苯甘氨醇标准品

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  • 中国兽医药品监察所就《动物性食品中二苯乙烯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等7项食品安全国家标准公开征求意见
    各相关单位:  根据《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国农产品质量安全法》有关要求,我办组织起草了《动物性食品中二苯乙烯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等7项食品安全国家标准。现公开征求意见,如有修改意见,请于2022年7月10日前反馈至全国兽药残留专家委员会办公室。  联系人:张玉洁  联系电话:010-62103930  E-mail:syclyny@163.com  地址:北京中关村南大街8号科技楼206  邮编:1000811. 动物性食品中二苯乙烯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了猪、牛、羊、鸡组织(肌肉、肝脏、肾脏和脂肪)、鸡蛋、牛奶中己烯雌酚、己烷雌酚和己二烯雌酚残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试样中残留的药物经酶解后用乙腈提取(脂肪样品先经乙腈提取,吹干复溶后再酶解),加入正己烷和乙酸乙酯后进行液-液-液三相体系净化,取中间层氮吹复溶后通过碳酸钠溶液液液萃取和硅胶柱固相萃取进行净化,液相色谱-串联质谱仪测定,基质匹配内标法定量。   2.牛可食性组织中盐霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了牛可食性组织中盐霉素残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法,适用于牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中盐霉素残留量的测定。方法原理为:试样中的药物残留用乙腈提取,提取液过滤膜后用液相色谱-串联质谱仪测定,基质匹配外标法定量。   3. 动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 高效液相色谱法   本标准规定了动物性食品中碘醚柳胺的制样和高效液相色谱测定方法。适用于牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中碘醚柳胺残留量的测定。方法原理为:试样中残留的碘醚柳胺,经乙腈-丙酮溶液提取,混合型阴离子交换固相萃取柱净化,高效液相色谱-荧光法测定,外标法定量。   4. 禽蛋中β内酰胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了禽蛋中青霉素V、青霉素G、氨苄西林、氯唑西林、阿莫西林、头孢氨苄、头孢喹肟残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试样中残留的青霉素 V、青霉素 G、氨苄西林、氯唑西林、阿莫西林、头孢氨苄、头孢喹肟,经 80%乙腈水溶液提取,固相萃取柱净化浓缩,液相色谱-串联质谱测定,基质匹配标准溶液内标法定量。   5. 禽蛋中头孢噻呋残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了禽蛋中头孢噻呋代谢物去呋喃甲酰基头孢噻呋残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试样中残留的头孢噻呋及代谢物,加入 0.4%二硫赤藓醇溶液混匀,用 14%碘乙酰胺溶液衍生化,生成稳定的乙酰胺衍生物,水饱和正己烷除脂,固相萃取柱净化浓缩,液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。   6. 禽蛋中卡巴氧和喹乙醇的代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了禽蛋中卡巴氧代谢物喹噁啉-2-羧酸(QCA)和喹乙醇代谢物 3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试料中QCA和MQCA残留经偏磷酸溶液水解提取,叔丁基甲醚萃取后,用磷酸盐缓冲液反萃取,混合型强阴离子交换柱净化,酸性甲醇洗脱,液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。   