甲基水杨酸标准品

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  • 水杨酸己酯安全性:从光安全性到人体研究
    光安全性评估是一个综合过程,涉及光化学特性、非临床研究数据以及对人体安全性的评估。这一评估的目的在于确定是否有必要采取风险最小化措施来预防人类的不良事件。光毒性(光刺激)是指光反应性化学物质引起的急性光诱导组织反应;光过敏是指由光化学反应后形成的光产物(如蛋白质加合物)引起的对化学物质的免疫介导反应。《ICH协调指南 药品的光安全性评价S10》根据人用药品技术要求国际协调理事会(ICH)发布的《ICH协调指南 药品的光安全性评价S10》(ICH HARMONISED TRIPARTITE GUIDELINE, PHOTOSAFETY EVALUATION OF PHARMACEUTICALS, S10),如果一个化合物需要阐明其光毒性,则应具备以下关键特征:① 吸收光为自然光线(波长范围为290-700 nm);② 吸收紫外/可见光后产生反应物质;③ 在光暴露组织(如皮肤、眼睛等)有足够的分布。如果不满足这些条件中的一个或多个,化合物通常不会产生直接的光毒性。《化妆品安全评估技术导则》皮肤光毒性试验评价化妆品原料和/或风险物质引起皮肤光毒性的可能性;皮肤光变态反应试验可评估重复接触化妆品原料和/或风险物质,并在紫外线照射下引起皮肤光变态反应的可能性。《化妆品新原料注册备案资料管理规定》申请注册或进行备案的化妆品新原料,原则上应当提供以下毒理学试验项目资料,可以根据申报注册或进行备案新原料的用途、理化特性、定量构效关系、毒理学资料、临床研究、人群流行病学调查以及类似化合物的毒性等情况,增加或减免相应的毒理学试验项目,其中包含:④ 皮肤光毒性试验(原料具有紫外线吸收特性需做该项试验);⑤ 皮肤光变态反应试验(除情形6外,原料具有紫外吸收特性时需提交该项试验资料)。◆ 光安全性评价流程 ◆图1 光安全性评价流程图表1 光安全性评价检测方法汇总《化妆品安全评估资料提交指南》指出,根据原料的化学结构特点,对原料进行充分分析或测试能够证明其不具有紫外线吸收特性的,可豁免对皮肤光毒性的评估。例如,在290nm-700nm波长范围内的摩尔消光系数(Molar Extinction Coefficient, MEC)小于1000L/mol/cm,则该物质的光反应性较低,不足以引起皮肤光毒性。◆ 以水杨酸己酯为例 ◆2024年7月29日,欧盟消费者安全科学委员会SCCS发布了《关于水杨酸己酯的科学意见附录SCCS/1658/23 - 0-3岁儿童接触》,开放征求意见截止日期至2024年9月23日。图片源自SCCS官网文件中根据紫外/可见(UV/Vis)光谱、体外数据和体内数据评估了光刺激/光致敏性终点。相关实验与结论如下:①紫外光谱分析(RIFM (Sears),2014)紫外/可见光谱(OECD TG 101)显示,水杨酸己酯在290-700 nm之间有显著的吸收峰,吸光度峰值在305 nm处,并在330 nm时返回基线。290 ~ 700 nm波长的摩尔吸收系数高于光刺激效应的关注基准(1000 Lmol-1cm-1)。② 体外3T3细胞(RIFM (Harbell),2002)在3T3中性红摄取(NRU)光刺激试验中测试了水杨酸己酯。通过比较有UVA照射和没有UVA照射的IC50值来计算光刺激因子。结果表明,水杨酸己酯不具有光刺激性。未观察到光刺激反应。③ 小鼠研究(RIFM (Urbach),1975)将未稀释的水杨酸己酯(20 ul)涂于无毛突变小鼠背部区域,暴露在长弧氙灯和荧光黑光灯下。分别在4、24、48、72和96小时评估反应。在照射阳性对照部位观察到光毒性反应。无反应辐照或未辐照的试验材料处理部位均观察到水杨酸己酯无光毒性。④ 小型猪研究(RIFM (Urbach),1975年)根据上述小鼠试验的相同程序,用未稀释的水杨酸己酯(20 ul)对两只小型猪进行试验,也未观察到光毒性。⑤豚鼠(RIFM (Learn),2003) 在两组远交白化无毛豚鼠中评价水杨酸己酯的光刺激作用。将0.3 ml水杨酸己酯按0%、5%、10%、50%和100%的比例溶于二乙基苯甲酸乙酯(DEP):乙基苯甲酸乙酯(EtOH)=3:1的溶液中进行试验。受试物给药和紫外线照射后立即、1/4小时,1/2/3天进行临床观察。水杨酸己酯不会引起光刺激引起的皮肤变化。⑥豚鼠(RIFM (Learn) 2003) 两组远交系白化无毛豚鼠暴露于水杨酸己酯(50%和100%)中未观察到光过敏。将0.3 ml用DEP:EtOHl=3:1配制的水杨酸己酯施用于颈部,动物颈部暴露于紫外线辐射约2.25小时。在给药和/或UVR暴露4小时后对这些位点进行评分。根据研究结果,水杨酸己酯不被认为是光过敏原。⑦人体研究(RIFM(Potrebka),2004)对56名受试者(41名女性和15名男性)进行光刺激潜能研究,水杨酸己酯(0.3%、3%和30%溶于DEP:ethanol=3:1的溶液中)施用于每个受试者的背部,然后用UVA和UVB照射,未辐照部位作为对照,评估受试物的刺激潜力。在UVA和UVB照射1、24、48和72小时后评估反应。未观察到任何反应。 根据现有的体外、体内和人体数据,最终可得出结论↓水杨酸己酯不具有光毒性或光致敏性。
