右，如果有干扰，例如背景漂移或光谱重叠，则这些效应亦以同样的程度增加。同样，当被雾化的溶液含盐较高时，在等离子炬管的中心管上的积盐也会增加。超声雾化器的记忆效应较大，与气动雾化器相比，稳定性还有待进一步提高。

吸管与雾化器全是通的，不知为何？？[em46]

玻璃同心雾化器比较容易堵，有用过的版友对此都比较无耐，具体该如何解决啊？请看下面做法，欢迎拍砖：a.将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。b. 在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。c. 在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。d. 利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。e. 对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。（注意：1、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。2、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。）毛细管内样品沉积：a. 根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。b. 将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。有机物堵塞a. 将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。（注意：1、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。2、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。）b. 对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。（注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。）顽固毛细管堵塞处理方法注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。

今天准备清洗雾化器的时候发现过雾化气的腔体内部有一个2毫米左右像白色线头一样的物品，用氩气正吹和反吹都吹不出来，这个雾化器以前都只是用10%硝酸浸泡然后用水冲洗，都不知道那东西怎么进去的。。因为以前用过玻璃雾化器，一般的比较脏的时候我会用有机溶剂（丙酮、二氯甲烷）或者很浓的热的强酸或王水之类的浸泡，但是因为用超声波弄坏过玻璃材质的雾化器，所以现在都不太敢把这类雾化器放到超声波里面去清洗。现在这个雾化器是PFA材质的，我现在在用乙醇浸泡，看能不能把里面的那东西溶掉。有没有同样使用PFA材质雾化器的朋友在清洗雾化器的时候会用有机溶剂（丙酮、二氯甲烷）或者很浓的热的强酸或王水之类的浸泡，或者用超声波清洗此材质雾化器的？

吴氏金属套玻璃高效雾化器检验规程及标准一. 检验工具：空气流量计、压力表、原子吸收光谱仪、无油空气压缩机、乙炔气、秒表、量筒（10mL、100mL）、玻璃水杯（烧杯）、蒸馏水（或纯净水）、Cu标液。二. 检验规程及标准：1. 实验室室温应达到15℃以上，其它使用条件符合原子吸收常规使用条件。2. 取出雾化器，检查外观：玻璃部分不应有损坏和裂纹，金属焊接部分光滑没有沙眼，钢针及其它粘接部分牢固，钢针没有弯曲现象。撞击球及连接支杆牢固光滑，插入玻璃喷雾外管2毫米以上。3. 密封性能的检查：将气源管与雾化器连接好，不可有漏气现象。将空压机输出压力调整至厂家设计规定的压力，连接好雾化器进气管，打开气源，将雾化器放入一个存有水的10CM的容器内（或是在粘接处涂抹稀释后的洗涤灵溶液），查看除喷口外的其它部位是否有漏气现象，有漏气为不合格。4. 空气流量的检查：用我公司提供的检查装置接上雾化器，调整压力至原子吸收厂家设定压力，此时再看流量计，应为原子吸收厂家设定数值，上下出入在5％为合格。如不合格请送回厂家更换，用户无法调整。5. 喷雾检查：打开气源，将吸样管插入蒸馏水中，将雾化器用手拿着使空气支杆方向与在原子吸收上的实际方向相同，吸喷蒸馏水，看喷雾状态，应散开后向前喷，散开面应大于8cm，雾应从320℃（除去撞击球支杆位置约40℃）向外喷出，各个方向喷出量应基本相同。6. 喷雾状态的调整：如喷雾角度或雾化不好：可转动撞击球角度，撞击球可在连接杆下方左右45度角内任意调节，（保证撞击球支杆在下方，使水珠可顺利排出），并将撞击球顶紧雾化器喷口，看喷雾状态，至满意为止，如调整不好先检查有无堵塞现象，如有先排除，取下撞击球帽，用手堵住喷口，使空气倒流，再查吸样管连接是否牢固，如有漏气请排除，如仍无法调整合格可返回厂家更换。7. 喷雾时雾化器发出的声音应一致，不可有突、突、突、突间断声音，如有间断声音请检查进样管是否插牢（插牢进样管排除）、进样管是否有破漏之处（更换进样管排除）。如仍不能排除，此雾化器为粘接不牢漏气，属不合格产品，由生产厂家更换。8. 提升量的检查：将进样管插入10mL量筒内，量筒内灌入蒸馏水至刻线，测量提升量，从开始喷出计算，一般情况雾化器的提升量在4-6mL/min，如提升量小了，可更换进样管，或剪短进样管（减小进样阻力），要保证雾化器没有堵塞现象，堵塞故障的排除请看后面故障处理及维护，如提升量超过指标，可更换进样管或接长进样管（增加进样阻力）。9. 灵敏度的检查：⑴冷喷检查：调整好原子吸收的所有测定条件，调整好燃烧器的位置，安装好已检查合格的雾化器，使原子吸收在可看到能量显示的位置，调整能量使之达到100％，打开气源，吸入蒸馏水，这时仪器的能量要减少（喷雾档光造成），仪器能量能够减少到50％即为合格产品，减少的越多越好。⑵点火检查吸光度：上述检查完成后可点火检查灵敏度和相对标准偏差（RSD），灵敏度可用吸光度来检查，一般情况用1μg/mL Cu元素来检查，吸光度在0.18A以上为合格产品，（与原子吸收综合性能有关，灵敏度吸光度也有不一样）下限不低于10％。10. 动态稳定性的检查（RSD）：仪器开机后，按照原子吸收厂家的要求设置好相关分析条件数据，点亮铜灯预热30分钟，仪器点火，用蒸馏水调零后吸入2μg/mL Cu元素，用连续积分法测量11次，每次测定时间为2秒，然后计算出相对标准偏差RSD，小于0.8％为合格，与主机稳定性、空心阴极灯稳定性有关。11. 雾化效率检查：将雾化器装在雾化筒中，接好空气管，准备好100mL有刻度的量筒两个，一个量筒装满蒸馏水（纯净水、去离子水）100mL，另外一个准备接废水，再准备无刻度水瓶一个装入蒸馏水，空压机启动至工作压力，雾化器进液管插入无刻度水瓶中，开始喷雾，这时看废液管是否有液体流出，待有液体流出后将准备好的空量筒接废液，进液管插入到有蒸馏水的100mL的量筒中，带100mL蒸馏水喷完后，看接废液的量筒中接了多少水，用100减去接到的废液再乘100%既是实际的雾化效率，我公司生产的吴氏金属套玻璃高效雾化器的雾化效率应在18%以上。也可适当减少检测用水，最后按吸入液体与排除废液的比例计算雾化效率。三. 故障处理及维护1. 限流进液管堵塞，通常堵在进口处，可用手指除去，或用压缩空气吹通。[/f

