利巴韦林对照品

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  • HPLC法测定利巴韦林颗粒含量

    HPLC法测定利巴韦林颗粒含量

    [b][font=宋体][/font]1.[font=宋体]样品简介[/font][/b][font=宋体]利巴韦林颗粒主要用于治疗呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。该药主要化学成分为利巴韦林,利巴韦林是广谱强效的抗病毒药物。[color=#333333][back=white]本文主要简介使用[/back][/color][/font]HPLC[font=宋体]法测定利巴韦林颗粒含量。[/font][b]2.[font=宋体]仪器设备与试剂[/font]2.1[font=宋体]仪器设备[/font][/b][font=宋体]岛津[/font]LC-2030C[font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][/font][font=宋体]赛多利斯[/font]CPA225D[font=宋体]分析天平[/font][font=宋体]色谱柱:[/font]Agilent Hi-Plex H[font=宋体]([/font]7.7mm×100mm[font=宋体])[/font][b]2.2[font=宋体]对照品和试剂[/font]2.2.1[font=宋体]对照品[/font][/b][font=宋体]利巴韦林(中国食品药品检定研究院;[/font]140629-202204[font=宋体];[/font]99.8[font=宋体]%)[/font][b]2.2.2[font=宋体]试剂[/font][/b][font=宋体]超纯水(临用新制);稀硫酸(配制批号:[/font]20230701[font=宋体])。[/font][b]3[font=宋体]色谱条件、样品制备及检测方法[/font]3.1[font=宋体]色谱条件及系统适用性要求[/font][/b][font=宋体]用磺化交联的苯乙烯[/font]-[font=宋体]二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂;以水(用稀硫酸调节[/font]pH[font=宋体]值至[/font]2.5±0.1[font=宋体])为流动相;检测波长为[/font]207nm[font=宋体];进样体积[/font]20μl[font=宋体]。[/font][font=宋体]系统适用性要求:理论板数按利巴韦林峰计算不低于[/font]2000[font=宋体]。[/font][b]3.2[font=宋体]溶液制备[/font][/b][font=宋体]对照品溶液:取利巴韦林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每[/font]1ml[font=宋体]中约含[/font]50μg[font=宋体]的溶液。[/font][font=宋体]供试品溶液:取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林[/font]0.1g[font=宋体]),加流动相溶解并定量稀释制成每[/font]1ml[font=宋体]中约含利巴韦林[/font]50μg[font=宋体]的溶液,滤过,取续滤液。[/font][b]3.3[font=宋体]检测方法[/font][/b][font=宋体]精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]。按外标法以峰面积计算。[/font][b]3.4[font=宋体]图谱数据[/font]3.4.1[font=宋体]对照品图谱[/font][/b][font='Calibri',sans-serif][img=,605,634]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182050061104_4837_6126746_3.jpg!w690x722.jpg[/img][/font][b]3.4.2[font=宋体]供试品图谱[/font][/b][img=,605,638]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182050574121_6408_6126746_3.jpg!w690x728.jpg[/img][b]4.[font=宋体]结果与讨论[/font][/b][font=宋体]由系统适用性图谱知,利巴韦林峰保留时间为[/font]8.425[font=宋体],理论塔板数[/font]2554[font=宋体](大于[/font]2000[font=宋体]),符合要求。[/font][font=宋体]因此,[/font]Agilent Hi-Plex H[font=宋体]([/font]7.7mm×100mm[font=宋体])色谱柱能满足利巴韦林颗粒含量分析要求。[/font][font=宋体][/font]

  • 喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的“速生鸡”

    被曝光违规喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的“速生鸡”流入上海百盛旗下餐饮机构一事,引发沪上人士广泛关注。  上海食品药品监督管理局18日表示,在知悉央视曝光“速生鸡”流入百胜餐饮集团上海物流中心的信息后,已组织抽检,如发现食品安全问题,将依法严处。  所谓“速生鸡”,指有些养殖户为缩短养殖周期,违规给肉鸡喂食地塞米松等激素类药品,催生肉鸡生长;这些“速生鸡”被喂抗生素后可在40天长5斤。  据知,百胜旗下包括肯德基、必胜客、东方既白等知名快餐品牌。记者18日走访沪上肯德基门店,正是中午用餐时间,位于上海市中心静安寺商圈的肯德基店内依旧顾客盈门。谈到此番曝光事件,民众的反应似乎十分理性,颇为“处变不惊”。http://finance.eastday.com/consumption/m5/20121219/u1a7071854.html大家怎么看,有开始检测金刚烷胺和利巴韦林了吗?

