三氟乙酸标准品

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  • 三氟乙酸的性质

    三氟醋酸 Trifluoroacetic Acid 〔CF3COOH=114.02〕本品为无色发烟液体 有吸湿性 有强腐蚀性。在水乙醇丙酮或乙醚中易溶.三氟乙酸别名三氟醋酸,是一种重要的脂肪含氟中间体,由于含有三氟甲基的特殊结构,因此使其性质不同于其他醇类,可以参与多种有机合成反应,尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域,国内外需求量越来越大,已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。三氟乙酸(醇、醛)主要用于新型农药、医药和染料等的生产,在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂,目前可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂;作为极强的质子酸,它广泛用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂;作为溶剂,三氟乙酸是氟化、硝化及卤代反应的优良溶剂,特别是其衍生物三氟乙酰基对羟基和氨基的优良保护作用,在氨基酸和多肽化合物合成方面有着非常重要的应用;三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂,可大幅提高烧碱工业电流效率,延长膜的使用寿命;三氟乙酸还可合成三氟乙醇、三氟乙醛和三氟乙酐。

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三氟乙酸标准品相关的资讯

  • SCIEX公司宣布乳制品中氟乙酸筛查的新方法
    生命科学分析技术和解决方案的全球领导者SCIEX公司,于2015年5月20日宣布其应用团队正在积极开发针对氟乙酸(MFA)的筛查方法(注MFA也被称为&ldquo 1080&rdquo 。)   2008年,三聚氰胺食品安全事件在中国乳制品市场爆发出时,SCIEX公司与业界科学家合作并在第一时间提供了三聚氰胺和三聚氰酸的检测方法。2013年,新西兰牛奶样品被检测出含有低含量化合物&ldquo 双氰胺&rdquo (又为DCD), 对此,SCIEX公司也开发了相应的检测方法。近期,另一个重大食品安全事件最近正在亚太地区发酵。新西兰全国养殖协会和一些乳品公司于2014年年底收到来源不明的恐吓电子邮件,声称部分牛奶和婴幼儿配方奶粉已被人工添加了具高毒性的氟乙酸。新西兰政府将此次事件定义为&ldquo 生态恐怖主义&rdquo 。警方报告说,该威胁邮件旨在迫使新西兰停止使用含有氟乙酸成分的农药。这种农药广泛运用于保护植物免受啮齿动物,哺乳动物的和昆虫的侵害 摄入人体内后可能会引起食物中毒,心脏异常,肌肉抽搐,痉挛和昏迷等不良反应。该农药在许多其他国家已被禁止使用。   新西兰是世界上最大的牛奶生产国和出口国之一,该事件威胁到全球食品安全。在事件爆发后,新西兰乳制品业、政府以及上下游产业合作伙伴一起,开始研发可快速检测1080的方法。出于对检测效率的考虑,科学界需要一种快速和易于实施的检测方法。   SCIEX公司致力于帮助应对全球食品安全问题。对此,公司投入大量人力物力,已经初步开发了利用QTRAP® 4500系统在牛奶和婴幼儿配方奶粉筛查1080的方法。 该方法包括一种不需要衍生作用的简化样品制备过程,大大消减了试验的时间,并且可以在食品基质中检测到低于10纳克/毫升的1080成分,同时满足优异的精准度和再现性。在初步的研究中,我们发现该方法的定量动态范围可覆盖0.1至100纳克/毫升,实现在广泛的浓度范围内进行精准的定量分析。目前SCIEX正在计划进一步的实验来提高灵敏度,简化样品制备并加入内部标准品来纠正低回收率和基质效应的问题。   &ldquo 氟乙酸威胁可能会损害全球食品安全,因此,我们的专家团队以最快的速度开发了这样一个容易使用的方法 。利用这个方法,实验室的科学家能在短时间内快速地对大量样品进行污染物筛查。&ldquo 来自SCIEX公司的高级业务总监文森特· 派斯如是说。&ldquo 作为全球食品检测团队的一部分,快速开发新的分析解决方案来应对食品安全事件是我们的使命。&rdquo   登陆SCIEX官网可了解详情并下载应用报告。
  • 超短链全氟烷基化合物“三氟乙酸”分析利器——超临界流体色谱质谱联用技术
