人子宫颈鳞癌细胞

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  • 非特异性的硅珠黏附细胞法检测宫颈癌

    非特异性的硅珠黏附细胞法检测宫颈癌美国克拉克森大学纳米工程和生物技术实验室中心Igor Sokolov课题组开发出一种新的宫颈癌检测方法——非特异性的硅珠黏附细胞法(nonspecific adhesion of silica beads to cells)。这篇研究报告发表在Small杂志上。这项研究是基于课题组之前发表在Nature Nanotechnology杂志的研究报告,他们观察到,正常的和发生癌变的宫颈上皮细胞表面存在着某些之前未发现的差异。在这项研究中,研究人员将硅珠连接到原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)的旋臂上,从而使硅珠黏附在细胞表面,硅珠和细胞分离所需的的黏附力的大小可以通过测量得到。黏附能力越高的细胞表面黏住的硅珠越多。根据细胞表面的荧光硅珠粒子的数目以及荧光的亮度轻易区别出癌细胞和正常细胞。试验中所使用的超亮的荧光硅珠(ultrabright fluorescent silica particles)也是Sokolov课题组开发出来的。(

  • Science:生物“计算机”能识别并摧毁癌细胞

    近日来自哈佛大学、麻省理工学院以及瑞士苏黎世联邦高等工业学院的研究人员在新研究中成功地将生物“计算机”诊断网络导入到人类细胞中,这种生物网络通过对5种肿瘤特异性分子进行逻辑组合分析识别出了特异的癌细胞,并触发了这些癌细胞的毁灭过程。这一研究成果在线发表在9月2日的《科学》(Science)杂志上。文章的通讯作者是哈佛大学系统生物学中心的生物工程学家Yaakov Benenson及麻省理工大学的Ron Weiss教授。Benenson长期致力于开发在活体细胞内运作的生物计算机。生物计算机是一种完全由DNA、RNA及蛋白质构成的分子自动机(molecular automata),它们的“输入”是细胞质中的RNA、蛋白质以及其他化学物质,“输出”的则是很容易辨别的分子信号。由于生物计算机能够探测和监控基因突变等细胞内一切活动的特征信息,因此它们可以确定癌细胞等病变细胞。此外,它们还能够自动激发微小剂量的治疗行为。利用这些“分子医生”将有望引发人类医学的重大变革——明确地对人体病变细胞或组织进行治疗,而健康的细胞完全不会受到干扰。不过,要最终实现这一目标,还有很长的路要走。科学家近期进行的一些相关研究,大都是尝试以不同方式开发具有多种用途的生物计算机。在这篇文章中,研究人员成功构建了一个多基因合成“电路”,此电路负责鉴别肿瘤细胞与正常细胞,进而靶向性摧毁识别的肿瘤细胞。其具体工作原理是:对细胞内5种肿瘤特异性分子及出现频率进行抽样及综合分析。是由当5种因子同时在细胞内出现时,该电路才做出正识别响应。这使得肿瘤检测的精确性大大增高。研究人员希望这一成果能为开发出特异的抗癌治疗奠定基础。随后科学家们用这一多基因合成网络对实验室中培养的两种人类细胞Hela细胞(一种子宫颈癌细胞)和正常细胞进行了检测。当遗传生物计算机被导入到这两种不同的细胞类型中时,只有Hela细胞被摧毁,而正常细胞则安然无恙。获得这一结果并非易事,研究人员为之投入了大量的基础工作。Benenson及同时首先针对正常健康细胞和Hela细胞中的miRNA分子进行了高通量筛查,最终确定了能将Hela细胞从健康细胞中鉴别出的5种特定的miRNA组合。“这些miRNA分子被导入到细胞中进行检测。新型的生物计算机利用诸如‘是’与‘非’的逻辑运算对这五种miRNA分子进行组合。只有当对所有分子的整体运算结果为逻辑‘真’时才会生成需要的结果——即促使细胞死亡,”Benenson说。目前研究人员已确定这一生物计算机网络在活细胞中能够非常稳定地工作,准确组合所有细胞内因子并生成正确答案,这代表着研究者们在该领域又向前迈进了重要的一步。 http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201109/2011090911135106.jpgdoi:10.1126/science.1205527 PMC:PMID:Multi-Input RNAi-Based Logic Circuit for Identification of Specific Cancer CellsZhen Xie, Liliana Wroblewska, Laura Prochazka, Ron Weiss, Yaakov BenensonEngineered biological systems that integrate multi-input sensing, sophisticated information processing, and precisely regulated actuation in living cells could be useful in a variety of applications. For example, anticancer therapies could be engineered to detect and respond to complex cellular conditions in individual cells with high specificity. Here, we show a scalable transcriptional/posttranscriptional synthetic regulatory circuit—a cell-type “classifier”—that senses expression levels of a customizable set of endogenous microRNAs and triggers a cellular response only if the expression levels match a predetermined profile of interest. We demonstrate that a HeLa cancer cell classifier selectively identifies HeLa cells and triggers apoptosis without affecting non-HeLa cell types. This approach also provides a general platform for programmed responses to other complex cell states.

