手动双盘双电机

217双盐桥甘汞电极和232型双盐桥甘汞电极可以通用吗？有什么区别呀？谢谢

仪器后盖风扇是双速电机吗，是如何控制的

目前市场中的差示扫描量热仪是是双盘设计还是单盘设计？也就是说样品和参照物是分别放置，还是放在一起加热？还有测量样品温度时，是直接测量样品温度，还是测量坩埚温度啊？测量坩埚温度会不会与样品温度有误差？

217双盐桥电极是不是就是饱和甘汞电极？使用前要去掉123哪个塑料套呢？216银电极有何注意事项？直接接上就可以用了吗焊片接口要怎么接在仪器上？用那个钳子随便夹上再接上吗？没做过电位滴定，谢谢各位老师了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204271231538033_3687_2738570_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204271231538590_3596_2738570_3.png[/img]

好像他们的kf水分测定仪上是这种电极啊。知道铂电极，但双铂电极是怎么回事啊？望大虾们指教

昨天测F离子的时候一同事说双盐桥甘汞电极侧上部的小胶帽也应该拿掉，不明白为什么，有影响吗？另外是不是应该等搅拌子稳定了，停止搅拌子在读数？

用国标法做水质的锌，用双硫腙光度法，配制的所有试剂都要求萃取提纯，双硫腙溶液也需要反复萃取，太麻烦。国标上说的是双硫腙纯度不够需提纯，那么怎么判断双硫腙是否需要提纯呢？还有大家在做这个的时候，配制的试剂需要萃取吗？

双盘电光天平计量检定哪五个项目？知道的帮下忙，谢了！

求217双盐桥饱和甘汞电极 说明书

请问各位大神，我是做环境检测的新手，专家评审的时候会不会手动计算数据，是按照四舍六入五成双么？四舍五入可以吗？

[color=#00008B]我们公司最近要买一台双泵双检测器双进样器的岛津液相，因为我们一直都是使用单泵手动紫外液相，对于双泵双检测器双进样器我还真的不是很了解，双泵双检测器还好理解，这双进样器就有点难以理解了，是自动和手动的意思的话，完全没有必要买了自动的还买个手动的吧？？！！双检测器我们准备买蒸发光散射检测和紫外的，我们买蒸发光散射检测也就是为了做中药黄芪，不知道蒸发光散射检测可以用于所有样品的检测不。[/color]

是在稀硫酸里扫描，还是应该看铁氰化钾峰电位差？我的玻碳电极电位过高被氧化了，抛光之后想比较一下先后双电层的差异，哪个方法正确呢？

法国科梅夫(Comef) 仪器公司的若比. 依冯(JOBIN YVON )公司生产的JY一32E 型光电直读光谱仪具备了明显的优点:1 。光源: 是一种可变频率的高频高能光源, 其火花频率可在100、200、300、400赫芝内任选。2。电极装置: 该仪器的电极系统有两支旋转电极(JOBIN YVON 专利)。预激发(预燃）时电极易受沾污, 铸铁试样沾污电极更为严重。预激发和激发(曝光)时若在同一根电极上完成, 有可能影响分析结果。预激发和激发阶段分别使用两只不同的电极, 分析完毕后又能自动清刷两支电极, 从而确保相邻两次分析具有相同的初始条件, 分析结果更为可靠。灰口铸铁中碳的测定一直是比较棘手的问题, 选用JY 一3 2 E 型光电直读光谱仪, 利用其高频率( 400赫芝) 脉冲火花光源和特殊的双电极系统, ” 对灰口铸铁的块状试样直接测定( 不必要求白口化的铸铁试样) , 试验结果表明, 在选用的分析条件下测定结果令人满意, 其它型号的光电直读光谱仪, 若光源具备类似的功能亦可得到与此相似的结论。

我想要用PHs-2c酸度计测氯离子浓度，配置了氯离子选择性电极及双盐桥甘汞电极，发现这个PH计只有一个复合电极插口，氯离子选择性电极的插口和复合电极的插口相吻合，双盐桥甘汞电极却没有找到插口，它的接头类似于张开的钳子的金属片，不知道怎么接，有知道请帮忙解决一下，看我是不是缺了什么零部件。谢谢！！！

[font=&]【题名】： 用双离子选择性电极测定KCl的平均活度系数[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198705014.htm[/font]

没有用过，请指教,1. 双盐桥甘汞电极哪一个是第二盐桥？2. 第二盐桥一定要用惰性电解质溶液吗，溶液浓度是固定的吗，有些用1mol/lKNO3，也有用0.1mol/lKNO3？3. 如果不是测Cl-，第二盐桥可以也用饱和KCl吗？4. 使用前要校正吗?谢谢！

没有用过，请指教,1. 双盐桥甘汞电极哪一个是第二盐桥？2. 第二盐桥一定要用惰性电解质溶液吗，溶液浓度是固定的吗，有些用1mol/lKNO3，也有用0.1mol/lKNO3？3. 如果不是测Cl-，第二盐桥可以也用饱和KCl吗？4. 使用前要校正吗?谢谢！

[font=&]【题名】： 双高阻离子选择性微电极阻抗转换器的研制[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198801002.htm[/font]

离子选择电极法测定海洋沉积物中硫化物,双盐桥饱和甘汞电极是用那种？是217吗？

请问：配合饲料混合均匀度中所用的“氯离子选择性电极”和“双盐桥甘汞电极”都是什么型号？

[size=4]请哪位达人上传双盘等臂机械天平检定/校准证书（[B]按JJG 98-2006 机械天平检定规程[/B]），若是检定证书则要求有具体数据，有不确定度更佳！暂时先定50个论坛大洋！[/size][em0808] [em0808] [em0808]

目前用的方法有时衍生化做出来有双酚A出来，可是做到小浓度的就不出峰，不知道要怎么判断这个样品衍生化的成功，有什么方法。

本人是经销商，需要求购一套岛津双泵的液相，紫外检测器配双泵，手动进样就可以了，最好是有原装软件。如果哪位手中有货，可 与我联系。（站短） 徐先生

LC-10A液相色谱仪，双泵、紫外检测器、混合器、7725i手动进样阀、国产工作站，药厂置换而来有需要的可以联系 邓 13647082417

[align=center][size=20px][b]网络研讨会预告‖8月5日双恒电位仪用于旋转电极测试介绍，立即报名！[/b][/size][/align][b][size=18px][color=#000000]主题[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]：DH7003双恒电位仪用于旋转电极测试报告[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]时间[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]：2022年8月5日（周五）14:00-15:30[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]主讲人[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]：熊仁利 现任东华分析应用总监 拥有十年以上电化学从业经验，熟悉电化学测试方法，愿为您共同探讨旋转电极测试应用[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]内容简介[/color][/size][/b][size=18px][color=#000000] 本次交流会议包含如下内容：[/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定动力学参数 [/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定扩散系数 [/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定反应级数[/color][/size][size=18px][color=#000000]DH7003联用旋转电极测定氧还原电子转移数[/color][/size][b][size=18px][color=#000000]腾讯会议号 [/color][/size][/b][size=18px][color=#000000]412-335-795[/color][/size][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202207/uepic/cb4e09b3-b56d-419c-aed6-34af7feb0cec.jpg[/img][/align]

一、双电层电容器 （一）双电层电容器的工作基本原理 双电层电容是在德国物理学家亥姆霍兹提出的界面双电层理论基础上发展起来的一种新型电容。数字电位器 众所周知，插入电解质溶液中的金属电极将在金属电极的表面和液体表面的两侧上具有过量电荷的相反符号，从而导致相之间的电势差。 如果同时将两个电极插入电解质溶液中，且在其间施加小于电解质溶液分解电压的电压，则电解质溶液中的正离子和负离子将通过电场快速地向两极移动，且在两个电极的表面上分别形成致密的电荷层，即双电层， 由双电层形成的双电层类似于传统电容器中电介质在电场作用下产生的极化电荷，从而产生电容效应，致密的双电层类似于平板电容器， 但是具有比普通电容器更大的容量，因为致密电荷层间隔比普通电容器的电荷层之间的距离小得多。 双电层电容器与铝电解电容器技术相比内阻较大，因此，可在无负载电阻一般情况下可以直接影响充电，如果没有出现系统过电压充电的情况，双电层电容器发展将会开路而不致损坏电子器件，这一重要特点与铝电解电容器的过电压击穿不同。同时，双电层电容器与可充电电池企业相比，可进行不限流充电，且充电使用次数可达10^6次以上，因此双电层电容不但需要具有一个电容的特性，数模转换器（DAC）同时也具有中国电池工作特性，是一种方法介于电池和电容数据之间的新型国家特殊元器件。 其基本原理是，当电极充电时，电极在理想极化状态下的表面电荷将吸引周围电解质溶液中的杂离子，使这些离子附着在电极表面形成一个双电荷层，构成一个双电荷层电容器。由于两个电荷层之间的距离很小（通常小于0.5 nm） ，并且由于特殊的电极结构，电极的表面积增加了10,000倍，从而产生了巨大的电容。 （2）双电层电容器的特性 （1）功率密度高 其功率密度可达102 ~ 104W/kg，远远高于蓄电池的功率密度水平。 （2）循环寿命长 经过几秒钟50万至100万次的高速深度充放电循环后，双电层电容器的特性变化不大，容量和内阻仅下降10％ ~ 20％。 （3）工作温限宽 由于在低温环境状态下进行双层电容器中离子的吸附和脱附速度发展变化影响不大，模数转换器（ADC）因此其容量不断变化远小于蓄电池。商业化双层电容器的工作过程中温度控制范围一般可达-40℃～+80℃。 智能电容器与普通电容器的区别 智能电容器相比中国传统电容器，有以下我们几个主要优点： 1.模块化结构智能电容器是一种体积小、现场接线简单、维护方便的模块化结构。无功补偿系统的扩展只能通过增加模块的数量来实现。 2.高品质电容器可以采用自愈式低压补偿电容器，电容器内置温度控制传感器，反映一个电容器系统内部出现发热严重程度，实现过温保护。 3.嵌入投切开关模块智能电容器内置投切开关模块。投切开关模块由晶闸管、磁保持继电器、过零触发导通电路和晶闸管保护电路构成，实现电容器“零投切”，保障投切过程无涌流冲击，无操作过电压。开关模块动作响应速度快，可频繁操作。 四个。完善的保护设计智能电容器具有断电保护、短路保护、电压相损保护、电容器过温保护等功能，有效保证了电容器的安全，延长了设备的使用寿命。 5.先进的控制技术控制的物理量为无功功率，采用无功潮流预测和延时多点采样技术，保证投切无振荡。在重负载下，无功功率得到充分补偿。 6.防投切振荡培养技术可以采用自己独特的设计工作原理，防止系统控制器死机而产生的不补偿或过补偿进行现场，防止电容器投切振荡。 7. 自动补偿无功功率智能电容器根据负载的无功功率自动开关，动态补偿无功功率，提高电能质量。 智能电容器可以作为一个单元使用，也可以作为多个单元使用。 8.人机界面友好，显示电流、电压、无功等设备运行参数。显示开关状态，复合开关模块故障状态，通信状态。实现调试/工作状态切换和手动/自动操作功能方便。 [b]创芯为电子[/b]为不同规模的企业提供电子元器件采购的平台。主要产品包括[url=https://www.szcxwdz.com][b]电源管理芯片[/b][/url]、处理器及微控制器、接口芯片、放大器、存储器 、逻辑器件、[url=https://www.szcxwdz.com][b]数据转换芯片[/b][/url]、电容、二极管、三极管 、电阻、电感、晶振等，并提供相关的技术咨询。在售商品超60万种，原?或代理货源直供，绝对保证原装正品，并满?客??站式采购要求，当天订单，当天发货，还可免费供样！

