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手动顶空进样器

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手动顶空进样器相关的论坛

  • 【求助】请教顶空进样器问题!

    我现在是用岛津HSS-4A顶空自动进样器做环氧乙烷样品,不过这段时间顶空进样器手臂上的一个阀门有漏气声,但手动在面板上手动控制,漏气声又停止左,不过以后再次用时,有时又出现漏气声,打电话给经销商,他说阀门有尘,会时好时坏,要重新更换。但这仪器新买回来用不到二年多就坏,请问那个老师有碰过这个问题,现在该点解决?

  • 顶空进样器

    请教斑主及各位老师,PE的顶空进样器好.还是Agilent的顶空进样器好?

  • 顶空进样器的问题

    顶空进样器有空气和氮气进去,分别有什么作用,空气好像分两路进去顶空进样器

  • 顶空进样器的问题

    顶空进样器有空气和氮气进去,分别有什么作用,空气好像分两路进去顶空进样器

  • 顶空进样器

    最新的顶空进样器都有哪些啊?G1888是不是很老了啊?

  • 顶空进样器

    请问各位老师,顶空进样器的加压大小,主要取决于哪些因素

  • 国产顶空进样器推荐

    各位有用国产顶空进样器的没?我以前只用过进口的,我们这准备购买顶空进样器,主要用于药物原辅料的残留溶剂检测,能否推荐一下哪款国产品牌型号比较不错?

  • 【求助】顶空进样器的问题如何解决?(感谢仪器网-已经解决)

    我在使用顶空进样器,在样品经过顶空油浴加热以后,采用1毫升注射器手动进样能够正常出很大的平头峰,而采用顶空进样器自动进样不能正常出峰,灵敏度放到最大才能看到非常小的出峰。打开仪器面板能够发现1毫升定量环的6通阀有正常切换的动作,取样口能够正常吹洗,进样口也能够正常输出载气。[B]现在是我的顶空进样器出了什么问题了?顶空进样器的问题如何解决?[/B]原因已找到:感谢headspaceman,原来真是出厂时6通阀气动管线接反了,造成6通阀出现误动作-------不能正常进样。太感谢headspaceman,真牛!

  • 7697顶空进样器

    有谁用过较新的7696的顶空进样器吗?是不是可以通过工作站来控制啊?如果排了一系列顶空进样的序列,中间可以插队做非顶空进样的样吗?这个G1888好像不行

  • 手动式顶空进样及平衡时间的问题

    各位大侠好,我是做水质监测的新手,没见过顶空进样器,现在我们是采用手动式顶空进样。在试验中出现这样的问题,在做水中吡啶的测定时,先做的标准曲线,线性达到0.999,接着处理了一批样品(规定:在水浴锅中平衡30min),进样发现峰面积较理论值偏高50%,试样进样结束以后,又进了先前的标样,标样的峰面积也有相应的升高(标样也同时放置在水浴中)。我的问题是:1、在顶空进样中,样品的平衡时间怎么控制,涉及到大批量操作时,怎么保证每个样品进样前刚好平衡了标准规定的时间?2、样品的平衡时间的长短对峰面积有什么影响?我原来的理解是应该类似于趋于一定时间后,峰面积就基本保持不变了,实验结果是这样的情况,是因为大批量操作,导致平均每个样品的平衡及进样时间较长,峰面积大大增加吗?3、在手动进行顶空进样时,有什么注意事项,怎么保证样品处于动态平衡状态?在手动进样时,峰面积时大时小,是样品处于不平衡状态?还是进样的手法问题?请各位大侠指点,可能问题问的有点外行。详细讲解下顶空进样器的大批量操作相关细节,或手动顶空进样的一些注意事项,传授下经验。谢谢了

  • 顶空进样器

    顶空进样器只把样品放进去,在里面也不摇晃,到时间就放出来

  • 安捷伦顶空进样器

    请教一下:1.安捷伦7697A顶空进样时,载气是通过顶空进样器的传输线进到进样口吗?2.不太明白顶空的进样口和一般的分流不分流进样口有什么区别,顶空如果设置有隔垫吹扫,隔垫吹扫气体的来源是顶空过来的载气吗?进样时会不会样品会随着隔垫吹扫损失一部分?

