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溴化乙锭是强诱变剂,并有中度毒性。取用含有这一染料的溶液时务必戴上手套,溶液使用后应按下面介绍的方法之一进行净化处理。1. 溴化乙锭浓溶液(即浓度0.5mg/ml 的溴化乙锭溶液)的净化处理方法一:用沙门氏菌-微粒体测定法表明,本方法可使EB的诱变活性降至原来的1/200 左右。(1) 加入足量的水使EB的浓度降低至0.5mg/ml以下。(2) 在所得的溶液中加入0.2体积的新配制的5%次磷酸和0.12体积的新鲜配置的0.5mol/L亚硝酸钠,小心混匀。切记:检测该溶液的pH值应3.0,市售次磷酸一般为50%溶液,具有腐蚀性,应小心操作,必须在临用前现用现稀释。亚硝酸钠溶液(0.5mol/L)的配法:用水溶解34.5g亚硝酸钠并定容至终体积500ml,现用现配。(3) 于室温温育24小时后,加入大大过量的1mol/L碳酸氢钠,该溶液可予丢弃。方法二:用沙门氏菌-微粒体测定法检查,经用本方法处理后,可使EB的诱变活性降低至原来的1/3000左右。但也有报告称,在用净化溶液处理的空白样品中,偶尔有一些仍具有诱变活性。(1) 加入足量的水使EB的浓度降低至0.5mg/ml 以下。(2) 加入1倍体积的0.5mol/L KMnO4,小心混合后再加入1倍体积的2.5mol/L HCl,小心混匀,于室温放置数小时。(3) 加入1倍体积的2.5mol/L NaOH,小心混合后可丢弃该溶液。2. EB稀溶液(如含有0.5μg/ml EB的电泳缓冲液)的净化处理方法一(1) 每100ml溶液中加入2.9g Amberlite XAD-16,这是一种非离子型多聚吸附剂,可向Rohm & Haas公司购置。(2) 于室温放置12小时,不时摇动。(3) 用Whatman 1号滤纸过滤溶液,丢弃滤液。(4) 用塑料袋封装滤纸和Amberlite树脂,作为有害废物予以丢弃。方法二(1) 每100ml溶液中加100mg粉状活性炭。(2) 于室温放置1小时,不时摇动。(3) 用Whatman 1号滤纸过滤溶液,丢弃滤液。(4) 用塑料袋封装滤纸和活性炭。注:用次氯酸(漂白剂)处理EB稀释液并不可取;EB在262℃分解,在标准条件进行焚化后不可能再有危害性;Amberlite XAD-16 或活性炭可用于净化被EB污染的物体表面。
最近在进行一些水溶性的兽药的方法开展流动相使用乙腈和甲酸大浓度的标准品使用乙腈定容仪器走梯度时,由于流动相和标准品定溶液中都有乙腈,所以我就用乙腈进行稀释结果很不理想,感度非常差后来又用水稀释标准品梯度,感度非常好,能达到我们要求的定量下限我很纳闷,仪器进样量也就5ul而已,为什么用乙腈定容和用水定容的结果差距这么大呢?大家能不能提点意见,或者有相关的资料提供下,谢谢···整个方法开展的过程比较复杂,可能我描述的比较简单,我想表达的主题就是:标准品的定容液为什么差距这么大??http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
我们现在需要订购一些农药标准品,可是我们提供标准品的cas号与他们的货号会不一致,原因是:提供的标准品一般为标准品的盐形式产品包括盐酸盐,硫酸盐,钠盐,钾盐,铵盐等。1.游离态的产品一般不稳定的,国外供应商提供的产品多为盐形式的2.游离态产品因为不稳定,保存条件要求较高,成本较高。3.在合成或提取产品时,把产品转换成盐形式,提供产品溶解度,方便实验合成或提取。盐形式的产品包括盐酸盐,硫酸盐,钠盐,钾盐,铵盐等。这样的解释是正确的么?我们要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的农残检测。