氨甲基膦酸标准品

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    “超高效液相色谱-串联质谱法测定大豆中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的残留”是本人去年开展大豆中草甘膦检测项目整个试验过程的总结，欢迎各位老师和同行批评指正，该文章还未在任何刊物上发表。[align=center][b]超高效液相色谱-串联质谱法测定大豆中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的残留[/b][/align][align=center][/align][align=center]户江涛[/align][align=center]（黑龙江省农垦科学院测试化验中心，黑龙江 佳木斯 154007 ）[/align]摘要：采用超高效液相色谱-串联质谱法建立了快速检测大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的分析方法。试样经水超声提取，二氯甲烷去除脂肪，C[sub]18[/sub]固相萃取柱净化后，在硼酸钠缓冲溶液中与9-芴甲氧羰酰氯（FMOC-Cl）进行衍生反应，其衍生产物在C[sub]18[/sub]色谱柱上以 2 mmol/L 乙酸铵溶液和乙腈为流动相，进行液相色谱分离：质谱检测采用电喷雾正离子化模式和多反应监测模式（MRM）。结果表明，草甘膦和氨甲基膦酸在0.001~0.5 mg/L范围内线性关系良好，相关系数（R）分别为0.9996和0.9993，定量限（LOQ）均为0.01mg/kg。在空白大豆样品添加浓度为0.02、0.2、2 mg/kg 时，草甘膦和氨甲基膦酸的平均回收率分别为80.2%~91.5%和77.7%~89.3%，相对标准偏差（RSD）分别为3.37%~6.96%和4.11%~8.27%（n=6）。本方法快速、简便、灵敏，适用于大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留的同时检测。关键词：超高效液相色谱-串联质谱；大豆；草甘膦；氨甲基膦酸；衍生反应[align=center]Determination of glyphosate and its metabolite aminomethyl-phosphonic acid residues in soybean by ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry[/align][align=center]HU Jiangtao[/align][align=center]([i]Testing and Analysis Center of Heilongjiang Academy of Land Reclamation Sciences, Jiamusi 154007,China[/i])[/align][b]Abstract：[/b]A method[b] [/b]was developed for the determination of glyphosate(PMG) and aminomethyl-phosphonic acid(APMA) residues in soybean by ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS). After extracted with water under ultrasonication, the sample was defatted with dichloromethane and purified by C[sub]18 [/sub]solid phase extraction cartridge, and then PMG and APMA were derivatized using 9-fluorenylmethoxycarbonyl(FMOC-Cl) in borate buffer for 2 h.The derivatives of PMG and APMA were separated on a Waters BEH C[sub]18[/sub] column with gradient elution with the mobile phase of 2 mmol/L ammonium acetate and acetonitrile, and finally detected by positive eletrospray ionization-mass spectrometry(ESI[sup]+[/sup]-MS/MS) in multiple reaction monitoring(MRM) mode.The results showed the linearities of PMG and APMA were good in the concentration range of 0.001~0.5 mg/L ,and the correlation coefficients were 0.9996 and 0.9993 respectively. The limit of quantification(LOQ) of PMG and APMA was both 0.01mg/kg. At the spiked levels of 0.02、0.2、2 mg/kg in the blank soybean samples, the mean recoveries of PMG and APMA were 80.2%~91.5% and 77.7%~89.3% respectively, and the relative standard deviation(RSD) of PMG and APMA were 3.37%~6.96% and 4.11%~8.27% res-pectively（n=6）.This method is fast,simple,sensitive, and suitable for simultaneous determination of PMG and APMA in soybean.[b]Key words: [/b]ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) soybean glyphosate(PMG) aminomethyl-phosphonic acid(APMA) derivatization草甘膦（Glyphosate，PMG）又名镇草宁、农达，分子式为C[sub]3[/sub]H[sub]8[/sub]NO[sub]5[/sub]P，是1971年美国孟山都公司研发的一种有机磷除草剂，因其兼具内吸、传导性、灭生性及非选择性，同时不易在生物体内累积，故广泛应用于农业生产中一年生和多年生杂草防除，是目前世界上应用最广、生产量最大的除草剂[sup][/sup]。草甘膦及其在植物中的主要代谢物氨甲基膦酸（Aminomethyl-phosphonic acid，APMA，分子式为CH[sub]6[/sub]NO[sub]3[/sub]P）均属于强极性、易溶于水的高沸点化合物，具有不易挥发、无紫外吸收等特性，因此用常规方法分析检测十分困难[sup][/sup]。 目前， PMG和APMA残留检测的方法主要有色谱法（GC[sup][/sup]、LC[sup][/sup]、IC[sup][/sup]）、质谱法（GC/MS[sup][/sup]、ICP/MS[sup][/sup]、LC/MS/MS[sup][/sup]）、光谱法[sup] [/sup]等。