顺氯烯丙基三氮杂

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  • 双(2-氯异丙基)醚

    双(2-氯异丙基)醚和双(1-氯异丙基)醚是一个物质吗?因为双(1-氯异丙基)醚没有写CAS号所以查不到,也搜不到它[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003091131393926_7679_3974884_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003091131397330_1037_3974884_3.png[/img]

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  • 上海有机所金属铱催化的烯丙基取代反应研究取得新进展
    过渡金属催化惰性碳氢键的直接官能团化反应在近年来受到化学研究工作者的极大关注,并取得了重要进展,但在这类反应中,剧烈的反应条件,当量氧化剂的使用,以及选择性难以控制等依旧是其应用中的主要制约因素。此外,从烯烃出发实现烯烃碳氢键活化的工作也非常少见。 铱催化剂催化烯丙基取代反应 2009年,中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室的研究人员发现金属铱催化的基于自由胺基协助双键末端碳氢键活化,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化体系作用下,邻胺基苯乙烯类化合物与烯丙基碳酸酯可以发生直接的烯丙基烯基化反应,立体选择性地得到顺式双键产物(J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8346-8346),反应条件温和,原料简单易得。这一方法为构建顺式双键提供了新的策略和思路。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2009, 9, 0987)。这也是金属铱催化直接烯丙基烯基化反应的首例报道。 铱催化剂催化合成苯并氮杂七元环化合物 最近,研究人员在这一研究发现的基础上,通过巧妙的设计,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化下,邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应,可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应,高收率、高对映选择性地合成苯并氮杂七元环类化合物。所得具有光学活性的苯并氮杂七元环类化合物,可以方便地转化为结构复杂多环化合物,为合成苯并氮杂七元环这一在许多天然产物和药物分子中都广泛存在的一类骨架提供了有效的方法。这一部分工作已发表在Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 1496-1499上。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2010, 4, 0446)。 这些研究工作获得国家自然科学基金委面上项目和科技部973项目的资助。(摘自有机化学网)
  • 上海有机所在PdH催化的不对称迁移烯丙基取代研究中获进展
    中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室研究员何智涛课题组在Nature Communications上,在线发表了题为Palladium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Migratory Allylic C(sp3)-H Functionalization的研究论文。该工作利用链行走的策略为惰性烯丙位C-H键的不对称官能团化提供了新思路,揭示出亲核试剂的pKa值对迁移和取代历程的影响,并通过机理研究阐释和验证了反应的基本历程。  相较于传统带有离去基的烯丙基取代反应,不对称烯丙基C-H键的直接官能团化更为直接和步骤经济。目前,该领域的研究仍面临诸多问题。大部分相关催化工作要求烯丙位C-H被相邻的杂原子或sp2碳单元进一步活化,对非活化的烯丙位C-H键的不对称官能团化的研究相对局限。过渡金属催化的链行走策略已被证实可以有效活化远程的惰性C-H键。基于此,科研人员设想利用过渡金属参与的链行走策略来定位烯丙位的C-H金属化,由此产生的稳定烯丙基金属中间体再被分子间的亲核试剂捕获,从而实现非活化的烯丙位C-H键的高效不对称官能团化(图1)。  该反应对于不同的链长度和取代基均有较为突出的结果,兼容复杂迁移体系的同时也能实现了手性控制(图2)。