7. 水产品中邻苯二甲酸酯类物质的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了水产品中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯等21种邻苯二甲酸酯(PAEs)含量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:水产品中的邻苯二甲酸酯经乙腈提取,分散固相萃取净化,反相液相色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行洗脱,应用高效液相色谱-串联质谱法测定和确证,基质匹配外标法定量。
  • 解决方案丨鸡肝中环丙氨嗪残留量的测定
    环丙氨嗪又名灭蛆灵、灭蝇胺,是一种新型的昆虫生长调节剂,对双翅目昆虫幼虫体有杀灭作用,尤其对在粪便中繁殖的几种常见的苍蝇幼虫(蛆)有很好的抑制和杀灭作用。它和一般灭蝇药的不同点是它杀幼虫-蛆,而一般灭蝇药只杀成蝇且毒性较大。该药具有触杀和胃毒作用,并有强内吸传导性,持效期较长,但作用速度较慢。短期内大量接触灭蝇胺对眼睛、皮肤有刺激作用,甚至引起急性中毒,产生恶心、呕吐、眩晕等健康危害,长期摄入对人体健康有不良影响。对于动物性食品中环丙氨嗪残留量的检测现可依据国家标准GB 31658.12-2021《动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法》,本方法参考上述标准,将试料中的环丙氨嗪,用三氯乙酸/乙腈溶液提取,混合阳离子交换固相萃取柱净化,高效液相色谱测定,外标法定量。图-1 环丙氨嗪的结构式仪器和耗材1仪器Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪AH 50全自动均质器MPE系列高通量真空平行浓缩仪Auto EVA 80 全自动氮吹浓缩仪Agilent 1260高效液相色谱2 耗材MCX固相萃取柱(60 mg/3mL,P/N:RC-204-72855)3 试剂乙腈(色谱纯)甲醇(色谱纯)正己烷(色谱纯)乙酸乙酯(色谱纯)25 mmol/L乙酸铵溶液:取乙酸铵0.19 g,用水950 mL溶解,用乙酸调pH至5.0,用水稀释至1000 mL。1%三氯乙酸溶液:取三氯乙酸1g,用水溶解并稀释至100 mL。提取液:取1%三氯乙酸溶液15 mL,用乙腈稀释至100 mL。0.1 mol/L 盐酸溶液:取盐酸9 mL,用稀释至1000 mL。5%氨水甲醇溶液:取氨水5 mL,用甲醇稀释至100 mL。流动相:取25 mmol/L 乙酸铵溶液40.0 mL,用乙腈定容至1000 mL。样品制备称取试样5 g(准确到±0.01 g),于50 mL离心管中,使用AH 50全自动均质器自动加入提取液15 mL,并均质30 s。5000 r/ min离心5 min,取上清液于分液漏斗中,再于残渣中加提取液10 mL,重复提取一次,合并两次上清液,加正己烷30 mL,振摇2 min,静置使分层。收集下层液体于MPE浓缩杯中,于MPE真空平行浓缩仪50 ℃水浴中浓缩至1 mL,转至10 mL刻度离心管中,用提取液润洗浓缩杯2次,每次2 mL。合并两次提取液,以10000 r/min离心5 min,取上清液,备用。1 净化取MCX固相萃取柱安装在Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪上,依次用甲醇5 mL、水3 mL活化,备用液过柱(控制流速约1.0 mL/ min)。依次用甲醇3 mL、0.1 mol/L盐酸溶液3 mL、水3 mL和甲醇3 mL洗柱,弃去洗出液。用5%氨水甲醇5 mL洗脱,收集洗脱液。洗脱液于EVA 80全自动氮吹浓缩仪上50℃氮吹吹干,用流动相1 mL溶解残余物,涡旋混匀,过滤,待上机分析。具体的固相萃取方法见图-2。2 固相萃取净化条件图-2 Fotector Plus固相萃取方法液相检测条件1 液相条件2 色谱图 图-3 环丙氨嗪标准溶液色谱图(200 µ g/L)图-4 鸡肝基质加标环丙氨嗪色谱图(25 µ g/kg)结果与讨论为了验证该方法的回收率,本实验向鸡肝样品中加入环丙氨嗪标准品进行低、中、高三种浓度梯度的基质加标回收验证(n=6),数据如表-1所示。