手动滴定工作站

新学期来临，很新鲜，有些东西需要更新，但我们并不是所有东西都喜欢新的。比如重新安装软件等。但有些是没办法，比如电脑坏了，更换新电脑。这样我就必须重新安装软件，若之前的电脑没有其他备份，可能我们还需要新建立方法。我也是电脑突然不能使用，检查后发现是硬盘坏了，更换硬盘，重装系统，电脑里的所有数据都没了，一切需要从头开始，但找了下，没有如何安装软件，建立方法的资料，所以在安装这仪器工作站和建立方法的过程简单做了记录，供大家参考。安装tiamo软件，其实不难，无论是tiamo1.1还是tiamo2.2 。但有一点需要注意的是，硬件都连接电脑，软件光盘放入，自动安装后，光盘不用取出，重新启动电脑。这样电脑会发现新硬件，再自动安装驱动。安装后的workplace，如下图：这是tiamo2.2版本，和tiamo1.1的最大界面差别是tiamo2.2的 manual界面在左下角，一个手按动一个按钮的很大标示，而1.1版本的manual按钮在头上，和菜单栏一起的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271343_515944_1608025_3.png安装后，就是配置设备和建立方法了，这里用tiamo2.2为例，在左面有一排按钮，分别是workplace，database，method，configure和manual。我们可以先打开configure，如果你以前对原来的仪器有备份，在这个界面的file下拉import就可以找到文件，直接匹配就好了，若没有就需要自己建立了。建好后，也建议最好export导出保存文件，下次直接导入更方便。如图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271344_515945_1608025_3.png没有备份的，怎么建立呢，在右边有四个窗户，如图，分别从devices开始，查看status状态，如果是ok，就没有，否则就需要在edit里的属性等修改，或者查看驱动是否完全装好，在titrats/solutions里可以添加滴定用的试剂和配置不同的滴定设备，在manual里可以看看是否正确，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271345_515946_1608025_3.png我这个是有电位滴定和水分滴定的，所有有两个，一个溶液我们用的AgNO3，在属性里还可以设置浓度等，直接上图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271347_515947_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271348_515949_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271348_515948_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271348_515950_1608025_3.png在sensors里也可以添加sensor name，一般都会和solution的对应，这样就不容易混淆。最后还有右下角的common设置，和solution对应的，校正的数据在这里可以查看记录。configure设置好了 ，我们在method里，可以建立方法，你可以在file，method manager里import 系统的参考方法，也可以import你以前备份的方法。建立方法，也根据你的滴定的终点，滴定的速度，电极等有关，这里给出硝酸银滴定Cl离子浓度为例，这个方法分两个，一个是标定AgNO3的浓度，再是滴定Cl根浓度。里面还有公式。详细的见图片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271354_515955_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271357_515956_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271358_515957_1608025_3.png[size=1

各位老师，我用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]N2010工作站，昨天刚打完标准曲线完全正常，今天打样品不能手动积分，分析方法选的是面积校正归一法，最后谱图总不显示新建的分析方法，而是现实面积归一法，而且点开组分表显示如下图，这是什么情况[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901251639127448_7499_3414392_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC2010pro工作站选手动积分不能用鼠标手动积分，只能在手动积分栏里输入时间然后选处理命令，请问大家这是怎么回事啊？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906261013281794_9571_3464008_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