利巴韦林对照品相关的方案

  • 动物源性食品中利巴韦林的提取与检测(SelectCorePBA固相萃取柱)
    目前常用的利巴韦林的检测方法为《SN/T 4519-2016出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》,本文参照此标准,采用纳谱分析推出的SelectCore PBA固相萃取柱在进行前处理,可以有效去除猪肉样品中的杂质干扰且回收率高,另外参考《2019年国家食品安全风险监测检验项目和检验方法》作为液相色谱质谱方法,使用纳谱分析耐纯水的ChromCore AQ C18液相色谱柱,对猪肉中利巴韦林的残留量进行检测,并能够保证利巴韦林和猪肉中的杂质的有效分离。
  • 抗病毒药物中利巴韦林的检测 高效毛细管电泳法
    利巴韦林又名病毒唑,是广谱强效的抗病毒药物,属合成核苷类药,对许多DNA和RNA病毒有抑制作用。美国食品药物管理局只许可用于配合长效干扰素治疗丙肝、人类呼吸道融合病毒,和某些出血热的治疗。利巴韦林1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成。美国食品药物管理局明确指出利巴韦林不适合用来治疗流感,并且严格明确适应症,但滥用利巴韦林来治疗各种病毒感染的情况在中国十分普遍 。马伊琍曾在2015年3月发过的一条微博,质疑国内滥用利巴韦林,受到许多网友的关注,大家对于利巴韦林的评价褒贬不一。
  • 利巴韦林USP方法的色谱柱安定性考察
    接客户反馈,普通C18色谱柱在对利巴韦林按照USP的方法分析时,色谱峰在2天时间之后出现裂峰,请考察资生堂色谱柱在按照USP方法对利巴韦林分析时的安定性。按照客户的的要求对所提供的利巴韦林进行方法学的验证,在连续四天进样且每天进样5针的前提下,未发现任何有主峰分裂及拖尾的现象。另外,由于资生堂PDA检测灵敏度非常高,所以将进样浓度降低到5mg/mL,还请了解。通过实验可得出AQ全水相色谱柱适合在USP方法下对利巴韦林的检测。

利巴韦林对照品相关的资讯

  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中,普遍存在对照品(标准品)的应用超前于中检所制备和标定的情况,鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性,标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的研究(制备与标定)也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品(标准品)中检所已经发放提供,且使用方法相同时,应使用中检所提供的现行批号对照品(标准品),并提供其标签和使用说明书,说明其批号,不应使用其他来源者;如使用方法与说明书使用方法不同(如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等),应采用适当方法重新标定,并提供标定方法和数据;若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法,定量用对照品用作定性等,则可直接应用,不必重新标定。2、申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性;也可使用国外试剂公司(如sigma公司等)提供的对照品(标准品),但应提供试剂公司该批对照品(标准品)的检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据),如为高纯度试剂,提供了国外试剂公司检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据)时,也可使用,并应能保证其量值溯源性,但申请人应及时与中检所接洽对照品(标准品)的标定事宜,临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品(标准品)标定的技术要求1、创新药物应说明对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱),提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同,可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果,并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法,并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较,同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度,而后根据测定结果经统计分析确定对照品(标准品)原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物,对照品(标准品)标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选用不同的容量分析方法,但应符合如下条件:(1)反应按一个方向进行完全;(2)反应迅速,必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度;(3)共存物不得干扰主药反应,或能用适当方法消除;(4)确定等当点的方法要简单、灵敏;(5)标化滴定液所用基准物质易得,并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定(标定时不发生副反应)等要求。