问题描述：原子吸收分光光度计使用时，雾化器堵塞会影响分析结果的准确性，那么在实验中，你是如何观察雾化器被堵塞的？1、不进样了（进样时溶液体积不发生变化）2、吸光度变化异常（测试了多个样品，吸光度未发生变化）3、更换溶液过程中吸光度不发生变化4、如果长期测定同一元素，发现吸光度和以前差异较大5、质控样不合格原因分析：测试过程中会因样品没有消化完全而有固体残留物，或因其他原因而有固体物质混进样品，此时进样会导致进样毛细管或喷雾器堵塞。解决办法：1、更换毛细管2、反吹3、用质软的细丝疏通4、更换内径较大的进样管5、保证待测样品没有肉眼可见物还有哪些原因呢？还有哪些解决办法呢？欢迎各位版友讨论！

原子发射光谱雾化器的维护 对于玻璃或石英材质的雾化器，任何浓度的氢氟酸（HF）均会对雾化器造成不可修复的损坏。厂家提供的雾化器在出厂的时候已经经过清洁，可以立即在仪器上使用，无须进行酸预处理。绝对不能采用超声波清洗对雾化器进行清洗。超声波会使毛细管共振并且与喷嘴碰撞而碎裂，造成雾化器的损坏。 雾化器的操作、保存和运输除了OpalMist，PolyCon，和VeeSpray等型号的雾化器以外，雾化器均由硅玻璃或者石英制造。二者均为易碎材料，不正确的操作和外力的撞击会导致它们产生锋利的边缘而可能对人员造成伤害。注意保护雾化器的喷嘴，在不使用雾化器时不要敲击喷嘴或者使喷嘴长期暴露在外。一旦喷嘴损坏，其性能是不可恢复的。GE公司为每个雾化器提供Teflon帽以防止喷嘴意外损坏以及微粒进入毛细管细孔导致堵塞。日常维护在开始和结束使用同心雾化器的时候利用酸空白和去离子水对雾化器冲洗几分钟。这样可以确保样品不在雾化器毛细管内沉积或者结晶。如果毛细管堵塞，可以使用GE公司提供的Eluo雾化器专用清洁装置清洁堵塞的雾化器。另外，分析时发现RSD指标下降，并且雾化室没有故障，请检查雾化器载气连接处。Tygon或其他聚合物材料管道会由于长期使用硬化导致载气泄漏，可以利用听诊器检测漏气点。1%的气体泄漏会造成许多分析结果比较大的漂移。雾化器堵塞的处理方法如果毛细管堵塞，可以使用GE公司提供的Eluo雾化器专用清洁装置清洁堵塞的雾化器。颗粒：a. 将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。b. 在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。c. 在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。d. 利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。e. 对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。（注意：1、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。2、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。）毛细管内样品沉积：a. 根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。b. 将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。有机物堵塞a. 将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。（注意：1、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。2、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。）b. 对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。（注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。）顽固毛细管堵塞处理方法注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。