[align=center][font=宋体] [/font][font=方正小标宋简体]【仪器心得】工作小帮手--自动瓶口滴定器[/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体] 滴定是[/font][/font][font=宋体]实验室[/font][font=宋体][font=宋体]一种定量分析溶解底物的计量技术。使用[/font][/font][font=宋体]酸式或碱式滴定[/font][font=宋体][font=宋体]管[/font][/font][font=宋体]进行滴定是实验室常用滴定方式。[/font][font=宋体][font=宋体]瓶口滴定器直接装在试剂瓶上的[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体][font=宋体]向上移动活塞，液体被从试剂瓶中吸入滴定器的活塞腔。随着连续地向下移动活塞，液体通过排液管被慢慢加入样品直至滴定完成[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体][font=宋体]不会有设置凹液面时可能带来的误差。补液可以进行地很快，然后可以精确地，非常缓慢地，逐滴地排出。[/font][/font][font=宋体]单位[/font][font=宋体]为[/font][font=宋体]减轻检测人员的工作量，提高了分析结果的准确度，[/font][font=宋体]购[/font][font=宋体]进了一台自动瓶口滴定器，极大的方便了我们的工作。[/font][/align][align=center][img=,497,497]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011803318031_3239_2741071_3.png!w497x497.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[font=Calibri]1[/font][font=宋体]：使用自动瓶口滴定器[/font][/font][/align][align=center][img=,497,497]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011803588113_1628_2741071_3.png!w497x497.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[font=Calibri]2[/font][font=宋体]：清洁自动瓶口滴定器[/font][/font][/align][font=宋体][color=#000000] 玻璃[/color][/font][font=宋体][color=#000000][font=宋体]滴定管[/font][/color][/font][font=宋体][color=#000000]在使用前检查[/color][/font][font=宋体]否漏液，检查方法：将活塞关闭，充满水至一定刻度，擦干滴定管外壁，把滴定管直立夹 在滴定管架上静置 10 min，观察液面是否下降，滴定管下管口是否有液珠，活塞 [/font][font=宋体][color=#000000]两端缝隙中是否渗水。用干的滤纸在活塞槽两端贴紧活塞擦拭并察看，滤纸是否 潮湿。若不漏水，将活塞转 180°，静置 2分钟，按上述方法察看，是否漏水。不漏水，且活塞转动灵活，则滴定管可以使用。[/color][/font][font=宋体] 自动瓶口滴定器使用[/font][font=宋体]时[/font][font=宋体]去掉滴定管旋盖，将装有待测试剂的容器置于滴定管下方，将红色回流阀设置到滴定方向，打开滴定器开关，旋转手动旋钮开始滴定。如果已知大致浓度，在接近滴定终点前可以快速滴定，在接近滴定终点时要逐滴加入，直至颜色改变，记录滴定器读数。下次滴定前，使用顶部清零键，将显示归零。将活塞向上移动至顶点，给滴定器填充液体，开始下次滴定。如果未补充液体开始第二次滴定，可能在滴定未完成前活塞到达底部，这时只需要将活塞提起进行补液（补液过程中显示数字无变化），然后继续滴定。滴定结束后，将活塞提至顶点，将活塞腔充满。[/font][font=宋体] 自动瓶口滴定器[/font][font=宋体]与[/font][font=宋体][color=#000000]玻璃[/color][/font][font=宋体][color=#000000][font=宋体]滴定管[/font][/color][/font][font=宋体][color=#000000]相比，[/color][/font][font=Calibri][font=宋体]高精度滴定，操作流畅，易掌控的手动旋钮可保证灵敏而且准确的控制每一滴滴液[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体][font=宋体]补液可以进行地很快[/font][/font][font=宋体]。 [/font]

N2000型色谱工作站的有关概念 1、本工作站需用到的部分色谱专业术语 1.1 色谱图的有关概念色谱图：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或者说载气流出体积的曲线图色谱峰：色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生响应信号的微分曲线。基线：峰的起点与终点之间所连接的直线峰高：从峰的最大值到峰基线的距离峰宽：在峰两侧拐点处所作切线与峰基线相交两点之间的距离半峰宽：通过峰高的中点作平等于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离峰面积：峰与峰基线之间的面积1.2 峰处理参数 色谱峰检测、基线漂移的修正、峰起落点的确定、分割分离不完全的峰、测定峰面积等谱峰处理，都是根据设定的峰处理参数（如峰宽、斜率、漂移量、最小峰面积、时间变参、时间程序表及积分事件表）等进行的，其有关概念见下表：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703102333_44277_1632583_3.jpg[/img] 注：表中括号内数据为系统默认值。2、色谱处理的相关概念 2.1.数据采集：在采集数据的过程中，分析仪器所输出的信号在采集器中由模拟信号转化为数字信号。数字信号传送到N2000色谱工作站并保存在信号数据文件中。2.2.