碳黑分散分析仪

请问使用动态雷射粒径分析仪进行不同粒径的碳黑(carbon black)侦测时，要以什么当作溶剂较好，目前以乙醇当溶剂的试验结果，碳黑粒子无法分散好，测到的好像都是凝结体(aggregate)的粒径，并非真实碳黑粒子的粒径。

我想测试乙炔炭黑的粒径，可是它在水里和乙醇里都不分散，都是结成一粒粒的形态，怎么才能让它均匀分散，

各位达侠好!---我现在需要找有关C-12粉尘的详细,开始我不知道C-12粉尘是什么东西,但是经过多方查询,才知道原来有可能就是碳黑尘,但是在网上找了很久也没找着有关碳黑尘的详细资料:用什么仪器测,是用什么标准,测试方法等. 各位,一定要帮帮我啊.急死了,改成悬赏贴,各位,帮帮忙啊.

各位XDJM，今天做了聚乙烯样品，由于里面含有碳黑，所以基线的位置最大漂移到吸光度为0.3的位置，是不是无机物碳黑对红外的透过影响造成的？另外，象碳黑等一些无机填料，含有其它无机单质，是不是对红外的吸收特别强烈？还有一个问题，在看一些红外书时，制样时都特别强调做成透明的样品，比如塑料薄膜等，是不是不透明对红外透过影响很大？另外，一些有机和无机颜料对红外的吸收有多大的影响？请各位前辈谈下，多谢[em0705]

本人想用液相测丙烯酰胺,水样过石墨化碳黑柱,想请教一下各位,石墨化碳黑柱使用前怎样活化,样品过柱后,用什么试剂洗脱.

非分散红外气体分析仪有哪些？，那家的好用？

吸附用的石墨碳黑和硅胶在用之前需要怎么处理呢？？ 谢谢各位帮助！！

请教下各位高手，我们公司是生产油漆的，所以用到颗粒状炭黑粉。但最近总是会出现炭黑不好分散堵机子，请问有没有什么方法在检测炭黑原材料的时候就能控制好呢？或是用什么方法能改善炭黑的分散性呢？谢谢！

各位好,小弟先需要一些关于碳黑增黑方面的一些相关论文或是资料,找了很久没有找到希望在这里可以有高人给几个,小弟先谢谢了[color=#DC143C]hotdoglet：你好！您的求助要求太大了，大家很难应助；请您在求助文献之前先用数据库自己亲自检索一下，等明确了所需要的文献之后再求助。[/color]

用什么酸可以消解碳粉或者是碳黑的样品啊！急

我们知道碳黑在微波中一般是做催化用的！添加量不是很大！现在的问题是我想要在苯乙烯悬浮聚合中添加20%的碳黑，把碳黑（20g)与苯乙烯(100gAIBN1.5g)混合投入到悬浮液中(水400g,PVC4g)搅拌聚合，这就带来一个问题，爆聚或凝胶！大家来讨论一下！假如采取滴加苯乙烯与碳黑溶液或在聚合中期再投入碳黑再或者是采取滴加引发剂！！是否可行？

吸附用的石墨碳黑和硅胶在用之前要怎么处理一下呢？？ 谢谢各位！！

我们用的是TA的TGA，按照标准做TGA的碳黑含量试验时，氮气的环境下升温到800度时，为什么我的样品中的碳黑都全部烧没了。我做了很多遍，每次都是这个情况。百思不得其解。判回复！！！！

我在做碳黑中铅时，用干法灰化，在500度4小时不能灰化，还是黑乎乎的，于是升温至550度，继续4小时，样品是灰化了，黄黄的灰，做下来的回收率太差了，加入样品中1PPM的标准铅，一点都没有了，回收率为0，请问有谁做过类似样品，有好的处理方法？不胜感激[em01] [em44]

用氯硅烷为原料做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白碳黑　火焰燃烧温度和燃烧水解后颗粒粒径有什么关系　一般文献介绍火焰燃烧温度在１１００－１７００度之间　　　如果要控制聚集后的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白碳黑的粒径　有必要测燃烧水解后的颗粒粒径吗

哪里有可以测试碳黑指标的地方,最好是在辽宁的附近也可以,谢谢各位了!在留个联系方式就更好了

各位大侠，我们现在遇到这样的问题，我们所用的马尔文激光粒度分析仪，型号为MS2000，最近在测试过程中，分散器在分散过程中发出异常声音，特别吵，是不是里面有什么零部件松了或者有东西卡住了？有哪位大侠也遇到这种情况的？有没有拆过分散器的？