光谱法虽然操作简便，但其灵敏度不高，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法[sup][/sup]只能适用于水样等简单基质，用于植物源样品检测时干扰太大；用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]技术检测时，需要将PMG和APMA衍生转化为可气化物质，其引入试剂多、过程相对繁琐，效率较低[sup][/sup]；用LC/MS/MS法直接检测时[sup][/sup]，由于PMG和APMA分子量（分别为169、111）均较小，其主要碎片离子的质荷比多在100以下，检测实际样品时受基质干扰严重，灵敏度较低，因此柱前衍生——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]法成为近年来国内外检测PMG和APMA残留的主流方法[sup][/sup]。以9-芴甲氧羰酰氯（FMOC-Cl）做为衍生试剂，在硼酸盐缓冲溶液中与PMG和APMA水提取液相容性好，过程简单，其衍生产物在LC/MS/MS中响应信号高，碎片离子干扰小，适合定性定量分析。 目前，采用柱前衍生——LC/MS/MS法检测茶叶、稻米等基质中PMG和APMA残留的报道很多[sup][/sup]，专门针对大豆基质的报道很少。行业标准[sup][/sup]的适用范围虽然包括了大豆基质，但该方法在实验过程中试剂用量大、操作繁琐（反复调pH值）、衍生时间长（需过夜），尤其是使用阳离子交换柱（CAX）洗脱时需要加入11 mL 1%的盐酸甲醇水（20/80，v/v），水分含量过高导致旋转蒸发时很难蒸干，容易造成PMG和APMA回收率不稳定。本文专门针对大豆这类高蛋白、高脂肪含量的特殊基质，采用纯水作为提取试剂，二氯甲烷去除脂溶性杂质，C[sub]18[/sub]固相萃取小柱净化后采用FMOC-Cl衍生，最后用UPLC/MS/MS测定。该方法前处理过程简便、快速、灵敏度高，适用于大豆中PMG和APMA的残留检测。[b]1 实验部分[/b]1.1 材料与试剂 草甘膦、氨甲基膦酸（纯度≥99%，德国Dr.Ehrensorfer公司）；FMOC-Cl（纯度99%，Sigma公司），使用时配置成10g/L的丙酮溶液；乙腈、二氯甲烷、甲酸、乙酸铵（色谱纯，美国Fisher公司）；十水四硼酸钠（优级纯，天津市科密欧化学试剂有限公司），使用时配置成50g/L的水溶液；实验用水为Millipore纯水仪制备；C[sub]18[/sub]固相萃取小柱（200mg/3ml，美国Agilent公司）。1.2 仪器与设备 Acquity UPLC型超高效液相色谱仪（Waters公司）；XEVO TQ-S三重四级杆质谱仪（Waters公司）；CR21GⅢ型高速离心机（HITACHI公司）；KQ5200DB型台式超声波仪（昆山市超声仪器有限公司）；涡旋混合器（IKA公司）。1.3 标准溶液的配置 分别称取草甘膦和氨甲基膦酸标准品10mg（精确到0.1mg），用水溶解并定容至10mL，配置成质量浓度为1.0 mg/mL标准储备液，于4℃冰箱保存待用；使用时用水逐级稀释成所需浓度的混合标准工作液。1.4 样品前处理 提取：称取粉碎均匀后的试样1.0g（精确到0.01g）于50mL聚乙烯离心管中，加入10.0mL超纯水，涡旋混合30 s并超声提取20 min后，以10000 r/min离心3 min，将上清液转移至另一离心管中，加入5 mL二氯甲烷涡旋混合30 s，以10000 r/min离心3 min，上清液待净化。 净化：取2.5 mL上清液加入到C[sub]18[/sub]固相萃取柱（使用前依次用3mL甲醇和3mL超纯水活化）中，弃去最初的几滴流出液（约0.5 mL），将剩余部分用5 mL玻璃管收集，待衍生。 衍生：取1.0 mL净化液于5 mL离心管中，依次加入1.0 mL 50g/L的硼酸钠溶液和 1.0 mL 10g/L的FMOC-Cl衍生液，混匀后室温下衍生2 h，以10000 r/min离心3 min，取上清液过0.22 mm有机系微孔滤膜后，供UPLC/MS/MS分析测定。1.5 液相色谱及质谱条件 液相色谱：色谱柱:Waters BEH C[sub]18[/sub]（1.7 μm，50mm×2.1mm）；柱温：30℃；流速：0.5 mL/min；进样量：2 μL；流动相A：乙腈；流动相B： 2 mmol /L 的乙酸铵水溶液。梯度洗脱程序：0~0.5min，10% A；0.5~3. 0 min，10%~100% A；3. 0 ~4. 0 min，100%A，4 ~4.1min，100% A~10% A，4.1 ~5.0min 10% A。 质谱：离子源：电喷雾离子源( ESI [sup]+[/sup] ) ；扫描方式：正离子扫描；检测方式：多反应监测( MRM)；毛细管电压：3.2 kv；离子源温度：150℃；去溶剂气温度：500℃；去溶剂气流量：1000 L /h；定性、定量离子对及碰撞能量见表1。[align=center]表1 PMG-FMOC和 AMPA-FMOC的MRM质谱参数[/align][align=center]Table 1 MRM parameters of PMG-FMOC and AMPA-FMOC[/align][table][tr][td][align=center]Analyte[/align][/td][td][align=center]Cone/V[/align][/td][td][align=center]Parent ion/(m/z)[/align][/td][td][align=center]Daughter ion/(m/z) [/align][/td][td][align=center]Collision energy/V[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]PMG-FMOC[/align][align=center] [/align][align=center]AMPA-FMOC[/align][/td][td][align=center]30[/align][align=center] [/align][align=center]30[/align][/td][td][align=center]392[/align][align=center][sup] [/sup][/align][align=center]334[/align][align=center][sup] [/sup][/align][/td][td][align=center]88[/align][align=center]214﹡[/align][align=center]112﹡[/align][align=center]179[/align][/td][td][align=center]14[/align][align=center]8[/align][align=center]11[/align][align=center]20[/align][/td][/tr][/table]﹡quantitative ion[b]2 结果与讨论[/b]2.1 色谱及质谱条件的优化 流动相的选择：对比了酸性体系（0.1%甲酸水溶液）与非酸性体系（乙酸铵水溶液）分别于甲醇、乙腈的流动相体系组合，结果发现两种分析物在酸性体系中分离效果欠佳，峰形拖尾严重，而在非酸性体系中其色谱分离效果得到明显改善，峰形对称；乙腈比甲醇体系洗脱能力更强，可以有效缩短分析时间。故本研究采用乙酸铵水溶液+乙腈流动相体系，并比较了1、2、5 mmol/L三种乙酸铵浓度与乙腈的组合，结果发现随着乙酸铵浓度的增加，目标物响应值虽略有提高但相差不大，而同时仪器背景值却显著升高，综合考虑目标物信号强度、信噪比、色谱分离效果以及分析时间等因素，本实验最终选择了2 mmol /L 乙酸铵水溶液+乙腈分析体系。质谱的选择：PMG、 AMPA对应的衍生物PMG-FMOC、AMPA-FMOC分子量分别为391、333。用超纯水配置10 mg/L 混合标准溶液直接注射到质谱中，在正负离子模式下分别进行母离子全扫描，发现正离子模式下392、334具有很好的响应，然后分别以392、334为母离子进行子离子全扫描，各得到两组丰度高、干扰小的子离子对进行MRM监测，最终确定的质谱条件见表1。