  • 顶空进样器

    pe顶空进样器显示gc未就绪,是什么情况?谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303031545065934_7979_5374650_3.png[/img]

  • 【资料】-气相色谱顶空进样器的参数优化

    [b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]顶空进样器的参数优化[/b]静态顶空(SHS)-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法是一项适合测定固体或基体复杂的液体如:血液、涂料和污泥中挥发性物质的技术。 使用SHS时,一般需要将样品置于密封的容器中,在受控的水浴上(中)仔细加热,直至挥发性物质在气液(固)两相中的浓度达到平衡。欲分析的化合物的浓度在两相之间的分配系数如下式所示: K = Cl / Cg 其中: Cl和Cg分别为平衡时挥发性物质在液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的浓度1。移取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中整数体积的气体注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中。 本文将介绍在一般的分析中选择最优化的参数时所能获得的最大精密度和灵敏度。讨论的参数如下:1.样品制备步骤2.顶空进样器的控制参数:a.样品平衡时间和平衡时样品的搅拌震荡效果b.顶空瓶和传输线的温度。 以下所有的比较实验都采用Varian公司的顶空进样器“Genesis”来进行。 此处所讨论的大多数原理都适合简单的顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],即那些使用气密性注射器从密封的顶空瓶中手动抽取气体的进样器。 Genesis自动顶空进样器相比于手动技术能够提供更多的优点。通过软件用户能够建立四个方法。用户能够对任何方法中的某个参数进行编辑,而顶空进样器则按照这些参数进行自动设定。之后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]按照被分析物质的特点进行分析条件的最优化。另一个优点是自动建立方法,包括自动分析50个样品、每个样品恒定加热以及通过加热的定量环来移取气体,确保结果的重复性。使用仪器 仪器:带有Varian Genesis自动顶空进样器的Varian3400[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。安装有SPI进样器和FID检测器。SHS系统的传输线直接连接到SPI的载气输入口,并由Genesis的流量控制器控制色谱柱的流量。带有应用功能扩展包的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] Star工作站进行数据采集。 色谱柱: 30m×0.32mm涂有膜厚为0.5µ m的聚乙烯醇(DB-WAX)固定液,Varian货号: JW-123703-30 30m×0.53mm涂有膜厚为1.5µ m的聚甲基硅氧烷(DB-1)固定液,Varian货号: JW-125103-20 顶空进样器: 顶空瓶22ml,定量管500μL影响顶空结果的参数 样品制备:虽然静态顶空对样品的制备要求很低,但仍有些步骤能够提高灵敏度和精密度。 进行顶空分析的样品都含有挥发性物质,所以在进行样品处理时要避免此类物质的损失。将样品装满容器可以避免挥发损失。从样品容器中取样之前,需要先对顶空瓶和传输线进行吹扫。 顶空瓶中气液两相的体积比是影响灵敏度的一个参数。本文只讨论水溶液中的有机物在气液两相的相对浓度,而此参数的影响远超过本文所讨论的内容。从图一的曲线我们可以看出当分配比(K)很小的时候,气液两相的比例是非常重要的。 随着样品体积的增加,比面积则变小。因此大体积的样品在传输时就能减少挥发性物质的损失,结果的精密度更佳。 对于那些在水中分配比很高的样品,通过加入盐能够降低分配比进而提高灵敏度。另一方面,对于非水溶性的样品如土壤,可以通过加入水将非水溶性的有机物质驱赶到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中。 由Genesis控制的参数:当样品制备方法建立之后,用户需要权衡Genesis控制的参数。样品和传输线的温度、平衡时间和平衡时的搅拌效果都是非常重要的。利用方法优化和Genesis的方法时间特性表,能够对这些参数进行自动研究。 本研究中讨论两个样品——样品1为工业和环境实验室监测的水中有机物,样品2为从肇事司机的血液样本中浓缩出的含有乙醇和正丙醇(内标)的水溶液。以上分析方法的细节请参见相关的标准。2,3表1列出了采用一系列方法测定样品1中挥发性物质的结果。设定的参数包括:平衡时间(无搅拌)、搅拌时间、阀和传输线温度和样品温度。从表中可以看出使用搅拌能使响应值更快达到平衡。另外采用搅拌,总的响应值相比之下也较高。 增加样品温度很明显对水溶性的1,4-二氧六环(高分配比)的响应值有利,但对于TCE(三氯乙烯)和苯则相反,其实这两类物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]浓度只与分配比有关而增加样品温度本质上是无影响的。阀和传输线温度一般稍高于样品温度以免挥发性物质冷凝,但过高的温度不仅无用而且还使三种物质的响应值都下降。这是因为高温使样品气体体积膨胀,进入定量管的相对浓度变小所致。 总之,复杂基体中的挥发性物质的分配比决定了静态顶空参数的优化方法。对于所有的样品,在短时间内搅拌能获得最大的灵敏度和精密度。来源:药物分析网。

