甲基海因对照品

仪器信息网甲基海因对照品专题为您提供2024年最新甲基海因对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基海因对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基海因对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基海因对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基海因对照品相关的最新资讯、资料,以及甲基海因对照品相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

甲基海因对照品相关的资料

甲基海因对照品相关的论坛

甲基海因对照品相关的方案

甲基海因对照品相关的资讯

  • 中国化学试剂工业协会印发2023年第二批中国化学试剂工业协会团体标准《化学试剂 气相色谱用对照品 N,N-二甲基甲酰胺》等14项团体标准项目
    各有关单位: 按照《中国化学试剂工业协会团体标准管理办法(2021 年修订版)》(中试协字〔2021〕 63 号)的要求,现予批准印发中国化学试剂工业协会 2023 年第二批团体标准《化学试剂 气相色谱用对照品 N,N-二甲基甲酰胺》等 14 项团体标准。请起草单位抓紧落实和实施项目计划,在标准制定过程中加强与有关方面的协调,广泛听取意见,保证标准质量和水平,按时完成团体标准制定任务。标准项目计划执行过程中有关问题,请及时与中试协团标委办公室联系。联系方式:联系人:朱传俊电话:18526778029中试协团标办公室邮箱:hxsjtbw@163.com中国化学试剂工业协会2023年8月16日文件66 2023年印发第二批14项团体标准制定计划通知.pdf
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)
  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中,普遍存在对照品(标准品)的应用超前于中检所制备和标定的情况,鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性,标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的研究(制备与标定)也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品(标准品)中检所已经发放提供,且使用方法相同时,应使用中检所提供的现行批号对照品(标准品),并提供其标签和使用说明书,说明其批号,不应使用其他来源者;如使用方法与说明书使用方法不同(如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等),应采用适当方法重新标定,并提供标定方法和数据;若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法,定量用对照品用作定性等,则可直接应用,不必重新标定。2、申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性;也可使用国外试剂公司(如sigma公司等)提供的对照品(标准品),但应提供试剂公司该批对照品(标准品)的检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据),如为高纯度试剂,提供了国外试剂公司检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据)时,也可使用,并应能保证其量值溯源性,但申请人应及时与中检所接洽对照品(标准品)的标定事宜,临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品(标准品)标定的技术要求1、创新药物应说明对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱),提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同,可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果,并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法,并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较,同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度,而后根据测定结果经统计分析确定对照品(标准品)原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物,对照品(标准品)标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选用不同的容量分析方法,但应符合如下条件:(1)反应按一个方向进行完全;(2)反应迅速,必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度;(3)共存物不得干扰主药反应,或能用适当方法消除;(4)确定等当点的方法要简单、灵敏;(5)标化滴定液所用基准物质易得,并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定(标定时不发生副反应)等要求。标定方法的选择要关注如下事项:(1)供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml);(2)滴定终点的判断要明确,提供滴定曲线。如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;(3)为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;(4)要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用反复纯化的原料,色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量,以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定,如为多组份抗生素,其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近,或以其中某一组份纯品为基准标准品,但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品,注重其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求,并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”-三剂量法,并提供详细的方法学研究,包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择(如与质量研究项下相同,可不再提供)。每次标定结果均应照“生物检定统计法-量反应平行线测定法(3.3)”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分,从日常工作中发现,研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中,仍存在部分问题。作为对照品,其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量,对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效,需重视起来。