  • 【分享】法研究发现一种病毒蛋白质可转变为宫颈癌"杀手"

    [center]法研究发现一种病毒蛋白质可转变为宫颈癌"杀手"[/center]法国斯特拉斯堡路易• 巴斯德大学的研究人员日前发现,一种导致宫颈癌的蛋白质经过极其微小的变异,可以转而抑制这种癌症的扩散,这一成果将有助于科学家们研制治疗宫颈癌的新药。 路易• 巴斯德大学的科研人员在17日出版的英国《致癌基因》杂志电子版上报告说,全世界每年有50万妇女罹患宫颈癌,其中80%生活在发展中国家。这种病主要通过性行为传播,而导致它的罪魁祸首正是人乳头状瘤病毒(HPV)。 据介绍,HPV病毒会产生两种基因蛋白质,分别被命名为E6和E7,科研人员发现,E6导致癌细胞的增殖,但当它发生变异以后,却转而开始抑制肿瘤的生成。研究小组认为,虽然这种变异微不足道,但却能彻底改变E6的性质。 路易• 巴斯德大学表示,目前治疗宫颈癌的主要方法是接种疫苗,不过它的价格会令一些发展中国家的患者望而却步。此外,对于那些已经患病的女性来说,疫苗也无济于事,因此,他们希望利用这一发现,研究出能治疗宫颈癌的特效药。信息来源:中国医药123网

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  • 三维生物打印技术在离体自然杀伤细胞检测中的应用 宫颈癌肿瘤模型
    摘要自然杀伤(NK)细胞是一种先天免疫细胞,通过发挥细胞毒性作用,在清除转化或癌变细胞方面发挥着重要作用。近年来,一些免疫刺激分子和生物制剂被用来提高NK细胞的溶瘤作用。三维(3D)细胞培养技术已经发展到更好地概括体内结构和生理相关性,以评价这些药物和生物制剂的体外。在这个概念验证研究中, 我们开发了一个三维生物打印的子宫颈癌肿瘤模型,以证明NK细胞的细胞毒活性。用Ⅰ型胶原3D生物打印GFP标记的人宫颈癌细胞SiHa和CaSki,并与人外周血源性NK细胞共培养96h。NK细胞对肿瘤细胞的细胞毒性作用通过荧光显像进行评估,显示在NK细胞浓度增加的情况下,肿瘤杀伤程度更高。本文描述的方法是可缩放的,与高含量成像兼容,并且容易翻译到其他肿瘤模型。
  • 3D细胞培养--子宫内膜基质细胞eSCs和肿瘤血管内皮细胞TECs的3D共培养观测
    Eph和ephrin蛋白在协调细胞、细胞导向、细胞与细胞之间的相互作用中发挥着非常重要的作用,与发展的组织模式和器官和血管生成都有关系。Eph家族成员在人类肿瘤的发展过程中有着非常关键功能,在正常的子宫内膜的血管化再生组织和人子宫内膜具有多向分化潜能的间充质干细胞(EMSC)有能检测到Eph家族的蛋白表达,而其他高度血管化的人体器官却没有Eph的表达。澳大利亚的科学家发现,将EphA3+ or EphA3-depleted eSCs和tumour-derived endothelial cells (TECs)共培养时,EphA3+ eSCs不仅有更多的大细胞簇(15个细胞以上组成的)并且有更多的细胞簇。在添加 IIIA4这种Eph活化剂的时候,EphA3+ eSCs的细胞簇的数量有显著的降低。
  • 基于电子鼻技术感应肺癌细胞挥发性有机物初步研究
    本文利用电子鼻系统对三组含挥发性有机化合物的顶空癌细胞样品的挥发性生成模式进行了初步研究。由32个导电聚合物传感器(Cyranose 320)组成的商业化电子鼻用于分析三种类型的信号,这些信号是在培养基中生长的肺癌细胞、在培养基中生长的乳腺癌细胞和空白培养基(没有细胞)。应用基于神经网络(PNN)的分类技术,研究了电子鼻(E鼻)系统对癌肺细胞分类的性能。

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  • 罗氏宫颈癌细胞学检测术获CFDA批准 可区分自愈患者和治疗患者
    罗氏宫颈癌细胞学检测术获CFDA批准 可区分自愈患者和治疗患者昨日,罗氏宣布中国食品药品监督管理局 (CFDA)批准该公司的CINtec PLUS细胞学检测术。这项技术旨在改善宫颈癌前病变的检测和早期措施。与传统的Pap等检测手段相比,CINtec PLUS的灵敏度和精确度都有所提高,这也是它获得批准的一大原因。中国每年宫颈癌的新发病例约6万2千例,每年约3万的中国女性死于该疾病。几乎所有的宫颈癌是由人乳头状瘤病毒(HPV)感染造成的,但只有那些有持续HPV感染,并出现宫颈癌前病变的患者才需要接受治疗,而剩下的患者主要依靠自愈能力。罗氏的这项CINtec PLUS技术能检测到HPV持续感染患者中的两个可致癌生物标志物, 因此可以区分需要进行治疗的患者和那些可以自我康复的患者。“这项全自动的CINtec PLUS细胞学检测手段将向中国妇女提供行业内最全面的宫颈癌筛查,从而落实我们预防妇女患子宫颈癌的承诺。”中国罗氏诊断总经理Wong Fatt Heng先生说道,“ 该细胞学检测有助于减少过度诊断,提高癌前宫颈疾病的检测,使患者能够采取早期措施。”罗氏在中国、欧洲、亚洲、拉丁美洲和加拿大等各地安装了数万台诊断仪器,患者能在这些地方接受该项全自动的CINtec PLUS 细胞学检测服务。
  • 厦门研制出宫颈癌疫苗 杀癌细胞如同“打靶”