现在市场做白碳黑的不少　但用氯硅烷为原料做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白碳黑的专利文献很少希望有这方面资料的板油　多提供点　　十分感谢！！！

[color=#00008B][color=#6495ED][color=#DC143C]我想具体了解一下碳黑的用途 越详细越好! 这个太不好找了!我在这里先谢谢了[/color][/color][/color]有没有 最好是 热解碳黑的 具体用途

请问：含碳黑很多（～40%）的塑料粒子，用密闭微波消解，有什么需要特别注意的地方吗？谢谢！

我们这边一直用的分散剂都是六偏磷酸钠，没其他分散剂了，但是碳酸钙、碳酸钡、碳酸锶的样品也相当多（一般这些样品的粒度D50都在0.3-0.8微米之间），请问下，应该用什么分散剂好，而且分散剂浓度是多少？我们这边一直用六偏磷酸钠作为分散剂，测试此类样品时，稳定性太差了。

有哪位XDJM进行过碳黑中氧含量的测试，请指教。

请问国内哪里有生产工业标准参比碳黑的，可以替代美国7号炭黑IRB#7的，烦请提供生产厂家和联系方式，最好有参考价格，非常感谢

请问大家什么是石墨化碳黑净化？？？如何进行石墨化炭黑净化

石墨化碳黑柱杂萃取很多极性物质，如氨基甲酸酯等农药，比C18和C8有着更高更稳定的回收率，对200多种农药提取效果好，比如有机磷、有机氯、含氮以及氨基甲酸酯类农药。尤其适于分离或去除各类基质如果蔬中的色素

[font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]注意事项一：测量单元预热。由于力度分析仪采用精密电子元件制作，电路中的电子元件都有一个关键的技术参数，元件通电工作时会随着时间的延长而产生温度变化，温度的变化所产生的技术参数变化的误差越小越好。所以，粒度分析仪需要通电预热。技术人员表示，一般而言，用户在粒度分析仪头一次的开机过程中，关机超过半小时再重复开机时需要进行预热处理。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]注意事项二：系统对中。系统对中就是把粒度分析仪激光束的中心与环形光电探测器的中心调成一致。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]注意事项三：系统参数设置。技术人员表示，在激光粒度分析仪的主菜单界面，操作人员应用鼠标左键单击“设置”，屏幕上弹出“设置”子菜单，在该栏上输入：样品名称、测试人等项内容，才能确保设备的正常运行和责任人。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]注意事项四：样品准备。据悉，样品准备是指从待测的粉体材料中有代表性地取出适当的数据作测量样品，选取适当的悬浮液和分散剂，将样品与悬浮液混合，并让样品颗粒在悬浮液中充分分散，而又不与悬浮液和分散剂发生化学反应的过程。[/color][/size][/font]

HG4-564-74 色素碳黑标准急需

[font=微软雅黑][color=#333333]激光粒度分析仪适用范围广、测量粒径范围广，与传统方法相比，测试过程不受温度变化、介质黏度，试样密度及表面状态等诸多因素的影响，只要将待测样品均匀地展现于激光束中，就能给出准确可靠的测量结果。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项一：测量单元预热。由于力度分析仪采用精密电子元件制作，电路中的电子元件都有一个关键的技术参数，元件通电工作时会随着时间的延长而产生温度变化，温度的变化所产生的技术参数变化的误差越小越好。所以，粒度分析仪需要通电预热。技术人员表示，一般而言，用户在粒度分析仪头一次的开机过程中，关机超过半小时再重复开机时需要进行预热处理。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项二：系统对中。系统对中就是把粒度分析仪激光束的中心与环形光电探测器的中心调成一致。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项三：系统参数设置。技术人员表示，在激光粒度分析仪的主菜单界面，操作人员应用鼠标左键单击“设置”，屏幕上弹出“设置”子菜单，在该栏上输入：样品名称、测试人等项内容，才能确保设备的正常运行和责任人。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项四：样品准备。据悉，样品准备是指从待测的粉体材料中有代表性地取出适当的数据作测量样品，选取适当的悬浮液和分散剂，将样品与悬浮液混合，并让样品颗粒在悬浮液中充分分散，而又不与悬浮液和分散剂发生化学反应的过程。[/color][/font]

[size=4][color=#DC143C]如题：在ATR测试时,发现含碳黑橡胶谱图很差,干涉超出范围。[/color][/size][em09512]

起早贪黑的，容易吗