标定方法的选择要关注如下事项:(1)供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml);(2)滴定终点的判断要明确,提供滴定曲线。如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;(3)为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;(4)要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用反复纯化的原料,色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量,以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定,如为多组份抗生素,其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近,或以其中某一组份纯品为基准标准品,但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品,注重其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求,并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”-三剂量法,并提供详细的方法学研究,包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择(如与质量研究项下相同,可不再提供)。每次标定结果均应照“生物检定统计法-量反应平行线测定法(3.3)”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分,从日常工作中发现,研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中,仍存在部分问题。作为对照品,其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量,对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效,需重视起来。
  • 现代中药对照品与标品资源库落户中山
    全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库,将落户中山健康科技产业基地。   全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说,我国个别中药药品近年来相继出现的问题,正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品,使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准,可为中药新药研发、生产提供标准,“这是中药走向国际市场,突破国际技术壁垒的途径。”   国家药监局原副局长任德权称,选择在中山建立这个资源库,不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件,而且由于中山毗邻港澳,可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台,为中国争取在国际标准化中的话语权。   “这样,中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。   该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作,项目运营后,3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)

利巴韦林对照品相关的仪器

  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 成贯仪器提供奥林巴斯OLS4500显微镜报价,同时包括奥林巴斯探针扫描显微镜OLS4500图片、奥林巴斯显微镜OLS4500参数、奥林巴斯纳米检测显微镜OLS4500使用说明书、奥林巴斯显微镜OLS4500价格、奥林巴斯显微镜OLS4500维修、奥林巴斯激光共聚焦显微镜OLS4500经销商价格等信息,为您购买奥林巴斯OLS4500显微镜提供有价值的产品因为有我,所以会更好,成贯专业、诚信、值得信赖成贯仪器——显微系统、光学仪器、外科手术设备、实验室耗材等供应商LEXT OLS4500是一款集成了激光显微镜和探针扫描显微镜功能于一体的新型纳米检测显微镜,可以实现从50倍到最高100万倍的超大范围的观察和测量。OLS4500为您带来最新的解决方案实现纳米级观测的新型显微镜。不会丢失锁定的目标。配有涵盖了低倍观察到高倍观察的4种物镜,并在电动物镜转换器上装配了SPM单元。可以无缝切换倍率和观察方法,不会丢失观察对象。此外,该款显微镜可以进行纳米级观测。电动物镜转换器切换倍率和观察方法涵盖了低倍到高倍观察,并配有多种观察方法可以迅速发现观察对象。可以完成低倍到高倍的大范围倍率观察。