此外,亲核试剂的pKa值与反应的活性密切相关。只有当亲核试剂的pKa值处于13-18间时才有相对较高的反应活性。pKa值高的亲核试剂往往无法促进开始的烯烃迁移的发生,而pKa值低的亲核试剂虽能有效实现金属迁移,但却具有相对较弱的亲核取代能力。  进一步探究反应机理(图3)并结合传统的迁移反应和烯丙基取代过程,研究推测,反应可能首先由二价钯在亲核试剂作用下还原形成零价钯启动,随后在碱的作用下被质子氧化形成二价PdH物种,与末端烯烃配位继而发生快速链行走过程得到烯丙基钯中间体,再接受亲核试剂的进攻,从而得到烯丙位C-H官能团化的产物,同时再生零价钯完成催化循环历程。研究发现,反应初期存在诱导期,为初始零价钯形成过程。该串联过程对于催化剂和亲核试剂均呈现出一级反应,而对二烯底物的动力学符合Micheaelis-Menten模型,即饱和动力学关系,由此推断反应决速步为亲核取代过程。   研究工作得到国家自然科学基金委员会、上海市科学技术委员会、中科院等的资助。
  • 博纳艾杰尔推出丙基酰胺键合硅胶色谱柱
    Venusil HILIC亲水作用色谱柱   亲水作用色谱(Hydrophilic Interaction Chromatography,HILIC)是近年来色谱领域研究的热点,博纳艾杰尔科技推出丙基酰胺键合硅胶为基质的HILIC色谱柱, 对极性化合物,如极性代谢物,碳水化合物或肽具有极佳的分离效果。   丙基酰胺键合硅胶克服了传统正相色谱柱在水相条件下不稳定的缺点,其常使用流动相是和反相色谱相同的水相缓冲液( 40%)及有机溶剂,但是其梯度条件通常是初始为高比例有机相,逐步加大水相含量 极性丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱在反相条件下,可以有效的保留极性化合物,是一种崭新的极性化合物HPLC分离解决方式.      图1. Venusil HILIC 比传统正相色谱柱更稳定   样 品:VB1, VB6, VC, VB2   老化条件:甲醇:20 mM NaH2PO4 (pH=7.0) = 40 : 60 1.0mL/min 温度:40℃   分析条件:0.1%TFA:ACN = 90:10 流速: 1.0mL/min 温度:30℃ ,UV280nm      色谱柱: Atlantis C18 4.6×250mm,5μm   流动相:98%的0.005M的磷酸 钠 (pH=7):2% 甲醇   流 速: 1ml/min   柱 温: 25℃   检 测: UV 210nm      色谱柱:Venusil HILIC 4.6×250mm,5μm   流动相: A: 0.1%TFA水溶液,   B: 乙腈,   A:B=75:25   流 速: 1 mL/min   温 度: 25℃   检 测: UV 210 nm   图2. Venusil HILIC与C18分离井冈霉素对比色谱图   图2. 结果显示,反相C18在98%的水相条件下,几乎没有保留的强极性化合物井冈霉素,在25%的乙腈条件下,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC得到了很好的分离。所以,Venusil HILIC色谱柱是强极性化合物分离的有力工具。   丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱用于低聚糖的分析,显示出比氨基柱更好的稳定性,更好的分离效果,尤其在使用ELSD检测器的时候,丙基酰胺键合硅胶比氨基键合硅胶具有更低的背景噪音,图3。      图3. 丙基酰胺键合硅胶HILIC色谱柱与氨基键合硅胶柱分离葡萄糖对比   样品:葡萄糖标准品(购至Sigma)   检测:ELSD   色谱柱:4.6×250mm,5μm   色谱条件:乙腈/水(80:20),1mL/min,30℃   图3显示,丙基酰胺键合硅胶填充的HILIC色谱柱可以将葡萄糖在水溶液中存在的两个端基异构体(即α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖)区分开,而用氨基柱则只能得到一个相对较宽的色谱峰,结果表明了丙基酰胺键合硅胶HILIC柱在分析糖类成分方面的独特优势。   腺苷类强极性抗肿瘤药物地西他滨(Decitabine)在普通的反相C18色谱柱上检测有关物质存在杂质分离度不够或检测不出的问题,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC色谱柱获得了极佳的分离效果,图4。      图4. 地西他滨有关物质分析色谱图   Venusil HILIC(丙基酰胺键合硅胶),4.6×150mm,5μm,乙腈:水=96∶4,1ml/min,   UV@244nm,室温 Venusil HILIC 丙基酰胺键合硅胶.pdf