加标回收率在74.5%~77.9%之间,RSD值控制在5%以内。说明该方法能够运用于动物性食品中环丙氨嗪残留量的检测。样品加标回收率及RSD值(n=6)总结本解决方案操作方便、提取和浓缩效率高、重现性好,符合GB 31658.12-2021《动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法》要求。均质过程采用AH 50全自动均质器,仪器自动加液,通过水洗、溶剂洗、超声洗三种刀头清洗方式,全方位杜绝样品间交叉污染。MPE真空平行浓缩仪实现批量、快速、高效的浓缩过程,采用水浴加热和平稳的圆周震荡模式,一批次完成16位大体积浓缩,同时保证样品的平行性和可靠性。浓缩完成后配合Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪进行净化,从活化到上样、洗脱等一步到位,全自动过程排除人员操作带来的误差,且六通道同时进行萃取,能够实现高通量处理,最多一天能够处理180个样品;将净化后的样品直接置于EVA 80高通量全自动氮吹浓缩仪中,不仅避免转移的损失,又省时省力,真正为批量检测提供帮助。
  • 使用超高效合相色谱系统测定氨苯砜片(Dapsone)的色谱含量
    使用ACQUITY UPC2系统测定氨苯砜片(Dapsone)的色谱含量 目的 使用沃特世(Waters® )ACQUITY UPC2&trade 系统将药典中氨苯砜含量的正相HPLC测定方法转换为超临界流体色谱(SFC)方法。 背景 目前,美国药典(USP)规定了含有氨苯砜(4,4&rsquo -二氨基二苯砜,CAS #80-08-0)药物片剂的正相HPLC分析方法。使用4.0 x 300 mm,10µ m的硅胶柱(L3)进行等度分离,流动相为正己烷、异丙醇、乙腈和乙酸乙酯(7:1:1:1)的混合溶液。该方法的运行时间约为12.5min(最后一个主峰出峰时间的2倍,流速1.5mL/min)。如大多数药典中的方法一样,本方法经过验证且可靠。但是,该方法使用了正己烷和乙酸乙酯溶剂。出于健康、安全和环保的原因,许多实验室都想减少这些溶剂的使用。超临界液体色谱(SFC)是一种正相色谱分离技术,其使用CO2作为主流动相,以极性溶剂(如甲醇)作为改性剂。由于SFC的原理与HPLC的原理相似,因此,目前的方法应该能够转换成SFC方法,减少溶剂的消耗和处理,降低每次分析的成本,同时增强了健康、安全和环境方面的保护。转换成SFC的色谱方法必须保持数据质量,而且必须得到与目前正相色谱方法一致的实验结果。 对寻求更高效、更低成本的氨苯砜片分析方法的实验室而言,ACQUITY UPC2系统不愧为理想之选,该方法同时加强了健康、安全和环境方面的保护。 解决方案 使用目前美国药典(USP)方法,制备和分析氨苯砜标准品和片剂样品,如图1所示(该样品也用于SFC分析)。使用目前USP方法的分析结果与使用ACQUITY UPC2方法得到的结果进行对比,如图2所示。 SFC方法的条件如下: 色谱柱: ACQUITY UPC2 BEH,3.0 x 50 mm,1.7µ m 柱温: 45 ° C 流动相: 85% CO2:15% MeOH 流速: 3.0 mL/min, 背压: 130 bar/1885 psi 检测器: UV /PDA,254 nm 药典方法所列出的适应性条件是最低要求(相对标准偏差不得大于2%)。标准品6次重复进样,目前正相HPLC方法得到的保留时间和峰面积的相对标准偏差(%)分别为0.1%,1.1%。超高效合相色谱方法UltraPerformance Convergence Chromatography&trade (UPC2)重复6次进样得到的实验结果符合USP药典系统适应性要求(保留时间RSD值0.8%,峰面积RSD值0.9%),且运行速度(1.75 min)大大加快。两种方法测定片剂样品的分析结果高度一致。本例中,每次正相HPLC分析使用正己烷13.1mL,异丙醇、乙腈和乙酸乙酯各1.9mL 。相比之下,UPC2方法仅消耗约0.50mL甲醇。这说明了通过将正相色谱方法转换为UPC2方法可以大大地减少有机溶液的使用。根据目前的溶剂价格,每次正相色谱HPLC分析成本大约为1.08美元;相比之下,UPC2仅为0.01美元。 