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[font=宋体]◇叶酸杂质[/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][font=Segoe UI] 叶酸杂质通常是指在叶酸的生产或保存过程中产生的非目标化合物。这些杂质可能会影响叶酸的纯度和效果,因此在叶酸的生产和质量控制过程中需要严格控制其含量。叶酸杂质有多种类型,每一种都具有不同的化学特性,如[/font]CAS号、分子式、分子量等。例如,有一种叶酸杂质CAS号为82778-08-3,分子式为C7H7ClN6HCl,分子量为247.08。另一种叶酸杂质G的CAS号为6810-75-9,英文名称为Folinic Acid Impurity G。此外,叶酸杂质5的CAS号为873397-19-4,纯度为98% HPLC。[/color][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的叶酸全套的杂质[/font][/font][font=宋体],[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[img=,602,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182015587706_5356_6381607_3.png!w602x513.jpg[/img][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体],[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供叶酸全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]
【作者】 邓富良; 陈本美; 饶均明; 周平; 邓世林; 陈新; 余俊龙;【Author】 Deng Fuliang 1, Chen Benmei 1, Rao Junming 2, Zhou Ping 1, Deng Shiling 1, Chen Xin 1, Yu Junlong *3 1(Analytical Testing Center of Xiangya Medical College, Central South University, Changsha 410078) 2(Department of Clinical Laboratory , Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410078) 3(Department of Pathogen Biology, Xiangya Medical College, Central South University, Chongsha 410078 )【机构】 中南大学湘雅医学院分析测试中心; 中南大学湘雅医院检验科; 中南大学湘雅医学院病原生物学系 长沙410078; 长沙410078; 长沙410008; 长沙410078;【摘要】 建立了测定血浆中左亚叶酸钙含量的RPHPLC方法。采用DiamonsilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈50mmol/L磷酸氢二钾/磷酸二氢钾缓冲溶液(10∶90,V/V,用磷酸调pH至4.0)为流动相,用前经0.45μm的过滤膜,超声脱气,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为290nm,柱温为35℃,进样量20μL。该方法最低检出限为0.2ng;线性范围为0.05~10mg/L,方法平均回收率在97.0%以上;日内及日间精密度的相对标准偏差分别小于4%和6%。该方法简单,快速,灵敏度高,重复性好。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301628_380618_2379123_3.jpg
GB 5009.211-2014微生物法测定叶酸标准3.5.1叶酸标准储备液20.5ug/mL的配制:精确称取20.mg叶酸标准品,用氢氧化钠乙醇溶液定容至1000mL,然后在256nm处进行了标定,得到浓度为c1。然后3.5.2配制叶酸标准中间液(0.200ug/mL)时,是吸取1mL上述储备液定容至100mL,但没有用到标定浓度c1啊,这不符合试剂配制原理吧,还是说有什么特殊情况?6.7测定 部分,测定时采用的是540nm,但是标定时采用的254nm,为什么不一样呢?问题1:标准储备液标定的作用是什么?问题2:标定和检测时的波长为什么不一致?