不仅如此,先进光学技术打造的光学显微镜带来多种观察方法,可以容易的发现观察对象。此外,对于光学显微镜难以找到的观察对象,还可以使用激光显微镜进行观察。在激光微分干涉(DIC)观察中,可以进行纳米级微小凹凸的实时观察。缩短从放置样品到获取影像的工作时间。放置好样品后,所有的操作都在1台装置上完成。可以迅速,正确的把观察对象移到SPM显微镜下面,所以只要扫描1次就能获取所需的SPM影像。 一体机的机型,所以无需重新放置样品只要在1台装置上切换倍率、观察方法就能够灵活应对新样品。 OLS4500是把光学显微镜、激光显微镜、探针显微镜融于一体的一体机,所以无需重新放置样品,即可自由切换3种显微镜进行观察和评价。这3种显微镜各自持有优异的性能,所以能够高效输出最佳结果。 OLS4500实现了无缝观察和测量【发现】可以迅速发现观察对象使用光学显微镜的多种观察方法,迅速找到观察对象OLS4500采用了白色LED光源,可以观察到颜色逼真的高分辨率彩色影像。它装有4种物镜,涵盖了低倍到高倍的大范围观察。OLS4500充分发挥了光学观察的特长,除了最常使用的明视场观察(BF)以外,还可以使用对微小的凹凸添加明暗对比,达到视觉立体效果的微分干涉观察(DIC),以及用颜色表现样品偏光性的简易偏振光观察。此外,OLS4500上还配有HDR功能(高动态范围功能),该功能使用不同的曝光时间拍摄多张影像后进行合成,来显示亮度平衡更好、强调了纹理的影像。在OLS4500上您可以使用多种观察方法迅速找到观察对象。 BF明视场最常使用的观察方法。在观察中真实再现样品的颜色。适用于观察有明暗对比的样品。DIC微分干涉对于在明视场观察中看不到的样品的微小高低差,添加明暗对比使之变为立体可视。适用于观察金 相组织、硬盘和晶圆抛光表面之类镜面上的伤痕或异物等。 简易偏振光照射偏振光(有着特定振动方向的光线), 使样品的偏光性变为肉眼可视。适用于观察金相组织、矿物、半导体材料等。HDR高动态范围使用不同曝光时间拍摄多张影像并进行影像合成,可以观察平衡度较好的明亮部分和阴暗部分。此外,还可以强调纹理(表面状态),进行更精细的观察。 使用激光显微镜,可以观察到光学显微镜中难以观察到的样品影像OLS4500采用了短波长405 nm的激光光源和高N.A.的专用物镜, 实现了优异的平面分辨率。能以鲜明的影像呈现出光学显微镜中无法看到的观察对象。在激光微分干涉(DIC)模式中还可以实时观察纳米级的微小凹凸。【接近】迅速发现观察对象,在SPM上正确完成观察实现了无缝观察,不会丢失观察对象OLS4500在电动物镜转换器上装配了涵盖低倍到高倍观察的4种物镜, 以及小型SPM单元。在光学显微镜或激光显微镜的50倍、100倍的实时观察中, 由于SPM扫描范围一直显示于视场中心, 所以把观察目标点对准该位置后, 只要切换到探针显微镜, 就能够正确接近观察对象。因此, 只需1次SPM扫描就能获取目标影像, 从而能够提高工作效率并降低微悬臂的损耗。 不会在SPM观察中迷失的、可切换式向导功能使用探针显微镜开始观察之前, 可以在向导画面上设置所需的条件, 如安装微悬臂、扫描范围等。所以经验较少的操作者也能安心完成操作。 【纳米级测量】简单操作,可以迅速获得测量结果新开发的小型SPM测头,减少了影像瑕疵OLS4500采用了装在电动物镜转换器上的物镜型SPM测头。同轴、共焦配置了物镜和微悬臂前端,所以切换SPM观察时不会丢失观察目标点。不仅如此,新开发的小型SPM测头提高了刚性,所以与传统产品相比,减少了影像瑕疵并提高了可追踪性。新开发的小型SPM测头使用向导功能,自由放大SPM影像使用向导功能,可以观察时进一步放大探针显微镜拍到的影像的所需部分倍率。只要在影像上用鼠标指针设置放大范围并扫描, 就可以获取所需的SPM影像。可以自由设置扫描范围, 所以大幅度提高了观察和测量的效率。向导功能在10μm×10μm影像上放大3.5μm×3.5μm范围 优异的分析功能,应对各种测量目的OLS4500能够根据您的测量目的分析在各种测量模式中获取的影像,并以CSV格式输出测量结果。OLS4500有以下分析功能。截面形状分析(曲率测量、夹角测量)粗糙度分析形态分析(面积、表面积、体积、高度、柱状值、承载比)评价高度测量(指定线、指定面积)粒子分析(选项功能) 曲率测量(硬盘的伤痕)跟从向导画面的指示,可轻松操作的6种SPM测量模式接触模式控制微悬臂与样品之间作用的排斥力为恒定的同时, 使微悬臂进行静态扫描, 在影像中呈现样品的高度。还可以进行弯曲测量。 金属薄膜 动态模式使微悬臂在共振频率附近振动, 并控制Z方向的距离使振幅恒定, 从而在影像中呈现样品高度。特别适用于高分子化合物之类表面柔软的样品及有粘性的样品。 铝合金表面 相位模式在动态模式的扫描中, 检测出微悬臂振动的相位延迟。可以在影像中呈现样品表面的物性差。 高分子薄膜 电流模式对样品施加偏置电压,检测出微悬臂与样品之间的电流并输出影像。此外,还可以进行I/V测量。 Si电路板上的SiO2图案样品。高度影像(左)中显示为黄色的部分是SiO2。在电流影像(右)中显示 为蓝色(电流不经过的部分)。通过上图,可以明确电路板中也存在电流不经过的部分。 表面电位模式(KFM)使用导电性微悬臂并施加交流电压, 检测出微悬臂与样品表面之间作用的静电, 从而在影像中呈现样品表面的电位。也称作KFM(Kelvin Force Microscope)。 磁带样品。在电位影像中可以看出数百mV的电位差分布于磁带表面。这些电位差的分布,可以认为是磁带表面的润滑膜分布不均匀。 