    近年来,以三氟乙酸(TFA)为代表的超短链全氟烷基化合物(超短链PFAS)大量赋存于城市河水中这一问题已对城市生态及饮用水生产带来了巨大挑战,监测和精确定量饮用水源中的超短链PFAS已经迫在眉睫。针对高极性的超短链PFAS,高效环保的超临界流体色谱质谱联用技术可以提供良好保留和高灵敏度检测结果。背景介绍PFAS是一类广泛用于消费品和工业生产的含氟有机化合物。全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)是两种含八个碳的全氟烷基酸类化合物(PFAA),因具有较高的环境持久性和毒性,已在全球范围内逐步淘汰。然而,取而代之的是一些超短链(C1&minus C3)(图1)和短链(C4&minus C7)PFAA,其在环境、血液及尿液样本中正在被广泛检出【1,2】,引发了人们对健康影响的担忧。图1 超短链(C1&minus C3)全氟烷基化合物特别是含量较高的三氟乙酸被认为含有损坏生育能力和儿童发育毒性,正在全球范围内引起广泛关注。据欧洲新闻网报道,欧洲农药行动网络(PAN Europe)及其成员于5月27日联合发布了一项研究报告,对来自10个欧盟国家的23个地表水样本和6个地下水样本的联合调查发现,所有检测的水样中均检测到PFAS,其中23个样本(79%)的TFA浓度超过了欧盟饮用水指令中“PFAS总量”的拟议限值;而在检测到的总PFAS中,TFA占总量的98%以上【3】。TFA是含有两个碳的全氟羧酸,属于超短链(C1&minus C3)全氟烷基化合物。其在环境中普遍存在,主要来源包括PFAS农药、氢氟碳化物制冷剂、污水处理和工业污染(图2)。尽管目前对TFA的生物毒性效应研究有限,考虑到其持久性和全球传播特性,正在引起全球多国的密切关注【4,5】。图2 杀虫剂、杀菌剂和药品中的碳键全氟甲基在环境条件下通过氧化裂解转化为TFA特色应用方案使用高效环保的超临界流体色谱(SFC)分离技术,结合超高灵敏度三重四级杆质谱检测器,岛津中国创新中心开发了包括TFA在内的五种超短链PFAS快速分析方法。与反相液相色谱不同,SFC可以充分保留仅有一到三个碳的超短链PFAS,有效降低基质的干扰(图3)。图3 SFC-MS/MS和LC-MS/MS分析超短链PFAS色谱对比图(1ng/mL标液)使用SFC-MS/MS对纯水配置的系列标准溶液进行分析,可得到良好线性和较低检测限(见表1),进一步,对不同地表水样品进行检测,结果发现,均检测到一定量TFA,使用内标法定量,分别为几百个到几千个ppt,说明TFA在城市水体都存在较为严重的污染(图4、图5)。图4 SFC-MS/MS分析地表水样品1中超短链PFAS图5 SFC-MS/MS分析地表水样品2中超短链PFAS表1 SFC-MS/MS分析水样中超短链PFAS线性和检出限总结采用超临界流体色谱串联三重四极杆质谱仪(SFC-MS/MS)建立超短链(C1&minus C3)全氟烷基化合物的快速分析方法。由于超临界流体色谱独特的分离选择性,使用SFC-MS/MS分析种类繁多的PFAS,可以得到与反相色谱截然不同的溶出顺序和出峰行为。SFC-MS/MS可作为反相液相色谱质谱联用技术一种有力补充,对超短链PFAS进行更准确定量。随着对PFAS及其降解产物(TFA等)认识的不断深入,全球各国需要加强对这些持久性化学品的监管和限制, 旨在减少PFAS污染,保护生态系统和人类健康。超临界流体色谱串联三重四极杆质谱仪(SFC-MS/MS)注解*:超临界流体色谱(SFC):使用超临界流体作为流动相的色谱分离技术。以超临界流体CO2为流动相的SFC分离技术不仅高效而且节能环保,作为一种绿色分离技术在制药、食品和石油领域得到越来越广泛的应用。参考文献1. Guomao Zheng, Stephanie M. Eic, Amina Salamova. Elevated Levels of Ultrashort- and Short-Chain Perfluoroalkyl Acids in US Homes and People. Environ. Sci. Technol. 2023, 57, 42, 15782–15793.2. Isabelle J. N., Daniel H., Hanna L. W., Vassil V., Ulrich B., Karsten N., Marco S., Sarah E. H, Hans P. H. A., and Daniel Z., Ultra-Short-Chain PFASs in the Sources of German Drinking Water: Prevalent, Overlooked, Difficult to Remove, and Unregulated. Environ. Sci. Technol. 