2.2 前处理条件的优化 提取溶液的选择：PMG和APMA属于强极性物质，易溶于水，难溶于有机溶剂，故一般采用极性溶剂提取，如纯水及KOH、NaHCO[sub]3[/sub]溶液等[sup][/sup]。实验发现，用碱性溶液提取后，大豆中脂肪、蛋白等物质会与碱性物质发生反应，导致离心后的提取液异常浑浊，不利于后期净化和衍生，因此本实验采用纯水作为提取试剂，再经二氯甲烷液液萃取去除脂溶性杂质。 净化柱的选择：研究发现，对提取后的溶液不经SPE净化直接进行衍生， PMG和APMA的回收率均不足30%，且精密度很差，这可能是由于大豆中富含脂肪、蛋白质等物质干扰衍生过程，故本实验比较了对脂肪、蛋白质有很好去除效果的C[sub]18[/sub]、中性Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]、HLB固相萃取SPE柱的净化效果，结果发现提取液经中性Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]净化后，PMG和APMA几乎检测不到；而C[sub]18[/sub]净化后目标物回收率为92.7%、90.8%，HLB为83.6%、80.5%。故本实验选取了净化效果更好，成本相对低廉的C[sub]18[/sub]固相萃取小柱。 衍生条件的优化：FMOC-Cl的衍生机制是在碱性环境下（pH=9.0）通过FMOC-Cl基团取代目标化合物氮原子上的氢，从而生成较稳定的化合物FMOC-Cl。参照行业标准[sup][/sup]及文献报道[sup][/sup]所选用的缓冲液浓度，本实验采用50g/L的硼酸钠水溶液缓冲液体系，设置的衍生试剂质量浓度为1、2、5、10、20 g/L FMOC-Cl丙酮溶液，按照本文1.4步骤对PMG和APMA质量浓度为0.5 mg/L的纯水溶液和大豆空白基质溶液分别进行衍生，结果见图1。结果表明，在纯水溶液中，FMOC-Cl浓度为2 g/L时，PMG和APMA的峰面积已达到最大，随着衍生化试剂浓度的升高，其峰面积无明显变化；而在大豆空白基质溶液中，FMOC-Cl低浓度（1、2g/L）时，PMG和APMA几乎检测不到，其峰面积随衍生化试剂浓度增加而加大，浓度到达一定程度（10 g/L）时，峰面积不再变化。产生这种现象的原因，可能是由于尽管大豆提取液经过了二氯甲烷和C[sub]18[/sub]小柱的净化，但还是会有少量水溶性蛋白、脂肪等杂质残留在净化液中，这些杂质可能会与衍生试剂反应，影响目标物的衍生效果。研究还发现，当FMOC-Cl浓度为20 g/L时，得到的PMG和APMA色谱峰产生拖尾现象，可能是由于衍生试剂化学性质较活泼，其用量大时，过量的FMOC-Cl会迅速转化成FMOC-OH，干扰目标物峰形。在50g/L硼酸钠水溶液、10 g/L FMOC-Cl丙酮溶液条件下，考察不同时间（0.5h、1h、2h、4h、8h和16h）对衍生效果的影响，结果发现，2 h后PMG和APMA的测定值无明显增加。因此，本实验最终选定的衍生条件为50g/L硼酸钠水溶液、10 g/L FMOC-Cl丙酮溶液，室温下衍生2 h。[img=,596,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707020904_01_2984502_3.png[/img][img=,690,530]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707020904_02_2984502_3.png[/img]2.3 基质效应的考察 基质效应（主要是抑制）是LC/MS/MS仪器检测时经常遇到的现象。由于本实验采用极性很强的水作为提取剂，大豆中的色素、脂肪酸等极性较强的物质也有少部分进入到最后的上机液中，在离子化带电过程中会与目标物产生竞争，抑制目标物的离子化效率。实验考察了用PMG和APMA的纯水标样去标定经过本文1.4步骤处理后的大豆空白基质溶液配置的同浓度标样，其色谱图见图2。结果发现，PMG在纯水和大豆空白基质中峰面积基本一致，而APMA在大豆空白基质中的峰面积仅为纯水中的55.7%，产生了明显的基质抑制效应。为了消除基质干扰，本实验选用大豆样品空白基质配置不同浓度的标准溶液来绘制标准曲线进行校准。2.4 线性范围和定量限 用大豆空白基质溶液分别配置0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.2、0.5 mg/L的PMG和APMA混合标准溶液，按本文1.4步骤衍生后测定，以各自定量离子的峰面积为Y对应质量浓度X（mg/L）做标准曲线，得到的线性方程和相关系数见表2。结果表明，这两种物质在0.001~0.5 mg/L浓度范围内线性良好，相关系数R分别为0.9996和0.9993。以10倍信噪比（S/N）计算，该方法PMG和APMA的定量限（LOQ）均为0.01 mg/kg。[align=center]表2 PMG和APMA大豆基质标准溶液的线性方程、相关系数和定量限（LOQ）[/align][align=center]Table 2 Linear equations,correlation and LOQ of PMG and APMA in the soybean matrix standard solutions[/align][table][tr][td][align=center]Analyte[/align][/td][td][align=center]Linear range/(mg/L)[/align][/td][td][align=center]Linear equation[/align][/td][td][align=center]R[/align][/td][td][align=center]LOQ/(mg/ kg )[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]PMG[/align][align=center]AMPA[/align][/td][td][align=center][sup]0.001~0.5[/sup][/align][align=center][sup]0.001~0.5[/sup][/align][/td][td][align=center]Y=889809x+1671.3[/align][align=center]Y=476982x+1161.9[/align][/td][td][align=center]0.9996[/align][align=center]0.9993[/align][/td][td][align=center]0.01[/align][align=center]0.01[/align][/td][/tr][/table]2.5 回收率和精密度 称取大豆空白试样1.0 g，分别添加0.02、0.2、2 mg/kg水平的PMG和APMA混合标样，每个水平重复6次，按照本文1.4步骤前处理方法处理后上机检测，实验结果见表3。从表3可以看出，PMG的平均回收率为80.2%~91.5%，相对标准偏差（RSD，n=6）为3.37%~6.96%；APMA的平均回收率和RSD分别为77.7%~89.3%和4.11%~8.27%。[align=center]表3 大豆中PMG和APMA的加标回收率和相对标准偏差（n=6）[/align][align=center]Table 3 Recoveries and relative standard deviations（RSD）of PMG and APMA spiked in the soybean（n=6） [/align][table][tr][td][align=center]Analyte[/align][/td][td][align=center]Spiked level(mg/kg)[/align][/td][td][align=center]Recovery/%[/align][/td][td][align=center]RSD/%[/align][/td][/tr][tr][td]PMGAMPA[/td][td][align=center]0.02[/align][align=center]0.2[/align][align=center]2[/align][align=center]0.02[/align][align=center]0.2[/align][align=center]2[/align][/td][td][align=center]80.2[/align][align=center]91.5[/align][align=center]86.8[/align][align=center]77.7[/align][align=center]89.3[/align][align=center]85.9[/align][/td][td][align=center]6.96[/align][align=center]3.37[/align][align=center]3.95[/align][align=center]8.27[/align][align=center]4.25[/align][align=center]4.11[/align][/td][/tr][/table][b]3 结语[/b] 本文建立了超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC/MS/MS）测定大豆中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留的分析方法。该方法灵敏度高，PMG和APMA定量限（LOQ）达到0.01 mg/kg，能满足大豆产品相关限量标准要求。同时该方法具有较高的准确度和精密度，前处理步骤简单快速，特别适合大批量大豆样品的检测。

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    本文参考标准SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》，采用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪建立了一种直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的方法。该方法使用非衍生化法，前处理操作简单。生物惰性超高效液相色谱仪可抑制金属吸附，改善峰形，提升灵敏度，降低残留。草甘膦和氨甲基膦酸在2~500 ng/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度在92.3%~111.5%之间。该方法定量限为2.5 μg/kg，远低于标准规定的50 μg/kg。
  • 离子色谱法同时测定饮用水中离子型农残(氨甲基 膦酸、草甘膦、2,4滴)及常规7种阴离子含量
    我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水中草甘膦及2,4-滴的限值分别为0.7 mg/L及0.03 mg/L，氨甲基膦酸未给出具体限值，但氨甲基膦酸及草甘膦均属于有机磷农残，同样会对人体健康造成危害。因此，《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐以离子色谱方法检测饮用水中氨甲基磷酸含量，并且与草甘膦同时分析。2,4-滴是用于防治阔叶杂草的除草剂，与草甘膦混在一起使用，增强除草效果，但其会污染水源，影响人类身体健康。 《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐用液液萃取气相色谱法及液相色谱质谱联用检测饮用水中2,4-滴含量。其中，液液萃取气相色谱法需要在酸性条件下用乙酸乙酯萃取目标物，然后在碱性条件下用碘甲烷溶液进行酯化，操作繁琐，容易造成前处理损失，影响检测结果。液相色谱质谱联用法前处理步骤如下：先将目标物富集在浓缩柱中，然后丙酮洗脱，氮气吹干，用水复溶后进样，同样存操作繁琐的缺陷，并且目标物的富集效率会影响检测结果的准确性。本方法结合2,4-滴，草甘膦及氨甲基膦酸的强极性及易电离的特点，采用抑制电导法同时分离、检测以上化合物。本方法样品直接进样即可，无需任何衍生化、富集等前处理步骤，操作简单、高效，且高灵敏度的电导检测器满足《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中的限量要求。同时为了提高分析效率，本方法将常规阴离子与以上三种化合物同时分析，借助于氢氧根体系的梯度洗脱优势，将样品中ppm级别的常规阴离子与ppb级别的杂质离子之间分离度满足色谱定量要求。本方法通过方法学验证，其检出限、稳定性及准确性满足色谱定量要求，可用于饮用水中以上离子的同时分析。
  • 离子色谱法同时测定饮用水中离子型农残(氨甲基 膦酸、草甘膦、2,4滴)及常规7种阴离子含量
    我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水中草甘膦及2,4-滴的限值分别为0.7 mg/L及0.03 mg/L，氨甲基膦酸未给出具体限值，但氨甲基膦酸及草甘膦均属于有机磷农残，同样会对人体健康造成危害。因此，《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐以离子色谱方法检测饮用水中氨甲基磷酸含量，并且与草甘膦同时分析。2,4-滴是用于防治阔叶杂草的除草剂，与草甘膦混在一起使用，增强除草效果，但其会污染水源，影响人类身体健康。 《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐用液液萃取气相色谱法及液相色谱质谱联用检测饮用水中2,4-滴含量。其中，液液萃取气相色谱法需要在酸性条件下用乙酸乙酯萃取目标物，然后在碱性条件下用碘甲烷溶液进行酯化，操作繁琐，容易造成前处理损失，影响检测结果。液相色谱质谱联用法前处理步骤如下：先将目标物富集在浓缩柱中，然后丙酮洗脱，氮气吹干，用水复溶后进样，同样存操作繁琐的缺陷，并且目标物的富集效率会影响检测结果的准确性。本方法结合2,4-滴，草甘膦及氨甲基膦酸的强极性及易电离的特点，采用抑制电导法同时分离、检测以上化合物。本方法样品直接进样即可，无需任何衍生化、富集等前处理步骤，操作简单、高效，且高灵敏度的电导检测器满足《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中的限量要求。同时为了提高分析效率，本方法将常规阴离子与以上三种化合物同时分析，借助于氢氧根体系
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氨甲基膦酸标准品相关的资讯

  • 普洱咖啡协会立项《咖啡豆中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》团体标准
    各有关单位：根据《普洱咖啡协会团体标准制定程序》的相关规定，经我会标准化技术委员会研讨、审查，批准《咖啡豆中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》团体标准进行立项，我会将牵头开展团体标准的制订工作。如有单位或个人对该标准项目存在异议，请在公告之日起五个工作日内将意见反馈至我会秘书处。同时欢迎与该团体标准有关的高等院校、科研机构、相关企事业单位、社会组织、专家学者等加入标准的研制工作，有意参与该团体标准研制工作者请与我会秘书处联系。联系人、手机：许祐慈（13987941464）电子邮箱：987604287@qq.com地址：云南省普洱市思茅区康平大道6号普洱咖啡协会二〇二三年七月十八日 团体立项的通知.pdf
    时间： 2023-07-20
    作者： dahua1981
  • 食品安全国家标准审评委员会发布《食品安全国家标准 食品营养强化剂 （6S）-5-甲基四氢叶酸，氨基葡萄糖盐》等5项食品安全国家标准（征求意见稿）
