他达拉非标准品

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  • 对于非标准方法的理解

    5.4.5.2 实验室应对非标准方法、实验室设计(制定)的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法进行确认,以证实该方法适用于预期的用途。这里的非标准方法、实验室设计(制定)的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法有什么区别呢?个人觉得非标准方法包含实验室设计(制定)的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法大家是怎么理解的呢?

  • 非标准方法确认

    我们实验室自己写了一个非标准方法的作业指导书,在方法确实时,我们想与其他实验室进行比对。那么我请别的实验室测试时,别的实验室也不会用我们的作业指导书测试啊,那我又怎么比对呢?请各位大佬指导一下啊。

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他达拉非标准品相关的资讯

  • 浙江发布第一批生态环境监测非标准方法纳入资质认定检验依据清单
    浙江省市场监督管理局 浙江省生态环境厅关于发布第一批生态环境监测非标准方法纳入资质认定检验依据清单的公告 各市市场监督管理局、生态环境局,各检验检测机构: 因国内现有生态环境监测标准方法不能完全满足生态环境管理需求,存在部分目标物缺少标准分析方法、标准分析方法的方法性能不能满足控制标准要求、控制标准指定采用非标准分析方法等问题,亟需引入部分非标准分析方法进行补充。为进一步规范我省生态环境监测领域资质认定管理,明确非标准分析方法使用范围,根据《检验检测机构资质认定管理办法》《浙江省检验机构管理条例》等法律法规有关要求,决定发布第一批生态环境监测非标准方法纳入资质认定检验依据清单。当发布可替代的国家/行业/浙江省级地方标准时,相应非标方法将不再纳入资质认定范围。
  • 【安捷伦】“神奇”咖啡?不,只是他达拉非在作怪
    武侠小说总有各种稀奇古怪的药物,号称有滋阴补阳、重焕容颜等等各种神奇的功效。但是现在,连咖啡都能做到了,你能信吗?据央视财经《第一时间》栏目报道,这两年市面上突然兴起了一种号称绿色功能性的食品咖啡,号称有壮阳、美容养颜、提高免疫力记忆力、提高睡眠质量等五大功效。这种咖啡真的就这么“神奇”吗?然而有关部门调查后发现,这款咖啡生产日期没有按照国家规定标注到日,而且小包装的配料成分表也明显与外包装上的不一致。按照我国《食品安全法》规定,食品生产企业必须在产品外包装上明确标注生产日期、产品成分。而且食品广告也不能涉及治疗功能。在国家食品检验部门的检测下,咖啡的“真面目”浮出了水面。事实上,这款“神奇”咖啡中,添加了一种化学药品——他达拉非,这是国家明令禁止在食品中添加的化学原料。如果消费者在不知情的情况下,长期饮用这种咖啡,轻则危害身体,重则危及生命。近年来,我国发生过多起在食品中添加他达拉非等有毒有害化学药品的案件。不法商家在没有或不可能获得药品生产资质的情况下,为了牟取暴利,将他达拉非加入食品中进行销售,严重侵害了广大消费者的权益。他达拉非是什么?他达拉非的商品名为“希爱力”,是那非类化合物中的一种。与西地那非一样,都属于处方药,必须在医生指导下使用。同时,它的使用也存在诸多禁忌,高血压、心脏病、贫血、性功能障碍患者及女性均不能使用。并且长期服用会产生很多毒副作用。他达拉非检测有什么挑战?他达拉非属于那非类化合物,而那非类物质结构的变化会衍生出多种化合物,很多属于同质异构体、同分异构体,如果色谱不能分离,在质谱检测过程中会彼此干扰且无法实现不同异构体的分别定量。此外,食品保健品基质复杂,如何消除干扰也会对分析方法提出极大的挑战。超高效液相色谱-质谱方案,让他达拉非无处遁形2018 年 7 月 2 日,国家市场监督管理总局发布了《食品中那非类物质的测定》的食品补充检验方法的公告,提及可采用 LC/QQQ 定量检测和 LC/Q-TOF 定性筛查对多达 90 种那非类物质进行同时分析,他达拉非也包含其中。为应对那非类物质检测的挑战,安捷伦基于国家市场监督管理总局发布的方法,已经开发了对应的完整解决方法。