磁力模式(MFM)在相位模式中使用磁化后的微悬臂进行扫描,检测出振动的微悬臂的相位延迟, 从而在影像中呈现样品表面的磁力信息。也称作MFM(Magnetic Force Microscope)。 硬盘表面样品。可以观察到磁力信息。 装配了激光扫描显微镜,灵活应对多种样品 轻松检测85°尖锐角采用了有着高N.A.的专用物镜和专用光学系统(能最大限度发挥405nm激光性能),LEXT OLS4500 可以精确地测量一直以来无法测量的有尖锐角的样品。 LEXT 专用物镜 有尖锐角的样品(剃刀) 高度分辨率10nm,轻松测量微小轮廓由于采用405 nm的短波长激光和更高数值孔径的物镜,OLS4500达到了0.12μm的平面分辨率。因此,可以对样品的表面进行亚微米的测量。结合高精度的光栅读取能力和奥林巴斯独有的亮度检测技术,OLS4500可以分辨出亚微米到数百微米范围内的高度差。此外, 激光显微镜测量还保证了测量仪器的两大指标——“正确性”(测量值与真正值的接近程度)和“重复性”(多次测量值的偏差程度)的性能。0.12μm行间距高度差标准类型B,PTB-5, Institut für Mikroelektronik,Germany,6 nm高度测量中的检测从大范围拼接影像中指定目标区域高倍率影像容易使视场范围变小,而通过设置,OLS4500的拼接功能最多可以拼接625幅影像,从而能够获得高分辨率的大范围视图数据。不仅如此,还可以在该大范围视图上进行3D显示或3D测量。可用于传统的线粗糙度测量,也可用于信息量较多的面粗糙度测量 越来越重要的表面粗糙度测量近年来,工业产品越来越趋于小型化和轻量化,所以构成产品的各种部件也越来越精细化。随着这些部件的精细化,除了形状测量以外,表面粗糙度测量的重要性也日益提高。为了应对这些市场需求,ISO规定的立体表面结构测量仪器中,添加了激光显微镜和AFM(ISO 25178-6)。因此,与传统的接触式表面粗糙度测量相同,非接触式表面粗糙度测量也被认定为公认评价标准。OLS4500中配置了符合ISO规定的粗糙度参数。在面粗糙度测量中详细掌握粗糙度的分布和特点在非接触式表面粗糙度测量中,除了线粗糙度还可以测量面粗糙度。在面粗糙度测量中可以掌握样品表面上指定区域内粗糙度分布和特点,并能够与3D影像对照评价。OLS4500可以根据不同样品和使用目的,分别使用激光显微镜功能或探针显微镜功能测量表面粗糙度。焊盘,激光显微镜的面粗糙度测量(105μm×105μm) 探针显微镜的面粗糙度测量(10μm×10μm) OLS4500的粗糙度参数参数兼容性OLS4500具有与接触式表面粗糙度测量仪相同的表面轮廓参数,因此具有相互兼容的操作性和测量结果。截面曲线Pp, Pv, Pz, Pc, Pt, Pa, Pq, Psk, Pku, Psm, PΔq, Pmr(c), Pδc, Pmr粗糙度曲线Rp, Rv, Rz, Rc, Rt, Ra, Rq, Rsk, Rku, Rsm, RΔq, Rmr(c),Rδc, Rmr, RZJIS, Ra75波动曲线Wp, Wv, Wz, Wc, Wt, Wa, Wq, Wsk, Wku, Wsm, WΔq, Wmr(c), Wδc, Wmr负荷曲线Rk, Rpk, Rvk, Mr1, Mr2基本图形R, Rx, AR, W, Wx, AW, Wte粗糙度 (JIS1994)Ra(JIS1994), Ry, Rz(JIS1994), Sm, S, tp其他R3z, P3z, PeakCount 适应下一代参数OLS4500具有符合ISO25178的粗糙度(3D)参数。通过评估平面区域,可以进行高可靠性的分析。振幅参数Sq, Ssk, Sku, Sp, Sv, Sz, Sa功能参数Smr(c), Sdc(mr), Sk, Spk, Svk, SMr1, SMr2, Sxp体积参数Vv(p), Vvv, Vvc, Vm(p), Vmp, Vmc横向参数Sal, Str OLS4500的显微镜技术光学显微镜的原理和特长光学显微镜是从样品上方照射可见光(波长约400 nm到800 nm), 利用其反射光成像, 能够放大样品数十倍到一千倍左右进行观察。光学显微镜的特长是可以真实观察彩色样品, 还可以切换观察方法, 强调样品表面的凹凸, 利用物质的特性(偏光性)进行观察。OLS4500上可以使用下述观察方法。&bull 明视场观察 最基本的观察方法,通过样品的反射光成像进行观察&bull 微分干涉观察 给样品表面的微小凹凸添加明暗对比,使之变为可视的立体影像&bull 简易偏振光观察 照射偏振光(有着特定振动方向的光线),把样品的偏光性变为可视影像明视场观察可以获取颜色信息。纸张上的墨点 激光显微镜的原理和特长可进行亚微米级观察和测量的激光显微镜(LSM:Laser Scanning Microscope)光学显微镜的平面分辨率很大程度上取决于所用光的光子和波长,采用短波长的激光扫描显微镜(LSM)比采用可见光的传统显微镜,拥有更高的平面分辨率。 LEXT OLS4500采用405nm的短波长半导体激光、高数值孔径的专用物镜、以及独特的共焦光学系统,可以达到0.12μm的平面分辨率。此外,OLS4500配有奥林巴斯独有的扫描加扫描型2D扫描仪,可以实现高达4096×4096像素的高精度XY扫描。激光显微镜的高精度XY扫描(示例) 卓越的Z轴测量激光显微镜采用短波长半导体激光和独有的双共焦光学系统,会删除未聚焦区域的信号,只将聚焦范围内的反射光检测为同一高度。同时结合高精度的光栅读取能力,可以生成高画质的影像,实现精确的3D测量。