    各有关单位：根据《食品安全法》及其实施条例规定，我委组织起草了《食品安全国家标准食品营养强化剂（6S）-5-甲基四氢叶酸，氨基葡萄糖盐》等5项食品安全国家标准和修改单（征求意见稿），现向社会公开征求意见。请于2023年6月30日前登录食品安全国家标准管理信息系统（https://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo）在线提交反馈意见。 附件：征求意见的食品安全国家标准目录 食品安全国家标准审评委员会秘书处2023年5月6日相关标准如下：序号标准名称制定/修订营养与特殊膳食食品1项1.食品安全国家标准 食品营养强化剂 （6S）-5-甲基四氢叶酸，氨基葡萄糖盐制定食品添加剂2项2.食品安全国家标准 食品添加剂 聚乙烯醇修订3.食品安全国家标准 食品添加剂 氧化亚氮（GB 1886.350-2021）第1号修改单修改单理化检验方法与规程 1项4.食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定修订食品产品1项5.食品安全国家标准 乳粉和调制乳粉修订
    时间： 2023-05-10
    作者： dahua1981
  • 全国饲料工业标准化技术委员会发布国家标准《饲料中盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹噁啉的测定》征求意见稿
    国家标准计划《饲料中盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹噁啉的测定》由 TC76（全国饲料工业标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家标准化管理委员会。主要起草单位 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所[国家饲料质量监督检验中心（北京）] 。征求意见稿.pdf编制说明.pdf
    时间： 2024-06-25
    作者： dahua1981
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氨甲基膦酸标准品相关的仪器

  • 德国PSS聚合物标准品 400-860-5168转0843
    德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室
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    厂商： 上海今昊科学仪器有限公司
    品牌： 德国PSS
    型号： PSS Polymer Standards
    价格： 面议
  • 智能蒸馏仪,符合GB8538-2016食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法 400-860-5168转4930
    上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能蒸馏仪采用目全新的远红外加热方法，具有热效率高、寿命长、起温和降温速度快、加热时间和加热功率可调等优点。仪器可外接循环水冷却装置。整个系统简洁、安装维护方便、使用方便，节能环保。广泛适用于环境监测、环保、疾控、水产、供排水、高校、科研院所、厂矿企业等各类化学实验室需要蒸馏处理的场所，如样品中的挥发酚、氰化、氨氮、凯氏氮等项目的蒸馏实验。 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、控制模块采用PLC控制，性能强劲稳定；5寸液晶触摸屏反应灵敏，设置方便；4、加热单元采用远红外陶瓷加热碗加热，贴合度高，效率更高，更节能，同时具备防水防干烧功能；5、一次可同时对1-6个样品进行蒸馏，大大提高了工作效率，每个加热单元都可独立控制加热功率0-500w可调，可以预设加热时间；6、系统内部自带微沸模式，设定时间到点自动切换微沸模式；7、自带两路样品测温，能高精度实时监控烧瓶内样品的实时温度（可升六路）8、特殊定制异形蒸馏冷凝管，冷凝效果好，标配属冷水机；可以一键自动回流，冷凝水自动排空，防止长期不使用滋生细菌；9、自带冷凝管路清洗功能，实验结束后，可以针对馏出液管路进行一键反向冲洗；10、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心； ☆11、可升6路氮气吹扫，能用于发泡样品蒸馏，也可实现针对食品中二氧化硫残留的蒸馏实验；☆12、可升6路夹管阀实现每一路的防止过量蒸馏保护。 适用标准GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 /挥发酚 GB 8538-2016食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法 HJ 1191-2021 水质 叠氮化物的测定分光光度法 HJ 537-2009 水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法 HJ 535-2009 水质氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法HJ 536-2009 水质氨氮的测定 水杨酸分光光度法HJ 484-2009 水质 氰*化物的测定 容量法和分光光度法 HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法 HJ 745-2015 土壤 *化物和总*化物的测定 分光光度法 HJ 833-2017 土壤和沉积物 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 HJ 717-2014 土壤质量 全氮的测定 凯氏法产品参数型号NAI-ZLY-6D 控制系统 PLC；5寸触摸屏测温功能两路测温测温精度±1℃升温时间5-8分钟温度控制功率调节，单孔单控加热功率0-500W可调蒸馏瓶500ml*6个收集瓶250ml*6个漏电保护有 清洗功能有冷凝水排空有总功率3200W电 源AC 220V,50Hz样品架6位蒸馏瓶样品架一副
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    厂商： 上海那艾实验仪器有限公司
    品牌： 那艾仪器/那艾
    型号： NAI-ZLY--6D
    价格： 面议
  • 哈希 硫酸标准样 400-860-5168转2072
    货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程20353-CN硫酸标准样，0.020N，1000mL碱度酸-碱8289（碱）0-10 meq /升；碱度8221 0-5,000mg/L 以CaCO?计；酸-碱8288（酸）0-10 meq /升；酸-碱8288（酸）0-25,000 meq/升；酸-碱8288（酸）10-100 meq /升；酸-碱8289（碱）100-25,000 meq /升；酸-碱8289（碱）10-100 meq /升；生化需氧量8043mg/L BOD；生化需氧量10230mg/L BOD1000mL0-10
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    厂商： 广东华劢仪器科技有限公司
    品牌： 哈希/hach
    型号： 20353-CN
    价格： 面议
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氨甲基膦酸标准品相关的耗材

  • 寡核苷酸 DNA 分子量标准品和 RNA 分离度标准品
    寡核苷酸分离度标准品含有 14、17、20 和 21 mer 的合成型寡核苷酸，专为测试 N/N-1 的分离度而设计。寡核苷酸分子量标准品含有 15、20、25、30、35 和 40 mer 合成型寡核苷酸，是测试色谱柱选择性和重现性的理想工具。AdvanceBio 寡核苷酸标准品均通过安捷伦高回收率玻璃自动进样器样品瓶以冻干形式提供，并附有分析证书。特性：用于测试 N/N-1 分离度的分离度标准品用于选择性和重现性测试的分子量标准品在高回收率玻璃自动进样器样品瓶中以冻干形式提供随附分析证书