    癌症是严重威胁人类身体健康的重大疾病,已成为人类死亡的主要原因之一。面对中国癌症死亡率居高不下,而且还呈现持续增长的严峻形势,厦门大学一大群科研人员围绕着癌症发生的分子机理进行研究,取得了众多突破性成果,其中包括正在向国家递交新药报批申请的宫颈癌疫苗。   服用药物之后,可以使人体中一种蛋白质从癌细胞的“保护者”,“叛变”成能够杀死癌细胞的“杀手”,潜伏其中令癌细胞防不胜防、无处逃身 通过向人体内注射某种蛋白分子,迫使癌细胞纷纷自杀,让肌体细胞进行自我调节,从而避免癌症的发生 像接种乙肝疫苗、流感疫苗、狂犬病疫苗等一样接种癌症疫苗,让你一辈子都不用担心患上癌症……   这些听起来是不是不可思议,有点像是天方夜谭?或是以为这是科幻影视作品的情节,不可能在现实生活中出现。   其实,这并不是幻想,而是确确实实已经发生并且正在走入老百姓生活当中。   厦门大学科研人员最近宣布,他们已经研制出宫颈癌疫苗和尖锐湿疣疫苗,并正在向国家递交新药报批申请。一旦获得国家药监局批准,那么,疫苗就可以进入临床试验,一旦通过就能上市。   这就意味着,女性以后可以像接种乙肝疫苗一样来接种宫颈癌疫苗,一辈子可以高枕无忧地避免患上这种令人恐怖的癌症。宫颈癌是全球妇女第二大常见恶性肿瘤,仅次于乳腺癌,资料显示,全世界每2分钟就有1位妇女死于宫颈癌。   成功研制出疫苗的是设立于厦门大学的国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心。在前不久举行的海西生物医药发展论坛上,该中心表示,他们科研人员已成功地利用大肠杆菌表达出HPV16、18、6、11共4种型别的类病毒颗粒,并已经建立大规模发酵工艺和中试纯化工艺,分别已向国家递交了宫颈癌疫苗(HPV16、18型)和尖锐湿疣疫苗(HPV6、11型)的新药报批申请。调查结果显示:针对16、18型的预防疫苗可以预防至少70%的子宫颈癌。而尖锐湿疣是最主要的性传播疾病之一,90%以上的尖锐湿疣由HPV6、11型引起。   在人类历史上,曾经出现过多种造成巨大生命和财产损失的疫症,而在预防和消除这些疫症的过程中,疫苗发挥了十分关键的作用。所以疫苗被评为人类历史上最重大的发现之一,因此,从某种意义上来说人类繁衍生息的历史就是人类不断同疾病和自然灾害斗争的历史,控制传染性疾病最主要的手段就是预防,而接种疫苗被认为是最行之有效的措施。   如今,疫苗被成功地应用到癌症的防治上来,可谓是人类发展史上一件具有里程碑意义的事件。   研究论文全部用英文撰写   厦门大学生命科学学院办公楼位于厦门大学上弦场体育场边上。当记者走进厦门大学生命科学学院院长、博导林圣彩教授的办公室时,感觉像是走进一个工厂一样,满眼都是各式各样的实验器材,连办公室外边走廊也都摆着大型的设备,瓶瓶罐罐摆得到处都是,空气中弥漫着一股说不出来的味道,再加上那些实验仪器运行的声音,生命科学学院整栋楼房成了一个巨大的实验室。   这与生命科学学院办公楼前边号称厦大最美体育场的上弦场有着天壤之别。而正是在这里,关于癌症的许多世界突破性研究诞生了。   林圣彩院长跟记者介绍说,厦门大学生命科学学院的前身是生物学系,创建于1922年,与厦门大学几乎同时创立,迄今已造就了一批在国内外享有盛誉的著名学者。学院由生物学系、生物化学与生物技术系、生物医学科学系、国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心、细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室等单位组成。   前边提到的研制宫颈癌疫苗和尖锐湿疣疫苗的国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心,正是厦大生命科学学院的一个组成单位,该研究中心是一个公益性、不以营利为目的的开放性研究开发平台。   在普通人眼里,或许这些科研人员的研究对象过于“微不足道”,因为都是肉眼无法看见的细胞、分子等,平常人根本就不可能深入了解。像生物医学科学系,是利用最新现代分子生物学实验技术方法,从生物学角度研究重要生理与重大疾病的分子机理,并将基础理论研究成果应用于保障健康和疾病的诊断与治疗。   因为林圣彩院长的说法太过于专业不好理解,记者提出查阅癌症方面的研究资料时,林院长说是有一大堆资料,这令早报记者喜出望外。结果,早报记者却发现所有的论文资料全部是英文撰写的,对于外行人而言简直就是“天书”,无法看懂。   林院长笑着说,如果用中文写的话,没有多少人能看懂,也无法写得出来,因此,他们科研人员的论文几乎都是用英文撰写,因为其研究水平属于国际一流,这些论文都是要发表在当今世界最有影响力的科技期刊上,其中包括发表在NatureImmunology等国际一流刊物上。   癌细胞“杀手”一年前已经发现   从厦门大学生命科学学院科研秘书王老师提供给早报记者的资料来分析,厦大众多的癌症研究已经处于国际一流水平。   2009年8月,厦大生命科学学院院长林圣彩教授课题组研究成果揭示了细胞如何防止癌变的内在机理,这属于癌症研究的新突破,这一发现可能为癌症治疗提供新的思路和途径。   林圣彩教授介绍说,从医学上来说,癌症发生的一个很重要的原因是因为细胞基因组发生了突变,继而出现细胞生长和分裂的异常,并将有缺陷的遗传物质传递下去,直至癌组织的出现。林圣彩教授课题组在一项研究中发现,存在于细胞内的一种名为Axin的蛋白分子可以通过控制一种名为p53的抑癌基因的活性来决定细胞“命运”,这也就意味着,含有过度受损基因组的细胞“命运”可以通过二者特定的相互作用促使细胞进行“死亡”,从而避免个体发生癌变。   