2022 56, 10, 6380-6390.3. 欧洲水体中的PFAS污染引发关注:塞纳河等河流中令人惊讶的三氟乙酸浓度.【微信公众号:新污染物监测与分析】4. Cahill, T. M. Increases in Trifluoroacetate Concentrations in Surface Waters over Two Decades. Environmental Science & Technology, 2022, 56,9428-9434.5. Thomas M. Cahill. Assessment of Potential Accumulation of Trifluoroacetate in Terminal Lakes. Environ. Sci. Technol. 2024, 58, 6, 2966–2972.本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 生态环境部公开征求《固定污染源废气 一氯乙酸等9种卤代乙酸的测定 气相色谱法(征求意见稿)》等5项国家生态环境标准意见
    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,规范生态环境监测工作,我部组织编制了《固定污染源废气 一氯乙酸等9种卤代乙酸的测定 气相色谱法》等5项国家生态环境标准征求意见稿,现公开征求意见。标准征求意见稿及其编制说明,可登录我部网站(http://www.mee.gov.cn)“意见征集”栏目检索查阅。  各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2024年1月20日前将意见建议书面反馈我部,并注明联系人及联系方式,电子文档请同时发送至联系人邮箱。  联系人:生态环境部监测司陈春榕、滕曼  电话:(010)65646262  传真:(010)65646236  邮箱:zhiguanchu@mee.gov.cn  地址:北京市东城区东安门大街82号  邮编:100006  附件:  1.征求意见单位名单  2.固定污染源废气 一氯乙酸等9种卤代乙酸的测定 气相色谱法(征求意见稿)  3.《固定污染源废气 一氯乙酸等9种卤代乙酸的测定 气相色谱法(征求意见稿)》编制说明  4.固定污染源废气 氯甲基甲醚和二氯甲基醚的测定 气相色谱法(征求意见稿)  5.《固定污染源废气 氯代甲基醚和二氯甲基醚的测定 气相色谱法(征求意见稿)》编制说明  6.固定污染源废气 硫化氢的测定 亚甲基蓝分光光度法(征求意见稿)  7.《固定污染源废气 硫化氢的测定 亚甲基蓝分光光度法(征求意见稿)》编制说明  8.环境空气和废气 三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫的测定 气相色谱-质谱法(征求意见稿)  9.《环境空气和废气 三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫的测定 气相色谱-质谱法(征求意见稿)》编制说明  10.环境空气和废气 臭气的测定 动态稀释嗅辨法(征求意见稿)  11.《环境空气和废气 臭气的测定 动态稀释嗅辨法(征求意见稿)》编制说明  生态环境部办公厅  2023年12月15日  (此件社会公开)

三氟乙酸标准品相关的仪器

  • 光化学衍生器PHRED-HMC 华美辰概述: 由于黄曲霉毒素B1和G1本来具有较强的荧光性,但接触水以后,发生荧光的淬灭现象,荧光性基本消失,很难用液相色谱检测出来。所以我们可以采用衍生的方法使黄曲霉B1和G1的荧光性增强。目前衍生的方法主要有三氟乙酸衍生法,碘衍生法等。三氟乙酸衍生法,操作步骤繁琐,试验重复性很差,而且三氟乙酸毒性很强;碘衍生法,需要柱后衍生泵,还要配制碘衍生液,操作也很繁琐。而本光化学衍生器不需要任何化学试剂,直接连接于色谱柱与荧光检测器之间,操作简单,检测结果准确,灵敏度高。光化学衍生器PHRED-HMC 华美辰主要客户:中国科学院大连化学物理研究所、苏州食品所、陕西阔成检测、郑州大学、甘肃金昌市药检所、徐州沛县检验中心、甘肃清水县农检中心、河南春佳科技、浙江纳德科技、鹿寨县食药监等(经销商客户未列出)光化学衍生器PHRED-HMC 华美辰特点:— 无需使用化学物质(降低检测成本的同时,也避免操作人员接触有毒化学物质);— 采用进口衍生管路和紫外灯,质量稳定,寿命长;— 黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2 的最低检测限均小于 0.5ppb;— 符合 AOAC 2005.08,AOAC2008.02,AOAC Aa 11-05,中国台湾标准(食 字 0981800370 号公告)和欧盟药典 2.8.18 标准分析方法;— 符合中国国家标准和进出口检验标准光化学衍生器PHRED-HMC 华美辰技术参数:外形尺寸(L*W*H):330*50*70mm电源:220V/50Hz功率:8W衍生管材质:PTFE(聚四氟乙烯)最高耐压:500psi (35 kg/cm2)重量:约4kg
