同方液体安检仪

GYT-101易燃液体检测仪 在勘查放火嫌疑火声时，往往要寻找现场残留的易燃液体成份（包括汽油，煤油，柴油，油漆稀释剂及有机溶剂），同时需要对可以部位的样品提取后进行技术鉴定。 易燃液体检测仪 概述： 火灾调查人员在调查防火案件或爆炸现场时，往往要寻找现场残存的易然，可燃液体，从烟尘或残留物，尘土中提取样品进行技术鉴定。 最新研制成功的GYT-101易燃液体检测仪，具有极高的探测灵敏度。如使用易燃、可燃液体引起火灾，扑灭后在起火点附近的残留物中仍能探测出易燃液体的存在，为火调人员提取样品提供了重要的技术依据。 由于该仪器对易燃、可燃液体、气体具有极高的灵敏度，可供防火检测人员检测易燃气体、液体管道容器是否发生泄漏。亦可供铁路、民航、交通部门检查旅客是否违章携带易燃液体。该仪表具有工耗低、重量轻、携带方便等特点。 易燃液体检测仪 技术指标： 测量方式 ：扩散式 测量范围： 0-1000PPM（导丁烷） 报警方式 红色发光二极管闪亮，蜂鸣断续急促声音 预热时间 1-2分钟 原理 气敏半导体式（采用专用进口元件） 测量气体 气、煤、柴油及各种有机溶剂 显示 3．5液晶数字显示（LCO） 使用温度 -10-40° C 电源 锂电池3．6V× 1 久压报警 绿色发光二极管亮，蜂鸣器发出响声 尺寸 125× 62× 26mm(H× D× W) 易燃液体检测仪 使用方法： 1．开启电源： 拨开电源开关，开机后，红绿指示灯均亮，经1－2分钟预热，有间隔蜂鸣声，表头数字由大刀到小变。待数字稳定后，在纯净空气中用螺丝刀调零电位器&ldquo 2&rdquo ，使液晶显示器为&ldquo 000&rdquo 。 2．电源电压检查： 电源接通后，或在仪器工作过程中，如蜂鸣器发出响声，绿色发光二极管亮，说明电源电压不足，应及时给电源充电。 3．火场勘查探测工作应在火场完全冷却后进行，烟和温度会干扰仪表读数。 探测前应先按火场勘查程序确定起火部位，起火点，在起火点附近详细探测，并在不同部位对比探测。由于火场中不可避免残存燃烧产生物气体，使用时可在火场空气中调零，可减少干扰。 探测物品的下面和侧面，将火场紧贴地面残留物翻起靠地面探测。护接板后边，地毯下边，火场中低凹处水面地面，陶瓷缝隙处，泥土残留物下面的灰。 探测仪探测火场中易燃液体是否存在，由于燃烧产物中含有易燃液体蒸汽成分。 在火场使用时进行对比探测，在火场中确定没有易燃液体处的残留物为参照在此处调零，之后对火场怀疑处仔细探测。 四．使用探测仪探测如寻找到怀疑处，有必要可提取样品，送到有关部门使用各种仪器可以确定易燃液体的种类，为确定火因提供技术鉴定结果。 五．防火检测时，可在空气中仪器调零。之后到检测处测量，该仪器灵敏度额定高于一般可燃气体检测仪，可用于微量可燃气体泄漏检测。 六．注意事项： 1．勿在可燃气体场所打开仪器的外壳或充电。 2．仪器应轻拿轻放，避免剧烈震动，以防损坏检测元件。 3．仪器用完后需关闭电源开关，以节省电池能量。 4．仪器不用时，应放在通风场所，不应放在潮湿的高温场所避免在日光下长时间暴晒。 规格 单位 厂价 10&mu L 支 600.00 25&mu L 支 600.00 50&mu L 支 600.00 100&mu L 支 600.00

基板（Base plate），液体转移套件订货号: 6.2001.100基板（Base plate），用于液体转移套件，用在机器人样品处理器 （XL） 上

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。