林圣彩教授课题组的这一最新研究成果刊登在国际著名学术期刊《NatureCellBiology》(《自然—细胞生物学》)上。该杂志是英国《自然》杂志的子刊,被认为是细胞生物学领域的顶尖杂志。   2008年10月,厦大生物医学研究院教授、长江学者讲座教授张晓坤博士及其团队发现了一种神奇的小肽,它可以使人体中一种蛋白质从癌细胞“保护者”,“叛变”为能够杀死癌细胞的“杀手”。这种肽能直接作用于一个名为“Bcl-2”的蛋白质,使之从一个保护癌细胞免受程序性死亡调控转变为能够杀死癌细胞的蛋白。这一新发现被认为可能引发一种新型的癌症治疗模式,具有重大的意义。更为关键的是,这种肽十分容易合成,换句话说,这一新发现使科学家能够基于Bcl-2蛋白构象变化寻找新型治疗药物,为抗癌药物的研发提供了一个新方向。这被认为是肿瘤生物学领域的一个重大创新性发现,在国际生物医学科学研究领域激起了很大的反响和广泛的关注。   2006年12月,厦门大学生物医学工程研究中心研发出一种高效、低毒治疗恶性肿瘤的全新抗癌药物制剂。以往化疗药剂无法区分好坏细胞,导致癌症患者在化疗过程中会出现掉发、身体素质快速下降的状况,而这种药剂在应用过程中只对癌症细胞起到杀伤作用,在肿瘤局部药物浓度达到最高,具有定向给药的特点。   现状分析   厦门3人中有1个死于癌症   福建省是全国肿瘤发病率最高的省份之一,是肝癌、鼻咽癌等癌症的主要分布区之一。同时,福建的癌症死亡率位居全国前列,近年来平均每年新增约8万癌症患者,有4万人死于癌症,其中男性恶性肿瘤死亡率居全国第三位,女性居全国第四位。   厦门市放射肿瘤学会副主任委员、福建省放射肿瘤学会委员侯如蓉介绍说,厦门市癌症发病率、死亡率远高于全国平均水平。根据厦门市疾病预防控制中心公布的2008年全市居民死亡原因分析报告,全市居民前十位疾病死因中,恶性肿瘤依然以141.75/10万的死亡率居首,占总死亡率的31.3%,并出现年轻化趋势。这意味着3个死亡的厦门市民中,就有1个是被恶性肿瘤夺去生命的。其中,肝癌、肺癌、食道癌、胃癌、肠癌分列前五大肿瘤杀手。   与全国其他发达省市相比,福建省和厦门市癌症医疗资源还是比较缺乏。据统计,福建省肿瘤医院床位总数约1100张,厦门市肿瘤中心核定病床数为143张。但是,癌症病号的增加速度远远超过了病床位增加的速度。目前,在厦门十几万的癌症病人中,癌痛得到规范治疗的不到三成,七成癌症病人处于长期忍痛的状态之中。   作为一名从事肿瘤临床治疗长达30多年的老医生,侯如蓉主任用“太残忍、太可怕”来形容当前的厦门癌症现状,五六岁的癌症患者也有,20岁左右的乳腺癌患者也很普遍,连见多识广的侯如蓉主任也感觉到现在的癌症非常触目惊心。   杀死癌细胞就像打靶一样   一个立足于海峡西岸经济区、辐射港澳台和东南亚地区,实施治疗与研究的世界顶级肿瘤治疗与研究中心要落户厦门。有专家表示,随着治癌新药的问世,将来治疗方式越来越简单。   当前,癌症仍是我们人类面临的巨大挑战,就全球人口与先进国家来说,癌症均居国民死亡原因第二位。据日内瓦(GENEVA)世界癌症报告(当今全球综合性最强的调查),全球每年大约有1090万人被诊断出患有癌症,有670万患者死亡。   癌症极大威胁人类健康,人们一直在寻找有效的治疗方法去征服癌症,抗癌研究是当今生命科学中极富挑战性且意义重大的领域。   后基因组时代的到来,让人们对基因及其功能的认识逐渐深入,肿瘤细胞与正常细胞间在细胞内的信号转导途径的差异正在被认识,恶性肿瘤细胞内的信号转导、细胞周期的调控、细胞凋亡的诱导、血管生成以及细胞与胞外基质的相互作用等各种基本过程正在被逐步阐明,癌症在分子水平上的发病机制研究得越来越清楚。   随着肿瘤细胞增殖、凋亡等信号传导通路的阐明,过去那种以统一制式的疗法进行的癌症治疗,由于产生了许多副作用,这些副作用包含身体的不适,有些甚至威胁到生命安全,正在被近来悄然上市的靶向药物产品所替代,靶向治疗方式是以杀死癌细胞为主要目标。靶标抗癌药物直接针对的是分子靶点,就像击靶,将能有效克服目前临床上常用的细胞毒类抗肿瘤药物难以避免的选择性差、毒副作用强、易产生耐药等缺点。   厦门大学生物医学研究院下属有一个癌症研究中心。癌症研究中心的建设将以研究肿瘤细胞信号转导为基础,通过对肿瘤细胞信号转导通路的阐述,发现更多特异性强的分子靶点和途径,为发展新的肿瘤治疗、预防和诊断提供技术支持。   厦门要建顶级肿瘤中心   一边是社会对癌症治疗的强烈需求,一边是薄弱的癌症治疗技术力量,还有厦门大学强大的癌症科研水平,这形成了一对奇怪的矛盾。   建设肿瘤医院、开展癌症治疗研究,这对于促进经济社会和谐发展也具有重要意义。   为此,厦门市政府向省政府提出建议,依托厦门大学生命科学、医学、化学等学科优势,建设厦门肿瘤医院暨癌症治疗研究中心,即厦门肿瘤治疗与研究中心。该中心的长远目标是建成世界一流水平的肿瘤研究中心,短期目标则是厦门肿瘤医疗方面的水平三五年内要提升到全国先进水平。   2009年6月,厦门肿瘤治疗与研究中心筹备领导小组成立,由厦门大学朱崇实校长担任组长,厦门市副市长潘世建、厦门市卫生局局长黄如欣担任副组长。由厦大校长来担当这个肿瘤治疗与研究中心筹备领导小组的组长,其用意非常明显,那就是要充分调动厦大生命科学、医学、化学等学科的优势。   厦门市副市长潘世建表示,在厦门市的医疗卫生事业当中,让人“最不安心”的就是肿瘤的诊断、治疗水平。恶性肿瘤已经成了威胁厦门人民生命健康的第一大杀手。因此,厦门市必须要建立一个高起点、高标准的肿瘤治疗与研究中心。   据介绍,在起步阶段,厦门肿瘤治疗与研究中心在研究领域将主要依托厦门大学生命科学学院的力量建设,因为该学院的肿瘤研究团队已经是目前国内相关领域最优秀的团队之一。在未来的发展过程中,中心还会积极向美国休斯敦、中国台湾等地的相关机构取经。在建设过程中,中心会面向全球招聘精英,相关设备的购置也会遵循高起点的要求。   厦门大学生命科学学院院长林圣彩也是厦门肿瘤治疗与研究中心筹备领导小组成员之一。林教授表示,目前国内一流的肿瘤中心屈指可数,厦门的想法很有前瞻性。要把这个中心建设好,首先要密切厦大的科学研究和地方医院的临床诊疗之间的联系,要重视培养有临床背景的研究人才。同时,也要对现有的医疗资源进行充分的整合和利用。   观点   癌症研究任重道远   每年2月4日是“世界抗癌日”。早在前两年,美国国立癌症研究所所长埃申巴赫就提出,如果能将该研究所每年50亿美元的研究经费5年间再增加42亿美元,到2010年,他们就能实现“消除癌症患者痛苦和死亡”的目标。也就是说,只要研究经费充足,科学家完全可以提早让癌症患者免于死亡。   埃申巴赫所预言的2010年也就是今年,早报记者问林圣彩教授埃申巴赫的说法是否有可能实现。   林教授直言“不可能”,癌症的预防与治疗牵涉到许多方面,癌症的起因十分复杂,要在这样短的时间内攻克各种不同的癌症似乎不太可能,并非增加投入研究经费就可以立马解决的事情。林教授认为,如果经费有增加,可以用于研发先进的医疗技术,并用于临床试验的基础结构建设,2010年要达到“癌症患者免于死亡”这一目标是不可能的,但充足的经费必将有助于缩短实现这一目标的时间。   林圣彩教授是细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室和福建省肿瘤生物学重点实验室的主任,他领导的课题组长期致力于肿瘤细胞生物学的研究。   林教授认为癌症的发生和发展极其复杂,一项学术成果仅仅是癌症研究进展中的一项而已,接下来要走的路还很长很长。   癌症极大威胁人类健康,人们一直在寻找有效的治疗方法去征服癌症,抗癌研究是当今生命科学中极富挑战性且意义重大的领域。   作为一名研究癌症几十年的医生,侯如蓉主任表示,癌症其实是一种“生活方式”疾病。与其去寻找什么治癌的“灵丹妙药”,还不如在日常生活中培养良好的生活习惯。   侯如蓉主任表示,世界各地肿瘤高发区环境中存在着大量的致、促癌因素,而患癌者仅占千分之几,90%以上的人不发生癌症,这说明上述各种外界的致、促癌因素即使进入人体也不一定发病,因为正常人体具有完整的免疫系统,具有一定的抗癌能力。
  • 重磅|10部门印发加速消除宫颈癌行动计划|HPV检测方法知多少
    2023年1月20日,国家卫生健康委印发《加速消除宫颈癌行动计划(2022-2030年)》。行动计划指出,宫颈癌的主要致病原因是高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染,通过为年轻女性接种HPV疫苗、在适龄女性中开展宫颈癌筛查、及时治疗宫颈癌及癌前病变等三级预防措施能够有效防控并最终实现消除宫颈癌。  近年来,各地积极推动实施妇女“两癌”(宫颈癌和乳腺癌)筛查服务,建立分工协作、上下联动的宫颈癌防治体系,促进了宫颈癌早诊早治,宫颈癌诊疗不断规范,群众健康意识逐步提升。  根据行动计划,到2025年,试点推广适龄女孩HPV疫苗接种服务;适龄妇女宫颈癌筛查率达到50%;宫颈癌及癌前病变患者治疗率达到90%。到2030年,持续推进适龄女孩HPV疫苗接种试点工作;适龄妇女宫颈癌筛查率达到70%;宫颈癌及癌前病变患者治疗率达到90%。  行动计划要求,促进HPV疫苗接种。对于符合要求的国产HPV疫苗加快审评审批。加强HPV疫苗接种规范化管理,建立真实完整的疫苗购进、储存、分发、供应记录,及时公布有资质的接种单位名单,做好疑似预防接种异常反应监测和处置。积极发挥学校在组织动员方面的作用,提升适龄女孩HPV疫苗接种意愿。鼓励有条件的地区开展HPV疫苗接种试点,探索多种渠道支持资源不足地区适龄女孩接种。同时,国家卫健委妇幼健康司发布了《加速消除宫颈癌行动计划(2023—2030年)》文件解读(查看原文),解读主要从文件的制定背景、主要内容以及主要特点三个方面展开。主要特点如下:(一)响应世界卫生组织(WHO)“消除宫颈癌”倡议。(二)强调多部门协作和社会参与。(三)积极推动HPV疫苗接种。(四)通过效果评估推动加速消除。HPV检测与宫颈癌检测的发展近年来,宫颈癌筛查领域中一项重大变革就是HPV检测成为宫颈癌筛查领域的首选方法。2018年,WHO首次提出消除宫颈癌的全球行动倡议。2020年11月,WHO正式发布《加速消除宫颈癌全球战略》,提出推动HPV疫苗接种、宫颈癌筛查和为患者提供规范治疗管理等阶段性目标,并指出相比于其他筛查手段,HPV检测更具灵敏度及高阴性预测值。各国应逐渐过渡到将HPV检测作为子宫颈癌筛查的首选方法。2021年7月6日,WHO发布宫颈癌筛查指南,首次向全球推荐高危型HPV DNA检测为宫颈癌初筛首选方法,替代目前被广泛使用的VIA或细胞学检查,并强调无论现在使用的是何种筛查方法,下次常规筛查都应首先采用HPV DNA检测。2022年1月,国家卫生健康委为进一步规范子宫颈癌筛查工作,研究制定了《子宫颈癌筛查工作方案》,确立了HPV检测单独用于宫颈癌的初筛。