氟尿嘧啶标准品

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  • 求助:5-氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备与表征

    作者:何冰题目:5-氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备与表征期刊:天津大学年份:2007链接:http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&QueryID=4&CurRec=186&dbname=CMFD0911&filename=2008186937.nh&urlid=&yx=

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  • 默克Erbitux获英国医保NICE批准
    p  近日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布指南,宣布批准将德国制药巨头默克(Merck KGaA)抗癌药爱必妥(Erbitux,通用名:cetuximab,西妥昔单抗)扩大适应症范围,用于治疗转移性结直肠癌。br//pp  NICE发布的指南表示,爱必妥(Erbitux)将会与FOLFIRI或FOLFOX两组不同的化疗方案联合用药,用于RAS基因野生型的转移性结直肠癌的一线治疗。FOLFIRI和FOLFOX是转移性结直肠癌常用的两种化疗方案,FOLFIRI包括伊立替康、亚叶酸钙和氟尿嘧啶 FOLFOX包括奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶。/pp  这一指南相较此前的方案有所不同,此前NICE仅批准爱必妥联合FOLFIRI或FOLFOX用于发生肝转移的结直肠癌患者。肝转移是结直肠癌的主要转移形式,然而这一方案对于发生其它脏器转移的患者,实际上是非常局限的。结直肠癌是英国第四大多发肿瘤,也是继肺癌之后致死率第二大的恶性肿瘤,多年的临床用药实践已经表明,EGFR单抗爱必妥在治疗转移性结直肠癌方面,非常具有优势。过去英国的转移性结直肠癌患者一直缺乏高效的一线治疗新方案,此次NICE的决议弥补了这一缺憾。/pp  爱必妥(Erbitux)是全球十大畅销抗癌药之一,原本由ImClone公司研制,之后ImClone与百时美施贵宝和德国默克达成了研发及营销协议。2008年,礼来耗资65亿美元收购ImClone,将Erbitux收入囊中。礼来目前负责Erbitux在美国、加拿大、波多黎各等国家的销售,而德国默克一直主管欧洲市场。2015年,百时美将Erbitux在日本的营销权转让给了德国默克。/ppbr//p
  • 安捷伦PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)获得FDA批准
    安捷伦近日宣布其PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)已获得 FDA 批准,可作为诊断工具,以帮助识别可从 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)治疗(默沙东公司的抗 PD-1 疗法)获益的胃癌或 GEJ 腺癌患者。PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)是唯一一款获得FDA批准,可用于鉴别胃腺癌或GEJ腺癌患者可以从KEYTRUDA联合化疗与曲妥珠单抗+氟尿嘧啶治疗中获益的患者。这也是PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)获得FDA批准应用的第六种癌症类型。安捷伦副总裁兼病理学事业部总经理Lou Welebob表示:“PD-L1表达是KEYTRUDA等抗PD-1疗法的关键治疗预测生物标志物。此次获批彰显了安捷伦在为突破性抗PD-1疗法开发伴随诊断方面的领导地位。”除胃腺癌或GEJ腺癌外,PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)还可帮助医生确定可能从KEYTRUDA治疗中获益的非小细胞肺癌(NSCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)、宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)和三阴性乳腺癌 (TNBC)患者。KEYTRUDA联合曲妥珠单抗、氟尿嘧啶和含铂类化疗联合治疗, 已批准用作由经FDA批准的检测方法确定PD-L1阳性(CPS ≥ 1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性的胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的一线治疗方案。胃癌是全球癌症相关死亡的主要原因。胃腺癌确诊时通常已处于晚期,在美国的 5 年生存率为 31%。GEJ 腺癌的发病率呈上升趋势,被认为是美国增长最快的癌症之一,。KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体,可增强免疫系统发现和对抗肿瘤细胞的能力。它通过阻断PD-1通路,激活可同时影响肿瘤细胞和健康细胞的 T 淋巴细胞来发挥作用。KEYTRUDA和其他靶向免疫疗法正在彻底改变越来越多癌症类型的治疗。PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)由安捷伦与默克公司(美国与加拿大之外的国家/地区称为默沙东)合作开发,用于 KEYTRUDA 的伴随诊断。KEYTRUDA® 是默克(Rahway, NJ, USA) 子公司默沙东的药品注册商标。
  • 安捷伦PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)获得FDA批准用于检测胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌
    2023年11月17日,北京--安捷伦科技公司(纽约证交所:A)近日宣布其PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)已获得 FDA 批准,可作为诊断工具,以帮助识别可从 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)治疗(默沙东公司的抗 PD-1 疗法)获益的胃癌或 GEJ 腺癌患者。PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)是唯一一款获得FDA批准,可用于鉴别胃腺癌或GEJ腺癌患者可以从KEYTRUDA联合化疗与曲妥珠单抗+氟尿嘧啶治疗中获益的患者。这也是PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)获得FDA批准应用的第六种癌症类型。安捷伦副总裁兼病理学事业部总经理Lou Welebob表示:“PD-L1表达是KEYTRUDA等抗PD-1疗法的关键治疗预测生物标志物。此次获批彰显了安捷伦在为突破性抗PD-1疗法开发伴随诊断方面的领导地位。”除胃腺癌或GEJ腺癌外,PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)还可帮助医生确定可能从KEYTRUDA治疗中获益的非小细胞肺癌(NSCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)、宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)和三阴性乳腺癌 (TNBC)患者。KEYTRUDA联合曲妥珠单抗、氟尿嘧啶和含铂类化疗联合治疗, 已批准用作由经FDA批准的检测方法确定PD-L1阳性(CPS ≥ 1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性的胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的一线治疗方案。胃癌是全球癌症相关死亡的主要原因1。胃腺癌确诊时通常已处于晚期,在美国的 5 年生存率为 31%。GEJ 腺癌的发病率呈上升趋势,被认为是美国增长最快的癌症之一2,3。KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体,可增强免疫系统发现和对抗肿瘤细胞的能力。它通过阻断PD-1通路,激活可同时影响肿瘤细胞和健康细胞的 T 淋巴细胞来发挥作用。KEYTRUDA和其他靶向免疫疗法正在彻底改变越来越多癌症类型的治疗。PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)由安捷伦与默克公司(美国与加拿大之外的国家/地区称为默沙东)合作开发,用于 KEYTRUDA 的伴随诊断。KEYTRUDA® 是默克(Rahway, NJ, USA) 子公司默沙东的药品注册商标。

氟尿嘧啶标准品相关的仪器

  • GI-3000XY血药浓度分析仪的功能参数与优势 一、产品简介GI-3000XY是基于二维高效液相色谱技术上研发的血药浓度分析仪。配备了丰富的临床治疗用药的血药浓度检测方法和专业色谱工作站软件,使其成为一套具有功能强大的在线前处理功能、药检方法丰富的全智能化操作的血药浓度监测专用设备。能够使血药浓度监测从原来的实验室研究可以走向临床用药监测和指导。填补了该项目空白,具有划时代意义,为国家对某些药物治疗必须要进行血药浓度监测强制性要求提供了必要设备和手段。 二、产品五大优势:(1)产品技术优势:采用第三代液相色谱仪技术, 恒流泵采用高精度伺服电机驱动精密滚珠丝杠的丝杠传动技术、100MPa超高耐压技术,自动进样器采用电脑全自动控制高压进样、流动相过针技术,检测器采用高频采样技术(频率80HZ)(2)产品方案优势:采用全自动二维液相色谱技术方案,是先进、具有发展前途的血药浓度检测仪技术方案,也是目前较适应临床监测的方法。其它传统方案均不适应临床监测。(3)药检方法多优势:配有丰富的临床药物检查方法,可满足医院各科临床药物检测。比如:精神病、癫痫病、免疫抑制、维生素、抗肿瘤、抗菌素、心脏药物等等。(4)专用仪器优势:产品针对血药浓度检测目的研发,检测系统整体统一设计、生产,系统整体性强,配合度高,重复检测精度高、系统稳定性、耐用性好。(5)厂家售后服务优势:厂家销售,厂家售后服务、后续软件免费升级、功能定制、产品维护服务都有保障。 三、主要功能与技术参数:1、检测系统综合功能参数(1)检测分析方法:采用高效液相色谱法★(2)仪器系统采用技术:二维液相色谱技术,具备二维系统直观引导、操作界面。(3)仪器软硬件各个部分都保持统一由一个原厂设计制造,确保仪器系统整体一致性好,稳定性强★(4)每例样品检测时长:5-10分钟★(5)加标回收率:必须在90%-110%范围(6)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(7)系统重复性RSD6(定量):≤0.2%★(8)机载配备临床治疗药物浓度检测方法30种以上。(9) 样品处理仅采用稀释去蛋白处理(10)工作曲线最少保持30个工作日内稳定 2、自动进样器:★(1)样品瓶位数量:不小于144个(2)样品残留:小于0.005%★(3)自动进样器,要采用高压进样,流动相过针技术,无需清洗进样针内壁,外壁自动清洗,可减少样品残留。 (4)采用高压计量泵量自动抽取,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (5)进样前可自动清洗进样针外壁,减少样品交叉污染 (6)电源功率220v±10%,50hz 150w 3、四元超高耐压恒流泵:★(1)采用双步进电机,分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统,柱塞冲程20uL-140uL可调,可用电脑方便地设置调节。(2) 恒流泵耐压:80-100MPa(3)压力脉动:≤±0.02MPa。 (4)内置四元梯度比例阀,比例阀寿命 1000万次 ★(5) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能(6)输液泵系统,不需要独立梯度混合器,梯度混合在泵内完成,以减小死体积,提高系统重复检测精度。 (7)内置在线脱气机,脱气机采用高效Teflon AF管,脱气机死体积300uL (8) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min(9) 流量精度:±1%; (10)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 4、综合分离分析单元: (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃;(3)高柱效分析柱 4.6*100(mm) 粒径3uL(4)在线SPE柱 4.6*10 (mm) (5) 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制 (6) 温度可双方向控温:可制冷和制热,智能温控。(7) 温度设定分辨率:0.1℃(8) 综合单元具有电脑软件反控功能 5、紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (3) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(4) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(5) 光谱带宽:5nm;(6) 波长示值误差:≤±1nm;(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 检测器具有电脑软件反控功能(9) 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器,确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 (10) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小(11) 池体积:8μL; 6、高压稀释泵:(1) 泵压力:0-45mpa(2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min(3) 流量精度:±1%;(4)电脑控制,具有在线自动稀释功能。无论进样量大小,不需氮吹操作,全自动处理,免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站:★(1)软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法,分析方法,报告方法的设置,修改私有方法时不改变公有方法,方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能,数据库更安全高效。(2)软件具有满足GMP要求的用户权限管理,审计追踪功能(3)软件带有有MySQL数据库管理功能,所有关键数据均存入数据库,具有数据的导入导出功能。(4)机载四十种临床药物检测方法,方便用户临床检测使用。软件方便用户进行药检方法开发并保存。 ★(5) 控制方式:具有电脑反控功能。(6)主界面可以可以完成大部分操作,不要多个界面中来回切换。(7)具有样品表批处理功能,即样品表建立后,可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱,智能关机,实现无人值守。 (8)软件要高度集成,数据设置、采集、分析和查看一个软件完成,操作方便。 数据分析以实际采集的数据为依据,确保数据真实性。 (9)软件采用纯面向对象的JAVA语言编写,软件具有高扩展性,和跨平台运行功能。(10) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 (11) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行存储与统一管理; (12) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面; (13) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究; (14) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 ★8、验收试验设备验收时,必须做加标回收率实验,加标回收率是判定仪器检测分析结果准确度的量化指标,加标回收率:必须在90%-110%范围, 四、仪器配置1、四元超高耐压恒流泵系统 (内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置) 二套,2、四单元在线脱气机(内置) 二套,3、UV紫外检测器系统 一套,4、综合分离分析系统 一套,5、自动进样器系统 一套,6、高压稀释泵 一台7、色谱控制软件系统 一套,8、高柱效分析柱 一根9、SPE固相萃取柱 五、产品适用范围仪器检测药物种类多、品种广泛,并可不断开发新的药检方法。(1)精神科药物:氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。(2)抗癫痫药物:卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 (3)催眠镇静类:阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 (4)抗肿瘤药物类:顺铂、卡铂、紫杉醇、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、阿霉素、表阿霉素、足叶乙苷、卡莫司汀、呋喃氟尿嘧啶、环磷酰胺、异环磷酰胺 等等(5)维生素类:维生素A、D、E 等等。(6)免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。(7)其它类别:单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、心血管类、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物等等。