积分：积分是从信号曲线上确定峰并计算其大小。积分是定量计算必不可少的。N2000色谱工作站积分时，先是辨别每一个峰的开始及结束时间，并用“|“符号标记这些点，同时寻找这些峰的顶点，确定保留时间，建立基线，计算峰面积、峰高及峰宽。这些过程由积分参数表、时间表、手动积分事件表控制。 在实际运行中，色谱工作站常常必须处理非常复杂的色谱问题。在一次运行中，峰的大小可能变化很大，而且峰经常是以很小的浓度出现。系统噪声，漂移等干扰会影响工作站用来计算峰面积和高度的基线，最终会导致色谱过程难以完全将峰分离。只要有可能，就优化色谱分析方法来产生分离效果。当由于某些原因而难以做到时，色谱工作站必须处理复杂峰。 因此，我们知道峰的积分是一项复杂的工作，尽管我们浙江大学智能信息工程研究所的增强型智能算法尚不能对极差的色谱峰完全补偿，但我们的N2000型色谱工作站能够克服噪声、漂移和峰的不完全分离等问题，并从较差的色谱图中获得可重复的结果。 2.3.定量：使用峰面积或峰高来确定样品中化合物的浓度，包括以下过程：弄清并鉴别您所分析的化合物；建立分析含有这种化合物样品的方法；分析含有已知化合物浓度的一个或几个标准样品，以获得该浓度下的响应，并计算出响应因子；分析未知浓度的化合物样品，以得到未知浓度的响应；将未知浓度的样品与标准样品进行比较，并利用标准样品的校正因子来确定未知样品中化合物的浓度。 为了获得未知样品响应与标准样品的有效比较，必须在相同的条件下采集和处理数据。2.4.校准：校准是通过进样分析指定的准备好的标准样品，来确定计算绝对组分浓度的响应因子的过程。 重复次数：同一浓度的标准样品平行进样的次数。 校准点数：由一个校准不同样品浓度的校准点组成。 标准样品：也叫校准样品或标准混合物，是含有用于定量的已知数量的化合物样品。标准样品可从国家标准试剂供应商处买到。 标准曲线：是从一个或多个标准样品中获得的化合物的数量与响因数据的图形表示。2.5.报告：报告包含所分析样品的质及量的信息。报告可以直接打印，或在屏幕上显示，报告可包括运行中所测峰的详细信息及所得的信号图。 3、本工作站的特有概念介绍：积分方法、组分表、谱图、ORG文件、MDY文件、DAT文件、手动积分事件表等。3.1.方法(.MTD文件) 方法是指控制工作站对色谱仪的信号进行显示、采样保存、分析计算、打印、同时记录试验条件的一个程序，包括采样控制、积分参数、组分表、谱图显示控制、报告编辑格式、仪器条件等。 本工作站所用的方法有三类：贮存方法、缺省方法、现用方法，扩展名为.MTD 针对不同的样品设置相应的方法，可以使您更准确更快速更方便地进行样品测试，并真实地记录样品的实验条件。所以，在日常的操作中应养成良好习惯；即取一个简单直观的方法文件名并及时地保存修改过的方法。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703102333_44278_1632583_3.jpg[/img]3.2.组分表(即ID表) 工作站组分表就是用来鉴别峰，判定组分名称，进行非归一法计算时的依据。3.3.谱图DAT文件 即只包含色谱数据信息的文件，与原N型和UPPER色谱工作站兼容。3.4.ORG文件 原始处理数据文件，除了谱图数据以外，还包括实验信息与样品分析方法、仪器条件、积分及定量计算结果、结果报告等信息。这是只可查看不可编辑的二进制文件，因而可确保结果的原始性，符合ISO9000系列及美国GMP认证规定。后处理时不许对其进行修改，修改后保存为MDY文件。3.5.MDY文件 对原始处理数据（ORG文件）进行修改后保存的文件。3.6.实验日志 即您利用本工作站时对方法的操作、数据的采集等在线工作站的自动记录。 可记录整个系统的运行情况，包括方法的建立、保存、另存、加载、实验数据的采集及文件的保存。3.7.手动积分事件表 即您对谱图手动画基线等手动积分事件的集合。

[color=#666666]PRCXI™ SC9000 96道手动移液工作站(5~200μL)[/color]SC9000 手动移液工作站，分0.5-20 / 5-200 μL 两个量程，完美适用基因组学和蛋白质组学，操作快速、方便、符合人体工程学设计，适用于模板复制、细胞分析、蛋白结晶、96 孔板到 384 孔板之间转移、孔板清洗、稀释、q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和ELISA/EIA。产品优势：经济高效，可极大提高您的工作效率。性能卓越，确保全量程5μL-200μL内都有绝佳的准确度和重复性。简单易用，无需员工培训、昂贵的软件、电源，启动电脑和编程。操作轻松，像使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]手动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]那么简单，96孔移液一气呵成。远离疲劳，人体工程学设计减少操作用力，舒服，省力。[img=,300,136]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_01_2715645_3.jpg[/img][color=inherit]产品描述：[/color]通过了解研究人员如何工作以及高通量移液如何融入实验室的整体工作流程中，PRCXI™ 设计出了 SC9000 已在很多领域得到应用，如模板复制、 96 孔板到 384 孔板之间的转移、孔板清洗、稀释和 ELISA/EIA。它可一次性为 96/384 个孔进行移液简化了微量应用的工作，如 ELISA、 细胞分析、q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 和蛋白结晶等。利用单通道和多通道移液管在 96 孔板中设置分析方法通常很繁琐且耗时，且大大增加了实验中跳过或重复加样的风险。而 PRCXI™ SC9000 处理每个 96 孔板只需 6 秒时间，这可为您完成数据分析和假设建立等更重要的任务节省很多时间。PRCXI™ SC9000 可提供卓越的准确度和精度，可在两个量程范围内使用：0.5~20μL、5~200μL。