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  • PHRED-HMC型光化学柱后衍生器概述: 由于黄曲霉毒素B1和G1本来具有较强的荧光性,但接触水以后,发生荧光的淬灭现象,荧光性基本消失,很难用液相色谱检测出来。所以我们可以采用衍生的方法使黄曲霉B1和G1的荧光性增强。目前衍生的方法主要有三氟乙酸衍生法,碘衍生法等。三氟乙酸衍生法,操作步骤繁琐,试验重复性很差,而且三氟乙酸毒性很强;碘衍生法,需要柱后衍生泵,还要配制碘衍生液,操作也很繁琐。而本光化学衍生器不需要任何化学试剂,直接连接于色谱柱与荧光检测器之间,操作简单,检测结果准确,灵敏度高。PHRED-HMC型光化学柱后衍生器主要客户:中国科学院大连化学物理研究所、苏州食品所、陕西阔成检测、郑州大学、甘肃金昌市药检所、徐州沛县检验中心、甘肃清水县农检中心、河南春佳科技、浙江纳德科技、鹿寨县食药监等(经销商客户未列出)PHRED-HMC型光化学柱后衍生器特点:— 无需使用化学物质(降低检测成本的同时,也避免操作人员接触有毒化学物质);— 采用进口衍生管路和紫外灯,质量稳定,寿命长;— 黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2 的最低检测限均小于 0.5ppb;— 符合 AOAC 2005.08,AOAC2008.02,AOAC Aa 11-05,中国台湾标准(食 字 0981800370 号公告)和欧盟药典 2.8.18 标准分析方法;— 符合中国国家标准和进出口检验标准PHRED-HMC型光化学柱后衍生器技术参数:外形尺寸(L*W*H):330*50*70mm电源:220V/50Hz功率:8W衍生管材质:PTFE(聚四氟乙烯)最高耐压:500psi (35 kg/cm2)重量:约4kg
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  • 秒准MAYZUM乙酸在线浓度计MAY-3001YS一、工作原理:本设备通过光在不同浓度的液体中产生的折射率不同,设备内置的传感器将接收到的感光信号先转换为折射率,再经过一定的浓度转换算法计算出不同液体的浓度值。因为手动控制操作易出现乙酸浓度过高或过低,控制精度无法得到保证,易造成产品品质波动;所以通过安装秒准MAYZUM在线乙酸浓度计可以实时监控乙酸浓度,能够根据生产需求设定标准浓度范围,若乙酸浓度超出标准范围,能够自动触发控制系统,通过调节进水量,调节乙酸浓度至标准范围内。从而保证乙酸浓度的稳定,减少生产的损耗和避免人为失误造成的生产损耗,秒准MAY-3001CH3光学浓度计不仅不易受气泡影响,且内置温度补偿,能够更加准确的实时监测乙酸浓度值,并且内置折射率、温度、浓度的转换数据库,测量更加准确,实现实时在线监控乙酸浓度值。二、设备简介:秒准MAYZUM乙酸在线浓度计MAY-3001YS既可以作为一个独立的系统完成乙酸的浓度实时检测,也可以作为一个附加的功能模块与用户现场设备集成。设备可以通过有线/无线传输的方式,接入用户设备的PC、DCS 、PLC系统,数据可采用模拟量、数字量、开关量三种输出方式。系统的浓度探头测量光源寿命可长达10万小时,可以保证设备拥有一个较长使用寿命,同时探头内置了温度传感器,可以对浓度检测数据进行实时温度补尝,以保证浓度检测更为精准。秒准MAYZUM乙酸在线浓度计MAY-3001YS不仅可以在线实时监测乙酸浓度,可选购远传装置,现场数据可以远传到中控室电脑上,在中控电脑上可以查看到现场工位的浓度数据,多个监控点,可选购秒准(mayzum)乙酸溶液浓度数据采集系统,单个工位历史数据可查阅,多个车间工位数据也可查阅,数据可导出Excel文本,历史数可保存在本地电脑上,以便于查询历史记录数据。