  • 喜讯 |首批水杨酸氨氮的CCEP认证花落朗石
    近日,首批由中环协(北京)认证中心颁发的氨氮在线监测仪(水杨酸法)《中国环境保护产品认证证书》(即CCEP证书)花落朗石。又一次的权威认可不仅是朗石实力的有力证明,也是给朗石客户的“定心丸”——行业先进的朗石产品将持续为您想要的稳定、准确的监测保驾护航。朗石氨氮在线监测仪(水杨酸法)朗石氨氮水质自动在线监测仪(水杨酸法)是朗石独立创新研发的,采用国家标准方法《水杨酸分光光度法》的检测原理,结合双光路检测技术,适用于地表水(河流、湖泊、水库)、饮用水源地以及自来水管网等,能快速、准确、简单、经济地测定水质中氨氮的浓度。
  • 卫生部就71项食品安全国家标准征求意见
    卫生部办公厅关于征求《食品添加剂 庚酸烯丙酯》等71项食品安全国家标准(征求意见稿)意见的函 卫办监督函〔2011〕561号 各有关单位:   根据《食品安全法》及其实施条例的规定,我部组织制定了《食品添加剂 庚酸烯丙酯》等71项食品安全国家标准(征求意见稿)。现征求你部门意见并向社会公开征求意见(征求意见稿可从卫生部网站http://www.moh.gov.cn下载),请于2011年8月16日前以传真或电子邮件形式反馈我部。   传 真:010-67711813   电子信箱:gb2760@gmail.com。   二○一一年六月十四日   附件:   《食品添加剂 庚酸烯丙酯》等71项食品安全国家标准(征求意见稿) 序号 标准名称 1 食品添加剂 庚酸烯丙酯 2 食品添加剂 苯甲醛 3 食品添加剂 月桂酸乙酯 4 食品添加剂 肉豆蔻酸乙酯 5 食品添加剂 乙酸香茅酯 6 食品添加剂 丁酸香叶酯 7 食品添加剂 乙酸丁酯 8 食品添加剂 乙酸己酯 9 食品添加剂 乙酸辛酯 10 食品添加剂 乙酸癸酯 11 食品添加剂 顺式-3-己烯-1-醇乙酸酯(又名乙酸叶醇酯) 12 食品添加剂 乙酸异丁酯 13 食品添加剂 丁酸戊酯 14 食品添加剂 丁酸己酯 15 食品添加剂 顺式-3-己烯醇丁酸酯(又名丁酸叶醇酯) 16 食品添加剂 己酸顺式-3-己烯酯(又名己酸叶醇酯) 17 食品添加剂 2-甲基丁酸乙酯 18 食品添加剂 2-甲基丁酸 19 食品添加剂 乙酸薄荷酯 20 食品添加剂 乳酸l-薄荷酯 21 食品添加剂 二甲基硫醚 22 食品添加剂 3-甲硫基丙醇 23 食品添加剂 3-甲硫基丙醛 24 食品添加剂 3-甲硫基丙酸甲酯 25 食品添加剂 3-甲硫基丙酸乙酯 26 食品添加剂 乙酰乙酸乙酯 27 食品添加剂 乙酸肉桂酯 28 食品添加剂 肉桂醛 29 食品添加剂 肉桂酸 30 食品添加剂 肉桂酸甲酯 31 食品添加剂 肉桂酸乙酯 32 食品添加剂 肉桂酸苯乙酯 33 食品添加剂 5-甲基糠醛 34 食品添加剂 苯甲酸甲酯 35 食品添加剂 茴香醇 36 食品添加剂 大茴香醛 37 食品添加剂 水杨酸甲酯(又名柳酸甲酯) 38 食品添加剂 水杨酸乙酯(又名柳酸乙酯) 39 食品添加剂 水杨酸异戊酯(又名柳酸异戊酯) 40 食品添加剂 丁酰乳酸丁酯 41 食品添加剂 乙酸苯乙酯 42 食品添加剂 苯乙酸苯乙酯 43 食品添加剂 苯乙酸乙酯 44 食品添加剂 苯氧乙酸烯丙酯 45 食品添加剂 二氢香豆素 46 食品添加剂 2-甲基-2-戊烯酸(又名草莓酸) 47 食品添加剂 4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮 48 食品添加剂 2-乙基-4-羟基-5-甲基-3(2H)-呋喃酮 49 食品添加剂 4-羟基-5-甲基-3(2H)呋喃酮(又名菊苣酮) 50 食品添加剂 2,3-戊二酮 51 食品添加剂 靛蓝 52 食品添加剂 靛蓝铝色淀 53 食品添加剂 植物炭黑 54 食品添加剂 酸性红 55 食品添加剂 β-胡萝卜素(发酵法) 56 食品添加剂 栀子蓝 57 食品添加剂 玫瑰茄红 58 食品添加剂 葡萄皮红 59 食品添加剂 辣椒油树脂 60 食品添加剂 紫草红 61 食品添加剂 番茄红(天然) 62 食品添加剂 核黄素磷酸钠 63 食品添加剂 辛癸酸甘油酯 64 食品添加剂 辛烯基琥珀酸淀粉钠 65 食品添加剂 可得然胶 66 食品添加剂 普鲁兰多糖 67 食品添加剂 磷脂 68 食品添加剂 乳酸钾 69 食品添加剂 瓜尔胶 70 食品添加剂 L-精氨酸 71 食品添加剂 麦芽糖醇和麦芽糖醇液