总结 使用ACQUITY UPC2,可以成功地将美国药典的HPLC方法转换为UPC2方法。这种新的UPC2方法得到的数据与目前的HPLC方法相当,甚至更好;速度是目前的HPLC方法的7倍,并且消耗的溶剂更少。我们以更快的速度得到高品质的分析数据,则实验室生产率提高,每个样本的分析成本降低。ACQUITY UPC2系统是实验室将目前的正相HPLC方法转换为更高效、更省钱的UPC2的方法的一种理想的解决方案,同时也增强了健康、安全和环境方面的保护。 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 # # # Waters、UPC2、UltraPerformance Convergence Chromatography、ACQUITY和UPLC是沃特世公司的注册商标。 联系方式: 叶晓晨 沃特世科技(上海)有限公司市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn

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  • 其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品,包括:抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗
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  • 1. 中瑞祥食品添加剂山梨醇酐三硬脂酸脂凝点测定 配件ZRX-30359标准GB/T29220-12、用途及适用范围本仪器是根据中华人民共和家标准GB/T29220-12《食品添加剂 山梨醇酐三硬脂酸脂的测定方法》规定的要求设计制的。适用于按GB/T29220标准测定范围在室温~100℃的凝点。本仪器也适用于做其它些温试验。二、主要术规格及参数1、 作电源: AC220V±10%;50Hz。2、 作冷槽: 透明玻璃缸 Φ150×180。3、 冷槽控温: 室温~100℃。4、 显示度: ±0.1℃。5、 测量度: ±0.1℃。6、浴液搅拌: 搅拌电机自动搅拌, 500r/min。7、作单元: 单孔8、整机耗: 不大于1000W。三、主要结构1、温控仪:智能温度控制仪,具有PID自整定和四位双LED窗示能,控温迅速、响应快调小。2、加热管:1000W电加热器。3、传感器:Pt100温度传感器。4、搅拌电机:同步电动机,使浴缸温度均匀。5、玻璃浴缸:透明视线好,方便观察。 2.纵掠平板局换热系数测定仪 型号ZRX-29722 .ZRX-29722实验目的 1.测定空气横向流过平板表面时的放热系数;2.根据对受强迫运动放热过程的相似分析,将实验数据整理成准则方程式。 二.ZRX-29722术参数1.电镀紫铜平板试件规格:δ=0.1 mm,长度280mm,宽度190 mm,表面黑度ε=0.2,导热系数λ=15(W/m℃);2.电镀紫铜平板电加热器电源:AC220V,额定电流5A,电加热率:≤500W;3.数显电压表:AC220V,度0.2级;4.数显电流表:量程5A,度0.2级。5.电镀紫铜平板温度测试传感器:采用口DS18B20;6.温度测量:-55~+127℃,度:±0.2FS;7. 斜管微压计; 3.便携式水质自动采样器,业废水水质采样仪 型号:ZRX-29723 、ZRX-29723概述:水质自动采样器,符合中环境保护水质自动采样器术要求及检测方法(HJ/T372—2007),具有体积小,方便移动、操作简捷、环保节能等特点。适用于各级环境监测站、监察机构、科研院所、水务、市及污水处理厂,对业污染源排放口、江、河、湖、海等水样行自动采样。 二、ZRX-29723主要能特点: 1.便携式设计,整机体积小、重量轻,结构紧凑,能强大,方便用户户外使用。2、可内置容量可充电电池组,保证仪器正常连续作8小时以上,交、直流两用。3.内置流量计能,适用于各类堰槽的业污染源排放口的流量测量(需选配液位变送器)。4.可靠蠕动泵,混合式步电机细分驱动,运行平稳可靠,易拆装的泵头,液体与管路接触无污染、耐温、耐腐蚀。5.模块化的程序结构,多CPU控制电路,可编程控制,光电隔离,提了产品的综合性能。6.液体流量检测器,自动成取样口及管路的清洗、排空,保证采集到合格的水样。7.人性化程序设计,丰富的人机对话界面,大屏幕数字中文液晶显示,操作简便快捷。