在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的时候，有时候对部分超标农药进行双柱确认，但是发现一个问题，双柱确认的时候由于物质跟标样出峰时间一致，因此我们通常会判断是，但是发现一个问题，双柱确认时物质的浓度差异很大，不知道高手对此如何理解~~~

金属上的剩余电荷与溶液中的离子剩余电荷之间的作用，诚然，这是形成金属与溶液间双电层的主要原因。但除此之外，还有溶剂（例如水）的极性分子与金属上剩余电荷的作用以及溶液中某种负离子在金属上的特性吸附作用会影响界面zeta电位双电层的结构。1963年，Backrest等考虑水和水和离子的定性吸附，对Gouty-Chapman- Stern（GCS）模型进一步修正，提出紧密层分为内紧密层和外紧密层。内紧密层（IHP）由吸附水离子﹑特性吸附离子组成；外紧密层（OHP）为紧密层与分散层的分界，由水化离子组成。当电荷表面存在负的剩余电荷时，水化正离子并非与电极直接接触，二者之间存在着一层吸附水分子，在这种情况下，水化正离子距电极表面稍远些。由这种离子电荷构成的紧密层称为外紧密层。当电极表面化的剩余电荷为正时，构成双电层的的水化负离子的水化膜被破坏，并且它能挤掉吸附在电极表面上的水分子而与电极表面直接接触。这种情况下紧密层中负离子的中心线与电极表面距离比正离子小得多，可称之为内紧密层。因此根据构成双电层离子离子性质不同，紧密层有内层和外层之分，正如前所述，可以解释电极表面荷正电时，测得的电容值比电极表面荷负电时要大的原因。经典zeta电位双电层理论的研究方法主要是根据假设模型计算得到界面参数并与实验测定值相比较，如果吻合，说明假设模型成立。而且在经典模式中，未考虑溶剂与溶质分子，离子的粒子性以及个粒子间的相互作用，认为在亥姆霍茨平面内每一点都是等单位的，而事实上，这个平面内不同点存在不同的电位值如果考虑亥姆霍茨平面内的离子电荷作为一个点电荷在金属表面层中引起的“镜像电荷”，则金属表面电荷的分布也是不均匀的。自20世纪70年代以来，双电层理论研究进一步向深度发展，如人们提出溶液离子为荷电硬球的设想，把溶剂近似为连续介质或简化为点偶极硬球来处理，以流体物理为基础，借助计算机模拟技术对经典模型进行修正，在双电层理论的研究中取得了一定的进展。近年来采用电化学扫描隧道显微镜等先进物理化学手段对双电层研究取得了一定的进展。