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刚接触液相,测定矢车菊素含量,根据文献,选用的0.5%的甲酸和乙腈溶液梯度洗脱50min,却不出峰。还请各位交流指导!
小弟最近在用HPLC做花色苷的定量检测,检测器是DAD,波长是可见光区的520nm,标准品用的是矢车菊素-3-O-葡萄糖苷和[font=arial][size=13px]矢车菊素[/size][/font][font=arial][size=13px]-3-(6-[/size][/font][font=arial][size=13px]丙二酰[/size][/font][font=arial][size=13px][color=#333333]葡糖苷),[/color][/size][/font]进样品的时候发现,样品的峰纯度因子都很低(标准品偶尔也只有700多或800多),与标准品保留时间对得上的峰光谱和标准品始终有点差异。后来经过降流速和调整梯度可以得到一个纯度因子达到950而且光谱与标准品(矢车菊素-3-O-葡萄糖苷)完全一致的峰,但此峰与其他两个物质的峰始终无法分开,无法做定量。然后我把检测波长范围从原来的190nm-600nm调整到400nm-600nm(即舍掉紫外光区),发现样品的光谱和标准品的完全一致了,但是其他峰的光谱也跟这个一样,每个峰的纯度因子都达到了999+,但有的峰纯度因子甚至因数据不足无法计算。小弟在此问一下,这种做法是不是不可行?毕竟紫外光谱好像是定性的重要依据啊。
据澳新食品标准局(FSANZ)消息,12月7日该局开始就将加工过的大麻(hemp)种子用于食品征求意见。 澳新食品标准局首席执行官史蒂芬.麦卡臣(SteveMcCutcheon)表示, FSANZ目前正在考虑对《食品标准法典》作出修订,以批准将大麻种子按照四氢大麻酚(THC)限量的要求应用于食品,这种大麻种子必须为加工过的大麻种子,而非生鲜大麻种子。 麦卡臣还表示,相关评估已确认含有较少四氢大麻酚的食品对人体无害,而且这类食品还含有多种营养素以及omega-3脂肪酸等不饱和脂肪酸,大麻在加拿大、美国以及许多欧盟国家已被广泛用于色拉油、豆腐等一系列产品。 澳新食品标准局欢迎政府机构、健康专家、企业与团体组织对此发表评论。此次征求意见的截止日期为2012年2月1日。 原文链接: