示差扫描热量仪

我们的DSC（差示扫描量热仪）被广泛用于材料表征。 例如熔点，玻璃化转变，结晶。 DSC600被广泛用于包括聚合物，制药，化学，石油和天然气，食品和金属等行业的质量控制和研发。 日立的DSC具有世界一流的灵敏度和基线平坦度，从而提供更精确的试验，并能评价最微小的反应。我们提供一系列解决方案，从涵盖各种应用的DSC200到旨在满足最先进的DSC应用（尤其是应用研究领域）的DSC600。概览特点高灵敏度和卓越的传感器技术具有独特熔炉设计的世界级基线性能Real View；在屏幕上实时显示材料特性的摄像机系统安装后期可灵活添加选项卓越的软件，直观易用，但在需要时可具备更先进的功能可靠的自动取样器试验，自动分析功能可实现更快操作优点直观的软件和自动取样器使分析仪易于使用且时间效率高可靠和强大的系统带来成本效益能够评价最微小的反应，以提高准确度凭借独特的摄像机系统，即使是非专家用户也可轻松创建报告RealView 试样实时观察系统我们创新的RealView试样实时观察系统使您可以实时查看样品中的变化。收集的图像与精确的温度和时间测量数据链接，这些数据可保存让您随时查看。 在研究新材料、进行故障排除或了解意外情况时，实时查看样品发生的情况非常宝贵。用于NEXTA DSC系列的Real View偏光显微样品观察装置通过高分辨率成像升级DSC分析能力，实现晶体方向、多层膜质量控制、鱼眼污染检测和故障分析。使用2000万像素相机探索样品各向异性和晶体方向，提供50倍数码变焦和1.2µ m的像素分辨率。可控的偏光技术和专用的图像处理确保了精确结构分析的细致观测。数据输入和输出软件包使用条形码阅读器自动输入测量条件，批量上传多达5000个样本信息数据点，如名称、方法文件、批号，并将所有数据（包括测试结果）导出为CSV、Excel和文本格式，从而使数据管理更容易、更可靠。

我们的DSC（差示扫描量热仪）被广泛用于材料表征。 例如熔点，玻璃化转变，结晶。 DSC600被广泛用于包括聚合物，制药，化学，石油和天然气，食品和金属等行业的质量控制和研发。 日立的DSC具有世界一流的灵敏度和基线平坦度，从而提供更精确的试验，并能评价最微小的反应。我们提供一系列解决方案，从涵盖各种应用的DSC200到旨在满足最先进的DSC应用（尤其是应用研究领域）的DSC600。概览特点高灵敏度和卓越的传感器技术具有独特熔炉设计的世界级基线性能Real View® ；在屏幕上实时显示材料特性的摄像机系统安装后期可灵活添加选项卓越的软件，直观易用，但在需要时可具备更先进的功能可靠的自动取样器试验，自动分析功能可实现更快操作优点 直观的软件和自动取样器使分析仪易于使用且时间效率高可靠和强大的系统带来成本效益能够评价最微小的反应，以提高准确度凭借独特的摄像机系统，即使是非专家用户也可轻松创建报告RealView® 试样实时观察系统我们创新的RealView试样实时观察系统使您可以实时查看样品中的变化。收集的图像与精确的温度和时间测量数据链接，这些数据可保存让您随时查看。 在研究新材料、进行故障排除或了解意外情况时，实时查看样品发生的情况非常宝贵。用于NEXTA DSC系列的Real View® 偏光显微样品观察装置通过高分辨率成像升级DSC分析能力，实现晶体方向、多层膜质量控制、鱼眼污染检测和故障分析。使用2000万像素相机探索样品各向异性和晶体方向，提供50倍数码变焦和1.2µ m的像素分辨率。可控的偏光技术和专用的图像处理确保了精确结构分析的细致观测。数据输入和输出软件包使用条形码阅读器自动输入测量条件，批量上传多达5000个样本信息数据点，如名称、方法文件、批号，并将所有数据（包括测试结果）导出为CSV、Excel和文本格式，从而使数据管理更容易、更可靠。

DZ-DSC300C 示差扫描量热仪应用范围：DZ-DSC300C差示扫描量热仪为触摸屏式，可进行玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、氧化诱导温度、氧化诱导期测试、固化度等测试。DZ-DSC300C 示差扫描量热仪的优势：1.DZ-DSC300C差示扫描量热仪工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2. DZ-DSC300C差示扫描量热仪全新金属炉体结构，基线更好，精度更高。3. USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4. 自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5. DZ-DSC300C差示扫描量热仪的稳定性高。DZ-DSC300C 示差扫描量热仪的技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min 气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

产品介绍：DZ-DSC300C是南京大展检测仪器推出一款低温dsc差示扫描量热议，采用了半导体制冷，可进行-40℃低温测试，可进行多段温度设置，实现升温、恒温和降温，并且PID自动控温系统，采用双向的操作模式，可仪器和软件同步操作，操作便捷。测试范围：1、相变温度。DSC通过测量材料在加热或冷却过程中的热流量变化来确定材料的相变温度，如熔点、凝固点、玻璃化转变温度（Tg）、晶化温度等。2、热反应。DSC可以测量材料在加热过程中的热反应，如热分解、聚合等，从而了解材料的热稳定性、热分解路径及产物等。3、结晶行为。DSC是研究材料结晶行为的重要工具。通过测量材料的结晶行为，可以了解材料的结晶动力学、结晶度以及晶化温度等信息。应用范围：DZ-DSC300C差示扫描量热仪应用范围广，包括：高分子材料、化学、食品、医药、环境科学、能源等领域的应用。性能优势：1.DZ-DSC300C差示扫描量热仪工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2. DZ-DSC300C差示扫描量热仪全新金属炉体结构，基线更好，精度更高。3. USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4. 自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5. DZ-DSC300C差示扫描量热仪测量的稳定性高。技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间程序设定≤24h控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±800mW(可拓展)DSC精度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0~200mL/min 气体压力≤0.5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

DSC自动差示扫描热量仪DR-C320A技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度DSC自动差示扫描热量仪DR-C320A工作原理：差示扫描量热法（Differential Scanning Calorimetry，简称DSC），使样品处于一定的温度程序（升/降/恒温）控制下，观察样品端和参比端的热流功率差随温度或时间的变化过程，以此获取样品在温度程序过程中的吸热、放热、比热变化等相关热效应信息，从而计算热效应的吸放热量（热焓）与特征温度（起始点、峰值、终止点等）。DSC自动差示扫描热量仪送样要求:1、样品量不少于20mg；2、送样时请注明样品的主要化学成分，特别注意标明所含金属元素、卤素等；3、送样时请标明测试温度范围内是否可能生成气体，以及可能生成的气体种类；4、请注明测试条件：升温速率、测试温度范围、实验气氛（空气、氧气或氮气）、气体流量及其他特殊要求。5、含有HCl或测试温度范围内能够生成HCl的样品严禁测试；6、聚氯乙烯（PVC）样品只适用N2气氛，最高测试温度220℃；7、测量范围不能超过样品分解温度，无法确定的样品需先做TGA验证，费用另计。如何通过DSC技术优化化学反应的热效应通过DSC技术优化化学反应的热效应，可以通过以下几个步骤实现：反应监测：使用DSC监测化学反应过程中的热量变化，包括放热峰和吸热峰，以确定反应的起始温度、峰值温度和结束温度。热效应定量：通过DSC曲线下的面积积分，定量分析反应过程中的热量变化，包括反应热（ΔH）的计算，了解反应的热效应大小。反应动力学分析：通过改变加热速率并观察DSC曲线的变化，研究反应的动力学参数，如活化能和反应速率常数。反应条件优化：根据DSC数据调整反应条件，如温度、压力、溶剂和催化剂等，以控制反应速率和热效应，避免过度放热或吸热。安全性评估：利用DSC评估反应过程中潜在的热风险，如热失控或过热，确保反应过程的安全性。过程控制：将DSC数据集成到过程控制系统中，实现对化学反应的实时监控和自动调节，以维持最佳的反应条件。反应机制理解：结合DSC数据和其他分析技术（如FTIR、NMR、GC-MS等），深入理解反应机理，包括中间体的形成和反应途径。材料特性研究：对于涉及材料合成的化学反应，DSC可用于研究材料的热稳定性和热性能，指导材料的合成和改性。批次间一致性：利用DSC对不同批次的反应产物进行比较，确保产品质量的一致性和可重复性。环境影响评估：评估反应过程中的热量对环境的潜在影响，优化反应以减少能源消耗和环境足迹。通过上述步骤，DSC技术不仅能够帮助科学家和工程师优化化学反应的热效应，还能够提高生产效率，降低成本，并确保反应过程的安全性和环境友好性。

DR-C320差示扫描热量仪技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度产品特点：1、全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片；2、仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便；3、采用 MM32 内核 ARM 控制器，运算处理速度更快，温度控制更加精准；4、采用 USB 双向通讯，操作更便捷,采用 7 寸 24bit 色全彩 LCD 触摸屏，界面更友好；5、采用专业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化；6、支持中/英文切换。7、原始数据保存，分析，分析之后数据保存。8、超高灵敏度，源自于更平的基线和更好的信噪比.9、支持温度校准，调入基线，多点校准.10、试验进行中，可查看实时数据。11、支持时间/温度，(热流率 dH/dt)/温度切换。12、智能软件可自动记录 DSC 曲线进行数据处理、打印实验报表.13、数据支持导出 txt,excel,bmp 图片格式14、支持曲线分析，平滑，放大，缩放功能。15支持多曲线打开，便于实验的重复性比较。差示扫描量热仪（DSC）作为一种高灵敏度的热分析技术，其在多个领域的应用体现了其多功能性和重要性。以下是DSC技术在不同行业中的一些具体应用案例，以及其对这些领域的影响：材料科学中的DSC应用：在材料科学领域，DSC用于快速筛选和优化材料的热稳定性，如在聚合物加工中确定最佳的加工温度和时间，以及评估材料的固化行为。食品工业的质量控制：DSC可以用于分析食品成分的热特性，例如巧克力的熔融特性，帮助食品工程师优化产品配方，改善食品的质构和口感。化学工艺的优化：在化学工业中，DSC用于监控化学反应的热效应，确保反应过程的安全性和效率，同时优化反应条件。生物医药领域的应用：在生物医药领域，DSC技术评估药物分子的热稳定性，研究蛋白质的变性温度，为药物的储存和运输提供重要数据。纳米技术中的热特性研究：DSC在纳米技术中用于研究纳米材料的热行为，包括纳米颗粒的熔点和结晶性，有助于开发具有特定热特性的新型纳米材料。能源材料的评估：在能源领域，DSC用于评估电池和燃料电池材料的热稳定性，为新能源技术的发展提供支持。高分子材料的表征：DSC技术在高分子材料表征中尤为重要，通过测量玻璃化转变温度、熔融温度和结晶行为，帮助研究人员理解材料的分子结构和宏观性能。实际加工条件的模拟：闪速DSC技术能够模拟实际加工过程中的快速升温和降温条件，为材料加工提供接近实际应用场景的测试结果。DSC技术的这些应用不仅提高了产品的研发效率，降低了成本，还增强了产品的质量和可靠性。随着技术的进步和创新，DSC在现有领域的应用将更加深入，并可能拓展到新的应用领域，如环境科学、航空航天等。

产品介绍：DSC差示扫描量热仪是测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。DZ-DSC300C是南京大展检测仪器推出一款低温dsc差示扫描量热议，采用了半导体制冷，可进行-40℃低温测试，可多段设置温度，操作简单。测试范围：DZ-DSC300C差示扫描量热仪为触摸屏式，可进行玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、氧化诱导温度、氧化诱导期测试、固化度等测试。性能特点：1.DZ-DSC300C差示扫描量热仪工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2. DZ-DSC300C差示扫描量热仪全新金属炉体结构，基线更好，精度更高。3. USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4. 自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5. DZ-DSC300C差示扫描量热仪的稳定性高。技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min 气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

产品介绍：DZ-DSC300C是南京大展仪器推出一款低温款差示扫描量热仪，温度范围在-40~600摄氏度，采用智能控温系统，可实现升温、恒温和降温，并且可以多段温度设置，仪器采用双向的控制系统，操作更加的便捷。测试范围：DZ-DSC300C差示扫描量热仪可以用于测量玻璃化转变温度、熔点、相转变、结晶度、固化度以及氧化诱导期等。应用范围：DZ-DSC300C差示扫描量热仪广泛应用于材料科学、制药行业、食品工业、化学、能源材料等多个领域，尤其适合新材料的研发和质量控制。性能优势:1、仪器配备工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富，操作简便。2、全新金属炉体结构提供更高的基线稳定性和精度，确保数据的可靠性。3、USB通讯接口支持自恢复连接功能，保障通信的可靠性，并方便数据传输与存储。4、双向操作系统，即仪器本身和计算机同步操作，极大提升实验效率。5、自动切换两路气氛流量，快速稳定，同时增加一路保护气体输入，提高实验数据的准确性和重复性。技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间程序设定≤24h控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±800mW(可拓展)DSC精度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0~200mL/min 气体压力≤0.5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

仪器简介：XRD-DSC是同时得到温度变化过程中的XRD物相变化信息及DSC差值扫描热量信息的产品。 这类产品是理学公司独有的衍射仪和差热分析仪的组合产品。主要特点：可对固体反応過程进行方便分析。包括，各種有機、無機化合物的相变化；融解、結晶化、脱水及其它化学反応的变化。 2. 可对熱分析中测试困难的，如物相转换及化学变化过程中，生成物的有無、最終生成物結晶性的確認，进行测量。 3. 可在X線衍射测量的同时，测量化学変化的温度、吸熱/放热的区別及热量。 4. 选件包括，低温、水蒸汽气氛装置。*价格范围仅供参考，实际价格与配置等若干因素有关。如有需要，请向当地销售咨询。我们讲竭尽全力为您制定完善的解决方案。

产品介绍: DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。主要特点:1.金属炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性2.数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便 技参数:型号HS-DSC-101显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示DSC量程0～±600mW温度范围室温~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃升温速率0.1～100℃/min温度重复性±0.1℃温度精度±0.1℃DSC分辨率0.001mWDSC解析度0.001mW程序控制可实现四段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描&降温扫描气氛控制装置两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力气体压力数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试仪器内部环境温度，一组炉体过热自检传感器工作电源AC220V/50Hz 差示扫描量热仪可进行的测试项目： 尼龙6玻璃化转变温度，熔融测试曲线典型的DSC测试曲线： 什么是玻璃化转变温度？玻璃化转变温度（Tg）是指由玻璃态转变为高弹态所对应的温度。玻璃化转变是非晶态高分子材料固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。 以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动（见图）。图中A点是开始偏离基线的点。将转变前后的基线延长，两线之间的垂直距离为阶差ΔJ，在ΔJ/2 处可以找到C点，从C点作切线与前基线相交于B点，B点所对应的温度值即为玻璃化转变温度Tg。 常见的结晶性塑料有：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚甲醛POM、聚酰胺PA6、聚酰胺PA66、PET、PBT等 非结晶塑料有：聚碳、ABS、透苯、氯乙烯等（如塑料表壳、电视外壳等） 什么是氧化诱导期？ 氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200摄氏度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期（简称OIT）方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反应为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。其原理是：将塑料试样与惰性参比物（如氧化铝）置于差热分析仪中，使其在一定温度下用氧气迅速置换试样室内的惰性气体（如氮气）。测试由于试样氧化而引起的DTA曲线（差热谱）的变化，并获得氧化诱导期（时间）OIT（min)，以评定塑料的防热老化性能。 什么是结晶？参考资料：GBT 19466.3-2004塑料 差示扫描量热法(DSC) 第3部分熔融和结晶温度及热焓的测定聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段 。【为放热峰】 什么是熔融？完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段 。【为吸热峰】 什么冷结晶？一般非结晶材料升温过程发生的结晶现象称为“冷结晶”。【为放热峰】冷结晶峰的成因是这样的，冷结晶峰的出现与否取决于降温速率和材料的结晶能力，结晶能力强，容易结晶的材料就很难观察到冷结晶峰。 和晟差示扫描量热仪在部分高校研究所应用实例1、交联羟丙基淀粉制备工艺研究 吉林大学2、圆偏振光诱导不对称聚合反应制备螺旋聚二乙炔中国科学技术大学3、乳液聚合不同工艺及其对聚合物性能影响分析 武汉理工大学4、ADN基推进剂雾化特性试验及ADN基推力器工作过程的仿真研究北京交通大学5、18650型动力电芯热—电特性及模组热管理技术研究广东工业大学6、真空辅助树脂灌注法制备风电叶片树脂的渗透及缺陷齐齐哈尔大学7、热气流固结纤维网串珠结构可控性及其结晶动力学东华大学8、氧化还原和pH双重响应性介孔二氧化硅—紫杉醇纳米给药系统对A549细胞的作用研究 锦州医科大学9、离子电导率增强的聚合物电解质的制备及其在锂氧电池中的应用成都理工大学10、紫薯抗性淀粉的制备工艺及物理学特性研究吉林省农业科学研究院11、氧化石墨烯/聚脲复合材料制备与性能研究 暨南大学12、大豆油基甘油二酯食用油的应用与生理功能研究华南理工大学13、AZ31B镁合金/5052铝合金异种材料搅拌摩擦焊组织与性能研究湖北工业大学14、钛合金用常温固化耐高温有机硅涂层的研究机械科学研究总院15、聚合物复合阵列材料的制备及结构尺寸调控性研究 西华师范大学16、家电用高韧性粉末涂料的研制中国电器科学研究院股份有限公司17、不同提取温度对白鲢鱼皮明胶理化性质的影响合肥工业大学18、结构/尺寸可控的多孔聚合物模板的制备及应用研究 西南科技大学19、表面改性对注射成型粘结NdFeB磁体性能的影响矿冶科技集团有限公司20、长玄武岩纤维增强阻燃聚丙烯的研究浙江大学21、PP/CaCO3复合材料的制备及用于加固混凝土抗弯性能的研究内蒙古交通职业技术学院22、挤压与时效处理对建筑铝型材微观结构与力学性能的影响湖北轻工职业技术学院23、天然提取物在聚烯烃抗氧化改性中的应用研究山东科技大学24、基于咔唑基共聚物的碳纤维/环氧树脂基复合材料界面改性研究北京化工大学25、低熔点重稀土合金晶界扩散烧结Nd-Fe-B磁体的性能研究北华航天工业学院26、基于温敏性PNIPAm水凝胶体系的构筑及其智能窗应用研究武汉纺织大学 27、花生肽-钙螯合物的制备、结构表征及促钙吸收特性研究河南工业大学28、纳米TiO2分散性对水泥水化和性能的影响湖南科技大学29、 改性石墨烯增强有机硅涂层及其性能研究齐鲁工业大学部分使用我司差示扫描量热仪客户SCI论文 1、Natural compounds from Punica granatum peel as multiple stabilizers for polyethylene 2、Electro-Thermochromic Luminescent Fibers Controlled by Self-Crystallinity Phase Change for Advanced Smart Textiles 3、Carbon fiber/polyetherketoneketone composites. Part I: An ideal and uniform composition via solution‐based processing 4、Isolation and characterization of acid-soluble collagen and pepsin-soluble collagen from the skin of hybrid sturgeon 5、Physicochemical properties of soybean-based diacylglycerol before and after dry fractionation. 6、Water-in-oil emulsions enriched with alpha-linolenic acid in diacylglycerol form: Stability, formation mechanism and in vitro digestion analysis 7、Effects of treatment methods on the formation of resistant starch in purple sweet potato 8、High Lithium Ion Flux of Integrated Organic Electrode/Solid Polymer Electrolyte from In Situ Polymerization 9、Preheat Compression Molding for Polyetherketoneketone: Effect of Molecular Mobility 10、Characterization and experimental investigation of aluminum nitride-based composite phase change materials for battery thermal management 11、Experimental investigation of the flame retardant and form-stable composite phase change materials for a power battery thermal management system 12、Experimental investigation on immersion liquid cooled battery thermal management system with phase change epoxy sealant 13、Experimental Investigation on Thermal Management of Electric Vehicle Battery Module with Paraffin/Expanded Graphite Composite Phase Change Material

产品介绍：DZ-DSC300差示扫描量热仪是南京大展检测仪器主打dsc产品之一，其全新的外形设计，内置炉体设计，保温性高，测量速度快，灵敏度高，同时7寸彩色触摸屏显示，双向控制操作等。应用范围：DZ-DSC300 差示扫描量热仪测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。测量范围：DZ-DSC300 差示扫描量热仪主要测量的是玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。性能优势：1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2.参数可设置多段升温、恒温、降温。3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。4.采集电路屏蔽抗干扰处理。5.传感器采用热熔技术代替传统的点焊技术，灵敏度更高。技术参数：温度范围室温~600℃温度精度0.001℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度软件带有温度多点校正功能

弗布斯DSC差示扫描量热仪玻璃化温度氧化诱导期热量仪热差仪差热分析仪差示扫描量热仪 (Differential Scanning Calorimeter)，应用范围: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度。测量的是与材料部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常容广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。

叶面积测量仪-扫描式叶面积仪测量仪产品介绍：YMJ-S叶片图像分析仪采用开放式架构体系，自由组合为田间便携式、实验室型等扫描的个性面积测量仪器，该仪器利用经过调校的图像捕捉设备获取高质量的叶片图形并运用专业软件精确分析计算叶片面积及其相关参数，并且可以将叶片分段测量，系统自动合并两张图片并综合分析各参数，广泛运用于植物生理学、植物生态学、植物病理学、农学、园艺和林学等学科，可进行形态学、植物病理学研究。叶面积测量仪-扫描式叶面积仪测量仪功能参数叶子测量参数：叶片面积（单个和多个以及面积总和），叶片周长，叶片最大长度，叶片最大宽度，纵横比，叶片和叶柄长度，形状因子，矩形度，凹凸比，球状性，虫洞数量，虫洞面积等数据传输：数据可上传至云平台，可按照任意时间段和叶片类别检索历史数据，可查看测量时间叶片面积、周长，最大叶长、最大叶宽，矩形度，凹凸比，球状性，形状系数，虫洞数量，虫洞面积等数据，可对不同参数做柱状图分析，支持数据以EXCEL表格形式导出，可根据选择的时间段展示数据、支持数据以表格、柱状图等分析，支持在线下载。 叶面积测量仪-扫描式叶面积仪测量仪组成：1、图像扑捉系统：经厂家调试的图像捕捉系统2、YMJ-S叶图像分析软件图像采集系统参数扫描面积 220×300 mm，分辨率 4800 dpi，平板便携式，笔记本电脑供电测量范围：不大于220×300 mm的阔叶叶片测量分辨率：面积：0.001cm2长度、宽度：0.01cm叶面积测量仪-扫描式叶面积仪测量仪配置清单：扫描仪、加密狗、U盘、说明书、合格证、手提箱

仪器用途扫描式活体叶面积测量仪是一款便携、快捷的活体叶面积测量设备。可以精确、快速、无损伤地测量叶片的叶面积及相关参数，可也对采摘的植物叶片及其他片状物体进行面积测量。适用于农学、草业、林业、种业等相关专业及领域的农业研究，根据叶面积测定的生理指标可对增产措施中叶面积合理密度进行控制，提高作物产量。功能特点1、触摸彩屏：RGB触摸彩屏，数据、图形双重显示，直观清晰。2、数据图形化呈现：测量的叶片将直观呈现叶片轮廓图像和叶片形态数据指标。3、多种数据补偿模式：针对叶形具体情况有“不补偿、矩形补偿，三角形补偿”三种选择模式，可完善数据使计算结果更加准确。4、支持数据自动采集：可选择自动和手动两种数据采集模式，适应不同场景测量。5、充电、数据传输二合一：设备采用Type-C接口，数据线连接电脑即可充电和导出excel数据表、叶形图，在电脑端直接处理数据。6、数据管理便捷：手机app可获取实时测量数据和仪器历史测量数据，可单独或批量选择数据以excel表格形式导出。7、传输方式多样、便捷：可支持蓝牙连接手机app和Type-C连接电脑两种方式，进行数据传输。8、大容量存储：内置储存区可储存最近1000条数据；扩展储存区可存储100万条以上数据；可在主机上直接判定数据的有效性，减轻后续数据筛选工作。9、数据防丢失：扫描式活体叶面积测量仪设备自动保存每次测量结果数据，低电量时提醒，防止设备因意外关闭而数据丢失。10、具有GPS定位功能：边测量边获取样品坐标，明确样品的对应区域，方便追寻。11、无操作时自动关机：可设置设备固定时间无操作自动关机，节约电量。12、超强续航能力：配置5Ah锂电池，满电状态可在田间工作16小时技术参数最大扫描长度：3000mm 最大测量宽度：210mm最大测量厚度：6.5mm最大扫描面积：3000*210mm^2面积测量精度：±2%长度分辨率：0.1mm宽度分辨率：0.1mm扫描速度：150mm/s显示器：480*854分辨率RGB触摸彩屏电源：5Ah可充电电池续航：16h产品尺寸：420*50*54mm产品重量：0.5kg工作温度：0～40℃工作湿度：0%～100%（不结霜）

Novator中图激光扫描3D光学影像测量仪将传统影像测量与激光测量扫描技术相结合，实现2.5D和3D复合测量。其线激光3D扫描功能，可实现3D扫描成像和空间测量；点激光线扫描功能，可输出断面高度、距离等二维尺寸做分析。还支持频闪照明和飞拍功能，可进行高速测量，大幅提升测量效率；具有可独立升降和可更换RGB光源，可适应更多复杂工件表面。产品优势稳固移动平台、高测量精度1.精密大理石机台，稳定性好，精度高。2.精密线性滑轨和伺服控制系统，超低分贝静音级运动。3.三轴全自动可编程检测，实现复杂特征批量检测。激光扫描成像、3D复合测量1.支持点激光轮廓扫描测量，进行高度方向上的轮廓测量。2.支持线激光3D扫描成像，可实现3D扫描成像和空间测量。3.VisionX测量软件支持多种轮廓测量和3D空间测量，无缝连接2D/3D混合测量。频闪照明光源、高速硬件飞拍1.具备频闪照明光源，支持频闪和普通双模式。 2.支持飞拍模式测量，测量效率提升5~10倍。3.融入中图闪测仪的拼接测量功能，发挥综合优势。可更换RGB表光、独立升降表光1.可更换RGB表光和白色表光，适应多种复杂颜色和材料表面。2.表光可独立升降，更好的观察样品表面。3.支持六环八分区表面光、透射光、同轴光分段编程控制。自动测量，批量更快1.程序匹配工件坐标系，自动执行测量流程。2.支持CAD图纸和Gerber图纸导入，坐标系匹配测量。3、CNC固定坐标系模式下，可快速精确地进行批量测量。操作简单，轻松无忧1.具备大幅面导航相机，快速实现工件定位。2.具有镜头防撞功能，轻松无忧。3.一体化操作界面，任何人都能轻松设定和测量。软件测量功能1.量测工具：扫描提取边缘点、多段提取边缘点、圆形提取边缘点、椭圆提取、框选提取轮廓线、聚焦点、最近点等。 2.可测几何量： 点、线、圆（圆心坐标、半径、直径）、圆弧、中心、角度、距、线宽、孔位、孔径、孔数、孔到孔的距离、孔到边的距离、弧线中心到孔的距离、弧线中心到边的距离、弧线高点到弧线高点的距离、交叉点到交叉点的距离等。3.构建特征：交点、中心点、极值点、端点、两点连线、平行线、垂线、切线、平分线、中心线、线段融合、半径画圆、三线内切圆、两线半径内切圆等。4.形位公差：直线度、圆度、轮廓度、位置度、平面度、对称度、垂直度、同心度、平行度等形位公差评定。5.坐标系：仪器坐标系、点线、两点 X、两线等工件坐标系；图像配准坐标系；可平移、旋转、手工调整坐标系。6.快速工具：R角、水平节距、圆周节距、筛网、槽孔、轮廓比对、弹簧、O型圈等特殊工具快速测量。7.支持公差批量设置、比例等级划分、颜色自定义管理。测量界面Novator中图激光扫描3D光学影像测量仪具备多种测量功能，包括表面尺寸、轮廓、角度与位置、形位公差、3D空间形貌与尺寸结构等的精密测量。可实现各种复杂零件的表面尺寸、轮廓、角度与位置、形位公差、3D空间形貌与尺寸结构等精密测量。Novator可用于机械、电子、模具、注塑、五金、橡胶、低压电器、磁性材料、精密冲压、接插件、连接器、端子、手机、家电、印刷电路板、医疗器械、钟表、刀具、计量检测等领域。高度测量Novator中图激光扫描3D光学影像测量仪配备（1）触发式测头；（2）点激光(激光同轴位移计)；（3）三角激光三种传感器配置，能精准测量零件高度尺寸。1、接触式测量影像测量仪+触发式测头组合相当于一台小的三坐标测量仪，也就是我们说的复合式影像测量仪，在需要测量高度的地方，用探针取元素（点或者面），然后运用影像测量仪软件中的Z轴自动对焦功能，测量得出高度。2、非接触式测量通过搭载点激光(激光同轴位移计)、三角激光传感器配置，点激光轮廓扫描测量以及线激光3D扫描成像进行高度测量，平面度测量，针对镜面和光滑斜面均可测量；或是运用影像测量仪软件中的Z轴自动对焦功能，测量得出高度，这样的测量方法可以减少人为误差，不管是谁来测量，都可以测得同样的数值，非常简单方便。平面度测量在测量平面度时，可以将待测物放置在二维影像仪的工作台上，使用光学放大镜头和图像处理软件来检测物体表面的高低差异，并计算出物体表面的平坦度参数。通过与标准样品的比较，可以判断物体表面是否符合规定的平面度要求。需要注意的是，二维影像仪在测量平面度时，需要选择合适的光学放大倍率和图像处理算法，以保证测量结果的准确性和可靠性。光学测头平面度测量3D形貌测量Novator二次元影像测量仪搭载高精度线扫激光测头，无接触扫描3D轮廓成像，抑制多重反射，能够快速实现尺寸的精准批量测量。通过3D成像视图，可观察到产品形貌的微小特征，可实时输出2D、3D图像保存，支持2D、3D产品尺寸测量。部分技术指标型号Novator432行程范围X(mm)400Y(mm)300Z(mm)200图像传感器高清彩色工业摄像机显示器24英寸 LCD显示器（1920×1080）放大倍率光学放大0.6~8.0X 影像放大17~232X照明系统透射光远心透射照明（绿色）表面光6环8分区分割照明（白光）；选配，可更换RGB光源同轴光LED光3D扫描成像测量Z向测量范围5mm扫描宽度30mm支持飞拍测量模式支持支持导航相机支持传感器配置选配，(1)接触式探针；(2)白光共焦；(3)三角激光外形尺寸(mm)860*1350*1670仪器重量(Kg)650恳请注意：因市场发展和产品开发的需要，本产品资料中有关内容可能会根据实际情况随时更新或修改，恕不另行通知，不便之处敬请谅解。

德国Sentech自动扫描薄膜测量仪器SenSol SenSol是SENTECH光伏产品组合中的自动大面积扫描仪器。自动表征膜厚、薄层电阻、雾度、反射和透射的均匀性。使用SenSol，可以监测大型玻璃基板上的沉积过程的均匀性，从而可以显著减少仪器维护后重新开始生产的时间。 整体表面分析SenSol自动扫描系统是为薄膜测量设计的，在面板上的每个位置，特别是在边缘都可以进行测量。 TCO自动扫描TCO可以研究厚度的均匀性、薄层电阻、光谱分辨的雾度H(λ)、反射R(λ)和透射T(λ)。 工艺优化新的沉积工艺或清洗后的沉积设备的运行时间显著减少。 SenSol自动扫描仪器设计用于玻璃薄膜光伏制造中薄膜性能的质量控制的在线测量。大量的传感器可以集成到SenSol传感器平台中。这也允许特定的工艺监测，提供补偿工艺中出现的差异。 瑞士Oerlikon Solar公司是光伏薄膜测量设备的供应商，也是SENTECH的主要参考客户之一，通过SenSol的工艺监测确保了优异的生产效果。 SENTECH易于使用，面向配方的SenSol自动扫描软件为制造商主计算机提供了灵活和定制的接口，以及客户特定的薄膜测量结果的图形表示。

仪器简介： 水泥企业是能耗大户，生产每吨水泥用煤约0.15~.020吨，热耗一项占水泥成本很高比例。节能降耗必须掌握煤和生料真实热值，生料配煤过多，易造成过烧、慢冷、熟料粉化，发生还原反应出现炼边，结大块等现象，熟料质量下降。传统的工业分析方法测定时间长、误差大、指导不了生产。 本公司研制的DM3100型多用热量仪能准确地快速测定生料发热量，解决了传统的工业分析方法误差大的问题，突破了普通氧弹仪的测量极限，达到了国内测量生料热值的领先水平。 DM3100型多用热量仪除用于水泥生料发热量测定外，还可用于煤炭、煤矸石、石油、木材等物质的发热量测定。它总结了多家同类产品的优缺点，采用先进的电子工业技术，改进了传统氧弹热量仪操作繁琐、人工计数准确性差等缺点，具有测定速度快、准确度高、劳动强度低、故障少、性价比高等特点，广泛应用于煤炭工业、水泥工业和食品工业等，受到用户的一致好评。 技术参数：1．测量范围： 1500—32000 KJ / kg。 2．测量精度： 对于苯甲酸：相对标准偏差≤0.2%； 对于煤炭：极差≤150 KJ / kg（36大卡/公斤； 对于水泥生料：极差≤84KJ / kg（20大卡/公斤）。 3．准确度： 对于标准煤样：测试结果与标准值之差都在不确定度范围内； 对于苯甲酸标准样：测试结果与标准值之差不超过60 J / g，相对误差 ≤0.3%。 4．试验时间： 生料15分钟左右 煤炭12分钟左右 5．使用条件： 电源200~240V，50Hz；环境温度5~40℃；相对湿度80%。 6．整机功耗： ≤60W。 7．仪器尺寸： 主机：370mm×390mm×500mm；自动控制器：450mm×350mm×130mm。

三维扫描测量仪-FLEX-3A(德国OTTO)3D扫描仪、非接触式3D扫描仪、三维尺寸光学测量仪、三维扫描仪、三维光学扫瞄测量仪OTTO Vision Technology GmbH-我们与合作伙伴在精密光学，机械工程和图像处理硬件方面保持密切合作，以此为基础开发复杂的测试和分类系统以及复杂的测量系统，目前已在大约2,000个工业应用中使用。FLEX-3A：光学3D扫描仪用于自动检查由于具有自动化功能，FLEX-3A系列的3D扫描仪适用于首样品和原型测量以及生产中的自动样品控制。封闭式外壳概念，长期稳定的系统校准以及数据采集，计算和评估的完全自动化，确保了在生产条件下过程稳定的使用。两个标准集成电动轴可以补充其他轴和运动顺序。 ①?小型测量场，物体场尺寸为20 mm③?模块化测量场变化⑤?无需注册标记的多幅图像记录⑦?数据采集 和评估自动化⑨?电动模块化扩展FLEX-3A / 12M(2)相机分辨率：1200万像素(4)尺寸（宽x深x高）：855毫米x 854毫米x 930毫米(6)作业系统：Windows 10(8)可选配振动隔离台 (1)可用的测量范围：20mm x 15mm至230mm x 172mm(3)测量点距离：8μm至90μm(5)重量：约145公斤(7)电源：230V / 50Hz / 5A

基恩士 高精度三维扫描测量仪 VL-700系列全新 从扫描到分析、导出STEP一键即可完成 仅放置即可扫描、一键导出STEP 数据 自动CAD 转换实现了3D 数据的广泛应用 通过CAD 对比，实物对比实现难以完成的测量高精度三维扫描测量仪“VL-700 系列”配备了全自动CAD 转换功能。全自动执行从扫描到STEP 文件输出的整个流程。无需专属转换软件即可一站式输出CAD 软件可使用的格式，有助于缩短作业工序。此外，还配备了新开发的高分辨率投受光镜头——WDR CMOS 传感器。实现上一代2 倍*的检测能力。可以将目标物直接按照所展现的外观扫描，将形状和颜色转化为3D 数据。此外，可以基于CAD 数据进行比较测量。更新比较拟合算法，实现稳定的比较测量。还可基于CAD 坐标值进行比较测量。*与本公司VL-500 产品的比较产品外观产品特性1、仅放置即可扫描、一键导出STEP 数据一体化设计造就了硬件与软件杰出结合的全新功能：放置工件后仅需一键，即可全自动扫描&导出STEP。2、自动CAD 转换实现了3D 数据的广泛应用以往*2 倍的分辨率可获取再现性高的数据可以自动转化CAD，实现了各种应用场景的使用。*与本公司VL-500 产品的比较3、通过CAD 对比，实物对比实现难以完成的测量通过数据的对比，可实现以下分析：&bull 扫描数据与CAD 数据的比较&bull 良品与不良品的比较&bull 实验前后的评估&bull 模具差异的比较&bull 磨损前后的评估&bull 试作品改变条件时的比较・ ・ ・ 基恩士 高精度三维扫描测量仪 VL-700系列如果想了解更多信息可留言或电话咨询，我们将竭诚为您服务。

DSC系列差示扫描量热仪/差热分析仪1、仪器简介 差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。 差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。2、产品特点：2.1全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片；2.2仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便；2.3采用 Cortex-M3 内核 ARM 控制器，运算处理速度更快，温度控制更加精准；2.4采用 USB 双向通讯，操作更便捷,采用 7 寸 24bit 色全彩 LCD 触摸屏，界面更友好；2.5采用专业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化；2.6支持中/英文切换。2.7原始数据保存，分析，分析之后数据保存。2.8超高灵敏度，源自于更平的基线和更好的信噪比.2.9支持温度校准，调入基线，多点校准.2.10试验进行中，可查看实时数据。2.11支持时间/温度，(热流率 dH/dt)/温度切换。2.12智能软件可自动记录 DSC 曲线进行数据处理、打印实验报表.2.13数据支持导出 txt,excel,bmp 图片格式2.14支持曲线分析，平滑，放大，缩放功能。2.15支持多曲线打开，便于实验的重复性比较。3、仪器参数：3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精确度±0.01℃温度准确度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描、曲线扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试内部环境温度，一组炉体过热自检传感器软 件带有温度多点校正功能设备尺寸500*500*300（mm）（长宽高）备注所有技术指标可根据用户需求调整GB/T19466.1-2004塑料差示扫描量热法(DSC)第1部分:通则 警示一使用本标准的这部分时，可能会涉及有危险的材料，操作和设备，本标准不涉及与使用有关的所有安全问题的解决方法，本标准的使用者有责任在使用前规定适当的保障人身安全的措施并演定这些规章制度的适用性。1、范围GB/T19466本部分规定了使用差示扫描量热法(DSC)对热塑性塑料和热固性塑料包括模塑材料和复合材料等聚合物进行热分析的方法通则。本都分适用于GB/T19466第2至第7部分所叙述的应用差示扫描量热法对聚合物进行各种测定的方法。2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T19466本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其新版本适用于本部分。GB/T2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境(idtISO291:1997)术语和定义3、下列术语和定义适用于GB/T19466的本部分。3.1差示扫描量热法(DSC)Differentialscanningcalorimetry(DSC)在程序温度控制下，测定输入到试样和参比样的热流速率(热功率)差对温度和/或时间关系的技术。通常，每次测量记录一条以温度或时间为X轴，热流速率差或热功率差为Y轴的曲线。3.2参比样referencespecimen在一定温度和时间范围内，具有热稳定性的已知样品。注：通常，使用和装试样的样品皿相同的空皿作为参比样。3.3标准样品standardreferencematerial具有一种或多种足够均匀且确定的热性能材料。该材料能用于DSC仪器校准、测量方法的评价及材料的评估。3.4热流速率；热功率heatflux thermalpower:单位时间的传热量(dQ/dr)注：总传热量Q等于热流速率对时间的积分，见式(1)，单位为J/kg或J/g。GB/T19466.1-2004/ISO11357-1:1997……………………………（1）式中：Q—总传热量，单位为焦耳每千克(J/kg)；焦耳每克(J/g)。3.5焓变H:changeinenthalpy在恒定压力下，试样因化学、物理或温度变化而吸收(△H为正)或放出(△H为负)的热量，见式(2)，单位为J/kg或J/g。……………（2）式中：△H——焓变，单位为焦耳每千克(J/kg)；焦耳每克(J/g)。3.6恒压比热容cp:specificcapacityatconstantpressure在恒定压力及其他参数恒定下，单位质量材料温度升高1℃所需要的热量，见式(3)。……………(3)式中：aQ——在恒定压力下，使质量为m的材料升高aT℃所需要的热量，单位为焦耳(J)；cp——恒压比热容，单位为焦耳每千克摄氏度J/(kgC)]或焦耳每克摄氏度[J/(g℃)]。分析聚合物时应小心，以保证测得的比热容不包含任何因化学或物理变化而产生的热量变化。3.7基线baselineDSC曲线上位于反应或转变区域以外，但与该区域相邻的部分。在该部分中，热流速率(热功率)差近于恒定。3.8准基线virtualbaseline假定反应热和/或转变热为零时，通过反应和/或转变区域所拟合出的基线。通常采用内插或外推方法在所记录的基线上画出。一般在DSC曲线上标示(见图1)。3.9峰peakDSC曲线上，偏离基线达到最大值然后又返回到基线的那部分曲线。注：峰的开始对应于反应或转变的开始。3.9.1吸热峰endothermicpeak输入到试样的能量大于相应准基线能量的峰。3.9.2放热峰exothermicpeak输入到试样的能量小于相应准基线能量的峰。注：根据热力学的惯例，当反应或转变是放热时，含变为负。吸热时，含变为正。吸热或放热的方向，通常在DSC曲线上表示。3.9.3峰高：peakheight峰最高点与准基线间的距离，用mW表示。峰高与试样质量不成比例关系。3.10特征温度characteristictemperatureDSC曲线上的特征温度如下：——起始温度Ti ——外推起始温度Tei ——峰温度Tp；——外推终止温度Tef ——终止温度Tf。4、原理在规定的气氛及程度温度控制下，测量输入到试样和参比样的热流速率差随温度和/或时间变化的关系。注：可使用功率补偿型和热流型两种类型的DSC仪进行试验。这两种方法所使用的测量仪器设计区分如下：a)功率补偿型DSC；保持试样和参比样的温度相同，当试样的温度改变时，测量输入到试样和参比样之间的热流速率差随温度或时间的变化。b)热流型DSC：按控制程序改变试样的温度时，测量由试样和参比样之间的温度差而产生的热流速率差随温度或时间的变化。这种测量，试样和参比样之间的温度差与热流速率差成比例。5、仪器和材料5.1差示扫描量热仪，主要性能如下：a)能以0.5℃/min～20℃/min的速率，等速升温或降温；b)能保持试验温度恒定在土0.5℃内至少60min；c)能够进行分段程序升温或其他模式的升温；d)气体流动速率范围在10mL/min～50mL/min，偏差控制在±10%范围内；e)温度信号分辨能力在0.1℃内，噪音低于0.5℃；f)为便于校准和使用，试样量最小应为1mg(特殊情况下，试样量可以更小)；GB/T19466.1—2004/ISO11357-1:1997g)仪器能够自动记录DSC曲线，并能对曲线和准基线间的面积进行积分，偏差小于2%；h）配有一个或多个样品支持器的样品架组件。5.2样品皿 用来装试样和参比样，由相同质量的同种材料制成。在测量条件下，样品皿不与试样和气氛发生物理或化学变化样品皿应具有良好的导热性能，能够加盖和密封，并能承受在测量过程中产生的过压。5.3天平：称量准确度为士0.01mg。5.4标准样品：参见附录A。5.5气源：分析级6、试样 试样可以是固态或液态。固态试样可为粉末、颗粒、细粒或从样品上切成的碎片状。试样应能代表受试样品，并小心制备和处理。如果是从样片上切取试样时应小心，以防止聚合物受热重新取向或其他可能改变其性能的现象发生。应避免研磨等类似操作，以防止受热或重新取向和改变试样的热历史。对粒料或粉料样品，应取两个或更多的试样。取样的方法和试样的制备应在试验报告中说明。注：不正确的试样制备会影响待测聚合物的性能。其他有关资料，见附录B。7、试验条件和试样的状态调节7.1试验条件试验前，接通仪器电源至少1h，以便电器元件温度平衡。仪器的维护和操作应在GB/T2918-1998规定的环境下进行。注：建议仪器不要放在风口处，并防止阳光直接照射。测量时，应避免环境温度、气压或电源电压别烈被动。7.2试样的状态调节测定前，应按材料相关标准规定或供需双方商定的方法对试样进行状态调节。注1：除非规定了其他条件，建议按照GB/T2918-1998的规定对试样进行状态调节。注2：DSC得到的结果受状态调节影响很大。8、校准8.1总则至少应按照仪器生产厂的建议校准量热仪的能量和温度测量装置。注1：由于校正函数K(T)(见8.3)随温度而变化，所以不能表示为简单的比例系数。因此，对每一个参数，即温度或能量，有必要至少用两种标准样品进行校准。在附录A中给出的大多数标准样品，都能用于温度和能量两个参数的校准。注2：影响校准的因素：—-DSC量热计类型；----气体及其流速；——样品皿类型，尺寸及其在样品支持架上的位置；——试样的质量：——升温和降温速率；——冷却系统的类型。建议尽可能精确地确定实际测定条件，并用相同的条件进行校准。DSC仪器附带的计算机系统可能会自动校准某些参数。注3：建议定期用熔点接近于待测材料测试温度范围的标准样品对温度和能量测量装置进行校准。8.2温度校准进行温度校准的步骤如下：——选择至少两种转变温度处于或接近待测温度范围的标准样品；——用与测定试样相同的条件测定标准样品的转变温度。标准样品转变温度的定义为：在峰的前沿最大斜率点的切线与外推基线的交点(即：外推起始温度)；一通过比较标准样品的标准值和记录值确定温度校正系数，除非计算机系统能根据标准值与记录值进行比较自动得到。注：在升温方式下，正确地校准仪器可给出一致的结果，但在降温方式下却不一定(因为过冷)。因为没有用于降温方式的标准样品，可只对升温方式进行温度校准。每次改变试验条件，都应进行温度校正。如果需要，也可按有关要求经常进行温度校准。温度校准的重复性应优于2%。8.3能量或热功率的校准DSC仪器能量(以J为单位)或热功率(以W为单位)的校准，就是测定校准函数K(T)或仪器灵敏度与温度的关系。灵敏度单位为mW/mV，它表示仪器指示的电信号E(T)与在温度T时传递给试样的功率P(T)的关系，如式(4)所示：P(T)=K(T)×E(T)………………（4）或用积分式，如式(5)所示……………(5)式中：P(T)——温度为T时DSC仪传递给试样的功率，单位为毫瓦(mW)；K(T)——校准函数或仪器灵敏度，单位为毫瓦每毫伏(mW/mV)；E(T)——仪器指示的电信号，单位为毫瓦(mW)。根据DSC仪的类型和待测的温度范围，可用仪器直接校准或用标准样品的熔融或热容的测试值与它们的标准值比较来进行校准。注：在选择校准方法时，建议参照仪器制造商的有关资料。按下述步骤进行校准：——选择两种或多种标准样品，其热容和熔点处于或接近待测的温度范围；——用与测定试样相同的条件测定标准样品；——记录转变热或热容的电信号E与温度的关系图；一通过比较标准值与记录值，确定能量或热功率校正函数。除非计算机系统能根据标准值与记录值比较自动地得到校正函数。能量校准应定期进行。这种校正的重复性应优于2%。9、操作步骤9.1仪器准备9.1.1试验前，接通仪器电源至少1h，使电器元件温度平衡。9.1.2将具有相同质量的两个空样品皿放置在样品支持器上，调节到实际测量的条件。在要求的温度范围内，DSC曲线应是一条直线。当得不到一条直线时，在确认重复性后记录DSC曲线。9.2将试样放在样品皿内9.2.1选择容积适当的样品皿，并保证其清洁；9.2.2用两个相同的样品皿，一个作试样皿，另一个作参比1(可用空样品皿或不空的样品皿)；9.2.3称量样品皿及盖，精确到0.01mg 9.2.4将试样放在样品皿内；9.2.5如果需要，用盖将样品皿密封；9.2.6再次称量试样皿。9.3把样品皿放入仪器内用镊子或其他合适的工具将样品皿放入样品支持器中，确保试样和皿之间、皿和支持器之间接触良好。盖上样品支持器的盖。9.4温度扫描测量9.4.1设置仪器的程序，以进行需要的热循环。可使用两种类型的程序：连续或分步。9.4.2开始测量。测量期间所需的控制操作取决于测量类型和仪器相联的计算机的功能，参考仪器制造商的资料。9.4.3把样品支持器组件冷却到室温，取出试样皿，检验试样皿是否变形及或试样是否溢出。若试样溢出污染样品支持器，则按照制造商说明书进行清洗。四9.4.4称量试样皿，如果有质量损失，则可能发生另外的熔变。9.4.5如果怀疑有化学变化，打开试样血并检查试样。被损坏的皿不能再次用于测量。9.4.6按仪器制造商的说明书处理数据。聚合物DSC测定结果受样品和试样的热历史和形态的影响很大。建议进行两次测定，第二次测定在按规定的降温速率冷却以后进行，以确保试验结果的一致。有关资料见附录B。9.5等温测量注：根据所用仪器的类型，有两种不同的恒温步骤：即将试样在室温下装入样品支持器或在规定的测量温度下装入样品支持器。9.5.1在室温下放入试样9.5.1.1将样品皿放入样品支持器中。设置仪器的程序，使其以快速扫描速率达到预定温度。9.5.1.2当得到稳定的基线后，尽快使仪器达到规定温度。9.5.1.3恒温，记录以时间为横坐标的DSC曲线。9.5.1.4当吸热/放热反应或转变完成以后，仪器试验条件不变继续运行，直到再次得到稳定的基线。注：运行5min是合适的。9.5.1.5测试结束后，冷却仪器，取出样品皿。9.5.1.6称量装有试样的皿。9.5.1.7按仪器制造商的说明处理数据。注：当材料在室温和测量温度下没有发生反应或转变时，可将仪器温度直接升高到规定的测量温度。在这种情况下，基线是在室温下得到的。9.5.2在测量温度下放入试样9.5.2.1设置仪器的程序，仪器升温达到规定的测量温度。9.5.2.2让仪器温度达到稳定状态条件。9.5.2.3在此温度下将试样皿和参比皿放入样品支持器中，记录以时间为横坐标的DSC曲线。9.5.2.4当吸热/放热反应或转变完成以后，仪器试验条件不变继续运行，直到再次得到稳定的基线。注：运行5min是合适的。9.5.2.5测试结束后，冷却仪器，取出样品皿。9.5.2.6称量装有试样的皿。9.5.2.7按仪器制造商的说明处理数据。9.5.2.8如果在试验过程中有试样溢出，应清理样品支持器。清理按照仪器制造商的说明书进行，并用至少一种标准样品进行温度和能量的校准，确认仪器有效。10、试验报告试验报告应包括以下内容：a)注明参照本标准；b)标明受试材料的全部资料信息；c)所用DSC仪器类型；d)所用样品皿类型；e)每次使用的标准样品，特征值及用量；f)样品支持器组件中所用的气体及流速；g)取样、试样制备及试样状态调节的详细情况；h)试样质量；i)样品和试样在试验前的热历史；j)程序温度参数，应包括起始温度，升温速率，最终温度以及降温速率；k)试样质量的变化；1)试验结果；m)试验日期。试验报告应附DSC曲线。附录A(资料性附录)标准样品表A.1各种标准样品的转变或熔触温度及熔融焙附录B(资料性附录)一般建议 GB/T19466.1差示扫描量热仪适用于聚合物材料的比较测试。然而，使用本方法的测试结果常常受系统误差的影响，例如：不正确的校准、基线校准或试样制备等因素。建议用聚合物来做标准样品(同常规分析材料相似)用于待测材料的分析。这样有利于对不同仪器、时间和试样制备方法测得的数据进行比较。 GB/T19466.1差示扫描量热仪建议测试温度不要超出聚合物样品的分解温度。样品分解会导致样品从不带盖的样品皿中溢出或从密封的试样皿挤出而污染样品架组件。温度过高或温度扫描范围太大，会引起校准曲线线性的变化，导致结果不准确。 GB/T19466.1差示扫描量热仪当一条多峰的DSC曲线中的各个峰是可分开的，则对各峰的说明是相当确定的(参见本系列标准的第3部分中的3.7)。但更多的情况，DSC曲线中的峰是分不开的。这些类型的曲线是由于几个反应和/或转化同时发生的结果。在这种情况下，测得的热性能只能是：总、第一个反应或转变的起始温度和外推起始温度、最后一个反应或转变的外推终止温度和终止温度、以及几个峰温。仅用DSC曲线，不可能完全识别这些单个反应或转变。在某些情况下，调节升温或降温速率可能会有助于分离多峰现象。但是，降温速率对降温后升温扫描测得的特征温度有很大影响，应小心操作。 GB/T19466.1差示扫描量热仪DSC曲线在第一次升温扫描中有几个峰，而在第二次升温扫描时只有一个峰的现象，对聚合物来说是典型的。第二次升温扫描通常是随着一个准确迅速均匀的冷却过程后进行的。第一次升温扫描获得的信息可以说明聚合物经受的预热过程(如加工和试样制备)。因此，分析聚合物时，建议分三步进行DSC操作；第一次升温、然后降温和第二次升温。用上述步骤进行测试，记录试样皿中聚合物的初始质量及第二次升温前后的质量，可有助于识别各个不同的峰。要想得到不受热历史影响的样品材料的热性能信息，应使用第二次扫描的结果。

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高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪1、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器简介差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中进行程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DSC曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。下图为典型的DSC曲线，图中表现出四种类型的转变：Ⅰ为二级转变，是水平基线的改变Ⅱ为吸热峰，是由试样的熔融或熔化转变引起的Ⅲ为吸热峰，是由试样的分解或裂解反应引起的Ⅳ为放热峰，这是试样结晶相变的结果 2、仪器原理物质在物理变化和化学变化过程中往往会伴随着热效应，放热和吸热现象反映了物质热焓的变化。差示扫描量热仪就是测定在同一受热条件下，测量试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。差示扫描量热法，是在程序控制温度的情况下，测量输出物质与参比物的功率差与温度关系的一种技术。我公司仪器为热流型差示扫描量热仪，纵坐标是试样与参比物的热流差，单位为mw。横坐标是时间（t）或者温度（T），自左向右为增长（不符合此规定应注明）。试样与参比物放入坩埚后，按一定的速率升温，如果参比物和试样热容大致相同，就能得到理想的扫描量热分析图。图中T是由插在参比物上的热电偶所反映的温度曲线。AH线反应试样与参比物间的温差曲线。如果试样无热效应发生，那么试样与参比物间△T=0，则出现如曲线上AB、DE、GH那样平滑的基线。当有热效应发生而使试样的温度低于参比物，则出现如BCD顶峰向下的吸热峰。反之，则出现顶峰向上的EFG放热峰。图中峰的数目多少、位置、峰面积、方向、高度、宽度、对称性反映了试样在所测温度范围内所发生的物理变化和化学变化的次数、发生转变的温度范围、热效应的大小和正负。峰的高度、宽度、对称性除与测试条件有关外还与样品变化过程中的动学因素有关，所测得的结果比理想曲线复杂得多。3、仪器特点3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.01uW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓软 件带有温度多点校正功能备 注所有技术指标可根据用户需求调整4、仪器界面4.1“初始状态”键，用来查看环境温度、样品温度等信息。4.2“参数设置”键，用来设置实验参数，一般在软件上设置。4.3 “设备信息”键，显示设备信息。管理员通道内部人员校准温度用的。4.4“开始运行”键，在电脑软件上操作开始后，显示当前数据信息。5、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪软件说明5.1 打开软件，点击“文件”菜单栏下的【新建】，或者【新建】快捷键如下图： 5.2 点击“新建”之后，会调转到新的窗口，在新建窗口内，输入【样品名称】，【样品质量】，【操作员】，【实验参数】，【气氛】等信息，测试类型根据客户需求选择【OIT】或【非OIT】，点击【连接仪器】，会听到一声蜂鸣声。注意两次实验，样品名称不可以一样，否则会覆盖上次数据，导致上次数据的丢失。如下图：实验参数设置如下：5.2.1 “氧化诱导期实验的参数设置”如下图：（阶段1可选择恒温时间5-10分钟，扫描速率20，截止温度选择190-210℃，常用为200℃。阶段2扫描速率0，截止温度同阶段1，时间需大于样品OIT时间10分钟以上。样品时间未知时，可设定为150或200min。测试类型选择OIT）软件带OIT自动分析功能，勾选OIT自动分析模式，OIT自动分析参数，操作步骤及分析参数设置如下图：选择自动模式后，仪器会在软件检测到氧化放热峰后自动停止实验，并对数据进行计算得到OIT时间。5.2.2 “熔点、相变温度实验的参数设置”（根据样品预估参数设置，测试类型选择非OIT。）如下图：5.3 软件设置全部完成之后，点击【连接仪器】，点击软件左上角 “”开始键（如下图），设备会按设置的程序升温，同时软件实时记录数据。到达设置温度，仪器自动停止，出现如下图图谱（该图谱为熔点、相变温度图谱）5.4 首先先保存图谱，防止丢失，也可使用快捷键，选择【保存为样品】。然后再进行分析。如下图：5.4.1熔点，热焓，相变温度分析流程：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【峰综合分析】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图：5.4.2 氧化诱导分析流程：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【氧化诱导期】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成玫红色，分析完毕。分析好的图谱如下图软件OIT自动分析功能，仪器运行结束，直接出现下图：5.4.3 玻璃化分析操作：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【玻璃化转变】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图5.4.4 初熔点，终熔点分析：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【初熔点】或【终熔点】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图：5.5 所有分析后的图谱，点击【文件】-【保存为状态T】，保存分析数据。如下图：5.6 所有图谱可以出报告，点击【打印预览】，如下图：6、标定物的选择和温度校正6.1 标定物的选择不定期的进行温度校正，以保证测试准确度。根据样品的实际测试温度，选择标定物。标定物选择的原则：标定物的外推温度与样品待测项目的温度要比较接近，以保证测试的准确性。我公司只提供锡标定物。下表为常用标定物的熔点及理论热焓数值。标准物质理论熔点℃理论熔融热焓J/g铟In156.628.6锡Xi231.960.5锌Zn419.5107.56.2 温度校准操作步骤：设备信息—管理员通道—456进入—输入理论和测量值—保存—关机重启（测量值为标定物熔点测试所得的起始点温度）7． 仪器应用7.1熔点（热焓）测量熔点是物质从晶相到液相的转变温度，是热分析最常测定的物性数据之一。其测定的精确度与热力学平衡温度的误差可达±1℃左右。目前采用ICTA推荐的方法，测出某一固体物质的熔融吸热蜂。如下图，图中B点对应的B′是起始温度Ti，G点对应的温度是外推起始温度Teo，即峰的前沿最大斜率处的切线与前基线延长线的交点，C点对应的温度是蜂顶温度Tm，D点对应的D′是终止温度了Tf。热焓是表示物质系统能量的一个状态函数，其数值上等于系统的内能U加上压强P和体积V的乘积，即H=U+PV。在一定条件下可以从体系和环境间热量的传递来衡量体系的内能与焓的变化值。在没有其它功的条件下，体系在等容过程中所吸收的热量全部用以增加内能，体系在等压过程中所吸收的热量，全部用于使焓增加，由于一般的化学反应大都是在等压下进行的，所以焓更有实用价值。DSC曲线中我们可以通过计算峰面积得到试样的熔融热焓，即图中的BCD。7.2仪器系数的测定由于仪器系数可能会根据环境的变化而变化，温度、湿度等等对它都会产生或大或小的影响。为确保实验结果的准确性，应时常测仪器的系数。通常选用锡、锌、铟等来校准仪器，测量仪器系数。仪器系数是在校准好温度的前提下测试标定物的热焓，然后根据标定物的理论热焓和仪器系数的计算公式来计算仪器系数。在【数据分析】栏，选择【仪器系数】出现下图对话框，将理论熔融热焓和实测熔融热焓分别填入对应栏中，点击计算按钮即可得到仪器系数。仪器系数在计算结晶度时同样用到，不是连续做实验则需将仪器系数记录下来，以备以后使用。以纯锡样品实验为例，输入锡的理论热焓值为60.5J/g，实测热焓为36.3326J/g，系统计算出的仪器系数K为60.5/36.3326该仪器系数软件界面上自动生成。通常仪器系数的测定可以在仪器校正后测得。在仪器校正时，称量标准物质的质量，填写在实时数据栏中质量栏内，若校正所测得的相变温度接近试样的实际温度，即可在记录此次的热焓值，计算仪器系数，作为该仪器的系数。设置如下图：7.3玻璃化转变温度测量玻璃化是将某种物质转变成玻璃样无定形体（玻璃态）的过程，玻璃态是一种介于液态与固态之间的状态，在此形态中没有任何的晶体结构存在。DSC测定玻璃化转变温度Tg就是基于高聚物在玻璃化温度转变时，热容增加这一性质。在DSC曲线上，其表现为：在通过玻璃化转变温度时，基线向吸热方向移动。如下图所示．图中A点是开始偏离基线的点。把转变前和转变后的基线延长，两线间的垂直距离△J叫阶差，在△J/2处可以找到C点。从C点作切线与前基线延长线相交于B点。ICTA建议用B点作为玻璃化转变温度Tg。玻璃化转变温度，没有很固定的数值，住往随测定方法和条件而变。因此，在标出某聚合物的玻璃化转变温度时，应注明测定的方法和条件。其他相变温度，如固化温度，结晶温度等同样的分析熔点的操作就可以。8、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器使用注意事项1. 为保证仪器正常使用，样品在测试温度范围内不能发生热分解，与金属铝不起反应，无腐蚀。被测量的试样若在升温过程中产生大量气体，或能引起爆炸的都不能使用该仪器。因此，测试前应对样品的性质有大概的了解。2. 检查仪器所有连接是否正确，所用气体是否充足，工具是否齐全。3. 试验中，若选择铝坩埚为样品皿，试验的最高温度不可超过550℃。4. 实验室室温控制在20℃-30℃，温度较为恒定的情况下实验结果精确度和重复性较高。室温较高的情况下需开空调以保证环境温度在短期内相对恒温。每次实验完，降温到40度以下，才可以做第二次实验。5. 坩埚底要平，无锯齿形或弯曲，否则传热不良。6. 制备DSC样品时，不要把样品洒在坩埚边缘，以免污染传感器，破坏仪器。坩埚的底部及所有外表面上均不能沾附样品及杂质，避免影响实验结果。7. 试样用量要适宜，不宜过多，也不宜过少。固体样品一般为10mg左右。液体样品不超过坩埚容量的三分之一。如样品用量另有要求，根据要求确定用量。8. 对于无机试样可以事先进行研磨、过筛；对于高分子试样应尽量做到均匀；纤维可以做成1~2mm的同样长度；粉状试样应压实。9. 坩埚放在传感器中固定位置上，试样用量少时要均匀平铺在坩埚底部，不要堆在一侧；若试样是颗粒，需要放在坩埚中央位置。10. 升温速率一般情况下选择10℃/min。过大会使曲线产生漂移，降低分辨力；过小测定时间长。11. 不得使用硬物清洁样品托及实验区，以免对仪器造成不可逆损害。12. 如果实验区有灰尘或其他粉末状杂物应使用洗耳球吹干净，禁止用嘴吹，以免发生意外。13. 采集数据的过程中应避免仪器周围有明显的震动，严禁打开上盖，轻微的碰撞仪器前部就会在DSC曲线上产生明显的峰谷。14. 不要在采集数据的过程中调节净化气体的流量，因为气体流量的轻微改变会对DSC曲线产生影响。15. 实验结束后，千万小心DSC的炉盖，等温度降到100℃以下，用镊子轻拿轻放，避免被烫或者炉盖损坏。16. 电源：AC220V，50HZ，功耗≤2000W。17. 断开数据线，关闭仪器之前必须先关闭软件。以防止联机、通讯失误。（此问题在XP 、SP3系统中会发现，其他系统未试验过）。解决办法：1.如果遇到联机成功，无数据返回，则需要重启计算机。2.如果遇到联机失败，则需要在设备管理器中将带感叹号的USB设备卸载，重新加载即可，无需重启计算机。9、装箱清单主机1台U盘1只数据线2根电源线1根铝坩埚200只金属盖3个生胶带1卷纯锡粒1袋10A保险丝5只样品勺/样品压杆/镊子各1个吸耳球1个气管2根说明书1份保修单1份合格证1份备注：如需要其它配件另行商议（客户自配氧气、氮气、计算机（USB插头））

C 1 Package 1/10C 1静态夹套氧弹式热量仪定义着量热技术的未来，紧凑的设计和独特的自动化技术特点向用户提供氧弹量热仪领域独特的量热体验，迄今为止IKA 最小巧的全自动量热仪！ 符合DIN 51900和ISO 1928标准。根据Regnault Pfaundler的经典等温原理对温度读数进行分析。 传统笨重的螺纹式氧弹已被轻巧的连接式燃烧容器取代。 该设备配备多种不同的接口（PC、天平、打印机），轻松匹配客户的多种应用需求。 此外，Calwin C6040 软件（选配件）是一套 IKA® 量热仪测量数据管理的先进解决方案，可进一步与数据库和LIMS系统联用。 C 1 套装 1/10 包含 C 1 量热仪主机(含 C 1.10 标准燃烧氧弹) 和冷却水循环器 RC 2 basic. 该主机包含安装调试时所需的所有部件。我们还为大约500次实验（包括25次校准）提供必备易损部件和消耗品。C 1.10燃烧容器配有C 5010.5大号坩埚支架和C6大号石英坩埚。 产品描述： 最大测热范围：40000 J 氧弹：创新的球面氧弹技术，更快地热扩散效率 温度分辩率：0.0001 °C 测量重复性：RSD = 0.15 %，瑞方公式，(1 g苯甲酸 NBS 39i) 测定时间：11 min 水控制：自动水温控制、自动水量控制，自动注水，自动排水 充氧 / 排气：自动充氧、自动排气，“净化”功能 热值计算：自动计算高低位热值，Calwin 6.40软件包（中 / 英文版本），具有强大的数据管理功能，SQL, LIMS 管理数据，控制图表视图，打印、存储校正协议。可根据不同国际标准如 ISO, ASTM,DIN, GB, GOST 进行校正计算，获得低位热值。 技术参数最大测量范围40000 J22°C静态夹套的测量模式是30°C静态夹套的测量模式是测量数/小时 静态夹套4静态夹套的重复性（1gNBS39i苯甲酸片）0.15 %RSD最低工作温度20 - 30 °C温度测量精度0.0001 K冷却介质最低温度18 - 29 °C冷却介质允许工作压力1.5 bar冷却介质自来水冷却方式流量最小流量50 - 60 l/h18°C循环流速55 l/h最大工作氧气压力40 bar天平接口RS232打印机接口RS232PC接口RS232正在充氧气是放气是内置分解氧弹是根据 DIN 51900 计算是根据ISO 1928 计算是外形尺寸290 x 280 x 300 mm重量15 kg允许环境温度5 - 40 °C允许相对湿度80 %DIN EN 60529 保护方式IP 20RS 232接口是USB接口是电压100 - 240 V频率50/60 Hz仪器输入功率120 W

我们的DSC（差示扫描量热仪）被广泛用于材料表征。 例如熔点，玻璃化转变，结晶。 DSC600被广泛用于包括聚合物，制药，化学，石油和天然气，食品和金属等行业的质量控制和研发。 日立的DSC具有世界一流的灵敏度和基线平坦度，从而提供更精确的试验，并能评价最微小的反应。我们提供一系列解决方案，从涵盖各种应用的DSC200到旨在满足最先进的DSC应用（尤其是应用研究领域）的DSC600。概览特点高灵敏度和卓越的传感器技术具有独特熔炉设计的世界级基线性能Real View® ；在屏幕上实时显示材料特性的摄像机系统安装后期可灵活添加选项卓越的软件，直观易用，但在需要时可具备更先进的功能可靠的自动取样器试验，自动分析功能可实现更快操作优点 直观的软件和自动取样器使分析仪易于使用且时间效率高可靠和强大的系统带来成本效益能够评价最微小的反应，以提高准确度凭借独特的摄像机系统，即使是非专家用户也可轻松创建报告RealView® 试样实时观察系统我们创新的RealView试样实时观察系统使您可以实时查看样品中的变化。收集的图像与精确的温度和时间测量数据链接，这些数据可保存让您随时查看。 在研究新材料、进行故障排除或了解意外情况时，实时查看样品发生的情况非常宝贵。用于NEXTA DSC系列的Real View® 偏光显微样品观察装置通过高分辨率成像升级DSC分析能力，实现晶体方向、多层膜质量控制、鱼眼污染检测和故障分析。使用2000万像素相机探索样品各向异性和晶体方向，提供50倍数码变焦和1.2µ m的像素分辨率。可控的偏光技术和专用的图像处理确保了精确结构分析的细致观测。数据输入和输出软件包使用条形码阅读器自动输入测量条件，批量上传多达5000个样本信息数据点，如名称、方法文件、批号，并将所有数据（包括测试结果）导出为CSV、Excel和文本格式，从而使数据管理更容易、更可靠。

德国ZEISS公司生产的METROTOM系列工业CT,高精度工业CT断层测量机,先进的技术,工业CT价格咨询,工业CT技术服务都可以联系越联公司基于 ZEISS METROTOM 的工业计算机断层扫描（CT）工业CT，X射线工业CT断层扫描测量仪利用蔡司的工业计算机断层扫描系统，仅需一次X射线扫描，即可顺利完成工件的测量和检验。标准的验收检测、精密工程和完善的校准程序可确保系统的追踪性。配备线性导轨及转台，满足客户对精度的高要求。 测量与检验整体部件ZEISS METROTOM是一种用于测量和检验塑料或轻金属部件的工业计算机断层扫描测量系统。而在利用传统测量机测量时，此类隐藏性的结构信息只有将零件通过费时的层层破坏方能获得。 轻松且精准地进行多样化特征检测利用ZEISS METROTOM计算机断层扫描系统可一次扫描海量的零部件特征。这些测量结果非常精准，且具可追溯性。和接触式测量方法不同，ZEISS METROTOM 获取海量测量点时，时间显著缩短。 直观简易的软件操作仅需通过短时间的ZEISS METROTOM OS软件培训课程，操作人员即可对零件进行扫描，透视零件的内部。利用ZEISS CALYPSO可评估CT数据，再利用ZEISS PiWeb即可快速地将两者融合于同一份测量报告中。

1. 温度范围: 室温~500℃ 2. 温度分辨率: 0.01℃3. 温度波动: ±0.1℃4. 温度重复性: ±0.1℃5. 升温速率: 0.1～100℃/min6. 恒温时间：建议＜24h7. 控温方式：升温，恒温（全自动程序控制）8. DSC量程: 0～±600mW9. DSC解析度: 0.01mW10. DSC灵敏度: 0.01mW11. 工作电源: AC220V/50Hz或定制12. 气氛控制气体：氮气、氧气（仪器自动切换）13. 气体流量：0-300mL/min 14. 气体压力：0.2MPa15. 显示方式: 8寸 LCD触摸屏显示，超硬度仪器面膜设计。

CAL3K-A氧弹式热量仪产地：南非DDS公司简介：1)应用领域：热值测定，用于材料、煤炭、食品(生产和研发)、动物饲料、水泥生产、砖窑生产、弹药、爆炸物、液体燃油等；2)符合且DIN、 ASTM、ISO的标准要求，具体如ASTM D240-02、D5865-04、D4809-00、D5468-02、E144-94、E711-87、British BS 4791:1985、DIN 51900-2、ISO 1928、JJG 672、 GB 14402；3)它是一款非常高级的、全自动的量热仪系统，经过了我们高级工程师许多年的研究，采用了Z新的技术，以及Z高品质的材料；4)它可满足大量样品量需求的场合，非常适合须每小时处理8个热值(CV)样品。5)全自动操作，已为您准备好温度和计算值供阅读；6)可通过联网，让7台量热仪一起工作；7)测量快速、准确，每次只须2 ~4min；8)等温设计，智能氧弹罐无须水(无水桶、溢出、或测量需要)；9)记忆储存器，大容量，可保存1000次测量，含操作条件和使用者的统计数值；10)手动或自动质量数据输入，通过键盘、天平或电脑；11)自动校正，如对点火线、棉花、火门栓等；255个自动罐体识别；12)自动校正，采用BTU、CAL、MJ/Kg，每个智能氧弹罐带10个储存的校正曲线，用于标准偏差；13)校正传感器内置在每个罐体上；每个罐体是智能的，带故障诊断和微处理器；14)点火极限可调整的；高、低样品质量限制；测试循环可调整；

差示扫描微量热仪 NANO DSCNANO DSC测量样品加热或冷却时吸收或释放的热量。传统的DSC仪器是为广泛的应用而设计，但是在生物样品的研究中往往缺少灵敏度。像蛋白质这样的大分子在特定的温度下通过去折叠对加热或冷却作出响应；生物聚合物固有的稳定性越高，其去折叠转化的温度变化中点就越高。这些过程往往伴随着微焦耳级热量的转换，Nano DSC的灵敏度是成功研究这些反应的关键。任何热量计都是建立在热流转换器的基础上。Nano DSC采用创新的双重毛细管设计，在能量补偿模式下运行。毛细管设计能够延迟蛋白质团聚，直到去折叠过程完成为止，从而使DSC测量具有无与伦比的灵敏度、准确性和精密度。事实上，Nano DSC可以直接获得竞争设计无法得到的数据。另外，由于测量池整个内壁极易用清洗溶液冲洗，所以毛细管测量池能够迅速彻底地洗净。Nano DSC采用固态热电元件来精密而准确地控制样品的温度。因为采用同样的元件进行加热和冷却，所以向上和向下的温度扫描均能得到相同的灵敏度。Nano DSC压力控制是通过内置的由电脑控制的精确线性致动器来驱动的高压活塞获得的。DSC实验中采取恒压是为了获得恒压热容(Cp)以及防止起泡或沸腾。在压力微扰实验中，可根据用户可选择的模式改变压力，从而获得压缩系数和热膨胀数据。● 用于 DSC 扫描的蛋白质Nano DSC 具有极高的灵敏度与数据重现性。使用Nano DSC需要少 2微克的蛋白质，并与100倍样品量下的实验具有很好的一致性。● 蛋白质稳定性Nano DSC 是精准测量蛋白质稳定性的理想之选。删除的热流基线重现性使其可在高度稀释的溶液中测量蛋白质的变性和偏摩尔热容。● 自动进样器的效率与重现性Nano DSC 自动进样器提供高样品通量。具有自动化无人操作样品处理的能力，是名副其实的自动化“无人操作”。高灵敏度和卓越的基线稳定性使得科学家可以在低蛋白质浓度下工作。自动清洗和漂洗循环消除了细胞污染的可能性。该数据表明，自动 Nano DSC 在不同浓度的样品上均实现的高灵敏度和卓越的重现性。技术参数：*1.温度范围：-10 ℃ 至 130 ℃；2.扫描速率：0.001 ℃ 至 2 ℃/分钟；*3.短期噪声：0.015 µWatts；4.基线重现性：0.028 µWatts；5.测量池体积 300 µL；6.测量池类型：固定式毛细管状；7.测量池材质：铂金；*8.压力扰动：内置达6个大气压；9.热量测种类：功率补偿式；*10. 除气系统：96孔板可直接放入除气系统进行整体除气；11.自动化装置：可选；12.样品容量：2 个标准板 x 96 孔 x 1000 µL/孔；13.样品盘温度控制范围：4 ℃ 至室温；14.清洗液通道：4个通道可供清洗样品/参比池使用；2个通道可供传送样品至样品池中。关于微量热仪微量热法是一套测量化学反应或物理事件引起的焓和热容变化的技术。微量热法用于实时监测和分析化学、物理和生物过程，是一种可对分子键合事件和结构稳定性进行深入表征的强大技术。研究人员使用微量热法来优化反应和药品、化学品和电池中的材料兼容性。微量热仪是一种测量非常少量热量的仪器。TA Instruments 的等温滴定量热仪 (ITC)、差示扫描量热仪 (DSC)采用先进技术测量各种分子相互作用，可提供卓越的数据准确性。微量热仪的测量结果给出了热力学键合特征方面的信息，这些特征不仅揭示了键合事件的强度，而且还显示了反应的特异性或非特异性驱动力。TA Instruments 的微量热仪系列性能强大、稳定可靠、易于使用，能满足新药研发、研究生物分子相互作用、表征结构功能等方面要求最为严苛的多种应用的需求。Affinity ITC、Nano ITC 和 Nano DSC 提供了行业领先的稳定性和灵敏度，可用于评估结构稳定性曲线和反应分析。凭借我们多样化的仪器和附件系列，再加上无与伦比的全球支持，TA Instruments 的微量热仪肯定会超出您的预期，助力您的发现。斑马鱼（北京）科技有限公司，是TA仪器的授权经销商，负责产品的推广销售和技术支持。

技术规格：1.进口品牌感测器（加拿大/德国），双目130万，可选300万/500万2.5M级镜头3.国际品牌光源光栅4.专业品牌重型升降架，液压阻尼，活动滑轮5.可更换ISO国际标准C长焦系列镜头6.全自动拼接对齐7.单幅尺寸：240*300mm/f(M) 750*1000mm/f(L)8.目标物体尺寸：50mm-5000mm精度：0.01-0.02mm 点距：0.05-0.3m 应用范围：逆向工程，航运设备，汽车工程，人体工程，义肢修复，工业模具项 目内 容附 注分 辨 率130万可选300万/500万扫描点距0.05—0.1mm，0.1—0.3mm依扫描标定扫描精度10-20μm（0.01-0.02）物体大小50mm—5000mm扫描距离200mm—2000mm扫描深度50mm(微距)，400mm（中景），1000（远景）扫描速度1.3秒/帧 3.5秒/帧 4.7秒/帧扫描面积50*70(微距)，240*300(中景)，750*1000(远景)镜 头 数2个文件格式PLY,OBJ,STL,ASC,3D3国产精雕通用