甲基海因对照品相关的仪器

  • 海因环氧树脂 别名:2,4 -咪唑烷二酮-3,5,5 -二甲基-1,3 -双(环氧乙烷基甲基) - (9CI)均聚物,乙内酰脲,1,3 -双(2,3 -环氧丙基)-5,5 -二甲基聚合物(8CI) 1,3 - 二缩水甘油酯-5 ,5-二甲聚 CAS编号: 28906-98-1 分子式:C11 H16 N2 O4 环氧值/(eq/100g):0.70-0.74 0.50-0.55 0.58-0.62分子结构: 具有优良的粘结性,良好的热稳定性,耐水、耐化学药品性和电性能,因而被广泛应用于航天航空、汽车、船舶以及电子、电气等工业领域,但其易燃性是其 的缺点,一直以来人们致力于对环氧树脂进行阻燃改性。当前流行的方法是将环氧树脂中的双酚A进行卤代(通常为四溴代)制成含卤阻燃环氧树脂,但由于在其燃烧过程中产生大量具有腐蚀性的HBr等有毒气体和二恶英,而将被逐渐禁用。新型含磷、含氮和海因环氧树脂正成为电工业中阻燃环氧树脂的研究热点。 含磷环氧树脂具有较高的阻燃效率,但耐湿热性能低下,部分含磷阻燃剂水溶性强,其制品使用结束丢弃后,磷易被溶出,也可能对环境造成污染。含硅环氧树脂耐热、防潮,具有较好的电气性能、粘合性和机械强度,但玻璃化转变温度普通较低,并且与多数环氧树脂相容性不好。海因环氧树脂作为一种新型的阻燃环氧树脂,具有较高的热分解温度和阻燃效率,是目前取代含溴环氧树脂的主要品种之一。随着科技的发展,海因环氧树脂是含有五元二氮杂环的新型环氧树脂,具有优异的力学性能和热稳定性及良好工艺性能。又有非苯环的氮杂环结构,不易燃,有极好的耐候性和电绝缘性能,尤其是在高电压和超电压下具有优良的性能。 主要适用的固化剂有:酸酐、芳香胺、脂环胺、双氰胺、酸性聚酯、线型酚醛树脂等。海因树脂具有下列特点。 ①黏度低、工艺性好。其黏度比双酚A型环氧树脂低得多,不加稀释剂就有很好的工艺性能,可用作无溶剂涂料、无溶剂胶黏剂、光电元件包材料等。 ②热稳定性好,耐热性高。其绝缘灌封料在180℃下可使用5000h以上 在130℃的使用寿命为40年。 ③耐候性好。其涂料在日光或紫外线曝晒下,不易发黄和粉化。性能优于双酚A型环氧树脂及丙烯酸树脂涂料。其耐盐雾、抗腐蚀性也很突出,可用作海洋建筑物及船舶的防污覆盖涂料、建筑用胶黏剂等。 ④在高电压及超高压下电性能突出,尤其是具有优良的耐电弧性和抗漏电痕迹性,可用做耐高电压绝缘器件。 ⑤极性很强、黏度低,因而对玻璃纤维、碳纤维和多种填料都有很好的湿润能力和粘接性,可在不降低工艺性的前提下添加大量填料,从而使线膨胀系数及成本降低。 ⑥毒性小。可用作食品包装和卫生包装用的涂料、无毒胶黏剂等。 ⑦水溶性海因环氧树脂可用来处理纺织品、纸张,以提高其强度和抗皱性能。
    留言咨询
  • 上海印刷厂加湿器 400-860-5168转3155
    上海印刷厂加湿器 加湿器企业新闻资讯报道:每一个印刷厂在生产过程中都是需要对车间生产环境的湿度进行有效的控制,以及适当的调节,使其保持湿度的相对稳定是至关重要的,只有这样才可以避免出现湿度过低而影响印刷产品的质量; 在湿度过低的环境中,静电增强,粉尘增多等问题在以往是最让印刷厂家们头疼的,往往在干燥天气时产品的质量与合格率都大幅下降。不过这一切在加湿器的出现后开始转变,在配置了正岛ZS-40Z上海印刷厂加湿器及ZS系列工业加湿器的印刷车间内的湿度往往都是维持在了最适合工业生产的范围,产品的质量与合格率得到了很好的保证。 正岛ZS-40Z上海印刷厂加湿器及ZS系列工业加湿器产品,对于其他加湿方式的加湿器而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势。 正岛电器生产的ZS-40Z上海印刷厂加湿器及ZS系列工业加湿器是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的;具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途;既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。 点击此处查看上海印刷厂加湿器全部新闻图片 电话: 正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家:正岛电器,产品优势区别与对比,谨防假冒!备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下:品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺:整机保修一年,完善售后服务体系;以质量第一,诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来电咨询印刷厂加湿器,上海印刷厂加湿器,工业加湿器厂家的详细信息!