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查看报告,发现有人将硫丹和氯丹的标准品均只当成一种物质:1-硫丹和顺式氯丹了,其实硫丹是1-硫丹与2-硫丹的混合物,氯丹是顺式氯丹与γ-氯丹(反式氯丹)的混合物,因此检测农残的同志要注意了,不能再发生这类错误,另外购买标准品时,最好是附有标准品谱图的,有谱图标注也可以杜绝这种现象的发生。
购买的有机氯农残九种标准品,其溶剂都是甲醇――甲苯溶液,现药典要求用石油醚做溶剂配置对照品溶液,但配置时发现部分甲醇不溶于石油醚,出现分层,请教各位,怎么办?
最近正做顺式氯氰菊酯的标准曲线,可是我用0.01ppm的标样进针却不出峰。只有10ppm的才出峰,而且这个峰出完。在进一针溶剂时还会又峰出现,要用溶剂冲洗号几次才没有峰出现。 请问这是什么原因?各位知道的或是又过同样经历的指点一下 谢谢[font=楷体_GB2312]楼主的仪器的条件是:4890d DB-1的柱子 柱头压是50kpa;总流速:60ml/min;隔垫吹扫流速:3ml/min;进样口:260;检测器:300;柱温:60保持1min 以15℃/min到220℃ 保持5min 以15℃/min到280℃保持10min 分析顺式氯氰菊酯 做标准曲线时0.01ppm的不出峰 只有0.5ppm的出峰。但是我的药的MRL值是0.05ppm [/font]