甲基水杨酸标准品相关的仪器

  • ▌产品特点:● 全自动多通道分析,软件工作站支持多个通道同时检测 ● 大容量极坐标自动进样器,满足大样品量分析的需要 ● 具有在线加热、蒸馏、紫外消解、萃取、还原功能,处理样品快速准确 ● 双光束光学系统,稳定性好,检测精度高 ● 高灵敏度蓝光增强型光电检测器▌部分相关标准:GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法 HJ 666-2013 水质 氨氮的测定 流动注射-水杨酸分光光度法 HJ 668-2013 水质 总氮的测定 流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法 HJ 671-2013 水质 总磷的测定 流动注射-钼酸铵分光光度法 HJ 823-2017 水质 氰化物的测定 流动注射-分光光度法 HJ 824-2017 水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法 HJ 825-2017 水质 挥发酚的测定 流动注射-4-氨基安替比林分光光度法 HJ 826-2017 水质 阴离子表面活性剂的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法 HJ 908-2017 水质 六价铬的测定 流动注射-二苯碳酰二肼光度法▌应用领域● 适用于地表水、地下水、饮用水、海水、污水、土壤、烟草、肥料、食品、牛奶及制品等行业▌测试项目● 用于总氰化物、氰化物、挥发酚、阴离子洗涤剂、氨氮、磷酸盐、总磷、总氮、硫化物、六价铬、硝酸盐、亚硝酸盐、高锰酸盐指数、尿素等多种项目的全自动分析
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  • 仪器简介BDFIA-210便携式全自动流动注射分析仪是将实验室的仪器进行小型化一体化设计,可应用于临时的现场检测,仪器采用拉杆箱设计,方便用户携带。可用于饮用水、地表水、地下水、污水等等现场检测或应急监测。仪器原理便携式/车载式流动注射分析仪基于流动注射分光光度法原理工作,内置高灵敏度可见检测器,双光束测量,具有检出限低、重复性好、分析速度快等特点。仪器特点※ 支持多种参数的测定,包括挥发酚、(总)氰化物、阴离子表面活性剂、总磷、总氮、氨氮、硝酸盐/亚硝酸盐、六价铬等;※ 自带在线蒸馏、萃取等样品前处理功能,无需手工样品处理;※ 内置标准曲线,样品注入后可直接根据标准曲线回算浓度,方便快捷;※ 内置清洗电磁阀,测完样品后自动清洗内部管路,避免样品间的交叉污染;※ 自带智能化操作系统,人性化操作提示,实现对多个样品的连续测定,缩短了单个样品的分析时间;※ 配拉杆箱和移动电源,便于携带,适用于环境污染事件的水质现场监测;※ 配车载装置台和移动电源,便于进行沿河或环湖布设监测点,适用于水系环境突发事件应急检测或日常监测;※ 内置42位自动进样器,实现全自动检测。适用标准《中华人民共和国食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》(GB 8538-2016)《水质 挥发酚的测定 流动注射-4-氨基安替比林分光光度法》(HJ 825-2017)《水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》(HJ 824-2017)《水质 氰化物的测定 流动注射-分光光度法》(HJ 823-2017)《水质 阴离子表面活性剂的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》(HJ 826-2017)《水质 总磷的测定 流动注射-钼酸铵分光光度法》(HJ 671-2013)《水质 总氮的测定 流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ 668-2013)《水质 氨氮的测定 流动注射-水杨酸分光光度法》(HJ 666-2013)《水质 六价铬的测定 流动注射-二苯碳酰二肼光度法》(HJ 908-2017)