三、秒准MAYZUM乙酸在线浓度计MAY-3001YS规格参数表:产品型号MAY-3001YS量程 依据实际工况确定,以达到较好精度和分辨率;分辨率0.1 %,折射率 0.0001,温度 0.1℃ 测量精度+/- 0.1%绝对值,或折光率:+/-0.0002;测量温度0-100℃温度补偿自动温度补偿,0-60℃环境温度0-60℃关键部位材质食品级 316L+蓝宝石输入电源24V DC信号输出£ 4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量(异常报警,上下限2路输出)防护等级IP67耐压范围≤1MPa整机净重≈1250g清洗选项MAY-C12超声波清洗组件特殊标度非标定制,按客户需求建立数据模型四、秒准MAYZUM乙酸在线浓度计MAY-3001YS特点描述:1、安装方式灵活(安装于管道、槽体、反应釜、储罐…)、体积小巧,安装方式多样化,可选卡箍/法兰/螺纹安装;2、不受介质颜色、浊度、粘度、气泡、固体杂质、结晶体的影响,不受液体压力变化、流量突变、湍流现象影响;3、出厂附带标定证书,内置温度补偿,即装即用,无需现场校准,也不需要定期校准;4、用户自定义上下限报警,触屏输入,操作简单易懂,现场可接报警灯;5、所有的用户设置参数保存在设备内置的NAND Flash高速存储器中,掉电不丢失;6、标配多组信号模拟输出:可选4-20mA、RS485/232数字量、开关量(异常报警,上下限2路输出),便于客户集成控制,提高自动化程度,提高生产效率;7、内置0-80℃温度补偿数据,克服了单片机内存小,温度补偿范围受限制的缺点。温度传感器与浓度探头集成,紧贴测量介质,保证温度补偿及时、准确、可靠;8、采用4.3寸触屏人机交互界面,显示内容更详细,彩色界面,操作便利,可拓展性强,可按用户需求定制功能;9、数据自动保存,便于查询:历史数据查询、生成历史数据曲线,快捷查询、导出EXCEL,自动数据分析与汇总,数据保存周期12个月,便于溯源(需选配MAY-LST历史数据存储功能);10、支持sqlite数据库,可存储高达32G的历史数据,数据可通过U盘导出到电脑或者通过无线远传功能实时远传至PLC、PC、DCS等上位机系统;通过PC远程查看实时状态与报警。(需选配MAY-LOT数据远传模块);11、采用智能化芯片,运行无需试剂耗材,功耗低,探头内部光源寿命可长达10万小时,稳定性高,使用寿命长;12、连续测量,迅速反馈,消除人工检测误差,不再需要人工频繁取样检测,节省大量人力财力,保证数据一致性,提升产品质量;13、搭配多组数据采集系统,实现多车间统一监控,便于数据收集、远程管理,可与MES系统对接;乙酸在线浓度计、乙酸在线浓度检测仪、乙酸在线浓度测试仪、乙酸在线浓度监控仪
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三氟乙酸标准品相关的耗材

  • ProElut  IDAA  500mg/1mL 50/pk 亚氨基二乙酸型树脂,适用于《GB 5009.12-2023食品安全国家标准食品中铅的测定》
    铅(Pb) 是一种对人和动物均危害极大的有毒重金属元素,是当前食品中存在的不安全因素之一,长期使用被铅污染的食品,会造成人体内重金属铅的富集,对神经系统、骨骼造血机能、消化系统、生殖系统等均有危害,特别是大脑处于神经系统发育敏感期的儿童, 很容易造成发育迟缓等不良后果。 《GB 5009.12-2023 食品安全国家标准食品中铅的测定》于2023年 9 月 6 日正式发布,2024年3月6日实施,第一法 "石墨炉原子吸收光谱法"中相较于GB 5009.12-2017新增了食盐、酱油、腌渍食品、火锅底料和方便面盐包等高盐食品的除盐前处理方法,采用亚氨基二乙酸树脂萃取柱进行样品净化,减少盐对测定结果的影响。 迪马科技推出亚氨基二乙酸螯合树脂固相萃取柱ProElut IDAA 500 mg/1 mL (Cat#65962),适用于GB 5009.12-2023中高盐样品的检测。食品中铅的测定专用柱货号:65962产品描述:ProElut® IDAA 500mg/1mL 50/pk亚氨基二乙酸型树脂,适用于《GB 5009.12-2023食品安全国家标准食品中铅的测定》。
  • 叶酸免疫亲和柱
    IAC-SEP® 叶酸免疫亲和柱 (产品编号:IAC322) 使用对象IAC-SEP® 叶酸亲和柱能够特异性的纯化样品中的叶酸,它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体,琼脂糖凝胶与叶酸抗体偶联形成免疫吸附剂,装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的叶酸。叶酸亲和柱广泛地应用于饮料、牛奶和谷物等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 原理叶酸免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的叶酸,将样品与提取液混合、提取、过滤,然后将滤液通过免疫亲和柱。