2022年10月,《HPV DNA检测应用于健康体检人群子宫颈癌初筛的专家共识》发布,旨在正确、规范地开展HPV DNA检测,促进新策略在国内健康人群宫颈癌筛查中的应用,提高筛查的质量和效率。HPV检测技术  HPV 检测分为 mRNA 检测和 DNA 检测。DNA检测包括普通聚合酶链式反应(Polymerase chainreaction,PCR)反向点杂交法,杂交捕获法,实时荧光定量 PCR 法等。HPV 检测在子宫颈癌筛查的应用,经历了细胞学检查的辅助诊断,与细胞学联合筛查,单独用于子宫颈癌初筛3个阶段。国内外大量证据表明,HPV检测筛查 CIN2+的灵敏度可达97%,特异度达 85%。评价HPV检测技术最重要指标是临床灵敏度和阴性预测值,应最大限度地减少临床假阳性和假阴性。2014年美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准了首个单独用于子宫颈癌初筛的HPV DNA检测产品(Cobas HPV)。目前,实时荧光定量PCR法是唯一获得美国 FDA 批准,单独用于子宫颈癌初筛的HPV检测方法。王巧燕, 陈伟华. 国内HPV DNA检测的常见方法比较[J]. 检验医学, 2012(01):77-80.上图总结了三种分子生物学方法的特点,下文介绍了HPV DNA检测需要的一些科学仪器技术:HPV DNA检测科学仪器技术宫颈癌的筛查方法早期主要是妇科检查中醋酸及复方碘液染色肉眼观察法(VIA及VILI),而后逐渐发展了巴氏涂片、细胞学检测(TCT/LCT)法,再有随着PCR技术的发展, 进入分子生物学阶段,HPV DNA检测技术被重点提出。——01——实时荧光定量PCR仪 (点击查看更多)实时荧光定量PCR仪可以在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系,所以成为定量的依据。——02——核酸分子杂交仪(点击查看更多)杂交捕获法HC-II需要使用分子杂交仪,又叫分子杂交炉或分子杂交箱。核酸分子杂交技术可以检测待测基因组中是否含有已知基因序列。该设备可替代塑料杂交袋和水浴摇床,避免杂交袋破损带来的污染危险。拥有温控精确,空气循环装置独特,升温速度快等特点。广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。分子生物学领和临床诊断中均有应用。——03——核酸提取仪(点击查看更多)核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸提取工作的仪器。在疾病控制中心、临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测和分子生物学研究等领域广泛应用。自动液体工作站功能非常强大,分液、吸液可自动完成。有些设备还具有扩增、检测的功能,实现提取到检测的全自动化。——04——基因芯片(点击查看更多)基因芯片又称DNA微阵列、生物芯片,其测序原理是杂交测序法。在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针,进行核酸杂交的方法。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列,据此可重组出靶核酸的序列。

人子宫颈鳞癌细胞相关的仪器

  • 人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组SCCAg-2浓度。主要相关肿瘤:宫颈鳞癌。其它相关肿瘤:肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等
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  • 核孔膜 400-860-5168转4807
    1、it4ip核孔膜核孔膜(nuclear pore membrane)又称径迹蚀刻微孔膜(etched-track membrane),离子蚀刻膜(ion-track membrane),核微孔膜、重离子微孔膜等,是采用径迹蚀刻法制备的一种微孔滤膜。例如,聚碳酸酯膜(PC膜),聚酯膜(PET膜),在高能粒子流(质子、中子等)辐射下,粒子穿透薄膜时,可以在膜上形成均匀一定密度的径迹,然后经碱液蚀刻后,可生成孔径单一的多孔膜。因此核孔膜具有精确的过滤孔径,孔径分布特别窄,且几何形状比较规格,大于孔径的微粒,细胞,细菌,微生物等截留在过滤膜的表面,适合癌细胞筛选,循环肿瘤细胞分析,微生物分析,细菌过滤分析,细胞过滤等生物医学应用。It4ip 生产的核孔膜材质有聚碳酸酯(PC)、聚酯(PET)或聚酰亚胺(PI),其中聚酰亚胺(PI)核孔膜是it4ip 专有技术,核孔膜的孔径从0.01μm到30μm,厚度从6μm到50μm,孔隙率可达50%,孔的角度分布多样,有交叉孔,平行垂直孔,多角度孔,以及埋藏孔,具有亲水,亲脂,TC 处理等多种表面处理方式,标准型号的核孔膜有50种,分为三大类,分别为ip PORE, ipCELLCULTURE, ipBLACK,定制化的核孔膜有500多种,可满足不同客户的定制需求。2、TCT检测过滤膜(PET 核孔膜)TCT检测即液基薄层细胞学检查(thin-prep cytology test),是一种对子宫颈细胞进行检查以判断宫颈病变的检查方法。