高度测量(微透镜) 探针显微镜的原理和特长可以观察纳米级微观世界的探针显微镜(SPM:Scanning Probe Microscope)探针显微镜(SPM)是通过机械式地用探针在样品表面移动,检测出探针与样品之间产生的力、电的相互作用,同时进行扫描,从而得到样品影像。探针尖端曲率半径为10 nm左右。典型的探针显微镜是原子力显微镜(AFM),它通过检测探针和样品表面之间作用的引力和张力进行扫描并获得影像。探针显微镜能够观察纳米级微观形貌,可以捕捉到样品最精细的一面。探针显微镜的原理 通过微悬臂扫描进行纳米观察OLS4500上采用了光杠杆法——通过高灵敏度检测出最前端装有探针的微悬臂的微小弯曲量(位移)来进行观测的方法。在悬臂的背面反射激光,并用压电元件驱动Z轴,使激光照射到光电检测器的指定位置,从而正确读取Z方向的微小位移。SPM传感器光路图 多种观察模式在影像中呈现表面形状和物性探针显微镜拥有多种观察模式,可以观察、测量样品表面的形状,还可以进行物性分析。OLS4500配有以下模式。&bull 接触模式:在影像中呈现表面形状(较硬的表面)&bull 动态模式:在影像中呈现表面形状(较软的表面、有粘性的表面)&bull 相位模式:在影像中呈现样品表面的物性差&bull 电流模式*:检测出探针和样品之间的电流并输出影像&bull 表面电位模式(KFM)*:在影像中呈现样品表面的电位&bull 磁力模式(MFM)*:在影像中呈现样品表面的磁性信息 * 该模式为选项功能。高分子薄膜 决定高精细度、高质量影像的微悬臂探针位于长度约100μm~200μm的薄片状微悬臂的前端。您可以根据样品选择不同的弹簧常数、共振频率。反复扫描会磨损探针, 所以请根据需要定期更换微悬臂探针。 高精度微悬臂实现了高可靠性探针显微镜的平面分辨率由探针前端的直径决定。奥林巴斯独自开发、生产微悬臂,其探针前端的尖锐直径质量稳定,可靠性很高。此外,奥林巴斯的一系列独创设计—使探针定位更加容易的“TipView”构造、镊子型易于夹取物体的“新概念探针”等,不仅提高了观测精度,还使操作变得更加轻松。 ※微悬臂产品的详细信息,请参阅微悬臂产品目录。 OMCL-AC160TS-C3 標準标准硅胶微悬臂高Q值带来的高分辨率测量 该型号是最常使用的动态模式专用微悬臂,适用于表面粗糙度测量。 OMCL-AC240TS-C3低弹簧常数硅胶微悬臂可用于再现性较好的粘性和弹性测量该型号作为动态模式专用的硅胶微悬臂,其弹簧常数最小《2N/m(Nom.)》,适用于粘性、弹性的测量等。 OMCL-TR800PSA-1 标准氮化硅微悬臂低损耗、优异的耐久性该型号常用于接触模式,其特点是探针柔软、探针损耗较小。每个前端带有100μm和200μm长两种微悬臂。 兼容多种微悬臂。微悬臂更换方法简单而易于掌握请根据您的使用频度定期更换微悬臂。OLS4500上的电动物镜转换器、SPM测头、微悬臂支架已经被精确调整过,所以只要把已调好微悬臂位置的支架插入SPM测头中即完成更换。微悬臂和支架的位置调整需要使用专用工装夹具,所以谁都可以正确而轻松的完成操作。此外,其他各种型号的微悬臂也按照同样方法更换,提高了观察和测量的效率。 微悬臂位置调整专用工装夹具 应用DVD表面(扫描区域 5μm×5μm 3D影像) 可清楚观察到DVD刻录面的凹陷和表面状态。维氏硬度计压痕(扫描区域 20μm×20μm 3D影像)可清楚观察到从压痕顶角延伸的裂痕。 TiO2单结晶电路板(扫描区域 5μm×5μm 3D影像) 可观察到约0.3 nm的TiO2(二氧化钛)的原子台阶。IC元件圆孔(扫描区域 4μm×4μm 3D影像) 可观察到元件表面附着的微小异物(白色部分)。 高分子薄膜(扫描区域 10μm×10μm 3D影像) 可观察到薄膜表面的划痕(中间靠左)。铝合金阳极氧化膜(扫描区域 1.8μm×1.8μm 表面电位模式(KFM模式),左:高度影像,右:电位影像)观察到铝合金阳极氧化膜的表面形状(左)的同时,观察到表面电(右)。形状影像上没有显示出来的网眼状构造,可在电位影像上清楚的看到。 彩色印刷光学显微镜(50x)彩色印刷SPM(扫描区域 5μm×5μm 3D影像)乳酸菌LSM(扫描区域 100μm×100μm)乳酸菌SPM(扫描区域 20μm×20μm 高度影像) 墨粉粒子LSM(扫描区域 80μm×80μm 右上:10μm×10μm) 主机 规格LSM部分光源、检出系统光源:405 nm半导体激光、检出系统:光电倍增管总倍率108~17,280X变焦光学变焦:1~8X测量平面测量重复性100x : 3σn-1=0.02μm、50x:3σn-1=0.04μm、20x:3σn-1=0.1μm正确性测量值的±2%以内高度测量方式物镜转换器上下驱动方式行程10mm内置比例尺0.8nm移动分辨率10nm显示分辨率1nm重复性100x :σn-1= 0.012μm、50x:σn-1=0.012μm、20x:σn-1=0.04μm正确性0.2+L/100 μm以下(L=测量长度)彩色观察部分光源、检出系统光源:白色LED、检出系统:1/1.8英寸200万像素单片CCD变焦码变焦:1~8X物镜转换器6孔电动物镜转换器微分干涉单元微分干涉滑片:U-DICR、内置偏振光片单元物镜明视场平面半消色差透镜5X LEXT专用平面复消色差透镜20X、50X、100XZ对焦部分行程76 mmXY载物台100 x 100 mm(电动载物台)SPM部分运行模式接触模式、动态模式、相位模式、电流模式*、表面电位模式(KFM)*、磁力模式(MFM)*位移检出系统光杠杆法光源659 nm半导体激光检出设备光电检测器最大扫描范围X-Y:最大 30 μm x 30 μm、Z:最大 4.6 μm安装微悬臂在盒式微悬臂支架上一键安装。