采用安捷伦 1290 UHPLC 结合 Agilent Eclipse Plus C18 色谱柱,经过色谱条件的优化,可实现 90 种那非化合物中同质异构体的完全分离;6400 LC/QQQ 质谱检测极佳的实现了 90 种化合物高灵敏度同时定量分析;6500 LC/Q-TOF 筛查分析建立了 90 种那非化合物完整的筛查工作流程,可快速实现高准确率、低假阳性的筛查结果。图 1. 他达拉非的 MRM 图谱图 2. 那非类化合物 PDCL 谱库,图示为他达拉非标准图谱撕去“神奇”咖啡的虚伪外衣,暴露出的是食品非法添加的问题。安捷伦与您一起,共同捍卫舌尖上的安全。[本文转自“安捷伦视界”微信公众号]
  • 食品添加剂问题不等于标准问题
    近年来,老百姓对于食品添加剂是“谈虎色变”。国家《食品添加剂使用标准》也一再去除其中非必要的添加剂种类,尽管反对人士认为,目前并没有证据证明有些被禁用的添加剂是有害的。不过,专家指出,食品添加剂问题并不等同于标准问题,标准并不能确保食品安全。   2011年版的《食品添加剂使用标准》中,大米被允许添加双乙酸钠(防腐剂)、淀粉磷酸酯钠(增稠剂)、和脱乙酸甲壳素(又名壳聚糖,增稠剂、被膜剂)。根据2011版标准,淀粉磷酸酯钠使用的范围是粮食和粮食制品,包括大米、面粉、杂粮、块根植物、豆类和玉米提取的淀粉等(不包括原粮及焙烤食品),用量为“按生产适量使用”。双乙酸钠在大米中的最大使用量为0.2g/kg,但残留量要小于等于30mg/kg。壳聚糖在大米中使用量为0.1g/kg。   这三种食品添加剂立刻引起了粮食领域专家的注意,有专家表示,大米主要是淀粉、蛋白质和少量脂肪,淀粉和蛋白质相对稳定,在安全水分下,微生物变化非常小。大米可以保持其原有品质,不需要添加任何东西。而且添加的这三种物质在防虫上也没有作用。   国家粮食局标准质量中心原高级工程师谢华民对2011年的这次大米添加剂的风波记忆犹新。他认为,媒体的连续关注,让这三种完全没有必要出现在大米中的食品添加剂引起了社会的广泛关注。在今年的3月15日,国家卫生部公开信息中公布的新版《食品添加剂使用标准》征求意见稿中,这三种添加剂的使用范围都进行了调整,大米彻底从添加剂中解放出来。淀粉磷酸酯钠的使用范围去掉了粮食和粮食制品一类,在双乙酸钠和壳聚糖两种添加剂的使用范围中都没有了大米的身影。   而在两年前的3月,一场持续了几年的关于面粉增白剂的存废之争最终有了结果。卫生部等部门3月1日正式发布公告,撤销食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙,自2011年5月1日起,禁止生产、在面粉中添加这两种物质。过氧化苯甲酰、过氧化钙已无技术上的必要性,因此卫生部联合工业和信息化部等部门联合发布公告,撤销过氧化苯甲酰和过氧化钙作为食品添加剂。   尽管如此,反对方始终认为,没有任何证据证明增白剂是有害于健康的,国际食品发展委员会的食品添加剂也是允许使用的,在60mg/kg这一限量标准下使用,不会引起安全问题。   同时指出,加拿大批准的最大添加量为150mg/kg,菲律宾批准的最大添加量为150mg/kg,日本批准的最大添加量为300mg/kg,而美国批准“按生产需要添加”,并未给出最大添加量限值。   在记者采访中,不少专家表示,对于食品添加剂而言,不是必需品,原则上不建议列入《食品添加剂使用标准》。但是,范志红告诉《中国科学报》记者,食品添加剂的问题其实并非标准问题。   仍以面粉为例,绝大多数消费者每天吃的面制品,比如现做现卖的烙饼、馒头、面条、包子、饺子等无论在超市、早市还是早点摊,都不属于预包装食品,也就是说,这类食品是不需要有食品标签对添加剂作任何说明的。事实上,包括各类餐馆提供的食物在内,理论上,消费者无法保证它们是绝对安全的。在李里特看来,再严苛的法律或是标准、条例,关键还在于监管部门的执行和企业的自律。   不过,范志红提到,食品安全是一项双向教育,买方市场同样需要反思自己的行为。她认为,老百姓在理性层面选择安全,但在感性层面却选择享受。   “酸奶追求黏稠,面粉追求细白,面包追求筋道……如此一来,那些没有任何添加剂的产品是得不到市场的。”因此,她认为,老百姓如何选择食品,一定程度上也影响着非法添加或者食品造假的市场。