    供应商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
  • 替莫唑胺酸标准品CAS号：T01778
    北京绿百草科技现货提供替莫唑胺酸标准品CAS号：T01778。替莫唑胺酸标准品，英文名：Temozolomide Acid(10mg)， 货号：T017780。北京绿百草提供现货。
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 沃特世
    价格： 面议
  • 美国药典USP标准品
    硫酸阿巴卡韦 Abacavir Sulfate 200 mg 硫酸阿巴卡韦外消旋 Abacavir Sulfate Racemic 20 mg 盐酸醋丁洛尔 Acebutolol HCl 125 mg 醋丁洛尔杂质A Acebutolol Related Compound A 20 mg 醋硝香豆醇 Acenocoumarol 200 mg 马来酸乙酰丙嗪 Acepromazine Maleate 250 mg 乙酰氨基磺酸钾 Acesulfame Potassium 200 mg 对乙酰氨基酚 Acetaminophen 400 mg 乙酰苯胺熔点标准 Acetanilide Melting Point Standard 500 mg 乙酰唑胺 Acetazolamide 2 g 冰醋酸 Glacial Acetic Acid (AS) 3x1.5 mL 醋酸己脲 Acetohexamide 250 mg 醋羟胺酸 Acetohydroxamic Acid 200 mg 丙酮 Acetone 3x1.5 mL 马来酸乙酰奋乃静 Acetophenazine Maleate 200 mg 丙氧吩杂质B Propoxyphene Related Compound B 50 mg 氯化乙酰胆碱 Acetylcholine Chloride 200 mg 乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine 200 mg 枸橼酸乙酰三丁酯 Acetyltributyl Citrate 500 mg 枸橼酸乙酰三乙酯 Acetyltriethyl Citrate 500 mg 阿维A Acitretin 200 mg 阿维A杂质A Acitretin Related Compound A (2Z,4E,6E,8E)-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoic acid 20 mg 阿维A杂质B Acitretin Related Compound B 20 mg 阿昔洛韦 Acyclovir 300 mg 阿昔洛韦杂质A Acyclovir Related Compound A 50 mg 腺嘌呤 Adenine 200 mg 腺苷 Adenosine 200 mg 对甲苯磺酸硫酸腺苷蛋氨酸 Ademetionine Disulfate Tosylate 500 mg Agigenin 25 mg 己二酸 Adipic Acid 100 mg 牡荆苷 Agnuside 25 mg 丙氨酸 Beta Alanine 100 mg L-丙氨酸 L-Alanine 200 mg 阿苯达唑 Albendazole 200 mg 沙丁胺醇 Albuterol 200 mg 硫酸沙丁胺醇 Albuterol Sulfate 200 mg 沙丁胺醇杂质A Albuterol Related Compound A 25 mg Alcohol Determination-Alcohol 5x5 mL Alcohol Determination-Acetonitrile 5x5 mL 阿氯米松双丙酸酯 Alclometasone Dipropionate 300 mg 乙醇 Alcohol 5x1.2 mL 无水乙醇 Dehydrated Alcohol 5x1.2 mL 阿仑膦酸钠 Alendronate Sodium 200 mg 盐酸阿夫唑嗪 Alfuzosin HCl 150 mg 阿夫唑系统适用性混合物 Alfuzosin System Suitability Mixture 15 mg 尿囊素 Allantoin 200 mg 蒜氨酸 Alliin 25 mg 别嘌醇 Allopurinol 250 mg 别嘌醇杂质B Allopurinol Related Compound B 25 mg 别嘌醇杂质A Allopurinol Related Compound A 50 mg 别嘌醇杂质C Allopurinol Related Compound C 25 mg 别嘌醇杂质D Allopurinol Related Compound D 35 mg S -烯丙基- L -半胱氨酸 S-Allyl-L-Cysteine 25 mg 别嘌醇杂质E Allopurinol Related Compound E 25 mg 别嘌醇杂质F Allopurinol Related Compound F 25 mg 阿普唑仑杂质A Alprazolam Related Compound A 30 mg 前列地尔 Alprostadil 25 mg 六甲蜜胺 Altretamine 500 mg 硫酸铝 Aluminum Sulfate (AS) 2 g 氢氧化铝 Dried Aluminum Hydroxide Gel 200 mg 盐酸金刚烷胺 Amantadine HCl 200 mg 安西奈德 Amcinonide 200 mg 二硫化氨磷汀 Amifostine Disulfide 25 mg 阿米卡星 Amikacin 300 mg 盐酸氨洛林 Amiloride HCl 500 mg 氨洛林杂质A Amiloride Related Compound A 30 mg 氨苯甲酸钾 Aminobenzoate Potassium 200 mg 氨苯甲酸钠 Aminobenzoate Sodium 200 mg 氨苯甲酸 Aminobenzoic Acid 200 mg 2-氨基丁醇 Aminobutanol 500 mg 氨基己酸 Aminocaproic Acid 200 mg 4 -氨基苯酚 4-Aminophenol 100 mg 呋喃妥因杂质A Nitrofurantoin Related Compound A 25 mg 2-氨基-5-氯二苯酮 2-Amino-5-chlorobenzophenone 25 mg 地西泮杂质B Diazepam Related Compound B 25 mg 氨鲁米特 Aminoglutethimide 200 mg 氨鲁米特杂质 m-Aminoglutethimide 100 mg 氨马尿酸 Aminohippuric Acid 200 mg 氨基丙烯酸甲酯共聚物 Amino Methacrylate Copolymer 1.5 g 2-[3-Amino-5-(n-methylacetamido)-2,4,6-triiodobenzamido]-2-deoxy-d-glucose 25 mg 硫酸氨戊酰胺 Aminopentamide Sulfate 200 mg 间氨基苯酚 m-Aminophenol 300 mg 对氨基水杨酸 Aminosalicylic Acid 125 mg 3 -氨基- 2 ,4,6 -三碘苯甲酸 3-Amino-2,4,6-triiodobenzoic Acid 50 mg 5-Amino-2,4,6-triiodo-N-methylisophthalamic Acid 50 mg 盐酸胺碘酮 Amiodarone HCl 200 mg 双甲脒 Amitraz 200 mg 盐酸阿密曲替啉 Amitriptyline HCl 200 mg 