本人初次涉及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，有个关于雾化器的问题一直困惑着我，特向版友求教如下；在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]上有使用金属雾化器的，也有使用玻璃雾化器的；请问：（1）那种雾化效率高？（2）雾化效率是如何评价的？是仅仅看样品的提升量或吸光度值吗？（3）为何国外仪器没看到采用玻璃雾化器呢？是因为玻璃雾化器是中国的专利吗？谢谢！

2.检查雾化器的雾化性能（细则以下）；3.a先灭火，把雾化器从雾化室拔出来，b输入MFC流量0.75（MFC机型）或开启雾化器气压（手动机型），c吸水开慢泵转，手拿雾化器喷嘴向上，d若喷雾均匀向上，细雾散开不湿手为好，e相反，若雾滴大，掉头滴到手上，证明雾化器老化耗损，需更换。4.检查雾化室的状况5. 做水平方向的炬管准直（第二次按重叠炬扫描Overlay Torch Scan），强度信号出来后，调整雾化器压力以5kpa变化（一般从低到高），比较上一次的响应值能找到当前雾化器的最佳工作气压；6.若仪器型号是710/715/mpx系列，做快门校正（参照附图，输入wallaby密码后，在波长校正页，点火正常后，点击快门校正按钮，吸空白溶液就可以了），若多次校正不通过（大于2ms），则快门老化需要更换；

各位大侠， 最近ICP灵敏度下降很厉害，怀疑同心雾化器堵了，但是雾化器怎么拆卸。看了安捷伦的维护视频，但跟现有的雾化器不一样，所以还是不太会。要把毛细管一头拔下来吗，通氩气的软管怎么拆，上面有个卡子掰不动。求助。

每次开始和结束使用同心雾化器时，先送入微酸度空白溶剂，然后去矿物质水几分钟。这样可确保当溶剂在雾化器内变干时，不会形成样品沉积或晶粒。切勿在超声波池中洗刷雾化器。

我用的ICP是精工SPS3000，雾化器为耐HF同心气动共两个雾化器，其中一个的雾化效果比较差，溶液有很大一部分形成大的液滴，在离喷嘴很近的地方就掉下来了，雾化较好的另外一部分的液滴看起来颗粒也比较大（比JY的大多了），并且进样比较缓慢，明显比另一个慢得多为解决这问题，我拿头发通过，用酸洗液长时间通洗过，都没有改善请问大家有别的办法可以改良雾化效果吗？？？？

今天看到一篇好文章，发上来给大家分享一下！！！（1）雾化器严格的说是由两个器件组成；一个是在说明书中称为原子化器，俗称“喷嘴”的器件；另一个是撞击球器件；雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率，从而影响了灵敏度的高低。（2）原子化器（喷嘴）的原理与清洗：a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成；铂金管安装在腔体正中央，它的出口与腔体出口形成两个同心圆，管子的内管流通样品溶液；管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气（也称原子化气）。当原子化气供给时，在铂金管口形成一个很强的负压，于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大，可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底，物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞，直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样，此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通，不能往返拉锯式清通，否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心，降低雾化效率，这种故障发生率较高，是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现；当发生堵塞后用通丝清通无效时，用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞，造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后（此时确保无火焰点燃）取出喷嘴，将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是：将喷嘴移到水池边，用吸耳球吸满10％的硝酸并从喷嘴空气入口注入，反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。（3）撞击球的原理与清洗：a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有，一是撞击球破碎（不易被发现）；二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 （取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处）放入烧杯中，用1：1的盐酸浸泡直至干净为止

1）雾化器严格的说是由两个器件组成；一个是在说明书中称为原子化器，俗称“喷嘴”的器件；另一个是撞击球器件；雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率，从而影响了灵敏度的高低。（2）原子化器（喷嘴）的原理与清洗：a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成；铂金管安装在腔体正中央，它的出口与腔体出口形成两个同心圆，管子的内管流通样品溶液；管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气（也称原子化气）。当原子化气供给时，在铂金管口形成一个很强的负压，于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大，可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底，物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞，直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样，此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通，不能往返拉锯式清通，否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心，降低雾化效率，这种故障发生率较高，是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现；当发生堵塞后用通丝清通无效时，用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞，造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后（此时确保无火焰点燃）取出喷嘴，将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是：将喷嘴移到水池边，用吸耳球吸满10％的硝酸并从喷嘴空气入口注入，反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。（3）撞击球的原理与清洗：a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有，一是撞击球破碎（不易被发现）；二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 （取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处）放入烧杯中，用1：1的盐酸浸泡直至干净为止。。