8.两级密码锁定,防止非法操作。9.多种采样能:流量比例采样、液位比例采样、定流定量采样、定时定量采样、标留样、手动采样,满足用户的需求。10、整机体积小(35cm*26cm*18cm)、重量轻(整机6kg),结构紧凑,能强大,方便用户户外便携式使用。 三、ZRX-29723术参数: 采样方式:蠕动泵吸入式 采样速度:5ml~1200ml/MIN 垂直吸呈:8米 液体传感器:穿透折射方式液体传感器 样品瓶容量:1000毫升 4.药物凝固点测定器装置 型号:ZRX-29719 ZRX-29719药物凝固点测定器是按《中华人民共和药典》2015年版四 通则 0613凝点测定法设计制,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度。某些药品具有定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 主要术特点 1、本仪器的设计符合《中华人民共和药典》的要求。 2、仪器设计合理,安装简单,使用方便。 3、内外试管采用磨口配合,操作方便。 4、本仪器采用透明硼玻璃烧杯,能很好的观察试样。 5、聚四氟乙烯固定盖,坚固耐用,抗腐蚀性强。 6、度水银温度计,使温度度达到0.1度 ZRX-29719药物凝固点测定器 主要术参数: 1、双层凝固点试管: 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管 2、水银温度计: (0~50)℃,分度0.1℃,符合药典的要求 (50~100)℃,分度0.1℃,符合药典的要求 3、搅拌器: 硼玻璃制,上端略弯,末端铸小圈,直径约为18mm,然后弯成直角 4、1000毫升透明硼玻璃烧杯 5.尿素成分检测仪 型号:ZRX-29716 ZRX-29716产品概述ZRX-29716型尿素成分检测仪,用于检测尿素化肥中尿素态氮。仪器采用便携式设计,带锂电池,可携带到现场使用。适合农资质量监管、农业执法门快速检测使用。 ZRX-29716产品特点采用4.3寸分辨率彩色液晶触摸屏中文显示,界面直观,操作便捷。智能中文输入能,可通过智能键盘和触摸笔直接输入中文,使检测记录更加详细直观。带有嵌入式微型热敏打印机,直接打印每个检测通道的测试报告。仪器采用光路自校正系统,实现开机自校,省略校0和100的步骤。仪器既可显示吸光值又能显示透光值,便于开展其它实验使用。自动显示化肥中成分的浓度。仪器具有自动保存检测结果,并能随意查询保存的记录。带有USB通讯接口,可以对外实现数据传送。 ZRX-29716术标1、彩色液晶触摸大屏尺寸:4.3寸 2、吸光值显示范围:0.000-4.0003、透光值显示范围:0.00-100.00%4、透光值分辨率:0.01%5、吸光值分辨率:0.0016、透射比准确度:±2.0% 7、透射比重复性:≤0.2% 8、稳定性:≤0.2%(3分钟) 9、检测通道:1个10、检测范围:尿素态氮:0—60%11、通讯接口: USB 12、作电源:220V±10% 锂电池 6.硫酸铝钾检测仪 型号:ZRX-29714 采用便携设计,仪器装在便携式铝合金箱内,可携带到现场或实验室快速检测米面制品、烘焙食品、油炸食品、粉条粉丝中铝残留的检测使用。适合各级实验室和商品流动检测车中使用 ZRX-29714硫酸铝钾检测仪产品特点: 便携设计,内带锂电池,可携带到现场使用。 采用4.3寸分辨率彩色液晶触摸屏中文显示,界面直观,操作便捷。 智能中文输入能,可通过智能键盘和触摸笔直接输入中文,使检测记录更加详细直观。 带有嵌入式微型热敏打印机,直接打印每个检测通道的测试报告,报告详细直观,内容:浓度、中文样品名、检测日期、检验员、检测单位。 仪器采用光路自校正系统,实现开机自校,省略校0和100的步骤。 仪器既可显示吸光值又能显示透光值,便于开展其它实验使用。 自动显示样品中检测项目的浓度。 仪器具有自动保存检测结果和查询能。 带有通讯能,具有数据在线发送能,可实现外通讯和监控联网。 检测范围:米面制品、糕点等。 ZRX-29714硫酸铝钾检测仪术参数 1、 彩色液晶触摸大屏尺寸:4.3寸 2、 吸光值显示范围:0.000-4.000 3、 透光值显示范围:0.00-100.00% 4、透光值分辨率:0.01% 5、吸光值分辨率:0.001 6、透射比准确度:±2.0% 7、透射比重复性:≤0.2% 8、稳定性:≤0.3%(3分钟) 9、检出限:5.0mg/kg 10、检测范围:0-1000 mg/kg 11、通讯接口:RS232、USB 12、多种作电源:内置锂电池、交流220V、直流5V 7.