  • 关于顶空进样器的问题

    问题1:顶空进样器,在长时间运行的情况下,大约每天运行16-24小时。大概半年的时间,经常出现抓臂电机故障,无法抓瓶。如何预防此类故障?问题2:顶空进样器,六通阀在长时间运行后,出现堵管现象,导致出现顶空载气压力超高,高的时候,2.0bar,正常情况下,0.6bar。并有鬼峰出现,且峰响应值会随时间降低。如何预防此类问题?

  • 顶空进样器是如何进样的?

    顶空进样器是如何进样的?也是进样针直接抽取顶空瓶里的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]吗?比较常见的进样方式是怎样的?

  • 【讨论】dani 顶空进样器的市场使用情况

    本单位想购置顶空进样器一套,据dani公司的经销商介绍,dani是世界顶空进样器市场上最大的厂商,占了全球市场的2/3以上,如果贵单位有顶空进样器的话,请报出生产厂家和型号,以便兄弟我核实。

  • 顶空进样器

    实验室想进一台顶空自动进样器,做挥发性天然产物分离分析用,或者是茶叶农残、医药中间体有机溶剂残留分析等等,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用的是岛津的2014C,请各位给点参考意见,哪些性价比还行的顶空进样器比较适合我们实验呢?

  • 【原创大赛】顶空进样器进样不出峰故障总结(收集)

    各位版友,看到坛内很多童鞋咨询一些顶空常见问题,我整了点资料与大家一起分享,欢迎大家与我一起交流。前段时间和小S一起去给Shimadzu培训定量环类顶空(市面上常见的定量环类进口顶空进样器Agilent7694、7694E、G1888、DANI HSS86.50),从中学到了不少东西。其中有一个问题我觉得小S总结得特别好,那就是如何电话询问和解决用户的顶空进样不出峰的问题,当然有些坛内版友早已经知道甚至处理的会更好,但是为了大家更好的互相学习和交流,我先来个抛砖引玉吧,希望大家都能对自己遇到的好的解决方法或者是不能解决的难题进行开放交流。下面是具体内容:一、进样不出峰的原因很多:1、 GC是否正常2、 进样针堵塞3、 阀参数设定是否正常4、 是否更换毛细柱,柱头压是否改变,如改变,需要确认顶空载气压力调节5、 AUX气体压力是否正常6、 样品是否正确7、 加压电磁阀不工作:进入TEST模式,手动测试---press8、 排空电磁阀不工作:进入TEST模式,手动测试---VENT9、 样品取样针堵塞:拆卸取样针,通过洗耳球吹气,判断是否堵塞,如果堵塞超声清洗10、 六通阀堵塞:通过阀切换,确认六通阀是否堵塞,如堵塞,需要拆卸六通阀超声清洗11、[