传统的巴氏涂片由于存在大量的红细胞、白细胞、黏液、脱落坏死组织,会造成50-60%的假阴性,准确度只有70%。液基细胞学检查克服此缺点,准确度却可以达到98%以上。TCT检测用特制的小刷子刷取宫颈细胞,标本取出后放入有细胞保存液的小瓶中。通过PET核孔膜过滤,将标本中的杂质分离,然后将过滤后的上皮细胞单层均匀的分布在玻璃片上。这种方法几乎完全保存取材刷上的细胞,去除标本中杂质的干扰,避免细胞的过度重叠,不正常的细胞更容易被识别,明显增加宫颈癌筛查的准确度。因此TCT 检测准确度的关键在于过滤膜的好坏,即PET 核孔膜的精度及过滤效果,常用的TCT 检测核孔膜是PET8.0um核孔膜,其孔径均匀,孔分布窄,具有精确的过滤效果,其常用的规格型号如下:PET核孔膜,孔径大小8.0um,膜厚度:16um, 孔密度 1x105/cm2,孔隙率5%。
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  • 成贯仪器提供奥林巴斯纤维宫腔镜HYF-XP报价,同时包括奥林巴斯HYF-XP宫腔镜图片、奥林巴斯纤维宫腔镜HYF-XP参数、奥林巴斯高清纤维宫腔镜HYF-XP使用说明、奥林巴斯高清纤维宫腔镜HYF-XP规格、奥林巴斯宫腔镜HYFXP配置,奥林巴斯宫腔镜HYF-XP价格、奥林巴斯宫腔镜HYF-XP维修等信息,为您购买奥林巴斯HYF-XP宫腔镜提供有价值的产品因为有我,所以会更好,成贯专业、诚信、值得信赖 成贯仪器——显微系统、生命科学仪器、外科手术设备等专业供应商成贯仪器(上海)有限公司是奥林巴斯宫腔镜中国区)供应中心,是显微系统、生命科学仪器、外科手术设备专业供应商,常年提供原装日本(Japan)进口的olympus奥林巴斯宫腔镜,客户遍及上海,江苏(苏州、昆山、无锡、常州、南通、泰州、扬州、南京、淮安、徐州),浙江(嘉兴、湖州、杭州、绍兴、宁波、台州、温州、义乌、金华、衢州),安徽(黄山、宣城、芜湖、合肥、蚌埠、阜阳),湖北(武汉、荆州、宜昌),湖南(长沙、株洲、湘潭),江西(九江、南昌、樟树、赣州),福建(宁德、三明、龙岩、福州、厦门、泉州),广东(汕头、惠州、深圳、东莞、广州、佛山、中山、珠海),广西(南宁、桂林),海南(海口、三亚),贵州(贵阳、遵义),云南(昆明、大理、丽江),西藏(拉萨)、新疆(乌鲁木齐)、青海(西宁)、甘肃(兰州、酒泉)、宁夏(银川)、青海(西宁)、陕西(西安)、重庆、四川(成都、绵阳)、河南(焦作、郑州、许昌、商丘、洛阳),山西(太原、临汾)、山东(威海、烟台、青岛、潍坊、淄博、济南、泰安、临沂),天津、河北(石家庄、邯郸、秦皇岛、唐山),北京、内蒙古(呼和浩特、包头、鄂尔多斯)、辽宁(大连、丹东、营口、沈阳、葫芦岛),吉林(吉林、长春)、黑龙江(哈尔滨、大庆、牡丹江、鸡西)等国内大中城市。OES纤维宫腔镜HYF-XP3.1mm超细管可在门诊基础上进行宫腔内观察 办公室诊断宫腔镜检查简单方便。OES宫腔镜奥林巴斯HYF-XP介绍,采用3.1mm超细管和更宽,更亮,更清晰的成像。奥林巴斯的HYF-XP 3.1 mm微创灵活纤维宫腔镜提供卓越的成像能力,灵活性和增强的患者舒适度。柔性HYF-XP的插入管直径仅为3.1 mm,是同类产品中最细的宫腔镜,无需宫颈扩张或麻醉即可轻松,安全地插入。更重要的是,HYF-XP中采用的镜片和光纤技术使更大的视野和卓越的图像分辨率成为可能,从而更容易观察宫内病变。在安全检查方面,选择从未如此清晰:来自奥林巴斯纤维宫腔镜HYF-XP。 更大,更清晰的成像HYF-XP的镜片直径比我们以前的型号大1.3倍,更清晰,更清晰,不仅为医生提供了无障碍观察宫内病变的视野,还可以减轻眼睛疲劳。新开发的光学诊断系统超细管插入管直径仅为3.1mm,HYF-XP可以安全地插入子宫颈管内,无需麻醉或宫颈扩张,可以大限度地减少患者的不适和创伤,并可以进行有效的即时检查 门诊病人。 卓越的分辨率和亮度光学系统的专有设计提供了出色的图像分辨率和亮度。 组织病理学细节变得更加可识别和自然。 输卵管Ostia观察的更广阔视野HYF-XP具有100°宽视野,可以同时轻松查看输卵管口,这可以使人们更有效地执行手术。 优化设计,提高灵活性和更顺畅的插入优化的灵活性,实现更顺畅的插入和操纵该范围可以顺利,轻松地插入。即使当子宫因疾病而肿胀时,范围也可以容易地通过子宫颈管而不会使组织受到创伤。 简单的单手操作奥林巴斯开发的固体橡胶垫可以立即响应触觉压力,移动插入管以响应您的每一次移动 - 来回,上下或扭转。 宽度短距离角度范围为上下100°凭借其宽广的短距离角度范围,HYFXP可以在子宫狭窄的范围内进行操作。 标准目镜HYF-XP专为轻松集成到现有视频系统而设计,具有标准目镜,可与各种辅助设备结合使用。 无需更换或升级您已有的设备。机械远端外径3.0mm插入管外径3.1mm工作长度240mm总长度540mm通道内径1.2mm光导集成角平面横角度范围上/下100°光学视野100°景深2 - 50mm
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人子宫颈鳞癌细胞相关的耗材

  • VWR内毒素和子宫颈细胞取样刷