阿密曲替啉杂质A Amitriptyline Related Compound A 30 mg 阿密曲替啉杂质B Amitriptyline Related Compound B 25 mg 苯磺酸氨氯地平 Amlodipine Besylate 350 mg 氯化铵丙烯酸甲酯共聚物A Ammonio Methacrylate Copolymer Type A 500 mg 氯化铵丙烯酸甲酯共聚物B Ammonio Methacrylate Copolymer Type B 100 mg 碳酸铵 Ammonium Carbonate (AS) 2 g 氯化铵 Ammonium Chloride 200 mg 磷铵 Ammonium Phosphate Dibasic (AS) 1 g 阿莫地喹 Amodiaquine HCl 500 mg 阿莫沙平 Amoxapine 200 mg 阿莫西林 Amoxicillin 200 mg 两性霉素B Amphotericin B 125 mg 氨比西林 Ampicillin 200 mg 氨苄西林钠 Ampicillin Sodium 125 mg 三水氨苄西林 Ampicillin Trihydrate 200 mg Amprolium 200 mg Amrinone 500 mg 杂质A Amrinone Related Compound A 100 mg 杂质B Amrinone Related Compound B 100 mg 杂质C Amrinone Related Compound C 50 mg 氨丙啉 Anastrozole 200 mg 氨丙啉杂质A Anastrozole Related Compound A 20 mg 醋酸阿奈可他 Anecortave Acetate 200 mg 阿奈可他杂质A Anecortave Acetate Related Compound A 20 mg 茴香脑 Anethole (AS) 2 mL 1,6 -内醚- D -葡萄糖 1,6-Anhydro-D-glucose 50 mg 3 -苯胺- 2 -（3,4,5 -三甲氧基）丙烯腈 3-Anilino-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)acrylonitrile (AS) 25 mg 茴香醚 Anisole 3x1.2 mL 磷酸安他唑啉 Antazoline Phosphate 200 mg 地蒽酚 Anthralin 200 mg 安替比林 Antipyrine 200 mg 芹菜甙元 Apigenin 30 mg 芹菜素- 7 -葡萄糖甙 Apigenin-7-glucoside 30 mg 烟酸阿朴吗啡 Apomorphine HCl 250 mg 阿可乐定 Apraclonidine HCl 100 mg L阿拉伯糖醇 L-Arabinitol 500 mg L-精氨酸 L-Arginine 200 mg 精氨酸 Arginine HCl 125 mg 阿散酸 Arsanilic Acid 25 mg 蒿甲醚 Artemether 100 mg 维生素C Ascorbic Acid (Vitamin C) 1 g 抗坏血酸棕榈酸酯 Ascorbyl Palmitate (AS) 2 g 天冬酰胺 Asparagine Anhydrous 200 mg 天冬酰胺 Asparagine Monohydrate 200 mg 阿斯巴甜 Aspartame 200 mg 阿斯巴甜杂质A Aspartame Related Compound A 25 mg 阿斯巴甜安赛蜜 Aspartame Acesulfame 200 mg 天冬氨酸 Aspartic Acid 100 mg 阿司匹林 Aspirin 500 mg 阿司咪唑 Astemizole 200 mg 阿替洛尔 Atenolol 200 mg 阿托伐醌 Atovaquone 200 mg 阿托伐醌杂质A Atovaquone Related Compound A 25 mg 苯磺阿曲库铵 Atracurium Besylate 100 mg硫酸阿托品 Atropine Sulfate 500 mg 阿伏苯宗 Avobenzone 500 mg 金硫葡糖 Aurothioglucose 100 mg 阿奇霉素A Azaerythromycin A 100 mg 阿扎哌隆 Azaperone 200 mg 马来酸哌吡庚啶 Azatadine Maleate 200 mg 硫唑嘌呤 Azathioprine 200 mg 阿奇霉素杂质F Azithromycin Related Compound F 25 mg 阿奇霉素 Azithromycin 100 mg 阿奇霉素鉴别 Azithromycin Identity 75 mg 阿奇霉素德糖胺 Desosaminylazithromycin 15 mg N-去甲基阿奇霉素 N-Demethylazithromycin 15 mg 阿奇霉素N-氧化物 Azithromycin N-Oxide 15 mg 偶氮氨鲁米特 Azo-Aminoglutethimide 100 mg 氨曲南 Aztreonam 200 mg 氨曲南反式异构体 Aztreonam E-Isomer 50 mg 开环氨曲南 Open Ring Aztreonam 25 mg 盐酸巴氨西林 Bacampicillin HCl 200 mg 杆菌肽 Bacitracin (Susceptibility disk standard)*) 1 g 杆菌肽锌 Bacitracin Zinc 200 mg 巴氯芬 Baclofen 500 mg 巴氯芬杂质A Baclofen Related Compound A 50 mg 丙酸倍氯米松 Beclomethasone Dipropionate 200 mg 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪 Bemotrizinol 200 mg 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪杂质混合物 Bemotrizinol Impurity Mixture 100 mg 贝那普利 Benazepril HCl 125 mg 贝那普利杂质A Benazapril Related Compound A 15 mg 贝那普利杂质B Benazepril Related Compound B 15 mg 贝那普利杂质C Benazepril Related Compound C 50 mg 贝那普利杂质D Benazepril Related Compound D 15 mg 贝那普利杂质E Benazapril Related Compound E 25 mg 贝那普利杂质F Benazepril Related Compound F 15 mg 贝那普利杂质G Benazepril Related Compound G 15 mg 苄氟噻嗪 Bendroflumethiazide 200 mg 奥布卡因 Benoxinate HCl 200 mg 苯扎氯铵 Benzalkonium Chloride 5 mL 苄索氯铵 Benzethonium Chloride 500 mg 苯佐卡因 Benzocaine 500 mg 苯甲酸 Benzoic Acid 300 mg 苯佐那酯 Benzonatate 1 g 1.4-苯醌 1,4-Benzoquinone 200 mg 苯并噻杂质A Benzothiadiazine Related Compound A 100 mg 甲磺酸苯扎托品 Benztropine Mesylate 200 mg 苯甲醇 Benzyl Alcohol 500 mg 苯甲酸苄酯 Benzyl Benzoate 5 g 1 -苄基- 3 -甲基- 5 -氨基吡唑盐酸 1-Benzyl-3-methyl-5-aminopyrazole HCl 25 