  • 如何清洗顶空进样器

    无特殊情况下,清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗,污染严重可用棉签轻轻擦拭,不可用力过度,避免破坏内表面产生活性点,然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。顶空进样器清洗步骤如下:1. 设置传送带温度为60℃,设置样品定量管和传送管温度为Off。2. 一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于60℃,关闭通往顶空进样器的气体,拆下出口端的放空管线。3. 在传送带中插入一个空的样品瓶。4. 用手提起样品瓶。5. 用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进HSS放空管。6. 降低样品瓶然后取出来。重复步骤3到5(注射两到三次将清洗彻底)。7. 再设置一个空样品瓶并提起,然后使用一次性注射器注射足够的空气将水吹扫出来。8. 将传送管一端插入一个烧杯或类似容器中,并使用一次性注射器从HSS气体管出口注入约10ml水,然后注入约10ml甲醇。9. 使用一次性注射器注射足够的空气以吹扫出水。10. 重新安装好管线并打开气流。然后,切换样品瓶到Load-INJ反复几十次以将水和甲醇全部吹出样品阀和管线。来源:分析测试百科网

  • 丹尼顶空进样器问题

    丹尼顶空进样器HSS86.50进样后瓶子往外取时突然向上顶起瓶子的金属棍不上来了,瓶子也留在加热炉里取不出来,这是怎么回事?怎么解决?

  • 【资料】气相色谱顶空进样器的参数优化

    静态顶空(SHS)-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法是一项适合测定固体或基体复杂的液体如:血液、涂料和污泥中挥发性物质的技术。 使用SHS时,一般需要将样品置于密封的容器中,在受控的水浴上(中)仔细加热,直至挥发性物质在气液(固)两相中的浓度达到平衡。欲分析的化合物的浓度在两相之间的分配系数如下式所示: K = Cl / Cg 其中: Cl和Cg分别为平衡时挥发性物质在液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的浓度1。移取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中整数体积的气体注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中。 本文将介绍在一般的分析中选择最优化的参数时所能获得的最大精密度和灵敏度。讨论的参数如下:1.样品制备步骤2.顶空进样器的控制参数:a.样品平衡时间和平衡时样品的搅拌震荡效果b.顶空瓶和传输线的温度。 以下所有的比较实验都采用Varian公司的顶空进样器“Genesis”来进行。 此处所讨论的大多数原理都适合简单的顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],即那些使用气密性注射器从密封的顶空瓶中手动抽取气体的进样器。 Genesis自动顶空进样器相比于手动技术能够提供更多的优点。通过软件用户能够建立四个方法。用户能够对任何方法中的某个参数进行编辑,而顶空进样器则按照这些参数进行自动设定。之后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]按照被分析物质的特点进行分析条件的最优化。另一个优点是自动建立方法,包括自动分析50个样品、每个样品恒定加热以及通过加热的定量环来移取气体,确保结果的重复性。使用仪器 仪器:带有Varian Genesis自动顶空进样器的Varian3400[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。安装有SPI进样器和FID检测器。SHS系统的传输线直接连接到SPI的载气输入口,并由Genesis的流量控制器控制色谱柱的流量。带有应用功能扩展包的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] Star工作站进行数据采集。 色谱柱: 30m×0.32mm涂有膜厚为0.5µ m的聚乙烯醇(DB-WAX)固定液,Varian货号:JW-123703-30 30m×0.53mm涂有膜厚为1.5µ m的聚甲基硅氧烷(DB-1)固定液,Varian货号:JW-125103-20 顶空进样器: 顶空瓶22ml,定量管500μL影响顶空结果的参数 样品制备:虽然静态顶空对样品的制备要求很低,但仍有些步骤能够提高灵敏度和精密度。 进行顶空分析的样品都含有挥发性物质,所以在进行样品处理时要避免此类物质的损失。将样品装满容器可以避免挥发损失。从样品容器中取样之前,需要先对顶空瓶和传输线进行吹扫。 顶空瓶中气液两相的体积比是影响灵敏度的一个参数。本文只讨论水溶液中的有机物在气液两相的相对浓度,而此参数的影响远超过本文所讨论的内容。从图一的曲线我们可以看出当分配比(K)很小的时候,气液两相的比例是非常重要的。 随着样品体积的增加,比面积则变小。因此大体积的样品在传输时就能减少挥发性物质的损失,结果的精密度更佳。 对于那些在水中分配比很高的样品,通过加入盐能够降低分配比进而提高灵敏度。另一方面,对于非水溶性的样品如土壤,可以通过加入水将非水溶性的有机物质驱赶到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中。 由Genesis控制的参数:当样品制备方法建立之后,用户需要权衡Genesis控制的参数。样品和传输线的温度、平衡时间和平衡时的搅拌效果都是非常重要的。利用方法优化和Genesis的方法时间特性表,能够对这些参数进行自动研究。 本研究中讨论两个样品——样品1为工业和环境实验室监测的水中有机物,样品2为从肇事司机的血液样本中浓缩出的含有乙醇和正丙醇(内标)的水溶液。以上分析方法的细节请参见相关的标准。2,3表1列出了采用一系列方法测定样品1中挥发性物质的结果。设定的参数包括:平衡时间(无搅拌)、搅拌时间、阀和传输线温度和样品温度。从表中可以看出使用搅拌能使响应值更快达到平衡。另外采用搅拌,总的响应值相比之下也较高。 增加样品温度很明显对水溶性的1,4-二氧六环(高分配比)的响应值有利,但对于TCE(三氯乙烯)和苯则相反,其实这两类物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]浓度只与分配比有关而增加样品温度本质上是无影响的。阀和传输线温度一般稍高于样品温度以免挥发性物质冷凝,但过高的温度不仅无用而且还使三种物质的响应值都下降。这是因为高温使样品气体体积膨胀,进入定量管的相对浓度变小所致。 图3所示的是在充分的平衡时间的情况下比较搅拌和不搅拌的响应值,可见搅拌的精密度更佳。 总之,复杂基体中的挥发性物质的分配比决定了静态顶空参数的优化方法。对于所有的样品,在短时间内搅拌能获得最大的灵敏度和精密度。