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  • 当前,高细胞密度和高滴度表达的单克隆抗体细胞培养,给传统下游澄清和纯化操作带来了越来越大的负担。为了突破这一瓶颈,各种类型的预处理技术应用到澄清工艺中,e.g., pH酸沉淀,添加阳离子聚合物如pDADMAC、PEI和壳聚糖。絮凝技术也可潜在地减少可溶性杂质如DNA和HCP,从而减少下游处理的负担。聚二烯丙基二甲基氯化铵(pDADMAC),是非常有效的絮凝剂,配合具有密度梯度结构的Clarisolve深层过滤器使用,为高细胞密度培养料液提供了有效的澄清解决方案。与目前市场上的深层过滤器相比,Clarisolve拥有更高的处理量,处理后料液的浊度更低,料液的澄清过程所需操作空间显著的减少。絮凝预处理技术优势:- 有效的高密度细胞培养料液的澄清处理方案- 可显著减小澄清步骤的操作空间及减少冲洗需求- 无需离心机,更容易整合至一次性澄清平台- 独立的模块Pod型滤器可简单实现实验室规模到生产规模的无缝对接无论使用哪种预处理方法,絮凝的料液粒径分布均会发生变化,使常规离心分离和深层过滤失效,从而导致采用大型深层过滤装置。然而这些大型过滤装置可能难以安装进现有厂房或空间有限的新厂房内内。Clarisolve深层过滤器经过优化,以匹配典型的预处理后料液的大粒径分布,优越的过滤性能是传统澄清深层过滤器所不及的。这项可靠的澄清技术已证明可成功地适用于具有不同细胞密度和活力的多种单克隆抗体(mAb)细胞培养收获液。选配指南:- 预处理选酸沉淀,得到10-20 µ m的颗粒,选择20MS- 预处理选阳离子聚合物絮凝,得到30-40 µ m的颗粒,选40MS;得到50-60 µ m的颗粒,选60 HX更多信息,e.g., 详细参数列表,滤器性能等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • X波段脉冲式电子顺磁共振谱仪EPR100X波段脉冲式电子顺磁共振波谱仪可同时兼具连续波EPR及脉冲EPR功能,在满足常规连续波EPR实验的同时,还可进行T1、T2、ESEEM(电子-自旋回波包络调制)、HYSCORE(超精细亚能级相关)等脉冲EPR相关测试,可实现更高的谱图分辨率,揭示电子与核之间的超精细相互作用,从而为用户提供更多的物质结构信息。可实现超低(高)温下顺磁性物质的探测。 产品优势实验场景多样化满足转角、光照、低温、变温等实验需求 优异的磁场性能磁场高均匀性和稳定性,具备精准的磁场扫描控制和过零场扫描技术 高性能的脉冲探头不限脉冲个数的序列发生器,适用于极多脉冲的动力学去耦技术 高功率脉冲发生器高达450 W的脉冲功率,搭配高性能脉冲EPR探头,可更高效的实现窄脉冲激发 高分辨微波脉冲技术微波脉冲时间分辨率达50 ps,提高脉冲模式下的谱线分辨率。 应用领域 化学领域配位化合物结构研究、催化反应、自由基检测、活性氧物种检测、化学反应动力学、小分子化学药物 环境领域环境监测如大气污染(PM2.5)、高级氧化法污水处理、过渡金属重金属、环境持久性自由基等 材料物理单晶体缺陷、磁性材料性质、半导体传导电子、太阳能电池材料、高分子性能、光纤缺陷、催化材料检测等 生物医疗抗氧化剂表征、金属酶自旋标记、活性氧(ROS)及酶活表征、职业病防护研究、核辐射应急医疗救援诊断分类、癌症放疗辐照相关研究等 食品行业农产品辐照剂量、啤酒风味保鲜期、食用油酸败检测、丙氨酸剂量计、食品饮料抗氧化性等 工业领域涂料老化研究、化妆品自由基防护系数、钻石陷阱鉴定、烟草滤嘴过滤功效、石油化工自由基质控等 应用案例 量子计算固态体系中的电子自旋是量子计算研究所需量子比特的重要载体之一,脉冲式电子顺磁共振技术可实现对电子自旋量子态的制备、操纵和读出,从而进行量子计算领域中重要问题的研究。科学家利用最优动力学去偶技术来提高固态体系中电子自旋的退相干时间,将伽马射线辐照过的丙二酸单晶中的电子自旋退相干时间从0.04 μs提高到了30 μs。 生物结构解析电子-电子双共振技术是生物结构解析的重要工具之一。使用电子自旋标记技术对蛋白质、RNA等生物分子进行特定的标记,通过电子顺磁共振技术测量出电子-电子相互作用强度,可以提供标记位点之间的距离信息,从而可进行生物结构的解析。该技术可用来测量1.7-8 nm之间的距离,且是一种无损的探测手段。 可拓展的功能生物结构解析 DEER(电子-电子双共振)实验通过研究电子与电子间的相互作用,可实现接近生理反应或者化学反应环境中的顺磁性物种间的距离探测。 ENDOR(电子-核双共振)实验可探测电子与核的超精细与核四极矩相互作用。 AWG功能,结合任意波形发生器可实现任意波形的脉冲输出,可对脉冲的幅度、相位、频率及波形包络进行修改,进行定制化的复杂脉冲实验。 