200μL 型对量程范围为 5~200μL 的 ELISA 等实验来说非常重要，因为这样96个反应同步进行。20μL 型的量程可低至 0.5μL，简化了 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 等应用的工作，扩展了 96 孔板的流程应用。PRCXI™ SC9000 能够确保在孔对孔或板对板之间移液操作时得到准确性和重复性俱佳的数据。SC9000 是纯手动装置，经久耐用，符合人体工程学，使用简单无需复杂的电脑编程和更多的技术要求，在实验室中很有用，人人都能立即上手。它体积小巧、无需用电，且不需要培训。[color=inherit]20 和 200 μL SC9000[/color][color=inherit]快速多功能的实验室助手[/color]在 96 和 384 孔板应用中体验 PRCXI™ SC9000 的速度和便捷性 PRCXI™ 设计的 20 μL 和 200 μL SC9000 具有速度快、精确度高且易于使用等优点。在了解研究人员如何工作及高处理量移液如何适合实验室的总体工作流程基础上，SC9000 可提供出色的准确性和精确性，采用良好的人体工程学设计，并且几乎无需培训。PRCXI™ SC9000 型号提供两个量程范围:0.5~20 μL 及 5-200 μL，具有出色的准确性 和精确性。 SC9000 与单道和多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]比较，可一次同时进行 96 孔移液，384 孔板移液 仅需四次，因此避免了跳过或重复孔板加样的风险。高度可再现性：SC9000 的高通道间一致性提供高质量的分析数据。简单：不同于自动或半自动移液站，SC9000 无需编程、培训，并且无需 用电验证：经绝大多数常见的生命科学应用验证，可大幅加速 ELISA 和 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 等实验速度，而不会影响数据质量。 可靠、经济实惠：PRCXI™ 生产的 SC9000 可最大限度地提高质量 和性能标准，对每个研究项目都物有所值。[img=,300,212]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_02_2715645_3.jpg[/img][color=#666666]加快工作流程[/color][color=#666666][img=,300,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_03_2715645_3.jpg[/img][/color][color=#666666]对于基于基因组学、蛋白质组学和细胞的工作而言，96 和 384 孔板可使研究人员在一个紧凑的样式中 设置多个样品，从而显著增强下游分析能力。尽管 96 和 384 孔板具有诸多优势，但是操作起来却很具 挑战性: 单道和多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]在填充多道孔板时速度缓慢且操作枯燥，并且极大地增加跳过或重复填充的风险。 自动移液系统提供更高的处理量，但是通常需要专用的空间、用电、操作培训以及相当复杂的编 程知识。 PRCXI™ SC9000 通过同时手动进行 96 孔填充简化 96 和 384 孔板移液，从而解决这些问题。其结构紧凑，无需用电，并提供以下两个量程:0.5~20 μL 和 5~200 μL。全手动 SC9000 易于使用且几乎无需培训。[/color]以下示例阐述 SC9000 如何完善基于蛋白质、核酸及细胞的技术。技术及工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 与 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]：利用盒装吸头轻松地将 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]/q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 试剂移液至 96 孔板中酶联免疫吸附试验：在全部 96 孔中同时快速添加试剂并启动/停止反应蛋白晶体学：快速地将缓冲液分配至孔板用于悬滴法药物化合物筛分：将传感器、生物分子和化合物快速、准确地添加至 96/384 孔板对样品制备进行排序：同时分配缓冲液、 酶和核酸对样品清洁排序：通过 96 通道移液加速沉淀和纯化标准酶分析：将酶、 缓冲液和基质准确、 精确地移液至孔板细胞培养设置：数秒内创建复制板细胞培养 siRNA 处理：轻松、 准确地将 siRNAs 移液至培养板细胞分析：采用准确的试剂， 通过对至多 96 个样品移液分裂细胞[color=inherit]最大限度地提高数据质量[/color][color=inherit]一次性完成 96 通道移液[/color]PRCXI™ SC9000 与多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]比较具有诸多优势。SC9000 对 96 通道进行一次性移液，因此比 8 或 12通道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]更加快速，并可提高 ELISA 等时效要求严格实验的数据质量。例如，以下描述了关于 SC9000 如何提高基于酶的实验的工作流程:完美同时的反应PRCXI™ SC9000 可同时在所有孔板内启动和停止反应，因而提高 ELISA 等对时效性要求很高的实验分析。同时进行 96 孔板移液可消除孔与孔间差异现象和对快速完成分析的需求。绝不再跳过或重复孔板移液利用单道或多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]处理 96 孔板时，可能会跳过孔板并重复移液。