工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-40Z上海印刷厂加湿器及ZS系列工业加湿器控制方式,技术参数: 控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管湿度标准适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)50%RH以下250500100015002000250055-65%RH20040080012001600200065-75%RH1503006009001200150075-85%RH100200400600800100085-95%RH7515030045060075095%RH以上50100200300400500消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg 查看更多印刷厂加湿器,上海印刷厂加湿器,工业加湿器厂家的详细信息尽在:正岛电器 正岛ZS-40Z上海印刷厂加湿器及ZS系列工业加湿器产品六大核心配置优势: 优势一:【全不锈钢箱体】机组采用全不锈钢箱体结构,喷塑处理,美观耐用;自动进水,设有溢水保护,可自动控制水位;底部装有万向轮,可自由移动。 优势二:【集成式雾化器】机组采用集成式超音波钢化机芯,自带缺水保护装置,无机械驱动、无噪音、雾化效率高,杜绝易堵塞、维修繁锁等问题。 优势三:【IP68级防水电源】机组采用独家专利的全密封防水变频电源和全密封集成电路,防水等级为IP68(可置于水下1米深处也不会短路)。 优势四:【轴承式防水风机】机组风动装置采用防水等级为IP68的滚珠轴承式36V防水风机,具有启动快、风量大、振动小,耐腐蚀、运转稳定。 优势五:【耐碱酸陶瓷雾化片】机组选用的陶瓷雾化片适合较硬水质和耐碱酸的使用环境,且正常使用寿命长达3000-5000小时,更换方便快捷。 优势六:【高精度湿度传感器】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿器(QS-9)2. 移动式水桶加湿器(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿器厂家记者核心提示:目前,越来越多的印刷厂都已经选择在车间内配置正岛ZS-40Z上海印刷厂加湿器及ZS系列工业加湿器,能够在湿度过低的情况下,快速均匀的增加印刷厂车间内的湿度,使其保持相对的稳定状态,从而避免了静电、飞尘等一些不利因素对印刷厂的正常生产,以及印刷品的品质造成影响。以上关于印刷厂加湿器,上海印刷厂加湿器,工业加湿器厂家的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解上海印刷厂加湿器的最新相关信息: 纸张的因素对样本宣传册印刷起着决定性的作用,下面我们就一起来了解一下样本宣传册印刷纸质。 样本宣传册印刷纸张的物理性能包括定量、厚度、紧度、强度、压缩性、柔软性、伸缩峦尺寸稳定性等纸张物理性能和印品质量有密切关系。   一、样本宣传册纸张的厚度和紧度   1.纸张的厚度应均匀一致,至少一批纸张中厚度不能相差过大,否则装订成册后,书的厚度不一致,影响书刊质量。另外,纸张的厚度对不透明度和电气性能也有影响。纸张一般是单层的,厚度在20—400μm;纸板是多层的,厚度一般在0.5毫米左右。   2.紧度是纸张的基本物理指标,单位为g/cm3,是比较各种纸张强度和其他性能的基础。在一般情况下,纸张的紧度与它的耐破度和抗张强度成正比。此外,纸张的紧度还直接影响它的吸墨性和不透明度。一般紧度越大,吸收速度越慢,纸张的不透明度越小。当紧度过大时,由于吸墨性不好,油墨在纸张表面不易固着,常常出现背面蹭脏现象。   新闻纸的紧度不宜过高;凸版纸要求有较好的吸收性,一般紧度在0.7g/cm3左右;而平版印刷要求纸张有较高的紧度,一般在0.75g/cm3以上。   二、样本宣传册纸张的定量   定量是样本册纸张及纸板最基本的一项物理指标。它直接关系到纸张的抗张强度、耐破度、撕裂度、紧度、厚度、不透明度等物理性能。 不同的纸张有不同的用途。新闻纸纸质松软,吸墨性好,具有一定的机械强度平整而不透明,表面不拉毛、不掉粉,适宜印制报纸、杂志和图书等。凸版纸纸面平整均匀,具有一定的白度和机械强度,吸墨性好不透明,轻度施胶,表面不拉毛、不 掉粉,适宜印制教科书,文献资料等。 