他达拉非标准品相关的仪器

  • 全自动水分测定仪 MT-CA2023 年 8 月 1 日,安东帕收购德国公司布拉本德 Brabender,该公司将并入安东帕集团,更名为 Anton Paar TorqueTec GmbH。此次收购后,客户将受益于安东帕的服务和销售网络。MT-CA 水分测定仪采用自动烘箱干燥技术, 能够测量原材料水分 ,测量范围为0.1 及高达 99.9% 的水分含量。 测试时间减少了 65 % 并通过消除干燥器中的冷却步骤和干燥后自动重新称重来避免称重误差。它是采用符合国际标准的预定义方法测定面粉、烟草和固体物品等粉末水分的更佳选择。MetaBridge 软件可连接设备、让您选择干燥时间、实现实时数据共享并监控测试。MT-CA 水分仪是您精确测定干燥曲线以确认实际水分含量的敲门砖。行业标准MT-CA 作为校准其他湿度计的参考方法,已成为行业标准。它符合面粉(ICC、ISO)和烟草(EC 规范)等各种原材料水分测试的基本国家和国际标准。这保证了整个供应链对材料质量的信心。优化价值链、提升速度并降低成本确保各个部门的材料质量一致节省与多次校准相关的时间和成本MetaBridge:优化质量控制MetaBridge软件遵守标准并确保实时材料质量控制。使用便捷的浏览器平台,提供了更高的精度和合规性。其智能工作流程可自动将水分含量传输到其他设备。仪器连接方便,集中数据实时安全监控测量结果简化数据交换流程,提高生产力提高效率、更高的精度告别繁琐的程序。我们先进的系统简化了工作流程,并将测量时间缩短了两个小时,这是传统方法所无法比拟的。无需在干燥器中进行手动冷却,可以实现流程自动化,确保流畅运行。此外,该设备能够一次处理 10 个样本,这意味着您可以在其他样本正在运行时添加或收集样本,从而更大限度地提高效率和灵活性。更大限度地提高材料和资源效率确保结果准确适应不同的样品类型适用于各种应用的即用型方法我们的 MetaBridge 软件可帮助您评估各种材料的水分含量,从面粉和咖啡等粉状物质到烟草等纤维材料,甚至意大利面等固体物品。该软件拥有各种基于历史数据的预定义方法,涵盖干燥持续时间、样品数量和温度。此外,您可以轻松集成非标准材料的自定义参数,并准确测定未知材料的干燥时间。 重量测量:检查各种材料预装方式:不同材质轻松选择简单的方法设计:出色干燥时间的干燥曲线占地面积紧凑,即插即用型设置MT-CA 是一个可随时投入使用的独立系统。配置带触摸屏的内置电脑,并预装了 MetaBridge 软件,无需外接外部设备,从而节省了成本和空间。减少设置和安装时间一体化系统,简便易用
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  • 落球冲击试验机标准LQ-II是检测仪器,用于对塑料、建材、陶瓷、涂料等试验样片施加瞬间冲击力,试验测得材料的破坏程度及冲击能量。还可以对同种材料、同种规格的试样进行冲击对比试验以鉴定材料质量的优劣程度。是对塑料、建材、陶瓷等试验样片,施加瞬间冲击力,求取破坏该材料所需要的冲击能量的仪器。同时,使用该仪器还可以对同种材料、同种规格的试样进行冲击对比试验以鉴定材料质量的优劣。 落球冲击试验机标准LQ-II参数:★电源:220V ★钢球重量50g、100g、112g、150g、198g、200g、225g、300g、357g、500g、533g、800g、1000g、1042g、2280g选择或指定 ★板材试样尺寸:150mm×100mm 厚度:≤17mm 管材试样尺寸:R≤30mm 非标准试样自由冲击时尺寸:宽≤100mm 厚度≤70mm ★ 冲击能量上下限: ★大冲击能量:EA大=19.6J ★小冲击能量:EA小=0.15J ★试样受冲击的方式: 装夹:放在冲击台的夹具上夹紧不装夹:放在冲击台上或V型铁上 ★外型尺寸: 主机:2700mm×450mm×360mm 电控箱:180mm×380mm×360mm 主机:30kg 电控箱:6kg点击搜索:漆膜冲击器
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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他达拉非标准品相关的耗材