此时,叶酸物质键合在亲和柱中的抗体上。用蒸馏水将免疫亲合柱上的杂质除去。用洗脱液通过分离柱,将叶酸从抗体上分离下来。最后,将洗脱液注入HPLC或LC-MS进行测定。储存条件该亲和柱保存在2-8 °C条件下,绝对不能冷冻,保质期为18个月。建议在室温(18-30°C)下使用。实验溶液制备 pH7.4 PBS溶液:8.0 克NaCl + 2.90克Na2HPO4 12H2O + 0.24 克 KH2PO4 + 0.2克KCl 加990mL纯水溶解,加纯水至1升。 10%抗坏血酸钠:称取10g L-抗坏血酸钠100mL容量瓶中,加水溶解混匀。 洗脱液(30%乙腈+0.2%三氟乙酸): 准确量取30mL乙腈加入到100mL容量瓶中,然后再加入0.2mL 三氟乙酸,最后用纯水定容至100mL。 所需其他试剂:胰酶(sigma P1750) 液相色谱条件色谱柱: Agilent-C18,4.6×150mm(5um)流动相:0.1%三氟乙酸:乙腈=85:15(v/v)流速:0.5 mL/min检测器:紫外检测器,280nm进样体积:50uL 分析步骤1) 样品提取及稀释:婴儿配方食品、婴儿即食食品、牛奶、奶粉、谷物、能量棒等样品的操作步骤:称取 1-10g样品(根据需要的检测范围确定称量多少),置于250 mL锥形瓶中。将50mL pH7.4 PBS溶液加入到锥形瓶中,混匀。加入4g 胰酶,摇床震荡10分钟。加入6mL 10%抗坏血酸钠,摇床震荡5分钟。将锥形瓶置于37℃的水浴摇床震荡2 h。然后将锥形瓶置于100℃的水浴中静置20min。取出锥形瓶冷却至室温;用pH7.4 PBS溶液定容至100mL,摇匀。将提取液4000 RPM离心10 min。准确移取吸取上层液10 mL,备用。2) 样品的净化 叶酸免疫亲和柱的柱容量(最大吸附叶酸)为450ng,当样品中叶酸超过测定范围时,请适当减小上柱体积,使其在检测范围内,计算出准确含量。将免疫亲和柱连接于玻璃注射器下。将上述样品提取液注入(或分次注入)玻璃注射器中,将空气压力泵与玻璃注射器连接,调节压力使溶液以约2mL/min(1-2滴/秒)流速缓慢通过免疫亲和柱,直至液面下降到亲和柱管体(未完全流干)。以2-3mL/min(1-2滴/秒)流速用10.0mL水淋洗,弃去全部流出液,并使2mL~3mL空气通过柱体。准确加入1.0mL洗脱液(30%乙腈+0.2%三氟乙酸)洗脱,流速为1 mL/min ~2mL/min(1滴/秒),收集洗脱液于玻璃试管中,然后再加入1.0mL纯水洗脱,流速为1 mL/min ~2mL/min(1滴/秒),收集全部洗脱液于同一玻璃试管中,混匀。供HPLC或LC-MS分析。 注意事项1) 不要随便更改操作说明书中的操作步骤,如需更改要和本公司技术部联系,确认更改是否合理。2) 操作步骤中,样品过柱,淋洗,洗脱时,一定要控制好流速,不能太快,否则会使检测结果偏低。3) 试验中使用的玻璃仪器等,一定要清洗干净,尤其是用次氯酸等处理过的仪器。 需要准备的设备及试剂(中检维康提供)C/N编号物品21022Clover六位泵流操作架(配有1台空气泵,6个10mL针筒)IAC322叶酸免疫亲和柱(25支/盒)叶酸标准品31955美国vicam微纤维滤纸(1.5um,100张/盒)31240折叠式槽纹滤纸(100张/盒),或中速定性滤纸36010一次性塑料烧杯(25/包)34000一次性测试管(250支/包)36020塑料漏斗(10 个/包)35016色谱纯级的甲醇(4升/瓶)C546150-UCloversil C18 反相色谱柱4.6*150mm(5um)C546250-UCloversil C18 反相色谱柱4.6*250mm(5um)
  • 6. 盐酸氯丙嗪的测定,推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    盐酸氯丙嗪的测定,推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:盐酸氯丙嗪,辛烷基硅烷键合硅胶,中国药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:盐酸氯丙嗪色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-三氟乙酸为流动相,检测波长为254nm。(中国药典二部P784) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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