PRCXI™ SC9000 同时填充所有的孔板，因此不可能跳过孔板或意外重复移液至同一孔板内。信任耗材的纯度对 PRCXI™ 耗材的完全惰性完全放心，绝不会对实验室结果产生任何影响。 PRCXI™ 低吸附吸头和储液槽已被证明不含 DNA、DNA 酶、RNA 酶、热原质和 ATP。[img=,300,118]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_04_2715645_3.jpg[/img][img=,300,118]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_05_2715645_3.jpg[/img][img=,300,118]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_06_2715645_3.jpg[/img][color=inherit]放心地处理最苛刻的应用[/color]作为非常准确、精确的移液工作站， PRCXI™ SC9000 可用于快速、轻松地设置最苛刻的应用。例如，进行 模板移液时，微小的误差即可导致平行样之间的 Cq 值产生很大的区别，因此 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 需要将核酸模板一 致地移液至反应中。测试科学假设要求尽可能减少 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 误差，为 PRCXI™ 对 SC9000 的性能 进行了检测以便生成高质量的 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 数据。 20 μL SC9000 用于 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 所有的移液步骤， 其中包括 2 μL 模板添加步骤。[img=,600,371]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_07_2715645_3.jpg[/img][color=inherit][/color][color=inherit]更快、更好的工作流程 [/color][color=inherit]PRCXI™ SC9000 在实际工作中的应用[/color]从测序样品的制备、免疫生物分析到基于细胞的实验，PRCXI™ SC9000 正在帮助各地的研究人员简化工作流程，并获得更快速、更好的结果。对低丰度生物标识物进行研究,检测标准微孔板中的多达 384 种样品的生物标记。大多研究人员正在使用多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]进行分析，对于考虑 PRCXI™ SC9000 是否可简化其工作流程。通过对多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]和 PRCXI™ SC9000 进行比较性实验，发现 PRCXI™ SC9000 提供与多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]一样高质量的数据，但是使工作流程加速了 5~10 倍，这样生产率得到了明显提高。为了更快速地使用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 制备高质量的基因分型 DNA 的方法。流程中两个耗时的步骤为从母板中分装三个复制板，然后在热循环之前将 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] master mix 加至每个孔中。同样将多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]用于各步骤，但是将 PRCXI™ SC9000 用于其流程后，每制备两块 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 板即可 可节省 30-45 分钟。将 PRCXI™ SC9000 用于高处理量应用，发现其功能多样，是时候在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]、纯化与杂交过程中使用 PRCXI™ SC9000 来取代了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]了。[img=,600,494]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_08_2715645_3.jpg[/img][color=inherit]技术参数[/color]量程：5μL-200μL三个工作位置每个位置都可设置浸入液面深度小巧：占地不足0.24m2体积增量: 0.2 μL兼容样式: 96 孔与 384 孔孔板位置: 4移液技术: 空气置换式电源要求: n/a尺寸: 378x 445x 355 mm重量：17kg准确性200 μL: ± 1 .0 %1 00 μL: ± 1 .0 %20 μL: ± 2.0 %5 μL: ± 5.0 %重复性200 μL: ≤ 0.5 %1 00 μL: ≤ 0.8 %20 μL: ≤ 1 .5 %5 μL: ≤ 3.5 %[color=#999999]苏州上析仪器有限公司[color=inherit]客户服务热线：0512-65026982[/color][color=inherit]客户咨询邮箱：info@prcxi.com[/color][/color][color=#666666][color=#999999]在线沟通(QQ)：2601686699[/color][/color][color=#999999]地址：苏州市吴中区甪直科技产业园内[/color]