TR-EPR(时间分辨/瞬态)实验将时间分辨技术与顺磁共振波谱技术相结合,可用于研究快速反应过程中的自由基或激发三重态等瞬态物质。 核心技术高精度数字延时脉冲发生控制EPR100采用的高精度数字延时脉冲发生器,其50 ps的时间分辨精度为客户提供更精准的时序控制功能,结合表格或代码序列编辑,可以更简易完成各种类型脉冲实验。 先进的无液氦变温系统用于实验中变温控制的干式无液氦低温系统,使用过程中无需消耗液氦,可连续运行,安全性更高,更环保,更低运营成本。 支持升级高频X波段脉冲式电子顺磁共振谱仪EPR100支持升级部分模块后,整机升级为Q波段、W波段等更高频段的电子顺磁共振谱仪,进行高频EPR的相关研究。 为您提供全面的学术研讨服务 丰富的测样结果验证CoTPP(py)的3P-ESEEM谱图 coal样品的ENDOR谱图
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  • 国仪量子电子顺磁共振波谱仪EPR-W900相比传统的X波段EPR(电子顺磁共振)技术,高频EPR技术具有诸多优势,在生物、化学、材料等领域具有重要应用价值。EPR-W900是一款W波段(94 GHz)高频EPR波谱仪,同时兼容连续波和脉冲EPR测试功能,搭配裂隙式超导磁体,最高磁场可达6 T,可进行4-300 K的变温实验。EPR-W900具有和X波段波谱仪EPR100相同的软件操作平台,为用户提供简单便捷的使用体验。 产品优势实验场景多样化可搭配原位光照系统、液氮液氦低温系统、高温系统、自动转角系统、电化学系统等,满足多场景实验需求。 灵活的的内置标样仪器内置Mn标,可精确进行定量EPR计算、g值校正计算,可拆卸的装配方式便于常规无标样测试与标样使用的任意切换。 绝对定量EPR技术未成对电子自旋绝对定量功能可用于方便、快速、直接地获取测试样品中未成对电子的自旋数目,无需使用参考样品或标准样品。 简洁易用的软件自动化软件操作,包括自动调谐、自动转角等功能。软件支持一维、二维扫描模式,满足用户各种测试应用需求。集成仪器控制软件、数据处理软件、自由基捕获数据库,测试与数据处理可同时进行。 优质的技术及售后服务专业的应用团队,随时提供专业的技术服务,定期组织高级EPR研讨班。优质的售后服务团队,24小时全天候响应,48小时内解决基础问题,无法迅速解决的问题一周内解决或提出明确解决方案。 核心优势高灵敏度高信噪比 先进的微波技术超低噪声微波产生技术结合弱信号探测技术,为谱仪高灵敏度提供保障。 自主探头设计技术谱仪探头可选配连续波高Q探头、高温探头、双模腔等。同时,基于高品质的探头设计技术,可根据使用场景,定制符合需求的探头。 优异的磁场系统超高稳定电磁体,具备精准的磁场扫描控制和过零场扫描技术,为高品质谱图提供保障。 专业的解谱服务资深技术顾问和应用工程师团队为用户提供EPR咨询服务,帮助EPR入门级客户掌握EPR谱图解析与归属。 应用领域化学领域配位化合物结构研究、催化反应、自由基检测、活性氧物种检测、化学反应动力学、小分子化学药物 环境领域环境监测如大气污染(PM2.5)、高级氧化法污水处理、过渡金属重金属、环境持久性自由基等 材料物理单晶体缺陷、磁性材料性质、半导体传导电子、太阳能电池材料、高分子性能、光纤缺陷、催化材料检测等 生物医疗抗氧化剂表征、金属酶自旋标记、活性氧(ROS)及酶活表征、职业病防护研究、核辐射应急医疗救援诊断分类、癌症放疗辐照相关研究等 食品行业农产品辐照剂量、啤酒风味保鲜期、食用油酸败检测、丙氨酸剂量计、食品饮料抗氧化性等 工业领域涂料老化研究、化妆品自由基防护系数、钻石陷阱鉴定、烟草滤嘴过滤功效、石油化工自由基质控等 可拓展的功能TR-EPR(时间分辨/瞬态)功能:将时间分辨技术与顺磁共振波谱技术相结合,可用于研究快速反应过程中的自由基或激发三重态等瞬态物质。 高温和低温变温满足石油化工领域的高温反应需求,实现原位高温EPR检测。低温至液氮温度甚至液氦温度,实现低温下弱信号原位探测,助力化学、材料领域科研探索。快速升降温满足变温测试需求。 丰富的测样结果验证某金刚石平行磁场信号 除氧后TEMPOL信号 多种自由基信号 Cu价态
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顺氯烯丙基三氮杂相关的耗材

  • EIite-200:( 三氟丙基)- 甲基聚硅氧烷 | N9316616