    Q Path® NovaBrush® 是一次性刷,用于内毒素和外子宫颈细胞取样。Q Path® NovaBrush® 1的头外形非常适合于宫颈取样,且不会对患者造成创伤。一次性使用的Q Path® NovaBrush® 1具有一个不可拆分的手柄(粉色),适合用于常规的巴氏涂片测试和薄层细胞检查。Q Path® NovaBrush® 2和3适合用于内毒素和外子宫颈取样。具有圆形的粉色手柄(不可拆卸)或绿色(可拆卸)手柄和人机工程学设计。建议将Q Path® NovaBrush® 2和3用于液基细胞学。 CE刷有不可拆卸(粉色)和可拆卸(绿色)两种无金属、尼龙和树脂,塑料适用于内毒素或外子宫颈样本,Q Path NovaBrush® 1除外(仅用于子宫颈样本)Q Path® NovaBrush® 3 尖头形状使其非常适合于采集外子宫颈细胞(尤其是在子宫颈管狭窄的情况下)。只要向前按压白色刷,即可将其从绿色手柄上卸下。绿色手柄可在取样期间旋转,从而有助于采集优质样本。刷头采用不同长度的纤维制成,可同时采集内毒素和外子宫颈细胞。 说明 材质 总长度 包装规格 VWR目录号 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 1,不可拆开 塑料 204 mm 576VWRI720-2066 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 2,不可拆开 塑料 204 mm 1.2VWRI720-2069 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 2,可拆开 塑料 204 mm 1.2VWRI720-2067 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 2,单件包装,可拆开 塑料 204 mm 500VWRI720-2068 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 3,可拆开 塑料 204 mm 1.2VWRI720-2070 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 3,单件包装,可拆开 塑料 204 mm 500VWRI720-2071
  • 1/8"(3mm)双阶微锥探头
    1/8"(3mm)双阶微锥探头,由转接头盒微型小探头构成,直接连接到换能器上使用; 处理量范围:200&mu l&mdash 10ml小量样品; 特别适用于破碎组织培养细胞、人子宫颈癌传代细胞、红白血液细胞等 特别注意:使用本探头,振幅调节不可大于70%以上。
  • TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法!
    TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法! 一、细胞简介平台编号:bio-106163a规格:1*10 6拉丁属名:TU212(人喉癌细胞)型号:HTX2130细胞名称:TU212人喉癌细胞生长特性:贴壁组织来源:人喉癌细胞培养基:89%1640+10%FBS+1%双抗物种:人规格:2X10^6 cells培养温度:37℃引种来源:BioSample传代:1:2~1:4传代,两天左右换液。冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)。包装:专业的无菌保温运输包装。细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞特性1)来源:头颈鳞癌2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x1064)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1)收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。2)在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3)观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4)贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。5)悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1:2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备: 1)准备IMDM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注:第一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212(人喉癌细胞)的注意事项1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212(人喉癌细胞)的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!

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