胶版纸纸面较白,均匀平整,有适当的吸墨性和施胶度,有较高的机械强度,尺寸稳定性也较好,适宜印制书刊、辞典、图片、插页、彩色图像等。涂料纸纸面有较高的平滑度白度高,光泽度高,具有较高的表面效率,适宜印制图片、插页、画报、宣传册、重要书刊等。   三、样本宣传册纸张的伸缩率   由于受到湿度变化的影响,纤维间会出现拉紧或散开的现象,所以当温度变化时纸张会出现伸缩,这种变化的速度和程度依纸张原料与种类的不同而有差别。   纸张的横向膨胀率一般比纵向大,因为纤维受湿后横向膨胀比纵向伸长比例大。   由于新闻纸和凸版纸的印刷特性,一般对它们的伸缩率不提出要求。含有较多填料的纸张伸缩率要低一些,涂料纸的伸缩率大多小于胶版纸。它们随着环境中相对湿度的变化而增减,所以印刷车间需要安装空调,使相对湿度保持稳定,只有这样,才能保证生产出质量优良的彩色印刷品。   四、样本宣传册纸张的压缩性和柔软性   纸张的压缩性和柔软性是印刷纸张一项重要的物理指标。由于纤维的可塑性及弹性,纸张具有一定的柔软性和可压缩性。一般印刷纸张可压缩性为50%-60%,弹性为85%左右。纸张受压后厚度变化越大,说明纸张越柔软。柔软性高的纸张对凸版印刷和凹版印刷十分有利,可以印出清晰的图文,保证墨色均匀一致。   五、样本宣传册纸张的强度   纸张和纸板要具有一定的耐折度和耐破度。纸张的物理强度随着纸张含水量的多少而变化。纸张的耐破度又称张力,是纸张在单位面积上所能承受的均匀增大的最大压力。   纸张的耐折度是纸张或纸板能经受180°往复折叠的次数。耐折度与空气相对湿度关系很大,相对湿度增加,耐折度也随着增高,纸张过于干燥会变脆,耐折度就下降。印刷用纸要经过装订加工所以耐折度应当达到一定的标准,如凸版纸经受180° 的往复折叠的次数不少于3—4次;胶版纸不少于3-5次;书写纸不少于2—4次;钞票纸在流通中多次折叠,要求有很高的耐折度;地图纸、箱板纸对耐折度也有较高的要求。 印刷厂只有了解了纸张的物理特性,根据纸张的物理特性印刷,才能印刷出质量更好的样本宣传册印刷品。
    留言咨询
  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
    留言咨询

甲基海因对照品相关的耗材

  • 薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板
    薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词:枸橼酸乙胺嗪,N-甲基哌嗪,硅胶薄层板,绿百草科技 2010年药典:采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪,取N-甲基哌嗪,用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液,另取N-甲基哌嗪对照品,用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,取上述两种溶液各10ul,分别点与同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸汽中显色。(中国药典二部P516) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 对照防脱载玻片
    我们在组织病理学研究中应用对照载玻片(control slides),可以方便的知道样本哪个来自病人,哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息:货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包
  • SureGuide gRNA 对照试剂盒,20 次反应
    SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前,对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量,在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力,适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率,以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

甲基海因对照品相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制