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  • FD-iCheck 磺胺二甲基嘧啶检测仪 产品简介FD-iCheck 磺胺二甲基嘧啶检测仪基于胶体金免疫层析快速检测技术(GICA)通过图像分析技术定量快速检测粮食作物、食用油、酱油、米酒、食醋中黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮,以及赭曲霉毒素A等真菌毒素的含量,是中国与全球新一代真菌毒素、非法添加物、抗生素等食品安全快速检测技术与设备和解决方案的提供者。 产品优势1. 个性化服务:为每个企业每个产品提供专有的分析方法 2. 使用方便:可以用于实验室和现场的检测 3. 快速筛查:1 个小时 1 个人可以检测 30 个样品 4. 操作简单:不需要特殊的培训 5. 针对性强:具备项目校正和仪器校正,结果更可靠6. 环境友好:不需要有毒的标准品 7. 数据安全:电子标定二维码专用 8. 结果准确:最低检测限满足食品安全限量标准 9. 数据完整:测定结果实时显示、可以打印、可以转存计算机中 10. 配套性强:提供全套检测仪器设备,配套齐全,体积小,携带方便 检测项目序号产品名称样品类别检测范围ppb真菌毒素1黄曲霉毒素总量定量快检卡玉米、大米、小麦及其制品0-25坚果、籽类0-25植物油0-25辣椒、胡椒、中药材0-25茶叶0-10饲料0- 50/0-1002黄曲霉毒素M1定量快检卡乳及乳制品、婴幼儿配方食品0- 2.03玉米赤霉烯酮定量快检卡大米、玉米、小麦、饲料0-500/0-2000植物油0-5004呕吐毒素定量快检卡玉米、玉米面(渣、片)、小麦、饲料0-50005赭曲霉毒素A 定量快检卡小麦、谷物及其制品、饲料、咖啡0-20葡萄酒0-10辣椒、胡椒0-50非法添加物6三聚氰胺定量快检卡乳、饲料0-5007β-兴奋剂定量快检卡尿0-5.08苏丹红定量快检卡番茄酱、沙司、辣椒、红酒0-109玉米赤霉醇定量快检卡乳、畜产品0-10抗生素10卡那毒素定量快检卡乳0-20011磺胺二甲基嘧啶定量快检卡乳、畜产品0-5012恩诺沙星定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50013庆大霉素定量快检卡乳、畜产品0-30014安普霉素定量快检卡乳、畜产品0-200/0-100015四环素定量快检卡乳0-20016氟喹诺酮类定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50017链霉素定量快检卡乳、畜产品、蜂蜜0-250
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  • 世界首创—全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点: 1)无法在一个封闭系统中实现该进样过程; 2)不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3)不适用于填充柱体系; 4)选择性差。电迁移进样缺点:存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革!自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化,结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案,使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪,PCT申请号:PCT/CN2014/000473.(已受理)2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪,中国发明专利申请号:201410108667.3.(已受理)3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统,中国实用新型专利申请号:ZL201420538174.9.(已授权)论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛,凌邦瓒,姚冬,张琳,王彦,闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统,提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案,打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术,实现纳升进样,4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现,颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱(4-50 oC)确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光(μUV/Vis)、激光诱导荧光(μLIF)、蒸发光散射(μELSD)、电化学(μECD)、质谱(MS)检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统(qCE)模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制,可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1)进样精度高。进样体积可以准确控制,且重复性好。 2)使用于各种类型的样品,且不会产生歧视效应。 3)能进行连续的在线分析,而不需要打断电平衡过程。 4)样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5)操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1)导电不导液 2)将四通进样阀隔离于电场之外 3)毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1)控温范围是4~40℃, 2)本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3)控温介质是液体,采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4)柱温箱模块主要包括:柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件: 1) 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体,全面兼容GLP规范 2) 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3) 强大的谱图运算功能:可在同一页面下打开多个谱图,直观分析对比各色谱峰的差异 4) 多种定量计算方法:归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统参数6 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管:内径50 μm,总长70 cm,有效长度40 cm;进样体积:10 nL;紫外检测波长:220 nm;样品: DMSO(2.2 mg/mL),苯甲酸(0.15 mg/mL);缓冲液:10 mM,pH为9.20的硼酸缓冲液;加电电压:12 kV,注射泵流速:2 μL/min,分流比(不加电):8:1。