  • 粘度标准液-博勒飞粘度标准液-粘度计标准液-Brookfield
    可根据客户的不同要求配制出非标准粘度值与温度范围的标准液 25℃下的非标准混合液的粘度范围范围:5cP(mPaS)~60,000cP(mPaS)在要求的粘度值的±2%范围的混合液温度校验 混合液的温度范围范围:10℃~80℃最小的温度增加值:2℃
  • 非标准镍网
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  • Environmental Express用于 LLE 或 SPE 分析油脂标准试剂
    Environmental Express® Snip & Pour® 标准试剂用于 LLE 或 SPE 分析油脂停止测量试剂– 用 PTFE 管包装——只需剪角和倒入– 无需移液或加温– 对于非标准容量,订购方便的 30 mL 瓶装– 质量保证——每批货均经重量和气相色谱法检查这些简单易用的 Snip & Pour 标准试剂符合 EPA 方法 1664 对质量控制样品分析所规定的十六烷/硬脂酸加入溶液的所有要求(第 7.10 段)。所有标准都附有批号和有效期的分析证书,以及 MSDS。单管提供向 LCS 或 Matrix Spike 样品提供准确的 HEM 容量——内容物将不会粘附在管壁。每根 G3025 管含有 40 mg 可提取的 HEM 每 10 mL 样品。G3026 管含有 10 mg 可提取的 HEM 用于进行 MDL 分析。包装包含20 根 10 mL 的单用管。30 mL 瓶是理想的非标准容量,并提供 40 mg 的可提取 HEM 每 10 mL样品。适用于 LCS 和 Matrix Spike 样品,符合 EPA 对分离漏斗(LLEL)和固相萃取(SPE)技术的所有要求。每包含 9 个 30 mL 螺旋盖瓶。Environmental Express® Snip & Pour® 标准试剂用于 LLE 或 SPE 分析油脂浓度容量数量/包货号 实验室质控样20 mg 十六烷和 20 mg 硬脂酸(40 mg HEM 溶于 10 mL丙酮)5 mL20G201820 mg十六烷和 20 mg 硬脂酸d (40 mg HEM 溶于 10 mL丙酮)10 mL20G302520 mg十六烷和 20 mg 硬脂酸(40 mg HEM 每10 mL 溶于 30 mL丙酮)30 mL9G3020100 mg十六烷和 100 mg 硬脂酸(200 mg HEM 溶于 10 mL 丙酮)10 mL20G3027MDL 研究标准1 mg 十六烷和 1 mg 硬脂酸(2 mg HEM 溶于 10 mL 丙酮)10 mL20G30212 mg十六烷和 2 mg 硬脂酸(4 mg HEM溶于 10 mL 丙酮)10 mL20G30042.5 mg十六烷和 2..5 mg 硬脂酸(5 mg溶于 10 mL 丙酮)10 mL20G30243.5 mg十六烷和 3.5 mg 硬脂酸(7 mg溶于 10 mL 丙酮)10 mL20G30235 mg十六烷和 5 mg 硬脂酸(10 mg HEM溶于 10 mL 丙酮)10 mL20G3026

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