  • 【讨论】系列顶空进样器的市场有多大

    近几年国内顶空进样器的用户越来越多,前几年这块市场一直被国外垄断,但是最近几年国内有4家在做顶空进样器,但是从经验及技术角度还远远的不如国外的仪器,全自动顶空进样器更是空白,但从最近的国家标准上来分析用顶空进样器的方法越来越多,但是执行还有个过程. 面对这样的国情,现在我们开发了三个系列的半自动顶空进样器:1、简易型2、中端型 3、高端型 面对国内外价格比较高的情况下,我们为中小用户开发了简易型顶空进样器,市场价为2.5万,其主要特点:1、高压进样原理(无六通气体进样阀),无阀记忆效应。 2、不对原有GC做任何的改动 3、克服了负压取样方法进样重复性不易保证的缺点。 4、样品的传送管设有自动反吹功能,避免了不同样品的交叉感染。 5、微机控制,时间编程,自动实现样品加压、进样、分析和反吹等功能。 6、可分时完成几台国内外各型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的顶空进样分析,且无需对仪器进行任何改装和变动。 中端和高端顶空进样器特为大用户开发,其主要特点是:1、功能多样化,有高压进样,断载气进样,有定量管进有样2、外观设计美观3、微机控制,时间编程,自动实现样品加压、进样、分析和反吹等功能。4、进样针头可自由更换,方便连接国内外各种型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]5、更宽的顶空瓶加热范围,满足不同行业分析的需求6、仪器状态自动提示、超温掉温断电保护,低气压报警,使用安全

  • 顶空进样器的校验

    顶空进样器的校验大家有没有做过的,需要什么标准物质,非常感谢大家的帮助

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