柱温箱分别设置温度:20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管:40 cm有效长度,50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压:15 kV.检测波长:254 nm,进样体积: 10 nL,温度:12℃;缓冲液:30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40),注射泵流速:1.0 μL/min,分流比:13:1(不加电),样品:(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷,(c)腺苷,(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管:50 μm i.d., 360 μm o.d.,有效长度40 cm,总长1500px。缓冲液:15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3);加电电压:20 kV;注射泵流速:1.0 μL/min;分流比(不加电时):13:1,温度:15 ℃,检测波长:254 nm,进样体积:10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯,MP;2 苯甲酸,3 对羟基苯甲酸乙酯,EP;4 对羟基苯甲酸丙酯,PP;5 对羟基苯甲酸丁酯,BP.
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氟尿嘧啶标准品相关的耗材

  • 尿素标准品
    元素仪测定CHNO用标准品 适用仪器及货号 Thermo finnigan、PerkinElmer、Elementar SA999925/5B
  • 美国REAGEN 现货供应 磺胺嘧啶酶联免疫反应试剂盒
    REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应试剂盒RND99015 1.概述REAGEN™ 磺胺嘧啶()酶联免疫反应测试盒是用于饲料、蜂蜜、肾、肝、肉类(牛、鸡和猪),牛奶,血清,尿液和水中磺胺嘧啶残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点:Ø 快速(10-30min),高回收率(80%),多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度(1ng/g或ppb),低检测限(肉类、肝脏3ppb)Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。2.试剂盒原理REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,磺胺嘧啶抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同磺胺嘧啶捕获蛋白共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争捕获蛋白,抑制捕获蛋白与板上包被的药物结合。加入酶标记的二抗,形成包被药物-捕获蛋白-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。
  • 液相色谱柱Shinesil C8
    一 产品介绍及图片Shinesil C8色谱柱是一种反相色谱柱,固定相为辛烷基键合硅胶,粒径5 μm,孔径120&angst ,比表面积300 m2/g,金属杂质小于10 ppm,含碳量12%,最大耐水相比例95%。产品型号:Shinesil C8 特点柱尺寸mm柱管材质最大耐压MPapH范围温度℃理论塔板数拖尾因子250*4.6不锈钢402~920~6018000(萘)0.90~1.20(萘)二 性能指标产品性能描述:产品指标描述(以萘计): 定性重现性:≤0.5%定量重现性:≤3.0%线性:≥0.999最小检出浓度:≤2×10-8 g/mL三 测试谱图标准品谱图序号保留时间/min组分浓度/mgL-1峰面积/mAus峰高/mAu理论塔板数分离度拖尾因子12.847尿嘧啶587.30121.435——————27.917甲苯25099.17512.64424329.53832.3991.06939.355萘50264.88528.57223727.9226.452 1.017应用谱图(1)有机防腐剂1.对羟基苯甲酸 2.苯甲酸 3.山梨酸 4.水杨酸(2)人工合成色素 1.日落黄 2.诱惑红 3.亮蓝 4.酸性红(3)苏丹红1.苏丹红Ⅰ 2.苏丹红Ⅱ 3.苏丹红Ⅲ 4.苏丹红Ⅳ 四 测试情况Shinesil C8色谱柱长期连续运行稳定,整体性能参数优越,批次一致性良好,可广泛应用于环境、化工、医药、食品等领域。五 产品定位Shinesil C8色谱柱和Shinesil C18色谱柱均是反相色谱柱的一种,适合于分析弱极性物质。因键合碳链的差异,C8色谱柱更适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质和大分子物质。该款产品可实现对市售品牌C8柱的替代。

氟尿嘧啶标准品相关的试剂

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