使用微悬臂安装位置调整专用工装夹具预对位,更换支架时无需光学调整。系统总重量约440 kg(不包含电脑桌)额定输入100-120 V/220-240 V、600 VA、50/60 Hz*该功能为选项功能。物镜规格型号倍率视场工作距离(W.D.)数值孔径(N.A.)MPLFLN5X108-864X2,560-320μm20.0mm0.15MPLAPON20XLEXT432-3,456X640-80μm1.0mm0.60MPLAPON50XLEXT1,080-8,640X256-32μm0.35mm0.95MPLAPON100XLEXT2,160-17,280X128-16μm0.35mm0.95微悬臂规格用途型号类型探针数量微悬臂探针材质金属膜涂层共振频率(kHz)弹簧常数(N/m)高度 (μm)前端半径(nm)探针/微悬臂探针涂层/反射涂层动态模式/相位模式OMCL-AC160TS-C3标准硅胶2430026147Si/Si无/AlOMCL-AC240TS-C3低弹簧常数硅胶24702147Si/Si无/Al接触模式OMCL-TR800PSA-1标准氮化硅3473/240.57/0.152.915SiN/SiN无/Au表面电位模式OMCL-AC240TM-B3电气测量专用硅胶187021415Si/SiPt/Al微悬臂、探针的机械特性及尺寸均为代表值。 微悬臂非常小,请注意不要伤到眼睛或不小心吞咽。 电流模式、磁力模式中使用的微悬臂的详细信息,请咨询经销商。 除上表以外,还有其他规格的微悬臂。
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  • 成贯仪器提供奥林巴斯高频电刀ESG-100报价,同时包括奥林巴斯ESG100高频电刀图片、奥林巴斯高频电刀ESG-100参数、奥林巴斯高频电刀ESG-100使用说明、奥林巴斯ESG-100高频电刀规格、OLYMPUS高频电刀ESG-100配置,奥林巴斯ESG-100电刀价格、奥林巴斯ESG100高频电刀维修等信息,为您购买奥林巴斯电刀ESG-100提供有价值的产品因为有我,所以会更好,成贯专业、诚信、值得信赖 成贯仪器——显微系统、外科手术设备、手术耗材等专业供应商成贯仪器(上海)有限公司是奥林巴斯外科产品(中国区)供应中心,是显微系统、外科手术设备、手术耗材专业供应商,常年提供原装日本(Japan)进口的olympus奥林巴斯胃镜,客户遍及上海,江苏(苏州、昆山、无锡、常州、南通、泰州、扬州、南京、淮安、徐州),浙江(嘉兴、湖州、杭州、绍兴、宁波、台州、温州、义乌、金华、衢州),安徽(黄山、宣城、芜湖、合肥、蚌埠、阜阳),湖北(武汉、荆州、宜昌),湖南(长沙、株洲、湘潭),江西(九江、南昌、樟树、赣州),福建(宁德、三明、龙岩、福州、厦门、泉州),广东(汕头、惠州、深圳、东莞、广州、佛山、中山、珠海),广西(南宁、桂林),海南(海口、三亚),贵州(贵阳、遵义),云南(昆明、大理、丽江),西藏(拉萨)、新疆(乌鲁木齐)、青海(西宁)、甘肃(兰州、酒泉)、宁夏(银川)、青海(西宁)、陕西(西安)、重庆、四川(成都、绵阳)、河南(焦作、郑州、许昌、商丘、洛阳),山西(太原、临汾)、山东(威海、烟台、青岛、潍坊、淄博、济南、泰安、临沂),天津、河北(石家庄、邯郸、秦皇岛、唐山),北京、内蒙古(呼和浩特、包头、鄂尔多斯)、辽宁(大连、丹东、营口、沈阳、葫芦岛),吉林(吉林、长春)、黑龙江(哈尔滨、大庆、牡丹江、鸡西)等国内大中城市。电外科的新维度简单智能 切割模式,以满足您的需求单极和双极连续切割模式,在组织中具有低,中或高热效应。&bull 创新:单极间歇切割模式,具有两种不同的速度设置。 电凝模式,以满足您的需求一种单极软凝模式,具有小的粘附力,可控制干燥。两种单极强制凝模式,可实现快速有效的止血,具有低功率和高功率能力。&bull 创新:适用于深部组织变性的两种模式。具有声学反馈和自动程序结束检测功能。 来自柔性内窥镜的创新者HDTV和NBI等成像技术强调了奥林巴斯在胃肠道和呼吸系统的灵活内窥镜领域的创新地位。为了提供当今内窥镜专家正在寻找的程序解决方案,奥林巴斯致力于提供卓越的电外科手术。奥林巴斯与全球研究中心,大学和医院网络合作,开发出新的高频电刀ESG-100。这种创新产品可满足您的需求以及国际质量标准。其输出功率高达120瓦,各种单极和双极模式用于切割和凝固,支持灵活内窥镜检查中的所有电外科手术。 安全性和卓越的效率奥林巴斯ESG-100结合了技术特征,可在内窥镜手术过程中提供卓越的切割和凝固效果和高安全性。奥林巴斯的Rapid Spark技术具有高功率切割支持(HPCS),可实现即时火花点火和快速火花监测(FSM),从而优化各种组织结构的切割程序。始终尽可能多 从来没有尽可能多。&bull 结果:减少泄漏电流,重现组织效应和增强对EndoTherapy器械的保护。奥林巴斯的多功能凝血技术可在单极和双极模式下实现快速有效的干燥以及软组织和深层组织凝固。&bull 结果:通过手术结束检测和声反馈控制止血以及较大组织体积的有效凝固。 应用解决方案有所不同国际内窥镜检查专家评估了胃肠病学和肺病学中每日电外科应用的临床表现。 结合奥林巴斯的成像和EndoTherapy产品,这款新型电外科发生器提供适用于内窥镜检查的程序解决方案。&bull 他们的结论是:奥林巴斯ESG-100是一款易于使用且安全的发生器,可为现有和未来的EndoTherapy器械提供支持。 