mg 羟萘苄芬宁 BepheniumHydroxynaphthoate 500 mg 盐酸小檗碱 Berberine Chloride 50 mg 盐酸倍他司汀 Betahistine HCl 200 mg 盐酸甜菜碱 Betaine HCl 200 mg 倍他米松 Betamethasone 200 mg 醋酸倍他米松 Betamethasone Acetate 500 mg 苯甲酸倍他米松 Betamethasone Benzoate 200 mg 倍他米松丙酸酯 Betamethasone Dipropionate 125 mg 倍他米松磷酸钠 Betamethasone Sodium Phosphate *) 500 mg 戊酸倍他米松 Betamethasone Valerate 200 mg 戊酸倍他米松杂质A Betamethasone Valerate Related Compound A 50 mg 盐酸倍他洛尔 Betaxolol HCl 200 mg 倍他唑 Betazole HCl 200 mg 氯贝胆碱 Bethanechol Chloride 200 mg 比卡鲁胺 Bicalutamide 200 mg 比卡鲁胺杂质A Bicalutamide Related Compound A 25 mg 比卡鲁胺杂质B Bicalutamide Related Compound B 10 mg 胆盐（牛磺胆酸钠） Bile Salts (Sodium Taurocholate) 10 g 生物反应 Positive Bioreaction 3 strips 生物素 Biotin 200 mg 比哌立登 Biperiden 200 mg 比哌立登 Biperiden HCl 200 mg 比沙可啶 Bisacodyl 125 mg 2,5-双（丁-阿拉伯-1,2,3,4 -四羟基丁基）吡嗪 2,5-Bis-(D-arabino-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)pyrazine 25 mg 双（2-乙基己基）马来酸 Bis(2-ethylhexyl)maleate 2 mL 双脱甲氧基姜黄素 Bisdesmethoxycurcumin 30 mg p-Bis(di-n-propyl)carbamylbenzenesulfonamide 50 mg 柠檬酸铋 Bismuth Citrate 100 mg 水杨酸亚铋 Bismuth Subsalicylate 100 mg 次碳酸铋 Bismuth Subcarbonate (AS) 1 g 次没食子酸铋 Bismuth Subgallate (AS) 2 g 次硝酸铋 Bismuth Subnitrate (AS) 1.5 g 2,2'-亚甲基双[6-(苯并三唑-2-基)-4-叔辛基苯酚] Bisoctrizole 200 mg 2,2'-亚甲基双[6-(苯并三唑-2-基)-4-叔辛基苯酚]杂质A Bisoctrizole Related Compound A 25 mg Bisoctrizole Resolution Mixture 50 mg 富马酸比索洛尔 Bisoprolol Fumarate 200 mg 黑升麻提取物 Powdered Black Cohosh Extract 1.5 g 硫酸博来霉素[ Bleomycin Sulfate 15 mg 硼酸 Boric Acid (AS) 1 g 托西溴苄铵 Bretylium Tosylate 200 mg 布林唑胺 Brinzolamide 200 mg 布林唑胺杂质A Brinzolamide Related Compound A 50 mg 布林唑胺杂质B Brinzolamide Related Compound B 50 mg 甲磺酸溴隐亭 Bromocriptine Mesylate 150 mg 溴苯海拉明 Bromodiphenhydramine HCl 200 mg 溴茶碱 8-Bromotheophylline 400 mg 癸酸溴哌利多 Bromperidol Decanoate 15 mg 马来酸溴苯吡胺 Brompheniramine Maleate 125 mg 布地奈德 Budesonide 200 mg 布美他尼 Bumetanide 250 mg 布美他尼杂质A Bumetanide Related Compound A 10 mg 布美他尼杂质B Bumetanide Related Compound B 25 mg 布比卡因 Bupivacaine HCl 500 mg 布比卡因杂质A Bupivacaine Related Compound A 50 mg 布比卡因杂质B Bupivacaine Related Compound B 50 mg 安非他酮 Bupropion HCl 200 mg 安非他酮杂质A Bupropion HCl Related Compound A 15 mg 安非他酮杂质B Bupropion HCl Related Compound B 15 mg 安非他酮杂质C Bupropion HCl Related Compound C 40 mg 安非他酮杂质F Bupropion HCl Related Compound F 30 mg 盐酸丁螺环酮 Buspirone HCl 200 mg 硫酸布大卡因 Butacaine Sulfate 600 mg 氨苯丁酯 Butamben 200 mg 正丁醇 1-Butanol 3x1.2 mL 2-丁醇 2-Butanol 3x1.2 mL 硝酸布康唑 Butoconazole Nitrate 200 mg 醋酸丁酯 Butyl Acetate 3x1.2 mL 丁羟甲苯 Butylated Hydroxytoluene 500 mg Butyl 3-(butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoate 25 mg 2-叔丁基-4-羟基茴香醚 2-tert-Butyl-4-hydroxyanisole 200 mg 3-叔丁基-4-羟基茴香醚 3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole 200 mg 叔丁甲醚 tert-Butylmethyl ether 3x1.2 mL 羟苯丁酯 Butylparaben 200 mg 卡麦角林 Cabergoline 125 mg 咖啡因 Caffeine 200 mg 咖啡因熔点标准（约236℃） Caffeine Melting Point Standard (Approximately 236° C) 1 g 骨化二醇 Calcifediol 75 mg 骨化三醇 Calcitriol 10 mg Calcitriol Solution 5 mL 醋酸钙 Calcium Acetate (AS) 1 g 维生素C钙 Calcium Ascorbate 200 mg 碳酸钙 Calcium Carbonate (AS) 1 g 氯化钙 Calcium Chloride (AS) 1 g 葡庚糖酸钙 Calcium Gluceptate 200 mg 氢氧化钙 Calcium Hydroxide (AS) 1 g 乳酸钙 Calcium Lactate 1 g 乳糖酸钙 Calcium Lactobionate 200 mg 果糖酸钙 Calcium Levulinate (AS) 1 g 泛酸钙 Calcium Pantothenate (Vitamin B5) 200 mg 三盐基磷酸钙 Tribasic Calcium Phosphate (AS) 1 g 蔗糖酸钙 Calcium Saccharate 200
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
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