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  • 产品特点1. 便携设计,适用于现场分析便携箱为拉杆箱设计,内置自动进样器、蠕动泵、化学反应模块和双光束检测器,配有手提式移动电源箱。2. 抗震性强,防水耐低温,安全可靠便携箱可登机,水下一米至少半小时不渗水,配有挂锁孔及背带挂扣,设计抗冲击等级IK08防撞击、不变形、不碎裂。3. 高灵敏度,检测速率快,检测结果可靠检出限可以达到ppb级别,检测灵敏度高。内置蒸馏、消解、萃取等前处理模块,样品无需手工前处理,检测速率快。专利的压力调节装置,保证长时间进液稳定性,提高检测精度。新型集成化小型双光束光学系统,有效提高了光学系统的性能,保证检测结果准确可靠。4. 分析软件操作便捷,具备状态监控功能分析软件内置标准曲线,内置标准化的方法,更加易于使用。分析软件可视化界面、层次化、自诊断的设计,提供强大的运行状态监控、自我维护功能。5. 可拓展配置自动进样器可根据检测需要拓展50-300位的自动进样器,实现自动进样,提高检测效率。方法符合国标、行标及国际标准国家标准《中华人民共和国饮用水天然矿泉水检验方法》GB 8538-2016 流动注射法测氰化物、挥发酚国家环境保护标准《水质 氨氮的测定 流动注射-水杨酸分光光度法》HJ 666-2013《水质 总氮的测定 流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》HJ 668-2013《水质 总磷的测定 流动注射-钼酸铵分光光度法》HJ 671-2013《水质 挥发酚的测定 流动注射-4-氨基安替比林分光光度法》HJ 825-2017《水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》HJ 824-2017《水质 氰化物的测定 流动注射-分光光度法》HJ 823-2017《水质 阴离子表面活性剂的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》HJ 826-2017《水质 六价铬的测定 流动注射-二苯碳酰二肼光度法》HJ 908-2017所有分析方法均符合EPA、ISO、DIN标准方法
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甲基水杨酸标准品相关的耗材

  • 寡核苷酸 DNA 分子量标准品和 RNA 分离度标准品
    寡核苷酸分离度标准品含有 14、17、20 和 21 mer 的合成型寡核苷酸,专为测试 N/N-1 的分离度而设计。寡核苷酸分子量标准品含有 15、20、25、30、35 和 40 mer 合成型寡核苷酸,是测试色谱柱选择性和重现性的理想工具。AdvanceBio 寡核苷酸标准品均通过安捷伦高回收率玻璃自动进样器样品瓶以冻干形式提供,并附有分析证书。特性:用于测试 N/N-1 分离度的分离度标准品用于选择性和重现性测试的分子量标准品在高回收率玻璃自动进样器样品瓶中以冻干形式提供随附分析证书
  • 1. 人血液制品中糖及糖醇测定法,色谱柱BP-100 H+,7.8mm×300mm
    人血液制品中糖及糖醇测定法,色谱柱BP-100 H+,7.8mm× 300mm 关键词:人血液制品,苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,麦芽糖,磺基水杨酸,2010年药典 2010年中国药典标准:照离子色谱法(附录Ⅲ E)测定,用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9um或8um,内径7.8mm,柱长300mm;柱温50℃;流动相为0.004mol/L的硫酸溶液;示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95~1.50.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 人血液制品中糖及糖醇测定,色谱柱BP-100 H+,7.8mm×300mm-北京绿百草科技 300*7.8
    人血液制品中糖及糖醇测定,色谱柱BP-100 H+,7.8mm× 300mm-北京绿百草科技 关键词:人血液制品,苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,麦芽糖,磺基水杨酸,2010年药典 2010年中国药典标准:照离子色谱法(附录Ⅲ E)测定,用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9um或8um,内径7.8mm,柱长300mm;柱温50℃;流动相为0.004mol/L的硫酸溶液;示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95~1.50.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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