始终清晰的观点奥林巴斯ESG-100设计用于与新型蠕动泵AFU-100配合使用。发生器的脚踏板也可用于启动泵。该滚轮泵的流量为600毫升/分钟,可用于通过内窥镜的仪器通道清洁治疗部位并通过EndoTherapy器械冲洗。AFU-100提供快速管插入,三种可编程预设流量以及可变流量,并遵循ESG-100易于使用的概念。一个系统为您服务Olympus ESG-100具有明显的优点,易于使用的界面和直观的输出模式选择以及额外的脚踏按钮。结果:在执行需要频繁更改输出模式的高级程序时执行“免提”操作。系统各部分的人体工程学设计使Olympus ESG-100非常人性化。甚至适合初学者。该系统适用于所有标准的奥林巴斯手推车和推车。其紧凑的设计满足了节省空间的医疗设备的要求,以及当今EndoSuites的工作流程。技术参数Olympus ESG-100产品规格高频率330 – 380 kHz类型,防护等级CF,Class I电源(来源:成贯仪器)220 – 240 V(WB991036),100 –120 V(WB991046),50/60 Hz,400 VA尺寸(W×D×H)295×375×115 mm重量,不含脚踏开关6.5 kg单极输出插口?6 mm A-cor单/分体中性电极10 mm 2-pins电切1/2/3 120W @ 500 Ohms脉冲切割慢/快120W @ 500 Ohms柔和电凝120W @ 100 Ohms强力电凝150W @ 500 Ohms强力电凝120W @ 500 Ohms双极输出插口28.8 mm 2-pins 和 ?4/8 mm coaxial电切1/2/3 120W @ 500 Ohms柔和电凝120W @ 100 Ohms射频电凝RCAP 40W @ 100 OhmsOlympus AFU-100产品规格流量(来源:成贯仪器)10 – 270 ml/分钟(泵管ID3.2 mm)20 – 600 ml/分钟(泵管ID4.8 mm)泵头4个滚轮,可拆卸类型,防护等级CF,Class I电源100–240V,50/60Hz,60VA尺寸(W×D×H),含泵头295×430×115 mm重量,不含脚踏开关5.6 kg订购信息组件(来源:成贯仪器)订货号Olympus ESG-100(220–240V),含脚踏开关WB991036Olympus ESG-100(100–120V),含脚踏开关WB991046Olympus AFU-100(100–240V),含连接电缆WB950167AFU-100脚踏开关(可选)WB950242泵管ID3.2mm(15件/箱,无菌一次性使用,长度:0.5m)WB920137泵管ID4.8mm(15件/箱,无菌一次性使用,长度:0.5m)WB920138
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利巴韦林对照品相关的耗材

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    利巴韦林化学名称为: 1-b-D- 呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。又称为三氮唑核苷或病毒唑,是一种能抑制核酸合成的广谱抗病毒药。上世纪70 年代我国仿制成功,目前已有多种剂型在临床使用。该药由于疗效确切,毒副作用较低,已被列入国家医保甲类药品。 2000年版中华人民共和国药典中关于该药物的含量测定方法为液相色谱法,使用的是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水或0.03mol/L 硫酸铵溶液为流动相进行测定。但是众所周知,C18色谱柱若使用纯水溶液为流动相易导致疏水塌陷的问题,降低色谱柱的使用寿命。而且利巴韦林分子的极性很强,在C18上的保留较差,同时也影响其测定结果的准确性。所以,2005年版中华人民共和国药典将方法进行改进,采用氢型阳离子交换树脂磺化交联的苯乙烯- 二乙烯基共聚物为填充剂,以水(用稀硫酸调pH值至2.5±0.1)为流动相进行测定,有效的解决了该产品的保留问题和柱寿命问题。 我公司目前提供专门测定利巴韦林样品的色谱柱:SUGAR SH1011,完全符合2010年版药典的规定,测定利巴韦林的效果良好。 订货资料: 品牌粒度(μm)规格(mm)订货号SUGAR SH101168×30032060031保护柱106×5032060061
  • 利巴韦林专用净化柱
    ProElut PBA 100mg/3ml 50/pkg,苯硼酸固相萃取柱,适用于动物源性食品中利巴韦林的检测。
  • 利巴韦林专用柱
    利巴韦林专用色谱柱CK08EH关键词:利巴韦林, CK08EH,中国药典,CK08EH中国药典二部P353:利巴韦林含量检测采用色谱柱:磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂;以水(用稀硫酸调节pH值值2.5± 0.1)为流动相,检测波长是207nm。理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000。采用三菱化学H型色谱柱CK08EH检测利巴韦林含量,柱校符合要求,峰型良好,需要详细图谱请登陆北京绿百草网站下载。

利巴韦林对照品相关的试剂

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