不锈钢静力式采泥器 型号:ZRX-29713 ZRX-29713 概述: 不锈钢静力式采泥器主要用于采集海洋、河流、湖泊、养殖场等水底表层泥样。 不锈钢静力式采泥器主要由采泥器支架组件、挖泥斗组件、转轴组件和限位释放组件四大分组成。 不锈钢静力式采泥器主要用于采集海洋、河流、湖泊、养殖场等水底表层泥样。 不锈钢静力式采泥器主要由采泥器支架组件、挖泥斗组件、转轴组件和限位释放组件四大分组成。 ZRX-29713 术标: 使用水深: ≤100m适用底质: 灰质软泥、粘土软泥、 砂质软泥 使用海况: ≤ 4级 使用温度: -2℃~+40℃贮存温度: -2℃~+40℃ 取样量: 330×330×165( 长×宽× mm) 半圆柱形 配 重: 8 块,每块 2kg(根据底质自装) 8.多参数水质测定仪 型号:ZRX-29712 ZRX-29712 术参数1、波长:340、420nm、440nm、470nm、520nm、540nm、560nm、610nm、630nm、660nm、680nm、700nm定制上述范围中意波长可选2、度:吸光度误差大:0.005,测量结果大误差般为5%,个别10%3、吸光度范围:-2.000~2.0004、测量参数:COD、氨氮、总磷、总氮、铜、铁、镍、六价铬、磷酸盐、亚硝酸盐等60多种个参数,用户可定制参数。5、重复性 :≤3%6、光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A8、读数模式:浓度、吸光度、透光率 9、外形尺寸:主机:400×310×158mm 10、重量:5kg 9.动静态电阻应变仪 型号:ZRX-29708 本测试分析系统适用静态和频率低于2000HK的动态应变测试中。主机各测点可分别配接不同的传感器,同时测量应变、位移、载荷、压力等多种物理量。内置速ARM处理器,使其测量度更,实时性更好。每通道立A/D各通道同步采样、传输、实时显示、实时存盘。强大的软件能,可广泛应用于土木程、桥梁、建筑、机械结构、材料意点变形的应力分析 ZRX-29708产品特点:1、.每通道立AD变换器,采集、显示、存盘实时同步行。2、主机测点:8点;扩展每台计算机多可控制128个测点同步作。3、测量范围:应变 ±38000με; 4、零点不平衡范围:±38000με;5、分辨率:应变:1με;拉压力及位移:0.01%/F.S;6、桥压电阻:60~1KΩ 7、桥压:DC 2V;8、作方式:计算机外控9、模块通讯距离大于100m,(级联)10、组桥方式:1/4桥、半桥、桥;11、直接输入电压信号12、接口:USB2.0 RS485(级联)13、.采样频率:200Hz14、A/D分辨率:24位15、编程环境:VC++16、采样速率(Hz):1、2、5、10、20、50、100、200、500、1000、200017、参数设置、平衡、数据的实时显示、分析、存盘、应变花计算等。18、数据显示方式:表格/图形;19、采集方式:手动、自动、连续、定时、触发;20、测量参数:应变、位移、载荷、压力;温度21、确捕捉峰值22、非线性:±0.02%F.S(预热半小时);23、零点漂移:±3με/4小时;(预热半小时)24.温度漂移: 小于1μV/℃(25、作环境:温度-30~60℃;湿度小于85%(不结露)26、电源:AC 220V(±10%) 50Hz;耗:约 20W 10台式氨氮检测仪 型号:ZRX-29707 术标:            1.测量范围:0.02-10mg/L2.电源电压:220V 3.分辨率:0.01mg/L 4.重复性:≤3% 5.线性误差:±(3%FS)本产品价格仅为配件价格,由于检测参数不同对仪器的终要求也不同,所展示的价格并非产品终价格,如给您带来不便请谅解请您在购买前联系我们客服人员,我们会给你确认产品信息,术参数以及报价,我们会以优惠的价格,诚恳的态度为您服务,期待您的来电!
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  • 三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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