    产品特点:EIite-200:( 三氟丙基)- 甲基聚硅氧烷Elite-200 色谱柱是( 三氟丙基)- 甲基聚硅氧烷固定相,有独特的选择性,有溶解和改变洗脱顺序的作用,而苯基,氰基和Carbowax 相固定相则不能。该类色谱柱解决了很多其他固定相无法解决的分析难题,被认为是惰性最好,效果最佳的中等极性色谱柱。Elite-200 色谱柱提供了超乎想象的热稳定性和低柱流失,并对活性化合物( 例如酚类) 表现出优越的惰性,且能与高灵敏度的检测器连接使用,例如ECDs, NPDs, 和MSDs。常用于溶剂,Freon,碳氟化合物,醇类,酮类,硅烷类,乙二醇,以及药物滥用分析。与Elite-5 柱配合使用,在酚类,亚硝胺,有机氯农药,氯代烃,含氯除草剂分析中有卓越表现。特点和优势:● 温度范围:40 ℃ ~ 320 ℃● 对应USP G6 固定相订货信息:Elite-200内径膜厚 (μm)温度范围 (℃ )15 m 部件号30 m 部件号60 m 部件号0.25 mm0.1-20 至 320/340N9316616N93166170.25-20 至 320/340N9316618N93166190.5-20 至 310/330N9316620N93166211-20 至 290/310N9316622N9316623N93166240.32 mm0.25-20 至 320/340N9316625N93166260.5-20 至 310/330N9316627N93166281-20 至 290/310N9316629N9316630N93166311.5-20 至 280/300N9316632N9316633N93166340.53 mm0.25-20 至 310/330N9316635N9316636N93166370.5-20 至 300/320N9316638N9316639N93166401-20 至 290/310N9316641N9316642N93166431.5-20 至 280/300N9316644N9316645N93166463-20 至 260/280N9316647N9316648N9316649谱图
  • Elite-200三氟丙基甲基聚硅氧烷毛细管柱
    Elite-200三氟丙基甲基聚硅氧烷毛细管柱Elite-200被认为是当今市面上最佳的毛细管柱之一,它能够解决任何其他键合型固定相所无法解决的许多棘手分离难题。得益于含氟聚合物的亲电子属性,Elite-200三氟丙基固定相具有一种独特的选择性,可与包含孤对电子基团的化合物或富电子型分子发生相互作用。主要用途:这种柱是分析溶剂、Freon® 、碳氟化合物、醇、酮、硅烷和乙二醇、环境监测用分析物和CFC的理想之选。特点和优势:流失率低惰性优良相当于USP G6固定相热稳定温度达到340°CElite-200三氟丙基甲基聚硅氧烷毛细管柱订货信息:产品描述部件编号15 M x 0.25 mm x 0.10 μmN931661615 M x 0.32 mm x 1.50 μmN931663230 M x 0.25 mm x 0.25 μmN931661930 M x 0.53 mm x 1.00 μmN931664260 M x 0.53 mm x 0.25 μmN931663760 M x 0.53 mm x 1.00 μmN9316643
  • SAX 三甲基氨丙基固相萃取柱
    产品名称: SAX 三甲基氨丙基固相萃取柱产品特点:Hopes SAX 是在高纯硅胶基质上键合三甲基氨丙基(-Si(CH2)3NCl(CH3)3)的强阴离子交换吸附剂,主要保留机理为强阴离子交换作用。无端基封尾,40&mu m不规则形状,平均孔径60Å ,孔体积0.8cm3/g,比表面积480 m2 /g,碳载量7.5%,pH适用范围2~9,交换容量0.85meq/g。由于官能团上的所有碳原子都被胺屏蔽,所以SAX的非极性作用是最弱的。SAX的官能团是带正电荷的季胺基,是最强的阴离子交换吸附剂,对于在弱阴离子交换吸附剂上保留较差的弱阴离子化合物(如羧酸等),可在SAX上得到适当的保留。SAX相上的平衡离子是氯离子,用户可以使用适当的缓冲液进行活化,来改变吸附剂的萃取性能,即置换氯离子得到更高或更弱的选择性。产品优点:● 产品质量稳定,重现性好,装量相对标准偏差(RSD)<5%● 填料洁净,完全没有空白背景干扰● 回收率高,加样10~100ppm回收率在90%~110%的范围内● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围:● 可用于从水和非水溶液中萃取带有负电荷的化合物,最适合于弱酸的提取● 水溶性样品,生物体液和有机反应基质典型应用:● 用于除掉样品中的强阳离子(磺酸根,无机离子)● 生物大分子脱盐● 有机酸,核酸,核苷酸, 表面活性剂质量承诺:● 保证每一支产品均优质合格,采用严格的质量控制标准,实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰,加样回收率优于国家规定,达到同类产品最高水平
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